Анаэроцеф | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Анаэроцеф

Цефокситин (Cefoxitin)

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизма. Имеет широкий спектр действия.

Активен в отношении Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (включая продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы). Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp.

, Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Eikenella corrodens (не продуцирующие бета-лактамазу штаммы), Neisseria gonorrhoeae (включая продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia spp.

, Providencia rettgeri.

Активен в отношении анаэробных организмов: Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Bacteroides fragilis group (включая Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron).

Устойчив к действию бета-лактамаз.

Неактивен в отношении различных видов Pseudomonas spp., многих штаммов Enterobacter cloacae (метициллиноустойчивые), Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (метициллиноустойчивые штаммы) и Listeria monocytogenes. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolyticus, большинство Enterococcus spp. (включая Enterococcus faecalis) устойчивы к цефокситину.

Вызванные чувствительными микроорганизмами бактериальные инфекции дыхательных путей, органов малого таза, мочевыводящих путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей, абдоминальные инфекции, сепсис, эндокардит.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Гиперчувствительность, беременность.C осторожностью. Гиперчувствительность к пенициллинам, период лактации, колит в анамнезе, печеночная и/или почечная недостаточность.

Аллергические реакции: сыпь, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, лихорадка, одышка, редко – анафилактические реакции, ангионевротический отек.

Местные реакции: тромбофлебит.

Со стороны мочевыделительной ситемы: интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, снижение аппетита, диарея, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, нейтропения, анемия, томбоцитопения, супрессия костного мозга, гемолитическая анемия.

Со стороны ССС: снижение АД.

Лабораторные показатели: у пациентов с азотемией возможна ложноположительная реакция Кумбса, повышение активности «печеночных» трансаминаз.

Усугубление течения myastenia gravis.

В/в (струйно или капельно), в/м. Средняя доза для взрослых – 1-2 г каждые 6-8 ч.

При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей – в/м, по 1 г 2 раза в сутки.

При неосложненной гонорее, в т.ч. вызванной продуцирующими пенициллиназу штаммами, – в/м, 2 г однократно, одновременно (или 1 ч спустя) с приемом внутрь 1 г пробенецида.

При тяжелом течении инфекций – в/в, 2 г каждые 4 ч или 3 г каждые 6 ч. Суточная доза может быть повышена до 200 мг/кг (но не более 12 г). При нарушении выделительной функции почек первая доза – 1-2 г, в дальнейшем следует уменьшить разовую дозу и увеличить интервалы между введениями.

Детям – в разовой дозе 30-40 мг/кг; кратность введения зависит от возраста: недоношенным детям с массой тела более 1500 г и новорожденным первой недели жизни – через 12 ч; новорожденным 1-4 нед жизни – через 8 ч; более старшим детям – через 6 или 8 ч.

Для профилактики послеоперационных инфекций взрослым назначают по 2 г в/м или в/в за 0.5-1 ч до начала операции; после операции – по 2 г каждые 6 ч, в течение 1 сут. Детям – 30-40 мг/кг с вышеуказанными интервалами, однако новорожденным вторую и третью дозы вводят через 8-12 ч. При проведении кесарева сечения – одномоментно, в/в, 2 г после пережатия пуповины.

Для в/в введения рекомендуется растворять каждые 1-2 г в 10 мл воды для инъекций. Струйное введение осуществляется медленно, в течение 3-5 мин.

Для в/м введения 1 г растворяют в 2 мл воды для инъекций или 0.5-1% раствора лидокаина гидрохлорида (без эпинефрина).

Режим дозирования при почечной недостаточности: при КК 30-50 мл/мин – 1-2 г каждые 8-12 ч; 10-29 мл/мин – 1-2 г каждые 12-24 ч; 5-9 мл/мин – 0.5-1 г каждые 12-24 ч; менее 5 мл/мин – 0.5-1 г каждые 24-48 ч.

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Для лечения новорожденных следует использовать растворитель без консервантов. Применение высоких доз у детей сопровождается увеличением частоты эозинофилии и повышением активности АСТ.

Не рекомендуется для лечения менингита.

Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса. При использовании метода Яффе возможны ложнозавышенные концентрации креатинина в сыворотке крови.

ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию препарата в крови и продолжительность его действия.

Аминогликозиды и др. цефалоспорины – риск развития нефротоксичности.

Источник: http://www.BazaTabletok.ru/anaehrocef

АНАЭРОЦЕФ, ANAEROCEF — инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена — купить препарат АНАЭРОЦЕФ в аптеке на RusMedServ.com

Фирма-производитель: АБОЛмед ООО (Россия)

порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него Рег. №: Р №003297/01

Клинико-фармакологическая группа:

Цефалоспорин II поколения

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
цефокситин (в форме натриевой соли) 500 мг

Растворитель: вода д/и (5 мл).

500 мг — флаконы (1) — пачки картонные.500 мг — флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) — пачки картонные.500 мг — флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) — упаковки ячейковые контурные.500 мг — флаконы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

500 мг — флаконы (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Описание активных компонентов препарата «Анаэроцеф®»

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик II поколения из группы цефамицинов для парентерального введения.

Бактерицидное действие обусловлено блокированием бактериальных транспептидаз, что приводит к нарушению завершающих этапов синтеза клеточной стенки микроорганизмов.

Имеет широкий спектр антимикробного действия как в отношении аэробных, так и анаэробных бактерий. Молекулярная структура цефокситина определяет его высокую устойчивость к бактериальным β-лактамазам.

Активен в отношении грамположительных аэробов: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), бета-гемолитических стрептококков группы А (Streptococcus pyogenes), бета-гемолитических стрептококков группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae; грамотрицательных аэробов: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Eikenella corrodens (штаммы, не продуцирующие β-лактамазу), Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (включая Providencia rettgeri), Salmonella spp., Shigella spp.; анаэробов: Actinomyces spp., Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., микроаэрофильные стрептококки, Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron), Prevotella bivia.

Цефокситин не активен в отношении метициллиноустойчивых Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Mycobacterium spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp.

Читайте также:  Дипроспан | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Показания

Инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами:

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легких);

— инфекции органов брюшной полости (в т.ч. перитонит, абсцесс брюшной полости);

— инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза (в т.ч. эндометрит, пельвиоперитонит, сальпингоофорит);

— инфекции мочевыводящих путей (пиелит, пиелонефрит);

— инфекции кожи и мягких тканей;

— инфекции костей и суставов;

— неосложненная гонорея;

— септицемия.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Режим дозирования

В зависимости от выбранной дозы и тяжести инфекции, Анаэроцеф® может вводиться в/в (струйно или капельно) или в/м.

Для взрослых среднетерапевтическая доза составляет 1-2 г каждые 6-8 ч.

При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей препарат назначают в/м по 1 г 2 раза/сут.

При неосложненной гонорее, в т.ч. вызванной продуцирующими пенициллиназу штаммами Neisseria gonorrhoeae, препарат вводят однократно в/м в дозе 2 г; одновременно или 1 ч спустя назначают внутрь 1 г пробенецида.

При тяжелых инфекциях в/в путь введения предпочтителен. Назначают по 2 г каждые 4 ч или 3 г каждые 6 ч. Суточная доза не должна быть более 12 г.

Цефокситин выводится из организма преимущественно почками, поэтому у больных с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в зависимости от значений клиренса креатинина.

Клиренс креатинина Доза Интервал между дозами
30-50 мл/мин 1-2 г 8-12 ч
10-29 мл/мин 1-2 г 12-24 ч
5-9 мл/мин 0.5-1 г 12-24 ч

Источник: http://www.rusmedserv.com/lekarstva/anaerotsef.html

Анаэроцеф (Anaerocef)

Анаэроцеф (Anaerocef) — форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

 1 фл. — цефокситин (в форме натриевой соли) 500 мг -«- 1 г

Растворитель: вода д/и (5 мл).

Анаэроцеф (Anaerocef) — клинико-фармакологическая группа

Цефалоспорин II поколения

Фармакологическое воздействие

Цефалоспориновый антибиотик II поколения из группы цефамицинов для парентерального введения.

Бактерицидное воздействие обусловлено блокированием бактериальных транспептидаз, что приводит к нарушению завершающих этапов синтеза клеточной стенки микроорганизмов.

Имеет широкий спектр антимикробного действия как в отношении аэробных, так и анаэробных бактерий. Молекулярная структура цефокситина определяет его высокую устойчивость к бактериальным β-лактамазам.

Активен в отношении грамположительных аэробов: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), бета-гемолитических стрептококков группы А (Streptococcus pyogenes), бета-гемолитических стрептококков группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae; грамотрицательных аэробов: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Eikenella corrodens (штаммы, не продуцирующие β-лактамазу), Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (включая Providencia rettgeri), Salmonella spp., Shigella spp.; анаэробов: Actinomyces spp., Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., микроаэрофильные стрептококки, Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron), Prevotella bivia.

Цефокситин не активен в отношении метициллиноустойчивых Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Mycobacterium spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp.

Анаэроцеф (Anaerocef) — фармакокинетика


Распределение

Через 5 мин после болюсного в/в введения цефокситина в дозе 1 г и 2 г Cmax составляют 110 мг/л и 244 мг/л, соответственно. Через 4 ч после в/в введения в дозе 1 г сывороточные концентрации составляют менее 1 мг/л.

После в/м введения цефокситина в дозе 1 г Cmax достигается через 20 мин и составляет 30 мг/л.

Нормально проникает в различные жидкости и ткани организма: в плевральную, асцитическую и синовиальную жидкости; бактерицидные концентрации определяются в желчи. Vd – 0.16 л/кг. Связывание с белками плазмы — 70-80%. Выделяется с грудным молоком в низких концентрациях.

Выведение

Выводится в основном почками в неизмененном в виде (85% за счет гломерулярной фильтрации, 6% — за счет канальцевой секреции), при этом в моче создаются высокие концентрации лекарства. В виде неактивных метаболитов выводится лишь 0.2-5% от введенной дозировки. T1/2 при в/в введении составляет 41-59 мин.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

T1/2 при в/в введении у пожилых пациентов составляет 51-90 мин.

Показания к применению лекарства

Инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами:

  • инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легких);
  • инфекции органов брюшной полости (в т.ч. перитонит, абсцесс брюшной полости);
  • инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза (в т.ч. эндометрит, пельвиоперитонит, сальпингоофорит);
  • инфекции мочевыводящих путей (пиелит, пиелонефрит);
  • инфекции кожи и мягких тканей;
  • инфекции костей и суставов;
  • неосложненная гонорея;
  • септицемия.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Анаэроцеф (Anaerocef) — режим дозирования

В зависимости от выбранной дозировки и тяжести инфекции, Анаэроцеф® может вводиться в/в (струйно или капельно) или в/м.

Для взрослых среднетерапевтическая дозировка составляет 1-2 г каждые 6-8 ч.

Читайте также:  Волюлайт | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей препарат прописывают в/м по 1 г 2

При неосложненной гонорее, в т.ч. вызванной продуцирующими пенициллиназу штаммами Neisseria gonorrhoeae, препарат вводят однократно в/м в дозе 2 г; одновременно или 1 ч спустя прописывают внутрь 1 г пробенецида.

При тяжелых инфекциях в/в путь введения предпочтителен. Прописывают по 2 г каждые 4 ч или 3 г каждые 6 ч. Суточная дозировка не должна быть более 12 г.

Цефокситин выводится из организма в основном почками, поэтому у заболевших с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в зависимости от значений клиренса креатинина.

Клиренс креатинина Дозировка Интервал между дозами

  • 30-50 мл/мин 1-2 г 8-12 ч
  • 10-29 мл/мин 1-2 г 12-24 ч
  • 5-9 мл/мин 0.5-1 г 12-24 ч

Источник: http://www.dxline.ru/drugs/anaerocef

Лекарственный препарат АНАЭРОЦЕФ, инструкция по применению, противопаказания

ANAEROCEF — латинское название лекарственного препарата АНАЭРОЦЕФ

Владелец регистрационного удостоверения:
АБОЛмед ООО

J01DC01 (Cefoxitin)

Перед использованием препарата АНАЭРОЦЕФ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

АНАЭРОЦЕФ: Клинико-фармакологическая группа

06.009 (Цефалоспорин II поколения)

АНАЭРОЦЕФ: Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
цефокситин (в форме натриевой соли) 500 мг
-»- 1 г

Растворитель: вода д/и (5 мл).

Флаконы (1) — пачки картонные.Флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) — пачки картонные.Флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) — упаковки ячейковые контурные.Флаконы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.Флаконы (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

АНАЭРОЦЕФ: Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик II поколения из группы цефамицинов для парентерального введения.

Бактерицидное действие обусловлено блокированием бактериальных транспептидаз, что приводит к нарушению завершающих этапов синтеза клеточной стенки микроорганизмов.

Имеет широкий спектр антимикробного действия как в отношении аэробных, так и анаэробных бактерий. Молекулярная структура цефокситина определяет его высокую устойчивость к бактериальным β-лактамазам.

Активен в отношении грамположительных аэробов: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), бета-гемолитических стрептококков группы А (Streptococcus pyogenes), бета-гемолитических стрептококков группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae; грамотрицательных аэробов: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Eikenella corrodens (штаммы, не продуцирующие β-лактамазу), Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (включая Providencia rettgeri), Salmonella spp., Shigella spp.; анаэробов: Actinomyces spp., Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., микроаэрофильные стрептококки, Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron), Prevotella bivia.

Цефокситин не активен в отношении метициллиноустойчивых Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Mycobacterium spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp.

АНАЭРОЦЕФ: Фармакокинетика

Распределение

Через 5 мин после болюсного в/в введения цефокситина в дозе 1 г и 2 г Cmax составляют 110 мг/л и 244 мг/л, соответственно. Через 4 ч после в/в введения в дозе 1 г сывороточные концентрации составляют менее 1 мг/л.

После в/м введения цефокситина в дозе 1 г Cmax достигается через 20 мин и составляет 30 мг/л.

Хорошо проникает в различные жидкости и ткани организма: в плевральную, асцитическую и синовиальную жидкости; бактерицидные концентрации определяются в желчи. Vd – 0.16 л/кг. Связывание с белками плазмы — 70-80%. Выделяется с грудным молоком в низких концентрациях.

Выведение

Выводится преимущественно почками в неизмененном в виде (85% за счет гломерулярной фильтрации, 6% — за счет канальцевой секреции), при этом в моче создаются высокие концентрации препарата. В виде неактивных метаболитов выводится лишь 0.2-5% от введенной дозы. T1/2 при в/в введении составляет 41-59 мин.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

T1/2 при в/в введении у пожилых пациентов составляет 51-90 мин.

АНАЭРОЦЕФ: Дозировка

В зависимости от выбранной дозы и тяжести инфекции, Анаэроцеф® может вводиться в/в (струйно или капельно) или в/м.

Для взрослых среднетерапевтическая доза составляет 1-2 г каждые 6-8 ч.

При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей препарат назначают в/м по 1 г 2 раза/сут.

При неосложненной гонорее, в т.ч. вызванной продуцирующими пенициллиназу штаммами Neisseria gonorrhoeae, препарат вводят однократно в/м в дозе 2 г; одновременно или 1 ч спустя назначают внутрь 1 г пробенецида.

При тяжелых инфекциях в/в путь введения предпочтителен. Назначают по 2 г каждые 4 ч или 3 г каждые 6 ч. Суточная доза не должна быть более 12 г.

Цефокситин выводится из организма преимущественно почками, поэтому у больных с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в зависимости от значений клиренса креатинина.

Пациентам, находящимся на гемодиализе, рекомендуется после каждой процедуры гемодиализа дополнительно вводить 1-2 г Анаэроцефа.

Детям старше 1 мес Анаэроцеф® вводят из расчета 30-40 мг/кг каждые 6-8 ч (максимальная суточная доза не должна превышать 12 г). При легких и среднетяжелых инфекциях возможно в/м введение препарата, при тяжелых инфекциях предпочтительны в/в инъекции или в/в инфузия препарата. У детей до 3 мес Анаэроцеф® вводят только в/в.

Новорожденным первой недели жизни и недоношенным новорожденным с массой тела более 1500 г вводят в/в в разовой дозе 30-40 мг/кг каждые 12 ч; новорожденным 1-4 недели жизни — в/в по 30-40 мг/кг каждые 8 ч.

Взрослым для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений вводят в/в в дозе 2 г за 30 мин до начала операции; по показаниям в первые сутки послеоперационного периода — по 2 г каждые 6 ч.

При проведении операции кесарево сечение Анаэроцеф® вводят в/в в дозе 2 г сразу же после пережатия пуповины.

Читайте также:  Аскорбиновая кислота буфус | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Новорожденным и детям до 12 лет Анаэроцеф® вводят в/в за 30 мин до начала операции в дозе 30-40 мг/кг. По показаниям, в первые сутки послеоперационного периода дополнительно вводят препарат в дозе 30-40 мг/кг каждые 6-8 ч (у новорожденных – 8-12 ч).

Правила приготовления и введения растворов

Не следует использовать растворы, содержащие консерванты (например, бензиловый спирт в бактериостатической воде для инъекций), для приготовления растворов Анаэроцефа, используемых у новорожденных.

Для в/в струйного введения рекомендуется растворять 1 г Анаэроцефа в 10 мл воды для инъекций. Полученный раствор следует вводить в/в медленно в течение 3-5 мин; возможно введение через узел для инъекций системы для в/в инфузий при переливании совместимых растворов.

При использовании длительной в/в инфузии 1 г Анаэроцефа растворяют в 3-5 мл стерильной воды для инъекций; после полного растворения полученный раствор добавляют в 200-400 мл совместимой инфузионной среды: 0.9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы (глюкозы), водный раствор, содержащий 5% декстрозы (глюкозы) и 0.9% натрия хлорида. Вводят в/в капельно, используя систему для в/в инфузий.

Для приготовления раствора для в/м введения, 1 г Анаэроцефа растворяют в 2-3 мл одного из следующих растворителей: воды для инъекций, 0.5% раствора лидокаина гидрохлорида, 1% раствора лидокаина гидрохлорида. Вводят глубоко в/м в участок с выраженным мышечным слоем (верхне-наружный квадрант ягодицы), предварительно проведя аспирационную пробу, чтобы избежать введения в кровеносный сосуд.

Клиренс креатининаДозаИнтервал между дозами30-50 мл/мин1-2 г8-12 ч10-29 мл/мин1-2 г12-24 ч5-9 мл/мин0.5-1 г12-24 ч0.5-1 г

24-48 ч

АНАЭРОЦЕФ: Передозировка

Данные о передозировке препарата Анаэроцеф® не предоставлены.

АНАЭРОЦЕФ: Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с аминогликозидами наблюдается синергизм антимикробного действия, преимущественно, в отношении Enterobacteriaceae.

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию препарата в крови и продолжительность его действия.

Одновременное использование аминогликозидов и других цефалоспоринов повышает риск развития нефротоксичности.

Одновременное в/в введение раствора Анаэроцефа возможно со следующими инфузионными растворами: 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы (глюкозы), 10% раствором декстрозы (глюкозы), водным раствором, содержащим 5% декстрозы (глюкозы) и 0.9% натрия хлорида, раствором Рингера, 2.5%, 5% и 10% раствором маннитола.

Ввиду фармакологической несовместимости, не смешивать в одном шприце или одной инфузионной среде растворы Анаэроцефа и аминогликозидов.

АНАЭРОЦЕФ: Беременность и лактация

Применение Анаэроцефа у беременных возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода, и должно осуществляться под наблюдением специалиста.

В период лечения цефокситином грудное вскармливание следует прекратить.

АНАЭРОЦЕФ: Побочные действия

Со стороны мочевыделительной системы: повышение уровня креатинина сыворотки крови, интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, снижение аппетита, диарея, псевдомембранозный энтероколит, повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, нейтропения, анемия, тромбоцитопения, супрессия костного мозга, гемолитическая анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия.

Аллергические реакции: сыпь, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, лихорадка, одышка; редко — анафилактические реакции, ангионевротический отек.

Местные реакции: тромбофлебит после в/в введения; боль, уплотнение в местах в/м инъекций.

Прочие: усугубление течения myastenia gravis, у пациентов с азотемией возможна ложноположительная реакция Кумбса.

АНАЭРОЦЕФ: Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.

АНАЭРОЦЕФ: Показания

Инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами:

  • инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч.
  • пневмония,
  • эмпиема плевры,
  • абсцесс легких);
  • инфекции органов брюшной полости (в т.ч.
  • перитонит,
  • абсцесс брюшной полости);
  • инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза (в т.ч.
  • эндометрит,
  • пельвиоперитонит,
  • сальпингоофорит);
  • инфекции мочевыводящих путей (пиелит,
  • пиелонефрит);
  • инфекции кожи и мягких тканей;
  • инфекции костей и суставов;
  • неосложненная гонорея;
  • септицемия.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

АНАЭРОЦЕФ: Противопоказания

  • повышенная чувствительность к цефокситину и другим цефалоспориновым антибиотикам.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с аллергическими реакциями на пенициллины в анамнезе, поскольку возможна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами; при указаниях в анамнезе на неспецифический язвенный колит; при почечной недостаточности.

АНАЭРОЦЕФ: Особые указания

Анаэроцеф® используется для монотерапии для лечения смешанных аэробно-анаэробных инфекций различных локализаций, в т.ч. вызванных штаммами бактерий, устойчивых к пенициллинам, другим цефалоспоринам, линкозамидам и аминогликозидам.

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Для лечения новорожденных следует использовать растворитель без консервантов.

Применение препарата в высоких дозах у детей сопровождается увеличением частоты эозинофилии и повышением активности АСТ.

Анаэроцеф® не рекомендуется для лечения бактериального менингита.

При использовании метода Яффе возможны ложно-завышенные концентрации креатинина в сыворотке, поэтому не рекомендуется забирать образцы крови для определения креатинина в течение 2 ч после введения цефокситина.

АНАЭРОЦЕФ: Применение при нарушении функции почек

Цефокситин выводится из организма преимущественно почками, поэтому у больных с почечной недостаточностью требуется коррекция режима введения в зависимости от значений клиренса креатинина.

Пациентам, находящимся на гемодиализе, рекомендуется после каждой процедуры гемодиализа дополнительно вводить 1-2 г Анаэроцефа.

Клиренс креатининаДозаИнтервал между дозами30-50 мл/мин1-2 г8-12 ч10-29 мл/мин1-2 г12-24 ч5-9 мл/мин0.5-1 г12-24 ч0.5-1 г

24-48 ч

АНАЭРОЦЕФ: Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

АНАЭРОЦЕФ: Регистрационные номера

 порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него Р №003297/01 (2002-03-09 – 0000-00-00) порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него Р №003297/01 (2002-03-09 – 0000-00-00)

Источник: http://drugfinder.ru/drug/anaerocef/

Ссылка на основную публикацию