Алзейм | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Алзейм

Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

Алзейм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг- блистер 15, пачка картонная 2- код EAN: 7790375001537- № ЛП-000295, 2011-02-17 от Laboratorios Bag%26oacute- S.A. (Аргентина)

Латинское название

Alzeim

Действующее вещество

Мемантин*(Memantin*)

АТХ

N06DX01 Мемантин

Фармакологическая группа

Другие нейротропные средстваОписание действующего вещества. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Показания препарата

Деменция (альцгеймеровского типа, сосудистая, смешанная деменция всех степеней тяжести)- нарушение функций ЦНС легкой и средней степени тяжести (ослабление памяти и способности к концентрации внимания, потеря интереса к деятельности, быстрая утомляемость, ограничение способности обслуживать себя)- церебральный и спинальный спастический синдром (вследствие черепно-мозговой травмы, рассеянного склероза, инсульта), болезнь Паркинсона, паркинсонизм.

Противопоказания

Гиперчувствительность, спутанность сознания, выраженные нарушения функции почек.

Применение при беременности и кормлении грудью

С осторожностью при беременности (достаточный опыт применения в период беременности отсутствует) и кормлении грудью (нет данных о проникновении в грудное молоко).

Категория действия на плод по FDA — B.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, внутреннее или двигательное беспокойство, повышенная возбудимость, усталость, повышение внутричерепного давления.

Прочие: тошнота.

Меры предосторожности

При нарушении функции почек лечение необходимо проводить под контролем их функции. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Условия хранения препарата Алзейм

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Алзейм

2 года.

Другие варианты расфасовки препарата — Алзейм.

Препарат №2028 => Алзейм

Алзейм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг- блистер 15, пачка картонная 2- код EAN: 7790375001537- № ЛП-000295, 2011-02-17 от Laboratorios Bag%26oacute- S.A. (Аргентина)

Препарат №2031 => Алзейм

Алзейм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг- блистер 15, пачка картонная 4- код EAN: 7790375001544- № ЛП-000295, 2011-02-17 от Laboratorios Bag%26oacute- S.A. (Аргентина)

Источник: http://in-pharm.ru/preparat.php?id=2028

Алзейм — инструкция по применению и аннотация

Препарат: АЛЗЕЙМ (ALZEIM)

Активное вещество: memantine
Код АТХ: N06DX01
КФГ: Блокатор глутаматных NMDA-рецепторов. Препарат для лечения деменции
Коды МКБ-10 (показания): F00, G30
Рег. номер: ЛП-000295
Дата регистрации: 17.02.11
Владелец рег. удост.: Laboratorios BAG? (Аргентина)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб.
мемантина гидрохлорид 10 мг

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Описание препарата утверждено компанией-производителем в 2011 г.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Производное адамантана, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к амантадину.

Является неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов (в том числе в черном веществе), вследствие этого снижает чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов на неостриатум, развивающееся на фоне недостаточного выделения дофамина. Уменьшая поступление ионов кальция в нейроны, снижает возможность их деструкции.

Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, противогипоксическим и психостимулирующим действием. В большей степени влияет на скованность (ригидность и брадикинезию). Улучшает ослабленную память, концентрацию внимания, уменьшает утомляемость и симптомы депрессии.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Абсорбция

Мемантин быстро и полностью всасывается из ЖКТ, обладает абсолютной биодоступностью около 100%. Время достижения Cmax в плазме крови — 3-8 ч.

Распределение

При приеме дозы 20 мг концентрация мемантина в плазме крови 70-150 нг/мл. Vd составляет около 10 л/кг. Связь с белками плазмы крови — 45%.

Биотрансформация

Около 80% мемантина находится в виде исходного препарата. Основными метаболитами у человека являются N-3.5-диметилглудантан, смесь изомеров 4- и 6-гидроксимемантин и 1-нитрозо-3.5-диметил-адамантан. Ни один из этих метаболитов не обладает фармакологической активностью.

Выведение

Выводится почками. Элиминация происходит однофазно, T1/2 составляет 60-100 ч; клиренс составляет 170 мл/мин/173 м2, препарат частично секретируется почечными канальцами. При щелочной реакции мочи выведение препарата замедляется.

ПОКАЗАНИЯ

Деменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

Внутрь. Во время приема пищи. Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз.

Первая неделя: суточная доза — 5 мг (по 1/2 таблетки утром);

Вторая неделя: суточная доза — 10 мг (по 1/2 таблетки 2 раза в день);

Третья неделя: суточная доза — 15 мг (1 таблетка утром и 1/2 таблетки вечером);

Четвертая неделя: суточная доза — 20 мг (1 таблетка 2 раза в день);

Максимальная суточная доза — 20 мг в сут.

Пожилые пациенты (старше 65 лет): коррекция дозы не требуется.

Нарушение функции почек: при нарушении функции почек дозу препарата следует уменьшить. У пациентов с клиренсом креатинина (КК) 50-80 мл/мин коррекция дозы не требуется. Для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК 30-49 мл/мин) — 10 мг/сут.

Читайте также:  Канестен | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

При хорошей переносимости препарата в течение 7 недель дозу можно увеличить до 20 мг/сут. по стандартной схеме. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК 5-29 мл/мин) применение препарата не рекомендуется в связи с недостаточностью данных.

Нарушение функции печени: у пациентов с легкими и умеренными нарушениями печени (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) коррекции режима дозирования не требуется.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Головокружение, сонливость, повышенная возбудимость, повышенная утомляемость, беспокойство, повышение внутричерепного давления, тошнота, галлюцинации, головная боль, нарушение сознания, гипертонус мышц, нарушение походки, депрессия, судороги, психотические реакции, суицидальные мысли, запор, тошнота, панкреатит, кандидамикоз, повышение артериального давления, рвота, цистит, увеличение либидо, венозный тромбоз, тромбоэмболия, аллергические реакции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, тяжелая почечная недостаточность (КК 5-29 мл/мин), тяжелая печеночная недостаточность, врожденная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром нарушенного всасывания глюкозы/галактозы, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью.

Эпилепсия, тиреотоксикоз, судорожный синдром в анамнезе, одновременное применение антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан); факторы, повышающие рН мочи (резкая смена диеты, например, переход на вегетарианство, обильный прием щелочных желудочных буферов); тяжелые инфекции мочевыводящих путей, инфаркт миокарда (в анамнезе), сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс по классификации NYHA), неконтролируемая артериальная гипертензия, почечная недостаточность, печеночная недостаточность.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Противопоказан при беременности и в период лактации.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Следует избегать назначения мемантина вместе с другими антагонистами рецепторов NMDA (такими, как амантадин, кетамин, декстрометорфан), так как побочные реакции могут возникать более часто и большей интенсивности в основном на уровне ЦНС.

Влияние на способности к концентрации внимания

Болезнь Альцгеймера оказывает существенное влияние на способность к управлению автотранспортом и работу с техническими устройствами, требующую повышенного внимания; кроме того, мемантин изменяет скорость психомоторных реакций, в связи с чем, следует воздержаться от вождения автотранспорта и работы со сложными механизмами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомы: головокружение, тремор, ажитация, сонливость, спутанность сознания, возбуждение, ступор, судороги, психоз, агрессивность, галлюцинации, неустойчивость походки, рвота, диарея.

Лечение: в случае передозировки лечение симптоматическое. Специфического антидота нет. Необходимо проведение стандартных лечебных мероприятий, направленных на выведение активного вещества из желудка, например, промывание желудка, прием активированного угля, повышение кислотности мочи; возможно проведение форсированного диуреза.

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Возможно усиление эффектов мемантина при одновременном применении с антихолинергическими препаратами, препаратами леводопы, допаминергическими агонистами (например, бромокриптин).

Следует избегать совместного применения мемантина и амантадина в связи с риском развития психоза. Мемантин и амантадин относятся к группе антагонистов NMDA-рецепторов.

Риск развития психоза также возможен при совместном применении мемантина с фенитоином, кетамином и декстрометорфаном.

При одновременном применении с мемантином снижается эффект барбитуратов и нейролептиков.

Одновременное назначение с антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и ингибиторами моноаминооксидазы требует тщательного наблюдения за пациентами.

Одновременное применение мемантина с дантроленом и баклофеном, а также со спазмолитиками может сопровождаться изменением их эффекта, что требует коррекции дозы этих препаратов.

При одновременном применении с циметидином, ранитидином, прокаинамидом, хинидином, хинином и никотином увеличивается риск повышения концентрации мемантина в плазме крови.

Возможны случаи повышения MHO (международное нормализованное отношение) у пациентов, одновременно принимающих пероральные антикоагулянты (варфарин). Рекомендуется регулярно контролировать протромбиновое время или MHO. Экскреция гидрохлортиазида может увеличиваться.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Препарат отпускается по рецепту.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности — 2 года. Не использовать препарат по истечении срока годности.

Источник: https://docvita.ru/Details/ALZEYM.html

Алзейм

Лабораториос Баго С.А., АргентинаТорговое название аналогов и производители:

Торговое название Производитель/страна
Абикса Лундбек Х. А/С, Дания
Акатинол Мемантин Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА, Германия
Алзейм Лабораториос Баго С.А., Аргентина
Аураненкс POLPHARMA PHARMACEUTICAL WORKS, S.A., Польша
Демакс Абди Ибрахим Илач Санаи ве Тиджарет А.Ш., Турция
Денигма Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд., Индия
Когномем Зентива Саглик Урунлери Санаи ве Тиджарет А.Ш., Турция
Марукса ООО «КРКА-РУС», Россия
Мексия Нобел Илач Санаи Ве Тиджарет А.Ш., Турция
Меманейрин Биологические ИИС, Россия
Мема Актавис групп АО, Исландия
Мема Нео Актавис групп АО, Исландия
Меманталь Синтон Испания, С.Л., Испания
Мемантидекс Лаб. Лесви, ООО для «Дексель Лтд», Испания/Израиль
Мемантин Биологические ИИС, Россия
Мемантин Сандоз Сандоз Илак Санай ве Тикарет А.С., Турция/Словакия
Мемантин-Тева Тева Оперейшнз Поланд, ООО, Польша/Израиль
Мемантин-ТЛ ООО «Технология лекарств», Россия
Мемантинол ЗАО «Фарм-Холдинг», Россия
Мемантина гидрохлорид Krka, Slovenia
Мембрал Киевский витаминный завод, ПАО, Украина
Мемикар Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Индия
Мемокс Фарма Старт, ООО, Украина
Меморель Bilim Ila Sanayii ve Tic. A.S., Турция
Ментикляйн Др. Редди'с Лабораторис Лтд, Индия
Мирведол Гедеон Рихтер, ООО, Польша/Венгрия
Нейронтин Актавис Лтд для «Профарма Интернешнл Трейдинг Лтд», Мальта
Нооджерон Pliva Krakow, Польша
Нооджерон-Тева ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль
Польматин Польфарма С.А.,Фармацевтический завод, Польша
Реманто Генефарм СА для «Алвоген ІПКо С.ар.л.», Греція/Люксембург
Читайте также:  Йодомарин 100 | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Фармакотерапевтическая группа:

  • Другие нейротропные средства

Фармакотерапевтическое действие:

  • Ноотропное
  • Церебровазодилатирующее
  • Противогипоксическое
  • Психостимулирующее
  • Улучшает ослабленную память, концентрацию внимания
  • Уменьшает утомляемость и симптомы депрессии
  • Деменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.

Способ применения и дозы:

Внутрь. Во время приема пищи. Режим дозирования Алзейма устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз.

Первая неделя: суточная доза — 5 мг (по 1/2 таблетки утром);Вторая неделя: суточная доза — 10 мг (по 1/2 таблетки 2 раза в день);Третья неделя: суточная доза — 15 мг (1 таблетка утром и 1/2 таблетки вечером);Четвертая неделя: суточная доза — 20 мг (1 таблетка 2 раза в день);Максимальная суточная доза Алзейма — 20 мг в сутки.Пожилые пациенты (старше 65 лет): коррекция дозы не требуется.Нарушение функции почек: при нарушении функции почек дозу препарата следует уменьшить. У пациентов с клиренсом креатинина (КК) 50-80 мл/мин коррекция дозы не требуется. Для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК 30-49 мл/мин) — 10 мг/сут. При хорошей переносимости препарата Алзейм в течение 7 недель дозу можно увеличить до 20 мг/сут. по стандартной схеме. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК 5-29 мл/мин) применение препарата не рекомендуется в связи с недостаточностью данных.Нарушение функции печени: у пациентов с легкими и умеренными нарушениями печени (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) коррекции режима дозирования Алзейма не требуется.

  • Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата Алзейм,
  • тяжелая почечная недостаточность (КК 5-29 мл/мин),
  • тяжелая печеночная недостаточность,
  • врожденная непереносимость галактозы,
  • дефицит лактазы или синдром нарушенного всасывания глюкозы/галактозы,
  • беременность,
  • период лактации,
  • детский возраст до 18 лет.

С осторожностью:

  • Эпилепсия,
  • тиреотоксикоз,
  • судорожный синдром в анамнезе,
  • одновременное применение антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан),
  • факторы, повышающие рН мочи (резкая смена диеты, например, переход на вегетарианство, обильный прием щелочных желудочных буферов),
  • тяжелые инфекции мочевыводящих путей,
  • инфаркт миокарда (в анамнезе),
  • сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс по классификации NYHA),
  • неконтролируемая артериальная гипертензия,
  • почечная недостаточность,
  • печеночная недостаточность.

Болезнь Альцгеймера оказывает существенное влияние на способность к управлению автотранспортом и работу с техническими устройствами, требующую повышенного внимания; кроме того, мемантин изменяет скорость психомоторных реакций, в связи с чем, следует воздержаться от вождения автотранспорта и работы со сложными механизмами.

Источник: http://03info.com/medications/1380-alzeim.html

Алзейм — инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания — Лекарственный справочник ГЭОТАР

Действующее веществоМемантинМемантинАналогичные препаратыРаскрыть

  • Акатинол Мемантин
  • Акатинол МемантинМерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА     Германия
  • Лабораториос Баго С.А.

        Аргентина

  • Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО     Польша
  • Меманталь®ФармФирма СОТЕКС, ЗАО     Россия
  • ФАРМЗАЩИТА НПЦ, ФГУП     Россия
  • ФАРМЗАЩИТА НПЦ, ГП     Россия
  • Фармацевтические Проекты, ООО     Россия
  • Мемантин КанонКАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО     Россия
  • Мемантин КанонКАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО     Россия
  • Мемантин КанонКАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО     Россия
  • Мемантин Сандоз®
  • Мемантин Сандоз®
  • Мемантин-АльвогенАльвоген ИПКо С.а.р.л.     Люксембург
  • Мемантин-РихтерГЕДЕОН РИХТЕР, ОАО     Венгрия
  • Мемантин-ТЛТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ, ООО     Россия
  • Мемантинол®
  • ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, ЗАО     Россия
  • Меморель®
  • НооджеронПлива Хрватска д.о.о.     Хорватия
  • Нооджерон-ТеваТева Фармацевтические Предприятия Лтд.     Израиль
  • Тингрекс®
  • Лекарственная форма:  таблетки, покрытые пленочной оболочкойСостав:

    1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

    Активное вещество: мемантина гидрохлорид — 10,0 мг.

    Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный — 2,0 мг, лактозы моногидрат — 130,0 мг, магния стеарат — 2,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая до 200,0 мг.

    Состав оболочки таблетки: опадрай белый II YS-30-18056 — 9,0 мг (лактозы моногидрат — 40%, гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) — 40%, титана диоксид — 10%, триацетин — 10%); опадрай прозрачный II YS-19-19054 — 1,0 мг (гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) — 63%, мальтодекстрин — 27%, триацетин — 10%).

    Описание:

    Белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской, с логотипом компании на одной стороне и гравировкой LUC на другой.

    Фармакотерапевтическая группа:Деменции средство леченияАТХ:  

    N.06.D.X.01   Мемантин

    N.06.D.X   Прочие препараты для лечения деменции

    Фармакодинамика:

    Производное адамантана, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к амантадину.

    Является неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов (в том числе в черном веществе), вследствие этого снижает чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов на неостриатум, развивающееся на фоне недостаточного выделения дофамина. Уменьшая поступление ионов кальция в нейроны, снижает возможность их деструкции.

    Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, противогипоксическим и психостимулирующим действием. В большей степени влияет на скованность (ригидность и брадикинезию). Улучшает ослабленную память, концентрацию внимания, уменьшает утомляемость и симптомы депрессии.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция: мемантин быстро и полностью всасывается из ЖКТ, обладает абсолютной биодоступностью около 100%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (ТСmax) — 3-8 ч.

    Распределение: при приеме дозы 20 мг концентрация мемантина в плазме крови 70-150 нг/мл. Объём распределения составляет около 10 л/кг. Связь с белками плазмы крови — 45 %.

    Биотрансформация: около 80% мемантина находится в виде исходного препарата. Основными метаболитами у человека являются N-3,5-диметилглудантан, смесь изомеров 4- и 6-гидроксимемантин и 1-нитрозо-3,5-диметил-адамантан. Ни один из этих метаболитов не обладает фармакологической активностью.

    Читайте также:  Аллохол | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

    Выведение: выводится почками. Элиминация происходит однофазно, период полувыведения (Т1/2) составляет 60-100 ч; клиренс составляет 170 мл/мин/173 м2, препарат частично секретируется почечными канальцами. При щелочной реакции мочи выведение препарата замедляется.

    Показания:Деменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, тяжелая почечная недостаточность (КК 5-29 мл/мин), тяжелая печеночная недостаточность, врожденная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром нарушенного всасывания глюкозы/галактозы, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

    С осторожностью:

    Эпилепсия, тиреотоксикоз, судорожный синдром в анамнезе, одновременное применение антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан); факторы, повышающие pH мочи (резкая смена диеты, например, переход на вегетарианство, обильный прием щелочных желудочных буферов); тяжелые инфекции мочевыводящих путей, инфаркт миокарда (в анамнезе), сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс по классификации NYHA), неконтролируемая артериальная гипертензия, почечная недостаточность, печеночная недостаточность.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь. Во время приема пищи.

    Режим дозирования устанавливается индивидуально.

    Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз.

    Первая неделя: суточная доза — 5 мг (по 1/2 таблетки утром);

    Вторая неделя: суточная доза — 10 мг (по 1/2 таблетки 2 раза в день);

    Третья неделя: суточная доза — 15 мг (1 таблетка утром и 1/2 таблетки вечером);

    Четвертая неделя: суточная доза — 20 мг (1 таблетка 2 раза в день);

    Максимальная суточная доза — 20 мг в сутки.

    Пожилые пациенты (старше 65 лет): коррекция дозы не требуется.

    Нарушение функции почек: при нарушении функции почек дозу препарата следует уменьшить. У пациентов с клиренсом креатинина (КК) 50-80 мл/мин коррекция дозы не требуется.

    Для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК 30-49 мл/мин) — 10 мг/сут. При хорошей переносимости препарата в течение 7 недель дозу можно увеличить до 20 мг/сут по стандартной схеме.

    У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК 5-29 мл/мин) применение препарата не рекомендуется в связи с недостаточностью данных.

    Нарушение функции печени: у пациентов с легкими и умеренными нарушениями печени (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) коррекции режима дозирования не требуется.

    Побочные эффекты:

    Головокружение, сонливость, повышенная возбудимость, повышенная утомляемость, беспокойство, повышение внутричерепного давления, тошнота, галлюцинации, головная боль, нарушение сознания, гипертонус мышц, нарушение походки, депрессия, судороги, психотические реакции, суицидальные мысли, запор, тошнота, панкреатит, кандидамикоз, повышение артериального давления, рвота, цистит, увеличение либидо, венозный тромбоз, тромбоэмболия, аллергические реакции.

    Передозировка:

    Симптомы: головокружение, тремор, ажитация, сонливость, спутанность сознания, возбуждение, ступор, судороги, психоз, агрессивность, галлюцинации, неустойчивость походки, рвота, диарея.

    Лечение: в случае передозировки лечение симптоматическое. Специфического антидота нет. Необходимо проведение стандартных лечебных мероприятий, направленных на выведение активного вещества из желудка, например, промывание желудка, прием активированного угля, повышение кислотности мочи; возможно проведение форсированного диуреза.

    Взаимодействие:

    Возможно усиление эффектов мемантина при одновременном применении с антихолинергическими препаратами, препаратами леводопы, допаминергическими агонистами (например, бромокриптин).

    Следует избегать совместного применения мемантина и амантадина в связи с риском развития психоза. Мемантин и амантадин относятся к группе антагонистов NMDA-рецепторов. Риск развития психоза также возможен при совместном применении мемантина с фенитоином, кетамином и декстрометорфаном.

    При одновременном применении с мемантином снижается эффект барбитуратов и нейролептиков.

    Одновременное назначение с антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и ингибиторами моноаминоксидазы требует тщательного наблюдения за пациентами.

    Одновременное применение мемантина с дантроленом и баклофеном, а также со спазмолитиками может сопровождаться изменением их эффекта, что требует коррекции дозы этих препаратов.

    При одновременном применении с циметидином, ранитидином, прокаинамидом, хинидином, хинином и никотином увеличивается риск повышения концентрации мемантина в плазме крови.

    Возможны случаи повышения МНО (международное нормализованное отношение) у пациентов, одновременно принимающих пероральные антикоагулянты (варфарин). Рекомендуется регулярно контролировать протромбиновое время или МНО.

    Экскреция гидрохлортиазида может увеличиваться.

    Особые указания:

    Следует избегать назначения мемантина вместе с другими антагонистами рецепторов NMDA (такими как амантадин, кетамин, декстрометорфан), так как побочные реакции могут возникать более часто и большей интенсивности в основном на уровне ЦНС.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Болезнь Альцгеймера оказывает существенное влияние на способность к управлению автотранспортом и работу с техническими устройствами, требующую повышенного внимания; кроме того, мемантин изменяет скорость психомоторных реакций, в связи с чем следует воздержаться от вождения автотранспорта и работы со сложными механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.Упаковка:

    По 15 таблеток в блистер из ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой.

    По 2 или 4 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную.

    Условия хранения:

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не использовать препарат по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:ЛП-000295Дата регистрации:17.02.2011Дата окончания действия:17.02.2016Владелец Регистрационного удостоверения: Лабораториос Баго С.А. Лабораториос Баго С.А. АргентинаПроизводитель:  Laboratorios BAGO, S.A. АргентинаПредставительство:  Би-Си ФАРМА Б.В. Би-Си ФАРМА Б.В. НидерландыДата обновления информации:  06.07.2017Иллюстрированные инструкцииИнструкции Вверх

    Источник: http://www.lsgeotar.ru/alzeym-295.html

    Ссылка на основную публикацию