Абраксан | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Абраксан – отзывы врачей, аналоги, инструкция по применению, лучшая цена в аптеках, купить

Препарат Абраксан следует вводить только под наблюдением квалифицированного онколога в отделениях, предназначенных для лечения цитотоксическими препаратами. Он не должен заменяться или применяться вместе с другими лекарственными формами паклитаксела.

Рак молочной железы. Препарат Абраксан вводят в/в капельно в течение 30 мин в дозе 260 мг/м2 1 раз в 3 нед.

Изменение дозы препарата при лечении рака молочной железы

При развитии тяжелой нейтропении (число нейтрофилов менее 500/мкл в течение 1 нед или более) или тяжелой сенсорной нейропатии необходимо снизить дозу препарата Абраксан до 220 мг/м2 при проведении всех последующих курсов терапии. При повторном развитии тяжелой формы нейтропении или тяжелой сенсорной нейропатии необходимо снизить дозу до 180 мг/м2.

Препарат Абраксан не следует применять, пока количество нейтрофилов не восстановится до уровня выше 1500/мкл, а количество тромбоцитов — до уровня выше 100000/мкл. У пациентов с сенсорной нейропатией 3-й степени следует приостановить лечение до уменьшения выраженности нейропатии до 1-й или 2-й степени с последующим снижением дозы препарата Абраксан для всех последующих курсов терапии.

Аденокарцинома поджелудочной железы. Препарат Абраксан в комбинации с гемцитабином вводят в/в. Препарат Абраксан в дозе 125 мг/м2 вводят в течение 30 мин в 1-й, 8-й и 15-й дни каждого 28-дневного цикла. Гемцитабин в рекомендуемой дозе 1000 мг/м2 вводят в течение 30 мин сразу же по завершении введения препарата Абраксан в 1-й, 8-й и 15-й дни каждого 28-дневного цикла.

Изменение дозы при лечении аденокарциномы поджелудочной железы

Таблица 1

Снижение дозы препаратов у пациентов с аденокарциномой поджелудочной железы

Доза Доза препарата Абраксан, мг/м2 Доза гемцитабина, мг/м2
Полная 125 1000
Первое снижение дозы 100 800
Второе снижение дозы 75 600
Если требуется дополнительное снижение дозы Прекратить лечение Прекратить лечение

Таблица 2

Изменение дозы при нейтропении и/или тромбоцитопении в начале или середине цикла у пациентов с аденокарциномой поджелудочной железы

День цикла Абсолютное число нейтрофилов (клеток/мм3) Число тромбоцитов (клеток/мм3) Доза препарата Абраксан Доза гемцитабина
День 1-й

Источник: https://drugchoice.vrachirf.ru/abraksan

Абраксан

Абраксан является противоопухолевым средством, содержащим такие действующие составляющие: паклитаксел и альбумин человека.

Абраксан представляет собой пористую массу либо осушенный порошок светлого цвета. После разведения становится суспензией желтоватого или белесого цвета.

Выпускается в прозрачных стеклянных бутылочках, закрытых пробками из резины с алюминиевыми фиксаторами, сверху накрытыми колпаками. Все бутылки имеют упаковку из картона.

Страна-производитель: США

Хранить Аброксан следует при температуре, не превышающей 25 градусов, скрытым от прямых солнечных лучей. Срок хранения составляет три года, после разведения суспензии – 8 часов.

Препарат вводится под контролем врача в отделениях, которые предназначены для процедур с использованием цитотоксических препаратов. Не допускается замена средства или его применение в комплексе с иными вариациями паклитаксела.

Показания к применению

  • Выписывают при лечении метастатического рака молочной железы, невосприимчивого к традиционной химиотерапии либо при невозможности ее проведения по ряду причин.
  • Абраксан целесообразен в случае рецидивов на протяжении полугода после окончания вспомогательной химиотерапии.
  • В сочетании с гемцитабином для лечения аденокарциономы поджелудочной железы с метастазами.
  • При лечении рака яичников.
  • При борьбе с немелкоклеточным раком легких.
  • При лечении плоскоклеточного рака головы и шеи.
  • Применяют при заболеваниях переходноклеточным раком мочевого пузыря.
  • При борьбе с раком пищевода.
  • При лейкозе.

Противопоказания

  • Высокая чувствительность к альбумину человека;
  • непереносимость паклитаксела;
  • выраженная нейтропения;
  • беременность;
  • период кормления;
  • сбои в работе печени;
  • возраст пациента до 18 лет.

С осторожностью Абраксан используют при лечении больных с угнетением костномозгового кроветворения, которые возникают и после лучевой /химиотерапии, пациентам, страдающим слабыми и умеренными сбоями в работе печени, сердечными заболеваниями, инфекционными, при невропатии.

Кроме того, с особым вниманием применяют препарат перед предстоящей терапией антрациклинами.

Побочные действия

Чаще всего при использовании препарата Абраксан возникают такие побочные реакции как нейтропения, нарушения в работе желудочно-кишечного тракта, периферическая невропатия, миалгия/артралгия.

Отмечены нарушения психики, такие как бессонница и депрессия, иногда чувство тревожности. При использовании средства Абраксан также наблюдались реакции повышенной чувствительности, тяжесть и частота которых не зависят от графика введения и доз, выражающиеся в возникновении сыпи, приливе крови к лицу, появлении одышки и тахикардии.

Обратимый процесс выпадения волос зафиксирован у более чем 80 % наблюдаемых больных, полная алопеция возникала практически у всех пациентов на 14-21 день лечения.

Абраксан купив в Москве в аптеке Euro-Farma.ru, вы сможете сэкономить время и средства. Мы предлагаем большой ассортимент препаратов и разумную ценовую политику. Доставка по Москве и в другие точки России.

Если у вас возникли вопросы, вы хотите узнать больше о применении, инструкции препарата Абраксан, сотрудники аптеки Euro-Farma.ru всего рады помочь и предоставить более обширную информацию о товарах.

Связаться с нами можно, позвонив по телефону 8 (495) 120-06-11 или написав на электронный адрес info@euro-farma.ru.

Также вы можете заказать услугу «Обратный звонок» и наши менеджеры сами свяжутся с вами в кратчайшие сроки.

Источник: http://euro-farma.ru/abraksan

АБРАКСАН, ABRAXANE — инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена — купить препарат АБРАКСАН в аптеке на RusMedServ.com

лиофилизат д/пригот. сусп. д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. Рег. №: ЛСР-009047/10

Противоопухолевый препарат

Лиофилизат для приготовления суспензии для инфузий в виде лиофилизированного порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета. После растворения: полупрозрачная однородная суспензия белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

100 мг — флаконы (1) — пачки картонные.

Абраксан представляет собой противоопухолевое средство, в основе которого лежит нанодисперсный паклитаксел, стабилизированный альбумином. Паклитаксел в препарате Абраксан находится в аморфном состоянии при среднем диаметре наночастиц 130 нм.

Механизм действия паклитаксела основан на его способности влиять на процесс деления клетки: стимулировать сборку микротрубочек митотического веретена из димерных молекул тубулина и стабилизировать микротрубочки, подавляя их деполимеризацию.

Это приводит к подавлению нормальной динамической реорганизации микротубулярной сети в интерфазе митоза, а также вызывает образование аномальных скоплении микротрубочек на протяжении всего клеточного цикла и появление множественных звездообразных скоплений (астеров) в фазе митоза.

В состав Абраксана не входят такие растворители, как кремофор и этанол, которые характеризуются не только выраженными токсическими эффектами, в том числе тяжелыми реакциями гиперчувствительности, но и препятствуют биораспределению активного вещества из кровяного русла в ткани (за счет образования в кровотоке мицелл, в которые заключены молекулы паклитаксела).

Считается, что при применении Абраксана транспорт паклитаксела осуществляется посредством альбумина, что облегчает его проникновение в опухолевую ткань (при введении препарата увеличивается скорость распределения и повышается концентрация паклитаксела в опухолевых тканях). Таким образом, Абраксан содержит наночастицы паклитаксела, находящегося в аморфном состоянии и связанного с сывороточным альбумином человека.

Известно, что альбумин стимулирует процессы трансэндотелиального переноса компонентов плазмы. Поэтому в присутствии альбумина транспорт паклитаксела через эндотелиоциты ускоряется.

Накопление паклитаксела в опухоли происходит, по-видимому, благодаря присутствию секретируемого большинством опухолевых клеток альбумин-связывающего белка SPARC (нативного кислого белка, богатого цистеином).

Абраксан, альбумин-стабилизированный нанодисперсный паклитаксел, также характеризуется хорошей переносимостью (максимально переносимая доза препарата составляет 300 мг/м2 при введении один раз в 3 недели) при низкой частоте развития нейтропении 4-й степени тяжести. Препарат в оптимальных дозах вызывает регрессию опухоли в 33.2% случаев, период стабилизации заболевания составляет 23 недели, продолжительность без рецидивного периода составляет 22.7 недели, а общая выживаемость — 65 недель.

— терапия второй и последующих линий у больных метастатическим раком молочной железы, рефрактерного к стандартной антрациклин-содержащей комбинированной химиотерапии (или при наличии противопоказаний), а также при рецидиве заболевания в течение 6 месяцев после завершения адъювантной химиотерапии.

Внутривенно капельно в течение 30 минут в дозе 260 мг/м2 1 раз в 3 недели.

Премедикация не требуется.

При развитии тяжелой нейтропении (число нейтрофилов менее 500/мкл в течение недели или более) или тромбоцитопении, или тяжелой сенсорной невропатии следует приостановить лечение до восстановления нейтрофилов до 1500/мкл и выше, тромбоцитов — 100000/мкл или снижения выраженности невропатии как минимум до умеренной степени.

При проведении повторных курсов необходимо уменьшать дозу до 220 мг/м2. При повторном развитии тяжелых форм нейтропении или сенсорной невропатии необходимо снижение дозы до 180 мг/м2.

Применение у пациентов с нарушениями функций печени

Специальных исследований по определению эффективной и безопасной дозы Абраксана у больных с нарушенной функцией печени не проводилось. Таким образом, разработка рекомендаций относительно коррекции дозы у пациентов с легкими или умеренными нарушениями не представляется возможной, а при наличии тяжелых нарушений функции печени Абрахсан назначать не следует.

Читайте также:  Дефекол эдас-124 | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Применение у пациентов с нарушениями функций почек

Специальных исследований у пациентов с нарушениями функций почек не проводилось, а имеющиеся ограниченные данные не позволяют разработать рекомендации относительно коррекции дозы у пациентов с нарушениями функции почек.

Дети и подростки

Безопасность и эффективность Амбраксана у больных младше 18 лет с метастатическим раком молочной железы не изучалась.

Пожилые пациенты (старше 65 лет)

В ходе клинических исследований не отмечено более выраженной токсичности у пожилых пациентов, принимающих препарат Абраксан.

Подготовка препарата к введению

С соблюдением требований асептики приготовьте суспензию для инфузии следующим образом:

1. Снимите с флакона защитный колпачок, протрите пробку спиртовым раствором.

2. При помощи стерильного шприца, медленно (в течение как минимум 1 минуты) введите 20 мл 0.9% раствора натрия хлорида для инъекций во флакон. Иглу шприца следует направить таким образом, чтобы раствор стекал по стенке
флакона.

3. Для предотвращения пенообразования избегать попадания раствора непосредственно на лиофилизат.

4. После того ках весь физиологический раствор будет введен во флакон, оставьте его не менее чем на 5 минут для
равномерного впитывания раствора лиофилизатом.

5. После этого, аккуратно вращая и (или) переворачивая флакон в течение не менее 2 минут, добейтесь полного растворения лиофилизата. Не допускайте пенообразования.

6. При образовании пены или агломератов оставьте флакон как минимум на 15 минут до полного оседания пены. В случае
необходимости повторите растворение до полного исчезновения агломератов.

7. Готовый к применению препарат представляет собой однородную суспензию белого или белого с желтоватым оттенком
цвета без видимых механических включений. При наличии таких включений или осадка перед введением препарата следует снова аккуратно переворачивать флакон до получения однородной суспензии.

8. Концентрация полученной суспензии составляет 5 мг/мл, и перед введением ее дополнительного разбавления нетребуется. Общий объем суспензии для инфузии рассчитайте следующим образом: объем инфузии (мл) = доза (мг)/5

(мг/мл).

9. Готовую суспензию в необходимом объеме, соответствующем рассчитанной дозе препарата, перенесите в пустойстандартный инфузионный пакет из поливинилхлорида (или не содержащий ПВХ). Не рекомендуется использовать

инфузионные системы со встроенными фильтрами.

10. Перед введением препарат следует проверить на наличие механических включений и возможного изменения цвета.

Учитывая возможность экстравазации, необходимо тщательно контролировать процесс введения препарата, своевременно выявляя возможные симптомы инфильтрации в месте внутривенной инъекции.

Ограничение времени введения Абраксана до 30 мин, в соответствии с рекомендациями, уменьшает вероятность развития нежелательных реакций в месте инфузии.

При появлении первых признаков экстравазации следует прекратить введение препарата, и, сменив место инъекции, возобновить ее на другой руке, до введения полной дозы.

Хранение готовой суспензии во флакона

Использовать сразу после разведения. При необходимости готовую суспензию можно хранить в укупоренном флаконе и картонной пачке (для защиты от яркого света!) при температуре 2-8°С не более 8 часов. Утилизировать неиспользованный препарат согласно локальным требованиям.

Хранение готовой суспензии в инфузионных пакетах

Готовый для введения препарат в инфузионном пакете в случае необходимости следует хранить при температуре не выше 25°С и использовать не позднее чем через 8 часов после разведения.

Ниже представлены наиболее частые и значимые побочные эффекты, зарегистрироданные у 229 пациентов с метастатическим раком молочной железы, которые получали Абраксан в дозе 260 мг/м2 1 раз в 3 недели в ходе клинического исследования 3 фазы.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Наиболее выраженным проявлением гематологической токсичности была дозозависимая, но обратимая, нейтропения (отмечалась у 79% пациентов). Лейкопения обнаруживалась у 71% больных. Нейтропения 4 степени тяжести (< 0.

5 ×109/л) была зарегистрирована у 9% всех пациентов, получавших Абраксан. Фебрильная нейтропения отмечалась у 4
больных. Анемия (Нb < 100 г/л), признанная тяжелой в 3 случаях (Нb < 80 г/л), наблюдалась у 46 % пациентов, получавших Абраксан.

Лимфопения была выявлена у 45 % больных.

Нарушения со стороны нервной системы

Частота итяжесть проявления нейротоксичности у пациентов, получавших Абраксан, в целом, имела дозозависимый характер. Периферическая невропатия (в основном, сенсорного типа, 1 или 2 степени тяжести) отмечалась у 68% больных. При этом, у 10% пациентов были зарегистрированы нарушения 3 степени тяжести, а случаев развития невропатии 4 степени тяжести не наблюдалось.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Тошнота была зарегистрирована у 29%, а диарея — у 25% пациентов.

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки

У 90% пациентов, получавших Абраксан, отмечалось облысение.

Нарушения со стороны костно-мышечной и соединительной ткани

На фоне лечения Абракеаном артралгия отмечалась у 32% больных, у 6% из которых она носила тяжелый характер. Миалгия, тяжелая в 7% случаев, была зарегистрирована у 24% пациентов. Симптомы обычно были преходящими, появлялись, как правило, спустя 3 дня после введения Абраксана и исчезали в течение недели.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Астения/слабость отмечались у 40% пациентов.

Ниже описаны нежелательные реакции, зарегистрированные на фоне лечения Абраксаном, который использовали вкачестве монотерапии, в различных дозах и по всем возможным показаниям. Для оценки частоты возникновенияпобочных эффектов препарата в настоящей инструкции используются следующие термины: очень часто (>1/10), часто (

Источник: http://www.rusmedserv.com/lekarstva/abraksan.html

Абраксан

Абраксан — это современное противоопухолевое средство, где основным действующим веществом является нанодисперсный паклитаксел.

Его связывает белок человеческой крови альбумин, который значительно увеличивает способность активного вещества к проникновению и повышению концентрации в тканях опухоли.

Наша цена на Абраксан ничем не отличается от его стоимости в сетевых аптеках Дюссельдорфа. Мы доставим ваш заказ быстро в Москву, и в любой город России и СНГ.

Механизм действия

Паклитаксел влияет на процесс деления клетки следующим образом: он провоцирует сборку микротрубочек митотического веретена из димерных молекул тубулина, предотвращая их деполимеризацию. В результате, нормальная динамическая реструктуризация микротубулярной сети не происходит, а образуются аномальные скопления микротрубочек и звездообразные скопления.

Показания к применению

  • рак поджелудочной железы (в сочетании с гемцитабином),
  • рак пищевода,
  • рак молочной железы (если ранее не были назначены лекарства с антрациклином),
  • рак яичников,
  • рак головы и шеи,
  • немелкоклеточный рак легких (при условии применения карбоплатина),
  • саркома Капоши у пациентов с ВИЧ.

Управление по санитарному надзору над качеством пищевых продуктов и лекарств U.S. Food and Drug Administration (FDA) при Министерстве здравоохранения США официально признало более высокую эффективность Abraxane при лечении рака поджелудочной железы, чем основного используемого для этой цели лекарства Фолфиринокс.

Аналоги Абраксана

Среди противоопухолевых препаратов аналогами Абраксана можно назвать Доцетаксел, Тарцева, Таксотер, Паклитаксел. Но в отличие от них, Abraxane не содержит таких токсичных для ослабленного болезнью организма растворителей, как кремофор и этанол.

Сывороточный белок альбумин ускоряет проникновение действующего вещества в опухолевые ткани и, за счет взаимодействия с альбумин-связывающим белком SPARC, который вырабатывается в самой опухоли, удается достаточно быстро достичь наиболее оптимальной концентрации.

В оригинальном Паклитакселе и его более дешевых дженериках роль вещества-эмульгатора выполняет производное касторового масла Kolliphor EL, которое, согласно последним исследованиям, может препятствовать эффективному всасыванию паклитаксела в клетки опухоли.

Таким образом, данный препарат – это не дженерик Паклитаксела в привычном значении, а скорее его усовершенствованная версия.

По сравнению с Паклитакселом и его дженериками, новый препарат имеет ряд преимуществ:

  • отсутствие необходимости введения стероидных медсредств перед применением;
  • однократное введение максимальной дозы всего за 30 минут. Например, для введения таксола необходимо 180 минут;
  • альбумин, в отличие от производных касторового масла, не вызывает аллергических реакций и хорошо растворяется в воде;
  • быстрее исчезают признаки нейропатии, хотя при приеме таксола, это явление возникает реже;
  • более длительное отсутствие признаков роста опухоли (до 5,5 месяцев против 4 месяцев при приеме таксола);
  • меньшая степень падения уровня лейкоцитов.

Статистика приведена по исследованию, в котором принимали участие 454 пациентки.

Дозировка

Согласно врачебным отзывам об Абраксане, препарат хорошо переносится больными различных половозрастных групп при максимальной дозе однократного введения 300 мг/м2 в течение трех недель. При этом время капельного внутривенного введения должно составлять не менее получаса.

Доказано, что при данной дозировке тяжелая нейропения четвертой степени развивается реже. В более 33% случаев происходит значительное уменьшение или исчезновение опухоли.

Длительность периода стабилизации составляет до 23 недель, безрецидивного периода – до 22-23 недель, общая выживаемость – до 65 недель.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к компонентам лекарства (к альбумину, паклитакселу).
  • Снижение уровня нейтрофилов в крови (нейтропения) до уровня менее 1,5·109/л (в случае саркомы Капоши &mdash менее 1,0·109/л).
Читайте также:  Золин | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Особенности лечения Абраксаном

Беременность. Мужчинам и женщинам репродуктивного возраста при лечении данным препаратом необходимо пользоваться высоконадежными средствами контрацепции в течение 1 месяца (для женщин) и полугода (для мужчин), даже после прекращения терапии.

Возраст до 18 лет. Сведений о безопасности применения препарата у детей нет.

Период грудного вскармливания — нет данных, попадает ли паклитаксел в грудное молоко.

С осторожностью — при выявленной печеночной и почечной недостаточности, сердечно-сосудистых нарушениях, дыхательных проблемах (сухой кашель, одышка), а также при чувстве зуда, онемения, повышенной утомляемости.

Побочные эффекты

Наиболее часто — у 1-2-х пациентов из 10 отмечались следующие побочные явления: высыпания на коже, потеря волос; изменение лейкоцитарной формулы: снижение уровня эритроцитов, лимфоцитов, тромбоцитов, нейтрофилов; со стороны периферической нервной системы — боли и онемение; болевые ощущения в мышцах и суставах; со стороны ЖКТ: тошнота, утрата аппетита, рвота, несварение, запор; повышенная утомляемость; температура.

Часто — у 1-10 пациентов из 100 наблюдались такие симптомы, как: сухость, шелушение кожи, зуд, ломкость ногтей; покраснение кожи, жар, развитие инфекционных заболеваний; болевые ощущения в груди, голове, горле; проблемы с пищеварением; боли в мышцах и суставах, судороги; затрудненное дыхание; угнетенное состояние, бессонница; слезоточивость, выпадение ресниц; водный дисбаланс, нарушения вкуса, уменьшение массы тела, недостаток калия; выраженное опухание слизистых и мягких тканей; повышенные значения энзимов печени; проблемы с координацией движений, головокружение.

Сроки и условия хранения

Флакон с порошком следует хранить в прохладном затемненном месте до истечения срока годности, указанного на упаковке. Готовая суспензия может храниться во флаконе или в мешке для инфузионных вливаний в холодильнике не более 8 часов.

Как приобрести?

Вы можете купить Абраксан производства швейцарской компании CELGENE INTERNATIONAL Sarl. в нашей интернет-аптеке, находясь не только в Москве, но в любом из населенных пунктов России и СНГ.

При заказе нескольких упаковок Вы получаете скидку:

2 упаковки по: 460.00€

3 упаковки по: 455.00€

4 упаковки по: 450.00€

5 упаковок по: 445.00€

10 упаковок по: 435.00€

Источник: http://apteka-farma.ru/lekarstva/abraksan-5.html

Абраксан :: Инструкция, аналоги, цены, действующее вещество

      Побочные эффекты, как правило, не отличаются по частоте и тяжести при лечении рака яичников, рака молочной железы, немелкоклеточного рака легкого или саркомы Капоши.

Однако у пациентов с саркомой Капоши, обусловленной СПИДом, чаще, чем обычно, отмечаются и тяжелее протекают инфекции (в тч оппортунистические), угнетение кроветворения и фебрильная нейтропения.       Опыт клинических исследований (при монотерапии).

      По объединенным данным 10 исследований, включавших 812 пациентов (493 — рак яичников, 319 — рак молочной железы), с использованием различных доз и при разной продолжительности введения паклитаксела наблюдались следующие побочные эффекты.

      Гематологические.

Нейтропения менее 2·109/л (90%), нейтропения менее 0,5·109/л (52%), лейкопения менее 4·109/л (90%), лейкопения менее 1·109/л (17%), тромбоцитопения менее 100·109/л (20%), тромбоцитопения менее 50·109/л (7%), анемия – уровень Hb менее 110 г/л (78%), анемия – уровень Hb менее 80 г/л (16%).

      Подавление функции костного мозга (главным образом нейтропения) является основным токсическим эффектом, ограничивающим дозу паклитаксела.       Нейтропения зависит в меньшей степени от дозы препарата и в большей — от продолжительности введения (более выражена при 24-часовой инфузии). Наиболее низкий уровень нейтрофилов обычно отмечается на 8–11-й день лечения, нормализация наступает на 22-й день. Повышение температуры отмечалось у 12% пациентов, инфекционные осложнения — у 30% больных. Летальный исход зарегистрирован у 1% больных с диагнозами сепсис, пневмония и перитонит. Наиболее распространенными инфекциями, сопутствующими нейтропении, являются инфекции мочевыводящих и верхних дыхательных путей.       При развитии тромбоцитопении наименьший уровень тромбоцитов обычно отмечается на 8–9-й день лечения. Кровотечения (14% случаев) были локальными, частота их возникновения не была связана с дозой и временем введения.       Частота и тяжесть анемии не зависели от дозы и режима введения паклитаксела. Переливание эритроцитарной массы потребовалось 25% больных, переливание тромбоцитарной массы — 2% пациентов.       У больных саркомой Капоши, развившейся на фоне СПИДа, угнетение костномозгового кроветворения, инфекции и фебрильная нейтропения могут возникать более часто и иметь более тяжелое течение.

      Реакции повышенной чувствительности. Частота и тяжесть реакций гиперчувствительности не зависели от дозы или режима введения паклитаксела. У всех пациентов при проведении клинических исследований перед введением паклитаксела проводилась адекватная премедикация.

Реакции повышенной чувствительности наблюдались у 41% больных и в основном проявлялись в виде приливов крови к лицу (28%), сыпи (12%), артериальной гипотензии (4%), одышки (2%), тахикардии (2%) и артериальной гипертензии (1%). Тяжелые реакции повышенной чувствительности. Которые требовали терапевтического вмешательства (одышка.

Требующая применения бронхорасширяющих средств. Артериальная гипотензия. Требующая терапевтического вмешательства. Ангионевротический отек. Генерализованная крапивница). Отмечались в 2% случаев. Вероятно, эти реакции являются гистаминопосредованными.

В случае тяжелых реакций гиперчувствительности вливание препарата следует немедленно прекратить и начать симптоматическое лечение, причем вводить препарат повторно не следует.

      Сердечно-сосудистые. Артериальная гипотензия (12%, n=532) или гипертензия и брадикардия (3%, n=537) были отмечены во время введения препарата. В 1% случаев наблюдались тяжелые побочные эффекты, которые включали обморок, нарушения ритма сердца (асимптоматическая желудочковая тахикардия, бигеминия и полная AV-блокада и обморок), гипертензию и венозный тромбоз. У одного пациента с синкопе при 24-часовой инфузии паклитаксела в дозе 175 мг/м2 развилась прогрессирующая гипотензия с летальным исходом.       В ходе клинических испытаний также наблюдались отклонения на ЭКГ (23%). В большинстве случаев не было какой-либо четкой связи между применением паклитаксела и изменениями на ЭКГ, изменения не были клинически значимыми или имели минимальное клиническое значение. У 14% пациентов с нормальными параметрами ЭКГ до включения в исследование отмечены отклонения на ЭКГ, возникшие на фоне лечения.

      Неврологические. Частота и выраженность неврологических проявлений были дозозависимыми, но на них не влияла продолжительность инфузии. Периферическая нейропатия, главным образом проявляющаяся в форме парестезии, наблюдалась у 60% больных, в тяжелой форме — у 3% больных, в 1% случаев послужила причиной отмены препарата.

Частота периферической нейропатии увеличивалась при нарастании суммарной дозы паклитаксела. Симптомы обычно появляются после многократного применения и ослабевают или проходят в течение нескольких месяцев после прекращения лечения.

Предшествующая нейропатия вследствие ранее проводившегося лечения не является противопоказанием для терапии паклитакселом.

      Другие серьезные неврологические нарушения, наблюдавшиеся после введения паклитаксела (менее 1% случаев): судорожные припадки типа grand mal, атаксия, энцефалопатия. Есть сообщения о нейропатии на уровне вегетативной нервной системы, которая приводила к паралитической непроходимости кишечника.

      Артралгия/миалгия отмечались у 60% больных и имели тяжелый характер у 8% больных. Обычно симптомы носили транзиторный характер, появлялись через 2–3 дня после введения паклитаксела и проходили в течение нескольких дней.

      Гепатотоксичность. Повышение уровня АСТ, ЩФ и билирубина в сыворотке крови наблюдалось у 19% (n=591), 22% (n=575) и 7% (n=765) больных соответственно. Описаны случаи некроза печени и энцефалопатии печеночного происхождения с летальным исходом.
      Гастроинтестинальные. Тошнота/рвота, диарея и мукозит отмечались у 52; 38 и 31% больных соответственно и носили легкий или умеренный характер. Мукозит чаще отмечался при 24-часовой инфузии, нежели при 3-часовой. Кроме того, наблюдались явления непроходимости или перфорации кишечника, нейтропенического энтероколита (тифлита), тромбоз брыжеечной артерии (включая ишемический колит).
      Реакции в месте в/в инъекции (13%). Местный отек, болевые ощущения, эритема, индурация. Эти реакции чаще наблюдаются после 24-часовой инфузии, чем после 3-часовой. В настоящее время какие-либо специфические формы лечения реакций, связанных с экстравазацией препарата, неизвестны. Есть сообщения о развитии флебита и целлюлита при введении паклитаксела.
      Другие токсические проявления. Обратимая алопеция наблюдалась у 87% больных. Полное выпадение волос отмечается почти у всех больных между 14–21-м днем терапии. Встречалось нарушение пигментации или обесцвечивание ногтевого ложа (2%). Наблюдались также транзиторные кожные изменения в связи с повышенной чувствительностью к паклитакселу. Об отеке сообщалось у 21% больных, в тч у 1% — в выраженной форме, но эти случаи не были причиной отмены препарата. В большинстве случаев отек был фокальным и обусловленным заболеванием. Имеются сообщения о рецидиве кожных реакций, связанных с облучением.
      Пострегистрационные данные о побочных эффектах паклитаксела (при монотерапии).       Частота возникновения побочных эффектов приведена в соответствии со следующей шкалой: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100–

Источник: https://kiberis.ru/?p=15851

Абраксан цена

1 упаковка- 470 евро

2 упаковки- 465 евро каждая

3 упаковки- 460 евро каждая

4 упаковки- 455 евро каждая

5 упаковок- 450 евро каждая

10 упаковок- 440 евро каждая

Читайте также:  Витрум кардио омега-3 | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Абраксан купить в Москве

Лекарство ABRAXANE заказать в Москве у нашего представителя +79258767555 Антон. Прилагается чек из Немецкой аптеки. Экспресс доставка. Оплата при получении

Абраксан инструкция

Электронный адрес aptekarprovizor@mail.ru

Купить Абраксан в Москве, спб и в других городах России с доставкой наложенным платежом +79680294525 Наталья

Цены указанные на сайте для прямых заказов у нас из Германии,а если вы заказываете через наших представителей в Москве цены могут немного отличаться

Название:
Абраксан

Латинское название:

Abraxane

Действующее вещество:

Паклитаксел

Форма выпуска:

Флакон

Абраксан используется для лечения рака молочной железы после отказа от комбинированной химиотерапии для метастатического заболевания или рецидива в течение 6 месяцев после адъювантной химиотерапии. Ранняя терапия должна включать химиотерапию антрациклином, если клинически не подходит.Немелкоклеточный рак легкогоРак поджелудочной железы

Примечание. Если препарат одобрен для одного использования, врачи могут выбрать использование этого же препарата для других проблем, если они считают, что это может быть полезно.

Как предоставляется Абраксан:

Количество абраксана, которое вы получите, зависит от многих факторов, включая рост и вес, общее состояние здоровья или другие проблемы со здоровьем, а также тип рака или состояния, которое у вас есть. Ваш врач определит точную дозировку и график.

Абраксановые побочные эффекты:

Важные вещи, чтобы помнить о побочных эффектах Абраксана:

Вы не получите все побочные эффекты, упомянутые ниже.Побочные эффекты часто предсказуемы с точки зрения их начала, продолжительности и тяжести.Побочные эффекты почти всегда обратимы и уйдут после завершения терапии.Побочные эффекты вполне управляемы. Существует множество вариантов минимизации или предотвращения их.

Следующие побочные эффекты являются общими (встречаются более чем на 30%) для пациентов, принимающих абраксаны:

Низкий уровень крови (ваши белые и красные кровяные клетки могут временно уменьшаться, что может привести к повышенному риску заражения и / или анемии)Выпадение волосТошнотаАномальная ЭКГ (электрокардиограмма)Периферическая невропатия (онемение и покалывание рук и ног)Артралгии и миалгии , боль в суставах и мышцах (обычно временная встреча через 2-3 дня после Абраксана и разрешение в течение нескольких дней)Слабость и усталостьУвеличение анализов крови, измеряющих функцию печени (они возвращаются к норме после прекращения лечения)

Ниже приведены менее распространенные побочные эффекты для пациентов, получающих абраксаны:

ИнфекциипоносрвотаРот язвыОтек ножек или лодыжекСбивчивое дыханиеГлазные проблемы

Этот список включает общие и менее распространенные побочные эффекты для лиц, принимающих абраксаны. Побочные эффекты, которые очень редки — встречаются менее чем у 10 процентов пациентов, здесь не перечислены. Но вы всегда должны информировать своего поставщика медицинских услуг, если у вас возникли какие-либо необычные симптомы.

Когда обратиться к врачу или поставщику медицинских услуг:

Обратитесь к поставщику медицинских услуг немедленно, днем и ночью, если у вас возникнут следующие симптомы:

Лихорадка 100,4 F (38 C) или выше, озноб (возможные признаки инфекции)

Следующие симптомы требуют медицинской помощи, но не являются неотложными. Обратитесь к своему поставщику медицинских услуг в течение 24 часов с уведомлением об этом:

Если вы заметили покраснение или боль в месте инъекции.Тошнота (препятствует способности есть и не справляется с предписанным лекарством).Рвота (рвота более 4-5 раз в течение 24 часов).Диарея (4-6 эпизодов в течение 24 часов).

Необычное кровотечение или кровоподтекиЧерный или смолистый стул, или кровь в вашем табурете.Экстремальная утомляемость (неспособность осуществлять самообслуживание).Ротные болячки (болезненное покраснение, отек или язвы).Онемение и покалывание рук и ног.

Признаки инфекции, такие как покраснение или отек, боль при глотании, кашель слизистой или болезненное мочеиспускание

Всегда сообщайте своему врачу, если у вас возникли какие-либо необычные симптомы.

Абраксаны Меры предосторожности:

Перед началом лечения абраксаном обязательно сообщите своему врачу о любых других препаратах, которые вы принимаете (включая рецепт, внебиржевые, витамины, травяные средства и т. Д.).Не принимайте какой-либо иммунизации или вакцинации без одобрения вашего врача при приеме абраксана.Сообщите своему врачу, если вы беременны или можете быть беременным до начала этого лечения.

Категория беременности D (Абраксан может быть опасным для плода). Женщины, которые беременны или забеременели, должны быть проинформированы о потенциальной опасности для плода.Для мужчин и женщин: используйте противозачаточные средства и не задумывайтесь над ребенком (забеременеть), принимая Абраксана. Рекомендуются барьерные методы контрацепции, такие как презервативы.

Не кормите грудью во время приема абраксана.

Советы по самообслуживанию Abraxane:

Абраксаны или лекарства, которые вы принимаете с помощью Абраксана, могут вызвать у вас головокружение или сонливость. Не эксплуатируйте тяжелую технику, пока не узнаете, как вы реагируете на Abraxane.Если вы заметили покраснение или боль в месте инъекции, поместите теплый компресс и сообщите своему врачу.

Выпейте по крайней мере два-три кварты жидкости каждые 24 часа, если только вам не указано иное.У вас может быть риск заражения, поэтому старайтесь избегать толп или людей с простудой, и немедленно сообщите о лихорадке или любых других признаках инфекции вашему врачу.Мойте руки часто.

Чтобы помочь лечить / предотвращать рвотные раны, использовать мягкую зубную щетку и полоскать три раза в день с 1/2 до 1 чайной ложки пищевой соды и / или 1/2 до 1 чайной ложки соли, смешанной с 8 унциями воды.Используйте электрическую бритву и мягкую зубную щетку, чтобы свести к минимуму кровотечение.

Избегайте контактных видов спорта или действий, которые могут привести к травме.Чтобы уменьшить тошноту, принимайте лекарства от тошноты, как предписано вашим врачом, и ешьте небольшие частые приемы пищи.Ацетаминофен или ибупрофен могут помочь облегчить дискомфорт от лихорадки, головной боли и / или генерализованных болей и болей.

Однако, обязательно поговорите с врачом, прежде чем принимать его.Избегайте воздействия солнца. Надеть солнцезащитный крем SPF 15 (или выше) и защитную одежду.В общем, употребление алкогольных напитков должно быть сведено к минимуму или полностью исключено. Вы должны обсудить это с вашим врачом.Достаточно времени для отдыха.

Поддерживать хорошее питаниеЕсли у вас возникли симптомы или побочные эффекты, обязательно обсудите их со своей командой здравоохранения. Они могут назначать лекарства и / или предлагать другие предложения, которые эффективны в решении таких проблем.

Источник: http://expressgermany.ru/product/abraxane/

Купить Абраксан/Abraxane/Паклитаксел + альбумин/Paclitaxel + Albumin в Москве

Дозировка: 100 mg

Наличие: есть в наличии

Телефон аптеки +7 (499) 609-12-24

Цена зависит от курса доллара и может меняться со временем. Точную стоимость лекарства стоит узнать в аптеке.

Вы можете не сомневаться в качестве препаратов, так как вы всегда можете рассчитывать на «перепроверку», их применение в московской клинике Медис у израильских и американских врачей, которые давно работают на этих лекарствах, которые приобретают сами пациенты.

Действие: Абраксан (Паклитаксел, Ebetaxel, Medixel, Pacliavenir, Paclitaxel) содержит в своем составе альбумин-связанный паклитаксел. При этом альбумин — одно из содержимых человеческой крови, а паклитаксел — медикамент из группы «таксанов», применяемых для лечения онкологии.

Таксаны — это сильнейшие препараты для химиотерапии, которые, как показали исследования, могут остановить рост и прогрессирование рака. Особенно они эффективны в борьбе с метастазами карциномы молочной железы.

Механизм действия Абраксана основан на подавлении активности белка тубулина, что приводит к нарушению клеточного деления опухолевых клеток.

При изучении обширной группы добровольцев с раком груди, получавших абраксан, были отмечены следующие результаты: более, чем у трети женщин опухоль значительно уменьшилась, дольше (по сравнению с другими химиопрепаратами) длился период ремиссии, когда опухоль не росла, гораздо меньше осложнений было со стороны количества лейкоцитов в крови.

Оригинал и аналоги: Абраксан производится компанией Celgene International Sarl. (Швейцария). Аналогами Абраксана являются Паклитаксел-Эбеве (Эбеве, Австрия), Паклитаксел-Тева (Тева, Израиль), Таксол (Бристол-Майерс Сквибб, США, Корден Фарма Латина С.п.А., Италия). Дженерики — Pacliavenir, Medixel, Ebetaxel.

Показания: Метастатическая карцинома молочной железы (после неудачи комбинированной химиотерапии).

Немелкоклеточный рак легкого (NSCLC) в комбинации с карбоплатином (для лечения неоперабельной метастатической или местно-распространенной формы заболевания).

Метастатическая аденокарцинома поджелудочной железы в комбинации с гемцитабином. Распространённая карцинома яичников. Распространённая карцинома желудка.

Применение: Абраксан обычно назначают внутривенной инфузией в дозе 100-260мг/м2 поверхности тела в сутки (схема лечения зависит от показаний). Нет необходимости в премедикации.

Вводить абраксан следует только врачу, умеющему работать с противоопухолевыми медикаментами, а подготовкой к процедуре должен заниматься медицинский персонал в условии клиники и в асептических условиях. Также необходимо соблюдать правила обращения с цитотоксическими веществами и их уничтожения.

Использование перчаток, защитных очков и специальной одежды обязательно. Препарат не должен попадать на кожу или слизистые.

Противопоказания: Повышенная чувствительность к паклитакселу. Нейтропения<\p>

Источник: http://medis-center.com/product/abraksan/

Ссылка на основную публикацию