Викейра пак | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Викейра пак — инструкция по применению в Яндекс.Здоровье

Повышение активности АЛТ

В ходе клинических исследований препарата Викейра Пак с рибавирином или без рибавирина, приблизительно в 1% случаев, наблюдалось преходящее, происходило бессимптомное повышение активности АЛТ более чем в 5 раз выше ВГН (см. раздел «Побочное действие»).

Увеличение активности АЛТ значительно чаще отмечалось у женщин, принимавших препараты на основе этинилэстрадиола, например, комбинированные пероральные контрацептивы, контрацептивные пластыри и контрацептивные вагинальные кольца (см. раздел «Противопоказания»).

Повышение активности АЛТ обычно наблюдалось в течение 4 недель терапии и уменьшалось в течение 2-8 недель с момента начала повышения активности АЛТ при продолжении терапии препаратом Викейра Пак с рибавирином или без рибавирина.

Следует прекратить прием препаратов, содержащих этинилэстрадиол до начала применения препарата Викейра Пак. Во время курса терапии препаратом Викейра Пак рекомендуется использовать альтернативные методы контрацепции (например, пероральные контрацептивы на основе прогестина, либо негормональные контрацептивы).

Возобновление приема препаратов, содержащих этинилэстрадиол рекомендуется начинать спустя примерно 2 недели после окончания курса терапии препаратом Викейра Пак.

У женщин, получавших не этинилэстрадиол, а другие эстрогены (например, эстрадиол и конъюгированные эстрогены) в качестве заместительной гормонотерапии, показатели активности АЛТ соответствовали показателям, зарегистрированным у пациенток, не получавших эстрогены. Тем не менее, поскольку число пациенток, получавших другие эстрогены, ограничено, применять их в сочетании с препаратом Викейра Пак следует с осторожностью.

Биохимические показатели печени следует измерять в течение первых 4 недель терапии и если показатели активности АЛТ в сыворотке превышают ВГН, то необходимо повторно провести исследование и далее контролировать активность АЛТ таких пациентов, а также:

— пациенты должны быть проинформированы о необходимости консультации с лечащим врачом немедленно, если у них наблюдается усталость, слабость, потеря аппетита, тошнота и рвота, желтуха или обесцвечивание кала;

— рассмотреть вопрос о прекращении применения препарата Викейра Пак, если показатели активности АЛТ в сыворотке превышают ВГН в 10 раз.

Риск развития декомпенсации функции печени и печеночной недостаточности у пациентов с циррозом печени

В постмаркетинговом периоде зарегистрированы случаи декомпенсации функции печени и печеночной недостаточности, в т.ч. трансплантации печени или летальных исходов, у пациентов, получавших препарат Викейра Пак.

Большинство пациентов с этими тяжелыми исходами имели признаки продвинутых стадий цирроза печени до начала терапии препаратом Викейра Пак.

Зарегистрированные случаи, как правило, происходили в течение 1-4 недель после начала терапии и характеризовались острым повышением концентрации прямого билирубина в сыворотке крови без повышения активности АЛТ наряду с клиническими признаками декомпенсации функции печени.

В связи с тем, что сообщения об этих событиях поступают добровольно из популяции неопределенного размера, не всегда можно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную взаимосвязь с воздействием лекарственного препарата.

Препарат Викейра Пак противопоказан пациентам с умеренным и тяжелым нарушением функции печени (класс B и C по шкале Чайлд-Пью).

Для пациентов с циррозом печени необходимо:

-отслеживать появление клинических признаков декомпенсации функции печени (например, асцита, печеночной энцефалопатии, кровотечения из варикозно расширенных вен);

-лабораторные показатели функции печени, в т.ч. концентрацию прямого билирубина, следует оценивать перед началом терапии и в течение первых 4 недель после начала лечения, а также при наличии клинических показаний;

-отменить препарат Викейра Пак у пациентов с признаками декомпенсации функции печени.

Риск, связанный с одновременным применением рибавирина

В случае комбинированного применения препарат Викейра Пак с рибавирином следует учитывать предупреждения и предосторожности, применимые к рибавирину, в частности, нежелательность беременности. Полный перечень предупреждений и предосторожностей на фоне применения рибавирина представлен в инструкции по его применению.

Риски, связанные с побочными эффектами или снижением эффекта от терапии вследствие одновременного назначения с другими препаратами

Комбинированное применение ряда препаратов может привести к известным, либо потенциально значимым лекарственным взаимодействиям, в результате которых возможны:

-потеря терапевтической эффективности, возможно — с развитием резистентности;

-клинически значимые нежелательные реакции, связанные с увеличением экспозиции препаратов, которые применяются в сочетании с препаратом Викейра Пак, либо со вспомогательными веществами препарата.

В таблице 5 (раздел «Лекарственное взаимодействие») указаны меры по коррекции возможного и известного значимого лекарственного взаимодействия, в т.ч. — рекомендации по дозированию препаратов.

Следует оценивать возможность развития лекарственного взаимодействия до начала применения препарата Викейра Пак и во время курса терапии; рекомендован мониторинг побочных реакций, связанных с приемом препаратов, применяемых совместно с активными и вспомогательными веществами препарата Викейра Пак.

Использование совместно с флутиказоном

Флутиказон — ГКС, метаболизирующийся посредством изофермента CYP3A. Следует соблюдать осторожность при совместном применении препарата Викейра Пак и флутиказона или других ГКС, которые метаболизируются с участием изофермента CYP3A4.

Совместное применение ингаляционных ГКС, метаболизирующихся посредством изофермента CYP3A, может увеличить системное воздействие ГКС; были зарегистрированы случаи возникновения синдрома Кушинга и последующего подавления функции надпочечников препаратами, содержащими ритонавир.

Совместное применение препарата Викейра Пак и ГКС, в частности для длительной терапии, следует начинать, только в случае, если потенциальная польза лечения перевешивает риск системных эффектов ГКС.

Одновременное применение с другими противовирусными препаратами прямого действия против вируса гепатита С

Установлены безопасность и эффективность препарата Викейра Пак с рибавирином или без рибавирина. Одновременное применение препарата Викейра Пак с другими противовирусными препаратами прямого действия для лечения хронического гепатита С не изучалось и поэтому не может быть рекомендовано.

Одновременное использование с колхицином

Взаимодействие между препаратом Викейра Пак и колхицином не изучалось. Рекомендуется снижение дозы колхицина или временное прекращение лечения колхицином у пациентов с нормальной функцией почек или печени, если требуется лечение препаратом Викейра Пак. У пациентов с почечной или печеночной недостаточностью одновременное применение колхицина с препаратом Викейра Пак противопоказано.

Одновременное применение со статинами

Симвастатин, ловастатин и аторвастатин противопоказаны.

Розувастатин. При совместном применении препарата Викейра Пак с розувастатином возможно повышение экспозиции розувастатина более чем в 3 раза. Если во время лечения препаратом Викейра Пак требуется применение розувастатина, максимальная суточная доза розувастатина должна составлять 5 мг.

Питавастатин и флувастатин. Исследования взаимодействия флувастатина, питавастатина и препарата Викейра Пак не проводились. Теоретически, возможно увеличение экспозиции флувастатина и питавастатина при совместном применении с препаратом Викейра Пак.

Рекомендуется временное прекращение применения питавастатина и флувастатина на время лечения препаратом Викейра Пак.

Если лечение статинами необходимо в течение всего периода лечения препаратом Викейра Пак, то следует применять сниженную дозу правастатина/розувастатина.

Лечение пациентов с ко-инфекцией ВГС/ВИЧ-1

Низкие дозы ритонавира в составе препарата Викейра Пак могут приводить к появлению вирусных штаммов с резистентностью к ингибиторам протеазы ВИЧ у пациентов с ко-инфекцией ВИЧ/ХГС, не получающих постоянной антиретровирусной терапии. ВИЧ-инфицированные пациенты, не получающие антиретровирусную терапию, не должны принимать препарат.

При ко-инфекции ВИЧ необходимо учитывать лекарственное взаимодействие.

Атазанавир можно использовать в комбинации с препаратом Викейра Пак. Следует отметить, что атазанавир необходимо принимать без ритонавира, т.к. ритонавир в дозе 100 мг 1 раз/сут входит в препарат Викейра Пак. Эта комбинация характеризуется повышенным риском развития гипербилирубинемии (включая пожелтение склер), в частности, когда рибавирин является частью схемы лечения гепатита С.

Дарунавир в дозе 800 мг 1 раз/сут при одновременном приеме с препара

Источник: https://health.yandex.ru/pills/vikejra-pak-44369

8-недельный курс Викейра Пак одобрен в России для лечения ХВГС генотипа 1b

Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило 8-недельный курс терапии разработанным компанией AbbVie препаратом Викейра Пак (омбитасвир/паритапревир/ритонавир в таблетках; дасабувир в таблетках) для пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1b

• 99% ранее не получавших лечения пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1b без выраженного фиброза (F3 по Metavir) и цирроза печени (F4 по Metavir) достигли УВО12 в рамках исследования GARNET фазы 3b• GARNET – первое исследование, оценивающее лечение режимом Викейра Пак (омбитасвир/паритапревир/ритонавир в таблетках, дасабувир в таблетках) в течение 8 недель1• Генотип 1b является наиболее распространенным подтипом во всем мире, в России на него приходится 53% пациентов с гепатитом С

• Данные о результатах 8-недельной терапии в рамках исследования GARNET включены в рекомендации по лечению гепатита С Европейской ассоциации по изучению болезней печени (EASL)

МОСКВА, Россия, 1 августа 2017 г.

– Глобальная биофармацевтическая компания AbbVie сегодня объявила о том, что Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило изменение к инструкции по применению препарата Викейра Пак, связанное с новым способом применения режима терапии в течение 8 недель для лечения ранее не получавших терапии пациентов с хроническим вирусным гепатитом С генотипа 1b без выраженного фиброза (F3 по Metavir) и цирроза печени (F4 по Metavir).

Регистрация нового способа применения основана на данных клинического исследования GARNET, демонстрирующего высокий процент вирусологического ответа по результатам восьминедельного лечения препаратом Викейра Пак (омбитасвир/паритапревир/ритонавир в таблетках; дасабувир в таблетках). Эти данные включены в рекомендации по лечению гепатита С Европейской ассоциации по изучению печени (EASL).

«Возможность терапии препаратом Викейра Пак в течение всего 8 недель – это значимое достижение на пути к наиболее быстрому излечению пациентов от гепатита С, – заявил Энтони Вонг, региональный генеральный менеджер AbbVie в России, Украине и СНГ. – Сокращение длительности лечения режимом Викейра Пак у пациентов с генотипом 1b может способствовать повышению доступности терапии гепатита С».

«Наличие эффективных терапевтических опций в данной популяции особенно важно, так как генотип 1b является наиболее распространенным субтипом вируса гепатита С в России, – подчеркнул Игорь Геннадиевич Никитин, заведующий кафедрой госпитальной терапии Российского национального исследовательского медицинского университета имени Пирогова, профессор, д.м.н. – Возможность излечения всего за 8 недель пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1b без цирроза печени при применении режима Викейра Пак открывает новые перспективы и возможности в терапии вирусного гепатита».

Около 71 миллиона человек в мире страдают хроническим вирусным гепатитом С. Генотип 1 – наиболее распространенный из всех основных генотипов гепатита С[vi]. Генотип 1b является преобладающим подтипом – в России на него приходится 53%.

Об исследовании GARNET

Исследование фазы 3b GARNET является многоцентровым открытым исследованием без участия контрольной группы, в котором изучалась безопасность и эффективность режима терапии Викейра Пак без рибавирина в течение восьми недель у не получавших ранее лечения пациентов с хроническим ВГС генотипа 1b без цирроза печени. В настоящее исследование были включены 166 пациентов на базе 20 исследовательских центров по всему миру. Из 166 пациентов, включенных в исследование, 163 пациента без цирроза печени были инфицированы хроническим гепатитом С генотипа 1b; три пациента с другими генотипами вируса гепатита С были исключены при анализе эффективности. Первичной конечной точкой был процент пациентов, достигших устойчивого вирусологического ответа по прошествии 12 недель после окончания лечения (УВО12).

У двух пациентов случился рецидив после лечения, один пациент прекратил участие по причине нарушения режима терапии. У менее 1% пациентов были отмечены серьезные нежелательные явления или клинически значимые отклонения лабораторных показателей от нормы (степени ≥3). Один пациент прервал лечение на 45-й день по причине нежелательного явления, но он достиг УВО12.

Читайте также:  Кломипрамин | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Дополнительная информация о препарате Викейра Пак

Терапия препаратом Викейра Пак была исследована у различных категорий пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа, включая пациентов, которые ранее не получали терапию, а также пациентов, которые сложно поддаются лечению, а именно, пациенты с компенсированным циррозом печени (класс А по Чайлд-Пью), пациенты с коинфекцией хронического гепатита С и ВИЧ-1, пациенты после трансплантации печени с нормальной функцией печени и умеренным фиброзом, а также пациенты, у которых было неэффективно лечение пегилированным интерфероном и рибавирином. Препарат Викейра Пак противопоказан пациентам с умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью (классы B и С по Чайлд-Пью). Викейра Пак включает фиксированную комбинацию 25 мг омбитасвира (ингибитор NS5A), 150 мг паритапревира (ингибитор протеазы NS3/4A) и 100 мг ритонавира, применяемых один раз в сутки, а также 250 мг дасабувира (ненуклеозидный ингибитор полимеразы NS5B), который применяется два раза в сутки. Викейра Пак принимается на протяжении 12 недель, за исключением части пациентов с ХГС генотипа 1a и компенсированным циррозом печени, которым требуется терапия в течение 24 недель. Рибавирин принимается совместно с Викейра Пак для лечения пациентов с ХГС генотипа 1а, а также у всех пациентов после трансплантации печени.

Молекула паритапревира была открыта в ходе продолжающегося сотрудничества между компаниями AbbVie и Enanta Pharmaceuticals в области исследований ингибиторов протеаз вируса гепатита С и схем терапии, которые включают ингибиторы протеазы.

Об AbbVie

AbbVie — глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания, приверженная разработке инновационной терапии для лечения некоторых из самых сложных заболеваний в мире.

Миссия компании – использовать экспертизу, опыт преданных делу сотрудников и уникальный подход к инновациям для развития и вывода на рынок передовых методов лечения, в первую очередь, в области иммунологии, онкологии, вирусологии и неврологии.

Сотрудники компании AbbVie ежедневно работают в 75 странах мира для совершенствования решений для здравоохранения. 

Источник: http://www.hv-info.ru/gepatit-novosti/sobytiya/1633-vikeira-pak-odobren-v-rossii.html

Викейра пак отзывы лечившихся 2018 — Подбор терапии от гепатита С онлайн

Пациент Руслан, 45 лет, гепатит С, генотип 1 b , фиброз 4. ПОВТОРНОЕ ЛЕЧЕНИЕ.

В 2014 году мне поставили диагноз хронического гепатита С, генотип вируса 1 b , концентрация вируса 450000 МЕ/мл. Биохимия была плохая – АЛТ 218-304 ед/л, АСТ такая же. Генетический анализ по интерлейкину 28 B показал хороший прогноз при лечении интерфероном. На фиброскане результат не получился из-за лишнего веса.

Проводил лечение интерфероном альфа по 3 млн МЕ 3 раза в неделю и рибавирином. Через 4 недели вирус оставался в крови. Через 12 недель концентрация снизилась, продолжал лечение дальше. Через полгода вирус сохранялся, поэтому лечение прекратил. Пока лечился интерферонм и рибавирином, похудел, и на фиброскане получился результат — фиброз 4.

Никаких осложнений цирроза не было, поэтому можно было лечиться снова.С врачом решили лечиться Викейрой Пак – это новое безинтерфероновое лечение. Можно лечиться 12 недель. Снова повторил анализы и начал лечение. Сейчас прошло 2 недели, чувствую себя прекрасно.

Ощущения такие, что, как-будто, вообще никакого лечения не получаю! Никакой температуры, ознобов нет, суставы не крутит. В упаковке таблетки разделены для приема утром и вечером, все очень просто, и еще принимаю рибавирин утром и вечером.

Через 2 недели лечения биохимия нормальная – АЛТ 31 ед/л, АСТ 28 ед/л! Таких анализов у меня никогда не было. На вирус буду сдавать анализ через 4 недели лечения. Надеюсь, все будет хорошо.

12.06.2016 г

Продолжаю лечение викейрой. Врач сказала, что через 2 недели надо сделать анализ на РНК. Сдал анализ 1 июня, вируса нет! РНК отрицательная! Сегодня 4 недели лечения, вечером закончится упаковка викейры. Из всех побочек только металлический привкус во рту от рибавирина. Еще немного слабость.

У меня также было и в прошлый раз, когда лечился интерфероном и рибавирином. Врач сказала, что викейра при компенсированном циррозе и без рибавирина тоже дает хорошие результаты лечения, как и с рибавирином, такие исследования проводились.

Но в нашей инструкции пока написано, что надо принимать с рибавирином, поэтому надо лечиться по инструкции. В принципе рибавирин переношу неплохо. Главное, что вируса нет. Сегодня сделал анализы — биохимия нормальная! АЛТ 27 ед/л, АСТ 30 ед/л.

Гемоглобин немного снизился – было 135 г/л, сейчас 121 г/л, но это тоже хорошо. Сдал анализ на РНК вируса, будет готов через два-три дня.

16.06.2016 г

Продолжаю лечение викейрой пак. Прошел месяц лечения. Получил анализ на РНК. РНК НCV в крови не обнаружена. Все идет хорошо.

Источник: https://m-pharma.ru/vikejra-pak-otzyvy-lechivshixsya-2017/

Софосбувир и Викейра Пак: в чем отличие? | Купить софосбувир и даклатасвир

Отправить запрос на подбор терапии

На рынке лекарств против вирусного гепатита С (ВГС) довольно часто появляются новые препараты, одним из них является Викейра Пак, выпускаемый компанией AbbVie.

Лекарство зарегистрировано в России, о чем сообщается на официальном сайте Госреестра лекарственных средств (ГРЛС).

Где производится препарат

Выпускает Viekira Pak Ирландия, а упаковка ведется компанией, расположенной в США. Предназначается препарат для безинтерферонового режима терапии и включает три новых продукта, разработанных AbbVie, среди которых:

  • омбитасвир;
  • паритапревир;
  • и дасабувир.

К ним в обязательном порядке должен быть добавлен ритонавир, являющийся фармакокинетическим усилителем.

Эффективность лечения гепатита

Согласно имеющимся данным применение омбитасвира, паритапревира и дасабувира особо эффективны в лечении ВГС генотипа 1:

  • у пациентов с генотипом 1a эффективность достигала 96%;
  • а при генотипе 1b – 100%.

Это в случае пациентов без цирроза при лечении 12 недель. При наличии компенсированного цирроза показатели были немного хуже:

  • у пациентов с генотипом 1a эффективность достигала 95%;
  • а в случае 1b – 99%.

К тому же продолжительность терапии при циррозе заметно увеличивалась, достигая 24 недель, причем схема лечения включала применение рибаверина.

Так же как и при использовании Sovaldi (софосбувир), курс лечения викейрой длительностью 12 недель в США обходится в сумму чуть меньше $84 тыс.

В среднем эффективность лечения ВГС с использованием Викейра Пак лекарства составила 95-100%, причем вирусологическая неудача была зафиксирована менее чем у 2% пациентов. При этом уровень переносимости лечения дал возможность более чем 98% лечившихсяпациентов  завершить прохождение полного курса.

Кроме того, данный пероральный безинтерфероновый курс одобрили, в том числе, и для случаев коинфекции вируса иммунодефицита (ВИЧ-1), а также трансплантации печени.

Как действует викейра

Фактически, три противовирусных лекарственных средства компании AbbVie, имеющие различные механизмы действия, позволяют поражать ВГС на различных этапах его цикла, предотвратив дальнейшее размножение вируса.

По своей сути, Викейра Пак лечение оказалось таким же прорывом в борьбе с ВГС, как и совалди, даже ценовые характеристики у них одинаковые, что собственно и является главным препятствием для активного применения ирландского лекарственного средства.

А главное отличие между Viekira Pak и Совалди в том, что ирландский препарат оказался самым первым, одобренным Минздравом России для проведения комбинированного лечения от ВГС.

Тем более, что для России это очень важно, так как согласно официальным данным за 10 последних лет число инфицированных гепатитом С в стране увеличилось в три раза, составляя по разным оценкам 3,5 ÷ 4,7 млн. человек.

А по общей численности больных гепатитом Россия находится на 6 месте в мире.

Основные отличия

Если сравнить лекарственные средства софосбувир и Викейра Пак, то получается, что по своей эффективности они очень близки друг к другу, по стоимости тоже не сильно отличаются, а чтобы определить основные отличия, лучше всего сравнить противопоказания, побочные эффекты и совместимость с другими препаратами.

Различные побочные проявления у Viekira Pak выражены в большем количестве, чем у софосбувира. К общим неприятным эффектам в виде усталости, тошноты добавились у викейры зуд, бессонница, слабость, анемия, появление на коже сыпи и дерматита. Правда, в отличие от совалди отсутствует головная боль.

По совместимости: перечень лекарственных средств, с которыми не рекомендуется совместно применять Viekira Pak, значительно шире, чем у Sovaldi. Причем в него входят, как общие для препаратов лекарства, так и имеется почти два десятка дополнительных, список которых можно найти в Викейра Пак инструкции по применению.

У обоих противовирусных препаратов прямого действия имеются одинаковые возрастные ограничения, а также оба лекарства не рекомендуется принимать беременным женщинам, хотя викейру иногда разрешают использовать, но только в крайнем случае.

Точно такие же ограничения приходится накладывать при грудном вскармливании. Кроме того, при прохождении курса терапии викейрой женщинам следует предохраняться от возможной беременности не менее чем двумя способами.

Это же касается случаев, когда терапию проходит партнер. Дополнительно продолжительность периода особой осторожности продлевается еще на 6 месяцев после завершения курса. Как видите, в этом плане оба вещества очень похожи.

Все эти ограничения вызваны полным отсутствием точной информации по результатам исследований препарата Викейра Пак, проводимых с подобными группами пациентов. А раз информации нет – приходится просто наложить запрет (аналогично поступили и в отношении софосбувира).

Почти не отличаются между собой препараты и в вопросах хранения и передозировки. А потому никто не сможет точно и объективно сказать – вот этот препарат плох, а вот этот, наоборот, хорош.

Итоги сравнения

Давайте попробуем подытожить результат:

  • с точки зрения эффективности лечения препараты примерно равны;
  • в США стоимость курса лечения продолжительностью 12 недель приблизительно одинакова. Викейра чуть дешевле – примерно на $500;
  • почти одинаковые возрастные и гендерные ограничения;
  • у Викейра Пак побочных эффектов немного побольше, точно также, как и список препаратов, ограничивающих совместимость приема лекарственных средств.

Даже анализ форм выпуска не выявляет особых преимуществ. Да, Viekira Pak состоит из приема четырех видов лекарств, что не очень удобно для пациента. Но ведь и софосбувир тоже нельзя использовать для монотерапии, ввиду отсутствия соответствующего положительного эффекта.

Практически не отличаются даже условия хранения: и в том, и в другом случае необходимо сухое место без доступа солнечных лучей и детей, а также имеются температурные ограничения. В случае викейры температура должна быть ниже +25ºС, а для софосбувира диапазон температур ограничен интервалом 15 — 30ºС.

Плюсы софосбувира

Заметным положительным качеством софосбувира, по сравнению с Viekira Pak является тот факт, что у совалди имеется целый ряд дженериков (аналогов), выпускаемых по лицензии в Индии и Египте.

И именно эти дженерики, стоимость курса лечения которыми продолжительностью 12 недель составляет порядка $1000, могут составить серьезную конкуренцию препарату Viekira Pak.

Правда, ни один дженерик не зарегистрирован в России официально, да, скорее всего, и не будет зарегистрирован из-за торговой и ценовой политики компании Gilead – патентодержателя препарата совалди, наложившей запрет на поставку дженериков на территорию европейских государств.

Читайте также:  Класине | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Где купить софосбувир

Но зато софосбувир можно легко купить в России, воспользовавшись сетью интрнет-магазинов, уже давно наладивших поставку в страну пользующихся спросом индийских препаратов. И обойдется это вам при той же эффективности лечения в несколько десятков раз дешевле, чем приобретение официально продающейся викейры.

И если вы никак не можете определиться, где лучше всего приобрести лекарство для лечения гепатита С, звоните в наш магазин или оставьте на сайте заявку. Заодно вы сможете получить бесплатную консультацию врача гепатолога, который поможет подобрать схему лечения, подходящую для вашего варианта генотипа ВГС.

Доставка на указанный вами адрес будет произведена бесплатно, оплатить придется только стоимость заказанного вами лекарства.

А вот нужна ли вам для терапии исключительно Викейра Пак при наличии индийских дженериков, не уступающих ей по эффективности, да еще за такие немаленькие деньги, — решайте сами.

Источник: https://xn--90acsvapbctg.immco.ru/sofosbuvir-i-vikejra-pak-v-chem-otlichie/

12 недель до вашего излечения от Гепатита С

Софосбувир: основа успешного лечения гепатита С

софосбувир даклатасвир из индии купить в новосибирске

Софосбувир (sofosbuvir), разработанный в 2013 году, произвел революцию в лечении гепатита С. До этого терапия была мучительной и неэффективной.

Использование интерферонов губительно сказывается на здоровье пациентов, при этом шансы на излечение ничтожны. Увы, но до 2013 года другого выбора хоть как-то бороться с болезнью не было.

Сегодня же вы можете купить софосбувир, даклатасвир, ледипасвир и велпатасвир на нашем сайте!

Гепатит С считался практически неизлечимым, и стоял на одой полке с ВИЧ.

Однако, после появления софосбувира все изменилось. Проведенные по заказу фармацевтической компании Gilead Science клинические испытания показали ошеломительный результат. О софосбувире заговорили видные гепатологи. Информация о новом препарате распространилась быстро.

В России о новом средстве громко заявила в одной из своих программ небезызвестная телеведущая Елена Малышева, хотя многие больные знали о софосбувире задолго до этого, получая информацию из западных источников.

На многочисленных врачебных конференциях, проводимых в России гепатологам доводилась информация об этом препарате.

В 2015 году он был сертифицирован в России, но в аптеках так и не появился, по причине баснословной цены в десятки тысяч долларов. В бюджете, увы, не оказалось средств для закупки этого препарата.

Сложился некий парадокс – все слышали о софосбувире, врачи получили право выписывать рецепт на этот препарат, но мало кто мог себе его позволить. До сих пор многие пациенты в России проходят лечение интерферонами, хотя Всемирная Организация Здравоохранения прямо усомнилась в их эффективности.

На сегодняшний день ВОЗ официально рекомендует софосбувир в качестве основы курса лечения любого генотипа вируса.

софосбувир даклатасвир из индии купить в новосибирске

Софосбувир – основа успешной терапии.

Стоит знать, что в качестве монотерапии софосбувир не применяется. Это основной компонент, база любого курса терапии.

Ниже мы приведем наиболее эффективные и известные на сегодня курсы и комбинации, включающие софосбувир. Все они имеют официальный статус, а результаты подтверждены клиническими исследованиями.

Для генотипа 1 (a, b) – софосбувир и ледипасвир или софосбувир и велпатасвир. Как правило, выпускаются в одной таблетке. 98-100% шанс излечения.

Генотипы 2,3 – софосбувир и даклатасвир или софосбувир и велпатасвир. 96-100% шанс излечения.

Генотипы 4,5,6 – софосбуир и велпатасвир. 97-100% шанс излечения. В России эти генотипы не распространены.

Минимальный курс – 8 недель. Длительность определяется в зависимости от вирусной нагрузки, скорости ее снижения, того, получал ли пациент ранее неуспешное лечение, и степени фиброза.

Максимальный курс составляет 24 недели.

Простые способы примерно определить необходимый срок будущей терапии:

При циррозе, наличии неуспешного лечения в прошлом рекомендуется курс на 24 недели (любой генотип/любая комбинация), также стоит добавить Рибавирин.

Рибавирин также добавляется в курс в случае медленного снижения вирусной нагрузки.

В случае невысокой вирусной нагрузки (до 6 млн), отсутствии предыдущих попыток лечения, отсутствии фиброза – 8 или 12 недель (по результатам анализов в ходе лечения).

Универсальный способ определения длительности курса:  после того, как анализ показал, что вирусная нагрузка равна нулю, оставшийся срок курса должен быть вдвое дольше, чем прошло времени до момента полного исчезновения вирусной нагрузки. Таким образом, 2/3 всего курса пациент должен пройти при нулевой вирусной нагрузке. Такова сложившаяся на сегодня врачебная практика.

софосбувир даклатасвир из индии купить в новосибирске

Известно, что софосбувир выпустила на рынок американская компания Gilead Science в 2013 году. Однако, открыт и синтезирован он был намного раньше. Еще в 2007 году некий Майкл София (София – софосбувир) синтезировал этот препарат.

Он создал компанию Pharmasset, однако не нашел средств для проведения полномасштабных клинических исследований нового препарата.

Средства нашлись, когда фармацевтический гигант Gilead купил компанию Pharmasset, провел необходимые исследования и выпустил препарат на рынок.

Обладая патентом и монополией на этот эффективный препарат, компания Gilead Sinc., решает «выжать» из него, как можно больше. Цены на Совальди (так назывался препарат, включающий в состав софосбувир) установлены в районе 100000 долларов за 12-недельный курс.

Это вызвало многочисленные недовольства во многих странах. Компании были предъявлены ультиматумы, и Gilead пришлось уступить. Около 170 стран, чей уровень дохода населения признан, как невысокий, получили право на выпуск лицензионных аналогов. Россия, отнесенная к странам с высоким уровнем дохода, в этот список не попала.

Сложился очередной парадокс – в Бангладеш или Индии препарат стоил 1500 долларов за курс в 12 недель, а в США или Южной Корее – 30000 долларов за упаковку. При этом, получившим лицензию странам под угрозой лишения лицензии было запрещено импортировать препарат куда бы то ни было, и разрешено реализовывать его только в пределах своих границ, своим гражданам.

На сегодня самыми качественными аналогами, включающими в состав софосбувир, считаются индийские препараты, изготовленные по лицензии Gilead.

софосбувир даклатасвир из индии купить в новосибирске

Наша компания не связана жесткими условиями лицензии и не боится исков от Gilead. Мы доставляем из Индии в Россию софосбувир и все прочие компоненты для терапии любого генотипа вируса по доступным индийским ценам.

Каждая приходящая нам партия перед реализацией отправляется на лабораторную экспертизу. Мы даем 100% гарантию эффективности препарата и излечения (документально), в противном случае обязуемся вернуть все потраченные пациентом средства.

Доставка по Москве в течение 2-3 часов, по России – от суток (срочная доставка) до недели (бесплатная доставка).

Никаких предоплат. Пациент оплачивает препарат после получения в руки, после проведения всех необходимых проверок. Предоставляем подробные инструкции по применению, протоколы лабораторных исследований, составление необходимого курса и ведение пациента до момента выздоровления, круглосуточные консультации и все прочее, необходимое для успешного излечения.

Достаточно позвонить нам по телефонам горячей линии, чтобы начать лечение уже сегодня.

Источник: https://xn--90acsvapbctg.xn--80adxhks/vikeira_pak_v_sravnenii_s_sofosbuvir_daclatasvir/

Викейра Пак — применение в лечении гепатита С (1-й генотип)

Главная опасность гепатита С состоит в том, что заболевание достаточно часто приводит к циррозу печени и летальному исходу. К тому же само течение болезни существенно нарушает качество жизни пациентов, так как симптомы переносятся достаточно тяжело.

Фармацевтические компании много лет работали над созданием препарата, который бы не только показывал достаточно высокую эффективность, но и не наносил вреда пациенту. Интерфероновые схемы (стандартное лечение гепатита С) всегда были успешны только на 50%, к тому же, имели множество побочных эффектов.

Настоящим открытием и спасением стали противовирусные лекарства прямого действия. Один из них – Викейра Пак.

Действие препарата

Викейра Пак (Viekira Pak) состоит из набора таблеток разной окраски. Светло-коричневая содержит в своем составе 3 компонента:

  1. Омбитасвир. Разрушает белок в структуре вируса гепатита С, чем делает невозможным его дальнейшее размножение.
  2. Паритапревир. Подавляет активность фермента, который принимает участие в процессе размножения вируса.
  3. Ритонавир. Повышает концентрацию предыдущего компонента в крови, а также уменьшает активность ферментов ВИЧ – вируса, который часто встречается у больных гепатитом.

Вторая таблетка (розовая) содержит только одно действующее вещество — Дасабувир. Он подавляет действие другого фермента, который также необходим для того, чтобы вирус мог активно размножаться и распространяться в организме человека.

Разные механизмы действия, направленные на одну цель, объясняют высокую эффективность препарата. Лекарств, аналогичных по составу, нет.

Викейра Пак – препарат нового поколения, механизм действия которого кардинально отличается от интерфероновой схемы. Прямое противовирусное действие показывает более высокую эффективность и дает возможность отказаться от использования интерферонов, которые вызывали огромное количество побочных эффектов и плохо переносились пациентами.

Комбинация с рибавирином

Несмотря на комплексный состав, в дополнение к Викейра Пак иногда может назначаться рибавирин. Как правило, такая схема применяется для пациентов, у которых заболевание отягощено циррозом печени. Также он добавляется, если выявленный вирус имеет подтип А. Длительность приема рибавирина соответствует курсу лечения основным препаратом.

Доза рибавирина высчитывается с учетом веса пациента: если он меньше 75 кг, доза составляет 1000 мг, более 75 кг – 1200 мг. Это суточные количества, которые принимают в один или два приема, в зависимости от врачебного назначения.

Побочные эффекты

Нежелательные реакции при назначении Викейра Пак появляются редко. В основном, они возникают, когда в схему добавляют рибавирин. Практически полное отсутствие побочных эффектов – одно из главных преимуществ противовирусных препаратов прямого действия. Иногда отмечались жалобы пациентов на:

  1. Усталость.
  2. Тошноту.
  3. Зуд.
  4. Бессонницу.
  5. Слабость.

В некоторых случаях, при появлении побочных эффектов лечение прекращают. Тем не менее, количество нежелательных проявлений и степень их выраженности при лечении Викейра Пак значительно меньше, чем при лечении интерферонами.

Схема приема

Препарат принимают внутрь, во время еды. Утром принимают 2 таблетки с комбинированным составом и 1 таблетку с дасабувиром. Вечером принимают только 1 таблетку дасабувира.

При пропуске приема первой таблетки, принять ее нужно в течение ближайших 12 часов. Если пропущен прием дасабувира, дозу нужно восполнить в течение 6 часов.

При более длительном промежутке пропуска, Викейра Пак продолжают принимать по обычному графику.

Короткий курс лечения – еще одно преимущество Викейра Пак. Длительность терапии составляет 12 или 24 недели.

Эффективность

Викейра Пак (Viekira Pak) – препарат нового поколения. Он работает как противовирусное средство, воздействуя непосредственно на возбудителя гепатита С. В клинических испытаниях лекарство показало высокие результаты. Эффективность лечения составляет 98 %, что почти вдвое больше, чем при терапии интерферонами.

Цена

Стоимость препарата в аптеках России может отличаться. Средняя цена составляет 275 тысяч рублей за коробку, в которой содержится 112 таблеток. Украинские аптеки предлагают купить Викейра Пак за 165000 гривен.

Читайте также:  Кеторолак-obl | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Приобретая лекарство в аптеках России, можно сэкономить большую сумму, так как цена в несколько раз ниже, чем в Европе и США.

Викейра Пак – чрезвычайно эффективное средство для лечения гепатита С 1 генотипа. По составу препарат не имеет аналогов и заслуженно часто назначается врачами. Несмотря на высокую стоимость, пациентам нужно следовать рекомендациям доктора и начинать терапию как можно раньше.

Лекарство удобно принимать, так как оно выпускается в форме таблеток, в отличие от интерфероновых схем терапии. Сам процесс лечения переносится легко, а вероятность полного выздоровления составляет 98%, что считается очень хорошим результатом.

Викейра Пак действительно способен подарить больному новую жизнь.

Источник: http://hepatitislab.com/gepatit/therapy/antiviral/no-interferon/viekira-pak.html

Викейра Пак

Викейра Пак относится к группе антивирусных средств, в которую включено три противовирусных компонента непосредственного воздействия на системы организма для устранения гепатита С.

Непересекающиеся профили сопротивления структур влиянию препарата помогают организму противостоять вирусам гепатита С во всех фазах их жизненной деятельности.

Дополняет действие основного химпродукта антиретровирусный препарат – ритонавир, который повышает коэффициент биодоступности в плазме кровяной субстанции Викейра Пак.

Дасабувир выполняет функции ненуклеозидного замедлителя РНК – фермента, являющегося катализатором синтезирования ДНК на модели РНК, необходимой для воспроизводства генома вируса.

Информационный вкладыш по применению указывает на то, что омбитасвир затормаживает репликацию другого вирусного гена.

Третий компонент лекарства – паритапревир, ингибирует специальный фермент, который нужен для нарушения кодирования соединения полипротеина.

В продукт входят следующие компоненты: • дасабувира карбоната натрия моногидрат — выпускается фармакологическими фабриками в таблетированной форме с пленочной поверхностью; • ритонавир.

В структуру внедрены другие дополнительные материалы, которые усиливают влияние изделия. Каждый из элементов препарата Викейра Пак характеризуется оздоровительными качествами и воздействием на структуры организма. Чтобы избежать аллергических реакций организма на компоненты, следует предварительно проконсультироваться с врачом.

Викейра Пак назначается для подавления жизнедеятельности вируса гепатита С в хронической форме. Его положительное влияние было зафиксировано при лечении вирусных патологий на фоне компенсированного диффузного заболевания печени.

B18.2 Затяжной вирусный гепатит С.

При комбинированном лечении патологии с внедрением рибавирина рекомендуют сначала прочитать инструкцию по применению внедренного вещества. Необходимость введения средств основана на результатах тестирования, проведенного с участием 2500 человек больных, которые получали оба вещества или только таблетки.

Комплексное применение медикамента отмечено в тошнотой и рвотой. Более одного процента людей решили прекратить курс терапии. Значительное количество пациентов прервали прием препаратов с вероятным возобновлением лечения.

Около 8% больных вынуждены были снизить дозировку вводимого вещества по причине развития коллатеральных симптомов. Так, в начале применения зафиксировано временное пятикратное увеличение активности эндогенного фермента из класса трансфераз – аланинаминотрансферазы (АЛТ).

У пациенток, попутно получавших с таблетками препараты, содержащие компоненты этинилстрадиола, частота прецедентов повышения тонуса АЛТ возросла на четверть. В основном эти процессы проходили без видимых признаков и увеличения концентрации билирубина.

На протяжении оздоровительного процесса эти проблемы постепенно исчезали. Одним из побочных эффектов стало изменение содержания билирубина в составе крови в сторону понижения. Этот процесс был отмечен в течение первых двух недель с момента начала проведения процедур.

Затем на протяжении еще 3-х недель тенденция не изменялась. Достигнув минимального значения, показатель билирубина оставался таковым в ходе всего лечения. И лишь через несколько недель после окончания терапии с вводом Викейра Пак нужное количество соединения возвращалось к нормальному значению.

Прецеденты повышения плотности билирубина обусловлены замедлением транспортировщиков билирубина и процессом деструкции красных кровяных телец с образованием гемоглобина. Все это вызвано применением паритапревира и рибавирина. Усиление малокровия наблюдалось в начале курса терапии и выходило на пиковое значение через 7 дней.

Постепенно показатель концентрации возвращался к нормальным параметрам. Проводилась оценка действия препарата Викейра Пак в комбинации с рибавирином при лечении 60 больных с патологией ВИЧ.

К акцидентным явлениям относятся следующие симптомы: вялость и апатия, отсутствие спокойного сна; тошнота, боль в голове, зуд кожной поверхности, нервозность, пигментация дерматологической системы. Все осложнения приведены в порядке убывания частоты проявлений.

Монотерапия без применения рибавирина на протяжении 3-х месяцев вызывала усталость и понос. У 2-х процентов больных замечено падение концентрации билирубина второй степени. Повышение зафиксировано у 20% пациентов. Назначение таблеток реципиентам, перенесшим пересадку трансплантата печени, изучалось на 34 больных.

Осложнения, последовавшие после применения препарата, оцениваются таким образом: развитие слабости, понос, кашель; тошнота, малокровие, появление сыпи на коже. Процедура переливания крови в при употреблении препарата не выполнялась.

Комплексное лечение гепатита С на фоне почечной дисфункции у пациентов, которым назначался диализ, не вызывало резких отличий профиля безопасности. В это число не входят те больные, которым прекратили введение Викейра Пак по причине возникновения серьезных акцидентных проявлений. В зоне гепатобилиарной системы зарегистрировались тяжелые виды дисфункции печени.

К ограничениям, связанным с применением средства, относятся состояния: • средняя и тяжелая печеночная дисфункция; • беременность; • период лактации; • невосприимчивость галактозы; • недостаток лактазы.

Не допускается назначать продукт Викейра Пак детям до 18 лет, а также в сочетании с мощными замедлителями белка, индукторами ферментов, субстратами изоферментов, замедлителями протеазы; антиаритмическими, обезболивающими веществами.

Научные исследования по применению таблеток при вынашивании ребенка не проводились. В опытах над представителями фауны введение дасабувира к негативному влиянию на плод не приводило. Самые большие дозировки, использовавшиеся при тестировании людей паритапревира, превышали норму почти на два объема.

Тем не менее, назначение средства при беременности рекомендовано только в безвыходных случаях. Комбинированное использование Викейра Пак с рибавирином при беременности запрещено. Причиной запрета считается риск в появлении пороков утробного развития плода и даже его смерти. Поэтому схему лечения нельзя назначать пока женщина не пройдет тестирование на беременность.

Нельзя также прибегать к совместному применению таблеток и комбинированных противозачаточных веществ. Перед началом терапевтического воздействия пациенткам желательно тщательно проштудировать инструкцию по применению рибавирина. Сведений о проникновении всех выше названных действующих компонентов в грудное молоко не предоставлено.

Однако, стоит ли вводить материал при природном кормлении, подскажет сотрудник медицинского учреждения. Обычно врачи не разрешают употреблять средство при лечении.

Препарат Викейра Пак принимается в момент приема пищи, независимо от количества жиров и калорий продуктов питания. Очень важным условием считается необходимость исключения декомпенсации в работе гепатобилиарной зоны, что определяется на базе анализа лабораторных данных и клинических симптомов.

Любая дозировка назначается только медицинским персоналом по индивидуальной схеме. Также врач правильно установит продолжение курса лечения, изменение объема, возможность частичной или полной отмены введения вещества.

Если очередное применение препарата, содержащего комплекс соответствующих химпродуктов, был пропущен, то определенная норма должна быть употреблена через 12 часов. После пропуска приема медикамента, в состав которого входит дасабувир, дозу употребить следует через 6 часов после запланированного срока.

Если в эти временные отрезки больной не смог принять лекарство, то его нужно вводить в соответствии с назначенным графиком. Среди больных выделяется класс пациентов, который составляют люди с наличием пересаженной печени. В этом случае длительность лечения составляет до 6 месяцев.

Использование Викейра Пак с замедлителями кальциневрина требует коррекции количества вводимых ингибиторов.

У больных с легкой печеночной дисфункцией изменение дозировки не проводится. При почечных нарушениях с любой степенью тяжести протекания заболевания коррекция количества не осуществляется. Информация о результативности и безопасности по применению медикамента у детей, не достигших совершеннолетия, не предоставлена. Лицам старшей возрастной группы корректировка нормы не нужна.

Перед применением медикамента необходимо проконсультироваться с доктором. Самолечение может вызвать тяжелые осложнения. Особенно это касается сочетания нескольких средств. Вещество ритонавира является сильным замедлителем соединения изофермента CYP 3A.

При применении препарата вместе с материалами, которые производят обмен веществ с помощью продукта изофермента CYP3A, происходит увеличение объема данных терапевтических средств. Викейра Пак следует выписывать с осторожностью в комбинации с химпродуктами субстратами типа OATP1B1.

Данная особенность связана с повышением количества веществ в кровяной субстанции последних медикаментов. Поэтому корректировка дозы должна проводиться в обязательном порядке. При разработке схемы лечения специалист обязан учитывать указания инструкции по применению.

При одновременном приеме средства с ралтегравиром происходит увеличение последнего по крайней мере в несколько раз. Перед применением дасабувира следует пройти медицинское обследование. Только по показаниям анализов и симптоматике врач сможет установить правильный диагноз. По данным исследований, продукт не замедляет транспорт анионов органических OAT3 и некоторых белков.

Поэтому специалисты считают, что медикамент не воздействует на материалы, которые в своем большинстве выводятся из структур организма через почечную организацию. С внимательностью Викейра Пак выписывают с препаратами, которые относятся к сильным замедлителям изофермента CYP3A, так как объем соединения паритапревира может значительно повыситься.

При одновременном применении антивирусного средства с материалами, индуцирующими соединение изофермента CYP3A, существенно понижается число препарата. Поэтому ухудшается его терапевтическое воздействие на системы организма. Применению любых средств должно предшествовать тщательное обследование и осмотр доктора.

В противном случае возможно развитие акцидентных симптомов или других параллельных патологий. Медикамент разрешается выписывать, комбинируя с материалами, ингибирующими продукт изофермента CYP3A. Однако, строго запрещено вводить средство Викейра Пак с сильными замедлителями CYP2C8. Также не желательно использовать продукт самостоятельно, без консультации врача.

Пациент обязан сообщить доктору о средствах, которые он принимает в настоящий момент. Это поможет эксперту разработать правильную схему лечения. Информационный вкладыш по применению вещества указывает на корректировку медикамента, который употребляется. Не является исключением и дасабувир. После окончания курса терапии необходимое количество медпродукта можно возобновлять, чтобы добиться желаемого терапевтического результата.

Инструкция по применению в некоторых случаях ограничивает прием средства Викейра Пак. При введении высокой дозы препарата возможно проявление негативных реакций организма. Согласно официальным данным, зафиксированы значительные дозы приема, которые употребляли здоровые люди, добровольно согласившиеся на эксперимент.

Это позволило ученым в области фармакологии разработать подходящий вариант симптоматического лечения. При применении овердозы средства рекомендуется провести анализ возможности возникновения акцидентных признаков. Если будут замечены какие-то нарушения со стороны внутренних органов организма, следует немедленно прекратить прием вещества и обратиться к врачу.

Он проведет соответствующие медицинские мероприятия и скорректирует дозировку средства Викейра Пак.

В официальных источниках нет сведений об альтернативных медикаментах. Поэтому заменить изделие другими компонентами, которые похожи на таблетки, невозможно. Эксперт при необходимости должен изменить терапевтическую схему, назначив иные препараты.

Согласно информационному листу по употреблению, приобрести средство можно только по рецепту, выписанному врачом.

Согласно инструкции, изделие разрешается содержать в специальных условиях, к которым нет доступа совершеннолетним лицам. Также в месте, где сберегается Викейра Пак, приветствуется темнота и сухость. Температурный режим воздуха не должен быть выше 25° С. Применение материала разрешается на протяжении 2 лет с момента выпуска. Не замораживать.

Источник: https://wer.ru/opisanie/vikeyra_pak/

Ссылка на основную публикацию