Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Инструкция ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ ДЛЯ В/В ВВЕДЕНИЯ ЖИДКИЙ (HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULINE FOR IV-INJECTIONS FLUID)

Главная » Лекарства » Иммунология » ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ ДЛЯ В/В ВВЕДЕНИЯ ЖИДКИЙ (HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULINE FOR IV-INJECTIONS FLUID)

Дата регистрации: 01.08.02/p

Регистрационный номер: Р №001594/01-2002

Раствор для в/в введения прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный.

25 мл
протеин плазмы 4.5%-5.5%

Не содержит консервантов и антибиотиков.
Бутылки вместимостью 25 мл (1) — пачки картонные.

— тяжелые токсические формы бактериальной и вирусной инфекции;

— послеоперационные осложнения, сопровождающиеся септициемией.

Иммунологический препарат. Обладает активностью антител различной специфичности.

Представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из плазмы крови здоровых доноров, индивидуально проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В.

Препарат обладает также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма.

Обладает низкой антикомплементарной активностью в результате обработки небольшим количеством пепсина в слабокислой среде с последующим удалением фермента алюминия гидрооксидом.

Препарат применяют только в условиях стационара при соблюдении всех правил асептики. Перед введением флаконы выдерживают при температуре 20±2°C не менее 2 ч. Мутные и содержащие осадок растворы применению не подлежат.

Разовая доза для детей составляет 3-4 мл/кг массы тела, но не более 25 мл. Непосредственно перед введением препарат разводят ампулированным 0.9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы из расчета 1 часть препарата и 4 части разводящего раствора. Разведенный иммуноглобулин вводят в/в капельно со скоростью 8-10 капель/мин. Инфузии проводят ежедневно в течение 3-5 сут.

Разовая доза для взрослых составляет 25-50 мл. Препарат вводят в/в капельно (без дополнительного разведения) со скоростью 30-40 капель/мин. Курс лечения состоит из 3-10 инфузий, проводимых через 24-72 ч (в зависимости от тяжести заболевания).

Случаи передозировки препарата не описаны.

Реакции на введение препарата, как правило, отсутствуют.

В отдельных случаях у пациентов с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в единичных случаях — анафилактический шок.

— аллергические реакции на препараты крови в анамнезе.

Источник: http://lekapt.ru/immunoglobulin-cheloveka-normalnyj-dlya-v/v-vvedeniya-zhidkij.html

Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий

Латинское название: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULINE FOR IV-INJECTIONS FLUID

Раствор для в/в введения прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный.

25 мл
протеин плазмы 4.5%-5.5%

Не содержит консервантов и антибиотиков.
25 мл — бутылки вместимостью 25 мл (1) — пачки картонные.

Раствор для в/в введения прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный.

50 мл
протеин плазмы 4.5%-5.5%

Не содержит консервантов и антибиотиков.
Бутылки вместимостью 50 мл (1) — пачки картонные.

Человеческий Ig, восполняя дефицит антител, снижает риск развития инфекций у больных с первичным и вторичным иммунодефицитом.

В/в капельно. Перед введением препарат следует согреть до комнатной температуры или температуры тела. Вводить можно только прозрачный раствор.Начальная скорость инфузии — 30 кап/мин (1.65 мл/мин), через 10 мин скорость увеличивают до 40 кап/мин (2.2 мл/мин).

Заместительная терапия при первичных и вторичных иммунодефицитах (включая детей со СПИД): 0.1-0.4 г/кг с интервалом в 1 мес до повышения уровня IgG. При отсутствии достаточного повышения уровня IgG или чрезмерно быстром снижении показателя дозу увеличивают до 0.8 г/кг или сокращают интервалы времени между введениями.

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура — 0.8-1 г/кг (при необходимости введение повторяют на 2 или 3 день) или по 0.4 г/кг в течение 2-5 дней. При необходимости курс повторяют.

Аллогенная трансплантация костного мозга — 0.5 г/кг в течение 7 дней.

Синдром Кавасаки — 1.6-2 г/кг в несколько приемов (в течение 2-5 дней) или 2 г/кг в разовой дозе.

При тяжелых бактериальных инфекциях (включая сепсис) и вирусных инфекциях — 0.4-1 г/кг ежедневно в течение 1-4 дней.

Для профилактики инфекций у недоношенных детейс низкой массой тела при рождении — 0.5-1 г/кг с интервалом 1-2 нед.

При синдроме Гийена-Барре, хронической воспалительной демиелинизирующей невропатии — 0.4 г/кг в течение 5 дней. При необходимости курс лечения повторяют с интервалами 4 нед.

У пациентов с ИБС и церебральной ишемией ежедневно вводят 0.4 г/кг.

Снижает активность ослабленных живых вакцин против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы (при введении в первые 2 нед после вакцинации против кори, паротита и краснухи прививки указанными вакцинами следует повторить не ранее чем через 3 мес).

Можно смешивать только с 0.9% раствором натрия хлорида. Другие лекарственные средства добавлять в раствор нельзя, т.к. изменение концентрации электролита или значения pH может вызвать денатурацию или осаждение белка.

С осторожностью: беременность, период лактации.

Применение возможно по показаниям и в соответствии с режимом дозирования.

Головная боль, озноб, повышение температуры тела, тошнота, рвота, ломота в суставах, боль в спине, аллергические реакции.

Редко — снижение АД, в единичных случаях — анафилактический шок, симптомы асептического менингита (сильная головная боль, тошнота, рвота, повышение температуры тела, ригидность затылочных мышц, светочувствительность, нарушение сознания), усугубление почечной недостаточности у пациентов с нарушенной функцией почек.

Врожденные иммунодефицитные состояния (врожденный полный или частичный иммунодефицит, вариационный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (особенно острые формы у детей).

Приобретенный иммунодефицит (хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга и др. виды трансплантаций); синдром Кавасаки (в качестве дополнения к терапии ацетилсалициловой кислотой); профилактика и терапия инфекционных заболеваний.

Временное повышение содержания введенных антител в крови пациента после введения Ig может обусловливать ложноположительные результаты серологических проб.

Не следует превышать рекомендуемую скорость введения препарата (вероятно развитие тяжелых побочных явлений). В течение всего периода инфузии и 20 мин после нее пациент должен находиться под врачебным контролем.

Читайте также:  Генфатиниб | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Отзывы о препарате Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий:

 0

Самая полная информация о препарате Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий (HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULINE FOR IV-INJECTIONS FLUID) на бэби.

ру: инструкция по применению, описание, противопоказания, дозировка и аналоги.

Также на странице вы найдете отзывы о препарате и как принимать Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий (HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULINE FOR IV-INJECTIONS FLUID) беременным и детям.

Источник: https://www.baby.ru/pharmacy/human-normal-immunoglobuline-for-ivinjections-fluid/

Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий (Human normal immunoglobuline for IV-injections Fluid)

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/в введения прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный. 25 мл протеин плазмы 4.5%-5.5% Не содержит консервантов и антибиотиков. Раствор для в/в введения прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный. 50 мл протеин плазмы 4.5%-5.5% Не содержит консервантов и антибиотиков.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат, влияющий на иммунитет. Иммуноглобулин.

Фармакологическое действие

Иммунологический препарат. Обладает активностью антител различной специфичности. Представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из плазмы крови здоровых доноров, индивидуально проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В.

Препарат обладает также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма. Обладает низкой антикомплементарной активностью в результате обработки небольшим количеством пепсина в слабокислой среде с последующим удалением фермента алюминия гидрооксидом.

Фармакокинетика

После в/в введения 100% дозы препарата сразу же попадают в системный кровоток. Препарат распределяется в плазму и во внесосудистое пространство. Равновесное состояние достигается на 4-5 день. Период полураспада препарата составляет 21-25 дней.

Показания

  • тяжелые токсические формы бактериальной и вирусной инфекции;
  • послеоперационные осложнения, сопровождающиеся септициемией.

Режим дозирования

Препарат применяют только в условиях стационара при соблюдении всех правил асептики. Перед введением флаконы выдерживают при температуре 20±2°C не менее 2 ч. Мутные и содержащие осадок растворы применению не подлежат. Разовая доза для детей составляет 3-4 мл/кг массы тела, но не более 25 мл.

Непосредственно перед введением препарат разводят ампулированным 0.9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы из расчета 1 часть препарата и 4 части разводящего раствора. Разведенный иммуноглобулин вводят в/в капельно со скоростью 8-10 капель/мин. Инфузии проводят ежедневно в течение 3-5 сут.

Разовая доза для взрослых составляет 25-50 мл.

Препарат вводят в/в капельно (без дополнительного разведения) со скоростью 30-40 капель/мин. Курс лечения состоит из 3-10 инфузий, проводимых через 24-72 ч (в зависимости от тяжести заболевания).

Побочное действие

Реакции на введение препарата, как правило, отсутствуют. В отдельных случаях у пациентов с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в единичных случаях — анафилактический шок.

Противопоказания

  • аллергические реакции на препараты крови в анамнезе.

Беременность и лактация

Иммуноглобулинотерапию можно использовать как средство профилактики в комплексной терапии беременных с герпетической инфекцией, что позволяет снизить осложнения гестационного периода и улучшить прогноз для плода и новорожденного.

Особые указания

В случае тяжелого сепсиса единственным противопоказанием является наличие в анамнезе анафилактического шока на введение препаратов крови.

Пациентам с аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, введение препарата следует осуществлять на фоне применения антигистаминных средств.

При этом рекомендуется продолжить введение антигистаминных препаратов в течение 8 дней после окончания курса терапии.

В период обострения аллергического процесса введение препарата возможно только после консультации аллерголога по жизненным показаниям. Пациентам с заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунопатологические механизмы (коллагенозы, иммунные заболевания крови, нефрит), введение препарата возможно только после консультации специалиста.

После введения иммуноглобулина наблюдается транзиторное повышение содержания антител в крови пациента, что может привести к ошибочным ложноположительным результатам серологических исследований. Следует соблюдать рекомендуемую скорость введения. Более быстрое введение может вызвать развитие коллаптоидной реакции.

В кабинетах, где проводится введение препарата, необходимо иметь лекарственные средства для противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции.

После введения пациент должен находиться под медицинским наблюдением.

Введение иммуноглобулинов регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, контрольного номера, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения и характера реакции на введение препарата.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

Лекарственное взаимодействие Активная иммунизация живыми вакцинами не должна проводится ранее 3-6 мес после введения иммуноглобулина, т.к. эффективность вакцинации в таких случаях снижается.

Препарат можно применять в виде инфузии с физиологическим раствором или 5% раствором декстрозы из расчета 1 часть препарата и 4 части раствора. Во всех остальных случаях препарат следует назначать в виде отдельных инфузий.

Инфузионная терапия препаратом может сочетаться с применением других лекарственных средств.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить и транспортировать при температуре от 2° до 8°C. Замораживание не допускается. Срок годности — 1 год.

Источник: http://www.eurolab.ua/drugs/medicine/16166/

Биовен моно иммуноглобулин человека нормальный жидкий для внутривенного введения

О препарате:

Препарат является иммунологически активной белковой фракцией, выделенной из сыворотки или плазмы крови человека, проверенных на отсутствие антител к ВИЧ- 1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В, очищенной и концентрированной методом фракционирования спиртоводными осаждающими растворами, прошедшей стадию вирусной инактивации сольвент-детергентным методом.

Препарат используют для заместительной иммунотерапии в процессе лечения первичных и вторичных иммунодефицитных состояний и связанных с ними заболеваний, а также для лечения и профилактики заболеваний, вызываемых бактериальной и вирусной инфекцией.

Показания и дозировка:

Применяют при лечении:

  • Первичного синдрома дефицита антител — врожденная агаммаглобулинемия или гипогаммаглобулинемия, другие синдромы первичного дефицита, включая тяжелую форму комбинированного иммунодефицита, синдром Вискотга-Олдрича, общий вариабельный иммунодефицит, транзиторную гипогаммаглобулинемию
  • Вторичного синдрома дефицита антител — вторичная гипогаммоглобулинемия и рецидивирующая инфекция при хронических лимфолейкозах и миеломе
  • Аутоиммунных заболеваний — идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) (у пациентов страдающих ИТП высоким риском кровотечения перед операцией, для коррекции уровня тромбоцитов) синдром Гиена-Барре, хроническая воспалительная демиелинизирующая нейропатия, общая миопатия, гранулематоз Вегенера, дерматомиозит, системные заболевания соединительной ткани (ревматоидный артрит и др.), синдром Кавасаки.
Читайте также:  Бисептол 480 | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Препарат вводят внутривенно, капельно. Скорость введения -1- 1,5 мл/мин. Более быстрое введение может вызвать развитие коллаптоидной реакции.

При врожденной агаммаглобулинемии или гипогаммаглобулинемии, других синдромах первичного дефицита, включая тяжелую форму комбинированного иммунодефицита, синдром Вискотта-Олдрича, , общий вариабельный иммунодефицит, транзиторную гипогаммаглобулинемию — по 8-10 мл (0,4-0,5 г)/кг (минимальная доза — 4 мл (0,2 г)/кг, максимальная — 16 мл (0,8 г)/ кг) каждые 3-4 недели, подбор дозы осуществляется индивидуально зависимо от выраженности инфекционного синдрома (оптимальным считается повышение уровня сывороточного IgG 5 г/л, но не менее 3-4 г/л).

При заместительной терапии при вторичном иммунодефиците — по 4-8 мл (0,2-0,4 г)/кг каждые 3-4 недели.

При цитопениях различного генеза (острый и хронический лейкоз, апластическая анемия, состояние после терапии цитостатиками) по 4-8 мл (0,2-0,4 г)/кг/сутки в течение 4-5 суток или 20 мл (1г)/кг/сутки в течение 2 суток.

При тяжелых формах бактериально-токсических и вирусных инфекций (включая хирургические осложнения, сопровождающиеся бактериемией и септикопиемическими состояниями, а также при подготовке хирургических больных к операции) — по 8 мл (0,4 г)/кг/сутки в течение 1-4 суток.

При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре — по 4-8 мл (0,2-0,4 г)/кг/сутки в течение 2-5 , суток или 16-20 мл (0,8-1 г)/кг/сутки в 1 сутки и в случае небходимости на 3 сутки.

При синдроме Гиена-Барре, хронической воспалительной демиелинизирующей нейропатии, общей миопатии, гранулематозе Вегенера — по 8 мл (0,4 г)/кг/сутки в течение 3-7 суток. При необходимости 5-дневные курсы лечения повторяют с интервалом в 4 недели.

При дерматомиозите — по 20 мл (1 г)/кг/сутки в течение 3-5 суток.

При системных заболеваниях соединительной ткани (ревматоидный артрит и др.) — по 4-10 мл (0,2-0,5 г) в течение 5 суток.

При синдроме Кавасаки — по 20-40 мл (1-2 г)/кг в равных дозах за 2-5 суток, или по 40 мл(2 г)/кг однократно (дополнение к терапии ацетилсалициловой кислотой).

Передозировка:

Передозировка может привести к повышенной вязкости крови, особенно у пациентов группы риска, в том числе у пациентов пожилого возраста или пациентов с сердечной недостаточностью.

Побочные эффекты:

Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют.

Побочные реакции, такие как озноб, головная боль, головокружение, повышение температуры, рвота, аллергические реакции, тошнота, боли в суставах, низкое кровяное давление и умеренные боли в пояснице могут возникать время от времени.

В редких случаях иммуноглобулин может вызвать внезапное падение АД, в единичных случаях, анафилактический шок.

Очень редко: тромбоэмболитические реакции, такие, как инфаркт миокарда, инсульт, тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз глубоких вен.

В связи с этим лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут.

Противопоказания:

Введение иммуноглобулина противопоказано лицам, имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека.

Больным, страдающим аллергическими заболеваниями или склонным к аллергическим реакциям, при введении иммуноглобулина и в последующие 8 суток рекомендуются антигистаминные препараты.

Лицам, страдающим иммунопатологическими системными заболеваниями (иммунные заболевания крови, коллагеноз, нефрит и др.) препарат назначают после консультации с соответствующим специалистом.

В период обострения аллергического процесса введение препарата проводится после разрешения аллерголога по жизненным показаниям.

Безопасность применения данного медицинского препарата при беременности не исследовалась в процессе клинических испытаний, поэтому препарат следует применять  для лечения беременных и кормящих грудью женщин с осторожностью.

Проникновение ВВИТ через плаценту происходит чаще всего после третьего триместра беременности.

Долгосрочный клинический опыт применения иммуноглобулинов указывает, что не следует ожидать какого-либо вредного эффекта при беременности ни в отношении матери, ни в отношении плода или новорожденного.

Иммуноглобулины выделяются с молоком матери и могут поэтому способствовать переносу защитных антител от матери к новорожденному.

Клинический опыт применения иммуноглобулинов позволяет предположить, что они не оказывают вредного воздействия на фертильность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Введение иммуноглобулина может на время от 6 недель до 3 месяцев снизить эффективность таких живых аттенуированных вирусных вакцин как вакцины против кори, эпидемического паротита, краснухи и ветряной оспы.

Серологическое тестирование.

Пассивный перенос антител к эритроцитарным антигенам, например, А, В или D может привести к изменению результатов некоторых серологических' тестов, таких как тест Кумбса, гаптоглобиновый тест или количество ретикулоцитов.

Препарат содержит мальтозу. Некоторые тест- системы для определения глюкозы (например, на основе методов измерения глюкозы дегидрогеназы pyrroloquinoline GDH- PQQ или глюкоза — .краситель-оксиредуктазы (GlucDOR) могут неправильно интерпретировать мальтозу или глюкозу. Это может привести к неадекватной дозировке инсулина, что может стать причиной опасной для жизни гипогликемии.

С другой стороны, случаи истинной гипогликемии могут остаться незамеченными. Следовательно, необходимо уточнять особенности метода определения уровня глюкозы в крови при назначении Биовен моно или других парентеральных мальтозосодержащих продуктов.

Препарат не должен смешиваться с другими лекарствами и для его введения следует использовать отдельную систему для внутривенного введения.

Состав и свойства:

Действующие вещества: иммунологически активная белковая фракция иммуноглобулина G; 1 мл препарата содержит 0,05 г белка.

Вспомогательные вещества:

  • стабилизатор — мальтозы моногидрат;
  • растворитель — вода для инъекций.
  • IgGl-43-75%;
  • IgG2 -16-48 %;
  • IgG3 — 1.7-7.5 %;
  • IgG4-0.8-11.7%
Читайте также:  Диприван | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Максимальное содержание IgA составляет менее 100 мкг/мл  

Форма выпуска:

По 25 мл, 50 мл или 100 мл в бутылке.

По 1 бутылке в пачке.

Условия хранения:

Хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2°С до 8° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности — 2года.

Источник: http://www.likar.info/lekarstva/Bioven-mono-immunoglobulin-cheloveka-normalnyj-zhidkij-dlya-vnutrivennogo-vvedeniya/

Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий (Human normal immunoglobuline for IV-injections Fluid)

Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий (Human normal immunoglobuline for IV-injections Fluid) — форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/в введения прозрачный или немного опалесцирующий, бесцветный. 25 мл протеин плазмы 4.5%-5.5% Не содержит консервантов и антибиотиков. Раствор для в/в введения прозрачный или немного опалесцирующий, бесцветный. 50 мл протеин плазмы 4.5%-5.5% Не содержит консервантов и антибиотиков.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат, воздействующий на иммунитет. Иммуноглобулин.

Фармакологическое воздействие

Иммунологический препарат. Обладает активностью антител различной специфичности. Представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из плазмы крови здоровых доноров, индивидуально проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В.

Препарат обладает также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма. Обладает низкой антикомплементарной активностью в результате обработки малым количеством пепсина в слабокислой среде с последующим удалением фермента алюминия гидрооксидом.

Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий (Human normal immunoglobuline for IV-injections Fluid) — фармакокинетика

После в/в введения 100% дозировки лекарства сразу же попадают в системный кровоток. Препарат распределяется в плазму и во внесосудистое пространство. Равновесное состояние достигается на 4-5 день. Период полураспада лекарства составляет 21-25 дней.

Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий (Human normal immunoglobuline for IV-injections Fluid) — показания

  • тяжелые токсические формы бактериальной и вирусной инфекции;
  • послеоперационные осложнения, сопровождающиеся септициемией.

Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий (Human normal immunoglobuline for IV-injections Fluid) — режим дозирования

Препарат используют только в условиях стационара при соблюдении всех правил асептики. Перед введением флаконы выдерживают при температуре 20±2°C не менее 2 ч. Мутные и содержащие осадок растворы применению не подлежат. Разовая дозировка для детей составляет 3-4 мл/кг массы тела, однако не более 25 мл.

Непосредственно перед введением препарат разводят ампулированным 0.9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы из расчета 1 часть лекарства и 4 части разводящего раствора. Разведенный иммуноглобулин вводят в/в капельно со скоростью 8-10 капель/мин. Инфузии проводят ежедневно в течение 3-5 сут.

Разовая дозировка для взрослых составляет 25-50 мл.

Препарат вводят в/в капельно (без дополнительного разведения) со скоростью 30-40 капель/мин. Курс лечения состоит из 3-10 инфузий, проводимых через 24-72 ч (в зависимости от тяжести заболевания).

Побочное воздействие

Реакции на введение лекарства, в основном, отсутствуют. В отдельных случаях у пациентов с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в единичных случаях — анафилактический шок.

Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий (Human normal immunoglobuline for IV-injections Fluid) — противопоказания

  • аллергические реакции на препараты крови в анамнезе.

Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий (Human normal immunoglobuline for IV-injections Fluid) — беременность и лактация

Иммуноглобулинотерапию возможно использовать как средство предупреждения в комплексной терапии беременных с герпетической инфекцией, что позволяет понизить осложнения гестационного периода и улучшить прогноз для плода и новорожденного.

Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий (Human normal immunoglobuline for IV-injections Fluid) — особые указания

В случае тяжелого сепсиса единственным противопоказанием считается наличие в анамнезе анафилактического шока на введение препаратов крови.

Пациентам с аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, введение лекарства надлежит осуществлять на фоне применения антигистаминных средств.

При этом предлогается продолжить введение антигистаминных препаратов в течение 8 дней после окончания курса терапии.

В период обострения аллергического процесса введение лекарства вероятно только после консультации аллерголога по жизненным показаниям. Пациентам с заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунопатологические механизмы (коллагенозы, иммунные заболевания крови, нефрит), введение лекарства вероятно только после консультации специалиста.

После введения иммуноглобулина наблюдается транзиторное повышение содержания антител в крови пациента, что может привести к ошибочным ложноположительным результатам серологических исследований. Надлежит соблюдать рекомендуемую скорость введения. Более быстрое введение может вызвать развитие коллаптоидной реакции.

В кабинетах, где проводится введение лекарства, нужно иметь лекарственные средства для противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции.

После введения больной должен находиться под медицинским наблюдением.

Введение иммуноглобулинов регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, контрольного номера, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения и характера реакции на введение лекарства.

Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий (Human normal immunoglobuline for IV-injections Fluid) — передозировка

Случаи передозировки лекарства не описаны.

Лекарственное взаимодействие Активная иммунизация живыми вакцинами не должна проводится раньше 3-6 мес после введения иммуноглобулина, т.к. эффективность вакцинации в таких случаях снижается.

Препарат возможно использовать в виде инфузии с физиологическим раствором или 5% раствором декстрозы из расчета 1 часть лекарства и 4 части раствора. Во всех остальных случаях препарат надлежит назначать в виде отдельных инфузий.

Инфузионная терапия препаратом может сочетаться с применением других лекарственных средств.

Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий (Human normal immunoglobuline for IV-injections Fluid) — условия и сроки хранения

Препарат надлежит хранить и транспортировать при температуре от 2° до 8°C. Замораживание не разрешается. Срок годности — 1 год.

Источник: http://www.dxline.ru/drugs/human-normal-immunoglobuline-for-iv-injections-fluid

Ссылка на основную публикацию