Бупранал | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Бупранал — инструкция по применению, цены, отзывы

Перед вами находится информация о препарате Бупранал — инструкция представлена в свободном переводе и размещена исключительно для ознакомления. Аннотации, представленные на нашем сайте, не являются поводом для самолечения.

Производители: Московский эндокринный завод

Действующие вещества
Класс заболеваний

  • Стенокардия [грудная жаба]
  • Острый инфаркт миокарда
  • Повторный инфаркт миокарда
  • Острая боль
  • Постоянная некупирующаяся боль
  • Другая постоянная боль
  • Термические и химические ожоги неуточненной локализации
  • Хирургическая практика

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Анальгезирующее (ненаркотическое)

Фармакологическая группа

  • Опиоидные наркотические анальгетики

Показания к применению препарата Бупранал

Выраженный болевой синдром травматического происхождения, предоперационный, операционный и послеоперационный периоды, ожоги, инфаркт миокарда, тяжелые приступы стенокардии, боли при злокачественных новообразованиях.

Форма выпуска препарата Бупранал

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 0.3 мг/мл; ампула 1 мл, упаковка контурная ячейковая 5, коробка (коробочка) картонная 100; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 0.

3 мг/мл; ампула 1 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 0.3 мг/мл; шприц-тюбик 1 мл, коробка (коробочка) картонная 100; Состав Раствор для инъекций 1 мл бупренорфин 0,3 мг

в шприц-тюбиках по 1 мл; в коробке картонной 100 шт.

или в ампулах по 1 мл; в контурной ячейковой упаковке 5 ампул; в пачке картонной 2 упаковки или 100 упаковок.

Фармакодинамика

Обезболивающее действие развивается через 15 мин после в/в и через 30 мин после в/м введения и продолжается в течение 6–8 ч.

Тормозит условные рефлексы, вызывает эйфорию, обладает умеренным снотворным, центральным противокашлевым действием, повышает тонус блуждающего нерва, возбуждает рвотный центр, угнетает дыхательный центр, вызывает сужение зрачка за счет активации центра глазодвигательного нерва, повышает тонус бронхов и гладкомышечных сфинктеров внутренних органов (кишечника, желчевыводящих путей, мочевого пузыря), ослабляет перистальтику кишечника, тормозит секреторную активность желез ЖКТ.

Фармакокинетика

Связывание с белками плазмы — 96%. Т1/2 — 5 ч. Большая часть препарата экскретируется в неизмененном виде с калом, в моче обнаруживаются дезалкилированные и конъюгированные метаболиты.

Допустимо только по жизненным показаниям (возможно развитие лекарственной зависимости у плода и новорожденного). Для обезболивания при родах не применяют из-за низкой эффективности налоксона в случае угнетения дыхания у новорожденного.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к препарату. Лекарственная зависимость. Состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением ЦНС. Судорожные состояния. Повышенное внутричерепное давление. Черепно-мозговая травма. Острые алкогольные состояния и алкогольный психоз. Бронхиальная астма. Паралитический илеус.

Сердечно-легочная недостаточность. Нарушения ритма сердца. Острые хирургические заболевания органов брюшной полости до установления диагноза. Беременность и период лактации. Не рекомендуется применять во время и после непродолжительных (менее 3 ч) оперативных вмешательств.

Не следует применять на фоне лечения ингибиторами МАО и еще в течение 14 дней после их отмены. Не рекомендуется применять в возрасте до 16 лет.

С осторожностью применяют у больных, в анамнезе которых имеется указание на пристрастие к опиоидам, алкоголизм, печеночную и/или почечную недостаточность, микседему, гипотиреоз, надпочечниковую недостаточность, гиперплазию предстательной железы, стриктуру уретры, в пожилом возрасте.

Побочные действия

Наиболее характерны тошнота, головокружение (у 5–10 % больных), реже — слабость, рвота, сухость во рту, депрессия, одышка, сонливость, заторможенность, угнетение дыхательного центра, замедление скорости психических и двигательных реакций, головная боль, гипотензия, потливость, кожная сыпь, запор.

При длительном применении возможно развитие привыкания (ослабления обезболивающего действия) и опиоидной лекарственной зависимости.

Способ применения и дозы

В/м, в/в.

Раствор в шприц-тюбиках вводят в/м, в ампулах — в/м или в/в медленно, по 1–2 мл. При необходимости повторно препарат вводят через каждые 6–8 ч. Высшая суточная доза — 2,4 мг.

При отравлении или передозировке развивается ступорозное или коматозное состояние, гипотермия, гипотензия, наблюдается угнетение дыхания. Характерным признаком является выраженное сужение зрачков (при значительной гипоксии зрачки могут быть расширены).

Первая помощь при отравлении — поддержание адекватной легочной вентиляции. В/в введение специфического опиоидного антагониста налоксона даже в больших дозах не всегда ведет к восстановлению адекватного дыхания.

При необходимости проводят симптоматическую терапию.

Взаимодействие с другими препаратами

Усиливает угнетающее влияние на ЦНС наркотических анальгетиков, средств для наркоза, общих анестетиков, снотворных, седативных, антипсихотических, антигистаминных средств с центральным компонентом действия, анксиолитиков, антидепрессантов, алкоголя, ингибиторов МАО.

Налоксон предупреждает угнетающее действие Бупранала на дыхание, но не всегда устраняет уже развившийся эффект, даже в высоких дозах.

Препарат не следует комбинировать с наркотическими анальгетиками из группы агонистов (морфин, тримеперидин, фентанил) и агонистов-антагонистов (налбуфин, буторфанол) опиоидных рецепторов из-за опасности ослабления анальгезии и возможности провоцирования синдрома отмены у больных с зависимостью к опиоидам.

Может вызывать абстинентный синдром у пациентов с лекарственной зависимостью к полным агонистам мю-опиатных рецепторов (морфин, героин, тримеперидин, фентанил).

Под тщательным наблюдением и в уменьшенных дозах препарат следует применять на фоне действия средств для наркоза, снотворных препаратов, анксиолитиков, антидепрессантов и нейролептиков, во избежание чрезмерного угнетения ЦНС и подавления активности дыхательного центра.

Бупранал затрудняет выполнение работы, требующей высокой скорости физических и психических реакций, поэтому во время лечения не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение автотранспорта, управление механизмами, приборами и т.п.).

Условия хранения

Список А.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C.

Срок годности

24 мес.

АТХ-классификация:

N Нервная система

N02 Анальгетики

N02A Опиоиды

N02AE Производные орипавина

Источник: http://mymedlife.ru/content/bupranal-0

Бупранал :: Инструкция, аналоги, цены, действующее вещество

      Русское название: Бупранал.
      Английское название:Bupranal.

      N02AE01 Бупренорфин.

      Опиоидные наркотические анальгетики.

      I20 Стенокардия [грудная жаба].       I21 Острый инфаркт миокарда.       I22 Повторный инфаркт миокарда.       R52,0 Острая боль.       R52,1 Постоянная некупирующаяся боль.       R52,2 Другая постоянная боль.       T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации.

      Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика.

      Раствор для инъекций| 1 мл|.       Бупренорфин| 0,3 мг|.

      В шприц-тюбиках по 1 мл; в коробке картонной 100 шт. Или в ампулах по 1 мл; в контурной ячейковой упаковке 5 ампул; в пачке картонной 2 упаковки или 100 упаковок.

      Прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

      Наркотический опиоидный анальгетик, относится к Списку II «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации».

      Фармакологическое действие — анальгезирующее (опиоидное). Является парциальным (частичным) агонистом мю-опиоидных рецепторов, прочно с ними связывающимся, и антагонистом каппа-рецепторов.

Активирует антиноцицептивную систему и, таким образом, нарушает межнейронную передачу болевых импульсов на различных уровнях ЦНС , а также изменяет эмоциональную окраску боли, воздействуя на высшие отделы головного мозга.

Имеет низкий наркогенный потенциал.

      Обезболивающее действие развивается через 15 мин после в/в и через 30 мин после в/м введения и продолжается в течение 6–8.

      Тормозит условные рефлексы, вызывает эйфорию, обладает умеренным снотворным, центральным противокашлевым действием, повышает тонус блуждающего нерва, возбуждает рвотный центр, угнетает дыхательный центр, вызывает сужение зрачка за счет активации центра глазодвигательного нерва, повышает тонус бронхов и гладкомышечных сфинктеров внутренних органов (кишечника, желчевыводящих путей, мочевого пузыря), ослабляет перистальтику кишечника, тормозит секреторную активность желез ЖКТ.

      Связывание с белками плазмы — 96%. Т 1/2 — 5 Большая часть препарата экскретируется в неизмененном виде с калом, в моче обнаруживаются дезалкилированные и конъюгированные метаболиты.

      Выраженный болевой синдром травматического происхождения, предоперационный, операционный и послеоперационный периоды, ожоги, инфаркт миокарда, тяжелые приступы стенокардии, боли при злокачественных новообразованиях.

      Повышенная чувствительность к препарату. Лекарственная зависимость. Состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением ЦНС. Судорожные состояния. Повышенное внутричерепное давление. Черепно-мозговая травма. Острые алкогольные состояния и алкогольный психоз. Бронхиальная астма. Паралитический илеус. Сердечно-легочная недостаточность. Нарушения ритма сердца. Острые хирургические заболевания органов брюшной полости до установления диагноза. Беременность и период лактации.       Не рекомендуется применять во время и после непродолжительных (менее 3 ч) оперативных вмешательств.       Не следует применять на фоне лечения ингибиторами МАО и еще в течение 14 дней после их отмены.       Не рекомендуется применять в возрасте до 16 лет.

Читайте также:  Беллалгин | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

      С осторожностью применяют у больных, в анамнезе которых имеется указание на пристрастие к опиоидам, алкоголизм, печеночную и/или почечную недостаточность, микседему, гипотиреоз, надпочечниковую недостаточность, гиперплазию предстательной железы, стриктуру уретры, в пожилом возрасте.

      Допустимо только по жизненным показаниям (возможно развитие лекарственной зависимости у плода и новорожденного). Для обезболивания при родах не применяют из-за низкой эффективности налоксона в случае угнетения дыхания у новорожденного.

      Наиболее характерны тошнота, головокружение (у 5–10 % больных), реже — слабость, рвота, сухость во рту, депрессия, одышка, сонливость, заторможенность, угнетение дыхательного центра, замедление скорости психических и двигательных реакций, головная боль, гипотензия, потливость, кожная сыпь, запор.
      При длительном применении возможно развитие привыкания (ослабления обезболивающего действия) и опиоидной лекарственной зависимости.

      Усиливает угнетающее влияние на ЦНС наркотических анальгетиков, средств для наркоза, общих анестетиков, снотворных, седативных, антипсихотических, антигистаминных средств с центральным компонентом действия, анксиолитиков, антидепрессантов, алкоголя, ингибиторов МАО.       Налоксон предупреждает угнетающее действие Бупранала на дыхание, но не всегда устраняет уже развившийся эффект, даже в высоких дозах.       Препарат не следует комбинировать с наркотическими анальгетиками из группы агонистов (морфин, тримеперидин, фентанил) и агонистов-антагонистов (налбуфин, буторфанол) опиоидных рецепторов из-за опасности ослабления анальгезии и возможности провоцирования синдрома отмены у больных с зависимостью к опиоидам.

      Может вызывать абстинентный синдром у пациентов с лекарственной зависимостью к полным агонистам мю-опиатных рецепторов (морфин, героин, тримеперидин, фентанил).

      В/м , в/в.
      Раствор в шприц-тюбиках вводят в/м , в ампулах — в/м или в/в медленно, по 1–2 мл. При необходимости повторно препарат вводят через каждые 6–8 Высшая суточная доза — 2,4 мг.

      При отравлении или передозировке развивается ступорозное или коматозное состояние, гипотермия, гипотензия, наблюдается угнетение дыхания. Характерным признаком является выраженное сужение зрачков (при значительной гипоксии зрачки могут быть расширены).

      Первая помощь при отравлении — поддержание адекватной легочной вентиляции. В/в введение специфического опиоидного антагониста налоксона даже в больших дозах не всегда ведет к восстановлению адекватного дыхания.

При необходимости проводят симптоматическую терапию.

      Под тщательным наблюдением и в уменьшенных дозах препарат следует применять на фоне действия средств для наркоза, снотворных препаратов, анксиолитиков, антидепрессантов и нейролептиков, во избежание чрезмерного угнетения ЦНС и подавления активности дыхательного центра.

      Бупранал затрудняет выполнение работы, требующей высокой скорости физических и психических реакций, поэтому во время лечения не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение автотранспорта, управление механизмами, приборами и тп).

      В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

      2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания buprenorphine

      Гиперчувствительность, физическая зависимость.

Побочные эффекты buprenorphine

      Головная боль, головокружение, потливость, сухость во рту, тошнота, рвота.Московский эндокринный завод ФГУП

Источник: https://kiberis.ru/?p=10966

Бупранал — инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания — Лекарственный справочник ГЭОТАР

Действующее веществоБупренорфинБупренорфинЛекарственная форма:  Состав:Бупренорфина гидрохлорид — 0,324 мг(в пересчете на бупренорфин) — 0,3 мгВспомогательные вещества:декстрозы моногидрат (в пересчете на безводную) — 50,00 мгвода для инъекций — до 1 млОписание:Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.Фармакотерапевтическая группа:Анальгезирующее наркотическое средство: опиоидных рецепторов агонист-антагонистАТХ:  Фармакодинамика:Наркотический анальгетик, парциальный (частичный) агонист мю-опиоидных рецепторов, прочно с ними связывающийся, и частичный антагонист каппа-опиоидных рецепторов. По фармакологическому эффекту превышает морфин (0,3 мг бупренорфина эквивалентно 10 мг морфина). Активирует антиноцицептив-ную систему и, таким образом, нарушает межнейронную передачу болевых импульсов на различных уровнях центральной нервной системы, а также изменяет эмоциональную окраску боли, воздействуя на высшие отделы головного мозга. Имеет низкий наркогенный потенциал.

Тормозит условные рефлексы, вызывает эйфорию, обладает умеренным снотворным действием, центральным противокашлевым эффектом, возбуждает рвотный центр, по способности угнетать дыхание равен морфину, вызывает сужение зрачка за счет активации глазодвигательного нерва, повышает тонус центра блуждающего нерва, бронхов и гладкомышечных сфинктеров внутренних органов (кишечника, желчевыводящих путей, мочевого пузыря), ослабляет перистальтику кишечника, тормозит секреторную активность желез желудочно-кишечного тракта. В плане развития лекарственной зависимости при длительном применении менее опасен, чем морфин.

Начало действия после внутривенного введения — 15 мин, после внутримышечного — 30 минут. Максимальное действие развивается через 1-2 ч. Длительность анальгезирующего действия — 6-8 ч (больше, чем у морфина).

Фармакокинетика:С белками плазмы крови связывается 96 % бупренорфина (преимущественно с альфа- и бета-глобулинами). Равномерно распределяется в тканях, проникает через гематоэнцефалический барьер.Метаболизируется в печени путем N-дезалкилирования при участии изофермента CYP3A4 с образованием фармакологически активного метаболита — норбупренорфина.

Часть неизмененного бупренорфина, а также активного метаболита подвергается глюкуронированию. Период полувыведения — 3-6 часов.

Выводится с желчью 69 % (33 % — в неизмененном виде, 5 % — в виде глюку-ронида; 21 % — в виде норбупренорфина и 2 % — в виде его глюкуронида) и почками 30 % (1 % — в неизмененном виде и 9,4 % — в виде глюкуронида; 2,7 % — в виде норбупренорфина и 11 % — в виде его глюкуронида).

Показания:Применяется как обезболивающее средство при выраженном болевом синдроме травматического происхождения, ожогах, в предоперационном, операционном и послеоперационном периодах, при инфаркте миокарда, тяжелых приступах стенокардии, болях при злокачественных образованиях и других состояниях, сопровождающихся сильными болями.

Противопоказания:- повышенная чувствительность к препарату,- лекарственная зависимость, в том числе опиоидная зависимость,- состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением центральной нервной системы,- черепно-мозговая травма,- острая алкогольная интоксикация,- бронхиальная астма, астматический статус,- легочно-сердечная недостаточность,- нарушения ритма сердца (пароксизмальная тахикардия наджелудочковая, желудочковая, фибрилляция и трепетание предсердий, фибрилляция и трепетание желудочков, экстрасистолы),- острые хирургические заболевания органов брюшной полости до установления диагноза,- не следует применять препарат Бупранал® на фоне лечения ингибиторами моноаминоксидазы и еще в течение 14 дней после их отмены.С осторожностью:- дыхательная недостаточность,- печеночная и/или почечная недостаточность,- надпочечниковая недостаточность,- угнетение центральной нервной системы,- гиперплазия предстательной железы,- пожилой и старческий возраст.Беременность и лактация:Противопоказано применение препарата Бупранал® при беременности и в период грудного вскармливания.Способ применения и дозы:Препарат Бупранал® 0,3 мг/мл в шприц-тюбиках вводят внутримышечно, в ампулах внутримышечно или внутривенно медленно по 1-2 мл. При необходимости повторно препарат вводят через каждые 6-8 часов. Высшая суточная доза — 2,4 мг.Под тщательным наблюдением и в уменьшенных дозах Бупранал® следует применять на фоне действия средств для общей анестезии, снотворных препаратов, анксиолитиков, антидепрессантов и нейролептиков во избежание чрезмерного угнетения центральной нервной системы и подавления активности дыхательного центра.Дозу препарата необходимо уменьшить у пациентов старшего возраста, при гиповолемических состояниях, при риске хирургической патологии, при одновременном использовании седативных средств и других наркотических анальгетиков.

Продолжительность лечения и дозировки определяются врачом индивидуально для каждого пациента в зависимости от типа, причин и особенностей болевого синдрома.

Побочные эффекты:Со стороны нервной системы: седация, головокружение; головная боль; спутанность сознания, заторможенность, эйфория, слабость, нервозность, депрессия, возбуждение, тревога, сонливость, замедление скорости психических и двигательных реакций.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления; повышение артериального давления, тахикардия, брадикардия.Со стороны дыхательной системы: гиповентиляция, одышка, угнетение дыхательного центра.Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота; рвота, сухость во рту, запор.

Со стороны мочеполовой системы: задержка мочеиспускания, снижение эрекции.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.Прочие: потливость, миоз; диплопия, чувство жара, озноб.При длительном применении препарата Бупранал® возможно развитие привыкания (ослабление обезболивающего действия) и опиоидной зависимости.

Передозировка:Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, выраженный миоз (при значительной гипоксии — мидриаз), снижение артериального давления, гипотермия, угнетение дыхания (вплоть до его остановки), ступор, кома.

Лечение: налоксон в дозе 0,4-2 мг. Если применение в указанной дозе не приносит ожидаемого эффекта, введение в той же дозе повторяют через 2-3 мин.

Введение налоксона, даже в больших дозах, не всегда приводит к восстановлению адекватного дыхания, в связи с этим, проводят мероприятия, направленные на поддержание адекватной легочной вентиляции и деятельности сердечно-сосудистой системы. При необходимости проводят симптоматическую терапию.

Взаимодействие:Усиливает угнетающее влияние на центральную нервную систему и дыхание других наркотических анальгетиков, средств для общей анестезии, снотворных, седативных, антипсихотических, блогаторов Н1-гистаминовых рецепторов с центральным компонентом действия, анксиолитиков, антидепрессантов, этанола, ингибиторов моноаминоксидазы. Одновременное применение с ингибиторами моноаминок-сидазы противопоказано.Налоксон предупреждает угнетающее действие препарата Бупранал® на дыхание, но не всегда эффективно устраняет уже развившийся эффект, даже в высоких дозах.

Читайте также:  Алфлутоп | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Препарат не следует комбинировать с наркотическими анальгетиками из группы агонистов (морфин, тримеперидин, фентанил) и агонистов-антагонистов (налбуфин, буторфанол) опиоидных рецепторов из-за опасности ослабления анальгезии и возможности провоцирования синдрома «отмены» у пациентов с опиоидной зависимостью.

Может вызвать абстинентный синдром у пациентов с лекарственной зависимостью к полным агонистам мю-опиоидных рецепторов (морфин, героин, тримеперидин, фентанил).

Ингибиторы изофермента CYP3A4 (ритонавир, флуконазол и другие) увеличивают активность бупренорфина. Индукторы изофермента CYP3A4 (кетоконазол, лоперамид и другие) снижают фармакологическую активность препарата.

Особые указания:

Для обезболивания при родах не применяют из-за низкой эффективности налоксона в случае угнетения дыхания у новорожденного.

Не рекомендуется применять при непродолжительных (менее 3 ч) хирурчических вмешательствах.

В период лечения следует воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с черепно-мозговой травмой, сопровождающейся ликворной гипертензией; с повышенным внутричерепным давлением; с нарушением функции дыхания; с выраженной легочной недостаточностью; нарушениями функции печени и почек; микседемой или гипотиреозом; недостаточностью надпочечников; депрессией центральной нервной системы. Индивидуальный подбор дозы необходим также и у пациентов с гипертрофией простаты, стриктурой уретры.

Форма выпуска/дозировка:Раствор для инъекций 0,3 мг/мл в ампулах по 1 мл.Раствор для инъекций 0,3 мг/мл в шприц-тюбиках по 1 мл (см3).

Упаковка:Ампулы:По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой; 1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению, скарификатором или ножом ампульным в пачку из картона.

20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок, с инструкциями по применению (по количеству контурных ячейковых упаковок), скарификаторами или ножами ампульными в коробки из картона или ящики из гофрированного картона (для стационаров).При упаковке ампул с насечками, кольцами, точками надлома скарификаторы или ножи ампульные не вкладывают.

Шприц-тюбики:

По 20, 50, 100 шприц-тюбиков с инструкцией по применению препарата и инструкцией по использованию шприц-тюбика в коробку из картона (для комплектации аптечек военнослужащих Вооруженных сил, МЧС, МВД).

Условия хранения:Список II «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации». В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С для препарата в ампулах, в защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С для препарата в шприц-тюбиках.Хранить в местах, недоступных для детей.Срок годности:4 года (для препарата в ампулах).2 года (для препарата в шприц-тюбиках).Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:Р N002817/01Дата регистрации:14.08.2008 / 02.02.2017Дата окончания действия:БессрочныйВладелец Регистрационного удостоверения:МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, ФГУП МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, ФГУП РоссияПроизводитель:  МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, ФГУП РоссияДата обновления информации:  12.03.2017Иллюстрированные инструкцииИнструкции Вверх

Источник: http://www.lsgeotar.ru/bupranal-1709.html

Бупранал: отзывы, аналоги, инструкция, где купить

Применение препарата возможно только после назначения врача.

Интернациональное наименование

Бупренорфин (Buprenorphine)

Фармакологическая группа

Анальгетическое средство (27)

Действующие вещества

Бупренорфин

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, таблетки подъязычные, трансдермальная терапевтическая система

Фарм.Действие

Наркотический анальгетик, частичный агонист мю- и каппа-опиоидных рецепторов. В меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхательный центр. В плане развития лекарственной зависимости при длительном применении менее опасен, чем морфин. Начало действия после в/в введения — 15 мин, после в/м и сублингвального — 30 мин. Длительность анальгезирующего действия большая, чем у морфина.

Использование

Болевой синдром (сильной и средней интенсивности): у онкологических больных, послеоперационная боль, стенокардия, инфаркт миокарда, почечная колика, ожоги.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, лекарственная зависимость физическая, угнетение дыхательного центра, беременность, период лактации, детский возраст (до 12 лет).C осторожностью.

Дыхательная недостаточность, печеночная и/или почечная недостаточность, микседема, гипотиреоз, надпочечниковая недостаточность, угнетение ЦНС, ЧМТ, токсический психоз, гиперплазия предстательной железы, стриктура мочеиспускательного канала, алкоголизм, пожилой возраст.

Возможные побочные действия

Тошнота, рвота, повышенное потоотделение, сухость во рту, головная боль, депрессия, снижение АД, одышка, заторможенность, угнетение дыхательного центра, замедление скорости психических и двигательных реакций; кожная сыпь.Передозировка. Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, выраженный миоз. Лечение: промывание желудка, налоксон, стимуляторы дыхания.

Дозы и способ применения

Сублингвально, по 0.2-0.4 мг каждые 6-8 ч или по мере необходимости; в/м, в/в медленно — по 0.3-0.6 мг каждые 6-8 ч; максимальная суточная доза — 1.8 мг. Разовая доза для детей — 0.25 мг/кг, максимальная суточная — 2 мг/кг.

Другие указания

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

Усиливает действие наркотических анальгетиков, фенотиазинов, анксиолитиков, седативных, снотворных, общих анестетиков, этанола, ингибиторов МАО.

Обращаем Ваше внимание! Перед применением любых лекарственных препаратов нужно обязательно проконсультироваться с врачом!

Источник: http://prom-vl.ru/content/bupranal

Бупранал (Bupranal) МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) раствор для инъекций

Обезболивающее действие развивается через 15 мин после в/в и через 30 мин после в/м введения и продолжается в течение 6–8 ч.

Тормозит условные рефлексы, вызывает эйфорию, обладает умеренным снотворным, центральным противокашлевым действием, повышает тонус блуждающего нерва, возбуждает рвотный центр, угнетает дыхательный центр, вызывает сужение зрачка за счет активации центра глазодвигательного нерва, повышает тонус бронхов и гладкомышечных сфинктеров внутренних органов (кишечника, желчевыводящих путей, мочевого пузыря), ослабляет перистальтику кишечника, тормозит секреторную активность желез ЖКТ.

Связывание с белками плазмы — 96%. Т1/2 — 5 ч. Большая часть препарата экскретируется в неизмененном виде с калом, в моче обнаруживаются дезалкилированные и конъюгированные метаболиты.

Выраженный болевой синдром травматического происхождения, предоперационный, операционный и послеоперационный периоды, ожоги, инфаркт миокарда, тяжелые приступы стенокардии, боли при злокачественных новообразованиях.

Повышенная чувствительность к препарату. Лекарственная зависимость. Состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением ЦНС. Судорожные состояния. Повышенное внутричерепное давление. Черепно-мозговая травма.

Острые алкогольные состояния и алкогольный психоз. Бронхиальная астма. Паралитический илеус. Сердечно-легочная недостаточность. Нарушения ритма сердца. Острые хирургические заболевания органов брюшной полости до установления диагноза.

Беременность и период лактации.

Не рекомендуется применять во время и после непродолжительных (менее 3 ч) оперативных вмешательств.

Не следует применять на фоне лечения ингибиторами МАО и еще в течение 14 дней после их отмены.

Не рекомендуется применять в возрасте до 16 лет.

С осторожностью применяют у больных, в анамнезе которых имеется указание на пристрастие к опиоидам, алкоголизм, печеночную и/или почечную недостаточность, микседему, гипотиреоз, надпочечниковую недостаточность, гиперплазию предстательной железы, стриктуру уретры, в пожилом возрасте.

Наиболее характерны тошнота, головокружение (у 5–10 % больных), реже — слабость, рвота, сухость во рту, депрессия, одышка, сонливость, заторможенность, угнетение дыхательного центра, замедление скорости психических и двигательных реакций, головная боль, гипотензия, потливость, кожная сыпь, запор.

При длительном применении возможно развитие привыкания (ослабления обезболивающего действия) и опиоидной лекарственной зависимости.

В/м или в/в медленно по 300 мкг с интервалом 6-8 ч. Сублингвально — по 200 мкг с интервалом 6-8 ч.

При отравлении или передозировке развивается ступорозное или коматозное состояние, гипотермия, гипотензия, наблюдается угнетение дыхания. Характерным признаком является выраженное сужение зрачков (при значительной гипоксии зрачки могут быть расширены).

Первая помощь при отравлении — поддержание адекватной легочной вентиляции. В/в введение специфического опиоидного антагониста налоксона даже в больших дозах не всегда ведет к восстановлению адекватного дыхания. При необходимости проводят симптоматическую терапию.

Читайте также:  Апроваск | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Раствор для инъекций в виде прозрачной бесцветной или слегка окрашенной жидкости.

1 мл
бупренорфина гидрохлорид 0.324 мг,
 что соответствует содержанию бупренорфина 0.3 мг

Вспомогательные вещества: декстрозы моногидрат (в пересчете на безводную) 50 мг, вода д/и до 1 мл.

1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (20) — коробки картонные.1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (20) — ящики картонные.1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (50) — коробки картонные.1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (50) — ящики картонные.1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (100) — коробки картонные.1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (100) — ящики картонные.1 мл — шприц-тюбики (20) — коробки картонные.1 мл — шприц-тюбики (50) — коробки картонные.

1 мл — шприц-тюбики (100) — коробки картонные.

Усиливает угнетающее влияние на ЦНС наркотических анальгетиков, средств для наркоза, общих анестетиков, снотворных, седативных, антипсихотических, антигистаминных средств с центральным компонентом действия, анксиолитиков, антидепрессантов, алкоголя, ингибиторов МАО.

Налоксон предупреждает угнетающее действие Бупранала на дыхание, но не всегда устраняет уже развившийся эффект, даже в высоких дозах.

Препарат не следует комбинировать с наркотическими анальгетиками из группы агонистов (морфин, тримеперидин, фентанил) и агонистов-антагонистов (налбуфин, буторфанол) опиоидных рецепторов из-за опасности ослабления анальгезии и возможности провоцирования синдрома отмены у больных с зависимостью к опиоидам.

Может вызывать абстинентный синдром у пациентов с лекарственной зависимостью к полным агонистам мю-опиатных рецепторов (морфин, героин, тримеперидин, фентанил).

Под тщательным наблюдением и в уменьшенных дозах препарат следует применять на фоне действия средств для наркоза, снотворных препаратов, анксиолитиков, антидепрессантов и нейролептиков, во избежание чрезмерного угнетения ЦНС и подавления активности дыхательного центра.

Бупранал затрудняет выполнение работы, требующей высокой скорости физических и психических реакций, поэтому во время лечения не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение автотранспорта, управление механизмами, приборами и т.п.).

Допустимо только по жизненным показаниям (возможно развитие лекарственной зависимости у плода и новорожденного). Для обезболивания при родах не применяют из-за низкой эффективности налоксона в случае угнетения дыхания у новорожденного.

Противопоказан в детском возрасте до 12 лет.

С осторожностью применяют при печеночной недостаточности.

С осторожностью применяют при почечной недостаточности.

Бупранал (Bupranal) МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) раствор для инъекций

Источник: http://www.medzai.net/medicaments/bupranal_moskovskiy_yendokrinniy_zavod_rossiya.php

Бупранал — инструкция по применению, цены, отзывы

Если вы потеряли инструкцию к лекарственному средству Бупранал или ищете комментарии пользователей о нем, нужную информацию вы можете найти на этой странице. Если Вы располагаете сведениями об эффективности препарата или проявившихся во время использования побочных действиях, просим оставить отзыв. Не болейте!

Форма выпуска препарата, цена в аптеках

  • р-р д/и 0.03% амп 1мл : цена отсутствует
  • раствор д в/в и в/м вв 0.3мг/мл шпр-тюб 1мл : цена отсутствует

Болевой синдром высокой интенсивности (после оперативных вмешательств, у онкологических больных, при инфаркте миокарда, почечная колика, ожоги).

В/м или в/в медленно. Разовая доза — 1-2 мл, повторное введение через каждые 6-8 часов (при необходимости). Максимальная суточная доза — 2,4 мг.

Повышенная чувствительность, физическая зависимость; состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением ЦНС; судорожные состояния; повышенное внутричерепное давление; черепно-мозговая травма; острые алкогольные состояния и алкогольный психоз; бронхиальная астма; паралитический илеус; сердечно-легочная недостаточность, нарушения ритма сердца; беременность и период лактации; детский возраст до 16 лет.

Головная боль, головокружение, потливость, сухость во рту, тошнота, рвота, гипотензия, заторможенность, угнетение дыхательного центра, замедление скорости дыхательных и двигательных реакций, кожная сыпь.

При передозировке развивается ступорозное или коматозное состояние, гипотермия, гипотензия, наблюдается угнетение дыхания, сужение зрачков. Лечение: вводят налоксон, а также симптоматические средства.

Наркотические анальгетики группы морфина и их аналоги

Анальгезирующее (опиоидное). Является частичным агонистом опиоидных рецепторов подтипа мю- и антагонистом каппа-рецепторов. В меньшей степени, чем морфин, вызывает привыкание и лекарственную зависимость.

При сублингвальной аппликации максимальная концентрация в плазме достигается в среднем через 1 час. Период полувыведения при в/м и сублингвальном применении — 3-6 часов. Равномерно распределяется по тканям, проникает через ГЭБ.

Метаболизируется в печени, продукты метаболизма выделяются с желчью, незначительное количество экскретируется почками.

Активное вещество — бупренорфин.

Усиливает (взаимно) основные и побочные эффекты, а также токсичность ингибиторов МАО и средств, угнетающих ЦНС (транквилизаторов, нейролептиков).

Не рекомендуется применять во время и после непродолжительных оперативных вмешательств. Не следует применять на фоне лечения ингибиторами МАО и еще в течение 14 дней после их отмены.

С осторожностью применяют у больных пожилого возраста, при общем истощении, заболеваниях печени и почек, недостаточности коркового слоя надпочечников.

Во время лечения не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C.

Источник: http://minibrain.ru/content/bupranal

БУПРАНАЛ

Оцени!
 Loading …

Инструкция БУПРАНАЛ (BUPRANAL)

Код ATX: N02AE01

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, ФГУП

    После приема внутрь подвергается эффекту «первого прохождения» через печень.

    После в/м введения Cmax в плазме достигается в течение короткого времени.

    После сублингвального применения всасывается трансбуккально, Cmax достигается через 90 мин.

    Связывание с белками плазмы составляет 96%. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Бупренорфин метаболизируется в печени. T1/2 в начальной фазе составляет 1.2-7.2 ч, в конечной фазе — 20-25 ч. Выводится через кишечник преимущественно в неизмененном виде, почками — в виде метаболитов.

    Противопоказания

    Угнетение дыхательного центра, беременность, лактация, детский возраст до 12 лет, повышенная чувствительность к бупренорфину.

    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту.

    Со стороны ЦНС: головная боль, депрессия, заторможенность, угнетение дыхательного центра, замедление скорости психических и двигательных реакций.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.

    Прочие: одышка, повышенное потоотделение, кожная сыпь.

    Инструкция по применению

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Раствор для в/в и в/м введения 1 мл
    бупренорфин 300 мкг

    1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (100) — коробки картонные.

    1 мл — шприц-тюбики (100) — коробки картонные.

  • р-р д/в/в и в/м введения 300 мкг/1 мл: амп. 10, 100 или 500 шт. — Р N002817/01-2003, 14.08.08

    Дозировка

    В/м или в/в медленно по 300 мкг с интервалом 6-8 ч. Сублингвально — по 200 мкг с интервалом 6-8 ч.

    Особые указания

    С осторожностью применяют при нарушении функции дыхания, при печеночной и/или почечной недостаточности, микседеме, гипотиреозе, надпочечниковой недостаточности, угнетении ЦНС, черепно-мозговой травме, токсическом психозе, гипертрофии предстательной железы, стриктуре уретры, алкоголизме, на фоне действия ингибиторов МАО, а также средств, угнетающих ЦНС, у лиц пожилого возраста.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Во время применения бупренорфина не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

    Лекарственное взаимодействие

    Бупренорфин потенцирует действие опиоидных анальгетиков, фенотиазинов, анксиолитиков, седативных, снотворных, средств для наркоза, этанола, ингибиторов МАО.

    Купить БУПРАНАЛ

    Приобрести по низкой цене:

  • Вам будут благодарны наши посетители, если напишете в какой интернет-аптеке вы нашли самое выгодное предложение.

    Оценка посетителей по шкале «цена/эффективность применения»:

    Оцени!
     Loading …

    Если вы пользовались препаратом БУПРАНАЛ (BUPRANAL) , не поленитесь оставить свой отзыв о применении лекарства. Желательно оценить БУПРАНАЛ минимум по двум параметрам: цена и эффективность. Вы поможите другим, если укажите заболевание, которое стало причиной приема препарата.

    Источник: http://lekarstva.kakmed.com/17811/BUPRANAL/

    Ссылка на основную публикацию