Квинтор | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Пули

Пули

Производители разделяют два типа пневматического оружия: с гладким и нарезным стволом. Шарики предназначены для первого варианта, пули исключительно для второго. Запомним это, и перейдем к описанию материалов для изготовления.

Материалы

Изготавливают свинцовые, металлопластиковые и стальные пули для пневматики. Первый и второй вариант подходит и для пневматических винтовок, и для пистолетов с нарезным стволом.

Стальные изделия повторяют внешний вид шарика и годятся только для гладкоствольного оружия. Металлопластиковые и свинцовые состоят из головной части и хвостовой — “юбки”.

Пули для винтовок показывают большую стабильность в полете.

Популярные пневматические пули и их виды:

  • Матчевые или плоскоголовые пневматические пули распространены в мире спортивной стрельбы. На пораженных целях остаются четкие круглые отметины, что главным образом уместно при стрельбе по бумажным, спортивным мишеням. Вероятность проникающего ранения минимальна, поэтому матчевые пули считаются относительно безопасными для человека. Сама плоская голова гарантирует сильное сопротивление, стихия плоскоголовых пулек – короткие дистанции.
  • Пули в виде полусферы завоевали повышенный интерес у спортсменов. Применяются при стрельбе на дальнее расстояние. Демонстрируют значительный баллистический коэффициент (способность снаряда преодолевать сопротивление воздуха, сохранять заданное направление полета и приемлемую скорость).
  • Остроконечные пули показывают повышенную проникающею способность и предназначены для охоты на короткие дистанции. Такие заряды не демонстрируют образцовую кучность. Сложность возникает в следствии непростого производства пульки, у которой пик головной части должен быть безупречно соосен с хвостовой часть.
  • Экспансивные пули. Особенность этого вида – специфическая форма. Боковая сторона выделяется большей площадью, а в головной части боеприпаса имеется углубление. После попадания в цель пуля разворачивается боком и поражает преследуемый объект.
  • Дротики — специфический вид пуль, изготавливаемый из пластика. Варианты наконечников: металлические, стальные или латунные. Удлиненные снаряды всевозможных цветов применяются для командной стрельбы. Прямое назначение – развлекательная стрельба, когда одна мишень доступна нескольким тренирующимся одновременно.
  • Светошумовые пули. Поражение цели сопровождается хлопком и вспышкой. При использовании светозвуковых пуль стрелок узнает об успехе издалека. На отечественном рынке присутствуют два наименования такой продукции это Блик и Фантом, обе пульки выпускает компания Квинтор.

Полная вариация форм пневматических боеприпасов представлена в каталоге магазина.

Стандарты и выбор.

Преимущественно популярный калибр пневматического оружия – 4.5 мм. Стандартная длина пули составляет 5 — 9.5 мм, показатель для дротиков доходит до 27 мм. При выборе учитывается тип винтовки (магазинная подача или поднимающийся полуприемник).

Внимание так же уделяется весу пульки, если приобретённая пневматика относится к классу «магнум» то желательно взять тяжелые снаряды, если же пневматика до 3 дж стоит приобрести облегченные либо светошумовые пули. Каждый вид изделий влияет на прицельность и кучность.

Индивидуальные требования стрелка с учётом параметров купленного оружия- главный критерий при подборе.

Источник: http://kvintor.ru/productions/puli/

Квинтор аналоги

Инструкцияпо медицинскому применению препарата

Квинтор

Фарм группа: Антибактериальные препараты для системного назначения

Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Таблетки.

Состав:

Действующее вещество: 250 мг или 500 мг ципрофлоксацина гидрохлорида (моногидрата) в песчете на ципрофлоксацин.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, натрия крахмал гликолат, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза, тальк, титана диоксид, полиэтиленгликоль, кремния диоксид коллоидный.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика.
Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Препарат ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий.

Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в фазе покоя. К Ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.

, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp.

, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.); некоторые внутриклеточные возбудители: Legionella pneumophila, Brucella spp.

, Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare.

К Ципрофлоксацину чувствительны также грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (S.aureus, S.haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, устойчивы и к ципрофлоксацину. Чувствительность бактерий Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis умеренна.

К препарату резистентны Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие препарата в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.

Фармакокинетика.
При пероральном приеме ципрофлоксацин быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность препарата составляет 50-85%. Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови здоровых добровольцев при пероральном приеме (до еды) 250, 500, 750 и 1000 мг препарата, достигается через 1-1,5 часа и составляет 1,2; 2,4; 4,3 и 5,4 мкг/мл соответственно.

Перорально принятый ципрофлоксацин распределяется в тканях и жидкостях организма.

Высокие концентрации препарата наблюдаются в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани простаты, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках.

Концентрация препарата в этих тканях выше, чем в сыворотке. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в кости, глазную жидкость, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы, плевру, брюшину, лимфу.

Накапливающаяся концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке.

Объем распределения в организме составляет 2-3,5 л/кг. В спинномозговую жидкость препарат проникает в небольшом количестве, где его концентрация составляет 6-10% от таковой сыворотки.

Степень связывания ципрофлоксацина с белками плазмы составляет 30%. У больных с неизмененной функцией почек период полувыведения составляет обычно 3-5 часов. При нарушении функции почек период полувыведения увеличивается

Основной путь выведения ципрофлоксацина из организма — почки. С мочой выводится 50-70%. От 15 до 30% выводится с экскрементами.

Больным с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 20мл/мин/1,73м2) необходимо назначать половину суточной дозы препарата.

Показания к применению:

Инфекции и воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами:

• дыхательных путей;

• уха, горла и носа;

• почек и мочевыводящих путей;

• половых органов;

• пищеварительной системы (в том числе рта, зубов, челюстей); желчного пузыря и желчевыводящих путей;

• кожных покровов, слизистых оболочек и мягких тканей;

• опорно-двигательного аппарата.

Квинтор показан для лечения сепсиса и перитонита, а также для профилактики и лечения инфекций у больных со сниженным иммунитетом (при терапии иммунодепрессантами).

Способ применения и дозы:

Доза Квинтора зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, веса и функции почек у пациента. Рекомендуемые обычно дозы:

• неосложненные заболевания почек и мочевыводящих путей — по 250 мг, а в осложненных случаях по 500 мг 2 раза в сутки;

• заболевания нижних отделов дыхательных путей средней тяжести — по 250 мг, а в более тяжелых случаях по 500 мг, 2 раза в сутки;

• для лечения гонореи рекомендуется однократный прием Квинтора® в дозе 250-500 мг;

• гинекологические заболевания, энтериты и колиты с тяжелым течением и высокой температурой, простатиты, остеомиелиты — по 500 мг 2 раза в сутки (для лечения банальной диареи можно использовать в дозе 250 мг 2 раза в сутки).

Препарат следует принимать натощак, запивая достаточным количеством жидкости. Пациентам с выраженными нарушениями функции почек следует назначать половинную дозу препарата.

Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, но лечение всегда должно продолжаться как минимум еще два дня после исчезновения симптомов болезни. Обычно продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Особенности применения:

Больным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС Квинтора® следует назначать только по жизненным показаниям.

При возникновении во время или после лечения Квинтором® тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.

При возникновении болей в сухожилиях или при появлении первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить в связи с тем, что описаны отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами.

В период лечения Квинтором® необходимо обеспечить достаточное количество жидкости при соблюдении нормального диуреза.

В период лечения Квинтором® следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Пациентам, принимающим Квинтор®, следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (особенно при одновременном употреблении алкоголя).

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, абдоминальные боли, метеоризм, анорексия, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тревожность, тремор, бессонница, «кошмарные» сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), потливость, повышение внутричерепного давления, тревожность, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также др. проявления психотических реакций (изредка прогрессирующие до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), мигрень, обморок, тромбоз церебральных артерий.

Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.

Со стороны ССС: тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение АД, приливы крови к коже лица

Со стороны кроветворной системы: лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.

Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, гематурия, снижение азотвыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния (петехии), отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, повышенная светочувствительность, васкулит, узловая эритема, экссудативная мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Читайте также:  Гексавит | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Прочие: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, общая слабость, миалгия, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

При одновременном применении ципрофлоксацина с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми солями.

Одновременный прием ципрофлоксацина и теофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови, за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома P 450 , что приводит к увеличению периода полувыведения теофиллина и возрастанию риска развития токсического действия, связанного с теофиллином.

Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч.

При одновременном применении ципрофлоксацина и антикоагулянтов удлиняется время кровотечения.

При одновременном применении ципрофоксацина и циклоспорина усиливается нефротоксическое действие последнего.

Противопоказания:

• беременность;

• период грудного вскармливания;

• детский и подростковый возраст до 18 лет;

• повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов;

• псевдомембранозный колит.

С осторожностью: выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, психические заболевания, эпилептический синдром, эпилепсия, выраженная почечная и/или печеночная недостаточность, пожилой возраст.

Передозировка:

Специфический антидот неизвестен. Необходимо тщательно контролировать состояние больного, сделать промывание желудка, проводить обычные меры неотложной помощи, обеспечить достаточное поступление жидкости. С помощью гемо- или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10%) количество препарата.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 4 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска:

По рецепту

Упаковка:

10 таблеток в блистер из ПВХ пленки и алюминиевой фольги. 1 или 10 блистеров с инструкцией по применению упакован в картонную пачку. Образец не для продажи: 4 таблетки или 10 таблеток в блистер из ПВХ пленки и алюминиевой фольги. 1 блистер упакован в картонную пачку.

Источник: https://analogi.info/kvintor

Квинтор инструкция по применению

Просим обратить Ваше внимание, что перед покупкой лекарственного препарата Квинтор необходимо внимательно прочитать инструкцию по применению, способы применения и дозировку, а также другую полезную информацию по препарату Квинтор. На сайте «Энциклопедия Заболеваний» Вы найдете всю необходимую информацию: инструкцию по правильному применению, рекомендованную дозировку, противопоказания, а также отзывы пациентов, уже применявших данный лекарственный препарат.

Квинтор — Лекарственная форма

Международное наименование: Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin)

Описание действующего вещества (МНН): Ципрофлоксацин

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, раствор для инфузий, раствор для инфузий [в растворе натрия хлорида 0.9%], раствор для инъекций, таблетки, таблетки покрытые оболочкой, таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой.

Квинтор — Фармакологическое действие

Квинтор — это противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона, которое подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.

Квинтор действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (т.к. влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы — только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы.

На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к др. актибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим др. антибиотикам.

К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp.

, Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), др. грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), некоторые внутриклеточные возбудители — Legionella pneumophila, Brucella spp.

, Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae; грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp.

(Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Чувствительность Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (расположенных внутриклеточно) — умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации).

К препарату Квинтор резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Не эффективен в отношении Treponema pallidum.

Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой — у бактериальных клеток нет ферментов, инактивирующих его.

Квинтор — Показания к применению

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами:

• заболевания дыхательных путей — острый и хронический (в стадии обострения) бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз;

• инфекции ЛОР-органов — средний отит, гайморит, фронтит, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит;

• инфекции почек и мочевыводящих путей — цистит, пиелонефрит;

• инфекции органов малого таза и половых органов — простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, пельвиоперитонит, гонорея, мягкий шанкр, хламидиоз;

• инфекции брюшной полости — бактериальные инфекции ЖКТ, желчных путей, перитонит, внутрибрюшинные абсцессы, сальмонеллез, брюшной тиф, кампилобактериоз, иерсиниоз, шигеллез, холера;

• инфекции кожи и мягких тканей — инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона;

• костей и суставов — остеомиелит, септический артрит, сепсис;

• инфекции на фоне иммунодефицита (возникающего при лечении иммунодепрессивными ЛС или у больных с нейтропенией);

• профилактика инфекций при хирургических вмешательствах.

Квинтор — Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст (до 18 лет — до завершения процесса формирования скелета), беременность, период лактации.

C осторожностью: выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, психические заболевания, эпилепсия, эпилептический синдром, выраженная почечная и/или печеночная недостаточность, пожилой возраст.

Квинтор — Побочные действия

• Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, боль в животе, метеоризм, снижение аппетита, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз.

• Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тревожность, тремор, бессонница, «кошмарные» сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), повышенное потоотделение, повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также др. проявления психотических реакций (изредка прогрессирующих до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), мигрень, обморочные состояния, тромбоз церебральных артерий.

• Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.

• Со стороны ССС: тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение АД.

• Со стороны кроветворной системы: лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

• Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.

• Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, гематурия, снижение азотвыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.

• Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и появление маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния на коже (петехии), отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, повышенная светочувствительность, васкулит, узловая эритема, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Прочие: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, астения, миалгия, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), «приливы» крови к лицу.

Передозировка препарата

Лечение: специфический антидот неизвестен. Необходимо тщательно контролировать состояние больного, провести промывание желудка и др. меры неотложной помощи, обеспечить достаточное поступление жидкости. С помощью гемо- или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10%) количество препарата.

Квинтор — Способ применения и дозы

Внутрь, по 0.25 г 2-3 раза в сутки, при тяжелом течении инфекций — 0.5-0.75 г 2-3 раза в сутки.

При инфекциях мочевыводящих путей — по 0.25-0.5 г 2 раза в сутки; курс лечения — 7-10 дней.

При неосложненной гонорее — 0.25-0.5 г однократно; при сочетании гонококковой инфекции с хламидийной и микоплазменной — 0.75 г каждые 12 ч в течение 7-10 дней.

При шанкроиде — по 0.5 г 2 раза в день в течение нескольких дней. При менингококковом носительстве в носоглотке — однократно, 0.5 или 0.75 г.

При хроническом носительстве сальмонелл — внутрь, по 0.25 г 4 раза; курс лечения — до 4 нед. При необходимости дозировка может быть увеличена до 0.5 г 3 раза в сутки.

При пневмонии, остеомиелите — внутрь, по 0.75 г 2 раза в сутки. Продолжительность лечения остеомиелита может составлять до 2 мес.

При инфекциях ЖКТ, вызванных Staphylococcus aureus, — по 0.75 г каждые 12 ч в течение 7-28 дней. Лечение следует продолжать еще не менее 3 дней после нормализации температуры тела или исчезновения клинических симптомов. При скорости клубочковой фильтрации (КК 31-60 мл/мин/1.73 кв.м или сывороточной концентрации креатинина от 1.4 до 1.

9 мг/100 мл) максимальная суточная доза — 1 г. При скорости клубочковой фильтрации ниже 30 мл/мин/1.73 кв.м или сывороточной концентрации креатинина выше 2 мг/100 мл максимальная суточная доза — 0.5 г. Если больному проводится гемодиализ или перитонеальный диализ — 0.25-0.5 г/сут, но принимать препарат следует после сеанса гемодиализа.

Читайте также:  Апротекс | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

При тяжелом течении инфекций (например при рецидивирующем муковисцидозе, инфекциях брюшной полости, костей и суставов), вызванных Pseudomonas или стафилококками, при острых пневмониях, вызванных Streptococcus pneumoniae, и при хламидийных инфекциях мочеполовых путей доза должна быть повышена до 0.75 г каждые 12 ч. Таблетки следует проглатывать целиком с небольшим количеством жидкости после приема пищи. При приеме таблетки натощак активное вещество всасывается быстрее. В/в капельно: продолжительность инфузии составляет 30 мин при дозе 0.2 г и 60 мин — при дозе 0.4 г. Инфузионные растворы, готовые к использованию, можно совмещать с 0.9% раствором NaCl, раствором Рингера и Рингер-лактата, 5 и 10% раствором декстрозы, 10% раствором фруктозы, а также раствором, содержащим 5% раствор декстрозы с 0.225-0.45% раствором NaCl.

При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей, инфекциях нижних отделов дыхательных путей разовая доза — 0.2 г; при осложненных инфекциях верхних отделов мочевыводящий путей, при тяжелом течении инфекций (в т.ч. при пневмонии, остеомиелите) разовая доза — 0.4 г.

При необходимости в/в лечения особо тяжелых, угрожающих жизни или рецидивирующих инфекций, вызванных Pseudomonas, стафилококками или Streptococcus pneumoniae, доза может быть увеличена до 0.4 г с кратностью введения до 3 раз в сутки.

Продолжительность лечения при остеомиелите может достигать до 2 мес.

При хроническом носительстве сальмонелл — по 0.2 г 2 раза в сутки; курс лечения — до 4 нед. При необходимости дозировка может быть увеличена до 0.5 г 3 раза в сутки.

При острой гонорее — 0.1 г однократно.

Для профилактики инфекций при хирургических вмешательствах — 0.2-0.4 г за 0.5-1 ч до операции; при продолжительности операции свыше 4 ч вводят повторно в той же дозе.

Средняя длительность лечения: 1 день — при острой неосложненной гонорее и цистите; до 7 дней — при инфекциях почек, мочевыводящих путей и брюшной полости, в течение всего периода нейтропенической фазы — у больных с ослабленными защитными силами организма, но не более 2 мес — при остеомиелите и 7-14 дней — при всех остальных инфекциях.

При стрептококковых инфекциях в связи с опасностью поздних осложнений, а также при хламидийных инфекциях лечение должно продолжаться не менее 10 дней. У больных с иммунодефицитом лечение проводят в течение всего периода нейтропении. Лечение следует проводить еще не менее 3 дней после нормализации температуры тела или исчезнования клинических симптомов.

При скорости клубочковой фильтрации (КК 31-60 мл/мин/1.73 кв.м или сывороточной концентрации креатинина от 1.4 до 1.9 мг/100 мл) максимальная суточная доза — 0.8 г. При скорости клубочковой фильтрации (КК ниже 30 мл/мин/1.73 кв.м или сывороточной концентрации креатинина выше 2 мг/100 мл) максимальная суточная доза — 0.4 г.

Пожилым пациентам дозу снижают на 30%.

При перитонитах допустимо использовать интраперитонеальное введение инфузионных растворов в дозе 50 мг 4 раза в сутки на 1 л диализата. После в/в применения можно продолжить лечение перорально.

Квинтор — Особые указания

При одновременном в/в введении ципрофлоксацина и ЛС для общей анестезии из группы производных барбитуровой кислоты необходим постоянный контроль ЧСС, АД, ЭКГ.

Во избежание развития кристаллурии недопустимо превышение рекомендованной суточной дозы, необходимо также достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи.

Во время лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Больным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга, в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС, ципрофлоксацин следует назначать только по «жизненным» показаниям.

При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.

При появлении болей в сухожилиях или первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить (описаны отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами).

В период лечения следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами.

Взаимодействие с лекарственными препаратами

Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию и удлиняет T1/2 теофиллина (и др. ксантинов, например кофеина), пероральных гипогликемических ЛС, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса.

При сочетании с др.

противомикробными ЛС (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.

; с мезлоциллином, азлоциллином и др. бета-лактамными антибиотиками — при стрептококковых инфекциях; с изоксазолпенициллинами и ванкомицином — при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином — при анаэробных инфекциях.

Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю. При одновременном приеме усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

Пероральный прием совместно с Fe-содержащими ЛС, сукральфатом и антацидными ЛС, содержащими Mg2+, Ca2+ и Al3+, приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина, поэтому его следует назначать за 1-2 ч до или через 4 ч после приема вышеуказанных ЛС. НПВП (исключая АСК) повышают риск развития судорог.

Диданозин снижает всасывание ципрофлоксацина вследствие образования с ним комплексов с содержащимися в диданозине Al3+ и Mg2+. Метоклопрамид ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению времени достижения его Cmax.

Совместное назначение урикозурических ЛС приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина.

Инфузионный раствор фармацевтически несовместим со всеми инфузионными растворами и ЛС, которые физико-химически неустойчивы при кислой среде (pH инфузионного раствора ципрофлоксацина — 3.9-4.5). Нельзя смешивать раствор для в/в введения с растворами, имеющими pH более 7.

Аналоги Квинтор

Алципро, Афеноксин, Басиджен, Бетаципрол, Веро-Ципрофлоксацин, Зиндолин 250, Ифиципро, Ифиципро ОД, Квинтор-250, Квинтор-500, Квипро, Липрохин, Микрофлокс, Офтоципро, Проципро, Реципро, Роцип, Сифлокс, Цепрова, Цилоксан, Циплокс, Ципраз, Ципрекс, Ципринол, Ципробид, Ципробрин, Ципродокс, Ципролакэр, Ципролет, Ципронат, Ципропан, Ципросан, Ципросин, Ципросол, Ципрофлоксабол, Ципрофлоксацин, Ципрофлоксацин буфус, Ципрофлоксацин Сандоз, Ципрофлоксацин-АКОС, Ципрофлоксацин-ФПО, Ципрофлоксацина гидрохлорид, Цитерал, Цифлоксинал, Цифран

Условия хранения

В защищенном от влаги месте, при температуре не выше 30°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Хотим обратить особое внимание, что описание лекарственного препарата Квинтор представлено исключительно в ознакомительных целях! Для получения более точной и детальной информации о лекарственном препарате Квинтор просим Вас обращаться исключительно к аннотации производителя! Ни в коем случае не занимайтесь самолечением! Вы должны обязательно обратиться к врачу перед началом применения препарата!

Источник: http://vlanamed.com/kvintor-instruktsiya-po-primeneniyu/

КВИНТОР

Фармакологическое действие

Противомикробное средство широкого спектра действия группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие. Подавляет ДНК-гиразу и угнетает синтез бактериальной ДНК.

Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.

Активен в отношении Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, метициллин-резистентные штаммы), некоторых штаммов Enterococcus spp., Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp.

Ципрофлоксацин активен в отношении бактерий, продуцирующих β-лактамазы.

К ципрофлоксацину резистентны Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность после приема внутрь составляет 70%. Прием пищи незначительно влияет на всасывание ципрофлоксацина. Связывание с белками плазмы составляет 20-40%.

Распределяется в тканях и жидкостях организма. Проникает в спинномозговую жидкость: концентрации ципрофлоксацина при невоспаленных мозговых оболочках достигают 10%, при воспаленных — до 37%.

Высокие концентрации достигаются в желчи. Выделяется с мочой и желчью.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами, в т.ч. заболевания дыхательных путей, брюшной полости и органов малого таза, костей, суставов, кожи; септицемия; тяжелые инфекции ЛОР-органов. Лечение послеоперационных инфекций. Профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом.

Для местного применения: острые и подострые конъюнктивиты, блефароконъюнктивиты, блефариты, бактериальные язвы роговицы, кератиты, кератоконъюнктивиты, хронические дакриоциститы, мейбомиты. Инфекционные поражения глаз после травм или попадания инородных тел. Предоперационная профилактика в офтальмохирургии.

Противопоказания

Беременность, лактация (грудное вскармливание), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и другим препаратам хинолонового ряда.

Дозировка

Индивидуальный. Внутрь — по 250-750 мг 2 раза/сут. Продолжительность лечения — от 7-10 дней до 4 недель.

Для в/в введения разовая доза — 200-400 мг, кратность введения — 2 раза/сут; продолжительность лечения — 1-2 недели, при необходимости и более. Можно вводить в/в струйно, но более предпочтительно капельное введение в течение 30 мин.

При местном применении закапывают по 1-2 капли в нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждые 1-4 ч. После улучшения состояния интервалы между инстилляциями можно увеличить.

Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 1.5 г.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, ЛДГ, билирубина, псевдомембранозный колит.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, чувство усталости, расстройства сна, кошмарные сновидения, галлюцинации, обмороки, расстройства зрения.

Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия, гломерулонефрит, дизурия, полиурия, альбуминурия, гематурия, транзиторное увеличение содержания в сыворотке крови креатинина.

Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, изменение количества тромбоцитов.

Cо стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушения сердечного ритма, артериальная гипотензия.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, артралгии.

Побочные реакции, связанные с химиотерапевтическим действием: кандидоз.

Местные реакции: болезненность, флебит (при в/в введении). При применении глазных капель в некоторых случаях возможны легкая болезненность и гиперемия конъюнктивы.

Прочие: васкулит.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении ципрофлоксацина с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексонов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми буферами.

https://www.youtube.com/watch?v=2UQbK0iUL_o

При одновременном применении с варфарином возрастает риск развития кровотечения.

Читайте также:  Гепон | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

При одновременном применении ципрофлоксацина и теофиллина возможно повышение концентрации теофиллина в плазме крови, увеличению T1/2 теофиллина, что приводит к увеличению риска развития токсического действия, связанного с теофиллином.

Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч.

Особые указания

У пациентов с нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования. С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения, эпилепсии, судорожном синдроме неясной этиологии.

Во время лечения пациенты должны получать достаточное количество жидкости.

В случае упорной диареи ципрофлоксацин следует отменить.

При одновременном в/в введении ципрофлоксацина и барбитуратов необходим контроль ЧСС, АД, ЭКГ. В процессе лечения необходим контроль концентрации в крови мочевины, креатинина, печеночных трансаминаз.

В период лечения возможно снижение реакционной способности (особенно при одновременном применении с алкоголем).

Не допускается введение ципрофлоксацина субконъюнктивально или непосредственно в переднюю камеру глаза.

Беременность и лактация

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Ципрофлоксацин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

В экспериментальных исследованиях установлено, что он вызывает артропатию.

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.

При нарушениях функции почек

У пациентов с нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования.

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста.

Описание препарата КВИНТОР основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/kvintor/

Квинтор :: Инструкция :: Цена :: Подробное описание

Раствор состоит из ципрофлоксацина и вспомогательных компонентов – хлорида натрия, воды для инъекций, молочной кислоты и динатрия эдетата.

Таблетки для внутреннего употребления выполнены на основе ципрофлоксацина и дополнительных компонентов – магния стеарата, МКЦ, карбоксиметилкрахмала натрия, коллоидного диоксида кремния. Оболочка выполнена из талька, диоксида титана, макрогола 6000, гипромеллозы, коллоидного диоксида кремния.

Ципрофлоксацин – основа Квинтора, обладает сильным антибактериальным действием: препятствует синтезу ДНК, росту и размножению бактерий. Под действием препарата изменяется морфологическая структура микроорганизмов, разрушаются стенки клеток и нарушается процесс деления.

Квинтор оказывает выраженное влияние на грамотрицательные бактерии в любой период, на грамположительные – только в фазе деления. Низкая степень токсического действия на организм человека обусловлена отсутствием в клетках ДНК-гиразы. При использовании медикамента не вырабатывается резистентность к другим антибиотикам.

Чувствительными к ципрофлоксацину являются энтеробактерии: эшерихия коли, сальмонелла, шигелла, цитробактер, клебсиелла, энтеробактер, протей, серрация, хафния, эдвардсиелла, провиденция, морганелла, иерсиния и другие грамотрицательные микроорганизмы – гемофилюс, псевдомонас, моракселла, аэромонас, пастурелла, плесиомона, кампулобактер, нейссерия. К действию Квинтора чувствительны некоторые внутриклеточные возбудители –  легионелла, бруцелла, листерии, микобактерии, коринебактерии. К чувствительным грамположительным бактериям относятся стафилококк, стрептококк и бациллус антрацис.

Квинтор используют для лечения заболеваний органов дыхания, мочевыводящих путей и почек, ЛОР-органов, вызванных чувствительными к влиянию препарата бактериями.

Медикамент показан при осложненных интраабдоминальных инфекциях (перитонит), бактериальном простатите, гонорее, брюшном тифе и диарее инфекционной этиологии.

Квинтор эффективен при бактериальных заболеваниях кожи (язвы, раны, ожоги, флегмона, абсцесс), костей и суставов (артрит, остеомиелит).

Препарат рекомендуется применять при септицемии и инфекционных заболеваниях, протекающих на фоне иммунодефицита.

Для профилактики инфекционных осложнений Квинтор следует использовать при хирургических вмешательствах.

Медикамент показан при сибирской язве и ее профилактики.

Детям с 5-ти лет Квинтор можно использовать при осложнении муковисцидоза и лечения сибирской язвы.

Раствор Квинтор предназначен для в/в инфузионного введения. При введении 200 мг инфузия должна длиться 30 минут, 400 мг – 1 час. Содержимое флаконов с препаратом можно разводить с 0,9% р-ром NaCl , 5% и 10% р-ром декстрозы, р-ром Рингера, 10% р-ром фруктозы.

Таблетки Квинтор рекомендуется использовать внутрь после еды.

При заболеваниях дыхательных путей рекомендуется использовать 200–400 мг в/в или 500–750 мг в таблетках 2 р./сутки 1–2 недели. Для лечения тяжелой пневмонии можно использовать по 400 мг в/в 3 р./сутки.

Для лечения ЛОР заболеваний нужно использовать в/в 200–400 мг или 500 мг внутрь 2 р./сутки 10 дней.

Для лечения болезней мочевыводящих путей вводят по 100–200 мг раствора или 250–500 мг в виде таблеток 2  р./сутки 1–2 недели.

При бактериальном простатите Квинтор используют 28 дней по 400 мг в/в или внутрь по 500 мг 2 р./сутки.

При гонорее однократно используют в/в 100 мг раствора или 250–500 мг внутрь, при экстрагенитальной форме заболевания Квинтор вводят в/в по 100 мг 2 р./сутки.

Квинтор при брюшном тифе используют по 400 мг в/в или 500 мг внутрь 2 р./сутки 10 дней.

Для лечения диареи вводят в/в 200 мг или 500 мг внутрь 2 р./сутки 5–7 дней.

При кожных заболеваниях и инфекционных поражениях костей, суставов, септицемии и перитоните в/в вводят 400 мг или 500–750 мг внутрь 2–3 р./сутки 7–14 дней.

Для профилактики осложнений после операции используют в/в 200–400 мг за 1 час до операции.

При сибирской язве Квинтор вводят в/в 2 месяца по 400 мг 2 р./сутки.

При других заболеваниях вводят в/в 200–400 мг или 500–750 мг внутрь 2 р./сутки.

При заболеваниях почек при клиренсе креатина выше 30 мл/мин доза не должна превышать 800 мг/сут., ниже 30 мл/мин – 400 мг/сут.

Детям с 5 лет при легочном поражении вызванным муковисцидозом Квинтор используют в/в по 10 мг/кг или 20 мг/кг внутрь 3 р./сутки 10–14 дней. Запрещено использовать суточную дозу свыше 1200 мг в/в или перорально – 1,5 г.

При лечении сибирской язвы детям Квинтор вводят по 10 мг/кг или принимают внутрь по 15 мг/кг 2 р./сут. 2 месяца. Разовая доза не должна превышать 400 мг в/в или 500 внутрь, суточная – 800 мг в/в, 1 г внутрь.

Лечение Квинтором может сопровождаться нарушением пищеварения, расстройством стула, головокружением, повышенным потоотделением, шумом в ушах, головной болью, бессонницей.

При использовании препарата возможно развитие анорексии, холестатической желтухи, тремора, мигрени, нарушения вкуса, обоняния и зрения, тахикардии, гипотонии, анемии, лейкопении, гранулоцитопении, тромбоцитопении, повышения активности ферментов печени, гипергликемии, гипербилирубинемии, гематурии, кристаллурии, отека, болезненности и флебита в месте введения медикамента.

Редко на фоне лечения Квинтором возникает панкреатит, гепатит, гепатонекроз, периферическая паралгезия, задержка мочи, альбуминурия, повышение внутричерепного давления, депрессия, галлюцинации, тромбоз артерий головного мозга, спутанность сознания, ажитация, дезориентация, гипестезия, нарушение координации, полинейропатия, потеря слуха, аритмия, вазодилатация, лейкоцитоз, тромбоцитоз, нейтропения, агранулоцитоз, панцитопения, гломерулонефрит, дизурия, удлинение интервала Q-T, интерстициальный нефрит, артралгия, тендовагинит, астения, миалгия.

Аллергия во время использования препарата может проявляться сыпью, крапивницей, спазмом бронхов, конъюнктивитом, одышкой, эозинофилией, отеком Квинке, синдромами Стивенса – Джонсона и Лайелла.

Квинтор запрещено употреблять пациентам с аллергией на его состав или другие хинолоны.

Препарат нельзя использовать детям до 18 лет за исключением лечения с 5 лет сибирской язвы и осложнений муковисцидоза.

Нельзя использовать Квинтор совместно с тизанидином.

С осторожностью медикамент используют пациентам, страдающим атеросклерозом сосудов мозга, психическими заболеваниями, эпилепсией, недостаточностью почек и печени, заболеваниями сердца, нарушением водно-электролитного баланса.

С осторожностью Квинтор используется одновременно с ингибиторами CYP 450 1А2, пожилым пациентам и людям с заболеваниями сухожилий в анамнезе.

Квинтор строго противопоказан во время беременности.

При необходимости лечения Квинтором, грудное кормление прекращают.

Влияя на функции клеток печени, Квинтор замедляет выведение ксантинов (теофиллин, кофеин), гипогликемических медикаментов из организма и снижает протромбиновый индекс.

Выраженный синергизм наблюдается при использовании Квинтора с другими антибиотиками.

Квинтор усиливает токсическое влияние циклоспорина на почки.

Действие непрямых антикоагулянтов усиливается при лечении Квинтором.

Вероятность судорог повышается при использовании Квинтора с НПВС.

Выведение Квинтора из организма замедляется при лечении урикозурическими медикаментами.

Концентрация тизанидина повышается в 7 раз при использовании с Квинтором.

Раствор Квинтор нельзя смешивать с медикаментозными растворами, pH которых более 7.

Вероятность развития побочных симптомов повышается при использовании Квинтора с медикаментами, удлиняющими интервал Q-T.

Концентрация Квинтора снижается при применении омепразола и повышается при использовании с пробенецидом.

Выведение метотрексата замедляется при использовании с Квинтором.

Мощные ингибиторы изофермента CYP 450 1A2 (флувоксамин, дулоксетин) запрещено использовать при лечении Квинтором. Побочное действие умеренных ингибиторов CYP 450 1A2 (лидокаин, ропинирол, клозапин) усиливается при использовании с ципрофлоксацином.

Концентрация силденафила повышается при использовании Квинтора, совместное лечение следует проводить с осторожностью.

Превышение дозы Квинтора проявляется рвотой, психическим возбуждением, спутанностью сознания.

Квинтор выпускается в форме раствора и таблеток.

Бесцветный или светло-желтый раствор по 2 мг ципрофлоксацина в 1 мл разлит во флаконы из полиэтилена со съемным колпачком по 100 мл. Упаковка состоит из 1 флакона.

Белые или практически белые таблетки по 250 или 500 мг ципрофлоксацина расфасованы по 10 шт. в блистеры. Одна упаковка состоит из 10 таблеток.

При условиях до +30 градусов Цельсия.

Афеноксин, Нирцип, Басиджен, Цитерал, Цифлоксинал, Ципринол, Веро-Ципрофлоксацин, Ципродокс, Ципрофлоксабол, Проципро, Зиндолин 250, Ифиципро, Реципро, Ципросол, Квипро, Ципробид, Липрохин, Микрофлокс, Сифлокс, Цепрова, Ципробай, Ципробид, Ципролет, Ципролакэр, Ципропан, Ципросан, Ципросин, Ципрофлоксацин, Цифран, Цифрацид, Экоцифол, Ципрофлоксацина гидрохлорид.

Смотрите также список аналогов препарата Квинтор.

J01MA02

Торрент Фармасьютикалс

Страна-производитель – Индия.

Описание препарата «Квинтор» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Количество просмотров: 1647.

Источник: https://www.piluli.kharkov.ua/drugs/drug/kvintor/analogues/

Ссылка на основную публикацию