Визипак | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Визипак — официальная инструкция по применению, аналоги

catad_pgroup Контрастные средстваАналоги, статьи Комментарии

ИНСТРУКЦИЯ (информация для специалистов)

по медицинскому применению препарата

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР :

ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ ПРЕПАРАТА: ВИЗИПАК

Международное непатентованное название:

Йодиксанол

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА:
Раствор для внутривенного и внутриартериального введения в концентрации 150 мг йода/мл, 270 мг йода/мл, 320 мг йода/мл

СОСТАВ:

Активный ингредиент Концентрация Содержание йоднксанола в 1 мл
Йодиксанол (INN) 150 мг йода/мл 305 мг экв.
Йодиксанол (INN) 270 мг йода/мл 550 мг экв.
Йодиксанол (INN) 320 мг йода/мл 652 мг экв.

Вспомогательные вещества: трометамол, натрия хлорид, кальция хлорид, натрий-кальциевый эдетат, хлористоводородная кислота (для коррекции рН), вода для инъекций.

ОПИСАНИЕ : Прозрачный, бесцветный или бледно-желтый раствор.

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА; Йодиксанол — неионное димерное гексайодированное водорастворимое рентгеноконтрастное средство. рН препарата 6,8 — 7,6. Йодиксанол во всех клинически используемых концентрациях имеет меньшую осмолярность чем цельная кровь. Осмолярность и вязкость ВИЗИПАКА приведены ниже:

Концентрация Осмолярность* Вязкость (тРа с)
мОсм/кг Н20 при 37°С 20°С 37°С
150 мг йода/мл 290 2,7 1,7
270 мг йода/мл 290 11,3 5,3
320 мг йода/мл 290 25,4 11,4

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА:
рентгеноконтрастное средство

Код ATX V08AB 09

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Визипак неионный йодсодержащий рентгеноконтрастный препарат. После внутривенного введения Визипака органически связанный йод концентрируется в сосудах и некоторых тканях (почечная, щитовидная железа и др.), спиномозговой жидкости делая их рентгеноконтрастными.

ФАРМАКОКИНЕТИКА При введении препарата в сосудистое русло Йодиксанол быстро распределяется во внеклеточной жидкости организма. Период распределения в среднем составляет около 21 мин. С белками связываются менее 2% препарата. Период полувыведения около 2ч. Не выявлены метаболиты Визипака. Йодиксанол преимущественно выводится почками посредством клубочковой фильтрации.

После внутривенного введения йодиксанола здоровым добровольцам через 4 ч примерно 80% введенной дозы переходит в мочу, а спустя 24 ч 97% препарата. Лишь 1,2% от введенной дозы экскретируется с каловыми массами в течении 72 ч. Максимальная концентрация препарата в моче выявляется примерно через 1 ч после инъекции.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Кардиоангиография, церебральная ангиография, цифровая субтракционная ангиография (ДСА), периферическая артериография, брюшная ангиография, урография, венография и контрастное усиление при рентгеновской компьютерной томографии (КТ).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Повышенная чувствительность к йодсодержащим рентгеноконтрастным средствам. Анамнестические данные о серьезных побочных реакциях на ВИЗИПАК.

Хроническая почечная недостаточность, печеночная, сердечная недостаточность II — III стадии, тяжелый тиреотоксикоз, дегидратация, острые нарушения функции печени и почек. Эпилепсия. Множественная миелома.

При острых воспалительных заболеваниях органов малого таза противопоказана гистеросальпингография. При остром панкреатите противопоказана эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография.

Интратекально Визипак вводить не рекомендуется.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ При использовании неионных рентгеноконтрастных средств следует соблюдать осторожность при: 1. Наличии в анамнезе аллергии, бронхо спазмов или других нежелательных реакций на йодсодержащие контрастные средства.

У больных бронхиальной астмой или аллергическими реакциями в анамнезе предварительно необходимо ввести глюкокортикостероиды и антигистаминные лекарственные средства. 2. При исследовании пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями и легочной гипертензией ввиду риска развития нарушений ритма сердца или расстройств гемодинамики.

3. Наличии у больных острой церебральной патологией, опухолями головного мозга с наличием судорог. Повышен риск развития судорог и неврологических реакций так же у больных алкоголизмом и наркоманией. 4.

Особую осторожность следует соблюдать у больных с тяжелыми сочетанными нарушениями функции печени и почек, так как у них значительно снижен клиренс контрастных средств. 5.

Для предотвращения развития острой почечной недостаточности, связанной с введением контрастного средства, необходима особая осторожность при введении препарата больным с уже имеющимися нарушениями функции почек и сахарным диабетом, а также с парапротеинемиями (миеломатоз и макроглобулинемия Вальденстрема). 6. Необходима особая осторожность при обследовании пациентов с гипертиреоидизмом.

У больных с многоузловым зобом после введения йодсодержащих контрастных средств существует риск развития гипертиреоидизма. Следует знать о возможности развития в связи с введением контрастных средств преходящего гипотиреоидизма у недоношенных детей.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ 1. Визипак не следует применять у беременных, за исключением тех случаев, когда польза от его применения перевешивает риск и подобное исследование назначается врачом в силу необходимости.

2. Контрастные средства в незначительной степени экскретируются в грудное молоко и минимально всасываются в кишечнике. Поэтому вероятность причинения вреда ребенку при кормлении грудью представляется маловероятной. Однако при необходимости введения препарата желательно прекратить кормление грудью на 24 часа.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Общие сведения по обращению с препаратом Препарат предназначен для внутриартериального и внутривенного введения.

Как все препараты для парентерального введения, ВИЗИПАК перед использованием должен быть осмотрен визуально на предмет отсутствия нерастворимьгх частиц, изменений цвета и нарушений целостности упаковки. Препарат должен быть набран в шприц непосредственно перед использованием.

Флаконы предназначены только для однократного использования; неиспользованные остатки препарата должны быть уничтожены. Не следует смешивать ВИЗИПАК с другими лекарствами. Необходимо использовать отдельные шприц и иглу.

Подготовка больного и процедуре введения препарата

Перед каждым применением контрастного средства необходимо получить точную информацию о пациенте, включая важные лабораторные данные (например, уровень креатинина в сыворотке крови, ЭКГ, аллергия в анемнезе, наличие беременности). Перед исследованием у пациента следует устранить нарушения водно-элетролитного баланса и обеспечить достаточное поступление жидкости и электролитов.

Это особенно касается пациентов с множественной миеломой, сахарным диабетом, полиурией или подагрой, а также новорожденных, грудных детей и детей раннего возраста, пожилых пациентов. За 2 часа до процедуры пациент должен прекратить прием пищи. При введении препарата больной должен находиться в горизонтальном положении.

В течение 30 минут после окончания процедуры осуществляют врачебный контроль за пациентом, т.к. большинство побочных реакций возникает именно в этот период. Не рекомендуется проводить предварительное тестирование индивидуальной чувствительности с использованием малых доз препарата, ввиду риска возникновекния тяжелых реакций гиперчувствительности.

Пациентам, испытывающим страх ожидания перед процедурой, необходима премедикация успокаивающими средствами. Контрастное средство перед введением всегда нагревают до температуры тела.

При выполнении ангиографических исследований следует тщательно соблюдать их методику и часто промывать катетеры (например, гепаринизированным физиологическим раствором) для минимизации риска тромбозов и эмболии.

Дозы могут варьировать в зависимости от вида исследования, возраста, массы тела, состояния гемодинамики и общего состояния пациента, а также используемой техники исследования.

Обычно используются те же концентрации йода и объемы введения, как и при применении других современных йодсодержащих рентгеноконтрастных средств. Можно ориентироваться на следующие дозировки. Дозы, указанные для внутриартериального введения, относятся к однократным инъекциям, которые при необходимости могут вводится повторно.

Показание/Исследование Концентрация препарата Объем и способ введения
Внутриартериальное (в/а) введение
Артериография
селективная церебральная 270/320 мг йода/мл (1) 5-10 мл/инъекция
селективная церебральная в/а ДСА 150 мг йода/мл 5-10 мл/инъекция
аортография 270/320 мг йода/мл 40-60 мл/инъекция
периферическая 270/320 мг йода/мл 30-60 мл/инъекция
периферическая в/а ДСА 150 мг йода/мл 30-60 мл/инъекция
селективная висцеральная в/а ДСА 270 мг йода/мл 10-40 мл/инъекция
Кардиоангиография, взрослые
Левый желудочек и корень аорты 320 мг йода/мл 30-60 мл/инъекция
Селективная коронарография 270 мг йода/мл 4-8 мл/инъекция
Внутривенное (в/в) введение
Урография 270/320 мг йода/мл 40-80 мл (2) инъекция
Венография 270 мг йода/мл 50-80 мл/конечность
Усиление при КТ
КТ головного мозга 270/320 мг йода/мл 50-150 мл
КТ тела 270/320 мг йода/мл 75-150 мл

(1) Могут использоваться обе концентрации, но в большинстве случаев рекомендуется 270 мг/йода мл
(2) В отдельных случаях возможно введение более 80 мл.
Пожилые пациенты: Те же рекомендации, что и для взрослых вообще.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ Нежелательные и побочные реакции на неионные рентгеноконтрастные препараты имеют обычно умеренную выраженности, обратимый характер и встречаются реже, чем при применении ионных препаратов. При использовании Визипака чаще всего встречаются незначительно выраженные ощущения тепла или похолодания во всем теле. При периферической ангиографии ощущение тепла отмечается достаточно часто (встречаемость > 1:10), в то время как жалобы на боль в дистальных отделах конечностей редко (встречаемость 1:100). Чувство дискомфорта или боли в области живота отмечаются редко (1:1000 до<\p>

Источник: https://medi.ru/instrukciya/vizipak_7578/

Визипак

Раствор для инъекций 1 мл
йод (в форме йодиксанола) 320 мг

10 мл — флаконы (1) — пачки картонные.10 мл — флаконы (10) — пачки картонные.100 мл — флаконы (1) — пачки картонные.100 мл — флаконы (10) — пачки картонные.

20 мл — флаконы (1) — пачки картонные.20 мл — флаконы (10) — пачки картонные.200 мл — флаконы (1) — пачки картонные.200 мл — флаконы (10) — пачки картонные.40 мл — флаконы (1) — пачки картонные.40 мл — флаконы (10) — пачки картонные.50 мл — флаконы (1) — пачки картонные.50 мл — флаконы (10) — пачки картонные.

75 мл — флаконы (1) — пачки картонные.

75 мл — флаконы (10) — пачки картонные.

Рентгеноконтрастное неионное димерное средство. Представляет собой гексайодированное соединение, водорастворим. Йодиксанол содержит приблизительно 49.1% йода.

Органически связанный йод, введенный в кровоток и поступивший в органы и ткани, поглощает рентгеновские лучи.

Водные растворы йодиксанола во всех используемых в клинике концентрациях имеют меньшую осмолярность, чем цельная кровь и мономерные неионные рентгеноконтрастные средства в сопоставимых концентрациях.

Для в/а введения: селективная церебральная артериография, селективная церебральная в/а цифровая субтракционная артериография (ЦСА), аортография, периферическая артериография, периферическая в/а ЦСА, кардиоангиография. Для в/в введения: в/в экскреторная урография, венография конечностей. Контрастное усиление при рентгеновской компьютерной томографии.

Индивидуальный, в зависимости от типа исследования, возраста, массы тела, значений сердечного выброса, общего состояния пациента, а также используемой техники исследования.

Читайте также:  Даларгин | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, нарушение вкусовых ощущений.

Со стороны ЦНС: нарушения зрения, головная боль.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, описаны случаи анафилактического шока.

Прочие: преходящие нарушения функции почек.

Местные реакции: возможны ощущения тепла, холода, дискомфорт.

Тиреотоксикоз тяжелого течения, хроническая сердечная недостаточность в фазе декомпенсации, повышенная чувствительность к йодиксанолу.

При беременности йодиксанол применяют в случаях крайней необходимости. В период лактации кормление грудью следует прекратить перед введением рентгеноконтрастного средства и возобновить не ранее, чем через 24 ч после введения.

Риск развития нарушений функции почек при применении йодиксанола повышен у пациентов с заболеваниями почек в анамнезе, диабетической нефропатией, при миеломатозе. У пациентов с нарушениями функции почек клиренс йодиксанола снижен, при сочетанном нарушении функции печени и почек происходит значительное снижение клиренса.

С осторожностью применяют у лиц пожилого возраста.

Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению.

С осторожностью применяют у пациентов с бронхиальной астмой, гипертиреозом, заболеваниями сердечно-сосудистой системы, у лиц пожилого возраста. При указаниях в анамнезе на приступы бронхиальной астмы, аллергические реакции на введение йодосодержащих препаратов можно применять премедикацию ГКС или антигистаминными средствами.

Применять йодиксанол рекомендуется при наличии условий для проведения неотложных мероприятий в случаях развития тяжелых побочных реакций, в т.ч. анафилактического шока.

Риск развития нарушений функции почек при применении йодиксанола повышен у пациентов с заболеваниями почек в анамнезе, диабетической нефропатией, при миеломатозе. У пациентов с нарушениями функции почек клиренс йодиксанола снижен, при сочетанном нарушении функции печени и почек происходит значительное снижение клиренса.

Следует избегать дегидратации организма перед введением контрастного вещества.

В день введения йодиксанола не следует определять содержание в плазме крови билирубина, белков, железа, меди, кальция, фосфатов. В течение 2 недель после применения йодиксанола йодосвязывающая способность ткани щитовидной железы снижена.

Источник: https://health.yandex.ru/pills/vizipak-157

Визипак: инструкция по применению

Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.
Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением.

Визипак* 270 мг йода/мл 1 мл раствора содержит:

Активное вещество: йодиксанол 550 мг Вспомогательные вещество трометамол 1.20 мг, натрия хлорид 1,87 мг. кальция хлорида дигидрат 0,07 мг, натрия кальция эдетат 0.10 мг, хлористоводородная кислота,

5 М раствор до pH 6,8 — 7,6

1.6 мкл. вода для инъекций 0,73 мл.

Визипак* 320 мг йодо/мл 1 мл раствора содержит:

Активное вещество, иодиксанол 652 мг Вспомогательные вещества трометамол 1,20 мг, натрия хлорид 1,11 мг, кальция хлорида дигидрат 0,04 мг, натрия кальция эдетат 0.10 мг, хлористоводородная кислота,

5 М раствор до pH 6,8 — 7,6

1.6 мкл, вода для инъекций 0,68 мл

Описание

Прозрачный, бесцветный или бледно-желтый раствор. Физико-химические свойства

Иодиксанол — неионное, димерное, гексайодированное, водорастворимое рентгеноконтрастное средство pH препарата 6,8 — 7,6

Чистый водный раствор йодиксанола во всех клинических используемых концентрациях имеет меньшую осмоляльность, чем цельная кровь и неионные мономерные контрастные средства в тех же концентрациях Визипак* изотоничен по отношению к нормальным жидкостям тела за счет добавления электролитов.

Иодиксанол — неионный йодсодержащий рентгеноконтрастный препарат После инъекции органически связанный йод концентрируется в сосудах и некоторых тканях (почек, щитовидной железы и др.).

спинномозговой жидкости, делая их рентгеноконтрастными После введения органически связанный йод, находящийся в сосудах и тканях, поглощает радиацию Применение препарата иодиксанол у 3% больных сахарным диабетом с уровнем креатинино в сыворотке крови 1,3 — 3.

5 мг/дл сопровождалось повышением уровня креатинина на £0,5 мг/дл.

но ни у одного пациента не наблюдалось повышения на >1,0 мг/дл При использовании Визипака* секреция ферментов (щелочной фосфатазы и N — ацетил глюкозаминидазы) в проксимальных канальцах почек было слабее, чем после введения неионных мономерных контрастных средств и такой же, как после введения ионных димерных контрастных средств.

Такие сердечно-сосудистые показатели, кок конечно­диастолическое давление в левом желудочке, систолическое давление в левом желудочке, частота сердечных сокращений, интервал QT и скорость тока в бедренной артерии в меньшей степени изменялись после введения йодиксанола, чем после введения других контрастных средств

Фармакокинетика

Иодиксанол быстро распределяется во внеклеточной жидкости организма Период распределения в среднем составляет около 21 мин Кажущийся объем распределения совпадает с объемом внеклеточной жидкости (0.26 л/кг массы тела), что свидетельствует о распределении препарата только во внеклеточную жидкость Метаболиты йодиксанола не выявлены С белками связывается менее 2% препарата.

Период полувыведения в среднем составляет около 2 ч Иодиксанол преимущественно выводится почкоми путем клубочковой фильтрации После внутривенного введения йодиксанола здоровым добровольцам в течение А ч с мочой в неизменном виде выводится примерно 80% введенной дозы, а в течение 24 ч — 97% препарата Кишечником выводится только 1,2% введенной дозы в течение 72 ч Максимальная концентрация препарата в моче достигается примерно через 1 ч после инъекции.

В диапазоне рекомендуемых доз фармакокинетика не имеет дозовой зависимости.

Визипак* предназначен только для диагностических целей.

Рентгеноконтрастное средство для проведения кардиоангиографии, коронарографии. церебральной ангиографии, периферической ангиографии, абдоминальной аортографии (в/а ДСА), урог рафии, флебографии, контрастного усиления при КТ и исследования желудочно-кишечного тракта. Люмбальной, торакольной и цервикальной миелографии. Артрографии и гистеросальпингографии (ГСП.

У детей для проведения кардиоангиографии, урографии, контрастного усиления при КТ и исследовании желудочно-кишечного тракта премедикация кортикостероидами или антигистаминными лекарственными препаратами;

Противопоказания

Гиперчувствительность к активному компоненту или любому вспомогательному веществу. Данные о серьезных побочных реакциях на иодиксанол в анамнезе Манифестирующий тиреотоксикоз.

Беременность и период лактации

Препарат не следует применять у беременных, за исключением тех случаев, когда предполагаемая польза для матери от его применения перевешивает потенциальный риск для плода, и подобное исследование назначается врачом в силу необходимости.

Контрастные средства в незначительной степени экскретируются в грудное молоко Поэтому вероятность причинения вреда ребенку при кормлении грудью представляется маловероятной. Однако при необходимости введения препарата следует прекратить кормление грудью перед введением препарата и не возобновлять кок минимум на протяжении 24 ч после исследования

Гистеросальпингографию не следует проводить у беременных женщин и при наличии острого тазового перитонита.

Способ применения и дозы

Обшие сведения

Препарат предназначен для внутрисосудистого (внутриартериального, внутривенного) и интратекального введения, внутриполостного введения и для перорального применения при исследованиях ЖКТ как все препараты для парентерального введения. Визипак® перед использованием должен быть осмотрен визуально на предмет отсутствия нерастворимых частиц, изменений цвета и нарушений целостности упаковки.

Визипак* следует набирать в шприц непосредственно перед применением Неиспользованные остатки препарата к дальнейшему применению не допускаются. Не следует смешивать Визипак® с другими лекарственными средствами (необходимо использовать отдельные шприц и иглу).

Подготовка паииента

Перед применением контрастного средства необходимо получить точную информацию о пациенте, включая лабораторные данные (в том числе, содержание креатинина в сыворотке крови. ЭКГ. аллергия в анамнезе, наличие беременности)

Перед исследованием у пациента следует устронить нарушения водно-электролитного баланса и обеспечить адекватную гидратоцию, особенно у больных с множественной миеломой, сахарным диабетом, полиурией или подогрой, а также у новорожденных, грудных детей, детей раннего возраста и пожилых пациентов.

За 2 часа до процедуры пациент должен воздержаться от приема пищи

Не рекомендуется проводить предварительное тестирование индивидуальной чувствительности с использованием малых доз препарата, в связи с риском развития тяжелых реакций гиперчувствительности, как при использовании других йодсодержащих контрастных средств.

Пациентам, испытывающим страх перед процедурой, желательно введение седативных средств.

Рекомендуемый режим дозирования Дозирование зависит от типа и метода исследования, возраста, массы тела, состояния гемодинамики, общего состояния пациента Обычно используются те же концентрация и объем, что и при применении других йодсодержащих рентгеноконтрастных средств. В некоторых исследованиях была получена достаточная диагностическая информация при использовании йодиксонола с несколько меньшей концентрацией йода.

Нежелательные побочные реакции на неионные рентгеноконтрастные препараты обычно умеренно выражены, носят обратимый характер и встречаются реже, чем при применении ионных препаратов

Внутрисосудистое введение нежелательные явления, связанные с применением йодсодержощих контростных средств, обычно бывают слабыми/средней тяжести и преходящими, неионные средство вызывают их реже, чем ионные Серьезные реокции и фатольные случаи наблюдались очень редко Частота возникновения нежелательных явлений классифицировалась следующим образом, часто — > 1.10; иногда — от 1:100; редко — 1 1000, очень редко —<\p>

Источник: https://apteka.103.by/vizipak-instruktsiya/

Качественный Визипак в сертифицированной интернет-аптеке EAPTEKA.RU

Перед каждым применением контрастного средства необходимо получить точную информацию о пациенте, включая важные лабораторные данные (содержание сывороточного креатинина), ЭКГ, аллергия в анамнезе, беременность.

Перед исследованием у пациента следует устранить нарушения водно-электролитного баланса, особенно это касается пациентов с множественной миеломой, сахарным диабетом, полиурией или подагрой, а также у новорожденных, грудных детей и детей раннего возраста, пожилых пациентов.

С осторожностью следует применять препарат при указаниях в анамнезе на аллергию, бронхоспазм или другие нежелательные реакции на йодсодержащие контрастные средства; при сердечно-сосудистых заболеваниях и легочной гипертензии ввиду риска развития аритмий или нарушений гемодинамики; у пациентов с острой церебральной патологией (в т.ч.

при опухолях головного мозга с судорожным синдромом), при хроническом алкоголизме, наркомании; при тяжелых сочетанных нарушениях функции печени и почек; у пациентов с имеющимися нарушениями функции почек и сахарным диабетом; при парапротеинемиях (миеломатоз и макроглобулинемия Вальденстрема); при гипертиреозе; при интратекальном введении.

С целью профилактики побочных реакций следует идентифицировать пациентов, относящихся к группе повышенного риска. Необходимо обеспечить адекватную гидратацию, что может быть достигнуто с помощью постоянной в/в инфузии, начатой до момента введения контрастного препарата и продолжающейся до его выведения почками.

Читайте также:  Галантамин | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Следует предотвратить дополнительную нагрузку на почки, возникающую при применении нефротоксических препаратов, препаратов для пероральной холецистографии, при пережатии почечных артерий, ангиопластике почечных артерий, хирургических операциях — до выведения контрастного препарата из организма.

Повторные рентгеноконтрастные исследования следует выполнять после восстановления функции почек.

Аллергические проявления могут возникать как непосредственно после введения препарата, так и несколькими днями позже.

Анафилактоидные реакции могут возникать вне зависимости от дозы и способа введения; серьезная побочная реакция может начаться с незначительных проявлений реакции гиперчувствительности. В этом случае необходимо немедленно прекратить введение Визипака и начать, при необходимости, терапию с использованием внутрисосудистого введения лекарственных средств.

Пациентам с бронхиальной астмой или аллергическими реакциями в анамнезе предварительно необходимо ввести ГКС и антигистаминные препараты.

При исследовании пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями и легочной гипертензией следует иметь в виду риск развития нарушений ритма сердца или гемодинамики.

Риск развития судорог и неврологических реакций повышен у пациентов с острой церебральной патологией, опухолями головного мозга с судорожным синдромом, а также при хроническом алкоголизме и наркомании.

При нарушении функции почек и печени значительно снижается клиренс препарата. Особую осторожность следует соблюдать при применении у пациентов с тяжелыми сочетанными нарушениями функции печени и почек.

Для предотвращения развития острой почечной недостаточности, связанной с введением контрастного средства, необходима особая осторожность при введении препарата больным с уже имеющимися нарушениями функции почек и сахарным диабетом, а также с парапротеинемиями (миеломатоз и макроглобулинемия Вальденстрема).

Необходима особая осторожность при обследовании пациентов с гипертиреозом. У больных с многоузловым зобом после введения йодсодержащих контрастных средств существует риск развития гипертиреоидизма. Следует учитывать риск развития преходящего гипотиреоидизма в связи с введением контрастных средств у недоношенных детей.

Особая осторожность также требуется при обследовании дегидратированных пациентов. Необходимо достаточное введение жидкости, по крайней мере 100 мл каждый час в течение 4 ч до исследования и 24 ч после исследования.

После интратекального введения и проведения миелографии пациент должен оставаться в положении лежа в течение 1 часа с приподнятой на 20° верхней половиной тела (грудной клеткой и головой). После этого пациент может осторожно передвигаться, но не должен наклоняться.

Если пациент остается в постели, то в течение первых 6 часов его голова и грудь должны находиться в приподнятом положении. Пациентам с подозрением на снижение порога судорожной готовности требуется медицинский контроль в течение первых 6 часов.

Амбулаторные пациенты должны оставаться под наблюдением в течение первых 24 часа.

При выполнении инвазивных исследований и вмешательств у больных с феохромоцитомой необходимо профилактическое применение альфа-адреноблокаторов для предупреждения гипертонических кризов.

Возможно выполнение рентгеноконтрастных исследований у пациентов, находящихся на гемодиализе при условии, что диализ будет проведен сразу после исследования.

Применение Визипака может повлиять на результаты радиоизотопных исследований щитовидной железы (йодосвязывающая способность ткани щитовидной железы остается сниженной в течение 2 недель).

Введение йодсодержащих контрастных средств может усугублять симптомы миастении.

Высокие концентрации препарата в плазме крови могут оказать влияние на результаты лабораторных исследований по определению концентрации билирубина, белков, железа, кальция, меди и фосфатов. Поэтому подобные анализы не следует выполнять в день исследования.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не рекомендуется вождение транспортных средств и другие потенциально опасные виды деятельности в течение первых 24 часа после введения контрастного средства.

Источник: https://www.eapteka.ru/goods/id221337/

Визипак купить по низкой цене в украине | visipaque, йодиксанол | гуттафарм

ВИЗИПАК относится к группе остальных лекарственных средств, которые не вошли в основные группы.
В состав входит Йодиксанол — рентгеноконтрастное средство, содержащее соединения йода.

Цена визипак и доставка

Стоимость указана в гривнах и зависит от типа упаковки. В цену Визипак включена стоимость оригинального лекарства в аптеке, а также тариф доставки в Украину.

Доступные лекарственные формы Визипак

Тип упаковки и форма выпуска: 1 флакон 270 мг йода/мл 20 млМеждународное название и активные вещества: ЙодиксанолПроизводитель: GE HEALTHCAREТип упаковки и форма выпуска: 1 флакон 270 мг йода/мл 50 млМеждународное название и активные вещества: ЙодиксанолПроизводитель: GE HEALTHCAREТип упаковки и форма выпуска: 1 флакон 320 мг йода/мл 50 млМеждународное название и активные вещества: ЙодиксанолПроизводитель: GE HEALTHCAREТип упаковки и форма выпуска: 1 флакон 270 мг йода/мл 50 млМеждународное название и активные вещества: ЙодиксанолПроизводитель: GE HEALTHCAREТип упаковки и форма выпуска: 1 флакон 320 мг йода/мл 50 млМеждународное название и активные вещества: ЙодиксанолПроизводитель: GE HEALTHCAREТип упаковки и форма выпуска: 1 флакон 270 мг йода/мл 100 млМеждународное название и активные вещества: ЙодиксанолПроизводитель: GE HEALTHCAREТип упаковки и форма выпуска: 1 флакон 270 мг йода/мл 100 млМеждународное название и активные вещества: ЙодиксанолПроизводитель: GE HEALTHCAREТип упаковки и форма выпуска: 1 флакон 320 мг йода/мл 100 млМеждународное название и активные вещества: ЙодиксанолПроизводитель: GE HEALTHCAREТип упаковки и форма выпуска: 1 флакон 320 мг йода/мл 100 млМеждународное название и активные вещества: ЙодиксанолПроизводитель: GE HEALTHCAREТип упаковки и форма выпуска: 1 флакон 270 мг йода/мл 200 млМеждународное название и активные вещества: ЙодиксанолПроизводитель: GE HEALTHCAREТип упаковки и форма выпуска: 1 флакон 270 мг йода/мл 200 млМеждународное название и активные вещества: ЙодиксанолПроизводитель: GE HEALTHCAREТип упаковки и форма выпуска: 1 флакон 320 мг йода/мл 200 млМеждународное название и активные вещества: ЙодиксанолПроизводитель: GE HEALTHCAREТип упаковки и форма выпуска: 1 флакон 320 мг йода/мл 200 млМеждународное название и активные вещества: ЙодиксанолПроизводитель: GE HEALTHCAREТип упаковки и форма выпуска: 10 растворов инъекционно 50 мл 270 мг / млМеждународное название и активные вещества: ЙодиксанолПроизводитель: GE HEALTHCAREТип упаковки и форма выпуска: 10 растворов инъекционно 50 мл 320 мг / млМеждународное название и активные вещества: ЙодиксанолПроизводитель: GE HEALTHCAREТип упаковки и форма выпуска: 1 флакон 270 мг йода/мл 500 млМеждународное название и активные вещества: ЙодиксанолПроизводитель: GE HEALTHCAREТип упаковки и форма выпуска: 1 флакон 270 мг йода/мл 500 млМеждународное название и активные вещества: ЙодиксанолПроизводитель: GE HEALTHCAREТип упаковки и форма выпуска: 10 растворов инъекционно 100 мл 270 мг / млМеждународное название и активные вещества: ЙодиксанолПроизводитель: GE HEALTHCAREТип упаковки и форма выпуска: 10 растворов инъекционно 100 мл 320 мг / млМеждународное название и активные вещества: ЙодиксанолПроизводитель: GE HEALTHCAREТип упаковки и форма выпуска: 1 флакон 320 мг йода/мл 500 млМеждународное название и активные вещества: ЙодиксанолПроизводитель: GE HEALTHCAREТип упаковки и форма выпуска: 1 флакон 320 мг йода/мл 500 млМеждународное название и активные вещества: ЙодиксанолПроизводитель: GE HEALTHCARE

Цена Визипак не является постоянной, окончательная стоимость указывается менеджером.

Доставка VISIPAQUE осуществляется транспортными компаниями, сроки выполнения заказа оговариваются с менеджером ГуттаФарм.

Вы можете заказать Визипак в городах: Павлоград, Полтава, Ивано-Франковск, Каменское, Чернигов, Лисичанск, Бровары, Черновцы, Сумы, Мелитополь, Бердянск, Никополь, Черкассы, Днепр, Киев, Хмельницкий, Житомир, Северодонецк, Николаев, Константиновка, Тернополь, Запорожье, Белая Церковь, Львов, Кропивницкий, Кременчуг, Херсон, Александрия, Каменец-Подольский, Одесса, Харьков, Славянск, Винница, Луцк, Мариуполь, Ужгород, Краматорск, Ровно, Кривой Рог, а также в других населенных пунктах Украины.

Как купить визипак (visipaque)

Для оформления покупки Визипак можно воспользоваться одним из указанных способов:

  • Сделать заказ через сайт ГуттаФарм. Заявки принимаются в режиме 24/7.
  • Позвонить по указанным телефонам. Заказы принимаются с 9-00 до 20-00, выходной воскресенье.
  • Заказать обратный звонок. Менеджер перезвонит в ближайшее время и обсудит детали покупки препарата Визипак.
  • Также Вы можете купить VISIPAQUE, связавшись с менеджером через Viber, WhatsApp и электронную почту.
  • Написать письмо через раздел «Контакты»

Сделав заявку, Вы сможете недорого купить оригинальный Визипак из аптеки. Менеджер свяжется с Вами и обсудит детали заказа.Прежде чем купить Визипак, согласуйте с менеджером все детали заказа.

Ответы на вопросы о VISIPAQUE Вы можете получить в разделе Помощь-FAQ либо задать вопрос менеджеру.

ВИЗИПАК: ИНСТРУКЦИЯ / ОПИСАНИЕ / ПРИМЕНЕНИЕ / ОТЗЫВЫ

Анатомо-терапевтически-химическая классификация (АТХ, ATC), международный код Визипак, присвоенный Всемирной Организацией Здравоохранения: V08AB09Подгруппа медикаментов, обладающих контрастными свойствами и применяющихся в диагностике.Оригинальная инструкция по применению с подробным описанием препарата прилагается к каждой упаковке VISIPAQUE.

Также смотрите отзывы Визипак на вкладке.

Примечание:
Представленная инструкция и описание носит справочный характер, она не заменяет назначений врача и не является руководством к действию. Прежде чем купить Визипак, получите все необходимые рекомендации от Вашего лечащего врача.

Источник: https://www.guttafarm.com/vizipak-cena

Визипак: инструкция по применению

Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.
Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением.

Раствор для инъекций 270 мг йода/мл и 320 мг йода/мл

Cостав

1 мл раствора содержит

активное вещество: йодиксанол 550 мг или 652 мг,

вспомогательные вещества: трометамол, натрия хлорид, натрия кальция эдетат, кальция хлорида дигидрат, 5М кислота хлороводородная, вода для инъекций.

Прозрачный, бесцветный или бледно-желтый раствор, свободный от видимых механических включений

Читайте также:  Верогалид ер 240 | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Фармакотерапевтическая группа

Контрастные вещества. Рентгеноконтрастные йодсодержащие вещества. Ренотропные рентгеноконтрастные водорастворимые низкоосмолярные вещества. Йодиксанол.

Код АТХ  V08АВ09

Фармакологические свойства

Йодиксанол – это неионное, димерное, гексайодированное, водорастворимое рентгеноконтрастное средство.

Чистый водный раствор йодиксанола во всех клинически значимых концентрациях имеет меньшую осмоляльность, чем цельная кровь и неионные мономерные контрастные средства в тех же концентрациях.

Визипак™ изотоничен по отношению к нормальным жидкостям тела за счет добавления электролитов. рН препарата 6.8-7.6. Осмоляльность и вязкость препарата Визипак™ указаны в нижеследующей таблице.

Концентрация

Осмоляльность* (мосмоль/кг Н2О)

Вязкость (мПа • с)

37оС

20оС

37оС

270 мг йода/мл

320 мг йода/мл

290

290

11,3

25,4

5,8

11,4

* Анализ методом осмометрии под давлением

Фармакокинетика

Йодиксанол быстро распределяется по организму. Период распределения в среднем составляет около 21 мин.  Удельный объем распределения совпадает с объемом внеклеточной жидкости (0,26 л/кг веса тела), что свидетельствует о распределении препарата только во внеклеточную жидкость. Метаболиты йодиксанола не выявлены. С белками связываются менее 2% препарата.

Период полувыведения в среднем составляет около 2 ч. Йодиксанол выводится преимущественно почками путем клубочковой фильтрации.

После внутривенного введения йодиксанола здоровым добровольцам в течение 4 ч с мочой в неизменном виде выводится примерно 80% введенной дозы, а в течение 24 ч – 97% препарата.

Кишечником выводится только 1,2% введенной дозы в течение 72 ч. Максимальная концентрация препарата в моче выявляется примерно через 1 час после инъекции.

В диапазоне рекомендуемых доз фармакокинетика не имеет дозовой зависимости.

Фармакокинетических исследований по использованию йодиксанола в полостях тела не проводилось.

Фармакодинамика

Визипак™ – неионный йодсодержащий рентгеноконтрастный препарат. После инъекции органически связанный йод концентрируется в сосудах и тканях, делая их рентгеноконтрастными.

После внутривенного введения йодиксанола здоровым добровольцам не было выявлено существенных отклонений большинства изученных показателей гемодинамики, свертывания крови и клинических биохимических показателей от исходных значений. Немногочисленные изменения лабораторных показателей были незначительными и считались клинически незначимыми.

Визипак™ слабо влияет на функции почек у больных.

У 64 больных сахарным диабетом с уровнем креатинина в сыворотке крови 1,3-3,5 мг/дл, у 3% введение препарата Визипак™ сопровождалось повышением уровня креатинина на ≥ 0,5 мг/мл, но, ни у одного пациента не наблюдалось повышения на ≥ 1,0 мг/дл.

Секреция ферментов (щелочной фосфатазы и N-ацетил-β-глюкозаминидазы) в проксимальных канальцах почек была слабее, чем после введения неионных мономерных контрастных средств и такой же, как после введения ионных димерных контрастных средств. Визипак™ также хорошо переносится почками.

Визипак™ по сравнению с другими контрастными средствами слабее влиял на измеренные показатели сердечно-сосудистой деятельности (систолическое и конечное диастолическое давление в левом желудочке, частота сердечных сокращений, интервал QT, кровоток в бедренной артерии).

Визипак™ предназначен только для диагностических целей.

— для проведения церебральной ангиографии (стандартной), периферической ангиографии (стандартной), абдоминальной ангиографии (внутриартериальной ДСА –  дигитальной субтракционной ангиографии), урографии, венографии, контрастного усиления при КТ и исследования желудочно-кишечного тракта

— люмбальной, торакальной и цервикальной миелографии

— артрографии и гистеросальпингографии (ГСГ)

— у детей для проведения кардиоангиографии, урографии, контрастного усиления при КТ и исследовании желудочно-кишечного тракта.

Способ применения и дозы

Общие сведения

Препарат предназначен для внутривенного, внутриартериального, интратекального введения, введения в полости тела и для перорального применения при исследовании желудочно-кишечного тракта.

Как все препараты для парентерального введения, Визипак™ перед использованием должен быть осмотрен визуально на предмет отсутствия нерастворимых частиц, изменений цвета и нарушений целостности упаковки.

Препарат должен быть набран в шприц непосредственно перед использованием. Неиспользованные остатки препарата к дальнейшему применению не допускаются.

Не следует смешивать Визипак™ с другими лекарственными средствами (необходимо использовать отдельные шприц и иглу).

Подготовка пациента

Перед исследованием у пациента следует устранить нарушения водно-электролитного баланса и обеспечить адекватную гидратацию, особенно у больных с множественной миеломой, сахарным диабетом, нарушением функции почек, а также у грудных детей, детей раннего возраста и пожилых пациентов.

Процедура введения препарата

Перед введением Визипак™ необходимо нагреть до температуры тела.

При выполнении ангиографических исследований следует тщательно соблюдать методику и часто промывать катетер (например, 0,9% раствором натрия хлорида с добавлением гепарина) для минимизации риска тромбоза и эмболии.

Рекомендуемый режим дозирования

Дозирование зависит от типа и метода исследования, возраста, массы тела, состояния гемодинамики, общего состояния пациента. Обычно используются те же концентрация и объем, что и при применении других йодсодержащих рентгеноконтрастных средств. В некоторых исследованиях была получена достаточная диагностическая информация при использовании йодиксанола с несколько меньшей концентрацией йода.

Приведенные ниже дозы могут рассматриваться как рекомендованные. Дозы при внутриартериальном введении указаны для однократной инъекции, но они могут повторяться.

Показание/обследование Концентрация Объем
Внутриартериальное (в/а) введение
Артериография
Селективная церебральная  270/320(1) мг йода/мл 5-10 мл/инъекция
Аортография 270/320 мг йода/мл 40-60 мл/инъекция
Периферическая 270/320 мг йода/мл 30-60 мл/инъекция
Селективная висцеральная в/а ДСА 270 мг йода/мл 10-40 мл/инъекция
Кардиоангиография

Взрослые

Левый желудочек и корень аорты

320 мг йода/мл

30-60 мл/инъекция

Селективная коронарная ангиография

320 мг йода/мл

4-8 мл/инъекция

Дети

270/320 мг йода/мл

В зависимости от возраста, массы тела и патологии (макс. общий объем не более 10 мл/кг)

Внутривенное (в/в) введение

Урография

Взрослые

270/320 мг йода/мл

40-80 мл(2)

Дети (масса тела 7 кг)

270/320 мг йода/мл

2-3 мл/кг

Все дозы в зависимости от возраста, массы тела и патологии.

(макс. 50 мл)

Венография

270/320 мг йода/мл

50-150 мл/нога

Усиление при КТ

КТ головы (взрослые)

270/320 мг йода/мл

50-150 мл

КТ тела (взрослые)

270/320 мг йода/мл

75-150 мл

КТ головы и тела (дети)

270/320 мг йода/мл

2-3 мл/кг до 50 мл

(в отдельных случаях можно вводить до 150 мл на ребенка)

Интратекальное введение

Люмбальная и торакальная миелография (люмбальная инъекция)

270 мг йода/мл

или

320 мг йода/мл

10-12 мл(3)

 

10 мл(3)

Цервикальная миелография (цервикальная или люмбальная инъекция)

270 мг йода/мл

Или

10-12 мл(3)

320 мг йода/мл

10 мл(3)

Введение в полости тела

Дозу подбирают индивидуально для оптимальной визуализации

Артрография

270 мг йода/мл

1-15 мл

Гистеросальпингография (ГСГ)

270 мг йода/мл

5-10 мл

Рекомендуемая доза может быть превышена в несколько раз, например, при обратном затекании во влагалище (применяли дозы до 40 мл)

Исследование желудочно-кишечного тракта

Перорально:

Взрослые

Оценка пассажа по ЖКТ

320 мг йода/мл

Применялись дозы 80-200 мл

Пищевод

320 мг йода/мл

Применялись дозы 10-200 мл

Желудок

320 мг йода/мл

Применялись дозы 20-200 мл

Дети

270/320 мг йода/мл

5 мл/кг веса тела, применялись дозы 10-240 мл

Ректально:

Дети

270/320 мг йода/мл

применялись дозы

30-400 мл

1 имеются данные о применении обеих концентраций, но в большинстве случаев рекомендуется 270 мг йода/мл

2 в некоторых случаях доза может превысить 80 мл

3 для сведения к минимуму возможных неблагоприятных реакций общая доза не должна превышать 3,2 г йода

У пациентов пожилого возраста и при нарушениях функции печени и/или почек могут быть использованы обычные/рекомендованные дозы для взрослых.

Наблюдение за пациентом после процедуры

После введения рентгеноконтрастного средства пациент должен находиться под наблюдением, по крайней мере, 30 минут, поскольку большинство серьезных побочных реакций развиваются в этот период времени. Однако имеющийся опыт показывает, что реакции гиперчувствительности могут развиваться и через несколько часов и даже дней после инъекции.

Дополнительные инструкции по использованию автоинжектора

Флаконы с контрастным средством вместимостью 500 мл следует использовать только вместе с соответствующим автоинжектором. При этом выполняется однократная пункция.

Выходная трубка автоинжектора меняется после каждого пациента. Неиспользованный препарат, оставшийся во флаконе и соединительных трубках, уничтожается в конце рабочего дня. При необходимости также могут быть использованы флаконы меньшего объема. При работе с автоинжектором необходимо следовать инструкции по его применению. 

Любой неиспользованный продукт или материал должен быть уничтожен в соответствии с  установленными требованиями. 

Ниже перечислены возможные нежелательные эффекты, связанные с радиографическими процедурами с применением Визипака™.

Нежелательные эффекты, связанные с препаратом Визипак™, обычно носят легкий/умеренный  и временный характер.

Серьезные реакции или летальные исходы наблюдаются в очень редких случаях  они могут включать  острую на фоне хронической почечной недостаточности, острую почечную недостаточность, анафилактический и анафилактоидный шок, реакцию гиперчувствительности, с последующими реакциями со стороны сердца (синдром Коуниса), остановку сердечной деятельности, остановку сердечной деятельности и дыхания и инфаркт миокарда. Реакция со стороны сердца может возникнуть по причине основного заболевания или из-за процедуры.

Реакции гиперчувствительности могут проявляться респираторными или кожными симптомами одышка, сыпь, эритема, крапивница, зуд, тяжелые кожные проявления, ангионевротический отек, артериальная гипотензия, лихорадка, отек гортани, бронхоспазм или отек легких. У пациентов с аутоиммунными заболеваниями наблюдались случаи воспаления кровеносных сосудов и синдром Стивенса-Джонсона.

Реакции могут возникать сразу после инъекции или спустя несколько дней.

Реакции гиперчувствительности могут возникать независимо от дозы и способа введения, легкие симптомы могут быть предвестниками серьезной анафилактоидной реакции/шока.

Введение контрастного вещества должно быть немедленно прекращено и при необходимости начато внутрисосудистое введение специфических терапевтических средств.

У пациентов, принимающих бета-блокаторы, могут возникать атипичные симптомы гиперчувствительности, которые можно принять за вагальный рефлекс.

После введения йодсодержащего контрастного вещества часто наблюдается незначительное транзиторное повышение сывороточного креатинина, которое обычно не имеет клинического значения.

Частота нежелательных явлений классифицируется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до<\p>

Источник: https://tab.103.kz/vizipak-instruktsiya/

Ссылка на основную публикацию