Атеростат | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Атеростат: цена в аптеках и сравнение цен, поиск и заказ

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.симвастатин 20 мгвспомогательные вещества: крахмал картофельный; лактозы моногидрат; кислота аскорбиновая; бутилгидрокситолуол; кислота безводная лимонная; крахмал прежелатинизированный; магния стеарат

оболочка: тальк; гипромеллоза; гидроксипропилцеллюлоза; титана диоксид; краситель красный кислотный

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 4 или 5 упаковок; или в банках и флаконах полимерных по 30 шт.; в пачке картонной 1 банка.

Фармакологическое действие

Гиполипидемическое.

Показания

первичная гиперхолестеринемия IIa и IIb типа (при неэффективности диетотерапии у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза);

комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающаяся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой;

профилактика инфаркта миокарда (для замедления прогрессирования коронарного атеросклероза), инсульта и преходящих нарушений мозгового кровообращения.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата и к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы) в анамнезе;
  • печеночная недостаточность;
  • острые заболевания печени;
  • повышение активности печеночных трансаминаз неясного генеза;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены).

С осторожностью:

  • больные, злоупотребляющие алкоголем и/или имеющие в анамнезе заболевания печени;
  • пациенты после трансплантации органов, которым проводится терапия иммунодепрессантами (в связи с повышенным риском возникновения рабдомиолиза и почечной недостаточности);
  • состояния, которые могут привести к развитию выраженной недостаточности функции почек, такие как артериальная гипотензия, острые инфекционные заболевания тяжелого течения;
  • выраженные метаболические и эндокринные нарушения;
  • нарушения водно-электролитного баланса;
  • хирургические вмешательства (в т.ч. стоматологические) или травмы;
  • пациенты с пониженным или повышенным тонусом скелетных мышц неясной этиологии;
  • эпилепсия.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, рвота, гастралгия, абдоминальные боли, запор или диарея, метеоризм), гепатит, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ и креатинфосфокиназы (КФК); редко — острый панкреатит.

Со стороны нервной системы и органов чувств: астенический синдром, головокружение, головная боль, бессонница, судороги, парестезии, периферическая нейропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, мышечная слабость; редко — рабдомиолиз.

Аллергические и иммунопатологические реакции: ангионевротический отек, волчаночноподобный синдром, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, эозинофилия, увеличение СОЭ, артрит, артралгия, крапивница, фотосенсибилизация, лихорадка, гиперемия кожи, «приливы» крови к коже лица, одышка.

Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, алопеция.

Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.

Взаимодействие

Усиливает действие непрямых антикоагулянтов и увеличивает риск возникновения кровотечений.

Цитостатики, противогрибковые препараты (кетоконазол, итраконазол), фибраты, высокие дозы никотиновой кислоты, иммунодепрессанты, эритромицин, кларитромицин, ингибиторы протеаз — повышают риск развития рабдомиолиза.

Симвастатин способствует повышению концентрации дигоксина в плазме крови.

Колестирамин и колестипол снижают биодоступность (применение Атеростата® возможно через 4 ч после приема указанных препаратов, при этом отмечается аддитивный эффект).

Способ применения и дозы

Внутрь, однократно, вечером.

При легкой и умеренной гиперхолестеринемии начальная доза составляет 5 мг; при выраженной — 10 мг/сут; при необходимости дозу можно увеличить не ранее чем через 4 нед, максимальная суточная доза — 80 мг.

При ИБС начальная доза — 20 мг; при необходимости ее постепенно увеличивают через каждые 4 нед до 40 мг. Если содержание ЛПНП менее 75 мг/дл (1,94 ммоль/л), а содержание общего холестерина — менее 140 мг/дл (3,6 ммоль/л), дозу препарата необходимо уменьшить.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 30 мл/мин) или получающих циклоспорин, фибраты, никотинамид, начальная доза составляет 5 мг, максимальная суточная доза — 10 мг.

На фоне иммунодепрессивной терапии рекомендуемая начальная доза — 5 мг/сут, максимальная суточная доза — 5 мг.

В случае пропуска текущей дозы препарат необходимо принять как можно скорее. Если наступило время следующей дозы, ее не следует удваивать.

Передозировка

Лечение: индукция рвоты, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Следует контролировать функции печени и почек, концентрацию КФК в сыворотке крови.

Особые указания

Перед началом лечения необходимо проводить исследование функции печени (контролировать активность печеночных трансаминаз каждые 6 нед в течение первых 3 мес, затем каждые 8 нед в течение оставшегося периода первого года, и затем 1 раз в полгода). Пациентам, получающим Атеростат® в суточной дозе 80 мг, функцию печени контролируют 1 раз в 3 мес. В тех случаях, когда активность печеночных трансаминаз нарастает (превышение в 3 раза верхней границы нормы), лечение отменяют.

У больных с миалгией, миастенией и/или выраженным повышением активности КФК лечение препаратом прекращают.

Атеростат® (как и другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы) не следует применять при повышенном риске возникновения рабдомиолиза и почечной недостаточности (вследствие тяжелой острой инфекции, артериальной гипотензии, большой хирургической операции, травм, тяжелых метаболических нарушений.

Отмена гиполипидемических средств в период беременности не оказывает существенного влияния на результаты длительного лечения первичной гиперхолестеринемии.

В связи с тем что ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы тормозят синтез холестерина, а холестерин и другие продукты его синтеза играют существенную роль в развитии плода, включая синтез стероидов и состояние клеточных мембран, симвастатин может оказывать неблагоприятное воздействие на плод при назначении его беременным женщинам (женщины репродуктивного возраста должны избегать зачатия). Если в процессе лечения возникает беременность, препарат должен быть отменен, а сама женщина предупреждена о возможной опасности для плода.

Атеростат® не показан в тех случаях, когда имеется гипертриглицеридемия I, IV и V типов.

Препарат эффективен как в виде монотерапии, так и в сочетании с секвестрантами желчных кислот.

До начала и во время кypca лечения пациент должен находиться на гипохолестериновой диете.

Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью лечение проводят под контролем функции почек.

Пациентам рекомендуется немедленно сообщать о необъяснимых болях в мышцах, вялости или слабости, особенно если это сопровождается недомоганием или лихорадкой.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Источник: https://www.pharmindex.ru/aterostat.html

АТЕРОСТАТ, таблетки

Клинико-фармакологическая группа
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
При нарушениях функции печени
Условия отпуска из аптек

Клинико-фармакологическая группа

Гиполипидемический препарат

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой от светло-розового до розового с сиреневатым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе — почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактозы моногидрат, аскорбиновая кислота, бутилата гидрокситолуен, лимонная кислота безводная, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат.

Состав оболочки: тальк, гипромеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид, краситель красный кислотный.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.30 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

30 шт. — флаконы полимерные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Гиполипидемический препарат, получаемый синтетическим путем из продукта ферментации Aspergillus terreus. Является неактивным лактоном, в организме подвергается гидролизу с образованием гидроксикислотного производного.

Активный метаболит ингибирует 3-гидрокси-3-метил-глутарил-КоА-редуктазу (ГМГ-КоA-редуктазу), фермент, катализирующий начальную реакцию образования мевалоната из ГМГ-КоА.

Поскольку превращение ГМГ-КоA в мевалонат представляет собой ранний этап синтеза холестерина (Хс), то применение симвастатина не вызывает накопления в организме потенциально токсичных стеролов. ГМГ-КоA легко метаболизируется до ацетил-КоА, который участвует во многих процессах синтеза в организме.

Снижает концентрацию ТГ, ЛПНП, ЛПОНП и общего холестерина (Хс) в плазме (в случаях гетерозиготной семейной и несемейной форм гиперхолестеринемии, при смешанной гиперлипидемии, когда повышение содержания Хс является фактором риска).

Уменьшает соотношение ЛПНП/ЛПВП и общий Хс/ЛПВП. Начало действия — через 2 нед. от начала приема, максимальный терапевтический эффект — через 4-6 нед.

Читайте также:  Бускопан | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Действие сохраняется при продолжении лечения; при прекращении терапии содержание Хс возвращается к исходному уровню (до начала лечения).

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема внутрь симавстатин в высокой степени абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь Сmax достигается через 1.3-2.4 ч и снижается на 90% через 12 ч. Связывание с белками плазмы крови составляет 95%.

Метаболизм и выведение

Симвастатин подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Гидролизируется в основном в свою активную форму бета-гидроксикислоту. Обнаружены также другие активные и неактивные метаболиты.

Метаболизм осуществляется при участии изоферментов CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7. Т1/2 активных метаболитов составляет 1.9 ч. Выводится в основном с каловыми массами (60%) в виде метаболитов.

Около 10-15% выводится почками в неактивной форме.

Показания

— первичная гиперхолестеринемия IIа и IIb типа (при неэффективности диетотерапии у пациентов с повышенным риском развития коронарного атеросклероза), комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, гиперлипопротеинемия, не поддающаяся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.

— профилактика инфаркта миокарда (для замедления прогрессирования коронарного атеросклероза), инсульта и преходящих нарушений мозгового кровообращения.

Противопоказания

— печеночная недостаточность;

— острые заболевания печени;

— повышение активности печеночных трансаминаз неясного генеза;

— возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены);

— беременность;

— период лактации (грудного вскармливания);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— повышенная чувствительность к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы) в анамнезе.

С осторожностью назначают лицам, злоупотребляющим алкоголем и/или имеющим в анамнезе заболевания печени; пациентам после трансплантации органов, которым производится терапия иммунодепрессантами (в связи с повышенным риском возникновения рабдомиолиза и почечной недостаточности); при состояниях, которые могут привести к развитию выраженной недостаточности функции почек (артериальная гипотензия, острые инфекционные заболевания тяжелого течения, выраженные метаболические и эндокринные нарушения, нарушения водно-электролитного баланса, хирургические вмешательства /в т.ч. стоматологические/, травмы); пациентам с пониженным или повышенным тонусом мышц неясной этиологии; при эпилепсии.

Дозировка

Таблетки принимают внутрь, 1 раз/сут вечером.

При легкой или умеренной гиперхолестеринемии начальная доза составляет 5 мг/сут; при выраженной гиперхолестеринемии — 10 мг/сут. При необходимости возможно повышение дозы не ранее чем через 4 нед. Максимальная суточная доза — 80 мг.

При ишемической болезни сердца начальная доза — 20 мг; при необходимости дозу постепенно увеличивают через каждые 4 нед. до 40 мг. Если концентрация ЛПНП менее 75 мг/дл (1.94 ммоль/л), концентрация общего холестерина менее 140 мг/дл (3.6 ммоль/л), дозу препарата необходимо уменьшить.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) или при одновременном применении фибратов, никотиновой кислоты (или никотинамида) начальная доза — 5 мг, максимальная суточная доза — 10 мг.

На фоне иммунодепрессивной терапии (например, циклоспорин) рекомендуемая начальная доза 5 мг/сут. Максимальная суточная доза составляет 5 мг.

В случае пропуска текущей дозы препарат необходимо принять как можно скорее. Если наступило время следующей дозы, дозу не удваивать.

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, рвота, гастралгия, боли в животе, запор, диарея, метеоризм), гепатит, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, КФК; редко — острый панкреатит.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: астенический синдром, головокружение, головная боль, бессонница, судороги, парестезии, периферическая невропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.

Со стороны костно-мышечной системы: миопатия, миалгия, мышечная слабость; редко — рабдомиолиз.

Аллергические и иммунопатологические реакции: ангионевротический отек, волчаночноподобный синдром, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, эозинофилия, повышение СОЭ, артрит, артралгия, крапивница, фотосенсибилизация, лихорадка, гиперемия кожи, приливы, одышка.

Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, алопеция.

Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.

Передозировка

Лечение: следует вызвать рвоту, принять активированный уголь; показано проведение симптоматической терапии. Следует контролировать функции печени и почек, содержание КФК в сыворотке крови.

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении симвастатин усиливает действие непрямых антикоагулянтов и увеличивает риск возникновения кровотечений.

При совместном применении с симвастатином цитостатики, противогрибковые препараты (кетоконазол, итраконазол), фибраты, никотиновая кислота в высоких дозах, иммунодепрессанты, эритромицин, кларитромицин, ингибиторы протеаз повышают риск развития рабдомиолиза.

При совместном применении симвастатин способствует повышению концентрации дигоксина в плазме крови.

При одновременном приеме колестирамин и колестипол снижают биодоступность симвастатина (прием симвастатина возможен через 4 ч после приема указанных лекарственных средств, при этом отмечается аддитивный эффект).

Особые указания

При возникновении миалгии, миастении и/или при выраженном повышении активности КФК лечение препаратом прекращают.

Атеростат (как и другие ингибиторы ГМГ-КоA-редуктазы) не следует применять при повышенном риске возникновения рабдомиолиза и почечной недостаточности (вследствие тяжелой острой инфекции, артериальной гипотензии, большой хирургической операции, травмы, тяжелых метаболических нарушений).

Атеростат не показан в тех случаях, когда имеется гипертриглицеридемия I, IV и V типов. Препарат эффективен как в виде монотерапии, так и в сочетании с секвестрантами желчных кислот.

До начала и во время курса лечения пациент должен находиться на гипохолестериновой диете.

Пациентам рекомендуется немедленно сообщать о необъяснимых болях в мышцах, вялости или слабости, особенно если это сопровождается недомоганием или лихорадкой.

Контроль лабораторных показателей

Перед началом лечения необходимо провести исследование функции печени, а затем контролировать активность печеночных трансаминаз каждые 6 нед в течение первых 3 мес, далее каждые 8 нед в течение оставшегося первого года и затем 1 раз в полгода. Пациентам, получающим симвастатин в суточной дозе 80 мг, функцию печени контролируют 1 раз в 3 мес. В тех случаях, когда активность печеночных трансаминаз нарастает (превышение в 3 раза ВГН), препарат отменяют.

Пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени лечение проводят под контролем функции почек.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности.

В связи с тем, что ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы тормозят синтез холестерина, а холестерин и другие продукты его синтеза играют существенную роль в развитии плода, включая синтез стероидов и клеточных мембран, симвастатин может оказывать неблагоприятное воздействие на плод при назначении при беременности (женщины репродуктивного возраста должны избегать зачатия). Если в процессе лечения возникает беременность, препарат должен быть отменен, а женщина предупреждена о возможной опасности для плода.

Отмена гиполипидемических средств при беременности не оказывает существенного влияния на результаты длительного лечения первичной гиперхолестеринемии.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Противопоказие — возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены).

При нарушениях функции почек

У пациентов с хронической почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) начальная доза — 5 мг, максимальная суточная доза — 10 мг.

При нарушениях функции печени

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, недоступном месте при температуре не выше 30°С. Срок годности 2 года.Описание препарата АТЕРОСТАТ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.АТЕРОСТАТ — описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств

Источник: http://lekarstva.badzdorov.ru/aterostat-tabletki/

Атеростат ATEROSTAT инструкция, описание, применение Справочник лекарств АТЕРОСТАТ

, АТЕРОСТАТ, (ATEROSTAT), simvastatin, Консульство:ЛЕКСИРЪ ООО группа фирм, 10 штук. упаковки ячейковые прерывистые (2) стопки, картонные., 10 штук. упаковки ячейковые прерывистые (3) стопки, картонные., 10 штуки.

упаковки ячейковые прерывистые (4) кипы, картонные., 10 штук. упаковки ячейковые прерывистые (5) кипы, картонные., 30 штук. банки полимерные (1) стопки картонные., 30 штуки. флакончики полимерные (1) стопки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Гиполипидемический, продукт

Регистрационные №№:

Фармакологическое воздействиеГиполипидемический продукт, получаемый искусственным, путем из продукта ферментации Aspergillus terreus. Представляется, безынициативным лактоном, в организме подвергается гидролизу с, образованием гидроксикислотного выводного.

Деятельный, метаболит ингибирует, 3-гидрокси-3-метил-глутарил-КоА-редуктазу, (ГМГ-КоA-редуктазу), фермент, ускоряющий исходную, реакцию создания мевалоната из ГМГ-КоА.

Потому что, перевоплощение ГМГ-КоA в мевалонат являет из себя ранешний, шаг синтеза холестерина (Хс), то использование симвастатина, не возбуждает скопления в организме возможно ядовитых, стеролов. ГМГ-КоA с легкостью метаболизируется до ацетил-КоА,, какой берет участие в почти во всех действиях синтеза в, организме.

Читайте также:  Ацербин | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Уменьшит сосредоточивание ТГ, ЛПНП, ЛПОНП и всеобщего, холестерина (Хс) в плазме (порой гетерозиготной, домашней и несемейной форм гиперхолестеринемии, при, гибридной гиперлипидемии, когда увеличение нахождения Хс, представляется условием риска). Сокращаяет соответствие ЛПНП/ЛПВП и, всеобщий Хс/ЛПВП. Завязало усилия чрез 2 нед.

от начала, способа, наибольший терапевтический спецэффект чрез 4-6, нед. Воздействие сберегается при продолжении лечения; при, прекращении терапии оглавление Хс ворачивается к начальному, ватерпасу (до начала лечения).ФармакокинетикаСосание и расположениеПосле способа вовнутрь симавстатин в высокой ступени, впитывается из ЖКТ.

После способа вовнутрь Сmax, добивается чрез 1.3-2.4 ч и уменьшится на 90% чрез 12 ч., Соединение с белками плазмы крови сочиняет 95%.Обмен веществ и выведениеСимвастатин подвергается результату”первоначального прохождения”, чрез печень. Гидролизируется как правило в собственную деятельную, фигуру бета-гидроксикислоту.

Найдены также иные, деятельные и безынициативные метаболиты. Обмен исполняется, с участием изоферментов CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7., Т1/2 деятельных метаболитов сочиняет 1.9 ч., Исчежется как правило с экскрементными массами (60%) как, метаболитов. Возле 10-15% исчежется почками в безынициативной, фигуре.

Данные

– основная гиперхолестеринемия IIа и IIb типа (при, неэффективности диетотерапии у больных с высоким, риском развития венечного атеросклероза), сочетанная, гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия,, гиперлипопротеинемия, не поддающаяся устранения особой, диетой и физиологической перегрузкой.- аэропрофилактика инфаркта миокарда (для сдерживания, прогрессирования венечного атеросклероза), инфаркта и, временных срывов медуллярного кровообращения.

Режим дозирования

Пилюли получают вовнутрь, 1 раз/сут вечерком.При легковесной либо умеренной гиперхолестеринемии, исходная дача сочиняет 5 мг/сут; при высказанной, гиперхолестеринемии 10 мг/сут. Если необходимо, вероятно увеличение дозы не раньше чем чрез 4 нед., Наибольшая дневная дача 80 мг.

При ишемической заболевания сердца исходная дача -, 20 мг; если необходимо дозу чуть-чуть умножают чрез, любые 4 нед до 40 мг. Когда сосредоточение ЛПНП меньше 75, мг/дл (1.94 ммоль/л), сосредоточение всеобщего холестерина меньше, 140 мг/дл (3.6 ммоль/л), дозу продукта нужно, убавить.

У больных с хронической почечной недостаточностью, (КК меньше 30 миллилитров/минут) либо при одновременном использовании, фибратов, никотиновой кислоты (либо никотинамида) исходная, дача 5 мг, наибольшая дневная дача 10 мг.В перспективе иммунодепрессивной терапии (пример:,, циклоспорин) советуемая исходная дача 5 мг/сут.

, Наибольшая дневная дача сочиняет 5 мг.Если пробела нынешной дозы продукт нужно, зачислить насколько можно быстрее. Когда настала пора последующей, дозы, дозу не сдваивать.

Побочное воздействие

С стороны пептической системы: диспепсия, (рвота, тошнота, боль, боли в животике, запор, пронос,, вздутие), гепатит, желтуха, увеличение энергичности, печеночных трансаминаз, ЩФ, КФК; крайне редко заостренный, панкреатит.

С стороны ЦНС и периферической психики:, бессильный евнухоидизм, головокружение, ведущая боль,, бессонница, судороги, парестезии, периферическа я, невропатия, неотчётливость зрения, повреждение пищевкусовых, чувств.С стороны костно-мышечной системы: миопатия,, миалгия, мускульная бессилие; крайне редко рабдомиолиз.

Аллергические и иммунопатологические реакции:, ангионевротический отек, волчаночноподобный евнухоидизм,, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения,, эозинофилия, увеличение Скорость, артрит, боль, крапивница,, сенсибилизация, лихоманка, заеда кожи, наплывы,, одышка.

Кожные реакции: дерматологическая сыпь, зуд,, алопеция.Многие: анемия, ритм, заостренная почечная, недостаточность (из-за рабдомиолиза), уменьшение, потенции.

Противопоказания

– печеночная недостаточность;- заостренные болезни печени;- увеличение энергичности печеночных трансаминаз неотчетливого, генеза;- возраст до 18 лет (сохранность и результативность, использования не учреждены);- беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- увеличенная аффектация к составляющим, вещества;- увеличенная аффектация к иным продуктам, статинового строя (ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы) в, анамнезе.С осмотрительностью определяют лицам, злоупотребляющим, спиртным и/либо имеющим в анамнезе болезни печени;, больным после трансплантации организаций, каковым, делается терапия иммунодепрессантами (связанным с, высоким риском происхождения рабдомиолиза и почечной, недостаточности); при состояниях, какие смогут привести к, созреванию высказанной недостаточности функции почек, (артериальная гипотензия, заостренные заразительные болезни, тяжкого движения, проявленные метаболические и эндокринные, патологии, патологии водно-электролитного равновесия,, хирургические вмешательства /в т.ч. зуболечебные/,, травмы); больным с пониженным либо высоким тонусом мускул, неотчетливой этиологии; при эпилепсии.Беременность и лактацияПродукт противопоказан к использованию при, беременности.Что, что ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы задерживают, синтез холестерина, а стерин и прочие продукты его, синтеза играются значимую роль в развитии плода, включая, синтез стероидов и клеточных капсул, симвастатин сможет, показывать плохое влияние на плод при, направлении при беременности (девушки репродуктивного, года обязаны бегать зачатия). В процессе лечения, выясняет беременность, продукт обязан быть отличен, а, дама предупреждена о вероятной угрозы для плода.Отмена гиполипидемических лекарств при беременности не, оказывает значимого воздействия на итоги долгого, лечения основной гиперхолестеринемии.Если необходимо назначения вещества во время лактации, следует разрешить вопрос о прекращении грудного, вскармливания.

Другие указания

При происхожденьи миалгии, миастении и/либо при, высказанном возростании энергичности КФК лечение продуктам, заканчивают.

Атеростат (так же как иные ингибиторы ГМГ-КоA-редуктазы) не, следует использовать при высоком риске происхождения, рабдомиолиза и почечной недостаточности (из-за тяжкой, тонкой заразы, артериальной гипотензии, огромный, хирургической операции, травмы, тяжких метаболических, помех).

Атеростат не показан тогда, когда присутствует, гипертриглицеридемия I, IV и V образов. Продукт результативен, как как монотерапии, аналогично в купе с секвестрантами, ехидных кислот.До начала и на протяжении курса лечения клиент обязан, искаться на гипохолестериновой диете.

Клиентам советуется безотлагательно извещать о, непонятных муках в мышцах, вялости либо беспомощности, очень, когда это сопутствуется недомоганием либо трясучкой.

Власть лабораторских характеристикПред истоком лечения нужно вести изучение, функции печени, а потом надзирать энергичность, печеночных трансаминаз любые 6 нед при первоначальных 3 мес,, дальше любые 8 нед при остального первоначального года и, потом 1 раз в полгода. Клиентам, получающим симвастатин в, дневной дозе 80 мг, функцию печени регулируют 1 раз в 3, мес. Тогда, когда энергичность печеночных трансаминаз, наращивается (преобладание в 3 однажды верхней рубежа общепризнанных мерок),, продукт упраздняют.Клиентам с тяжкой почечной недостаточностью лечение, коротают под властью функции почек.

Передозировка

Лечение: следует потребовать блевоту, зачислить, активизированный уголь; показано прочерчивание симптоматичной, терапии. Следует надзирать функции печени и почек,, оглавление КФК в сыворотке крови.

Лечебное взаимодействие

При общем использовании симвастатин углубляет воздействие, несквозных антикоагулянтов и умножает угроза происхождения, кровотечений.

При общем приложении с симвастатином цитостатики,, пр отивогрибковые вещества (кетоконазол, итраконазол),, фибраты, никотиновая кислота в рослых порциях,, иммунодепрессанты, эритромицин, клацид, ингибиторы, протеаз увеличивают опасность развития рабдомиолиза.При общем употреблении симвастатин содействует, увеличению сосредоточении дигоксина в плазме крови.

При одновременном приеме колестирамин и колестипол, сокращают биодоступность симвастатина (прием симвастатина, мыслим чрез 4 ч после способа подтвержденных лечебных, лекарственное средство, и при всем этом помечается аддиционный спецэффект).

Условия и сроки хранения

Продукт следует сохранять в высохшем, неприступном месте при, горячке не выше 30°С. Срок годности 2, года.,

Условия выдачи из аптек

Продукт отпускается по рецепту.,

Источник: http://medic-post.ru/aterostat-aterostat-instruktsiya-opisanie-primenenie-spravochnik-lekarstv-aterostat/

Атеростат

Атеростат относится к группе гиполипидемических средств – препаратов, снижающих концентрацию жиров в крови. Однако объектом деятельности Атеростата являются не все липиды, а лишь те, которые вызывают развитие атеросклероза.

Атеросклероз – заболевание, поражающе весь организм и сопровождающееся образованием холестериновых бляшек, сужающих просвет кровеносных сосудов, нарушающих их эластичность и затрудняющих кровоток.

В результате атеросклероза различные органы начинают испытывать недостаток кислорода, вначале в условиях повышенной нагрузки, требующих мобилизации сил, а затем и в покое. На фоне атеросклероза развиваются такие заболевания, как стенокардия, инфаркт миокарда, инсульт, деменция.

Он часто поражает сосуды почек, приводя к злокачественной гипертонии, сосуды нижних конечностей, кишечника.

Факторами риска при атеросклерозе является возраст старше 45 лет, гиподинамия, ожирение, курение. Но самую главную роль играют нарушения обмена жиров.

Атеросклероз развивается в результате накопления в организме потенциально опасных триглицеридов, липопротеидов низкой плотности (ЛПНП), липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП) и холестерина, для уменьшения количества которых, и используется Атеростат.

Действие Атеростата основано на его способности блокировать фермент, участвующий в образовании холестерина, а значит снижать риск развития атеросклероза.

Читайте также:  Ирузид | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Препарат показан людям с высоким содержанием «опасных» жиров и холестерина в крови, тем, кто имеет определенный риск развития инфаркта миокарда, особенно в тех случаях, когда не удается нормализовать состояние с помощью диеты и физических упражнений.

Лекарство может применяться как монотерапия или в сочетании с другими препаратами, снижающими уровень холестерина в крови. До начала лечения больному назначается гипохолестериновая диета и комплекс специальных упражнений.

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
симвастатин 20 мг
вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол; безводная лимонная кислота; прежелатинированный крахмал; магния стеарат

в упаковке контурной ячейковой 10 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.

Фармакологическое действие

Снижает уровень триглицеридов, холестерина ЛПНП, липопротеидов, общего холестерина, повышает уровень холестерина ЛПВП в плазме крови.

Фармакокинетика

После приема внутрь Cmax в плазме крови достигается через 1,3–2,4 ч и снижается на 90% через 12ч. Связывание с белками плазмы крови составляет 95%. Метаболизируется в печени.

Выводится, в основном, с каловыми массами (60%) в виде метаболитов. T1/2 активных метаболитов составляет 1,9 ч. Около 10–15% — с мочой в неактивной форме.

Фармакодинамика

Начало действия — через 2 нед от начала приема, максимальный терапевтический эффект достигается через 4–6 нед. При прекращении терапии содержание холестерина возвращается к исходному уровню

Показания

Первичная гиперхолестеринемия, комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающаяся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой; профилактика инфаркта миокарда (для замедления прогрессирования коронарного атеросклероза), инсульта и преходящих нарушений мозгового кровообращения.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата и к другим статинам в анамнезе, печеночная недостаточность, острые заболевания печени, повышение активности печеночных трансаминаз неясного генеза; беременность; лактация; возраст до 18 лет.

С осторожностью — больным, злоупотребляющим алкоголем и/или имеющим в анамнезе заболевания печени; пациентам, которым проводится терапия иммунодепрессантами; при артериальной гипотензии, острых инфекционных заболеваниях тяжелого течения, выраженных метаболических и эндокринных нарушениях, нарушениях водно-электролитного баланса, при пониженном или повышенном тонусе скелетных мышц неясной этиологии; при эпилепсии.

Способ применения и дозы

Внутрь, однократно, вечером.

При легкой и умеренной гиперхолестеринемии начальная доза составляет 5 мг; при выраженной — 10 мг/сут; при необходимости дозу можно увеличить не ранее чем через 4 нед, максимальная суточная доза — 80 мг.

При ИБС начальная доза составляет 20 мг; при необходимости ее постепенно увеличивают через каждые 4 нед до 80 мг.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 30 мл/мин) или на фоне иммунодепрессивной терапии (например циклоспорин), а также получающих фибраты, никотинамид, начальная доза составляет 5 мг, максимальная суточная доза — 10 мг.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие

Усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

Цитостатики, противогрибковые препараты, фибраты, высокие дозы никотиновой кислоты, иммунодепрессанты, эритромицин, кларитромицин, ингибиторы протеаз повышают риск развития рабдомиолиза.

Симвастатин способствует повышению концентрации дигоксина в плазме крови.

Колестирамин и колестипол снижают биодоступность (применение симвастатина возможно через 4 ч после приема указанных препаратов, при этом отмечается аддитивный эффект).

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, гепатит, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ и креатининфосфокиназы; редко — острый панкреатит.

Со стороны нервной системы и органов чувств: астенический синдром, головокружение, головная боль, бессонница, судороги, парестезии, периферическая нейропатия.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, мышечная слабость; редко — рабдомиолиз.

Аллергические и иммунопатологические реакции: ангионевротический отек, волчаночноподобный синдром, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, эозинофилия, увеличение СОЭ, крапивница.

Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.

Источник: http://mne-pomoglo.ru/aterostat

Атеростат: инструкция по применению, дешевые аналоги и ориентировочные цены дженериков (заменителей)

  • высокая биодоступность препарата;
  • увеличенный период полувыведения лекарства из организма;
  • удобная расфасовка препарата во флаконах;
  • относительно низкая цена в сравнении с аналогами.

  • медленное накопление лекарственного вещества в организме;
  • одна дозировка препарата в таблетках, покрытых пленочной оболочкой по 20 мг.
  • Таблетки, покрытые оболочкой 20 мг, упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3*** руб.

  • Таблетки, покрытые оболочкой 20 мг, банка полимерная 30, пачка картонная 1*** руб.

* Указана предельно допустимая розничная стоимость лекарственных средств рассчитанная в соответствии с Постановлением Правительства РФ № 865 от 29 октября 2010 г (Для тех лекарственных средств, которые есть в списке)

Во время приема таблеток назначается диета со сниженным содержанием жиров. Таблетки принимают внутрь, на ночь через 1,5-2 часа после последнего приема пищи, запивая достаточным количеством чистой, прохладной воды. Через 2 месяца от начала приема препарата производится контроль уровня холестерина и его фракций в крови для решения дальнейшего приема препарата или изменения дозы лекарства.

Для лечения гиперхолестеринемии препарат назначается в зависимости от уровня повышения общего холестерина в крови: при умеренно высоком уровне холестерина (5-6,4 ммоль/л) препарат назначается по 10 мг 1 раз в сутки; при высоком уровне холестерина (6,5-7,8 ммоль/л) – по 20 мг 1 раз в сутки; при очень высоком уровне холестерина (выше 7,8 ммоль/л) – по 40 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза – 40 мг.

Для лечения атеросклероза сосудов препарат назначается по 10-20 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 20 мг.

Для лечения ИБС препарат назначается по 10 мг 1 раз в день. Максимальная доза препарата в сутки составляет 10 мг.

Для профилактики возникновения ишемических инсультов и инфарктов миокарда препарат назначается по 5-10 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза препарата – 10 мг.

Для лечения гиперхолестеринемии у пациентов с хронической почечной недостаточностью или на фоне иммунодепрессивной (подавляющей иммунитет) терапии препарат назначается по 5 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 5 мг.

Длительность приема лекарственного средства индивидуальная в каждом конкретном случае и решается лечащим врачом.

При беременности препарат не назначают.

При приеме препарата во время грудного вскармливания новорожденного переводят на адаптированные молочные смеси. После окончания лечения через 3-5 дней кормление грудью можно возобновлять.

Лица, которые не достигли 18-летнего возраста, препарат не назначается, так как исследования влияния препарата на данную возрастную группу не проводились.

Сравнительная таблица

Название препарата

Биодоступность, %

Биодоступность, мг/л

Время достижения максимальной концентрации, ч

Время полувыведения, ч

Акталипид

90 – 92

95 – 95

4 – 5

12 – 18

Атеростат

89 – 95

88 – 94

3,5 – 4

15 – 18

Вазилип

92 – 94

91 – 97

3 – 4,5

8 – 9

Зокор

93 – 99

92 – 96

3 – 5

14 – 19

Зорстат

95 – 98

94 – 100

2,5 – 4,5

6 – 7

Овенкор

65 – 70

60 – 70

6,5 – 8

6 – 8

СимваГЕКСАЛ

88 – 94

97 – 99

3,4 – 5

7 – 9

Симвакард

94 – 100

92 – 96

4,5 – 5

5 – 7

СИМВАЛИМИТ

62 – 68

65 – 78

8,5 – 9

15 – 20

Симвастатин

91 – 97

97 – 99

3,5 – 4,5

5 – 9

Симвастатин Алкалоид

97 – 99

98 — 100

3 – 4

14 – 17

Симвастатин Зентива

99 – 100

94 – 100

3 – 5,5

12 – 18

Симвастатин СЗ

67 – 70

68 – 70

7,5 – 8,5

5 – 9

Симвастол

93 – 96

91 – 97

3,3 – 5,5

6 – 8

Симвор

90 – 98

88 – 94

3,5 – 4,5

16 – 19

Симгал

95 – 100

94 – 100

4,5 – 5

19 – 21

Симло

56 – 67

54 – 70

5,8 – 7,5

4 – 6

Синкард

92 – 96

91 – 97

4 – 4,5

6 – 9

Источник: http://medanalog.ru/active/simvastatin/aterostat

Ссылка на основную публикацию