Волюлайт | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Волюлайт в Москве

Фармакологическое действие

Плазмозамещающий препарат. Волюлайт — искусственный коллоид для восполнения ОЦК.

Влияние Волюлайта на ОЦК и степень гемодилюции зависят от характеристик гидроксиэтилкрахмала (ГЭК), входящего в состав препарата: степени молярного замещения гидроксиэтильных групп (0.

4), средней молекулярной массы (130 000 Да), характера молярного замещения С2/С6 гидроксильными группам (9:1), концентрации ГЭК (6%), а также дозы и скорости инфузии.

Сырьем для производства ГЭК 130/0.4, входящего в состав Волюлайта, является крахмал кукурузы восковой спелости.

Характер замещения С2/С6 влияет на волемический эффект препарата. Показатель замещения С2/С6 у Волюлайта составляет 9:1, т.е. гидроксильных групп, расположенных в более стабильном положении С2 в 9 раз больше, чем в положении С6. Если в положении С2 находится ≥8 гидроксильных групп, то волемический эффект ГЭК стабильнее, чем у других гидроксиэтилкрахмалов с данным показателем менее 8.

ГЭК структурно родственен гликогену, чем объясняется его высокая толерантность и низкий риск анафилактических реакций. Волюлайт отличается высокой стабильностью раствора и не дает флокуляции при колебаниях температуры.

В состав изотонического раствора препарата Волюлайт входят следующие электролиты: натрий (Na+), калий (К+), магний (Mg2+), хлор (Сl-) и ацетат ион (СН3СОО-). Состав катионов идентичен физиологической концентрации электролитов в плазме. Ацетат-ион окисляется в различных органах и оказывает щелочное действие, что позволяет минимизировать риск ацидоза.

Ионы хлора содержатся в пониженном количестве, что препятствует развитию гиперхлоремического метаболического ацидоза. Это особенно важно при необходимоcти введения препарата в высоких дозах и при повышенном риске метаболического ацидоза.

Волюлайт представляет собой изоонкотический плазмозамещающий раствор, благодаря этому, при его введении объем внутрисосудистой жидкости увеличивается пропорционально введенному объему Волюлайта.

Стойкий волемический эффект Волюлайта составляет 100% в течение 4 ч с момента введения препарата в сосудистое русло. Терапевтический эффект продолжается до 6 ч.

Фармакокинетика

Фармакокинетика гидроксиэтилкрахмалов имеет сложный характер и зависит от перечисленных выше молекулярного веса ГЭК, степени молярного замещения и характера замещения С2/С6 гидроксильными группами.

Распределение

Средний молекулярный вес Волюлайта в плазме крови in vivo в первые минуты после инфузии составляет 70 000-80 000 Да и остается выше порога почечной фильтрации в течение всего периода лечения.

При многократном введении 500 мл раствора препарата ГЭК 130/0.4 6% в течение 10 дней существенного накопления ГЭК в плазме крови не обнаружено.

Метаболизм и выведение

После в/в введения ГЭК молекулы массой менее 60 000-70 000 Да (порога почечной фильтрации) быстро выводятся с мочой, а более крупные молекулы расщепляются α-амилазой плазмы крови, после этого также выводятся почками. Чем меньше степень замещения ГЭК, тем быстрее препарат гидролизуется α-амилазой и выводится из организма, тем меньше накопление в тканях (в частности, в клетках иммунной системы) и плазме крови.

После введения 500 мл Волюлайта клиренс из плазмы крови составляет 31.4 мл/мин. После однократного введения 500 мл препарата его T1/2 из плазмы крови в первой фазе выведения составляет 1.4 ч, во второй фазе — 12.1 ч и практически возвращается к исходным значениям через 24 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов со стабильным нарушением функции почек (от слабого до тяжелого) и КК < 50 мл/мин Cmax ГЭК в крови была незначительно выше, чем у пациентов с КК > 50 мл/мин при одной и той же вводимой дозе препарата (500 мл). Нарушение функции почек не влияло на T1/2 в конечной фазе выведения и на величину Cmax ГЭК в плазме крови. При КК > 30 мл/мин с мочой выводилось 59% введенной дозы препарата, а при КК 15-30 мл/мин — 51%.

Показания

— лечение и профилактика гиповолемии любого генеза и шока (вследствие травм, в т.ч. травмы позвоночника с повреждением спинного мозга, кровопотери, ожога, сепсиса, полиорганной недостаточности, в послеоперационном периоде, острой надпочечниковой недостаточности, анафилаксии и других состояний, сопровождающихся развитием коллапса);

— острая нормоволемическая гемодилюция;

— терапевтическая гемодилюция;

— заполнение аппарата экстракорпорального кровообращения.

Режим дозирования

Препарат предназначен для в/в инфузии.

Из-за возможных анафилактических реакций первые 10-20 мл Волюлайта необходимо вводить медленно и при тщательном наблюдении за состоянием больного. Суточная доза и скорость инфузии зависят от кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и от разведения крови (гемодилюции).

Для взрослых максимальная суточная доза составляет 50 мл/кг массы тела/сут, что эквивалентно 3 г ГЭК, 6.85 ммоль натрия и 0.2 ммоль калия на кг массы тела. Указанная доза соответствует 3500 мл раствора Волюлайта для пациента с массой тела 70 кг.

При применении Волюлайта у детей, дозу следует подбирать индивидуально, в соответствии с гемодинамическим статусом и сопутствующими заболеваниями.

Для восполнения ОЦК максимальная суточная доза у детей в возрасте от 10 до 18 лет составляет 33 мл/кг, в возрасте от 2 до 10 лет — 25 мл/кг, в возрасте до 2 лет и новорожденных — 25 мл/кг.

Волюлайт можно вводить многократно в течение нескольких дней, в зависимости от потребностей пациента. Длительность лечения зависит от продолжительности и тяжести гиповолемии, гемодинамической эффективности терапии и от гемодилюции.

Побочное действие

Определение частоты побочных реакций: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100-

Источник: http://www.rusanalogi.ru/preparaty/volyulayit

Волюлайт — инструкция по применению и аннотация

Препарат: ВОЛЮЛАЙТ
Активное вещество: comb. drug
Код АТХ: B05AA
КФГ: Плазмозамещающий препарат
Коды МКБ-10 (показания): E86, R57.0, R57.1, R57.8, T78.2, T79.4
Код КФУ: 21.05
Рег. номер: ЛП-000025
Дата регистрации: 08.11.10
Владелец рег. удост.: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА

Раствор для инфузий прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или слабо-желтого цвета.

1 л
гидроксиэтилкрахмал 130/0.4* 60 г
натрия ацетата тригидрат 4.63 г
натрия хлорид 6.02 г
калия хлорид 300 мг
магния хлорида гексагидрат 300 мг
концентрация электролитов:
   Na+ 137 ммоль
   K+ 4 ммоль
   Mg2+ 1.5 ммоль
   Cl- 110 ммоль
   CH3COO- 34 ммоль
* со степенью молярного замещения 0.4; средней молекулярной массой 130 кДатеоретическая осмолярность 286.5 мОсм/лтитруемая кислотность менее 2.5 ммоль NaOH/лpH 5.7-6.5

Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота или натрия гидроксид (q.s. до pH 5.7-6.5), вода д/и (до 1000 мл).

250 мл — контейнеры полимерные типа «фрифлекс» (20), снабженные двумя полипропиленовыми соединительными портами — коробки картонные.250 мл — контейнеры полимерные типа «фрифлекс» (30), снабженные двумя полипропиленовыми соединительными портами — коробки картонные.

250 мл — контейнеры полимерные типа «фрифлекс» (35), снабженные двумя полипропиленовыми соединительными портами — коробки картонные.250 мл — контейнеры полимерные типа «фрифлекс» (40), снабженные двумя полипропиленовыми соединительными портами — коробки картонные.

500 мл — контейнеры полимерные типа «фрифлекс» (15), снабженные двумя полипропиленовыми соединительными портами — коробки картонные.

500 мл — контейнеры полимерные типа «фрифлекс» (20), снабженные двумя полипропиленовыми соединительными портами — коробки картонные.

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Описание препарата утверждено компанией-производителем в 2010 г.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Волюлайт — это искусственный коллоид, который применяют для восполнения объема циркулирующей крови.

Его эффект на объем циркулирующей крови и степень гемодилюции зависят от характеристик гидроксиэтилкрахмала (ГЭК), входящего в состав препарата: степени молярного замещения гидроксиэтильных групп (0.

4), средней молекулярной массы (130 000 Да), характера молярного замещения С2/С6 гидроксильными группам (9:1), концентрации ГЭК (6%), а также дозы и скорости инфузии.

Сырьем для производства ГЭК 130/0,4, входящего в состав Волюлайта, служит крахмал кукурузы восковой спелости.

Гидроксиэтилкрахмал структурно родственен гликогену, чем объясняется его высокая толерантность и низкий риск анафилактических реакций. Волюлайт отличается высокой стабильностью раствора и не дает флокуляции при колебаниях температуры.

В состав изотонического раствора препарата Волюлайт входят следующие электролиты: натрий (Na+), калий (К+), магний (Mg2+ ), хлор (Сl-) и ацетат ион (СНЗСОО-). Состав катионов идентичен физиологической концентрации электролитов в плазме. Ацетат-ион окисляется в различных органах и оказывает щелочное действие, что позволяет минимизировать риск ацидоза.

Ионы хлора содержатся в пониженном количестве, что препятствует развитию гиперхлоремического метаболического ацидоза. Это особенно важно при необходимости введения больших доз препарата и при повышенном риске метаболического ацидоза.

Волюлайт представляет собой изоонкотический плазмозамещающий раствор, благодаря чему, при его введении, объем внутрисосудистой жидкости увеличивается пропорционально введенному объему Волюлайта.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Фармакокинетика гидроксиэтилкрахмалов имеет сложный характер и зависит от перечисленных выше молекулярного веса ГЭК, степени молярного замещения и характера замещения С2/С6 гидроксильными группами.

После внутривенного введения гидроксиэтилкрахмала молекулы массой менее 60 000-70 000 Да (порога почечной фильтрации) быстро выводятся с мочой, а более крупные молекулы расщепляются ?-амилазой плазмы крови, после чего также выводятся через почки.

Чем меньше степень замещения ГЭК, тем быстрее препарат гидролизуется ?-амилазой и выводится из организма, тем меньше накопление в тканях (в частности, в клетках иммунной системы) и плазме крови. Характер замещения С2/С6 оказывает влияние на волемический эффект препарата.

Этот показатель у Волюлайта составляет 9:1, т.е. гидроксильных групп, располо женных в более стабильном положении С2 в 9 раз больше, чем в положении С6.

Если в положении С2 находится ?8 гидроксильных групп, то волемический эффект ГЭК стабильнее, чем у других гидроксиэтилкрахмалов с данным показателем менее 8.

Средний молекулярный вес Волюлайта в плазме крови in vivo в первые минуты после инфузии составляет 70 000 — 80 000 Да и остается выше порога почечной фильтрации в течение всего периода лечения.

Стойкий волемический эффект Волюлайта составляет 100% в течение 4 ч с момента введения препарата в сосудистое русло. Терапевтический эффект продолжается до 6 часов.

После введения 500 мл Волюлайта клиренс из плазмы крови составляет 31.4 мл/мин. После однократного введения 500 мл препарата T1/2 из плазмы крови в первой фазе выведения составляет 1.4 часа, а во второй фазе — 12.

1 часа и, практически, возвращается к исходным значениям через 24 часа.

При многократном введении 500 мл раствора препарата ГЭК 130/0.4 6% в течение 10 дней существенного накопления гидроксиэтилкрахмала в плазме крови не обна ружено.

У больных со стабильным нарушением функции почек (от слабого до тяжелого) и клиренсом креатинина (КК) < 50 мл/мин Cmax ГЭК в крови была незначительно выше, чем у больных с КК > 50 мл/мин при одной и той же вводимой дозе препарата (500 мл). Нарушение функции почек не влияло на время полувыведения в конечной фазе выведения и на величину Cmax ГЭК в плазме крови. При КК > 30 мл/мин с мочой выводилось 59% введенной дозы препарата, а при КК 15-30 мл/мин — 51%.

Читайте также:  Детрузитол | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

ПОКАЗАНИЯ

— лечение и профилактика гиповолемии любого генеза и шока (вследствие травм, в том числе травмы позвоночника с повреждением спинного мозга, кровопотери, ожога, сепсиса, полиорганной недостаточности, в послеоперационном периоде, острой надпочечниковой недостаточности, анафилаксии и других
состояний, сопровождающихся развитием коллапса);

— острая нормоволемическая гемодилюция;

— терапевтическая гемодилюция;

— заполнение аппарата экстракорпорального кровообращения.

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

Для внутривенной инфузии.

Из-за возможных анафилактических реакций первые 10-20 мл Волюлайта необходимо вводить медленно и при тщательном наблюдении за состоянием больного. Суточная доза и скорость инфузии зависят от кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и от разведения крови (гемодилюции).

Максимальная суточная дозадля взрослых составляет 50 мл/кг массы тела в сутки, что эквивалентно 3.0 г гидроксиэтилкрахмала, 6.85 ммоль натрия и 0.2 ммоль калия на кг массы тела. Указанная доза соответствует 3500 мл раствора Волюлайта для пациента с массой тела 70 кг.

При применении Волюлайта у детей, дозу следует подбирать индивидуально, в соответствии с гемодинамическим статусом и сопутствующими заболеваниями.

Для восполнения объема циркулирующей крови максимальная суточная доза у детей в возрасте от 10 до 18 лет составляет 33 мл/кг, максимальная суточная доза у детей от 2 до 10 лет — 25 мл/кг, максимальная суточная доза у новорожденных и детей до 2 лет — 25 мл/кг.

Волюлайт можно вводить многократно в течение нескольких дней, в зависимости от потребностей больного. Длительность лечения зависит от продолжительности и тяжести гиповолемии, гемодинамической эффективности терапии и от гемодилюции.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

По частоте нежелательные эффекты классифицируются следующим образом:

Очень частые ?1/10
Частые ?1/100 —

Источник: http://docvita.ru/Details/VOLULAYT.html

Волюлайт купить по низкой цене в украине | volulyte, гидроксиэтилкрахмал / электролиты | гуттафарм

ВОЛЮЛАЙТ относится к группе лекарственных средств, воздействующих на систему крови и кровеобразование организма человека.
В состав входит Гидроксиэтилкрахмал / Электролиты — средство, производящееся из крови.

Цена волюлайт и доставка

Стоимость указана в гривнах и зависит от типа упаковки. В цену Волюлайт включена стоимость оригинального лекарства в аптеке, а также тариф доставки в Украину.

Доступные лекарственные формы Волюлайт

Тип упаковки и форма выпуска: 20 саше инфузионно 500 мл 6%Международное название и активные вещества: Гидроксиэтилкрахмал / ЭлектролитыПроизводитель: FRESENIUS KABI

Цена Волюлайт не является постоянной, окончательная стоимость указывается менеджером.

Доставка VOLULYTE осуществляется транспортными компаниями, сроки выполнения заказа оговариваются с менеджером ГуттаФарм.

Вы можете заказать Волюлайт в городах: Днепр, Ровно, Херсон, Николаев, Каменское, Луцк, Бровары, Северодонецк, Краматорск, Павлоград, Житомир, Хмельницкий, Львов, Черновцы, Каменец-Подольский, Полтава, Харьков, Мариуполь, Мелитополь, Чернигов, Белая Церковь, Кропивницкий, Черкассы, Александрия, Славянск, Винница, Лисичанск, Кривой Рог, Константиновка, Никополь, Киев, Одесса, Ивано-Франковск, Кременчуг, Тернополь, Ужгород, Бердянск, Сумы, Запорожье, а также в других населенных пунктах Украины.

Как купить волюлайт (volulyte)

Для оформления покупки Волюлайт можно воспользоваться одним из указанных способов:

  • Сделать заказ через сайт ГуттаФарм. Заявки принимаются в режиме 24/7.
  • Позвонить по указанным телефонам. Заказы принимаются с 9-00 до 20-00, выходной воскресенье.
  • Заказать обратный звонок. Менеджер перезвонит в ближайшее время и обсудит детали покупки препарата Волюлайт.
  • Также Вы можете купить VOLULYTE, связавшись с менеджером через Viber, WhatsApp и электронную почту.
  • Написать письмо через раздел «Контакты»

Сделав заявку, Вы сможете недорого купить оригинальный Волюлайт из аптеки. Менеджер свяжется с Вами и обсудит детали заказа.Прежде чем купить Волюлайт, согласуйте с менеджером все детали заказа.

Ответы на вопросы о VOLULYTE Вы можете получить в разделе Помощь-FAQ либо задать вопрос менеджеру.

ВОЛЮЛАЙТ: ИНСТРУКЦИЯ / ОПИСАНИЕ / ПРИМЕНЕНИЕ / ОТЗЫВЫ

Анатомо-терапевтически-химическая классификация (АТХ, ATC), международный код Волюлайт, присвоенный Всемирной Организацией Здравоохранения: B05AA07Подгруппа медикаментов, применяющихся в качестве заменителей плазмы крови и для перфузий.Оригинальная инструкция по применению с подробным описанием препарата прилагается к каждой упаковке VOLULYTE.

Также смотрите отзывы Волюлайт на вкладке.

Примечание:
Представленная инструкция и описание носит справочный характер, она не заменяет назначений врача и не является руководством к действию. Прежде чем купить Волюлайт, получите все необходимые рекомендации от Вашего лечащего врача.

Источник: https://www.guttafarm.com/volyulajt-cena

Волюлайт

Лечение и/или профилактика гиповолемии у взрослых и детей. Не замещает эритроциты или факторы свертывания крови в плазме.

Полиглюкин (от 65.00 руб), Реополиглюкин (от 67.00 руб), Реополиглюкин-40 (от 98.00 руб), Реоглюман (от 145.00 руб), Гелофузин (от 215.00 руб) Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом.

— сепсис; — тяжелые заболевания печени; — повышенная индивидуальная чувствительность к препарату (в том числе к крахмалу); — клинические состояния, при которых перегрузка объемом (гиперволемия) потенциально опасна, особенно при хронической сердечной недостаточности и кардиогенном отеке легких; — исходные нарушения свертывающей системы крови или повышенная кровоточивость; — почечная недостаточность с олигурией или анурией, не связанная с гиповолемией; — применение у пациентов, находящихся на гемодиализе; — гиперхлоремия, гипернатриемия, гиперкалиемия; — продолжающееся внутричерепное кровотечение;

— состояние дегидратации, когда требуется коррекция водно-электролитного баланса.

Меры предосторожности при применении.

У пациентов, находящихся в критических состояниях, в первую очередь следует использовать кристаллоидные растворы. Растворы ГЭК следует применять только в тех случаях, когда кристаллоидные растворы недостаточно эффективны для стабилизации состояния пациента, и при условии, когда предполагаемая польза от применения превышает риск.

При появлении симптомов гиперчувствительности (например, таких как легкие гриппоподобные симптомы, брадикардия, тахикардия, бронхоспазм, отек легких, не связанный с сердечной недостаточностью) следует немедленно прекратить введение Волюлайта и предпринять необходимые лечебные меры вплоть до полного исчезновения симптомов.

Не применять у пациентов с исходными нарушениями функции почек, не связанных с гиповолемией.

Отменять при первых признаках поражения почек.

Мониторинг функции почек у пациентов, находящихся в стационаре, необходим на протяжении 90 дней после вливания, так как в клинических исследованиях отмечались случаи применения почечно-заместительной терапии вплоть до 90 дня после применения препаратов ГЭК.

Необходим мониторинг функции свертывающей системы крови у пациентов при операциях на открытом сердце с применением искусственного кровообращения, так как существуют данные о повышенной кровоточивости у таких пациентов при применении других препаратов ГЭК.

Прекратить применение при первых признаках коагулопатии.

Избегать избыточного введения жидкости; тщательно подбирать дозировку для пациентов с сердечной недостаточностью. Необходимо оценивать баланс жидкости и регулировать скорость введения, особенно у пациентов с сердечной недостаточностью.

В случаях тяжелой дегидратации прежде всего должны применяться кристаллоидные растворы. Для предотвращения обезвоживания должен вводиться адекватный объем жидкости.

Особое внимание должно уделяться пациентам с электролитными нарушениями.

При метаболическом алкалозе, а также в тех случаях, когда необходимо избежать алкалоза, предпочтительно применение не раствора Волюлайт, а аналогичного препарата Волювен, содержащего ГЭК 130/0,4 (6%) в 0,9% растворе натрия хлорида.

Клинический и лабораторный мониторинг у пациентов, получающих парентеральные растворы, должен включать баланс жидкости, концентрацию электролитов сыворотки крови, функцию почек, кислотно-основное состояние и функцию свертывающей системы крови. Необходимо также осуществлять мониторинг функции печени у пациентов, получающих растворы ГЭК, включая Волюлайт.

Беременность и период грудного вскармливания

Ограниченный опыт применения препаратов гидроксиэтилкрахмала 130/0,4 в 0,9 % растворе натрия хлорида при проведении кесарева сечения с использованием спинальной анестезии не выявил негативного влияния на мать и ребенка.
Использование Волюлайта во время беременности возможно только в тех ситуациях, когда потенциальная польза от применения препарата у матери превышает возможный риск для плода.

В настоящее время отсутствуют данные о выделении гидроксиэтилкрахмала и электролитов с грудным молоком, поэтому при назначении Волюлайта необходимо предусмотреть возможность прекращения грудного вскармливания.

Способ применения и дозы: 

Волюлайт предназначен для внутривенной инфузии.

Из-за возможных анафилактических/анафилактоидных реакций первые 10-20 мл Волюлайта необходимо вводить
медленно и при тщательном наблюдении за состоянием больного. Волюлайт можно вводить повторно в течение нескольких дней.

Суточная доза и скорость инфузии зависят от кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и от разведения крови (гемодилюции). Максимальная суточная доза для взрослых составляет 50 мл/кг массы тела в сутки, что эквивалентно 3,0 г гидроксиэтилкрахмала, 6.85 ммоль натрия и 0,2 ммоль калия на кг массы тела.

Указанная доза соответствует 3500 мл раствора Волюлайта для пациента с массой тела 70 кг.

При применении Волюлайта у детей, дозу следует подбирать индивидуально, в соответствии с гемодинамическим статусом и сопутствующими заболеваниями.

Для восполнения объема циркулирующей крови максимальная суточная доза у детей в возрасте от 10 до 18 лет составляет 33 мл/кг, максимальная суточная доза у детей от 2 до 10 лет — 25 мл/кг, максимальная суточная доза у новорожденных и детей до 2 лет — 25 мл/кг.

Фармакологическое действие: 

Волюлайт — плазмозамещающий препарат, искусственный коллоид для восполнения объема циркулирующей крови (ОЦК). Влияние Волюлайта на ОЦК и степень гемодилюции зависят от характеристик гидроксиэтилкрахмала (ГЭК), входящего в состав препарата. Сырьем для производства ГЭК 130/0.

4, входящего в состав Волюлайта, является крахмал кукурузы восковой спелости. ГЭК структурно родственен гликогену, чем объясняется его высокая толерантность и низкий риск анафилактических реакций. Волюлайт отличается высокой стабильностью раствора и не дает флокуляции при колебаниях температуры.

В состав изотонического раствора Волюлайта входят следующие электролиты: натрий (Na+), калий (К+), магний (Mg2+), хлор (Сl-) и ацетат ион (СН3СОО-). Состав катионов идентичен физиологической концентрации электролитов в плазме. Ацетат-ион окисляется в различных органах и оказывает щелочное действие, что позволяет минимизировать риск ацидоза.

Ионы хлора содержатся в пониженном количестве, что препятствует развитию гиперхлоремического метаболического ацидоза. Это особенно важно при необходимоcти введения препарата в высоких дозах и при повышенном риске метаболического ацидоза.

Волюлайт представляет собой изоонкотический плазмозамещающий раствор, благодаря этому, при его введении объем внутрисосудистой жидкости увеличивается пропорционально введенному объему препарата.

Стойкий волемический эффект Волюлайта составляет 100% в течение 4 часов с момента введения препарата в сосудистое русло. Терапевтический эффект продолжается до 6 часов.

По частоте нежелательные эффекты классифицируются следующим образом: Очень частые > 1/10

Частые > 1/100 —

Только для однократного применения.
Перед применением следует удалить внешний защитный мешок. Раствор использовать немедленно после вскрытия упаковки. Использовать только прозрачный раствор, не содержащий механических включений, из неповрежденной упаковки. Неиспользованный раствор следует уничтожить.

Данных о взаимодействии с другими препаратами нет, поэтому Волюлайт не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

Введение ГЭК может приводить к увеличению активности сывороточной амилазы. Этот эффект следует рассматривать не как нарушение со стороны функции поджелудочной железы, а как результат образования комплекса ГЭК с амилазой с последующей задержкой его выведения почками. В настоящее время случаи такого взаимодействия неизвестны.

Читайте также:  Иммуноглобулиновый комплексный препарат | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Препарат не влияет на увеличение концентрации глюкозы в сыворотке крови после гидролиза альфа-амилазой и может применяться у пациентов с сахарным диабетом.

Необходима осторожность при одновременном назначении препаратов, которые могут вызвать задержку калия или натрия.

Фармакологическая группа: Плазмозамещающее средство

Источник: https://medbook.propto.ru/drug/volyulayt

Волюлайт — инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания — Лекарственный справочник ГЭОТАР

Аналогичные препаратыРаскрытьЛекарственная форма:  раствор для инфузийСостав:

1000 мл раствора для инфузий содержат:

Активные вещества

Гидроксиэтилкрахмал (130/0,4) со степенью молярного замещения 0,4 и средней молекулярной массой 130 000 Да 60,0 г

Натрия ацетата тригидрат 4,63 г

Натрия хлорид 6,02 г

Калия хлорид 0,30 г

Магния хлорида гексагидрат 0,30 г

Вспомогательные вещества

Хлористоводородная кислота или натрия гидроксид q.s. до pH 5,7 — 6,5

Вода для инъекций до 1000 мл

Концентрация электролитов:<\p>

Na+ 137,0 ммоль/л,

К+ 4,0 ммоль/л

Мg2+ 1,5 ммоль/л

С1- 110,0 ммоль/л

CH3COO- 34,0 ммоль/л

Теоретическая осмолярность 286,5 мОсм/л

Титруемая кислотность 30 мл/мин 59 % препарата было обнаружено в моче по сравнению с 51 % у пациентов с клиренсом креатинина от 15 до 30 мл/мин.

Значимого накопления в плазме крови не наблюдалось даже после ежедневного введения добровольцам 500 мл 10 % раствора гидроксиэтилкрахмала 130/0,4 на протяжении 10 дней.

В фармакокинетическом исследовании восемь пациентов со стабильным заболеванием почек в терминальной стадии, требующих гемодиализа, однократно получали ГЭК 130/0,4 (6 %) в дозе 250 мл (15 г). 3,6 г (24 % от дозы) ГЭК было выведено за время 2-часового сеанса гемодиализа.

Через 24 часа средняя концентрация гидроксиэтил крахмала в плазме крови составила 0,7 мг/мл. Через 96 часов средняя концентрация ГЭК в плазме крови составила 0,25 мг/мл.

Таким образом, применение гидроксиэтилкрахмала 130/0,4 (6 %) у пациентов, получающих гемодиализ, противопоказано.

Показания:

Лечение гиповолемии при острой кровопотере, если применение растворов кристаллоидов является недостаточным.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ

— Сепсис

— Ожоги

— Почечная недостаточность или проведение заместительной почечной терапии

— Продолжающееся внутричерепное или внутримозговое кровотечение

— Пациенты реанимационного профиля (обычно находящиеся в отделении реанимации и интенсивной терапии)

— Гипергидратация

— Отек легких

— Дегидратация

— Тяжелая гиперкалиемия

— Тяжелая гипернатриемия или тяжелая гиперхлоремия

— Тяжелая печеночная недостаточность

— Хроническая сердечная недостаточность

— Тяжелая коагулопатия

— Пациенты, перенесшие трансплантацию органов

Беременность и лактация:

Беременность

Клинические данные о применении препарата Волюлайт во время беременности ограничены.

Ограниченный опыт применения препаратов гидроксиэтилкрахмала 130/0,4 в 0,9 % растворе натрия хлорида при проведении кесарева сечения с использованием спинальной анестезии не выявил негативного влияния на мать и ребенка.

Исследования применения препаратов гидроксиэтилкрахмала 130/0,4 в 0,9 % растворе натрия хлорида на животных не выявили прямого или опосредованного неблагоприятного влияния на течение беременности, развитие эмбриона/плода, роды и постнатальное развитие. Также не наблюдалось признаков тератогенности препарата ГЭК.

Использование препарата Волюлайт во время беременности возможно только в тех ситуациях, когда потенциальная польза от применения препарата у матери превышает возможный риск для плода.

Грудное вскармливание

Экскреция гидроксиэтилкрахмала в грудное молоко не изучалась. Решение о продолжении или прекращении грудного вскармливания или о продолжении или прекращении применения препарата Волюлайт следует принимать с учетом пользы от грудного вскармливания для ребенка и пользы от применения для матери.

Способ применения и дозы:

Для внутривенной инфузии.

Длительность применения гидроксиэтилкрахмала должна быть ограничена начальной фазой восполнения объема циркулирующей крови и не должна превышать 24 ч.

Первые 10-20 мл инфузии необходимо вводить медленно при тщательном наблюдении за состоянием пациента с целью раннего выявления возможных анафилактических/ анафилактоидных реакций.

Суточная доза и скорость инфузии зависят от степени кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и от гемодилюции (эффекта разведения).

Максимальная суточная доза Волюлайт 30 мл/кг массы тела.

Должна быть использована наименьшая эффективная доза препарата. Лечение должно сопровождаться непрерывным мониторингом гемодинамики, и при достижении необходимого результата инфузию следует прекратить. Не следует превышать рекомендованную максимальную суточную дозу.

Применение у детей

Опыт медицинского применения у детей ограничен, в связи с чем применение препаратов гидроксиэтилкрахмала у данной возрастной группы не рекомендуется.

Побочные эффекты:

По частоте нежелательные эффекты классифицируются следующим образом:

Очень часто ≥ 1/10
Часто ≥ 1/100 — < 1/10
Нечасто ≥ 1/1 000 — < 1/100
Редко ≥ 1/10 000 — < 1/1 000
Очень редко < 1/10 000
Частота не известна не может быть вычислена на основании имеющихся данных

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Редко (высокие дозы): при введении гидроксиэтилкрахмала из-за эффекта разведения могут наблюдаться нарушения свертывания крови, которые зависят от дозы.

Нарушения со стороны иммунной системы

Редко: лекарственные препараты, содержащие гидроксиэтилкрахмал, могут вызвать анафилактические/ анафилактоидные реакции (гиперчувствительность, легкие гриппоподобные симптомы, брадикардию, тахикардию, бронхоспазм, некардиогенный отек легких). В этом случае необходимо немедленно прекратить введение препарата и принять необходимые неотложные меры.

Нарушения со стороны кожных покровов

Часто (дозозависимые): длительное применение высоких доз гидроксиэтилкрахмала может вызвать зуд, который является известным нежелательным эффектом подобных препаратов. Зуд может появиться спустя несколько недель после введения последней дозы препарата и иногда может сохраняться несколько месяцев.

Нарушения со стороны лабораторных показателей

Часто (дозозависимые): при введении гидроксиэтилкрахмала может повыситься сывороточная концентрация амилазы, что затрудняет диагностику панкреатита. Повышение активности амилазы связано с образованием комплекса амилаза-гидроксиэтилкрахмал, который медленно выводится и не должен рассматриваться как диагностический признак панкреатита.

Часто (дозозависимые): при введении высоких доз разведение крови может привести к разведению ее компонентов, таких как факторы свертывания и другие белки плазмы, и снижению гематокрита.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Частота не известна (не может быть вычислена на основании имеющихся данных): Поражение печени.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Частота не известна (не может быть вычислена на основании имеющихся данных): Поражение почек.

Передозировка:Как и при введении любых средств для восполнения объема циркулирующей крови, передозировка может привести к перегрузке сердечно-сосудистой системы (например, развитию отека легких).

В этом случае следует немедленно прекратить введение препарата и при необходимости назначить диуретики.

Взаимодействие:

Данные о взаимодействии с другими препаратами или продуктами питания отсутствуют, поэтому раствор не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении лекарственных препаратов, которые могут вызвать задержку калия или натрия в организме.

При введении гидроксиэтилкрахмала может увеличиться концентрация сывороточной амилазы, что может препятствовать диагностике панкреатита.

Особые указания:В связи с возможным риском возникновения аллергических (анафилактических/анафилактоидных) реакций необходимо внимательно следить за состоянием пациента и начинать инфузию препарата с низкой скоростью.

Адекватные долгосрочные данные о применении препаратов гидроксиэтилкрахмала у пациентов, подвергшихся хирургическому вмешательству или получивших травму, отсутствуют. Ожидаемую пользу лечения следует тщательно соотносить с неопределенной долгосрочной безопасностью. Следует рассмотреть возможность применения других доступных терапевтических мер.

Следует тщательно оценить целесообразность применения гидроксиэтилкрахмала для лечения гиповолемии и осуществлять мониторинг гемодинамических параметров для контроля достижения необходимого эффекта и определения дозы препарата.

Необходимо избегать перегрузки объемом, связанной с передозировкой препарата или с высокой скоростью инфузии. Дозу препарата необходимо подбирать с осторожностью, особенно у пациентов с заболеваниями легких и сердечно-сосудистой системы. Следует тщательно контролировать содержание электролитов в сыворотке крови, водный баланс и функцию почек.

Применение препаратов на основе ГЭК противопоказано у пациентов с почечной недостаточностью или получающих заместительную почечную терапию. При первых признаках нарушения функции почек применение гидроксиэтилкрахмала необходимо прекратить.

Исследования показали, что вплоть до 90 дней после применения ГЭК возможна повышенная потребность в заместительной почечной терапии. Рекомендуется осуществлять мониторинг функции почек у госпитализированных пациентов на протяжении минимум 90 дней.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с нарушением функции печени или у пациентов с коагулопатией.

У пациентов с гиповолемией следует избегать выраженной гемодилюции, связанной с применением высоких доз растворов ГЭК.

При повторном введении ГЭК необходимо тщательно контролировать параметры свертывания крови. При появлении первых признаков коагулопатии применение препарата следует прекратить.

При проведении операций на открытом сердце в сочетании с экстракорпоральным кровообращением, применение препаратов ГЭК не рекомендуется в связи с риском повышенной кровоточивости.

Требуется соблюдать осторожность у пациентов с нарушениями электролитного баланса, такими как гиперкалиемия, гипернатриемия, гипермагниемия и гиперхлоремия.

При метаболическом алкалозе, а также в случаях, когда необходимо избежать алкалоза, применение растворов ГЭК 130/0,4 в 0,9% растворе натрия хлорида, предпочтительнее, чем ощелачивающего раствора Волюлайт.

Только для однократного применения.

Перед применением следует удалить внешний защитный мешок.

Раствор использовать немедленно после вскрытия упаковки. Использовать только прозрачный раствор, не содержащий механических включений, из неповрежденной упаковки. Неиспользованный раствор следует уничтожить.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Волюлайт не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством и работать с механизмами.Форма выпуска/дозировка:Раствор для инфузий.Упаковка:По 250 мл или 500 мл в полимерной упаковке типа «фрифлекс®», состоящей из первичного (внутреннего) контейнера с препаратом и защитного наружного мешка.

Первичный контейнер снабжен двумя полипропиленовыми соединительными портами; один порт — для введения лекарств, другой — для инфузии содержимого контейнера больному.По 20, 30, 35 или 40 мешков по 250 мл и по 15 или 20 мешков по 500 мл вместе с инструкцией по применению в картонную коробку.Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не использовать препарат по истечении срока годности.Условия отпуска из аптек:Для стационаровРегистрационный номер:ЛП-000025Дата регистрации:08.11.2010 / 29.12.2015Дата окончания действия:БессрочныйВладелец Регистрационного удостоверения:Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХФрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ ГерманияПроизводитель:  FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND, GmbH ГерманияПредставительство:  ФРЕЗЕНИУС КАБИ ДОЙЧЛАНД ГмбХ ФРЕЗЕНИУС КАБИ ДОЙЧЛАНД ГмбХ ГерманияДата обновления информации:  06.03.2017Иллюстрированные инструкцииИнструкции Вверх

Источник: http://www.lsgeotar.ru/voliulayt-2263.html

Волюлайт препарат

VOLULIGHT — латинської назва препарату ВОЛЮЛАЙТ

Власник реєстраційного посвідчення: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GmbHКод ATX:

B05AA (Препарати плазми крові та плазмозамещающие препарати)

Перед використанням препарату ВОЛЮЛАЙТ ви повинні проконсультуватися з врачом.Данная інструкція із застосування призначена виключно для ознакомленія.Для отримання більш повної інформації просимо звертатися до анотації виробника.

ВОЛЮЛАЙТ: Клініко-фармакологічна група

21.015 (Плазмозамінний препарат)

Читайте также:  Джакави | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

ВОЛЮЛАЙТ: Форма випуску, склад і упаковка

Розчин для інфузій прозорий або злегка опалесцентний, безбарвний або слабо-жовтого кольору.

1 л
гідроксиетилкрохмаль 130 / 0.4 * 60 г
натрію ацетату тригідрат 4.63 г
натрію хлорид 6.02 г
калію хлорид 300 мг
магнію хлориду гексагідрат 300 мг
концентрація електролітів:
 Na + 137 ммоль
 K + 4 ммоль
 Mg2 + 1.5 ммоль
 Cl- 110 ммоль
 CH3COO- 34 ммоль
* Зі ступенем молярного заміщення 0.4- середня молекулярна маса яких 130 кДатеоретіческая осмолярність 286,5 мОсм / лтітруемая кислотність менш 2.5 ммоль NaOH / лpH 5.7-6.5

Допоміжні речовини: соляна кислота або натрію гідроксид (q.s. до pH 5.7-6.5), вода д / і (до 1000 мл).

250 мл — контейнери полімерні типу «фріфлекс» (20), забезпечені двома поліпропіленовими сполучними портами — коробки картонние.250 мл — контейнери полімерні типу «фріфлекс» (30), забезпечені двома поліпропіленовими сполучними портами — коробки картонние.250 мл — контейнери полімерні типу «фріфлекс» (35), забезпечені двома поліпропіленовими сполучними портами — коробки картонние.

250 мл — контейнери полімерні типу «фріфлекс» (40), забезпечені двома поліпропіленовими сполучними портами — коробки картонние.500 мл — контейнер полімерні типу «фріфлекс» (15), забезпечені двома поліпропіленовими сполучними портами — коробки картонние.500 мл — контейнери полімерні типу «фріфлекс» (20), забезпечені двома поліпропіленовими сполучними портами — коробки картонні.

ВОЛЮЛАЙТ: Фармакологічна дія

Плазмозамінний препарат. Волюлайт — штучний колоїд для відновлення ОЦК.

Вплив Волюлайта на ОЦК і ступінь гемодилюції залежать від характеристик гідроксиетилкрохмалю (ГЕК), що входить до складу препарату: ступеня молярного заміщення гідроксіетільних груп (0.

4), середньої молекулярної маси (130 000 Так), характеру молярного заміщення С2 / С6 гідроксильних груп (9: 1 ), концентрації ДЕК (6%), а також дози і швидкості інфузії.

Сировиною для виробництва ДЕК 130 / 0.4, що входить до складу Волюлайта, є крохмаль кукурудзи воскової стиглості.

Показник заміщення С2 / С6 у Волюлайта становить 9: 1, тобто гідроксильних груп, розташованих в більш стабільному положенні С2 в 9 разів більше, ніж в положенні С6. Якщо в положенні С2 знаходиться ≥8 гідроксильних груп, то волемічний ефект ДЕК стабільніше, ніж у інших гідроксиетилкрохмалів з даними показником менше 8.

ДЕК структурно споріднений глікогену, чим пояснюється його висока толерантність і низький ризик анафілактичних реакцій. Волюлайт відрізняється високою стабільністю розчину і не дає флокуляції при коливаннях температури.

До складу ізотонічного розчину препарату Волюлайт входять наступні електроліти: натрій (Na +), калій (К +), магній (Mg2 +), хлор (Сl-) і ацетат іон (СН3СОО-). Склад катіонів ідентичний фізіологічної концентрації електролітів в плазмі. Ацетат-іон окислюється в різних органах і надає лужну дію, що дозволяє мінімізувати ризик ацидозу.

Іони хлору містяться в зниженому кількості, що перешкоджає розвитку гіперхлоремічним метаболічного ацидозу. Це особливо важливо при необходімоcті введення препарату у високих дозах і при підвищеному ризику метаболічного ацидозу.

Волюлайт є ізоонкотичний плазмозамінний розчин, завдяки цьому, при його введенні об`єм внутрішньосудинної рідини збільшується пропорційно введеному об`єму Волюлайта.

Стійкий волемічний ефект Волюлайта становить 100% протягом 4 год з моменту введення препарату в судинне русло. Терапевтичний ефект триває до 6 год.

ВОЛЮЛАЙТ: Фармакокінетика

Фармакокінетика гідроксиетилкрохмалів має складний характер і залежить від перерахованих вище молекулярного ваги ДЕК, ступеня молярного заміщення і характеру заміщення С2 / С6 гідроксильних груп.

розподіл

Середній молекулярна вага Волюлайта в плазмі крові in vivo в перші хвилини після інфузії склала 70 000 — 80 000 Та й залишається вище порога ниркової фільтрації протягом усього періоду лікування.

При багаторазовому введенні 500 мл розчину препарату ГЕК 130 / 0,4 6% протягом 10 днів істотного накопичення гідроксиетилкрохмалю в плазмі крові не виявлено.

Метаболізм і виведення

Після в / в введення ДЕК молекули масою менше 60 000-70 000 Да (порогу ниркової фільтрації) швидко виводяться із сечею, а більші молекули розщеплюються α-амілазою плазми крові, після цього також виводяться нирками. Чим менше ступінь заміщення ДЕК, тим швидше препарат гідролізується α-амілазою і виводиться з організму, тим менше накопичення в тканинах (зокрема, в клітинах імунної системи) і плазмі крові.

Після введення 500 мл Волюлайта кліренс з плазми крові становить 31.4 мл / хв. Після одноразового введення 500 мл препарату його T1 / 2 з плазми крові в першій фазі виведення становить 1.4 ч, в другій фазі — 12.1 ч і практично повертається до початкових значень через 24 год

Фармакокінетика в особливих клінічних випадках

У хворих зі стабільним порушенням функції нирок (від слабкого до важкого) і КК < 50 мл/мин Cmax ГЭК в крови была незначительно выше, чем у больных с КК > 50 мл / хв при одній і тій же вводиться дозі препарату (500 мл). Порушення функції нирок не впливало на T1 / 2 в кінцевій фазі виведення і на величину Cmax ДЕК в плазмі крові. При КК> 30 мл / хв з сечею виводилося 59% введеної дози препарату, а при КК 15-30 мл / хв — 51%.

ВОЛЮЛАЙТ: Дозування

Препарат призначений для в / в інфузії.

Через можливі анафілактичні реакції перші 10-20 мл Волюлайта необхідно вводити повільно і при ретельному спостереженні за станом хворого. Добова доза та швидкість інфузії залежать від крововтрати, підтримання або відновлення гемодинаміки і від розведення крові (гемодилюції).

Для дорослих максимальна добова доза становить 50 мл / кг маси тіла на добу, що еквівалентно 3 г ГЕК, 6.85 ммоль натрію і 0.2 ммоль калію на кг маси тіла. Зазначена доза відповідає 3500 мл розчину Волюлайта для пацієнта з масою тіла 70 кг.

При застосуванні Волюлайта у дітей, дозу слід підбирати індивідуально, відповідно до гемодинамічним статусом і супутніми захворюваннями.

Для відновлення ОЦК максимальна добова доза у дітей у віці від 10 до 18 років становить 33 мл / кг, у віці від 2 до 10 років — 25 мл / кг, у віці до 2 років і новонароджених — 25 мл / кг.

Волюлайт можна вводити багаторазово протягом декількох днів, в залежності від потреб пацієнта. Тривалість лікування залежить від тривалості і тяжкості гіповолемії, гемодинамической ефективності терапії і від гемодилюції.

ВОЛЮЛАЙТ: Передозування

Симптоми: можливі перевантаження серцево-судинної системи (наприклад, розвиток набряку легенів).

Лікування: негайно припинити введення препарату і при необхідності призначити «петльові» діуретики.

ВОЛЮЛАЙТ: Лікарська взаємодія

Даних про взаємодію з іншими препаратами немає, тому розчин не слід змішувати з іншими лікарськими препаратами.

Введення ДЕК може призводити до збільшення активності сироваткової амілази. Цей ефект слід розглядати не як порушення з боку функції підшлункової залози, а як результат утворення комплексу ДЕК з амілазою з наступною затримкою його виведення нирками. В даний час випадки такої взаємодії невідомі.

Препарат не впливає на збільшення концентрації глюкози в сироватці крові після гідролізу α-амілазою і може застосовуватися у пацієнтів з цукровим діабетом.

Необхідна обережність при одночасному призначенні препаратів, які можуть викликати затримку калію або натрію.

ВОЛЮЛАЙТ: Вагітність і лактація

Клінічних даних про застосування Волюлайта у вагітних і годуючих матерів немає. Застосування Волюлайта при вагітності можливо тільки в тих випадках, коли потенційна користь терапії для матері перевищує можливий ризик для плоду.

В даний час відсутні дані про виділення ДЕК і електролітів з грудним молоком, тому, при призначенні Волюлайта необхідно передбачити можливість припинення грудного вигодовування.

ВОЛЮЛАЙТ: Побічні дії

Визначення частоти побічних реакцій: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1 / 100-

ВОЛЮЛАЙТ: Умови та термін зберігання

Препарат слід зберігати в недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25 ° С Не заморожувати. Термін придатності — 3 роки.

ВОЛЮЛАЙТ: Показання

— лікування і профілактика гіповолемії будь-якого генезу та шоку (внаслідок травм, в т.ч. травми хребта з пошкодженням спинного мозку, крововтрати, опіку, сепсису, поліорганної недостатності, в післяопераційному періоді, гострої надниркової недостатності, анафілаксії і інших станів, що супроводжуються розвитком колапсу ) —

— гостра нормоволемічна гемоділюція-

— терапевтична гемоділюція-

— заповнення апарату екстракорпорального кровообігу.

ВОЛЮЛАЙТ: Протипоказання

— гіперволемія-

— хронічна серцева недостатність, кардіогенний набряк легких-

— тяжкі порушення згортання крові-

— внутрішньочерепний кровотеченіе-

— стан дегідратації, яка потребує корекції водно-електролітного балансу-

— ниркова недостатність тяжкого ступеня з олігурією або ануріей-

— пацієнти, які перебувають на гемодіалізе-

— підвищена чутливість до компонентів препарату (в т.ч. до крохмалю).

З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів з важкими електролітними порушеннями, такими як гіперкаліємія, гіпернатріємія, гіпермагніємія і гіперхлоремія- у пацієнтів з важкими захворюваннями печінки і важкими геморагічними захворюваннями, наприклад, хворобою Віллебранда- у дітей у віці до 2 років.

ВОЛЮЛАЙТ: Особливі вказівки

Необхідно уникати перевантаження рідиною. Ризик гіпергідратації слід в першу чергу враховувати у пацієнтів з серцевою недостатністю та тяжкою нирковою недостатністю. У таких випадках дозу Волюлайта слід зменшити. При важкій дегідратації лікування починають з введення кристаллоидного розчину для інфузій.

При прямому порівнянні ГЕК 130 / 0.4 6% в збалансованому електролітному розчині (Волюлайт) і ГЕК 130 / 0.4 6% у фізіологічному розчині (Волювен) були встановлені подібні ефективність і загальний профіль безпеки.

При метаболічному алкалозі, а також в тих випадках, коли необхідно уникнути алкалоза, переважно застосування не розчину Волюлайта, а аналогічного препарату, що містить ГЕК 130 / 0.4 (6%) в 0.

9% розчині натрію хлориду (Волювен). Якщо необхідно уникнути гіперхлоремічним ацидозу, то застосування Волюлайта (ГЕК 130 / 0.

4 (6%) в збалансованому розчині електролітів) має переваги перед іншими розчинами.

При призначенні Волюлайта необхідно забезпечувати достатнє надходження рідини і регулярно проводити моніторинг функцію нирок і баланс рідини. Необхідно ретельно контролювати сироваткові концентрації електролітів.

Препарат призначений тільки для одноразового застосування перед застосуванням слід видалити зовнішній захисний мішок. Розчин використовувати негайно після відкриття упаковки. Використовувати тільки прозорий розчин, який не містить механічних включень, з непошкодженою упаковки. Невикористаний розчин слід знищити.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

Волюлайт не впливає на здатність керувати автомобілем і користуватися технікою.

ВОЛЮЛАЙТ: Застосування при порушенні функції нирок

Не рекомендують при ниркова недостатність важкого ступеня з олігурією або ануріей- пацієнтам, які перебувають на гемодіалізі.

ВОЛЮЛАЙТ: Умови відпустки з аптек

Препарат призначений для застосування в стаціонарі.

ВОЛЮЛАЙТ: Реєстраційні номера

 р-н д / інф .: контейнери «фріфлекс» 250 мл 20, 30, 35 або 40 шт.- контейнери «фріфлекс» 500 мл 15 або 20 шт. забезпечені 2 сполучне. портами ЛП-000025 (2008-11-10 — 2008-11-15)

Источник: http://hertuawi.ru/liki/1432-voljulajt-preparat.html

Ссылка на основную публикацию