Галоперидол-акри | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Галоперидол-Акри :: Инструкция, аналоги, цены, действующее вещество

      Русское название: Галоперидол-Акри.
      Английское название:Haloperidol-Akri.

      N05AD01 Галоперидол.

      Нейролептики.

      (Данные взяты из действующего вещества haloperidol).       Z100* класс xxii хирургическая практика.       F10,4 абстинентное состояние с делирием.       R41,8. 0* расстройства интеллектуально-мнестические.       F03 деменция неуточненная.       F09 органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное.       F10,2 синдром алкогольной зависимости.       F10,5 психоз алкогольный.       F20 шизофрения.       F22 хронические бредовые расстройства.       F22,0 бредовое расстройство.       F23 острые и преходящие психотические расстройства.       F28 другие неорганические психотические расстройства.       F29 неорганический психоз неуточненный.       F30 маниакальный эпизод.       F34,0 циклотимия.       F41,2 смешанное тревожное и депрессивное расстройство.       F42 обсессивно-компульсивное расстройство.       F45 соматоформные расстройства.       F60,2 диссоциальное расстройство личности.       F79 умственная отсталость неуточненная.       F84,0 детский аутизм.       F91 расстройства поведения.       F95 тики.       F95,2 комбинирование вокализмов и множественных моторных тиков [синдром де ла туретта].       F98,5 заикание [запинание].       G10 болезнь гентингтона.       G25 другие экстрапирамидные и двигательные нарушения.       R06,6 икота.       R11 тошнота и рвота.       R44,3 галлюцинации неуточненные.       R45,1 беспокойство и возбуждение.

      R45,6 физическая агрессивность.

      Таблетки| 1 табл. |.       Галоперидол| 1,5 или 5 мг|.

      В контурной ячейковой упаковке 10 шт. ; в пачке картонной 5 или 10 (5 мг) упаковок.

      Фармакологическое действие — жаропонижающее, анальгезирующее, антипсихотическое, противосудорожное, антигистаминное, нейролептическое, противорвотное, седативное. Блокирует постсинаптические D 2 -рецепторы, уменьшает возбудимость дофаминовых нейронов, регулирует психомоторные и нейровегетативные нарушения.

      Стимулирует метаболизм головного мозга, оказывает транквилизирующее и выраженное противорвотное действие; вызывает экстрапирамидные двигательные реакции; уменьшает высвобождение соматотропного гормона и повышает — пролактина. Изменяет концентрацию дофамина.

      При приеме внутрь абсорбируется на 60%, C max достигается через 3–6 Объем распределения — 18 л/кг. В крови 92% связывается с белками. Подвергается биотрансформации в печени. Т 1/2 — 24 ч (12–37 ч). 40% однократной дозы выводится с мочой в течение 5 дней (1% — в неизмененном виде) и 15% — с калом. Cl — 12 мл/кг/мин.

      Острые и хронические психотические расстройства (шизофрения, психозы), синдром Жиля де ла Туретта, детский аутизм, хорея Гентингтона, неукротимая рвота, профилактика и лечение тошноты и рвоты при химиотерапии.

      Гиперчувствительность, заболевания ЦНС с пирамидной и экстрапирамидной симптоматикой, тяжелое токсическое угнетение ЦНС , вызванное лекарственными препаратами, депрессия, истерия, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 3 лет).

      Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

      Акатизия, экстрапирамидные расстройства, персистирующая поздняя дискинезия, поздняя дистония, антихолинергические эффекты, уменьшение потребления жидкости, усталость или слабость, ортостатическая гипотензия, агранулоцитоз, обтурационная желтуха, нейролептический злокачественный синдром, симптомы несахарного диабета, обострение глаукомы, тенденция к развитию моноцитоза, аллергические реакции.

      Усиливает эффект антигипертензивных средств, опиоидных анальгетиков, барбитуратов, этанола и этанолсодержащих препаратов. При совместном приеме с эпинефрином возможна артериальная гипотензия и тахикардия.

      Внутрь. Взрослым и подросткам начальная доза — 0,0005 г 2–3 раза в сутки. Максимальная доза для взрослых — 0,1 г/ сут. Детям 3–5 лет: 1/4 дозы, 6–15 лет — 1/2 дозы для взрослых.
      Психотические расстройства, нарушения поведения, синдром Жиля де ла Туретта.

Детям в возрасте 3–12 лет или массой тела 15–40 кг — начальная доза — 0,00005 г/кг/ сут в 2–3 приема. При необходимости суточную дозу увеличивают на 0,0005 г 1 раз в 5–7 дней до достижения дозы 75 мкг/кг/ сут.
      Детский аутизм. Начальная доза — 0,000025 г/кг/ сут (до 0,00005 г/кг/ сут ).
      Пациентам пожилого возраста.

0,0005–0,002 г 2–3 раза в сутки (возможно постепенное увеличение доз).

      С осторожностью назначают при сердечно-сосудистых заболеваниях с явлениями декомпенсации, нарушениях проводимости миокарда, тяжелых заболеваниях почек.

В случае развития поздней дискинезии необходимо постепенно уменьшить дозу и использовать др препарат.

Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. В период применения запрещается употребление алкогольных напитков.

      В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

      3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания haloperidol

      Гиперчувствительность. Тяжелое токсическое угнетение ЦНС или кома. Вызванные приемом ЛС; заболевания ЦНС. Сопровождающиеся пирамидной и экстрапирамидной симптоматикой (в тч болезнь Паркинсона).

Эпилепсия (может снижаться судорожный порог). Тяжелые депрессивные расстройства (возможно усугубление симптомов). Сердечно-сосудистые заболевания с явлениями декомпенсации. Беременность. Кормление грудью.

Возраст до 3 лет.

Побочные эффекты haloperidol

      Со стороны нервной системы и органов чувств. Акатизия. Дистонические экстрапирамидные нарушения (включая спазм мышц лица. Шеи и спины. Тикоподобные движения или подергивания. Слабость в руках и ногах). Паркинсонические экстрапирамидные нарушения (в тч затруднение при разговоре и глотании. Маскообразное лицо. Шаркающая походка. Тремор кистей и пальцев). Головная боль. Инсомния. Сонливость. Беспокойство. Тревога. Возбуждение. Ажитация. Эйфория или депрессия. Летаргия. Приступы эпилепсии. Спутанность сознания. Экзацербация психоза и галлюцинации. Поздняя дискинезия (см «Меры предосторожности»); нарушение зрения (в тч остроты). Катаракта. Ретинопатия.
      Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз). Тахикардия. Артериальная гипотензия/гипертензия. Удлинение интервала QT. Вентрикулярная аритмия. Изменения на ЭКГ; имеются сообщения о случаях внезапной смерти. Удлинении интервала QT и нарушении ритма сердца типа «пируэт» (см «Меры предосторожности»); транзиторная лейкопения и лейкоцитоз. Эритропения. Анемия. Агранулоцитоз.
      Со стороны респираторной системы. Ларингоспазм, бронхоспазм.
      Со стороны органов ЖКТ. Анорексия, запор/диарея, гиперсаливация, тошнота, рвота, сухость во рту, нарушение функции печени, обтурационная желтуха.
      Со стороны мочеполовой системы. Нагрубание молочных желез, необычная секреция молока, масталгия, гинекомастия, нарушение менструального цикла, задержка мочи, импотенция, повышение либидо, приапизм.
      Со стороны кожных покровов. Макулопапулезные и акнеобразные изменения кожи, фотосенсибилизация, алопеция.
      Прочие. Нейролептический злокачественный синдром, сопровождаемый гипертермией, мышечной ригидностью, потерей сознания; гиперпролактинемия, потливость, гипергликемия/гипогликемия, гипонатриемия.Акрихин ОАО

Источник: https://kiberis.ru/?p=10504

Галоперидол-акри — официальная инструкция по применению, аналоги

Аналоги, статьи КомментарииВ настоящее время препарат не числится Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.

Регистрационное удостоверение

Р N002707/01 от 22.05.2008

Международное непатентованное название

HALOPERIDOL

Синонимы

Апо-Галоперидол, Галоперидол-Ратиофарм, Сенорм, Транкодол-5

Фармакотерапевтическая группа

Нейропептик

Состав

1 таблетка содержит 1,5 мг галоперидола
1 таблетка содержит 5 мг галоперидола

Фармакологическое действие

Нейролептик из группы производных бутирофенона. Оказывает выраженное антипсихотическое действие, обусловленное блокадой деполяризации или уменьшением степени возбуждения допаминовых нейронов (снижение высвобождения) и блокадой постсинаптических(D2) рецепторов.

Оказывает умеренное транквилизирующее действие, связанное с конкурентной блокадой постсинаптических допаминовых (D2) рецепторов в лимбических допаминергических структурах коры головного мозга и усилением метаболизма допамина в головном мозге. Оказывает сильное противорвотное действие.

Блокада допаминовых рецепторов в допаминовых путях черно-полосатой субстанции способствует развитию экстрапирамидных двигательных реакций; блокада допаминовых рецепторов в тубероинфундибулярной системе вызывает уменьшение высвобождения соматотропного гормона и увеличение высвобождения пролактина гипофизом.

Отмечаются также некоторые проявления блокады альфа-адренорецепторов вегетативной нервной системы.

Фармакокинетика

При приеме внутрь абсорбция галоперидола составляет 60%, максимальная концентрация активного вещества в плазме крови достигается через 3-6 ч. Объем распределения при стабильной концентрации составляет 18 л/кг, связывание с белками — 92%.

Галоперидол подвергается активной биотрансформации в печени. Период полувыведения при приеме внутрь составляет в среднем 24 ч (12-37 ч). Около 40% однократной дозы выводится с мочой в течение 5 дней, причем 1% в неизмененном виде; 15% выводится с фекалиями.

Клиренс в среднем составляет 12 мл/кг/мин.

Показания к применению

  • острые и хронические психотические расстройства, в т.ч. шизофрения, маниакально-депрессивный, эпилептический, алкогольный психозы;
  • выраженные нарушения поведения в пожилом и детском возрасте;
  • синдром Жилль де ла Туретта;
  • детский аутизм;
  • хорея Гентингтона;
  • неукротимая рвота;
  • профилактика и лечение тошноты и рвоты при химиотерапии

Способ применения и дозы

Взрослым и подросткам в начале лечения назначают в среднем по 500 мкг 2-3 раза/сут. При необходимости и с учетом переносимости дозу постепенно корректируют. Максимальная доза для взрослых составляет 100 мг/сут.

Детям в возрасте 3-5 лет назначают 1/4 дозы, в возрасте 6-15 лет — 1/2 дозы для взрослых. Детям в возрасте 3-12 лет или с массой тела 15-40 кг при психотических расстройствах в начале лечения назначают в дозе 50 мкг/кг/сут в 2-3 приема. При необходимости и с учетом переносимости суточную дозу увеличивают на 500 мкг 1 раз в 5-7 дней до достижения дозы 150 мкг/кг/сут.

При нарушениях поведения и синдроме Жилль де ла Туретта и начале лечения назначают в дозе 50 мкг/кг/сут в 2-3 приема.

При необходимости и с учетом переносимости суточную дозу увеличивают на 500 мкг 1 раз в 5-7 дней до достижения дозы 75 мкг/кг/сут. Во избежание седативного эффекта в дневное время, иногда рекомендуется назначать начальную суточную дозу перед сном.

При детском аутизме препарат назначают в дозе 25 мкг/кг/сут, при необходимости дозу постепенно увеличивают до 50 мкг/кг/сут.

Пациентам пожилого возраста назначают по 0,5-2 мг 2-3 раза/сут. При необходимости и с учетом переносимости дозу постепенно увеличивают.

Побочное действие

Возможно: акатизия (может проявляться и течение первых 6 ч после приема препарата); дистонические экстрапирамидные расстройства (наиболее часто отмечаются у детей и молодых пациентов, а также в начале лечения; в течение 24-48 ч после отмены препарата указанные симптомы могут ослабевать); паркинсонические экстрапирамидные нарушения (наиболее часто наблюдаются у пациентов пожилого возраста; симптомы могут проявляться в течение первых нескольких дней лечения или после длительной терапии и вновь возникать даже после однократной дозы).

Иногда: наблюдаются аллергические реакции, антихолинeргическне эффекты, уменьшение потребления жидкости, необычная усталость или слабость, ортостатическая гипотония, персистирующая поздняя дискинезия (чаще наблюдается у пациентов пожилого возраста, женщин и больных с поражениями мозга; может сохраняться после прекращения приема галоперидола).

Редко: агранулоцитоз, тепловой удар, обтурационная желтуха, нейролептический злокачественный синдром, поздняя дистония.

Читайте также:  Кеторолак | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Противопоказания

  • заболевания ЦHС, сопровождающиеся симптомами пирамидных и экстрапирамидных расстройств;
  • тяжелое токсическое угнетение ЦНС, вызванное лекарственными препаратами;
  • депрессия;
  • истерия;
  • беременность;
  • лактация (грудное вскармливание);
  • повышенная чувствительность к препаратy

Особые указания

Галоперидол-Акри следует назначать с осторожностью при сердечно-сосудистых заболеваниях с явлениями декомпенсации, нарушениях проводимости миокарда, тяжелых заболеваниях почек.

Препарат не рекомендуется назначать детям до 3 лет, что обусловлено повышенным риском развития экстрапирамидных реакций.

Сонливость и симптомы паркинсонизма спонтанно прекращаются при уменьшении дозы или временном прекращении лечения. В случае развития поздней дискинезии необходимо постепенно снизить дозу Галоперидола-Акри и назначить другой препарат.

Имеются сообщения о возможности появления симптомов несахарного диабета, обострения глаукомы, тенденции (при длительном лечении) к развитию лимфомоноцитоза. Пациентам пожилого возраста обычно требуется меньшая начальная доза и более постепенный подбор дозы. Для этого контингента больных характерна большая вероятность развития экстрапирамидных нарушений.

Для выявления ранних признаков поздней дискинезии рекомендуется тщательное наблюдение за пациентом.

На фоне лечения нейролептиками развитие нейролептического злокачественного синдрома возможно в любое время, но наиболее часто он возникает вскоре после начала терапии или после перевода пациента с одного нейролептического средства на другое, во время комбинированного лечения с другим психотропным препаратом или после увеличения дозы.

Пациентам, принимающим Галоперидол-Акри, следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций. В период применения Галоперидола-Акри запрещается употребление алкогольных напитков.

Лекарственное взаимодействие

Галоперидол-Акри потенцирует действие антигипертензивных препаратов, опиоидных анальгетиков, барбитуратов, этанола и этанолсодержащих препаратов. При одновременном применении с эпинефрином возможно развитие блокады его альфа-адренергического действия, что может привести к тяжелой артериальной гипотензии и тахикардии.

При одновременном применении Галоперидола-Акри с другими препаратами, вызывающими экстрапирамидные реакции, возможно повышение частоты и тяжести их развития.

Форма выпуска

50 таблеток по 1,5 мг50 таблеток по 5 мг2000 таблеток по 1,5 мг

500 таблеток по 5 мг

Источник: https://medi.ru/instrukciya/galoperidol-akri_11675/

Галоперидол-Акри (Haloperidol-Akri) Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) таблетки

Галоперидол-Акри выпускается в следующих лекарственных формах:

  • « Галоперидол-Акри » — таб. 1.5 мг, 5 мг: 50 шт.

Стимулирует метаболизм головного мозга, оказывает транквилизирующее и выраженное противорвотное действие; вызывает экстрапирамидные двигательные реакции; уменьшает высвобождение соматотропного гормона и повышает — пролактина. Изменяет концентрацию дофамина.

При приеме внутрь абсорбируется на 60%, Cmax достигается через 3–6 ч. Объем распределения — 18 л/кг. В крови 92% связывается с белками. Подвергается биотрансформации в печени. Т1/2 — 24 ч (12–37 ч). 40% однократной дозы выводится с мочой в течение 5 дней (1% — в неизмененном виде) и 15% — с калом. Cl — 12 мл/кг/мин.

Острые и хронические психотические расстройства (шизофрения, психозы), синдром Жиля де ла Туретта, детский аутизм, хорея Гентингтона, неукротимая рвота, профилактика и лечение тошноты и рвоты при химиотерапии.

Гиперчувствительность, заболевания ЦНС с пирамидной и экстрапирамидной симптоматикой, тяжелое токсическое угнетение ЦНС, вызванное лекарственными препаратами, депрессия, истерия, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 3 лет).

Акатизия, экстрапирамидные расстройства, персистирующая поздняя дискинезия, поздняя дистония, антихолинергические эффекты, уменьшение потребления жидкости, усталость или слабость, ортостатическая гипотензия, агранулоцитоз, обтурационная желтуха, нейролептический злокачественный синдром, симптомы несахарного диабета, обострение глаукомы, тенденция к развитию моноцитоза, аллергические реакции.

При приеме внутрь для взрослых начальная доза — по 0.5-5 мг 2-3 раза/сут, для пациентов пожилого возраста — по 0.5-2 мг 2-3 раза/сут.

Далее, в зависимости от реакции пациента на лечение, дозу постепенно увеличивают в большинстве случаев до 5-10 мг/сут.

Высокие дозы (более 40 мг/сут) применяют в редких случаях, в течение короткого времени и при отсутствии сопутствующих заболеваний. Для детей — 25-75 мкг/кг/сут в 2-3 приема.

При в/м введении взрослым начальная разовая доза составляет 1-10 мг, интервал между повторными инъекциями — 1-8 ч; при применении депо-формы доза составляет 50-300 мг 1 раз в 4 нед.

Для в/в введения разовая доза — 0.5-50 мг, частота введения и доза при повторном введении зависят от показаний и клинической ситуации.

Максимальные дозы: при приеме внутрь для взрослых — 100 мг/сут; в/м — 100 мг/сут, при применении депо-формы — 300 мг/мес.

Симптомы: ярко выраженные экстрапирамидные реакции (ригидность мышц, тремор), гипотензия (возможно повышение давления), желудочковая аритмия; может развиться коматозное состояние с угнетением дыхания и понижением давления.

Лечение: специальных антидотов нет; рекомендуется промывание желудка, индуцирование рвоты (исключая коматозных и конвульсивных пациентов) с последующим назначением активированного угля.

Таблетки 1 таб.
галоперидол 1.5 мг

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

Таблетки 1 таб.
галоперидол 5 мг

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

Усиливает эффект антигипертензивных средств, опиоидных анальгетиков, барбитуратов, этанола и этанолсодержащих препаратов. При совместном приеме с эпинефрином возможна артериальная гипотензия и тахикардия.

С осторожностью назначают при сердечно-сосудистых заболеваниях с явлениями декомпенсации, нарушениях проводимости миокарда, тяжелых заболеваниях почек.

В случае развития поздней дискинезии необходимо постепенно уменьшить дозу и использовать др. препарат.

Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. В период применения запрещается употребление алкогольных напитков.

Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказан днтям до 3-х лет. Не рекомендуется парентеральное применение у детей.

С осторожностью применяют при печеночной недостаточности.

С осторожностью применяют при почечной недостаточности.

Галоперидол-Акри (Haloperidol-Akri) Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) таблетки

Источник: http://www.medzai.net/medicaments/galoperidolakri_himikofarmacevticheskiy_kombinat_akrihin_rossiya.php

Галоперидол-Акри :: Инструкция по применению, РЛС, рецепт лекарства на Лекарства.ми

Торговое название препарата: Галоперидол-Акри (Haloperidol-Akri)

Активное вещество: Галоперидол (Haloperidolum)

Фармакотерапевтическая группа: седативное, противорвотное, нейролептическое, антигистаминное, противосудорожное, антипсихотическое, анальгезирующее, жаропонижающее. Блокирует постсинаптические D2-рецепторы, уменьшает возбудимость дофаминовых нейронов, регулирует психомоторные и нейровегетативные нарушения.

Фармакодинамика:

Стимулирует метаболизм головного мозга, оказывает транквилизирующее и выраженное противорвотное действие; вызывает экстрапирамидные двигательные реакции; уменьшает высвобождение соматотропного гормона и повышает — пролактина. Изменяет концентрацию дофамина.

Фармакокинетика:

При приеме внутрь абсорбируется на 60%, Cmax достигается через 3–6 ч. Объем распределения — 18 л/кг. В крови 92% связывается с белками. Подвергается биотрансформации в печени. Т1/2 — 24 ч (12–37 ч). 40% однократной дозы выводится с мочой в течение 5 дней (1% — в неизмененном виде) и 15% — с калом. Cl — 12 мл/кг/мин.

Показания к применению препарата Галоперидол-Акри®:

Острые и хронические психотические расстройства (шизофрения, психозы), синдром Жиля де ла Туретта, детский аутизм, хорея Гентингтона, неукротимая рвота, профилактика и лечение тошноты и рвоты при химиотерапии.

Противопоказания препарата Галоперидол-Акри®:

Гиперчувствительность, заболевания ЦНС с пирамидной и экстрапирамидной симптоматикой, тяжелое токсическое угнетение ЦНС, вызванное лекарственными препаратами, депрессия, истерия, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 3 лет).

Галоперидол-Акри® при беременности и грудном вскармливании:

Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Внутрь. Взрослым и подросткам начальная доза — 0,0005 г 2–3 раза в сутки. Максимальная доза для взрослых — 0,1 г/сут. Детям 3–5 лет: 1/4 дозы, 6–15 лет — 1/2 дозы для взрослых.

Психотические расстройства, нарушения поведения, синдром Жиля де ла Туретта: детям в возрасте 3–12 лет или массой тела 15–40 кг — начальная доза — 0,00005 г/кг/сут в 2–3 приема. При необходимости суточную дозу увеличивают на 0,0005 г 1 раз в 5–7 дней до достижения дозы 75 мкг/кг/сут.

Детский аутизм: начальная доза — 0,000025 г/кг/сут (до 0,00005 г/кг/сут).

Пациентам пожилого возраста: 0,0005–0,002 г 2–3 раза в сутки (возможно постепенное увеличение доз).

Побочное действие препарата Галоперидол-Акри®:

Акатизия, экстрапирамидные расстройства, персистирующая поздняя дискинезия, поздняя дистония, антихолинергические эффекты, уменьшение потребления жидкости, усталость или слабость, ортостатическая гипотензия, агранулоцитоз, обтурационная желтуха, нейролептический злокачественный синдром, симптомы несахарного диабета, обострение глаукомы, тенденция к развитию моноцитоза, аллергические реакции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Усиливает эффект антигипертензивных средств, опиоидных анальгетиков, барбитуратов, этанола и этанолсодержащих препаратов. При совместном приеме с эпинефрином возможна артериальная гипотензия и тахикардия.

Меры предосторожности:

С осторожностью назначают при сердечно-сосудистых заболеваниях с явлениями декомпенсации, нарушениях проводимости миокарда, тяжелых заболеваниях почек.

В случае развития поздней дискинезии необходимо постепенно уменьшить дозу и использовать др. препарат.

Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. В период применения запрещается употребление алкогольных напитков.

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности: 3 года.

Внимание: данная информация может не являться актуальной на момент прочтения. Актуальные версии РЛС всегда ищите в упаковке с препаратом.
Запрещено использование материалов сайта без консультации со специалистом.

Источник: http://lekarstva.me/index.php?cID=2356

Галоперидол-Акри – Haloperidol, показания к применению, описание, свойства. Антипсихотическое (нейролептическое) средство – Галоперидол-Акри

Производитель: ОАО “Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» Россия

Код АТС: N05AD01

МНН:
Haloperidol

Фарм группа:
Психолептики

Форма выпуска:
Твердые фармацевтические формы. Пилюли.

Показания к применению:
Психоз.

Галлюцинации. Маниакальный синдром (Мания). Параноидный синдром. Шизоидное расстройство личности. Синдром Жиля де ля Туретта. Тики. Хорея.

Премедикация.

Описание, свойства, характеристики препората:

Действующее вещество: 0,0015 г либо 0,005 г (1,5 мг либо 5 мг) галоперидола в 1 таблетке.

Читайте также:  Дайвонекс | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), тальк, магния стеарат.

Фармакологические характеристики:

Фармакодинамика. Галоперидол – нейролептик, принадлежащий к производным бутирофенона. Оказывает выраженный антипсихотический и противорвотный эффект.

Действие галоперидола связано с блокадой центральных дофаминовых (D2) и -адренергических рецепторов в мезокортикальных и лимбических структурах мозга. Блокада D2-рецепторов гипоталамуса ведет к понижению температуры тела, галакторее (увеличение выработки пролактина).

Подавление дофаминовых рецепторов в триггерной зоне рвотного центра лежит в базе противорвотного действия.

Взаимодействие с дофаминергическими структурами экстрапирамидной системы может приводить к экстрапирамидным нарушениям. Выраженная антипсихотическая активность смешивается с умеренным седативным эффектом (в маленьких дозах оказывает активирующее действие).

Увеличивает действие снотворных, наркотических анальгетиков, средств для общей анестезии, анальгетиков и других средств, угнетающих функцию ЦНС.
Фармакокинетика. Галоперидол всасывается, в главном, в узком кишечном тракте методом пассивной диффузии. Биодоступность 60-70%.

При пероральном применении наибольшие концентрации в крови достигаются через 3-6 часов. Галоперидол на 90% связывается с белками плазмы. Отношение концентрации в эритроцитах к кон-центрации в плазме 1:12. Концентрация галоперидола в тканях выше, чем в крови. Галоперидол метаболизируется в печени, метаболит фармакологически не активен.

Галоперидол выделяется почками (40%) и с калом (60%), просачивается в грудное молоко. Период полувыведения из плазмы после перорального применения составляет в среднем 24 часа (12-37 часов).

Показания к применению:

Препарат применяется строго по предназначению доктора. • Острые и приобретенные психозы, сопровождающиеся возбуждением, галлюцинаторными и бредовыми расстройствами, маниакальные состояния, психосоматические расстройства.

• Расстройства поведения, конфигурации личности (параноидные, шизоидные и другие), синдром Жиля де ля Туретта, как в детском возрасте, так и у взрослых. • Тики, хорея Геттингтона.

• Продолжительно сохраняющаяся и устойчивая к терапии икота и рвота, в том числе связанная с противоопухолевой терапией.

• Премедикация перед оперативным вмешательством.

Метод применения и дозы:

Назначают вовнутрь, за полчаса перед едой (можно с молоком для уменьшения раздражающего действия на слизистую систему желудка). Исходная дневная доза составляет 0,5-5 мг, разбитая на 2-3 приема. Потом дозу равномерно наращивают на 0,5-2 мг (в резистентных случаях на 2-4 мг), до заслуги нужного терапевтического эффекта.

Наибольшая дневная доза – 100 мг. В среднем терапевтическая доза составляет 10-15 мг/сут, при приобретенных формах шизофрении 20-40 мг/сут, в резистентных случаях до 50-60 мг/сут. Длительность курса лечения, в среднем, 2-3 мес. Поддерживающие дозы (вне обострения) от 0,5 до 5 мг/сут (дозу понижают равномерно).

Детям 3-12 лет (с массой тела 15-40 кг) 0,025-0,05 мг на килограмм массы тела в день 2-3 раза в день, повышая дозу не почаще чем раз в 5-7 дней, до дневной дозы 0,15 мг/кг.

Нездоровым приклонного возраста и ослабленным нездоровым назначают 1/3-1/2 обыкновенной дозы для взрослых, с ее увеличением не почаще, чем каждые 2-3 дня. В качестве противорвотного средства назначают вовнутрь по 1,5-2 мг.

Особенности применения:

Во время лечения нездоровым следует часто производить мониторинг ЭКГ, формулы крови, печеночных проб. Для купирования экстрапирамидных расстройств назначают антипаркинсонические средства (циклодол и др.), ноотропы, витамины.

Выраженность экстрапирамидных расстройств связана с дозой, нередко при понижении дозы они могут уменьшиться либо пропасть. В ряде всевозможных случаев признаки неврологических расстройств наблюдаются при отмене препарата, после долгого курса лечения, потому следует отменять галоперидол, равномерно снижая дозы.

При развитии поздней дискинезии не следует резко отменять препарат; рекомендуется постепенное понижение дозы. Следует защищать открытые участки кожи от лишнего солнечного излучения вследствие завышенного риска фотосенсибилизации.

Противорвотное действие галоперидола может маскировать признаки фармацевтической токсичности и затруднять диагностику состояний, первым симптомом которых является тошнота. Во время приема ГАЛОПЕРИДОЛа-АКРИ воспрещается вождение тс, сервис механиз-мов и других видов работ, требующих завышенной концентрации внимания, также прием алкоголя.

Побочные действия:

ЦНС: экстрапирамидные расстройства разной степени выраженности, паркинсонизм. Практически у всех нездоровых отмечаются преходящий акинето-ригидный синдром, окулогирные кризы, акатизия, дистонические явления. Может быть развитие нейролептического злокачественного синдрома (НЗС), одним из первых признаков которого является увеличение температуры тела, сонливость.

При продолжительном приеме галоперидола может быть развитие поздних дискинезий, в особенности у старых пациентов и пациентов с органической дефицитностью ЦНС, потому дозы препарата для этой категории нездоровых должны быть снижены. Сначала терапии может наблюдаться вялость, сонливость либо бессонница, боль в голове, проходящие после предназначения корректоров.

Сердечно-сосудистая система: аритмии, тахикардия, ортостатическая гипотензия, лабильность кровяного давления, конфигурации со стороны ЭКГ.

Кровь: транзиторная лейкопения либо лейкоцитоз, эритропения, лимфомоноцитоз, изредка – агранулоцитоз.

Печень: увеличение активности “печеночных” трансаминаз, желтуха.

Кожа: аллергические реакции, сыпь, токсикодермия, сухость кожи, фотосенсибилизация, гиперфункция сальных желез.

ЖКТ: анорексия, диспепсия, сухость во рту, время от времени гиперсаливация, тошнота, рвота, запор, диарея.

Эндокринная система: дисменорея, фригидность, гинекомастия, галакторея, импотенция, приапизм, увели-чение массы тела.

Остальные: задержка мочи, нечеткость зрения, завышенная утомляемость, пониженное чувство жажды, термический удар, алопеция, гипонатриемия, гипер- либо гипогликемия.

Взаимодействие с другими фармацевтическими средствами:

Галоперидол увеличивает выраженность угнетающего воздействия на ЦНС, опиоидных анальгетиков, снотворных средств, трициклических антидепрессантов, средств для общей анестезии, алкоголя.

При одновременном применении с противопаркинсоническими препаратами (леводопа и др.) может понижаться терапевтическое действие этих средств из-за антагонистического воздействия на дофаминергические структуры.

При применении с метилдопой может быть развитие дезориентации, затруднения и замедления процессов мышления.

Галоперидол может снижать интенсивность действия адреналина (эпинефрина) и других симпатомиметиков, вызывать “феноминальное” понижение кровяного давления и тахикардию при их совместном применении.

Увеличивает действие периферических М-холиноблокаторов и большинства гипотензивных средств (понижает действие гуанетидина вследствие вытеснения его из -адренергических нейронов и угнетения его захвата этими нейронами).

При комбинированном приеме с противосудорожными средствами (включая барбитураты и др. индукторов микросомального окисления), дозы последних следует увеличивать, т.к. галоперидол понижает порог конвульсивной активности; также могут понижаться сывороточные концентрации галоперидола.

Галоперидол может снижать действие непрямых антикоагулянтов, потому при совместном приеме дозу последних следует корректировать.

Галоперидол замедляет метаболизм трициклических антидепрессантов и ингибиторов МАО, вследствие чего возрастает их уровень в плазме и увеличивается токсичность.

При одновременном применении с бупропионом понижает эпилептический порог и наращивает риск возник-новения эпилептических припадков.

При одновременном приеме галоперидола с флуоксетином увеличивается риск побочного действия на ЦНС, в особенности экстрапирамидных реакций.

При одновременном предназначении галоперидола с литием, в особенности в больших дозах, может вызвать необратимую нейроинтоксикацию, также усилить экстрапирамидную симптоматику.

При одновременном приеме с амфетаминами понижается антипсихотический эффект галоперидола и психостимулирующий эффект амфетаминов вследствие блокады галоперидолом -адренергических рецепторов.

При одновременном употреблении чая либо кофе действие галоперидола может понижаться.

Галоперидол препятствует угнетению диазоксидом высвобождения инсулина; может снижать действие бромкриптина.

Антихолинергические, антигистаминные (1 поколения), антидискинетические средства могут усиливать антихолинергические побочные эффекты и снижать антипсихотический эффект галоперидола.

Противопоказания:

• Тяжелое токсическое подавление функции ЦНС, вызванное ксенобиотиками, комы различного генеза. • Заболевания ЦНС, сопровождающиеся пирамидными и экстрапирамидными расстройствами (болезнь Пар-кинсона и т.п.). • Завышенная чувствительность к производным бутирофенона. • Беременность, период грудного вскармливания.

• Детский возраст до 3-х лет.

Следует соблюдать осторожность при декомпенсированных сердечно-сосудистых заболеваниях (в т.ч.

стенокардии), нарушении проводимости сердечной мускулы; при томных заболеваниях почек, печени, легочно-сердечной дефицитности (в т.ч.

при бронхиальной астме и острых инфекциях), эпилепсии, закрытоугольной глаукоме, гипертиреозе (тиреотоксикозе), гиперплазии предстательной железы (задержке мочи), активном алкоголизме.

Передозировка:

При передозировке препарата может быть возникновение острых нейролептических реакций, вышеперечисленных. В особенности должно настораживать увеличение температуры тела, которое может быть одним из симптомов злокачественного нейролептического синдрома. В томных случаях передозировки могут наблюдаться разные формы нарушения сознания, прямо до комы, конвульсивные реакции.

Меры помощи: прекращение терапии нейролептиками, предназначение корректоров, внутривенное введение диазепама, раствора глюкозы, ноотропов, витаминов группы В и С, симптоматическая терапия.

Условия хранения:

Перечень Б. Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в труднодоступном для деток месте. Не использовать препарат позднее срока годности, обозначенного на упаковке. Срок годности – 3 года.

Условия отпуска:

По рецепту

Упаковка:

Пилюли по 0,0015 г либо по 0,005 г. По 10 пилюль в контурной ячейковой упаковке и по 2, 3, 5 либо 10 контурных ячейковых упаковок в картонной пачке вкупе с аннотацией по применению.

Источник: http://medic-post.ru/galoperidol-akri-haloperidol-pokazaniya-k-primeneniyu-opisanie-svojstva-antipsihoticheskoe-nejrolepticheskoe-sredstvo-galoperidol-akri/

Галоперидол-Акри — инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания — Лекарственный справочник ГЭОТАР

Действующее веществоГалоперидолГалоперидолАналогичные препаратыРаскрыть

  • Галоперидол
  • МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.

    Семашко, ОАО     Россия

  • Галоперидол
  • Галоперидол
  • ГалоперидолКАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО     Россия
  • ГалоперидолБиоканоль Фарма ГмбХ     Германия
  • Галоперидол
  • Галоперидол
  • Галоперидол
  • Галоперидол деканоатГЕДЕОН РИХТЕР, ОАО     Венгрия
  • Галоперидол-Акри®
  • Галоперидол-ратиофарм
  • Галоперидол-РихтерГЕДЕОН РИХТЕР, ОАО     Венгрия
  • Галоперидол-РихтерГЕДЕОН РИХТЕР, ОАО     Венгрия
  • Галоперидол-РихтерГЕДЕОН РИХТЕР, ОАО     Венгрия
  • Галоперидол-Ферейн
  • Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд     Индия
  • Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд     Индия
  • Лекарственная форма:  таблеткиСостав:

    Одна таблетка содержит:

    активное вещество: галоперидол в пересчете на 100% вещество — 1,5 мг и 5 мг;

    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), тальк, магния стеарат.

    Описание:

    Таблетки от белого до белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

    Таблетки с дозировкой 5 мг имеют риску.

    Фармакотерапевтическая группа:Антипсихотическое средство (нейролептик)АТХ:  Фармакодинамика:

    Антипсихотическое средство (нейролептик), производное бутирофенона.

    Обладает выраженным антипсихотическим действием, блокирует постсинаптические дофаминовые рецепторы в мезолимбических и мезокортикальных структурах головного мозга.

    Высокая антипсихотическая активность сочетается с умеренным седативным эффектом (в небольших дозах оказывает активирующее действие) и выраженным противорbothым действием. Вызывает экстрапирамидные расстройства, практически не оказывает холиноблокирующего действия.

    Седативное действие обусловлено блокадой альфа-адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие — блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие и галакторея — блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса.

    Длительный прием сопровождается изменением эндокринного статуса, в передней доле гипофиза увеличивается продукция пролактина и снижается — гонадотропных гормонов.

    Читайте также:  Кветиапин | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

    Эффективен у пациентов, резистентных к другим нейролептическим лекарственным средствам. Оказывает некоторое активирующее действие.

    У гиперактивных детей устраняет избыточную двигательную активность, поведенческие расстройства (импульсивность, затрудненную концентрацию внимания, агрессивность).

    Фармакокинетика:

    Абсорбция при приеме внутрь — 60%. Максимальная концентрация в плазме крови при пероральном приеме достигается за 3 ч. Объем распределения — 18 л/кг, связь с белками плазмы — 92%. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая гематоэнцефалический барьер.

    Метаболизируется в печени, имеет эффект «первого прохождения» через печень. В метаболизме препарата принимают участие изоферменты CYP2D6, CYP3A3, CYP3A5, CYP3A7. Является ингибитором CYP2D6. Активных метаболитов нет. Время полувыведения — 24 ч (12-37 ч).

    Выводится с желчью и мочой: с желчью выводится 15%, с мочой — 40% (в т.ч. 1% — в неизмененном виде). Проникает в грудное молоко.

    Показания:

    — Острые и хронические психозы, сопровождающиеся возбуждением, галлюцинаторными и бредовыми расстройствами, маниакальные состояния, психосоматические расстройства;

    — расстройства поведения, изменения личности (параноидные, шизоидные и другие), синдром Жиля де ля Туретта, как в детском возрасте, так и у взрослых;

    — тики, хорея Геггингтона;

    — длительно сохраняющаяся и устойчивая к терапии рвота, в том числе связанная с противоопухолевой терапией, и икота.

    Противопоказания:

    — Гиперчувствительность, тяжелое угнетение функции центральной нервной системы на фоне интоксикации ксенобиотиками, комы различного генеза;

    — заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся пирамидной или экстрапирамидной симптоматикой (в т.ч. болезнь Паркинсона);

    — депрессия, истерия;

    — непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;

    — беременность, период лактации;

    — детский возраст (до 3 лет).

    С осторожностью:

    Декомпенсированные заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч.

    стенокардия, нарушения внутрисердечной проводимости, удлинение интервала Q-T или предрасположенность к этому — гипокалиемия, одновременное применение других лекарственных средств, которые могут вызывать удлинение интервала Q-T), эпилепсия, закрытоугольная глаукома, печеночная и/или почечная недостаточность, гипертиреоз (с явлениями тиреотоксикоза), легочно-сердечная и дыхательная недостаточность (в т.ч. при хронической обструктивной болезни легких и острых инфекционных заболеваниях), гиперплазия предстательной железы с задержкой мочи, алкоголизм.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, за полчаса до еды (можно с молоком для уменьшения раздражающего действия на слизистую желудка).

    Начальная дозадля взрослых — 0,5-5 мг 2-3 раза в сутки. При необходимости дозу постепенно увеличивают на 0,5-2 мг до достижения желаемого терапевтического эффекта. Максимальная доза — 100 мг/сут.

    В среднем терапевтическая доза составляет 10-15 мг в сутки, при хронических формах шизофрении — до 20-40 мг, в резистентных случаях — до 50-60 мг в сутки.

    Продолжительность лечения в среднем — 2-3 мес.

    Снижают дозу медленно, поддерживающие дозы (вне обострения) — от 0,5 до 5 мг в сутки.

    Пожилым или ослабленным пациентам в начале лечения назначают внутрь по 0,5-2 мг 2-3 раза в сутки (1/3-1/2 обычной дозы для взрослых) с ее повышением не чаще, чем каждые 2-3 дня.

    Детям 3-12 лет (с массой тела 15-40 кг)— 0,025-0,05 мг/кг/сут в 2-3 разделенных дозах; при необходимости с учетом переносимости дозу увеличивают 1 раз в течение 5-7 дней до общей дозы 0,15 мг/кг/сут.

    В качестве противорвотного средства назначают внутрь по 1,5-3 мг.

    При невозможности точного дозирования у детей и взрослых рекомендуется принимать адекватные лекарственные формы.

    Побочные эффекты:

    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница или сонливость (различной степени выраженности), состояние беспокойства, тревога, психомоторное возбуждение, страх, акатизия, эйфория, депрессия, эпилептические припадки; в редких случаях — обострение психоза, в том числе галлюцинации; экстрапирамидные расстройства, при длительном лечении — поздняя дискинезия (причмокивание и сморщивание губ, надувание щек, быстрые и червеобразные движения языка, неконтролируемые жевательные движения, неконтролируемые движения рук и ног), поздняя дистония (учащенное моргание или спазмы век, необычное выражение лица или положение тела, неконтролируемые изгибающиеся движения шеи, туловища, рук и ног) и злокачественный нейролептический синдром (затрудненное или учащенное дыхание, тахикардия, аритмия, гипертермия, повышение или снижение артериального давления, повышенное потоотделение, недержание мочи, мышечная ригидность, судорожные расстройства, угнетение сознания).

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: при использовании в высоких дозах — снижение артериального давления, ортостатическая гипотензия, аритмии, тахикардия, изменения на ЭКГ (удлинение интервала Q-T, признаки трепетания и мерцания желудочков).

    Со стороны пищеварительной системы: при применении в высоких дозах — снижение аппетита, сухость во рту, гипосаливация, тошнота, рвота, диарея или запоры, нарушение функции печени, вплоть до развития желтухи.

    Со стороны органов кроветворения: редко — временная лейкопения или лейкоцитоз, агранулоцитоз, эритропения и тенденция к моноцитозу.

    Со стороны мочеполовой системы: задержка мочи (при гиперплазии предстательной железы), периферические отеки, боли в грудных железах, гинекомастия, гиперпролактинемия, нарушение менструального цикла, снижение потенции, повышение либидо, приапизм.

    Со стороны органов чувств: катаракта, ретинопатия, нечеткость зрения.

    Аллергические реакции: макулопапулезные и акнеобразные изменения кожи, фотосенсибилизация; редко — бронхоспазм, ларингоспазм.

    Лабораторные показатели: гипонатриемия, гипер- или гипогликемия.

    Прочие: алопеция, увеличение массы тела.

    Передозировка:

    Симптомы: угнетение сознания, ригидность мышц, тремор, сонливость, снижение артериального давления, иногда — повышение артериального давления. В тяжелых случаях — коматозное состояние, угнетение дыхания, шок.

    Лечение: при приеме внутрь — промывание желудка, активированный уголь. При угнетении дыхания — искусственная вентиляция легких.

    Для улучшения кровообращения в/в вводят плазму или раствор альбумина, норэпинефрин.

    Эпинефрин в этих случаях применять категорически запрещается! Уменьшение экстрапирамидных симптомов — центральные холиноблокаторы и противопаркинсонические лекарственные средства. Диализ неэффективен.

    Взаимодействие:

    Повышает выраженность угнетающего влияния на центральную нервную систему этанола, трициклических антидепрессантов, опиоидных анальгетиков, барбитуратов и снотворных лекарственных средств, средств для общей анестезии.

    Усиливает действие периферических м-холиноблокаторов и большинства гипотензивных средств (снижает действие гуанетидина вследствие вытеснения его из альфа-адренергических нейронов и подавления его захвата этими нейронами).

    Тормозит метаболизм трициклических антидепрессантов и ингибиторов моноаминоксидазы (МАО), при этом увеличивается (взаимно) их седативный эффект и токсичность.

    При одновременном применении с бупропионом снижает эпилептический порог и увеличивает риск возникновения больших эпилептических припадков.

    Уменьшает эффект противосудорожных средств (снижение судорожного порога галоперидолом).

    Ослабляет сосудосуживающее действие допамина, фенилэфрина, норэпинефрина, эфедрина и эпинефрина (блокада альфа-адренорецепторов галоперидолом, что может привести к извращению действия эпинефрина и к парадоксальному снижению артериального давления).

    Снижает эффект противопаркинсонических средств (антагонистическое влияние на дофаминергические структуры центральной нервной системы).

    Изменяет (может повышать или снижать) эффект антикоагулянтов.

    Уменьшает действие бромокриптина (может потребоваться корректировка дозы).

    При применении с метилдопой увеличивает риск развития психических нарушений (в т.ч. дезориентацию в пространстве, замедление н затруднение процессов мышления).

    Амфетамины снижают антипсихотическое действие галоперидола, который в свою очередь уменьшает их психостимулирующий эффект (блокада галоперидолом альфа-адренорецепторов).

    Антихолинергические, антигистаминные (I поколения) и противопаркинсонические лекарственные средства могут усиливать м-халиноблокирующее влияние галоперидола и снижают его антипсихотическое действие (может потребоваться коррекция дозы). Длительное назначение карбамазепина, барбитуратов и других индукторов микросомального окисления снижает концентрацию галоперидола в плазме.

    В сочетании с препаратами лития (особенно в высоких дозах) возможно развитие энцефалопатии (может вызвать необратимую нейроинтоксикацию) и усиление экстрапирамидной симптоматики.

    При одновременном приеме с флуоксетином возрастает риск развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, особенно экстрапирамидных реакций.

    При одновременном применении с препаратами, вызывающими экстрапирамидные реакции, повышает частоту и тяжесть экстрапирамидных расстройств.

    Употребление крепкого чая или кофе (особенно в больших количествах) снижает действие галоперидола.

    Особые указания:

    В течение терапии больным следует регулярно осуществлять контроль за ЭКГ, формулой крови, «печеночными» пробами.

    При развитии поздней дискинезии рекомендуется постепенное снижение дозы (вплоть до полной отмены препарата).

    Необходимо соблюдать осторожность при выполнении тяжелой физической работы, принятии горячей ванны (возможно развитие теплового удара вследствие подавления центральной и периферической терморегуляции в гипоталамусе).

    Во время лечения не следует принимать «противопростудные» безрецептурные лекарственные средства (возможно усиление антихолинергических эффектов и риска возникновения теплового удара).

    Следует защищать открытые участки кожи от избыточного солнечного излучения вследствие повышенного риска фотосенсибилизации.

    Лечение прекращают постепенно во избежание возникновения синдрома «отмены».

    Противорвотное действие может маскировать признаки лекарственной токсичности и затруднять диагностику состояний, первым симптомом которых является тошнота.

    Отмечено, что дозы для детей 6 мг/сут вызывают дополнительное улучшение при нарушениях поведения и тиках.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:Упаковка:

    По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке,

    5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

    Условия хранения:

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:Р N002707/01Дата регистрации:22.05.2008Дата окончания действия:БессрочныйДата аннулирования:2018-02-16Владелец Регистрационного удостоверения:АКРИХИН ХФК, ОАО АКРИХИН ХФК, ОАО РоссияПроизводитель:  Дата обновления информации:  18.02.2018Иллюстрированные инструкцииИнструкции Вверх

    Источник: http://www.lsgeotar.ru/galoperidol-akri-2296.html

    Ссылка на основную публикацию