Йонделис | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Йонделис аналоги и цены

  • Винкристин

    8 предложений по цене от 200.00 до 3,000.00 руб

  • Винкристин-рихтер

    2 предложения по цене от 3,000.00 до 3,000.00 руб

  • Веро-Винкристин

    11 предложений по цене от 150.00 до 3,000.00 руб

  • Винкристин-Мили

    предложения не найдены

  • Винкристин-Тева

    15 предложений по цене от 143.00 до 330.00 руб

  • Винорельбин

    предложения не найдены

  • Винорельбин Эбеве

    предложения не найдены

  • Винорельбин-Тева

    предложения не найдены

  • Навельбин

    16 предложений по цене от 3,000.00 до 26,413.00 руб

  • Винорелсин

    предложения не найдены

  • Навирел

    предложения не найдены

  • Необен

    предложения не найдены

  • Онкобин

    предложения не найдены

  • Велбин

    19 предложений по цене от 191.00 до 3,250.00 руб

  • Винкатера

    предложения не найдены

  • Цитувин

    5 предложений по цене от 1,219.00 до 9,400.00 руб

  • Винельбин

    10 предложений по цене от 890.00 до 2,634.00 руб

  • Жавлор

    9 предложений по цене от 9,500.00 до 69,130.00 руб

  • Этопозид

    2 предложения по цене от 599.00 до 610.00 руб

  • Этопозид-Эбеве

    12 предложений по цене от 250.00 до 2,043.00 руб

  • Ластет

    11 предложений по цене от 3,500.00 до 11,500.00 руб

  • Фитозид

    2 предложения по цене от 290.00 до 300.00 руб

  • Этозид

    предложения не найдены

  • Этопозид-Мили

    предложения не найдены

  • Этопозид-Тева

    27 предложений по цене от 253.00 до 780.00 руб

  • Этопозид-Лэнс

    10 предложений по цене от 425.00 до 810.00 руб

  • Джевтана

    7 предложений по цене от 32,000.00 до 289,000.00 руб

  • Жевтана

    предложения не найдены

  • Митотакс

    5 предложений по цене от 1,350.00 до 11,500.00 руб

  • Паклитаксел-Эбеве

    27 предложений по цене от 700.00 до 886,350.00 руб

  • Паклитаксел-Лэнс

    4 предложения по цене от 2,266.00 до 18,576.00 руб

  • Паклитаксел-Тева

    21 предложение по цене от 254.00 до 6,700.00 руб

  • Абитаксел

    2 предложения по цене от 3,600.00 до 9,300.00 руб

  • Егилитакс

    предложения не найдены

  • Интаксел

    8 предложений по цене от 695.00 до 3,850.00 руб

  • Неотаксел

    предложения не найдены

  • Паклимедак

    предложения не найдены

  • Паклинор

    предложения не найдены

  • Паклитакс

    предложения не найдены

  • Паклитаксел Актавис

    предложения не найдены

  • Паклитаксел-Виста

    предложения не найдены

  • Паклитаксел-Фармекс

    предложения не найдены

  • Паклихоп

    предложения не найдены

  • Пакталек

    предложения не найдены

  • Пантиум

    предложения не найдены

  • Стритоксол

    предложения не найдены

  • Таксавал

    предложения не найдены

  • Тапаклет

    предложения не найдены

  • Синдаксел

    18 предложений по цене от 1,378.00 до 6,515.00 руб

  • Пакликал

    предложения не найдены

  • Таксакад

    19 предложений по цене от 1,000.00 до 19,400.00 руб

  • Доцетаксел Эбеве

    предложения не найдены

  • Таксотер

    15 предложений по цене от 7,500.00 до 44,281.00 руб

  • Таутакс

    10 предложений по цене от 8,600.00 до 57,350.00 руб

  • Доцет

    предложения не найдены

  • Доцетакс

    предложения не найдены

  • Доцетаксел

    29 предложений по цене от 1,645.00 до 1,224,240.00 руб

  • Доцетаксел-Виста

    предложения не найдены

  • Доцетаксел-Тева

    предложения не найдены

  • Доцетаксел-Фармекс

    предложения не найдены

  • Доцетактин

    предложения не найдены

  • Таксолек

    предложения не найдены

  • Доцетаксел-Рус

    2 предложения по цене от 8,000.00 до 20,100.00 руб

  • Доцетаксел Сандоз

    31 предложение по цене от 1,645.00 до 1,224,240.00 руб

  • Доцетера

    1 предложение по цене от 5,000.00 до 5,000.00 руб

  • Онкодоцел

    предложения не найдены

  • Новотакс

    14 предложений по цене от 6,825.00 до 60,778.00 руб

Все аналоги Йонделис представлены исключительно в ознакомительных целях и не являются поводом для самостоятельного принятия решения о замене препарата. Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.

САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАНЕСТИ ВРЕД ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ

Источник: https://www.poisklekarstv.com/yondelis/analogi

Йонделис

Алкалоиды и другие цитостатические средства растительного происхождения.

Состав Йонделис

Активное вещество:

Производители

Бакстер Онкология ГмбХ, упаковано Янссен Фармацевтика Н.В. (Германия)

Фармакологическое действие

Противоопухолевый препарат.

Представляет собой тристетрагидроизохинолиновый алкалоид природного (морского) происхождения, впервые выделенный из Карибского оболочника Ecteinascidia turbinate.

Препарат обладает сложным механизмом действия, направленным на транскрипцию.

Он подавляет транскрипцию генов и взаимодействует с системой репарации нуклеотидов, связанной с транскрипцией.

Трабектедин связывается с малой бороздкой ДНК, в результате чего спираль ДНК изгибается в сторону большой бороздки.

Это запускает каскад процессов, влияющих на факторы транскрипции ДНК, белки, связывающиеся с ДНК, и механизмы репарации ДНК, что, в конечном итоге, приводит к нарушению клеточного цикла.

Оказывает антипролиферативное действие in vitro и in vivo в ряде культур клеток опухолей человека и в экспериментальных опухолях, включая саркому, рак молочной железы, немелкоклеточный рак легкого, рак яичников и меланому.

В значительной степени связывается с белками плазмы крови; при концентрациях в плазме крови 10 и 100 нг/мл свободная фракция составляет соответственно 2,23% и 2,72%.

Активно метаболизируется.

При клинически значимых концентрациях происходит окисление, происходящее в основном изоферментом CYP3А4, однако нельзя исключить и участия других ферментов системы цитохрома в метаболизм препарата.

Период полувыведения составляет 175 ч.

У пациентов с нарушением функции печени клиренс может снижаться с соответствующим повышением концентрации препарата в плазме крови.

Побочное действие Йонделис

Наиболее часто (эффекты любой степени тяжести):

  • нейтропени,
  • тошнот,
  • рвот,
  • повышение активности АСТ и АЛ,
  • анеми,
  • слабост,
  • тромбоцитопени,
  • анорекси,
  • диарея.

Летальный исход в результате побочных реакций:

  • 1.9% пациентов при монотерапи,
  • 0.9% — при комбинированной терапии.

Смерть обычно наступала в результате комбинации побочных эффектов, включая панцитопению и фебрильную нейтропению; некоторые случаи включали сепсис, поражение печени, почечную недостаточность и рабдомиолиз.

Со стороны лабораторных показателей:

  • очень часто — увеличение активности сывороточной КФК, увеличение концентрации креатинина, уменьшение концентрации альбумина в сыворотке крови;
  • 23-26% — повышение уровня КФК любой степени;
  • менее 1% — повышение уровня КФК в сочетании с рабдомиолизом.

Со стороны системы кроветворения:

  • очень часто — нейтропения, тромбоцитопения, анемия, лейкопения;
  • часто — фебрильная нейтропения.

Нейтропения — наиболее частое проявление гематологической токсичности.

Со стороны пищеварительной системы:

  • очень часто — рвота, тошнота, запор;
  • часто — диарея, стоматит, анорексия, боль в животе, диспепсия, боль в верхнем отделе ЖКТ.

Со стороны гепатобилиарной системы:

  • очень часто гипербилирубинеми,
  • повышение активности АЛ,
  • AC,
  • Щ,
  • ГГТ.

Со стороны нервной системы:

  • очень часто — головная боль;
  • часто периферическая сенсорная невропатия, извращение вкуса, головокружение, парестезия, бессонница.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

  • часто — снижение А,
  • приливы крови.

Со стороны дыхательной системы:

Одышка 3-4 степени, расцененная как связанная с применением трабектедина, отмечена у 2% пациентов.

Дерматологические реакции:

  • часто — алопеция (наблюдалась примерно у 3% пациентов при монотерапии).

Со стороны костно-мышечной системы:

  • часто — миалги,
  • артралги,
  • боль в пояснице.

Со стороны обмена веществ:

  • часто — обезвоживани,
  • гипокалиеми,
  • уменьшение массы тела.

Прочие:

  • очень часто — слабость, повышенная утомляемость;
  • часто — присоединение вторичных инфекций, повышение температуры тела, периферические отеки, реакции в месте введения препарата.

Показания к применению

Распространенные саркомы мягких тканей у больных, нечувствительных к антрациклинам и ифосфамиду, либо с противопоказаниями к их применению; эффективность показана в основном у больных липосаркомой и лейомиосаркомой.

Рак яичников, рецидивирующий после терапии на основе производных платины; применяется в комбинации с пегилированным липосомальным доксорубицином.

Противопоказания Йонделис

Активная серьезная или неконтролируемая инфекция; беременность; период лактации (грдуного вскармливания); повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при нарушениях функции печени и/или почек, при повышении уровня КФК, при угнетении функции костного мозга.

Способ применения и дозировка

Дозировка определяется врачом.

Передозировка

Симптомы:

  • основной ожидаемой токсичностью являются желудочно-кишечная токсичност,
  • угнетение костного мозга и гепатотоксичность.

Лечение:

  • в случае передозировки следует контролировать состояние пациента и при необходимости проводить симптоматическую и поддерживающую терапию.

Взаимодействие

Поскольку трабектедин метаболизируется в основном изоферментом CYP3A4, одновременное применение потенциальных ингибиторов этого изофермента, например, кетоконазола, флуконазола, ритонавира, кларитромицина или апрепитанта, может повышать концентрацию в крови.

При необходимости применения таких комбинаций следует тщательно контролировать развитие токсичности.

Популяционный фармакокинетический анализ показал, что концентрация увеличивается на 19% при одновременном применении с дексаметазоном.

Применение индукторов изофермента CYP3A4, например, рифампицина, фенобарбитала, препаратов зверобоя продырявленного, может еще больше увеличивать клиренс трабектедина.

Доклинические исследования показали, что препарат является субстратом Р-гликопротеина (P-gp).

Одновременное применение ингибиторов P-gp, например, циклоспорина и верапамила, может изменять распределение и/или выведение трабектедина.

Клиническая значимость этого взаимодействия, например, для развития токсичности в отношении ЦНС, не установлена.

Следует проявлять осторожность при одновременном применении трабектедина и ингибиторов Р-гликопротеина.

Трабектедин не активирует и не ингибирует основные ферменты системы цитохрома Р450 in vitro.

При одновременном применении трабектедина с фенитоином возможно уменьшение абсорбции фенитоина, приводящее к обострению судорог.

Не рекомендуется одновременное применение трабектедина с фенитоином.

Особые указания

Следует применять под наблюдением врача, имеющего опыт проведения противоопухолевой химиотерапии.

Поскольку при печеночной недостаточности степень системного воздействия трабектедина, вероятно, усиливается, и риск гепатотоксичности может повышаться, то за больными с клинически значимым поражением печени, например, активным хроническим гепатитом, требуется тщательное наблюдение и при необходимости коррекция дозы.

При повышенной концентрации билирубина очередную инфузию трабектедина проводить нельзя.

При комбинированной терапии очень часто отмечалась лейкопения 3 или 4 степени.

Нижняя граница нормы числа нейтрофилов наблюдалась с медианой 15 дней и восстанавливалась в течение недели.

Всем пациентам следует проводить премедикацию ГКС, например, дексаметазоном.

При необходимости можно применять дополнительные противорвотные средства.

Нельзя применять у пациентов с активностью КФК, превышающем ВГН более чем в 2.5 раза.

Применение препарата прекращают до полного разрешения рабдомиолиза.

Следует проявлять осторожность при применении трабектедина одновременно с препаратами, способными вызвать рабдомиолиз, например, статинами.

Настоятельно рекомендуется проводить инфузию через центральный венозный катетер.

При введении трабектедина в периферические вены возможно развитие потенциально тяжелых реакций в месте инъекции.

Следует проявлять осторожность при применении трабектедина одновременно с препаратами, оказывающими гепатотоксическое действие, т.к. при этом повышается риск гепатотоксичности.

В период лечения пациенты должны избегать приема алкоголя.

Может оказывать генотоксическое действие.

Перед началом лечения сле дует проконсультировать больного о целесообразности консервации спермы из-за возможности развития бесплодия.

Этот препарат цитотоксический противоопухолевый и, как и в случае с другими токсическими веществами, при обращении с ним нужно проявлять осторожность.

Следует соблюдать правила обращения и утилизации для цитостатических препаратов.

При случайном попадании препарата на кожу, слизистые оболочки или в глаза следует немедленно промыть место контакта большим количеством воды.

Некоторые побочные действия препарата, такие как слабость/астения, могут отрицательно влиять на способность управления автомобилем и выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Поэтому следует воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами во время приема препарата.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8 С.

После растворения химическая и физическая стабильность препарата сохраняется в течение 30 ч при температуре, не превышающей 25 С.

Порядок отпуска

Отпускается по рецепту.

Источник: https://elixir.farm/lekarstva/yondelis/

Качественный Йонделис в сертифицированной интернет-аптеке EAPTEKA.RU

Для терапии распространенной саркомы мягких тканей рекомендуемая начальная доза составляет 1,5 мг/м2 площади поверхности тела в виде 24-часовой в/в инфузии с интервалом в 3 недели.

Для терапии рецидивирующего рака яичников Йонделис® назначают в комбинации с пегилированным липосомальным доксорубицином (например, с препаратом Келикс) каждые 3 недели. Йонделис® вводят в дозе 1,1 мг/м2 в виде 3-часовой в/в инфузии после введения пегилированного липосомального доксорубицина в дозе 30 мг/м2 в виде 60-минутной в/в инфузии.

Всем пациентам следует проводить премедикацию ГКС, например, дексаметазоном 20 мг в/в за 30 мин до каждой инфузии препарата Йонделис® с целью профилактики рвоты, а также возможным гепатопротекторным действием.

При необходимости можно применять дополнительные противорвотные средства. Препарат рекомендуется вводить через центральный венозный катетер.

Йонделис® можно вводить только при следующих лабораторных показателях:

  • абсолютном содержании нейтрофилов (АСН) ≥ 1500/мкл;
  • содержании тромбоцитов ≥ 100 000/мкл;
  • уровне гемоглобина ≥ 9 г/дл;
  • концентрации билирубина, не превышающей ВГН;
  • активности ЩФ (не связанной с поражением костной системы), не превышающей более чем в 2,5 раза ВГН (при повышении активности ЩФ, возможно, связанной с поражением костной системы, необходимо определить активность печеночных изоферментов 5-нуклеотидазы или ГГТ);
  • активности АЛТ и ACT, не превышающих более чем в 2,5 раза ВГН;
  • содержании альбумина ≥ 25 г/л;
  • КК ≥ 30 мл/мин.

При комбинированной терапии:

  • при концентрации сывороточного креатинина ≤ 1,5 мг/дл (≤ 132,6 мкмоль/л) или КК ≥ 60 мл/мин;
  • активности КФК не превышающей более чем в 2,5 раза ВГН.

Повторные инфузии препарата Йонделис® также можно проводить только при соблюдении вышеперечисленных критериев.

В противном случае инфузию откладывают на срок до 3 недель до достижения соответствия лабораторных показателей крови вышеперечисленным критериям, при этом препарат вводят в той же дозе, в случае отсутствия других негематологических нежелательных явлений 3-4 степени согласно классификации Национального института рака США.

Если токсичность сохраняется более 3 недель, то следует рассмотреть возможность отмены лечения.

Коррекция дозы в ходе лечения

В течение первых двух 3-недельных циклов активности ЩФ, КФК, аминотрансфераз (АЛТ и ACT) и концентрацию билирубина следует контролировать еженедельно, а в последующих циклах, по крайней мере, 1 раз между инфузиями.

Дозу препарата при следующей инфузии снижают до 1,2 мг/м2 при монотерапии и до 0.9 мг/м в составе комбинированной терапии при появлении в любое время между инфузиями хотя бы одного из следующих явлений:

  • нейтропения < 500/мкл, сохраняющаяся более 5 дней или сопровождающаяся лихорадкой или инфекцией;
  • тромбоцитопения < 25 000/мкл;
  • повышение концентрации билирубина выше ВГН;
  • повышение активности ЩФ (не связанной с поражением костной системы) более чем в 2,5 раза выше ВГН;
  • повышение активности аминотрансфераз (ACT или АЛТ) более чем в 2,5 раза выше ВГН, не нормализовавшееся к 21 дню цикла;

при комбинированной терапии:

  • повышение активности ACT или АЛТ более чем в 5 раз выше ВГН, не нормализовавшееся к 21 дню цикла. Доза пегилированного липосомального доксорубицина также должна быть снижена до 25 мг/м2 ;
  • любое нежелательное явление 3 или 4 степени тяжести (например, тошнота, рвота, слабость).

После снижения дозы из-за токсичности ее обратное повышение в последующих циклах не рекомендуется.

Если какая-либо из токсических реакций вновь появляется в последующих циклах, а лечение дает благоприятный клинический эффект, то доза может быть далее снижена до 1 мг/м2 при монотерапии препаратом Йонделис® или до 0,75 мг/м2 при применении — препарата Йонделис® в составе комбинированной терапии.

Если требуется дополнительное снижение дозы, то следует рассмотреть возможность отмены лечения. Колониестимулирующие факторы можно вводить для коррекции гематологической токсичности в последующих циклах.

У пациентов пожилого возраста с разными типами опухолей не обнаружено значимых отличий показателей безопасности или эффективности. Популяционный анализ фармакокинетики свидетельствует об отсутствии влияния возраста больных на клиренс и Vd трабектедина. Поэтому коррекция дозы в зависимости от возраста, обычно не рекомендуется.

У пациентов с нарушением функции печени риск токсичности может быть повышен. Применение трабектедина у пациентов с нарушением функций печени в достаточной степени не изучалось.

Четких рекомендаций о начальной дозе препарата для этой категории больных в настоящее время нет. При лечении таких пациентов следует проявлять особую осторожность. Возможна коррекция дозы с целью уменьшения риска гепатотоксичности.

Йонделис® нельзя применять при повышенной концентрации билирубина.

Исследований с участием пациентов с почечной недостаточностью (КК < 30 мл/мин, при комбинированной терапии - < 60 мл/мин) не проводилось, поэтому Йонделис® нельзя применять у этих категорий больных. Слабое или умеренно выраженное нарушение функций почек, скорее всего, не влияет на фармакокинетику трабектедина.

Рекомендации по приготовлению раствора

Для проведения инфузии Йонделис® растворяют и разбавляют с использованием соответствующих методов асептики и соблюдением правил обращения с цитотоксичными препаратами.

Во флакон с 1 мг трабектедина добавляют 20 мл стерильной воды для инъекций и встряхивают до полного растворения, получая раствор с концентрацией 0.05 мг/мл.

Раствор должен быть прозрачным, бесцветным или коричневато-желтым, без видимых частиц.

Перед инфузией полученный раствор разбавляют. Для разбавления раствора используют 0,9 раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы. Йонделис® нельзя смешивать или разбавлять другими препаратами.

Для инфузии через центральный венозный катетер нужное количество раствора, содержащего необходимую дозу препарата, отбирают из флакона шприцем и вносят в инфузионный мешок/флакон, содержащий не менее 500 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы.

При отсутствии возможности инфузии в центральную вену и необходимости введения в периферическую вену нужное количество раствора вводят в инфузионный мешок/флакон, содержащий не менее 1000 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы.

После введения инфузионного раствора пегилированного липосомального доксорубицина и перед введением препарата Йонделис® система для в/в введения должна быть тщательно промыта 5% водным раствором декстрозы. Пегилированный липосомальный доксорубицин нельзя смешивать с 0,9% раствором натрия хлорида.

Перед введением парентеральные растворы визуально проверяют на предмет отсутствия частиц и изменение цвета. После растворения и разбавления раствор химически и физически стабилен в течение 30 ч при 25°С. После растворения раствор следует развести немедленно. Общее время от растворения до окончания введения пациенту не должно превышать 30 ч.

Йонделис® не проявляет несовместимости с поливинилхлоридом и полиэтиленом инфузионных мешков и трубок, а также с титаном внутрисосудистых катетеров.

Источник: https://www.eapteka.ru/goods/drugs/oncology/yondelis_yanssen_silag/

Йонделис

Йонделис – почти белое или белое лиофилизированное порошковое вещество, служащее  концентратом  для того, чтобы приготовить инъекционный раствор 250мг/5мл, ампулы 5 мл №1 или №5.

Показания для применения Йонделиса

Лечение распространенной саркомы мягких тканей у пациентов, нечувствительных к антрациклинам и ифосфамиду, а также невозможность их применения в связи с  врачебными противопоказаниями. Действенность лечения, в основном, имеет место у больных, страдающих  липосаркомой и лейомиосаркомой.

Отрицательные воздействия Йонделиса на человеческий организм:

  • сверхчувствительность к любой из составной частей всего медикамента;
  • неконтролируемая или серьёзная инфекция;
  • беременность;
  • невозможность его применения для кормящих  грудью матерей;
  • нарушение функциональности почек и/или печени;
  • увеличение уровня креатинфосфокиназы (КФК);
  • угнетение функции костного мозга.

Побочные воздействия препарата Йонделис:

  • увеличение уровня АСТ/АЛТ;
  • слабость;
  • анорексия,
  • pвотa,
  • нейтропения,
  • тошнота;
  • диарея.

Инструкция для применения Йонделиса

Применяется  внутривенно, как одноразовая инъекция/сутки. Препарат предлагается к врачеванию с помощью центрального венозного катетера.  Рекомендованная первоначальная доза инъекции составляет 1,5 мг/м площади поверхности тела пациента,  осуществляемая  с интенсивностью  1 раз / 3 недели.

С целью  проведения инъекций препарат  Йонделис растворяют / разбавляют, используя приёмы асептики. В ёмкость с 1 мг трабектедина вливают 20 мл стерильной воды для инъекций и затем, постоянно встряхивая, доводят смешиваемые ингредиенты  до полного смешения, достигая при этом желаемого раствора  концентрацией в 0,05 мг/мл.

Суспензия  на внешний вид  должна быть бесцветной/прозрачной,  или иметь  слегка желтую окраску, но без видимых частиц.

Особые указания к применению Йонделиса

Йонделис — это цитотоксическое  противоопухолевое медикаментозное средство, по сути, являющееся токсином и поэтому к нему  необходимо  применять дополнительные  меры осторожности. В процессе приготовления раствора медперсонал должен применять индивидуальные средства защиты — очки, перчатки и даже маску. Категорически запрещена работа с препаратом беременным женщинам.

В случае попадания медикамента на слизистые оболочки, кожный покров и в глаза, следует в экстренном порядке проточной водой промыть места контакта  тела пострадавшего с препаратом. Остатки неиспользованного медикамента следует уничтожить, как того требуют действующие инструкции по обращению с цитотоксическими ЛС.

Исходя из микробиологии, эту  суспензию необходимо разбавлять и применять тотчас по изготовлению.

  Однако продолжительность применения и порядок  хранения суспензии являются прерогативой изготовителя раствора, но по нормативам эти сроки не могут быть больше суток при температурных условиях хранения 2÷8 °C (конечно если процесс  растворения только не происходил в апробированных и контролируемых асептических условиях).

Отдельные побочные действия медикамента, например астения/слабость, могут негативно влиять на работу водителей транспорта, а также на занятия  видами деятельности, требующими особой внимательности и мгновенного принятия решений. При возникновении такого рода нежелательных реакций человеческого организма запрещается езда на автотранспорте и следует избегать  любой работы  с механическими агрегатами.

Где купить Йонделис

Соотношение Йонделис цена и качество наиболее оперативно определяется на досках бесплатных объявлений лекарственных препаратов.

Сравнивая здесь представленные  к продаже лекарства  и в том числе Йонделис,  можно очень быстро  определить  порядок приемлемой для Вас  цены на Йонделис, не прибегая  к утомительной   беготне по аптекам, или обзванивая  аптечные справочные в бесплодных поисках медикамента. Так что если хотите купить Йонделис, то подайте объявление на нашем сайте. 

Источник: http://bez-posrednukov.com/mediczinskij-spravochnik/katalog-lekarstv/jondelis/

Йонделис: цена в аптеках и сравнение цен, поиск и заказ

Состав

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1 фл.активное вещество: трабектедин 1 мг

вспомогательные вещества: сукроза (сахароза); калия фосфат однозамещенный; фосфорная кислота 0,1N; калия гидроксид 0,1М (для коррекции рН).

Фармакологическое действие

Противоопухолевое.

Трабектедин представляет собой тристетрагидроизохинолиновый алкалоид природного (морского) происхождения, впервые выделенный из карибского оболочника Ecteinascidia turbinata. Препарат обладает сложным механизмом действия, направленным на транскрипцию. Он подавляет транскрипцию генов и взаимодействует с системой репарации нуклеотидов, связанной с транскрипцией.

Трабектедин связывается с малой бороздкой ДНК, в результате чего спираль ДНК изгибается в сторону большой бороздки. Это запускает каскад процессов, влияющих на факторы транскрипции ДНК, белки, связывающиеся с ДНК, и механизмы репарации ДНК, что в конечном итоге приводит к нарушению клеточного цикла.

Трабектедин оказывает антипролиферативное действие in vitro в ряде культур клеток опухолей человека и in vivo в экспериментальных опухолях, включая саркому, рак молочной железы, немелкоклеточный рак легкого, рак яичников и меланому. В исследованиях in vitro и in vivo на ксенотрансплантатных моделях трабектедин показал аддитивный или синергический эффект при совместном применении с доксорубицином.

Показания

  • рак яичников, рецидивирующий после терапии на основе производных платины (в составе комбинированной терапии с пегилированным липосомальным доксорубицином);
  • распространенные саркомы мягких тканей у больных, нечувствительных к антрациклинам и ифосфамиду, либо с противопоказаниями к их применению. Эффективность доказана в основном у больных липосаркомой и лейомиосаркомой.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
  • активная серьезная или неконтролируемая инфекция;
  • беременность;
  • период кормления грудью.

С осторожностью: нарушения функции печени и/или почек, повышение уровня КФК, угнетение функции костного мозга.

Побочные действия

Самыми распространенными нежелательными явлениями любой степени тяжести были нейтропения, тошнота, рвота, повышение активности АСТ/АЛТ, анемия, слабость, тромбоцитопения, анорексия, диарея.

Летальный исход в результате нежелательных явлений зафиксирован у 1,9% пациентов при монотерапии и у 0,9% пациентов при комбинированной терапии. Смерть обычно наступала в результате комбинации неблагоприятных явлений, включая панцитопению и фебрильную нейтропению (в некоторых случаях с развитием сепсиса), поражение печени, почечную или мультиорганную недостаточность и рабдомиолиз.

Ниже перечислены нежелательные явления, которые были расценены как вероятно или возможно связанные с применением препарата Йонделис® и наблюдались более чем в ≥1% случаев. Частоту возникновения побочных явлений классифицировали как очень частую (≥1/10), частую (от<\p>

Источник: https://www.pharmindex.ru/yondelis.html

Йонделис препарат, инструкция и описание лекарства yondelis Украина

Общее название: trabectedin (tra BEK te din)
Именамарок:Yondelis

Что такое Йонделис?

Yondelis (trabectedin) — лекарство от рака, которое препятствует росту и распространению раковых клеток в организме.

Yondelis используется для лечения липосаркомы, редкого типа рака, который растет в жировых тканях организма.

Yondelis также используется для лечения лейомиосаркомы, редкого быстрорастущего типа рака, который растет во многих тканях организма, включая жир, мышцы, кости, суставы и кровеносные сосуды.

Yondelis используется для лечения рака, который распространился на другие части тела или нельзя лечить хирургическим вмешательством.

Важная информация

Серьезные и иногда смертельные инфекции могут возникать во время лечения с помощью Yondelis. Позвоните своему врачу сразу, если у вас есть признаки инфекции, такие как лихорадка, озноб, симптомы гриппа, бледная кожа или легкие кровоподтеки или кровотечения.

Слайд-шоу 2016 Новые одобрения на лекарства: Год, который был

Прежде чем принимать это лекарство

Вы не должны лечиться с Yondelis, если у вас аллергия на trabectedin.

Чтобы убедиться, что Yondelis безопасен для вас, сообщите своему врачу, если у вас есть:

  • болезнь печени;

  • болезнь сердца; или

  • Болезнь почек.

Использование Yondelis во время беременности может нанести вред нерожденному ребенку. Расскажите своему врачу, если вы беременны или забеременели. Используйте эффективный контроль над рождаемостью во время приема этого лекарства и в течение как минимум 2 месяцев после окончания лечения.

Если мужчина отдает ребенка при получении Йонделиса, у ребенка могут быть врожденные дефекты. Используйте презерватив для предотвращения беременности во время лечения и в течение как минимум 5 месяцев после окончания лечения.

Неизвестно, попадает ли trabectedin в грудное молоко или если он может нанести вред кормящемуся ребенку. Вы не должны кормить грудью, получая это лекарство.

Как передается Йонделис?

Yondelis вводится в вену через центральную линию IV. Поставщик медицинских услуг даст вам эту инъекцию.

Прежде чем вы получите дозу Yondelis, вам может потребоваться анализ крови, чтобы проверить вашу функцию печени.

Вливание нужно вводить медленно и может занять до 24 часов.

Yondelis обычно дается один раз каждые 3 недели. Ваш врач определит, как долго лечить вас этим лекарством.

Вам могут быть назначены стероидные препараты для предотвращения определенных побочных эффектов Yondelis.

Скажите вашим опекунам, если вы чувствуете какое-либо жжение, боль или отек вокруг иглы IV, когда Yondelis вводится.

Yondelis может снизить кровяные клетки, которые помогают вашему телу бороться с инфекциями и помогают сгущать кровь. Серьезные и иногда смертельные инфекции могут возникать во время лечения с trabectedin. Ваша кровь должна быть проверена часто.

Возможно, вам необходимо проверить функцию сердца с помощью электрокардиографа или ЭКГ (иногда это называется ЭКГ).

См. Также: Информация дозирования (более подробно)

Что произойдет, если я пропущу дозу?

Позвоните своему врачу для получения инструкций, если вы пропустите встречу для инъекции Yondelis.

Читайте так же про препарат Амарил.

Информация дозирования Yondelis

Обычная доза для взрослых для саркомы мягкой ткани:

Источник: https://e-pharm.com.ua/drug/yondelis

Ссылка на основную публикацию