Винбластин-рихтер | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Винбластин-Рихтер — официальная инструкция по применению, аналоги

catad_pgroup ПротивоопухолевыеАналоги, статьи Комментарии ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

П N013919/01

Торговое название: ВИНБЛАСТИН-РИХТЕР

Международное непатентованное название (МНН): винбластин

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Состав лиофилизата
Действующее вещество: винбластина сульфат 5 мг
Вспомогательные вещества: нет
Состав растворителя: натрия хлорид, вода для инъекций.

Описание
Лиофилизат: Пористая масса белого или желтовато-белого цвета.
Растворитель: Прозрачный бесцветный раствор без механических включений.

противоопухолевое средство – алкалоид

Код ATX: L01C А01

Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Винбластин является алкалоидом, выделенным из растения рода Vinca (барвинок). Винбластин блокирует митотическое деление клеток в метафазе клеточного цикла.

Действие оказывает, связываясь с микротрубочками посредством торможения образования митотических веретен. В опухолевых клетках селективно угнетает синтез ДНК и РНК посредством торможения ДНК-зависимой РНК-полимеразы.
Фармакокинетика.

После внутривенного введения быстро распределяется в тканях. Не проникает через гемато-энцефалический барьер. Связь с белками – 80 %. Метаболизируется в печени.

Выводится из организма в три фазы с периодами полувыведения продолжительностью (средние значения) соответственно 3,7 минут, 1,6 часа и 24,8 часов, преимущественно с желчью. Небольшое количество винбластина в неизмененном виде и в виде метаболитов определяется в моче.

Показания к применению – Болезнь Ходжкина – Неходжкинские лимфомы – Хронический лимфолейкоз – Герминогенные опухоли яичка и яичников – Рак мочевого пузыря – Саркома Капоши – Болезнь Леттерера-Сиве (гистиоцитоз X)

– Грибовидный микоз (генерализованные стадии)

  • беременность и период лактации.

    С осторожностью: недавно проведённая или одновременно проводимая миелосупрессивная химиотерапия или радиотерапия, лейкопения, тромбоцитопения, нарушения функции печени, гиперурикемия, пожилой возраст.

    Способ применения и дозы
    Исключительно для внутривенного введения (следует избегать экстравазации).
    Запрещается вводить интратекально! Дозу подбирают с учетом индивидуальных особенностей пациента и применяемой схемы химиотерапии, руководствуясь данными специальной литературы. Обычная доза составляет:

    – для взрослых: 5,5-7,4 мг/м2 поверхности тела

    – для детей: от 3,75 до 5 мг/м2 поверхности тела Препарат вводится 1 раз в неделю или 1 раз в 2 недели. Также могут использоваться режимы постепенного увеличения еженедельных доз:

    – для взрослых: 1-ая доза – 3,7 мг/м2, каждая последующая еженедельная доза, при количестве лейкоцитов не менее 4000/мкл крови, увеличивается на 1,8-1,9 мг/м2 поверхности тела до достижения максимальной разовой дозы 18,5 мг/м2

    – для детей: еженедельное повышение доз на 1,25 мг/м2 проводят по тому же принципу, что и у взрослых, начиная с начальной дозы 2,5 мг/м поверхности тела и до максимальной дозы 12,5 мг/м2.
    Дозы повышаются до тех пор пока количество лейкоцитов не снизится до 3000/мкл, либо не уменьшится размер опухоли, либо не будет достигнута максимальная разовая доза, после чего переходят к поддерживающим дозам, которые меньше конечного значения последней дозы для взрослых на 1,8-1,9 мг/м2 и для детей на 1,25 мг/м2 поверхности тела, вводящихся 1 раз в 7-14 дней. При уровне билирубина в сыворотке крови выше 3 мг/100 мл (50 мкмоль/л) рекомендуется снижение дозы на 50%.

    Применяют свежеприготовленный раствор, для чего содержимое флакона с лиофилизированным порошком растворяют в прилагаемом растворителе. Непосредственно перед введением препарат при необходимости может быть разведен 0,9% раствором натрия хлорида (другие растворы применять не рекомендуется) до концентрации 1 мг/1 мл.

    Побочное действие
    Со стороны системы кроветворения: наиболее часто лейкопения, гранулоцитопения (самый низкий уровень отмечается через 5-10 дней после последнего введения, полное восстановление обычно происходит в течение последующих 7-14 дней); реже тромбоцитопения, анемия.

    Со стороны системы пищеварения: стоматит, фарингит, снижение аппетита, тошнота, рвота, запор, диарея, боль в брюшной полости, паралитическая непроходимость кишечника, геморрагический энтероколит, кровотечения из ранее диагностированных язв желудочно-кишечного тракта.

    Со стороны нервной системы: парестезии, снижение или выпадение глубоких сухожильных рефлексов, периферический неврит, депрессия, головная боль, судороги, головокружение, диплопия, слабость, боль в области челюстей, неврит VIII пары черепномозговых нервов (частичная или полная глухота, головокружение, нистагм).

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления; ишемия миокарда, в том числе стенокардия или инфаркт миокарда (обычно при одновременном применении с блеомицином и цисплатином); микроангиопатия (синдром Рейно при одновременном применении блеомицина);
    Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм (обычно, при одновременном применении с митомицином) с острой дыхательной недостаточностью, цианозом, одышкой и часто с образованием лёгочных инфильтратов и пневмонита.
    Со стороны кожи и кожных придатков: алопеция, крапивница.
    Местные реакции: боль или покраснение в месте инъекции, флебит; при попадании препарата под кожу – воспаление подкожной жировой клетчатки, и, возможно некроз.
    Прочие: гиперурикемия, мочекислая нефропатия; слабость, повышенная утомляемость, миалгия, оссалгия, боль в области опухолевых узлов; азооспермия и аменорея (иногда необратимые). При назначении доз выше рекомендуемых отмечен синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона.

    Передозировка Симптомы: развитие побочных действий в более выраженной форме. Лечение: антидота нет, проведение симптоматической и поддерживающей терапии.

    Рекомендуются следующие мероприятия: при развитии синдрома неадекватной секреции антидиуретического гормона – ограничение потребления жидкости и назначение диуретиков; назначение противосудорожных средств; контроль за функцией сердечно-сосудистой системы; тщательный контроль картины крови, при необходимости – переливание крови; применение клизм и слабительных препаратов (профилактика непроходимости кишечника).

    Гемодиализ неэффективен при передозировке Винбластина.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами Запрещается одновременное применение нейротоксичных препаратов (изониазид, L-аспарагиназа). Следует соблюдать осторожность при одновременном применении ототоксичных препаратов.

    При одновременном применении с митомицином следует соблюдать осторожность из-за возможного развития острого бронхоспазма. При одновременном приёме с винбластином плазменная концентрация фенитоина снижается, что может привести к снижению его противосудорожной активности.

    При одновременном применении с блеомицином возможно развитие синдрома Рейно. При применении винбластина в комбинации с блеомицином и цисплатином отмечены случаи инфаркта миокарда, нарушения мозгового кровообращения При применении в комбинации с препаратами, содержащими платину увеличивается риск поражения VIII пары ЧМН.

    Противоподагрические лекарственные средства (аллопуринол, колхицин, пробеницид, сулфинпиразон) могут вызывать повышение уровня мочевой кислоты в крови; может потребоваться коррекция их доз с целью предотвращения развития гиперурикемии; для профилактики и лечения гиперурикемии, обусловленной винбластином, предпочтительнее применять аллопуринол во избежание развития острой мочекислой нефропатии в результате применения урикозурических противоподагрических препаратов.

    Тромбоцитопенический и лейкопенический эффекты винбластина усиливают лекарства, которые, в свою очередь, тоже способные оказывать подобные действия, если их применение осуществляется одновременно с винбластином или предшествует ему; может потребоваться корректировка дозы винбластина с учётом картины крови. Интервал между прекращением лечения винбластином и вакцинацией аттенуированной или живой вирусной вакциной зависит от типа и степени лекарственной иммуносуппрессии, основного заболевания и других факторов и длится 3-12 месяцев.

    Особые указания Лечение Винбластином можно проводить только под контролем врача, имеющего опыт применения противоопухолевой химиотерапии Прежде, чем начать инъекцию, следует убедиться в том, что игла находится в вене.

    Читайте также:  Каталин | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

    При экстравазации винбластина следует сразу же прекратить введение препарата; оставшийся раствор с препаратом необходимо ввести в другую вену. В пораженную область рекомендуется ввести гиалуронидазу. Во время лечения необходим регулярный контроль числа лейкоцитов, тромбоцитов и уровня гемоглобина.

    При снижении числа лейкоцитов до 3000/мкл, лечение следует прекратить. В процессе лечения также необходим контроль активности печеночных ферментов и содержания билирубина в сыворотке крови. При появлении признаков нейроинтоксикации лечение Винбластином следует прекратить.

    Во избежание острой мочекислой нефропатии следует регулярно контролировать уровень мочевой кислоты в сыворотке крови и обеспечить достаточное потребление больным жидкости. При необходимости рекомендуется назначить аллопуринол. Женщинам детородного возраста во время лечения винбластином необходимо применять негормональные надежные методы контрацепции.

    Запрещается проведение вакцинации живой вирусной вакциной больных, находящихся на лечении винбластином. При случайном попадании винбластина в глаза их следует немедленно тщательно промыть водой для предотвращения сильного раздражения или возможного изъязвления роговицы.

    Некоторые побочные действия препарата (нейротоксичность) могут отрицательно влиять на способность управления автомобилем и выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В этой связи при управлении транспортными средствами и механизмами следует соблюдать осторожность.

    Форма выпуска
    Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, содержащий 5 мг винбластина сульфата, во флаконах коричневого стекла по 5 мг с прилагаемым растворителем (0,9% раствор натрия хлорида) в ампулах бесцветного стекла по 5 мл. По 1 флакону и 1 ампуле в пластиковом поддоне. 10 пластиковых поддонов в картонной пачке с инструкцией по применению.

    Условия хранения При температуре 2-8 °С, в защищенном от света месте.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок годности Для лиофилизата: 2 года. Для растворителя: 5 лет На картонной пачке указывается срок годности лиофилизата.

    Не использовать препарат с истекшим сроком годности.

    Условия отпуска из аптек
    По рецепту.

    ОАО Гедеон Рихтер,

    1103 Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.

    Претензии по качеству принимаются по адресу:
    Московское Представительство ОАО Гедеон Рихтер.

  • Источник: https://medi.ru/instrukciya/vinblastin-rikhter_1351/

    Винбластин Рихтер — инструкция по применению, цена

    Автор: Аптека

    Рубрика: Инструкция лекарства

    Инструкция по применению:

    Форма выпуска и состав

    Показания к применению

    Противопоказания

    Способ применения и дозировка

    Побочные действия

    Особые указания

    Лекарственное взаимодействие

    Аналоги

    Сроки и условия хранения

    Условия отпуска из аптек

    Винбластин-Рихтер – противоопухолевый препарат растительного происхождения.

    Форма выпуска и состав

    Лекарственная форма выпуска Винбластин-Рихтера – лиофилизат для приготовления раствора для в/в (внутривенного) введения: пористая масса желтовато-белого или белого цвета; растворитель – бесцветный, прозрачный, без механических включений (лиофилизат – в коричневых стеклянных флаконах по 5 мг; растворитель – в бесцветных стеклянных ампулах по 5 мл; по 1 флакону и 1 ампуле в пластиковых поддонах, в картонной пачке 10 поддонов).

    Действующее вещество в составе 1 флакона: сульфат винбластина – 5 мг.

    Состав растворителя (0,9% раствор хлорида натрия): хлорид натрия, вода для инъекций.

    Показания к применению

    Противопоказания

    Абсолютные:

    • выраженное угнетение функции костного мозга;
    • вирусные/бактериальные инфекции;
    • беременность и период грудного вскармливания;
    • индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

    Относительные (болезни/состояния, при которых Винбластин-Рихтер следует применять с осторожностью):

    • тромбоцитопения;
    • проведенная в недавнем времени или проводимая одновременно миелосупрессивная химиотерапия или радиотерапия;
    • гиперурикемия;
    • лейкопения;
    • функциональные нарушения печени;
    • пожилой возраст.

    Способ применения и дозировка

    Винбластин-Рихтер можно вводить только в/в. Нужно избегать экстравазации, интратекальное введение запрещено.

    Режим дозирования определяется индивидуально на основании особенностей больного и применяемой схемы химиотерапии.

    Стандартная разовая доза:

    • взрослые: 5,5–7,4 мг/м2 поверхности тела;
    • дети: 3,75–5 мг/м2 поверхности тела.

    Кратность введения – 1 раз в 7 или 14 дней.

    Также могут применяться режимы с понедельным увеличением доз:

    • взрослые: первая доза – 3,7 мг/м2, после чего каждую неделю дозу увеличивают на 1,8–1,9 мг/м2 до достижения максимальной – 18,5 мг/м2 (при количестве лейкоцитов не меньше 4000/мкл крови);
    • дети: первая доза – 2,5 мг/м2, после чего каждую неделю дозу увеличивают на 1,25 мг/м2 до достижения максимальной – 12,5 мг/м2.

    Дозу повышают до выполнения одного из трех условий:

    • снижение количества лейкоцитов до 3000/мкл;
    • уменьшение размера опухоли;
    • достижение максимальной разовой дозы.

    После этого больного переводят на поддерживающие дозы, которые меньше конечного значения последней дозы (взрослые – на 1,8–1,9 мг/м2, дети – на 1,25 мг/м2), вводящихся 1 раз в 7–14 дней.

    При сывороточном уровне билирубина в крови выше 3 мг/100 мл дозу рекомендовано снизить в 2 раза.

    Вводить нужно свежеприготовленный раствор. Для его приготовления содержащийся во флаконе лиофилизированный порошок непосредственно перед введением следует растворить в прилагаемом растворителе. При необходимости препарат может быть разведен 0,9% раствором хлорида натрия до концентрации 1 мг/1 мл. Применять другие растворы не следует.

    Побочные действия

    • система кроветворения: наиболее часто – лейкопения, гранулоцитопения (самый низкий уровень обычно отмечается через 5–10 дней после последнего введения, в большинстве случаев полное восстановление происходит в течение последующих 1–2 недель); реже – анемия, тромбоцитопения;
    • нервная система: периферический неврит, диплопия, парестезии, снижение или выпадение глубоких сухожильных рефлексов, головокружение, депрессия, судороги, головная боль, слабость, боли в области челюстей, неврит VIII пары черепно-мозговых нервов (полная/частичная глухота, нистагм, головокружение);
    • система пищеварения: тошнота, запор, рвота, стоматит, фарингит, геморрагический энтероколит, понижение аппетита, диарея, паралитическая непроходимость кишечника, боли в брюшной полости, кровотечения из ранее диагностированных язв желудочно-кишечного тракта;
    • дыхательная система: бронхоспазм (как правило, при сочетанном применении с митомицином) с цианозом, острой дыхательной недостаточностью, одышкой и часто с образованием пневмонита и легочных инфильтратов;
    • сердечно-сосудистая система: повышение артериального давления, ишемия миокарда, включая стенокардию или инфаркт миокарда (как правило, при сочетанном применении с цисплатином и блеомицином), микроангиопатия (синдром Рейно при сочетанном применении с блеомицином);
    • местные реакции: покраснение/боль в месте введения раствора, флебит; при попадании Винбластин-Рихтера под кожу – воспаление подкожной жировой клетчатки, и, возможно, некроз;
    • кожа и кожные придатки: крапивница, алопеция;
    • другие: мочекислая нефропатия, гиперурикемия, повышенная утомляемость, слабость, оссалгия, миалгия, боли в области опухолевых узлов, аменорея и азооспермия (иногда носят необратимый характер). При назначении доз, превышающих рекомендуемые, отмечается синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона.

    Особые указания

    Терапию можно проводить только под контролем врача, который имеет опыт применения противоопухолевой химиотерапии.

    До начала введения препарата необходимо убедиться в том, что игла находится в вене. При экстравазации Винбластин-Рихтера нужно сразу же прекратить его введение, оставшийся раствор вводится в другую вену. В область поражения рекомендовано ввести гиалуронидазу.

    Во время терапии необходимо регулярно контролировать число лейкоцитов, тромбоцитов и уровень гемоглобина. Также в период лечения необходимо осуществлять контроль активности печеночных ферментов и сывороточного содержания билирубина в крови.

    Читайте также:  Ванкомицин-тева | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

    При понижении числа лейкоцитов до 3000/мкл Винбластин-Рихтер отменяют. Также препарат отменяется при появлении признаков нейроинтоксикации.

    Чтобы избежать развития острой мочекислой нефропатии, следует регулярно контролировать сывороточный уровень мочевой кислоты в крови и обеспечивать достаточное потребление пациентами жидкости. В случаях необходимости рекомендовано применение аллопуринола. Во время лечения женщинам детородного возраста нужно применять негормональные надежные методы контрацепции.

    Проведение вакцинации живой вирусной вакциной в период терапии запрещено.

    Для предотвращения сильного раздражения или возможного изъязвления роговицы при случайном попадании препарата в глаза их нужно немедленно тщательно промыть водой.

    Некоторые побочные реакции (например, нейротоксичность) могут оказывать отрицательное влияние на способность управлять автотранспортом. При выполнении потенциально опасных видов работ необходимо соблюдать осторожность.

    Лекарственное взаимодействие

    При комбинированном применении с ототоксичными препаратами требуется соблюдение осторожности.

    Проведение терапии одновременно с нейротоксичными препаратами (изониазидом, L-аспарагиназой) запрещено.

    При сочетанном применении Винбластин-Рихтера с некоторыми препаратами/веществами возможно развитие следующих эффектов:

    • фенитоин: снижение его плазменной концентрации, что может стать причиной уменьшения его противосудорожной активности;
    • митомицин: вероятность развития острого бронхоспазма;
    • блеомицин: вероятность развития синдрома Рейно;
    • блеомицин и цисплатин: отмечены случаи нарушения мозгового кровообращения, инфаркта миокарда;
    • лекарственные средства с подобным Винбластин-Рихтеру действием: усиление тромбоцитопенического и лейкопенического эффектов (с учетом картины крови может потребоваться корректировка дозы винбластина);
    • препараты с противоподагрическим действием (сульфинпиразон, колхицин, аллопуринол, пробеницид): увеличение уровня мочевой кислоты в крови (может возникнуть необходимость коррекции их доз для предотвращения развития гиперурикемии; с профилактической целью и для лечения гиперурикемии, которая обусловлена винбластином, желательно применять аллопуринол);
    • лекарственные средства, содержащие платину: увеличение риска поражения VIII пары черепно-мозговых нервов.

    Перерыв между прекращением применения Винбластин-Рихтера и вакцинацией живой/аттенуированной вирусной вакциной определяется типом и степенью лекарственной иммуносупрессии, основным заболеванием и другими факторами, он может продолжаться 3–12 месяцев.

    Аналоги

    Аналогами Винбластин-Рихтера являются: Винбластин-ЛЭНС, Винбластин-ТЕВА.

    Сроки и условия хранения

    Хранить в месте, защищенном от света, при температуре 2–8 °C. Беречь от детей.

    Срок годности:

    • лиофилизат – 2 года;
    • растворитель – 5 лет.

    Условия отпуска из аптек

    Отпускается по рецепту.

    Источник: https://novosti-mediciny.ru/vinblastin-rixter/

    Винбластин-Рихтер (Vinblastin-Richter)

    • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (3)
      • Винбластин-Рихтер      лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг; флакон (флакончик) 1 5 мг с растворителем в ампулах, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 1, пачка картонная 10; код EAN: 5997001391501; № П N013919/01, 2007-08-15 от Gedeon Richter (Венгрия)
      • Винбластин-Рихтер    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг; флакон (флакончик) темного стекла 5 мг с растворителем в ампулах, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 1, коробка (коробочка) картонная 140; № П N013919/01, 2007-08-15 от Gedeon Richter (Венгрия)
      • Винбластин-Рихтер    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг; флакон (флакончик) темного стекла 5 мг с растворителем в ампулах, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 1, пачка картонная 10; № П N013919/01, 2007-08-15 от Gedeon Richter (Венгрия)

    Винбластин* (Vinblastine*) L01CA01 Винбластин

    • Противоопухолевое средство растительного происхождения [Противоопухолевые средства растительного происхождения]
    • C62 Злокачественное новообразование яичка
    • C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
    • C83.3 Крупноклеточная (диффузная) неходжкинская лимфома
    • C85.0 Лимфосаркома
    • C91.1 Хронический лимфоцитарный лейкоз
    • C95.1 Хронический лейкоз неуточненного клеточного типа
    Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 1 фл.
    винбластина сульфат 5 мг
    вспомогательные вещества (состав растворителя): натрия хлорид; вода для инъекций

    во флаконах темного стекла, в комплекте с растворителем в ампулах по 5 мл; в коробке 10 комплектов.

    Описание лекарственной формы

    Белый или желтовато-белый лиофилизат.

    Характеристика

    Алкалоид, содержащийся в барвинке розовом (Cataranthus roseus).

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — противоопухолевое.

    Денатурирует тубулин, блокирует митоз опухолевых клеток на стадии метафазы.

    Фармакокинетика

    После в/в введения быстро распределяется в тканях, не проникает через ГЭБ. Образует прочные связи с белками плазмы крови. Метаболизируется в печени. T1/2 составляет 25 ч. Выводится преимущественно с фекалиями.

    Показания препарата Винбластин-Рихтер

    Лимфогранулематоз, лимфо- и ретикулосаркома, хронический лейкоз, рак яичка.

    Противопоказания

    Лейкопения, бактериальные инфекции.

    Побочные действия

    Агранулоцитоз, лейкопения, стоматит, анорексия, тошнота, рвота, понос, парестезии, головная боль, депрессия, носовые кровотечения, алопеция, крапивница.

    Способ применения и дозы

    В/в (избегать экстравазации), интратекальное применение запрещено! Дозировка подбирается индивидуально в зависимости от течения заболевания и состояния больного.

    Взрослым: начальная доза — 0,1 мг/кг (3,7 мг/м2 поверхности тела), однократно, затем через 1 нед и в дальнейшем 1 раз в неделю, повышая дозу на 0,05 мг/кг (1,8–1,9 мг/м2) до снижения числа лейкоцитов ниже 3000/мл или до достижения максимальной недельной дозы 0,5 мг/кг (18,5 мг/м2); поддерживающая доза — на 0,05 мг/кг меньше последней начальной дозы, может применяться каждые 7–14 дней или 10 мг 1–2 раза в месяц до полного исчезновения симптомов.

    Детям: начальная доза — 2,5 мг/м2 1 раз в неделю, затем постепенно повышают дозу на 1,25 мг/м2 в неделю до снижения числа лейкоцитов ниже 3000/мл или до достижения максимальной недельной дозы — 7,5 мг/м2; поддерживающая доза — на 1,25 мг/м2 меньше последней начальной дозы, может применяться каждые 7–14 дней.

    Содержимое ампулы сухого вещества необходимо растворить, пользуясь приложенным растворителем, затем при необходимости развести 0,9% хлорида натрия, ввести в течение 1 мин с помощью аппарата для инфузии. Применяется свежеприготовленный раствор.

    Особые указания

    Эффективен в случаях резистентности к другим цитостатическим средствам.

    Условия хранения препарата Винбластин-Рихтер

    В холодном, защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Винбластин-Рихтер

    2 года. Для растворителя 5 лет.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Расшифровка заболеваний МКБ-10

    Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
    C62 Злокачественное новообразование яичка Аденокарцинома яичка
    Герминогенная карцинома яичка
    Герминогенная опухоль яичка
    Злокачественная опухоль яичка
    Карцинома яичек
    Местно-распространенный рефрактерный рак яичка
    Метастазирующая злокачественная опухоль яичка
    Метастатическая карцинома яичек
    Метастатическая хориокарцинома яичек
    Неметастатическая хориокарцинома
    Опухоли яичка
    Опухоль яичек
    Опухоль яичка
    Рак яичек
    Рак яичка
    Семинома
    Семинома яичка
    Тератобластома
    Трофобластические опухоли
    Хориокарцинома
    Хорионкарцинома
    Эмбриональный рак
    C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз] Болезнь Ходжкина
    Генерализованная форма болезни Ходжкина
    Лимфогранулематоз
    Лимфома Ходжкина
    Лимфопролиферативные заболевания
    Пальтауфа-Штернберга болезнь
    Пеля-Эбштейна лихорадка
    Ретикулез фибромиелоидный
    Ходжкинская злокачественная лимфома
    Ходжкинская лимфома
    C83.3 Крупноклеточная (диффузная) неходжкинская лимфома Гистиоцитарная лимфома
    Лимфома гистиоцитарная
    Ретикулоклеточная саркома
    Ретикулосаркома
    Ретикулосаркома с поражением периферических лимфоузлов
    Ретикулосаркомы
    C91.1 Хронический лимфоцитарный лейкоз B-клеточный ХЛЛ
    B-клеточный хронический лимфолейкоз
    ХЛЛ
    Хронический B-клеточный лимфолейкоз
    Хронический гранулоцитарный лейкоз
    Хронический лейкоз
    Хронический лимфобластный лейкоз
    Хронический лимфолейкоз с опухолевидными разрастаниями
    C95.1 Хронический лейкоз неуточненного клеточного типа Вторичный лейкоз
    Лейкоз хронический

    Источник: http://CDL.ru/lekarstvo-vinblastin-rihter-vinblastin-richter/

    Винбластин Рихтер фл. 5мг N10 с р-лем

    В упаковке 10 флаконов по 5мг + растворитель. Действующее вещество Винбластина сульфат. Производитель: Richter AG, Венгрия.

    Наши специалисты помогут Вам в поиске ближайшей аптеки в Москве, Санкт-Петербурге, Екатеринбурге, Красноярске, Новосибирске, Самаре, Тюмени или Челябинске, где Вы сможете купить Винбластин Рихтер.

    Если Ваш запрос поступит из других регионов, то мы в индивидуальном порядке сможем Вам помочь.

    Возможно, если бы люди знали все секреты растений, мы бы уже давно научились успешно лечить любые болезни, в том числе и онкологические. Сегодня в качестве эффективных противоопухолевых средств используются алкалоиды – особые органические соединения, которые получают из растений.

    Читайте также:  Гизаар | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

    Один из полезных алкалоидов – Винбластин, добывается из мадагаскарского розового барвинка и успешно используется при лечении лейкемии. Винбластин является основным компонентом одноимённого медицинского препарата, выпускаемого в виде концентрата для инъекций.

    Это средство назначают при лечении лимфом (злокачественные заболевания лимфатических узлов), лейкозов (злокачественные заболевания кроветворной системы), опухоли яичек у мужчин, нейробластомы (онкологическое заболевание нервной системы), саркомы Капоши, а также рака почек, лёгких, мочевого пузыря.

    Данное вещество блокирует деление больных клеток, тем самым затормаживая развитие заболевания.

    Согласно результатам исследований, применение препарата во время лечения лимфогранулематоза эффективно более чем в 80% случаев (на III–IV стадиях заболевания).

    При этом в 60% случаев удаётся достичь ремиссии около 9 месяцев, а поддерживающее лечение позволяет увеличивать период ремиссии более чем на 12 месяцев.

    Медицинская практика показывает, что Винбластин обладает быстрым действием и достаточно хорошо переносится при длительном поддерживающем лечении.

    Только специалист может составит индивидуальную схему лечения. При этом принимаются во внимание особенности самого заболевания, его степень и состояние пациента (во время терапии обязательно контролируется количество лейкоцитов). Инъекции проводятся внутривенно, 1 раз в неделю.

    Начальная доза для взрослых – 0,1 мг/кг, для детей – 0,075 мг/кг. Поддерживающая терапия назначается после достижения терапевтического эффекта и продолжается до полного исчезновения симптомов.

    При назначении препарата важно учесть противопоказания, а также взаимодействие с рядом других препаратов.

    Прежде чем купить Винбластин Рихтер в ближайшей аптеке, нужно обязательно проконсультироваться с врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.

    Источник: https://aptekadoctor.com/vinblastine-5mg-10amp

    ВИНБЛАСТИН-РИХТЕР (VINBLASTINE-RICHTER)

    GEDEON RICHTER, Ltd. (Венгрия)

    Активное вещество:

    винбластин

    Код ATX:

    Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы (L) > Противоопухолевые препараты (L01) > Алкалоиды растительного происхождения и другие препараты естественного происхождения (L01C) > Алкалоиды барвинка и его аналоги (L01CA) > Vinblastine (L01CA01)

    Клинико-фармакологическая группа:

    Противоопухолевый препарат

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Препарат отпускается по рецепту лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 10 шт. в компл. с растворителем Рег. №: РК-ЛС-5-№ 016459 от 16.08.2010 — Действующее Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 1 фл. винбластина сульфат 5 мг Растворитель: р-р натрия хлорида 0.9% — 5 мл.

    Флаконы темного стекла (10) в комплекте с растворителем (амп. 10 шт.) — пачки картонные.

    Описание активных компонентов препарата ВИНБЛАСТИН-РИХТЕР . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

    Фармакологическое действие

    Противоопухолевое средство. Механизм действия связан с блокадой тубулина и остановкой клеточного деления в метафазе.

    Фармакокинетика

    В незначительной степени проникает через ГЭБ. Связывание с белками плазмы составляет 75%. Биотрансформируется в печени с образованием активных метаболитов. Преимущественно выводится с желчью, частично — почками.

    Показания к применению

    — Лимфогранулематоз, — неходжкинские лимфомы, — герминогенные опухоли яичка и яичников, — хориокарцинома (резистентная к применению других химиотерапевтических препаратов), — саркома Капоши, — грибовидный микоз (тяжелые формы), — болезнь Леттерера-Сиве, — рак почки, — рак мочевого пузыря, — нейробластома, — рак носоглотки, — рак легкого,

    — рак молочной железы.

    Режим дозирования

    Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

    Побочное действие

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: невропатия, невриты периферических нервов, головная боль, депрессия, судороги.
    Со стороны системы кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, анемия.

    Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, боли в животе, паралитическая непроходимость кишечника, запор, диарея, язвенный стоматит, геморрагический энтероколит.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, развитие инфаркта миокарда, нарушения мозгового кровообращения, усиление симптоматики болезни Рейно.

    Со стороны дыхательной системы: острая дыхательная недостаточность, бронхоспазм.
    Со стороны репродуктивной системы: азооспермия, аменорея.
    Прочие: алопеция, боли в костях.

    Противопоказания к применению

    Выраженная лейкопения, беременность, повышенная чувствительность к винбластину.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Винбластин противопоказан к применению при беременности. В случае необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. При применении у женщин детородного возраста рекомендуется использовать надежные методы контрацепции.

    В экспериментальных исследованиях установлен тератогенный эффект винбластина.

    Применение при нарушениях функции печени

    У пациентов с нарушением функции печени повышен риск возникновения токсических эффектов винбластина.

    Особые указания

    С осторожностью применяют винбластин у пациентов с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), опоясывающим герпесом, другими острыми инфекционными заболеваниями, подагрой, нефролитиазом (в т.ч. в анамнезе).

    У пациентов с нарушением функции печени повышен риск возникновения токсических эффектов винбластина. С осторожностью применять на фоне лечения препаратами, угнетающими активность изофермента CYP3A.

    Максимальная депрессия кроветворения (в первую очередь снижение количества лейкоцитов в периферической крови) достигается через 5-10 дней после прекращения применения винбластина. Нормализация количества лейкоцитов в периферической крови отмечается через 7-14 дней.

    Развитие тромбоцитопении (менее 200 000/мкл) наиболее вероятно у пациентов, получавших предшествующую противоопухолевую или лучевую терапию. Нормализация числа тромбоцитов отмечается, как правило, через несколько дней после отмены винбластина.

    Риск развития лейкопении при применении винбластина повышен у больных с кахексией и язвенными поражениями кожных покровов, поэтому пациентам с вышеуказанными состояниями его назначать не рекомендуют.

    У пациентов с метастазами в костный мозг выраженное снижение числа лейкоцитов и тромбоцитов было отмечено после применения винбластина в средних дозах. В этих случаях дальнейшее применение винбластина не показано. В процессе терапии следует контролировать активность трансаминаз печени и ЛДГ, уровень билирубина и концентрацию мочевой кислоты в плазме крови. В период лечения не рекомендуется проведение вакцинации пациентов и членов их семей.

    Внутриоболочечное введение винбластина может привести к летальному исходу. При случайном попадании в глаза может возникнуть сильное воспаление.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении с ингибиторами активности изофермента CYP3A возможно более раннее появление и/или усугубление тяжести побочных эффектов винбластина.

    При одновременном применении с винбластином возможно снижение концентрации фенитоина в плазме крови и уменьшение его противосудорожной активности, по-видимому, за счет уменьшения абсорбции, повышения скорости метаболизма и элиминации фенитоина.

    При одновременном применении винбластина в высоких дозах с интерфероном альфа-n1 возможна тяжелая миелодепрессия.

    • ВИЛЬПРАФЕН® (WILPRAFEN)
    • ВИНБЛАСТИН-ТЕВА (VINBLASTINE-TEVA)

    ЛЕРКАМЕН 10 (LERKAMEN 10)

    Источник: http://36i6.info/vinblastin-rihter/

    Ссылка на основную публикацию