Гемцитера | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Гемцитера аналоги и цены

  • Гемзар

    26 предложений по цене от 1,087.00 до 5,320.00 руб

  • Гемцитабин-Эбеве

    18 предложений по цене от 938.00 до 481,760.00 руб

  • Визгем

    предложения не найдены

  • Гематикс

    предложения не найдены

  • Гемцибин

    предложения не найдены

  • Гемцитабин Медак

    4 предложения по цене от 3,280.00 до 5,500.00 руб

  • Гемцитабин-Виста

    предложения не найдены

  • Гемцитабин-Тева

    предложения не найдены

  • Гемцитабин-Фармекс

    предложения не найдены

  • Герцизар

    предложения не найдены

  • Дерцин

    предложения не найдены

  • Онкогем

    предложения не найдены

  • Стригем

    предложения не найдены

  • Толгецит

    предложения не найдены

  • Цитогем

    2 предложения по цене от 680.00 до 3,200.00 руб

  • Гемцитабин-Актавис

    предложения не найдены

  • Онгецин

    2 предложения по цене от 920.00 до 2,300.00 руб

  • Гемцитар

    5 предложений по цене от 800.00 до 6,400.00 руб

  • Гемита

    8 предложений по цене от 855.00 до 5,404.00 руб

  • Гемцитовер

    6 предложений по цене от 1,376.00 до 7,185.00 руб

  • Гемтаз

    2 предложения по цене от 1,250.00 до 5,750.00 руб

  • Лизомустин

    1 предложение по цене от 60,700.00 до 60,700.00 руб

  • Лонсурф

    предложения не найдены

  • Цитарабин

    предложения не найдены

  • Цитозар

    30 предложений по цене от 222.00 до 73,410.00 руб

  • Визфлур

    предложения не найдены

  • Фторурацил

    1 предложение по цене от 395.00 до 395.00 руб

  • 5-Фторурацил

    2 предложения по цене от 229.00 до 230.00 руб

  • 5-Фторурацил Эбеве

    7 предложений по цене от 127.00 до 1,250.00 руб

  • Флюороурацил Медак

    предложения не найдены

  • Фторолек

    предложения не найдены

  • Фторурацил-Лэнс

    2 предложения по цене от 390.00 до 1,520.00 руб

  • Фторурацил-Фармекс

    предложения не найдены

  • Фторафур

    10 предложений по цене от 10,500.00 до 1,230,480.00 руб

  • Кселода

    19 предложений по цене от 2,817.00 до 17,955.00 руб

  • Капецитабин

    7 предложений по цене от 2,500.00 до 11,115.00 руб

  • Тутабин

    7 предложений по цене от 9,249.00 до 11,963.00 руб

  • Капецитовер

    предложения не найдены

  • Кабецин

    1 предложение по цене от 2,500.00 до 2,500.00 руб

  • Капецитабин-ТЛ

    предложения не найдены

  • Капаметин ФС

    предложения не найдены

  • Вайдаза

    9 предложений по цене от 21,000.00 до 51,311.00 руб

  • Дакоген

    7 предложений по цене от 31,920.00 до 61,000.00 руб

  • Тейсуно

    1 предложение по цене от 38,000.00 до 38,000.00 руб

  • УФТ

    предложения не найдены

  • Метотрексат

    45 предложений по цене от 104.00 до 17,440.00 руб

  • Метотрексат Лахема

    предложения не найдены

  • Метотрексат Орион

    предложения не найдены

  • Метотрексат-Эбеве

    55 предложений по цене от 205.00 до 134,180.00 руб

  • Веро-Метотрексат

    3 предложения по цене от 140.00 до 1,100.00 руб

  • Визтрексат

    предложения не найдены

  • Методжект

    45 предложений по цене от 588.00 до 1,431.00 руб

  • Метотрексат-Тева

    14 предложений по цене от 149.00 до 291.00 руб

  • Метортрит

    29 предложений по цене от 466.00 до 880.00 руб

  • Метотрексат-Озон

    1 предложение по цене от 257.00 до 257.00 руб

  • Метрексат

    предложения не найдены

  • Алимта

    12 предложений по цене от 24,000.00 до 64,260.00 руб

  • Пеметрексед

    7 предложений по цене от 7,950.00 до 32,999.00 руб

  • Веро-Кладрибин

    1 предложение по цене от 26,000.00 до 26,000.00 руб

  • Ланвис

    предложения не найдены

  • Лейкладин

    предложения не найдены

  • Литак

    предложения не найдены

  • Веро-Флударабин

    2 предложения по цене от 3,000.00 до 15,000.00 руб

  • Флудара

    2 предложения по цене от 7,100.00 до 27,300.00 руб

  • Флударабин Эбеве

    3 предложения по цене от 2,060.00 до 4,500.00 руб

  • Флудабин

    предложения не найдены

  • Флударабин

    1 предложение по цене от 1,902.00 до 1,902.00 руб

  • Флударабин-Виста

    предложения не найдены

  • Флударабин-Тева

    2 предложения по цене от 2,060.00 до 4,500.00 руб

  • Флударабин-Актавис

    3 предложения по цене от 2,060.00 до 4,500.00 руб

  • Флидарин

    5 предложений по цене от 11,900.00 до 21,000.00 руб

  • Флугарда

    4 предложения по цене от 2,127.00 до 36,300.00 руб

  • Эвольтра

    2 предложения по цене от 75,000.00 до 94,249.00 руб

  • Атрианс

    4 предложения по цене от 66,000.00 до 80,350.00 руб

Все аналоги Гемцитера представлены исключительно в ознакомительных целях и не являются поводом для самостоятельного принятия решения о замене препарата. Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.

САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАНЕСТИ ВРЕД ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ

Источник: https://www.poisklekarstv.com/gemcitera/analogi

Гемцитера

Найти препарат в аптеках

Торговое название препарата: Гемцитера (Gemcitera)

Международное непатентованное наименование: Гемцитабин (Gemcitabinum)

Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Действующее вещество: Гемцитабин (Gemcitabinum)

Фармакотерапевтическая группа: Противоопухолевое средство, антиметаболит

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика:

Гемцитабин представляет собой антиметаболит группы аналогов пиримидина. Препарат подавляет синтез ДНК. Проявляет циклоспецифичность, действуя на клетки в фазах S и G1/S. Метаболизируется в клетке под действием нуклеозидкиназ до активных дифосфатных и трифосфатных нуклеозидов.

Дифосфатные нуклеозиды ингибируют рибонуклеотидредуктазу (единственного фермента, катализирующего образование дезоксинуклеозидтрифосфатов, необходимых для синтеза ДНК).

Трифосфатные нуклеозиды способны встраиваться в цепь ДНК (в меньшей степени РНК), что приводит к прекращению дальнейшего синтеза ДНК и запрограммированному лизису клетки (апоптозу).

Гемцитабин является также сильным радиосенсибилизирующим средством даже в концентрациях более низких, чем цитотоксические.

Фармакокинетика:

Метаболизируется в клетках печени, почек, крови под действием фермента цитидиндезаминазы поэтапно, до образования неактивного метаболита 2′-дезокси-2′,2′- дифторуридина. Объем распределения в существенной мере зависит от продолжительности инфузии и пола. Связь с белками плазмы — низкая (менее 10%).

Системный клиренс, который колеблется примерно от 30 л/ч/м2 до 90 л/ч/м2, зависит от возраста и пола (у женщин клиренс на 25% меньше, чем у мужчин; с возрастом клиренс гемцитабина уменьшается). Период полувыведения колеблется от 42 минут до 94 минут.

Выводится главным образом почками в виде неактивного метаболита 2’-дезокси-2’,2’- дифторуридина (89%), а также в неизмененном виде (менее 10%); менее 1% — с каловыми массами.При сниженной функции почек в организме может накапливаться неактивный метаболит.

Показания к применению:

— Немелкоклеточный рак лёгкого

— Рак поджелудочной железы

— Рак молочной железы

— Рак мочевого пузыря

— Местнораспространенный или метастатический рак шейки матки

Гемцитабин в монотерапии или в комбинации с другими противоопухолевыми средствами также проявляет активность при раке яичников, местнораспространенном мелкоклеточном раке легкого и местнораспространенном рефрактерном раке яичка.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к гемцитабину или другим компонентам препарата.

— Беременность и период кормления грудью

С осторожностью: При нарушении функции печени и/или почек, угнетении костномозгового кроветворения (в том числе на фоне сопутствующей лучевой или химиотерапии), при одновременно проводимой лучевой терапии, острых инфекционных заболеваниях вирусной, грибковой или бактериальной природы (в том числе ветряной оспе, опоясывающем лишае).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Гемцитабин обладает радиосенсибилизирующим действием, в связи с чем, при применении данного препарата на фоне проведения лучевой терапии можно ожидать усиления лучевых реакций.

Снижает выработку антител и усиливает побочные эффекты при одновременном применении инактивированных или живых вирусных вакцин (интервал между применением лекарственных средств должен быть от 3 до 12 мес.).

Способ применения и дозы:

Внутривенно капельно (в течение 30 мин).

Гемцитабин входит в состав многих химиотерапевтических режимов в связи с чем, при подборе доз и режима введения препарата в каждом индивидуальном случае следует обращаться к специальной литературе.

Немелкоклеточный рак легкого. В качестве монотерапии рекомендованная доза составляет 1000 мг/м2 1 раз в неделю в течение 3 недель с последующим недельным перерывом, каждые 28 дней. В комбинации с цисплатином гемцитабин вводится в дозе 1250 мг/м2 в 1 и 8 дни каждого 21-дневного цикла или в дозе 1000 мг/м2 в 1, 8 и 15 дни каждого 28-дневного цикла.

Рак поджелудочной железы. Рекомендованная доза — 1000 мг/м2 1 раз в неделю в течение 7 недель с последующим недельным перерывом. Последующие циклы должны состоять из инфузий, проводимых 1 раз в неделю в течение 3-х недель, с последующим недельным перерывом.

Рак молочной железы. При прогрессировании заболевания после первой линии терапии, включающей антрациклины или без них (при противопоказании применения антрациклинов) гемцитабин применяется в качестве монотерапии в дозе 1000-1200 мг/м2 в 1, 8 и 15 дни каждые 28 дней. В комбинации с паклитакселом препарат применяется в дозе 1250 мг/м2 в 1 и 8 дни каждого 21-дневного цикла.

Рак мочевого пузыря. Рекомендованная доза — 1250 мг/м2 в 1, 8 и 15 дни каждые 28 дней при монотерапии или 1000 мг/м2 в 1, 8 и 15 дни в сочетании с цисплатином, который вводится сразу после введения гемцитабина в дозе 70 мг/м2 в 1 или во 2 день каждого 28-дневного цикла.

Местнораспространенный или метастатический рак шейки матки

При данном заболевании применяется комбинированная терапия. При последовательной химиолучевой терапии (неоадъювантно) гемцитабин вводится в дозе 1250 мг/м2 в 1 и 8 дни каждого 21-дневного цикла. Цисплатин вводится после введения гемцитабина в дозе 70 мг/м2 в 1 день цикла на фоне гипергидратации.

При местнораспространенном раке при одновременной химиолучевой терапии гемцитабин вводится 1 раз в неделю за 1-2 часа до начала лучевой терапии в дозе 125 мг/м2 в сочетании с цисплатином в дозе 40 мг/м2, который вводится сразу же после введения гемцитабина.

В случае развития гематологической токсичности доза Гемцитеры может быть уменьшена либо ее введение отложено в соответствии со следующими рекомендациями: при абсолютном числе нейтрофилов (АЧН) более 1000/мкл и тромбоцитов более 100000/мкл используют полную рекомендуемую дозу; при количестве АЧН 500-1000/мкл или тромбоцитов 50000-100000/мкл дозу снижают до 75% от рекомендуемой; если АЧН менее 500/мкл или тромбоцитов менее 50000/мкл, введение откладывают.

Для выявления негематологической токсичности необходимо проводить регулярное обследование больного и контроль за функцией печени и почек. В зависимости от степени токсичности дозу можно снижать в ходе каждого цикла или с началом нового цикла ступенчато. Решение об отсрочке очередного введения препарата должно основываться на клинической оценке врачом динамики токсичности.

Больные с нарушениями функции печени и почек. Гемцитабин следует с осторожностью применять у больных с печёночной недостаточностью или с нарушенной функцией почек. Исследований у больных со значительными нарушениями функции печени и почек не проводилось.

Умеренная или средней тяжести почечная недостаточность (клиренс креатинина от 30 мл/мин до 80 мл/мин) не оказывает заметного влияния на фармакокинетику гемцитабина. Пожилые больные. Изменения режима дозирования у пациентов старше 65 лет не требуется. Дети. Применение гемцитабина у детей не изучалось.

Правила приготовления инфузионного раствора.

Для приготовления раствора Гемцитеры следует использовать только 0,9% раствор натрия хлорида без консервантов.

Для растворения Гемцитеры во флакон по 200 мг добавляют не менее 5 мл растворителя, во флакон по 1000 мг — 25 мл растворителя, после чего флакон встряхивают до полного растворения лиофилизата.

Максимальная концентрация гемцитабина не должна превышать 40 мг/мл. В растворах с концентрацией гемцитабина более 40 мг/мл возможно неполное растворение.

Приготовленный раствор, содержащий нужную дозу препарата, перед введением разбавляют достаточным количеством 0,9% раствора натрия хлорида для проведения внутривенного вливания в течение 30 мин. До введения следует убедиться в отсутствии в растворе взвешенных частиц.

Приготовленный раствор может храниться при комнатной температуре (от 15 до 30 °С) в течение 24 часов; не следует хранить в холодильнике, так как может произойти кристаллизация.

Особые указания:

Лечение Гемцитерой следует проводить только под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевой химиотерапии.

Перед каждым введением Гемцитеры необходимо контролировать количество тромбоцитов, лейкоцитов и нейтрофилов в крови. При признаках угнетения функции костного мозга необходимо приостановить лечение или скорректировать дозу.

Периодически необходимо проводить оценку функции почек и печени.

Увеличение длительности инфузии и частоты введений приводит к возрастанию токсичности.

Введение Гемцитеры при метастазах в печени, при гепатите и алкоголизме в анамнезе, а также при циррозе печени увеличивает риск развития печёночной недостаточности.

При возникновении первых признаков гемолитико-уремического синдрома лечение Гемцитерой следует прекратить.

У больных раком легкого или метастазами в легкие повышен риск возникновения побочных эффектов со стороны системы дыхания.

При появлении первых признаков пневмонита или появлении инфильтратов в легких лечение Гемцитерой следует прекратить.

Гемцитеру можно начинать вводить после разрешения острых лучевых реакций или не ранее, чем через 7 дней после окончания лучевой терапии.

Женщинам и мужчинам во время лечения Гемцитерой и как минимум в течение 6 месяцев после следует использовать надежные способы контрацепции.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Побочные действия:

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.

Со стороны системы пищеварения: тошнота, рвота, анорексия, запор или диарея, стоматит, гипербилирубинемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз и уровня щелочной фосфатазы.

Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, нарушения сна, парестезии.

Со стороны дыхательной системы: одышка, кашель, ринит; редко — бронхоспазм, интерстициальная пневмония, отек легких, острый респираторный дистресс-синдром (при возникновении данных симптомов лечение следует прекратить).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, аритмия.

Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия, гематурия; редко — гемолитико-уремический синдром синдром.

Со стороны кожи и кожных придатков: кожные высыпания, кожный зуд, алопеция. Аллергические реакции: очень редко — анафилактические реакции.

Прочие: часто — гриппоподобный синдром, периферические отеки, повышение температуры тела, озноб, астения, боли в спине, миалгия, отечность лица.

Передозировка:

Симптомы: при передозировки возможно усиление вышеперечисленных побочных явлений.

Лечение: в случае подозрения на передозировку больной должен находиться под постоянным врачебным контролем, включающим тщательный контроль за показателями крови, при необходимости — симптоматическое лечение. Антидот неизвестен.

Срок годности: 2 года.

Условия отпуска из аптек: По рецепту.

Производитель: Laboratory IMA S.A.I.C. Аргентина

Владелец Регистрационного удостоверения: Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А Аргентина

Похожее

Источник: http://www.AcmeSPb.ru/news/gemtsitera/

Гемцитера (Gemcitera) Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Противоопухолевое средство. Оказывает цитостатическое действие, которое связано с ингибированием синтеза ДНК. В клетке метаболизируется до активных дифосфатных и трифосфатных нуклеозидов.

Дифосфатные нуклеозиды ингибируют действие рибонуклеотидредуктазы, при участии которой в клетке образуются дезоксинуклеозидтрифосфаты, необходимые для синтеза ДНК, что приводит к снижению их концентрации в клетке. Трифосфатные нуклеозиды активно конкурируют за включение в цепь ДНК, а также могут включаться в РНК.

После встраивания внутриклеточных метаболитов гемцитабина в цепь ДНК к ее растущим цепям добавляется один дополнительный нуклеотид, что приводит к полному ингибированию дальнейшего синтеза ДНК и запрограммированной гибели клетки

При в/в инфузии гемцитабина в дозах 500-2592 мг/м2 в течение 0.4-1.2 ч Cmax в плазме составляла 3.2-45.5 мкг/мл и определялась в течение 5 мин в конце инфузии. Vd в центральной части составляет 12.4 л/м2 у женщин и 17.5 л/м2 у мужчин (индивидуальные различия — 91.9%). Vd в периферической части составляет 47.4 л/м2 и не зависит от пола. Связывание с белками практически отсутствует.

Системный клиренс варьирует от 29.2 л/ч/м2 до 92.2 л/ч/м2. У женщин клиренс приблизительно на 25% ниже, чем у мужчин. Менее 10% выводится с мочой в неизмененном виде. Почечный клиренс составляет 2-7 л/ч/м2. T1/2 зависит от возраста и пола и составляет 42-94 мин. При введении 1 раз в неделю гемцитабин не кумулирует.

Гемцитабин быстро метаболизируется при участии цитидиндеаминазы в печени, почках, крови и других тканях. При внутриклеточном метаболизме активного вещества образуются моно-, ди- и трифосфаты гемцитабина, которые обладают фармакологической активностью. Эти метаболиты не определяются ни в плазме, ни в моче.

Основной метаболит 2-деокси-2,2-дифлуороуридин не обладает фармакологической активностью и определяется в плазме и в моче.

Немелкоклеточный рак легкого, рак молочной железы, рак мочевого пузыря, рак яичников, рак поджелудочной железы, рак шейки матки.

Гемцитабин в монотерапии или в комбинации с другими противоопухолевыми средствами также проявляет активность при местно-распространенном мелкоклеточном раке легкого, местно-распространенном рефрактерном раке яичка и раке желчевыводящих путей.

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, сонливость, бессонница.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): миелосупрессия (анемия, лейкопения, тромбоцитопения), снижение АД, аритмия, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, кровотечение (возникало, в основном, у больных раком поджелудочной железы).

Со стороны респираторной системы: бронхоспастические реакции (одышка, затрудненное дыхание, стесненность в грудной клетке и/или стерторозное дыхание), токсическое действие на паренхиму легких или пневмонит (кашель, одышка), отек легких (кашель, затрудненное дыхание).

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота (69% случаев), диарея (19%), запор, стоматит (≤11%), повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ.

Со стороны мочеполовой системы: протеинурия, гематурия, периферические отеки (пальцев рук, ног или лодыжек), в редких случаях отеки могут носить генерализованный характер; редко — почечная недостаточность, гемолитико-уремический синдром (снижение гемоглобина, тромбоцитопения, гипербилирубинемия, гиперкреатинемия, повышение активности ЛДГ и концентрации мочевины).

Со стороны кожных покровов: сыпь (30%), алопеция (обычно незначительная), кожные высыпания, кожный зуд.

Прочие: часто (41%) — гриппоподобный синдром (лихорадка, головная боль, боль в спине, озноб, миалгия, слабость, анорексия, катаральные явления, потливость), инфекция (16%), менее часто — парестезия, образование экстравазата (раздражение, боль или покраснение) в месте инъекции, сонливость, редко — болезнь Гассера (черный дегтеобразный стул, кровь в моче или кале, повышенная температура тела, повышенное или сниженное мочевыделение, точечные красные пятна на коже, отечность лица, пальцев рук, ног или лодыжек, необычные кровотечения или кровоизлияния, необычная усталость или слабость, желтушность склер или кожи).

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

Симптомы: миелосупрессия, парестезии, выраженная кожная сыпь.

Лечение: специфического антидота нет. При подозрении на передозировку пациент должен находиться под постоянным врачебным контролем, включающим подсчет формулы крови; при необходимости проводится симптоматическое лечение.

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1 фл.
гемцитабин (в форме гидрохлорида) 200 мг

200 мг — флаконы (1) — пачки картонные.

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1 фл.
гемцитабин (в форме гидрохлорида) 1 г

1 г — флаконы (1) — пачки картонные.

Риск развития и тяжесть лейкопении и тромбоцитопении повышается после предшествующей терапии цитостатиками.

Применение гемцитабина следует проводить под строгим контролем показателей крови (1 раз в 2 нед). При уменьшении числа лейкоцитов<\p>

Источник: http://www.medzai.net/medicaments/gemcitera_laboratorio_tuteur_s.a.c.i.f.i.a._argentina.php

ГЕМЦИТЕРА

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство. Оказывает цитостатическое действие, которое связано с ингибированием синтеза ДНК. В клетке метаболизируется до активных дифосфатных и трифосфатных нуклеозидов.

Дифосфатные нуклеозиды ингибируют действие рибонуклеотидредуктазы, при участии которой в клетке образуются дезоксинуклеозидтрифосфаты, необходимые для синтеза ДНК, что приводит к снижению их концентрации в клетке. Трифосфатные нуклеозиды активно конкурируют за включение в цепь ДНК, а также могут включаться в РНК.

После встраивания внутриклеточных метаболитов гемцитабина в цепь ДНК к ее растущим цепям добавляется один дополнительный нуклеотид, что приводит к полному ингибированию дальнейшего синтеза ДНК и запрограммированной гибели клетки.

Фармакокинетика

При в/в инфузии гемцитабина в дозах 500-2592 мг/м2 в течение 0.4-1.2 ч Cmax в плазме составляла 3.2-45.5 мкг/мл и определялась в течение 5 мин в конце инфузии. Vd в центральной части составляет 12.4 л/м2 у женщин и 17.5 л/м2 у мужчин (индивидуальные различия — 91.9%). Vd в периферической части составляет 47.4 л/м2 и не зависит от пола. Связывание с белками практически отсутствует.

Системный клиренс варьирует от 29.2 л/ч/м2 до 92.2 л/ч/м2. У женщин клиренс приблизительно на 25% ниже, чем у мужчин. Менее 10% выводится с мочой в неизмененном виде. Почечный клиренс составляет 2-7 л/ч/м2. T1/2 зависит от возраста и пола и составляет 42-94 мин. При введении 1 раз в неделю гемцитабин не кумулирует.

Гемцитабин быстро метаболизируется при участии цитидиндеаминазы в печени, почках, крови и других тканях. При внутриклеточном метаболизме активного вещества образуются моно-, ди- и трифосфаты гемцитабина, которые обладают фармакологической активностью. Эти метаболиты не определяются ни в плазме, ни в моче.

Основной метаболит 2-деокси-2,2-дифлуороуридин не обладает фармакологической активностью и определяется в плазме и в моче.

Показания

Немелкоклеточный рак легкого (IIIa-IV стадии); поздние карциномы поджелудочной железы.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к гемцитабину.

Дозировка

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея; редко — запор.

Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия, гематурия; редко — периферические отеки; в единичных случаях — почечная недостаточность.

Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, алопеция, стоматит; редко — шелушение, везикулезная сыпь, экзема.

Со стороны лабораторных показателей: транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, увеличение концентрации билирубина в плазме.

Со стороны дыхательной системы: редко — бронхоспазм, одышка.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко — сонливость, слабость, парестезии.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — артериальная гипотензия, отек легких; в единичных случаях — инфаркт миокарда, аритмии.

Прочие: гриппоподобный синдром.

Лекарственное взаимодействие

Риск развития и тяжесть лейкопении и тромбоцитопении повышается после предшествующей терапии цитостатиками.

Особые указания

Обладает некоторой активностью при поздних стадиях рака молочной железы, яичников, почек, мочевого пузыря и предстательной железы, мелкоклеточном раке легких.

С осторожностью применяют при нарушениях процессов кроветворения; нарушениях функции печени и/или почек. В период лечения следует регулярно проводить контроль картины периферической крови. При развитии токсического гематологического эффекта требуется коррекция режима дозирования в зависимости от степени лейкопении и тромбоцитопении.

Безопасность и эффективность применения гемцитабина у детей не изучена.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Безопасность гемцитабина при беременности у человека не изучена.

В экспериментальных исследованиях показано, что гемцитабин оказывает эмбрио- и фетотоксическое действие, негативно влияет на течение беременности и постнатальное развитие.

Следует избегать применения гемцитабина при беременности. Женщинам детородного возраста в период лечения необходимо использовать надежные методы контрацепции.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Безопасность и эффективность применения гемцитабина у детей не изучена.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек, при этом проводят периодический контроль их функционального состояния.

При нарушениях функции печени

С осторожностью применяют при нарушениях функции печени, при этом проводят периодический контроль ее функционального состояния.

Описание препарата ГЕМЦИТЕРА основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/gemcitera/

Ссылка на основную публикацию