Альценорм | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Альценорм

Ингибиторы холинэстеразы.

Состав Альценорм

Действующее вещество — ривастигмин.

Производители

Плива Краков, Фармацевтический завод А.О. (Польша)

Фармакологическое действие

Антихолинэстеразное.

Селективный псевдообратимый ингибитор ацетилхолинэстеразы головного мозга карбаматного типа.

Препятствует разрушению ацетилхолина, селективно повышает содержание ацетилхолина в коре головного мозга и гиппокампе, облегчает холинергическую передачу, улучшает когнитивные процессы при болезни Альцгеймера.

Ингибирование холинэстеразы может приводить к замедлению образования фрагментов белкового бета-предшественника амилоида и формирования амилоидных бляшек (патогномоничных для болезни Альцгеймера).

Хорошо всасывается при приеме внутрь.

Время достижения максимальной концентрации – 1час.

Легко проникает через ГЭБ.

Метаболизируется преимущественно путем гидролиза при участии эстераз.

Период полувыведения – 1час.

Выводится в основном почками в виде метаболитов, менее 1% – с фекалиями.

Через 24 часа после приема выводится более 90% дозы.

Не кумулирует.

По данным исследований на животных не обладает тератогенными свойствами.

Безопасность применения в период беременности у человека и способность проникать в грудное молоко не установлены.

Побочное действие Альценорм

Головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, астения, сонливость, возбуждение, бессонница, нарушения ориентации, депрессия, тремор; тошнота, рвота, диарея, боль в животе, анорексия, диспепсия; аллергические реакции, потливость, снижение массы тела, инфекция верхних дыхательных путей и мочевыводящих путей.

Показания к применению

Деменция альцгеймеровского типа (слабо и умеренно выраженная, при предполагаемой или диагносцированной болезни Альцгеймера).

Противопоказания Альценорм

Повышенная чувствительность (в т.ч. к карбамоилатину и другим производным карбамата), лактация.

Ограничения к применению:

  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишк,
  • синдром слабости синусного узл,
  • аритми,
  • бронхообструктивный синдро,
  • обструкция мочевыводящих путей (аденома предстательной железы,
  • судорог,
  • закрытоугольная глаукома.

Применение при беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превосходит потенциальный риск для плода.

Способ применения и дозировка

Лечение всегда следует начинать с дозы 1,5 мг 2 раза в сутки, как в начале терапии, так и при ее возобновлении.

При условии хорошей переносимости доза может быть увеличена, с минимальным интервалом в 2 недели, до 3 мг 2 раза в сутки, далее – до 4,5 мг 2 раза в сутки, и до максимальной – 6 мг 2 раза в сутки.

Нежелательные эффекты могут уменьшиться после пропуска одной или нескольких доз препарата.

Если нежелательные эффекты сохраняются, суточную дозу препарата следует снизить до предыдущей хорошо переносимой больным дозы.

Передозировка

Симптомы:

Лечение:

  • отмена лечения на 24 час,
  • применение противорвотных средст,
  • атропина сульфат,
  • симптоматическая терапия.

Не рекомендуется использование скополамина в качестве антидота.

Взаимодействие

Не рекомендуется одновременное применение с другими холиномиметиками.

Усиливает действие деполяризующих миорелаксантов во время наркоза.

У пациентов с болезнью Альцгеймера одновременное применение антацидов, противорвотных и противодиабетических средств, антигипертензивных препаратов центрального действия, бета-адреноблокаторов, блокаторов кальциевых каналов, дигоксина, антиангинальных средств, НПВС, эстрогенов, анальгетиков, бензодиазепинов и антигистаминных средств не сопровождалось изменениями формакокинетики ривастигмина или повышением риска побочных эффектов.

У здоровых добровольцев не было выявлено фармакокинетического взаимодействия с дигоксином, варфарином, диазепамом и флуоксетином.

Особые указания

Холинергическая стимуляция может повышать секрецию соляной кислоты в желудке.

Побочные эффекты, наблюдающиеся во время лечения, могут уменьшиться после пропуска в приеме одной или нескольких доз препарата.

Если побочные действия сохраняются, суточную дозу препарата следует понизить до предыдущего, хорошо переносимого больным уровня.

При нарушении функции почек или печени коррекции дозы не требуется.

Условия хранения

Список Б.

При комнатной температуре.

Порядок отпуска

Отпускается по рецепту.

Источник: https://elixir.farm/lekarstva/altsenorm/

Альценорм

Наиболее часто сообщалось о нежелательных явлениях со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) (тошнота
(38%), рвота (23%)), которые наблюдались в основном в период повышения дозы ривастигмина. По данным клинических исследований побочные эффекты со стороны ЖКТ и снижение массы тела чаще отмечались у женщин.

Частота побочных эффектов при приеме Альценорма классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: очень часто — не менее 10%; часто — не менее 1%, но менее 10%; иногда — не менее 0,1%, но менее 1%; редко — не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко — менее 0,01%, включая единичные случаи.

Инфекции: очень редко — инфекции мочевыводящих путей.

Со стороны нервной системы: очень часто — головокружение; часто — ажитация, спутанность сознания, головная боль, сонливость, тремор; нечасто — бессонница, депрессия, обморок; редко — судороги; очень редко — галлюцинации.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — стенокардия; редко — стенокардия, инфаркт миокарда; очень редко — брадикардия, атриовентрикулярная блокада, фибрилляция предсердий, тахикардия, выраженное повышение артериального давления.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота, рвота, диарея, анорексия; часто — диспепсия, боль в животе; нечасто — повышение активности 'печеночных' ферментов; редко — язва желудка и 12-перстной кишки; очень редко — кровотечения из желудочно-кишечного трак-та, панкреатит (незначительно выраженный); неизвестная частота — сильная рвота, приводящая к разрыву пищевода, гепатит.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто — повышенная потливость; редко — кожная сыпь.

Прочие: часто — повышенная утомляемость, астения, общее недомогание, снижение массы тела; нечасто — случайные падения; неизвестная частота — обезвоживание.

Частота возникновения и степень выраженности побочных эффектов, как правило, увеличивается с повышением дозы.

Случайная передозировка ривастигмина в большинстве случаев не сопровождалась какими-либо клиническими проявлениями, все пациенты продолжали лечение. Отмечались тошнота, рвота, диарея, выраженное повышение артериального давления, галлюцинации.

Учитывая ваготонический эффект ингибиторов холинэстеразы на частоту сердечных сокращений, нельзя исключить возникновение брадикардии и/или обморочных состояний. В одном случае было принято 46 мг препарата; после консервативного лечения через 24 ч наблюдалось полное выздоровление.

Поскольку период полувыведения ривастигмина составляет около 1 часа, а длительность ингибирования ацетилхолинэстеразы составляет около 9 часов, в случаях бессимптомно протекающей передозировки рекомендуется не применять Альценорм в течение последующих 24 часов.

Читайте также:  Веро-анастрозол | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Если передозировка сопровождается выраженной тошнотой и рвотой, следует рассмотреть вопрос о применении противорвотных средств. При возникновении других нежелательных явлений проводят соответствующую симптоматическую терапию.

При значительной передозировке может быть применен атропина сульфат, начальная доза которого составляет 0,03 мг/кг внутривенно; последующее дозирование зависит от клинического эффекта. Не рекомендуется применение скополамина в качестве антидота.

Источник: https://medbook.propto.ru/drug/alcenorm

Альценорм

— слабо и умеренно выраженная деменция альцгеймеровского типа;

— слабо и умеренно выраженная деменция при болезни Паркинсона.

— тяжелая печеночная недостаточность;

— период лактации;

— детский возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к действующему веществу, другим производным карбамата, или к любому другому компоненту препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, синдроме слабости синусного узла, нарушениях проводимости (синоатриальной и AV-блокаде), бронхиальной астме и ХОБЛ (в анамнезе), обструкции мочевыводящих путей (в анамнезе), судорожном синдроме (в анамнезе), при одновременном приеме других холиномиметических препаратов, беременности.

Препарат назначают внутрь, во время еды, 2 раза/сут. Капсулу нужно проглатывать полностью, не нарушая ее целостности.

Начальная доза для взрослых — 1.5 мг на прием.

При хорошей переносимости (не ранее чем через 2 недели) дозу можно увеличивать до 3 мг и далее — до 4.5-6 мг 2 раза/сут. Поддерживающая доза — 3-6 мг 2 раза/сут. Максимальная суточная доза — 12 мг.

Если прием препарата был прерван на несколько дней, следует возобновить лечение с начальной дозы 1.5 мг 2 раза/сут, постепенно увеличивая дозу.

У пациентов с нарушением функции почек и печени коррекции дозы не требуется.

Побочные эффекты классифицированы в соответствии со следующей частотой: очень часто (не менее 10%); часто (не менее 1%, но менее 10%); нечасто (не менее 0.1%, но менее 1%); редко (не менее 0.01%, но менее 0.1%); очень редко (менее 0.01%), включая единичные случаи.

Инфекции: очень редко — инфекции мочевыводящих путей.

Со стороны нервной системы: очень часто — головокружение; часто — ажитация, спутанность сознания, головная боль, сонливость, тремор; нечасто — бессонница, депрессия, обморок; редко — судороги; очень редко — галлюцинации.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — стенокардия; очень редко — брадикардия, AV-блокада, фибрилляция предсердий, тахикардия, выраженное повышение АД.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота, рвота, диарея, анорексия; часто — диспепсия и абдоминальная боль; редко — язвы желудка и двенадцатиперстной кишки; очень редко — кровотечения из ЖКТ, панкреатит (незначительно выраженный), единичные случаи сильной рвоты, связанные с разрывом пищевода.

Со стороны кожных покровов: часто — повышенная потливость; редко — сыпь.

Прочие: часто — повышенная утомляемость, астения, общее недомогание, снижение массы тела; нечасто — случайные падения.

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, выраженное повышение АД, галлюцинации. Учитывая ваготонический эффект ингибиторов холинэстеразы на ЧСС, нельзя исключить возникновение брадикардии и/или обморочных состояний. В одном случае было принято 46 мг препарата; после консервативного лечения через 24 ч наблюдалось полное выздоровление.

Лечение: поскольку T1/2 ривастигмина из плазмы составляет около 1 ч, а длительность ингибирования ацетилхолинэстеразы составляет около 9 ч, в случаях бессимптомно протекающей передозировки рекомендуется не применять ривастигмин в течение последующих 24 ч.

Если передозировка сопровождается выраженной тошнотой и рвотой, следует рассмотреть вопрос о применении противорвотных средств. При необходимости проводят симптоматическую терапию. При значительной передозировке может быть применен атропина сульфат, начальная доза которого составляет 0.

03 мг/кг в/в; последующее дозирование зависит от клинического эффекта. Не рекомендуется применение скополамина в качестве антидота.

Ривастигмин метаболизируется преимущественно путем гидролиза при участии эстераз. Метаболизм препарата при участии основных изоферментов цитохрома Р450 происходит в минимальной степени. Следовательно, ожидать фармакокинетических взаимодействий с другими лекарственными средствами, метаболизирующимися с участием данных ферментов, не приходится.

У здоровых добровольцев фармакокинетического взаимодействия между ривастигмином и дигоксином, варфарином, диазепамом или флуоксетином выявлено не было. Вызванное варфарином увеличение протромбинового времени при назначении ривастигмина не изменялось. При одновременном применении ривастигмина и дигоксина неблагоприятного влияния на внутрисердечную проводимость отмечено не было.

Одновременное применение ривастигмина с такими часто используемыми препаратами, как антациды, противорвотные средства, гипогликемические средства, гипотензивные средства центрального действия, бета-адреноблокаторы, блокаторы медленных кальциевых каналов, препараты, оказывающие положительное инотропное действие, антиангинальные средства, НПВП, эстрогены, анальгетики, бензодиазепины и антигистаминные средства, не сопровождалось какими-либо изменениями кинетики ривастигмина или повышением риска возникновения нежелательных явлений.

Ривастигмин, как ингибитор холинэстеразы, может усиливать действие деполяризующих миорелаксантов (миорелаксантов сукцинилхолинового типа) во время проведения наркоза.

Ривастигмин не следует применять одновременно с холиномиметическими препаратами, а при одновременном назначении с антихолинэргическими препаратами следует учитывать разнонаправленность их действия.

Холинергическая стимуляция может усиливать секрецию хлористоводородной кислоты в желудке.

Выраженность тошноты и рвоты, обычно наблюдающихся в начальный период лечения и/или в период увеличения дозы ривастигмина, может быть уменьшена при снижении дозы ривастигмина.

У пациентов с болезнью Альцгеймера может уменьшиться масса тела. Во время лечения ривастигмином следует контролировать массу тела пациента.

Также как и в случае с другими холинергическими препаратами, ривастигмин может вызвать увеличение выделения желудочного сока. Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с хронической язвой желудка или двенадцатиперстной кишки, а также пациентам, у которых есть предрасположенность к этим заболеваниям.

Ингибиторы холинэстеразы следует применять с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой или с другими заболеваниями органов дыхания в анамнезе.

Холиномиметические препараты могут спровоцировать, либо усилить обструкцию мочевыводящих путей и судорожный синдром. Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с предрасположенностью к этим заболеваниям.

Применение ривастигмина у пациентов с тяжелой деменцией при болезни Альцгеймера и при болезни Паркинсона, при других видах деменции и других видах нарушения памяти (например, связанных с возрастом ухудшений когнитивных функций) не исследовалось.

Читайте также:  Абактал | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Также как и другие холиномиметические препараты, ривастигмин может усиливать или вызывать нарушение координации. Усиление моторных флуктуации (в т.ч. замедленность движений, дискинезии, нарушение походки) и повышение частоты тремора наблюдались у пациентов с деменцией при болезни Паркинсона. В тяжелых случаях эти обстоятельства могут потребовать прерывания лечения ривастигмином.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При применении препарата Альценорм, особенно в начале лечения и при изменении дозы препарата, возможно развитие побочных реакций со стороны нервной системы, снижающих внимание и скорость психомоторных реакций. Способность пациента с деменцией, принимающего препарат Альценорм, водить автотранспорт и/или управлять механизмами должна регулярно оцениваться лечащим врачом.

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Безопасность применения ривастигмина при беременности у человека до настоящего времени не установлена, поэтому препарат можно назначать при беременности только в тех случаях, когда ожидаемая польза лечения превосходит потенциальный риск для плода.

Экспериментальные исследования показали, что ривастигмин не имеет тератогенных свойств.

Неизвестно, выделяется ли ривастигмин с грудным молоком. Поэтому во время применения препарата следует отказаться от грудного вскармливания.

Препарат отпускается по рецепту.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности — 2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

У пациентов с нарушением функции почек коррекции дозы не требуется.

Препарат противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.

У пациентов с нарушением функции печени коррекции дозы не требуется.

Источник: http://www.imedez.com/ru/drugs/alcenorm/

Альценорм

Действующее вещество

Ривастигмин* (Rivastigmin*)

Латинское название препарата Альценорм

Alcenorm

АТХ

N06DA03 Ривастигмин

Фармакологическая группа

м-, н-Холиномиметики, в т.ч. антихолинэстеразные средства

Состав и форма выпуска       Капсулы 1 капс

активное вещество:   

ривастигмина гидротартрат    2,4 мг

(соответствует 1,5 мг ривастигмина)

ривастигмина гидротартрат    4,8 мг

(соответствует 3 мг ривастигмина)

ривастигмина гидротартрат    7,2 мг

(соответствует 4,5 мг ривастигмина)

ривастигмина гидротартрат    9,6 мг

(соответствует 6 мг ривастигмина)

вспомогательные вещества: МКЦ — 57,18/114,36/171,54/228,72 мг; кремния диоксид коллоидный — 0,12/0,24/0,36/0,48 мг; магния стеарат — 0,3/0,6/0,9/1,1 мг

капсулы крышечка: желатин — 14,857/18,689/30,056/37,965 мг; титана диоксид (Е171) — 0,203/0,384/0,243/0,307 мг; краситель «солнечный закат» желтый — 0,001/0,127/0,055/0,07 мг; краситель хинолиновый желтый — 0,14/0/0/0 мг; краситель азорубин — 0/0/0,046/0,058

капсулы корпус: желатин — 22,285/28,034/45,084/56,068 мг; титана диоксид (Е171) — 0,304/0,576/0,365/1,152 мг; краситель хинолиновый желтый — 0,21/0/0/0 мг; краситель «солнечный закат» желтый — 0,001/0,190/0,083/0,380 мг; краситель азорубин — 0/0/0,068/0 мг

красные чернила (для капсул 1,5, 3 и 6 мг): шеллак, пропиленгликоль, концентрированный раствор аммиака, краситель оксид железа красный (Е172), калия гидроксид, этанол, изопропанол, бутанол, вода; белые чернила (для капсул 4,5 мг): шеллак, пропиленгликоль, титана диоксид (Е171), натрия гидроксид, этанол, изопропанол, бутанол, повидон

 в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги 14 шт.; в пачке картонной 2, 4 или 8 блистеров.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие – антихолинэстеразное.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды, 2 раза в сутки. Капсулу нужно проглатывать полностью, не нарушая ее целостности.

Начальная доза для взрослых — 1,5 мг на прием.

при хорошей переносимости (не ранее, чем через 2 нед) дозу можно увеличивать до 3 мг и далее — до 4,5–6 мг 2 раза в сутки.

Поддерживающая доза — 3–6 мг 2 раза в сутки.

Максимальная суточная доза — 12 мг.

Если прием препарата был прерван на несколько дней, следует возобновить лечение с наачльной дозы 1,5 мг 2 раза в день, постепенно увеличивая дозу.

У пациентов с нарушением функции почек и печени коррекция дозы не требуется.

Условия хранения препарата Альценорм

Список Б.: При температуре не выше 30 °C.

Источник: https://www.zdorovieinfo.ru/lekarstva/alcenorm/

Альценорм (Alcenorm)

  • капсулы (12)
    • Альценорм      капсулы 1.5 мг; блистер 14, пачка картонная 2; код EAN: 5900004072933; № ЛСР-009012/01, 2010-08-31 от Teva (Израиль); производитель: Teva Operations Poland Sp z.o.o. (Польша)
    • Альценорм      капсулы 1.5 мг; блистер 14, пачка картонная 4; № ЛСР-009012/01, 2010-08-31 от Teva (Израиль); производитель: Teva Operations Poland Sp z.o.

      o. (Польша)

    • Альценорм      капсулы 1.5 мг; блистер 14, пачка картонная 8; № ЛСР-009012/01, 2010-08-31 от Teva (Израиль); производитель: Teva Operations Poland Sp z.o.o. (Польша)
    • Альценорм      капсулы 3 мг; блистер 14, пачка картонная 2; код EAN: 5900004072964; № ЛСР-009012/01, 2010-08-31 от Teva (Израиль); производитель: Teva Operations Poland Sp z.o.o.

      (Польша)

    • Альценорм      капсулы 3 мг; блистер 14, пачка картонная 4; код EAN: 3850114225298; № ЛСР-009012/01, 2010-08-31 от Teva (Израиль); производитель: Teva Operations Poland Sp z.o.o. (Польша)
    • Альценорм      капсулы 3 мг; блистер 14, пачка картонная 8; № ЛСР-009012/01, 2010-08-31 от Teva (Израиль); производитель: Teva Operations Poland Sp z.o.o.

      (Польша)

    • Альценорм      капсулы 4.5 мг; блистер 14, пачка картонная 2; код EAN: 3850114223393; № ЛСР-009012/01, 2010-08-31 от Teva (Израиль); производитель: Teva Operations Poland Sp z.o.o. (Польша)
    • Альценорм      капсулы 4.

      5 мг; блистер 14, пачка картонная 4; код EAN: 3850114223409; № ЛСР-009012/01, 2010-08-31 от Teva (Израиль); производитель: Teva Operations Poland Sp z.o.o. (Польша)

    • Альценорм      капсулы 4.5 мг; блистер 14, пачка картонная 8; № ЛСР-009012/01, 2010-08-31 от Teva (Израиль); производитель: Teva Operations Poland Sp z.o.o.

      (Польша)

    • Альценорм      капсулы 6 мг; блистер 14, пачка картонная 2; код EAN: 3850114223423; № ЛСР-009012/01, 2010-08-31 от Teva (Израиль); производитель: Teva Operations Poland Sp z.o.o.

      (Польша)

    • Альценорм      капсулы 6 мг; блистер 14, пачка картонная 4; код EAN: 3850114223430; № ЛСР-009012/01, 2010-08-31 от Teva (Израиль); производитель: Teva Operations Poland Sp z.o.o. (Польша)
    • Альценорм      капсулы 6 мг; блистер 14, пачка картонная 8; № ЛСР-009012/01, 2010-08-31 от Teva (Израиль); производитель: Teva Operations Poland Sp z.o.o.

      (Польша)

  • раствор для приема внутрь (2)
    • Альценорм      раствор для приема внутрь 2 мг/мл; флакон (флакончик) 120 мл со шприцем дозирующим, пачка картонная 1; код EAN: 3850114222730; № ЛП-000912, 2011-10-18 от Pliva Krakow (Польша)
    • Альценорм    раствор для приема внутрь 2 мг/мл; флакон (флакончик) 120 мл со шприцем дозирующим, пачка картонная 1; код EAN: 5900004073237; № ЛП-000912, 2011-10-18 от Teva (Израиль); производитель: Teva Operations Poland Sp z.o.o. (Польша)

Ривастигмин* (Rivastigmin*) N06DA03 Ривастигмин

  • Холинэстеразы ингибитор [м-, н-Холиномиметики, в т.ч. антихолинэстеразные средства]
  • F00 Деменция при болезни Альцгеймера (G30+)
  • F02.3 Деменция при болезни Паркинсона (G20+)
Капсулы 1 капс.
активное вещество:
ривастигмина гидротартрат 2,4 мг
4,8 мг
7,2 мг
9,6 мг
(эквивалентно 1,5, 3, 4,5 и 6 мг ривастигмина соответственно)
вспомогательные вещества: МКЦ — 57,18/114,36/171,54/228,72 мг; кремния диоксид коллоидный — 0,12/0,24/0,36/0,48 мг; магния стеарат — 0,3/0,6/0,9/1,2 мг
твердая желатиновая капсула (крышечка): желатин — 14,857/18,689/30,056/37,965 мг; титана диоксид (Е171) — 0,203/0,384/0,243/0,307 мг; краситель «Солнечный закат» желтый — 0,001/0,127/0,055/0,07 мг; краситель хинолиновый желтый — 0,14/−/−/− мг; краситель азорубин — −/−/0,046/0,058 мг
твердая желатиновая капсула (корпус): желатин — 22,285/28,034/45,084/56,068 мг; титана диоксид (Е171) — 0,304/0,576/0,365/1,152 мг; краситель «Солнечный закат» желтый — 0,001/0,19/0,083/0,38 мг; краситель хинолиновый желтый — 0,21/−/−/− мг; краситель азорубин — −/−/0,068/− мг
красные чернила (для капсул 1,5, 3 и 6 мг): шеллак; пропиленгликоль; концентрированный раствор аммиака; краситель оксид железа красный (Е172); калия гидроксид; этанол; изопропанол; бутанол; вода
белые чернила (для капсул 4,5 мг): шеллак; пропиленгликоль; титана диоксид (Е171); натрия гидроксид; этанол; изопропанол; бутанол; повидон
Раствор для приема внутрь 1 мл
активное вещество:
ривастигмина гидротартрат 3,2 мг
(эквивалентно 2 мг ривастигмина)
вспомогательные вещества: натрия бензоат — 1 мг; натрия цитрат — 7,1 мг; лимонная кислота — 6,9 мг; краситель желтый 06 098 (хинолиновый желтый (Е104) — 28%, декстроза — 60%, натрия сульфат — 11,7%, кремния диоксид — 0,3%) — 0,02 мг; вода — до 1 мл

Фармакологическое действие — антихолинэстеразное.

Капсулы

Внутрь, во время еды, 2 раза в сутки. Капсулу нужно проглатывать полностью, не нарушая ее целостности.

Начальная доза для взрослых — 1,5 мг на прием. При хорошей переносимости (не ранее, чем через 2 нед) дозу можно увеличивать до 3 мг и далее — до 4,5–6 мг 2 раза в сутки.

Поддерживающая доза — 3–6 мг 2 раза в сутки.

Максимальная суточная доза — 12 мг.

Если прием препарата был прерван на несколько дней, следует возобновить лечение с начальной дозы 1,5 мг 2 раза в день, постепенно увеличивая дозу.

У пациентов с нарушением функции почек и печени коррекция дозы не требуется.

Раствор для приема внутрь

Внутрь, во время еды, 2 раза в сутки во время завтрака и ужина.

Подбор дозы. Начальная доза — по 1,5 мг (0,75 мл раствора) 2 раза в сутки. При применении препарата Альценорм у пациентов, особенно чувствительных к воздействию холинергических препаратов, лечение следует начинать с дозы 1 мг (0,5 мл раствора) 2 раза в сутки.

При хорошей переносимости (не ранее чем через 2 нед) дозу можно увеличивать до 3 мг (1,5 мл раствора). В случае хорошей переносимости возможно дальнейшее увеличение дозы до 4,5 мг (2,25 мл раствора) 2 раза в сутки и далее до 6 мг (3 мл раствора) 2 раза в сутки с интервалом времени не менее, чем через 2 нед после каждого увеличения дозы.

Нежелательные явления, а именно тошнота, рвота, боль в животе, снижение аппетита или снижение массы тела, наблюдающиеся во время лечения, могут уменьшиться после пропуска одной или нескольких доз. Если нежелательные явления сохраняются, суточную дозу препарата Альценорм следует снизить до дозы, которую пациент переносил хорошо.

Поддерживающая доза — от 1,5 мг (0,75 мл раствора) до 6 мг (3 мл раствора) 2 раза в сутки. С целью достижения хорошего клинического эффекта дозу следует сохранять на максимальном хорошо переносимом уровне.

Максимальная суточная доза — 12 мг (по 6 мг 2 раза в сутки).

Если прием препарата Альценорм был прерван на несколько дней для уменьшения риска развития нежелательных явлений, следует возобновить лечение с начальной дозы 1,5 мг (0,75 мл раствора) 2 раза в сутки, постепенно увеличивая дозу.

У пациентов с нарушением функции почек и/или печени коррекция дозы не требуется.

Способ дозирования раствора для приема внутрь. Необходимое количество раствора следует извлекать из флакона при помощи прилагаемого к нему дозатора. Раствор можно принимать непосредственно из дозатора.

Форма выпуска

Капсулы, 1,5 мг, 3 мг, 4,5 мг, 6 мг. По 14 капс. в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги. По 2, 4 или 8 блистеров в картонной пачке.

Раствор для приема внутрь, 2 мг/мл. По 120 мл раствора во флаконе темного стекла, закрытом полипропиленовой крышкой с контролем первого вскрытия и системой против вскрытия детьми. По 1 фл. вместе со шприцем для дозирования и пробкой для отбора в картонной пачке.

Производитель

Капсулы

Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Тева Фармацевтические предприятия Лтд., Израиль.

Производитель: Тева Оперейшнс Поланд Сп. з.о.о., ул. Могильска 80, 31-546 Краков, Польша.

Адрес для приема претензий: 119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, корп. 1.

Тел.: (495) 644-22-34; факс (495) 644-22-35/36.

Раствор для приема внутрь

Владелец регистрационного удостоверения: Плива Краков, Фармацевтический завод А.О., Польша.

Производитель: Плива Краков, Фармацевтический завод А.О., ул. Могильска 80, 31-546 Краков, Польша.

Адрес для приема претензий: 119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, корп. 1.

Тел.: (495) 644-22-34; факс (495) 644-22-35/36.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Альценорм

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Альценорм

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Расшифровка заболеваний МКБ-10

Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
F00 Деменция при болезни Альцгеймера (G30+) Альцгеймеровская деменция
Деменция альцгеймеровского типа
Деменция при болезни Альцгеймера

Источник: http://CDL.ru/lekarstvo-alcenorm-alcenorm/

Ссылка на основную публикацию