Веро-ципрофлоксацин | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Веро-Ципрофлоксацин (Vero-Ciprofloxacin) ВЕРОФАРМ (Россия) таблетки

Ингибирует ДНК-гиразу и репликацию ДНК, нарушает синтез РНК и бактериальных белков, стабильность мембран бактериальной клетки. Проявляет свойства антагониста ГАМК (может вызывать судороги).

Ципрофлоксацин хорошо всасывается после приема внутрь. При этом его биодоступность колеблется от 69% до 85%. Пища существенно не влияет на всасывание (не изменяет Cmax и биодоступность), однако антациды, содержащие гидроокись алюминия и магния, снижают его всасывание после перорального приема.

При пероральном назначении максимальные сывороточные концентрации достигаются через 1-1.5 часа. Имеет линейную зависимость от величины принятой дозы и составляет при дозах 250, 500, 750 и 1000 мг — 1.2, 2.4, 4.3 и 5.

4 мкг/мл, соответственно. Полученные уровни гораздо выше МПК. Через 12 ч после приема внутрь 250, 500 или 750 мг концентрация препарата в плазме снижается до 0.1, 0.2 и 0.4 мкг/мл, соответственно. Объем распределения — 2-3.

5 л/кг.

При в/в введении содержание препарата в крови еще выше, что делает его незаменимым при лечении тяжелых, угрожающих жизни инфекций, в том числе септицемии. После в/в инфузии 200 мг или 400 мг C max достигается через 60 мин и составляет 2.1 мкг/мл и 4.6 мкг/мл, соответственно. Объем распределения — 2-3 л/кг.

Связывание с белками составляет от 20% до 40%.

Ципрофлоксацин обладает уникальным преимуществом в виде экстенсивного распределения по всем тканям тела, «от макушки до кончиков пальцев» (исключая ткань, богатую жирами, например, нервную ткань; в центральной нервной системе ципрофлоксацин не достигает терапевтических концентраций).

Хорошо концентрируется в различных тканях. Его содержание во многих тканях превышает содержание в крови (в 2-12 раз выше, чем в плазме).

Терапевтические концентрации достигаются в слюне, миндалинах, печени, желчном пузыре, желчи, кишечнике, органах брюшной полости и малого таза, матке, семенной жидкости, ткани простаты, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках, почках и мочевыводящих органах, легочной ткани, бронхиальном секрете, костной ткани, мышцах, синовиальной жидкости и суставных хрящах, перитонеальной жидкости, коже. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в глазную жидкость, лимфу. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке. По сравнению с любыми другими антибактериальными препаратами, ципрофлоксацин достигает самых высоких концентраций в костях, что делает его особенно показанным даже при хроническом остеомиелите. Концентрации в различных тканях и жидкостях организма очень высоки в сопоставлении с чрезвычайно низкими МПК для большинства возбудителей.

В СМЖ проникает в небольшом количестве, где его концентрация при невоспаленных мозговых оболочках составляет 6-10% от таковой в сыворотке крови, а при воспаленных — 14-37%.

Активность несколько снижается при кислых значениях рН.

Ципрофлоксацин подвергается лишь частичному (10-20%) метаболизму в печени с образованием метаболитов, сохраняющих некоторую активность. Т1/2 — около 4 ч при пероральном пути введении и 5-6 ч — при в/в, при почечной недостаточности — до 12 ч.

Выводится из организма в основном в неизмененном виде, большая часть выводится почками путем тубулярной фильтрации и канальцевой секреции в неизмененном виде (при приема внутрь — 40-50%, при в/в введения — 50-70%) и в виде метаболитов ( при приеме внутрь — 15%, при в/в введении — 10%), остальная часть — через ЖКТ (с желчью и калом).

После в/в введения концентрация в моче в течение первых 2 ч после введения почти в 100 раз больше, чем в сыворотке. Почечный клиренс — 3-5 мл/мин/кг; общий клиренс — 8-10 мл/мин/кг.

При почечной недостаточности (КК выше 20 мл/мин) процент выводимого через почки Ципрофлоксацина снижается, но кумуляция в организме не происходит вследствие компенсаторного увеличения метаболизма препарата и выведения с каловыми массами. Больным с тяжелой почечной недостаточностью (КК ниже 20 мл/мин/1.73 кв.м) необходимо назначать половину суточной дозы.

Терапевтические концентрации (биологически активный период) поддерживаются на протяжении 10-12 часов, а в моче — до 24 часов. Большой период полувыведения в сочетании с пост-антибиотическим эффектом позволяет назначать ципрофлоксацин всего два раза в сутки, как внутривенно, так и перорально.

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами:

инфекции лор-органов (средний отит, гайморит, фронтит, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит), нижних дыхательных путей (бронхит острый и обострение хронического, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз), органов малого таза (цистит, пиелонефрит, простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, пельвиоперитонит), кожи и мягких тканей (инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцесс, флегмона), костей и суставов (остеомиелит, септический артрит); венерические заболевания (гонорея, мягкий шанкр, хламидиоз), инфекции органов брюшной полости (бактериальные инфекции ЖКТ, желчного пузыря и желчевыводящих путей, внутрибрюшинные абсцессы, перитонит, сальмонеллез, брюшной тиф, кампилобактериоз, иерсиниоз, шигеллез, холера), бактериемия, септицемия, тяжелые инфекции на фоне иммунодефицита и нейтропении, профилактика инфекций при хирургических вмешательствах.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, абдоминальные боли, метеоризм, анорексия, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тревожность, тремор, бессонница, кошмарные сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), потливость, повышение внутричерепного давления, тревожность, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций (изредка прогрессирующие до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), мигрень, обморок, тромбоз церебральных артерий.

Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.

Со стороны ССС: тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение АД, приливы крови к коже лица.

Со стороны кроветворной системы: лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.

Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, гематурия, снижение азотвыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния (петехии), отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, повышенная светочувствительность, васкулит, узловая эритема, экссудативная многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Прочие: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, общая слабость, миалгия, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), боль и жжение вместе введения, флебит.

Со стороны органов ЖКТ: анорексия, диарея, боль в животе, тошнота, рвота.

Со стороны ЦНС: нарушение сна, головная боль, чувство беспокойства, угнетенное состояние, судорожные припадки, нарушение восприятия запаха и вкуса.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.

Источник: http://www.medzai.net/medicaments/verociprofloksacin_verofarm_rossiya.php

Веро-Ципрофлоксацин

Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin)

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, раствор для инфузий, раствор для инфузий [в растворе натрия хлорида 0.9%], раствор для инъекций, таблетки, таблетки покрытые оболочкой, таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой

Противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.

Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (т.к. влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы – только в период деления.

Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к др.

актибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим др. антибиотикам.

К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), др.

грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), некоторые внутриклеточные возбудители – Legionella pneumophila, Brucella spp.

, Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae;

грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Чувствительность Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (расположенных внутриклеточно) – умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации).

К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Не эффективен в отношении Treponema pallidum.

Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой – у бактериальных клеток нет ферментов, инактивирующих его.

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: заболевания дыхательных путей – острый и хронический (в стадии обострения) бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз;

инфекции ЛОР-органов – средний отит, гайморит, фронтит, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит;

инфекции почек и мочевыводящих путей – цистит, пиелонефрит;

инфекции органов малого таза и половых органов – простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, пельвиоперитонит, гонорея, мягкий шанкр, хламидиоз;

инфекции брюшной полости – бактериальные инфекции ЖКТ, желчных путей, перитонит, внутрибрюшинные абсцессы, сальмонеллез, брюшной тиф, кампилобактериоз, иерсиниоз, шигеллез, холера;

инфекции кожи и мягких тканей – инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона;

костей и суставов – остеомиелит, септический артрит;

сепсис; инфекции на фоне иммунодефицита (возникающего при лечении иммунодепрессивными ЛС или у больных с нейтропенией);

профилактика инфекций при хирургических вмешательствах.

Гиперчувствительность, детский возраст (до 18 лет – до завершения процесса формирования скелета), беременность, период лактации.C осторожностью. Выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, психические заболевания, эпилепсия, эпилептический синдром, выраженная почечная и/или печеночная недостаточность, пожилой возраст.

Читайте также:  Галоперидол | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, боль в животе, метеоризм, снижение аппетита, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тревожность, тремор, бессонница, «кошмарные» сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), повышенное потоотделение, повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также др. проявления психотических реакций (изредка прогрессирующих до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), мигрень, обморочные состояния, тромбоз церебральных артерий.

Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.

Со стороны ССС: тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение АД.

Со стороны кроветворной системы: лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.

Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, гематурия, снижение азотвыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и появление маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния на коже (петехии), отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, повышенная светочувствительность, васкулит, узловая эритема, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Прочие: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, астения, миалгия, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), «приливы» крови к лицу.

Внутрь, по 0.25 г 2-3 раза в сутки, при тяжелом течении инфекций – 0.5-0.75 г 2-3 раза в сутки.

При инфекциях мочевыводящих путей – по 0.25-0.5 г 2 раза в сутки; курс лечения – 7-10 дней.

При неосложненной гонорее – 0.25-0.5 г однократно; при сочетании гонококковой инфекции с хламидийной и микоплазменной – 0.75 г каждые 12 ч в течение 7-10 дней.

При шанкроиде – по 0.5 г 2 раза в день в течение нескольких дней.

При менингококковом носительстве в носоглотке – однократно, 0.5 или 0.75 г.

При хроническом носительстве сальмонелл – внутрь, по 0.25 г 4 раза; курс лечения – до 4 нед. При необходимости дозировка может быть увеличена до 0.5 г 3 раза в сутки.

При пневмонии, остеомиелите – внутрь, по 0.75 г 2 раза в сутки. Продолжительность лечения остеомиелита может составлять до 2 мес.

При инфекциях ЖКТ, вызванных Staphylococcus aureus, – по 0.75 г каждые 12 ч в течение 7-28 дней.

Лечение следует продолжать еще не менее 3 дней после нормализации температуры тела или исчезнования клинических симптомов.

При скорости клубочковой фильтрации (КК 31-60 мл/мин/1.73 кв.м или сывороточной концентрации креатинина от 1.4 до 1.9 мг/100 мл) максимальная суточная доза – 1 г. При скорости клубочковой фильтрации ниже 30 мл/мин/1.73 кв.м или сывороточной концентрации креатинина выше 2 мг/100 мл максимальная суточная доза – 0.5 г.

Если больному проводится гемодиализ или перитонеальный диализ – 0.25-0.5 г/сут, но принимать препарат следует после сеанса гемодиализа.

При тяжелом течении инфекций (например при рецидивирующем муковисцидозе, инфекциях брюшной полости, костей и суставов), вызванных Pseudomonas или стафилококками, при острых пневмониях, вызванных Streptococcus pneumoniae, и при хламидийных инфекциях мочеполовых путей доза должна быть повышена до 0.75 г каждые 12 ч.

Таблетки следует проглатывать целиком с небольшим количеством жидкости после приема пищи. При приеме таблетки натощак активное вещество всасывается быстрее.

В/в капельно: продолжительность инфузии составляет 30 мин при дозе 0.2 г и 60 мин – при дозе 0.4 г. Инфузионные растворы, готовые к использованию, можно совмещать с 0.9% раствором NaCl, раствором Рингера и Рингер-лактата, 5 и 10% раствором декстрозы, 10% раствором фруктозы, а также раствором, содержащим 5% раствор декстрозы с 0.225-0.45% раствором NaCl.

При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей, инфекциях нижних отделов дыхательных путей разовая доза – 0.2 г; при осложненных инфекциях верхних отделов мочевыводящий путей, при тяжелом течении инфекций (в т.ч. при пневмонии, остеомиелите) разовая доза – 0.4 г.

При необходимости в/в лечения особо тяжелых, угрожающих жизни или рецидивирующих инфекций, вызванных Pseudomonas, стафилококками или Streptococcus pneumoniae, доза может быть увеличена до 0.4 г с кратностью введения до 3 раз в сутки.

Продолжительность лечения при остеомиелите может достигать до 2 мес.

При хроническом носительстве сальмонелл – по 0.2 г 2 раза в сутки; курс лечения – до 4 нед. При необходимости дозировка может быть увеличена до 0.5 г 3 раза в сутки.

При острой гонорее – 0.1 г однократно.

Для профилактики инфекций при хирургических вмешательствах – 0.2-0.4 г за 0.5-1 ч до операции; при продолжительности операции свыше 4 ч вводят повторно в той же дозе.

Средняя длительность лечения: 1 день – при острой неосложненной гонорее и цистите; до 7 дней – при инфекциях почек, мочевыводящих путей и брюшной полости, в течение всего периода нейтропенической фазы – у больных с ослабленными защитными силами организма, но не более 2 мес – при остеомиелите и 7-14 дней – при всех остальных инфекциях. При стрептококковых инфекциях в связи с опасностью поздних осложнений, а также при хламидийных инфекциях лечение должно продолжаться не менее 10 дней. У больных с иммунодефицитом лечение проводят в течение всего периода нейтропении.

Лечение следует проводить еще не менее 3 дней после нормализации температуры тела или исчезнования клинических симптомов.

При скорости клубочковой фильтрации (КК 31-60 мл/мин/1.73 кв.м или сывороточной концентрации креатинина от 1.4 до 1.9 мг/100 мл) максимальная суточная доза – 0.8 г.

При скорости клубочковой фильтрации (КК ниже 30 мл/мин/1.73 кв.м или сывороточной концентрации креатинина выше 2 мг/100 мл) максимальная суточная доза – 0.4 г.

Пожилым пациентам дозу снижают на 30%.

При перитонитах допустимо использовать интраперитонеальное введение инфузионных растворов в дозе 50 мг 4 раза в сутки на 1 л диализата.

После в/в применения можно продолжить лечение перорально.

При одновременном в/в введении ципрофлоксацина и ЛС для общей анестезии из группы производных барбитуровой кислоты необходим постоянный контроль ЧСС, АД, ЭКГ.

Во избежание развития кристаллурии недопустимо превышение рекомендованной суточной дозы, необходимо также достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи.

Во время лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Больным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга, в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС, ципрофлоксацин следует назначать только по «жизненным» показаниям.

При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.

При появлении болей в сухожилиях или первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить (описаны отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами).

В период лечения следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами.

Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию и удлиняет T1/2 теофиллина (и др. ксантинов, например кофеина), пероральных гипогликемических ЛС, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса.

При сочетании с др.

противомикробными ЛС (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.

; с мезлоциллином, азлоциллином и др. бета-лактамными антибиотиками – при стрептококковых инфекциях; с изоксазолпенициллинами и ванкомицином – при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином – при анаэробных инфекциях.

Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю.

При одновременном приеме усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

Пероральный прием совместно с Fe-содержащими ЛС, сукральфатом и антацидными ЛС, содержащими Mg2+, Ca2+ и Al3+, приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина, поэтому его следует назначать за 1-2 ч до или через 4 ч после приема вышеуказанных ЛС.

НПВП (исключая АСК) повышают риск развития судорог.

Диданозин снижает всасывание ципрофлоксацина вследствие образования с ним комплексов с содержащимися в диданозине Al3+ и Mg2+.

Метоклопрамид ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению времени достижения его Cmax.

Совместное назначение урикозурических ЛС приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина.

Инфузионный раствор фармацевтически несовместим со всеми инфузионными растворами и ЛС, которые физико-химически неустойчивы при кислой среде (pH инфузионного раствора ципрофлоксацина – 3.9-4.5). Нельзя смешивать раствор для в/в введения с растворами, имеющими pH более 7.

Источник: http://www.BazaTabletok.ru/vero-ciprofloksacin

Веро-Ципрофлоксацин — инструкция по применению, цены, отзывы

На странице представлена информация о препарате Веро-Ципрофлоксацин — инструкция по применению содержит важную информацию: фармакологические свойства, показания, противопоказания, применение, побочные эффекты, взаимодействие. Перед применением препарата Веро-Ципрофлоксацин советуем обратиться к врачу за консультацией!

Цена и форма выпуска препарата

  • тб п/о 500мг бл : 67 руб.
  • тб п/о 250мг бл : цена недоступна

Подбор похожих препаратов: синонимов, дженериков и заменителей

  • Веро-Ципрофлоксацин
  • Ифиципро
  • Квинтор
  • Квинтор-250
  • Квинтор-500
  • Микрофлокс
  • Проципро
  • Цепрова
  • Циплокс
  • Ципринол
  • Ципробай

Инфекции ЛОР-органов (средний отит, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит), нижних дыхательных путей (бронхит острый и обострение хронического, пневмония, кроме пневмококковой, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз), органов малого таза (цистит, пиелонефрит, простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, тазовый перитонит), кожи и мягких тканей (инфицированные язвы, раны, ожоги, инфекции наружного слухового прохода, абсцессы, целлюлиты), костей и суставов (остеомиелит, септический артрит), венерические (гонорея, мягкий шанкр, хламидиоз), брюшной полости (желчного пузыря и желчевыводящих путей, внутрибрюшинные абсцессы, перитонит, сальмонеллез, в т.ч. брюшной тиф, кампилобактериоз, йерсиниоз, шигеллез, холера), бактериемия, септицемия, тяжелые инфекции на фоне иммунодефицита и нейтропении, профилактика инфекций при хирургических вмешательствах. Местно — инфекционно-воспалительные заболевания глаз (конъюнктивит, блефароконъюнктивит, блефарит, кератит, кератоконъюнктивит, бактериальная язва роговицы).

Читайте также:  Домстал | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Тошнота, рвота, нарушение аппетита, диарея, запор, псевдомембранозный колит, эпигастральные и абдоминальные боли, дискомфорт в животе, икота, язвы, сухость и болезненность слизистой оболочки полости рта, метеоризм, кровотечения в ЖКТ, панкреатит, холестатическая желтуха, гепатит, некроз клеток печени, головная боль, головокружение, возбуждение, ощущение беспокойства, бессонница, кошмарные сны, депрессия, фобии, чувство усталости, нарушение зрения (хроматопсия, диплопия, нистагм, боль в глазах), вкуса, обоняния, шум в ушах, транзиторное нарушение слуха, изменение настроения, нарушение походки, повышение внутричерепного давления, парестезия, потливость, атаксия, тремор, судороги, токсический психоз, паранойя, галлюцинации, гиперпигментация, эозинофилия, лихорадка, фотосенсибилизация, лейкопения, лейкоцитоз, анемия, тромбоцитопения, тромбоцитоз, изменение уровня протромбина, транзиторное повышение печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, креатинина, мочевины, сывороточных триглицеридов, глюкозы, калия, билирубина, гипотония, обморок, кардиоваскулярный коллапс, аритмии, церебральный тромбоз, пароксизмальная тахикардия, легочная эмболия, диспноэ, дыхательный дистресс, бронхоспазм, выпот в плевру, артралгия, миалгии, тендовагинит, частое мочеиспускание, кристаллурия, гематурия, цилиндрурия, полиурия, протеинурия, ацидоз, задержка мочи, геморрагический цистит, нефрит, вагинит, гинекомастия, сыпь, петехии, пузыри, папулы, кожный васкулит, синдром Стивенса — Джонсона, синдром Лайелла, многоформная экссудативная эритема, эксфолиативный дерматит, кожный зуд, отек губ, лица, шеи, конъюнктивы, конечностей, ангионевротический отек, крапивница, анафилактический шок, дисбактериоз, кандидоз; на месте внутривенного введения — боль, чувство жжения, флебит.

Фармакологическое действие — антибактериальное (бактерицидное). Ингибирует ДНК-гиразу, нарушает биосинтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения и быструю гибель клетки. Действует на микроорганизмы в период роста и покоя.

Быстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ, абсорбция осуществляется преимущественно в двенадцатиперстной и тощей кишке. Максимальная концентрация достигается через 1-1,5 часа. Прием пищи замедляет всасывание.

Проникает в ткани, жидкости и клетки, создавая высокие концентрации в почках, желчном пузыре, печени, легких, слизистой бронхов и синусов, женских половых органах, фагоцитирующих клетках, моче, мокроте, желчи, жидкости кожного волдыря; обнаруживается в предстательной железе, спинномозговой жидкости, слюне, коже, жировой ткани, мышцах, костях, хрящах, проходит через плаценту.

Биотрансформируется в печени. Выводится в основном почками, небольшое количество экскретируется лактирующими молочными железами. Обладает широким спектром противомикробного действия, наиболее активен в отношении грамотрицательных бактерий, менее выражено влияние на анаэробов.

Оказывает действие на Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Campylobacter jejuni, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacaae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhi, Serratia marcescens, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Acinetobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Aeromonas caviae, Aeromonas hydrophilia, Brucella melitensis, Campylobacter coli, Edwardsiella tarda, Enterobacter aerogenes, Haemophilus ducreyi, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Salmonella enteritidis, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio vulnificus, Yersinia enterocolitica, Chlamydia trachomatis, Mycobacterium tuberculosis. В кислой среде активность снижается.

Активность возрастает при сочетании с бета-лактамными антибиотиками, аминогликозидами, ванкомицином, клиндамицином, метронидазолом.

Сукральфат, препараты висмута, антациды, содержащие ионы алюминия, магния или кальция, циметидин, ранитидин, витамины с микроэлементами, железа сульфат, цинк, диданозин, слабительные средства снижают всасывание (рекомендуется применять за 2 ч до или через 4 ч после этих препаратов). Пробенецид, азлоциллин увеличивают концентрацию в крови.

Уменьшает клиренс и повышает уровень в плазме кофеина, аминофиллина и теофиллина (нарастает вероятность развития побочных эффектов). Усиливает эффект варфарина и др. пероральных антикоагулянтов (удлиняет время кровотечения). Увеличивает нефротоксичность циклоспорина, риск повышения возбудимости ЦНС и судорожных реакций на фоне НПВС.

Препараты, подщелачивающие мочу (цитраты, натрия бикарбонат, ингибиторы карбоангидразы), снижают растворимость (возрастает вероятность кристаллурии). Совместим с инфузионными растворами: 0,9% натрия хлорида, Рингера, Рингер-лактатным, 5 и 10% глюкозы, 10% фруктозы, 5% глюкозы, содержащим 0,225 или 0,45% натрия хлорида. Несовместим с растворами, имеющими pH выше 7.

С осторожностью назначают при патологии ЦНС в анамнезе: психических заболеваниях, эпилепсии, понижении судорожного порога, апоплексии, тяжелом атеросклерозе сосудов мозга (риск нарушения кровоснабжения, инсульта), в пожилом возрасте, при тяжелых нарушениях функции почек и печени (необходим контроль концентрации в плазме крови).

В период лечения следует избегать солнечного и УФ облучения, интенсивных физических нагрузок, контролировать питьевой режим, pH мочи. Может понижать скорость психомоторных реакций, особенно на фоне алкоголя, что следует учитывать пациентам, работающим с потенциально опасными механизмами или управляющими транспортными средствами.

Если развивается тяжелая диарея, необходимо исключить псевдомембранозный колит (при котором ципрофлоксацин противопоказан). Одновременное внутривенное введение барбитуратов требует контроля функции сердечно-сосудистой системы (АД, показатели ЭКГ). Подросткам до 18 лет назначается только в случае резистентности возбудителя к др.

химиотерапевтическим препаратам.

Источник: http://mymedlife.ru/content/vero-tsiprofloksatsin

Веро-Ципрофлоксацин – аналоги и цены в аптеках города

Ципрофлоксацин

таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг упаковка контурная ячейковая №10

Производитель: Озон ООО, Россия

Ципрофлоксацин

капли глазные 0.3 % тюбик-капельница полиэтиленовый 5 мл

Производитель: Обновление Производственная фармацевтическая компания ЗАО (Обновление ПФК ЗАО), Россия

Ципрофлоксацин-АКОС

капли глазные 0.3 % флакон пласт с насадкой доз 5 мл №1

Производитель: Синтез ОАО (ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» ), Россия

Ципрофлоксацин

таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг упаковка контурная ячейковая №10

Производитель: Озон ООО, Россия

Ципрофлоксацин

капли глазные 0.3 % тюбик-капельница полимерный 10 мл

Производитель: Обновление Производственная фармацевтическая компания ЗАО (Обновление ПФК ЗАО), Россия

Ципрофлоксацин

таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг блистер №10

Производитель: Розлекс Фарм ООО, Россия

Цифран

таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг упаковка контурная ячейковая №10

Производитель: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия

Ципролет

капли глазные 3 мг/мл флакон-капельница пластиковая 5 мл №1

Производитель: Д-р Редди`с Лабораторис Лтд, Индия

Ципролет

таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг блистер №10

Производитель: Д-р Редди`с Лабораторис Лтд, Индия

Цифран

таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг упаковка контурная ячейковая №10

Производитель: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия

Ципринол

таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг упаковка контурная ячейковая №10

Производитель: КРКА д.д.Ново место, Словения

Ципролет

таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг блистер №10

Производитель: Д-р Редди`с Лабораторис Лтд, Индия

Ципринол

таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг упаковка контурная ячейковая №10

Производитель: КРКА д.д.Ново место, Словения

Ципромед

капли глазные 0.3 % флакон-капельница 5 мл №1

Производитель: Сентисс Фарма Пвт Лтд, Индия

Ципрофлоксацин-Тева

таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг блистер №10

Производитель: Тева Прайвэт Фармацевтический завод Ко. Лтд, Венгрия

Ципромед

капли ушные 0.3 % флакон-капельница 10 мл №1

Производитель: Сентисс Фарма Пвт Лтд, Индия

Цифран ОД

таблетки с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 500 мг упаковка контурная ячейковая №10

Производитель: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия

Цифран ОД

таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 1000 мг блистер №10

Производитель: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия

Ципрофлоксацин-СОЛОфарм

капли глазные и ушные 0.3 % флакон-капельница полиэтиленовая 5 мл №1

Производитель: Гротекс ООО, Россия

Ципрофлоксацин

таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг упаковка контурная ячейковая №10

Производитель: Рафарма АО, Россия

Источник: https://xn--80ae2aeeogi5fxc.xn--p1ai/analog/vero-tsiprofloksatsin/

Веро-Ципрофлоксацин (Vero-Ciprofloxacin)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1; код EAN: 4602930005931; № Р N002328/01, 2008-04-24 от Верофарм ОАО (Россия)

  • Веро-Ципрофлоксацин  таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1; код EAN: 4602930005955; № Р N002328/01, 2008-04-24 от Верофарм ОАО (Россия)
  • Веро-Ципрофлоксацин  таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг; банка (баночка) полимерная 10, пачка картонная 1; № Р N002328/01, 2008-04-24 от Верофарм ОАО (Россия)
  • Веро-Ципрофлоксацин  таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг; флакон (флакончик) полимерный 10, пачка картонная 1; № Р N002328/01, 2008-04-24 от Верофарм ОАО (Россия)
  • Веро-Ципрофлоксацин  таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; банка (баночка) полимерная 10, пачка картонная 1; № Р N002328/01, 2008-04-24 от Верофарм ОАО (Россия)
  • Веро-Ципрофлоксацин  таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; флакон (флакончик) полимерный 10, пачка картонная 1; № Р N002328/01, 2008-04-24 от Верофарм ОАО (Россия)
  • Действующее вещество:

    Ципрофлоксацин* (Ciprofloxacin*)

    АТХ

    J01MA02 Ципрофлоксацин

    Фармакологическая группа

    Заболевания по МКБ-10, при которых возможно применение препарата

    • A41.9 Септицемия неуточненная
    • A54 Гонококковая инфекция
    • D84.9 Иммунодефицит неуточненный
    • G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
    • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
    • J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
    • L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
    • L03 Флегмона
    • M00-M03 Инфекционные артропатии
    • M60.0 Инфекционные миозиты
    • M86 Остеомиелит
    • N30 Цистит
    • N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
    • T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
    • T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
    • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

    Состав и форма выпуска

    1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ципрофлоксацина (в виде хлорида моногидрата) 250 или 500 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1 упаковка.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — антибактериальное широкого спектра.

    Ингибирует ДНК-гиразу и репликацию ДНК, нарушает синтез РНК и бактериальных белков, стабильность мембран бактериальной клетки. Проявляет свойства антагониста ГАМК (может вызывать судороги).

    Показания препарата Веро-Ципрофлоксацин

    Инфекционные заболевания дыхательных путей, ЖКТ, почек и мочевыводящих путей, гонорея; кожных покровов и мягких тканей, опорно-двигательного аппарата; менингит, сепсис, хроническое сальмонеллоносительство, диарея путешественников; послеоперационные инфекционные осложнения, инфекции на фоне иммунодефицита.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, эпилепсия, беременность, кормление грудью, детский и подростковый возраст.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия

    Со стороны органов ЖКТ: анорексия, диарея, боль в животе, тошнота, рвота.

    Со стороны ЦНС: нарушение сна, головная боль, чувство беспокойства, угнетенное состояние, судорожные припадки, нарушение восприятия запаха и вкуса.

    Со стороны органов кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.

    Аллергические реакции:

    Источник: http://FarmaNews.ru/vero-ciprofloksacin-vero-ciprofloxacin/

    Ципрофлоксацин — инструкция по применению таблеток + аналоги + рецепт на латинском + отзывы

    Ципрофлоксацин — это антибактериальное средство широкого спектра бактерицидного воздействия.

    Читайте также:  Анвифен | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

    Фармакологическая группа ципрофлоксацина — фторхинолоны второго поколения (группа «грамотрицательных» хинолонов).

    Обладая сходным с другими фторхинолонами спектром антибактериального воздействия, ципрофлоксацин отличается очень высокой активностью (более чем в четыре раза активнее норфлоксацина).

    На данный момент считается наиболее эффективным препаратом из фторхинолоновой группы.

    Ципрофлоксацин — инструкция по применению таблеток

    Препарат обладает мощным бактерицидным действием, реализуемым за счет необратимого подавления бактериальных дезоксирибонуклеиновых-гираз и топоизомераз, которые отвечают за суперспирализацию хромосомной ДНК бактерий. Вследствие этого, возбудитель полностью теряет возможность считывать генетическую информацию и синтезировать дезоксирибонуклеиновую кислоту. Необратимое нарушение роста и деления бактерий приводит к гибели клетки.

    Ципрофлоксацин — это антибиотик или нет

    Ципрофлоксацин — это антибиотик.

    Средство не способствует развитию приобретенной перекрестной устойчивости к другим антибактериальным препаратам, не входящим в класс ингибиторов дезоксирибонуклеиновых-гираз.

    Специфический механизм антибактериального воздействия помогает эффективно применять ципрофлоксацин для лечения инфекционных процессов, вызванных штаммами, устойчивыми к действию аминогликозидных, пенициллиновых, цефалоспориновых и тетрациклиновых средств.

    Форма выпуска ципрофлоксацин

    Препарат имеет формы выпуска для применения парентерально, перорально и местно.

    Ципрофлоксацин выпускается в виде:

    • концентратов для изготовления инфузионных р-ов;
    • инфуз. р-ов;
    • инъекционных р-ов;
    • табл. и табл. с продленным действием;
    • капс.;
    • капель для закапывания в глаза и уши;
    • глазной мази.

    Цена на Российский ципрофлоксацин

    Табл. Ципрофлоксацин (упаковки по 10 шт.):

    • Тева производства Лэнс-Фарм (0.5 грамм-140 рублей);
    • Озон (0.25 и 0.5 грамм – 25 и 45 рублей);
    • Экоцифол кампании АВВА РУС (0.5 грамм -83 рубля).

    Ципрофлоксацин

    Ципрофлоксацин во флаконах (2мг в миллилитре, 100 миллилитров), производства:

    • Эльфа ЗАО НПЦ -30 рублей;
    • Синтез АКОМП- 35 рублей;
    • Красфарма – 40 рублей.

    Ципрофлоксацин флакон

    Капли Ципрофлоксацин (5 мл флакон):

    • СОЛО фарм.кампании Гротект ООО – 20 рублей;
    • Renewal производства Обновление ПФК- 22 и 50 рублей за флаконы по 5 и 10 мл;
    • АКОС производства Синтез АКОМП -24 рубля.

    Ципрофлоксацин АКОС капли глазные 0,3%

    Глазная мазь:

    • Офтоципро производства Татхимфармпрепараты -190 рублей.

    Читайте далее: ТОП-5 глазных капель с антибиотиком широкого спектра действия

    Состав ципрофлоксацин

    Таблетки, помимо основного действующего вещества — ципрофлоксацина (табл. по 0.25, 0.5 грамм антибиотика), содержат вспомогательные компоненты: микрокристаллическую целлюлозу, макролог, тальк, повидон, кукурузный крахмал, диоксид Ti, стеарат Mg и т.д.

    Табл. по 1 грамму – это пролонгированная форма ОД. Дополнительно указывается содержание талька, чернил для надписи, очищенной воды, гипромеллозы, альгината и гидрокарбоната натрия Nа, кросповидона и т.д.

    Растворы антибиотика содержат основное действующее вещество ципрофоксацин, также указывается содержание хлорида натрия, молочной к-ты, инъекционной воды, динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной к-ты, трилона Б.

    Капли для закапывания в глаза и уши, помимо антибиотика, содержат трилон Б, Na ацетат, ледяную уксусную к-ту и т.д.

    В составе мази, помимо антибиотика, указывается содержание нипагина, медицинского вазелина и безводного ланолина.

    Рецепт ципрофлоксацин на латинском языке

    Ципрофлоксацин на латыни — Ciprofloxacini

    Rp: Ciprofloxacini 0.5 D.t.d: N 10 in tab.

    S: По 1 табл. каждые двенадцать часов.

    Фармакологические свойства антибиотика

    Средство высокоэффективно как при парентеральном (уколы) так и при пероральном (табл.) применении. Максимально быстрое всасывание при приеме внутрь достигается, если таблетки принимаются натощак.

    Антибиотик быстро достигает высоких бактерицидных значений в плазме, а также хорошо связывается с плазменными белками. Эффективно преодолевает тканевой (определяется в тканевых и органных структурах), гематоэнцефалический (может накапливаться в ликворе и мозговых оболочках), плацентарный ( в связи с этим, противопоказан беременным женщинам) барьеры.

    Может проникать в грудное молоко и выделяться с ним, поэтому при грудном вскармливании также не применяется.

    На время лечения естественное кормление необходимо временно приостановить.

    Концентрация антибиотика в тканевых и органных структурах, а также  биологических жидкостях (семенная жидкость, бронхиальный секрет, синовиальная жидкость, желчь и т.д.) значительно превышает плазменную концентрацию.

    Также ципрофлоксацин способен накапливаться в нейтрофилах.

    Ципрофлоксацин- через сколько выводится из организма?

    Период полувыведения антибиотика составляет около 4 часов.

    Утилизация антибактериального препарата осуществляется с мочой и желчью. Пациентам преклонного возраста или больным с почечной дисфункцией рекомендована коррекция дозировок или увеличение интервалов между приемом ципрофлоксацина.

    От чего помогает ципрофлоксацин?

    Антибиотик эффективен в отношении анаэробной грам- и грам+ флоры.

    Спектр противомикробного действия препарата включает возбудителя сибирской язвы, стафилококки (метициллиночувствительные штаммы, способные и неспособные продуцировать пенициллиназы),  большинство стрептококков, синегнойной палочки, моракселлы, бруцеллы, нейссерии (гонококки и менингококки), цитробактер, сальмонеллы, гемофильная палочка, эшерихия коли, шигеллы, энтерококки, кампилобактер, легионеллы, микоплазмы, хламидии, микобактерии туберкулеза, холерные вибрионы, чумная палочка.

    Препарат не чувствителен к воздействию бактериальных бета- лактама, поэтому может использоваться для лечения инфекций, вызванных штаммами, продуцирующими пенициллиназы и цефалоспориназы.

    Средней чувствительностью к ципрофоксацину отличаются клебсиеллы, псевдомонады, серрации, морганеллы, протей.

    Природная полная устойчивость наблюдается у уреаплазмы уреалитикум, микоплазмы гениталиум, фекального энтерококка, нокардий.

    Возникновение резистентности к ципрофлоксацину

    Устойчивость бактерий к антибактериальному средству может развиваться в результате точечных мутаций топоизомераз и дезоксирибонуклеальных-гираз.

    Благодаря специфическому механизму формирования приобретенной резистентности к ципрофлоксациину, устойчивость у бактерий встречается крайне редко и формируется очень медленно.

    Что лучше: офлоксацин или ципрофлоксацин?

    Офлоксацин также относится ко второму поколению фторированных хинолов. Он значительно эффективнее ципрофлоксацина (и других препаратов группы) в отношении пневмококков, хламидий и синегнойной палочки. Также офлоксацин входит в список препаратов второй линии при лечении туберкулеза.

    В отношении других возбудителей, офлоксацин уступает ципрофлоксацину в эффективности.

    Ципрофлоксацин – показания к применению

    Лекарственное средство высокоэффективно при бактериальных:

    • заболеваниях респираторного тракта (пневмонии, бронхиты, бронхоэктазы, муковисцидоз);
    • инфекциях ЛОР-органов (отиты, синуситы);
    • воспалениях кожи, ПЖК и костей;
    • менингитах;
    • сепсисах;
    • стоматологических инфекциях;
    • инфекциях органов малого таза и мочеполовой системы (включая воспаление гонорейной этиологии, а также орхиты, простатиты, эпидидимиты, аднекситы и т.д.)) и;
    • инф. на фоне иммунодефицитных состояний и нейтропении, а также применения иммунодепрессантов;
    • интраабдоминальных инфекций.

    Также антибиотик может использоваться для лечения брюшного тифа, иерсиниоза, сальмонеллеза, шигеллеза и т.д.

    Ципрофлоксацин при пневмонии назначается в случае, если она вызвана клебсиеллами, энтеробактером, протеем, эшерихией коли, псевдомонадами, гемофильной палочкой, моракселлой, легионеллой или стафилококком.

    Ципрофлоксацин при ангине, практически, не применяется. При стрептококковых тонзиллитах препаратами выбора служат пенициллины, цефалоспорины и макролиды. Ципрофлоксацин при ангине может назначаться при  подтвержденной резистентности бактерий к другим ср-м и высокой чувствительности к фторхинолону. Также антибиотик может использоваться при ангине гонорейной этиологии.

    Читайте далее: Врач-инфекционист о лучших антибиотиках при гнойной ангине у взрослых

    Антибиотик высокоэффективен при тяжелых гайморитах и отитах, в особенности, вызванных синегнойной палочкой и стафилококковой флорой.

    Также препарат эффективен в отношении всех наиболее распространенных возбудителей инфекционных процессов в МВП и может применяться как при осложненных, так не осложненных пиелонефритах, циститах, простатитах и т.д.

    Ципрофлоксацин может применяться для постконтактной профилактики и лечения сибирской язвы (легочная форма).

    Дозировка ципрофлоксацин

    При среднетяжелых инфекционных процессах применяют по 0.25-0.5 грамм дважды в сутки. При тяжелом течении  может применяться 0.75 грамм дважды в день (1.5 грамма — максимально допустимая суточная доза).

    Форма ОД по грамму может использоваться раз в сутки.

    Во время приема антибиотика следует употреблять больше жидкости, для того, чтобы снизить риск развития кристалурии.

    При введении внутривенно применяют по 0.2-0.4 грамма дважды в день.

    Длительность лечения рассчитывается лечащим врачом индивидуально.

    Применение антибиотика у детей

    Все фторхинолоновые препараты противопоказаны к назначению пациентам младше 18-ти лет. Это связано с выраженными побочными эффектами- токсическим действием на соединительную ткань.

    Исключение могут составлять тяжелые бактериальные осложнения муковисцидоза и сибирская язва.

    Назначать препарат, а также рассчитывать необходимую дозировку и длительность лечения, должен только врач.

    Противопоказания: ципрофлоксацин

    Не назначается больным с индивидуальной непереносимостью фторхинолоновых препаратов, лицам, не достигшим 18-ти лет (исключая необходимость лечения осложненного муковисцидоза и сибирской язвы), беременным и кормящим грудью, тенденитамиили псевдомембранозным колитом из-за применения фторхинолонов ранее.

    При крайне необходимости, ципрофлоксацин может быть использован при заболеваниях ЦНС (эпилепсия, судороги и т.д.), сердечных патологиях (постинфарктное состояние, сердечная недостаточность, аритмии и т.д.), нарушениях баланса электролитов, заболеваниях психики, миастении, НМК.

    Ципрофлоксацин при беременности и грудном вскармливании

    Из-за множественных побочных эффектов на плод, фторхинолоны категорически запрещены к применению во время беременности.

    При НВ, эти антибиотики также не назначают. В случае необходимости назначения данного антибиотика, естественное вскармливание должно быть отменено до начала лечения.

    Ципрофлоксацин — побочные действия и эффекты

    Побочные эффекты от применения фторхинолоновых ср-в могут проявляться диспепсическими расстройствами, болями в животе, диареей, псевдомембранозным колитом, дисбактериозом, молочницей, желудочно-кишечными кровотечениями, икотой, язвой, лекарственным панкреатитом, гепатитом, головными болями, психозами, депрессией, фобиями, токсическими психозами, судорогами, снижением слуха (временным), нарушением кожной чувствительности, повышением внутричерепного давления, НМК,  обмороками, артериальной гипотензией, крапивницей, анафилактическим шоком, эксфолиативным дерматитом, сыпью, лекарственным нефритом, фотосенсибилизацией, тахикардией, воспалением сухожилий (вплоть до их разрыва) и т.д.

    Читайте далее: Молочница после антибиотиков: как лечить и чем лечить

    Ципрофлоксацин и алкоголь — совместимость

    Как и все антибиотики фторхинолонового класса, ципрофлоксацин и алкоголь категорически несовместимы.

    Сочетание со спиртными напитками может привести к тяжелому поражению ЦНС, почек и печени.

    Аналоги препарата

    Торговые названия препаратов с аналогичным действующим веществом:

    • Квинтор;
    • Ципробай;
    • Басиджен;
    • Ципринол;
    • Цифран;
    • Ципролет;
    • Экоцифол;
    • Ифиципро.

    Капли:

    Читайте далее: ТОП-3 лучших аналогов ципрофлоксацина в таблетках

    Ципрофлоксацин- отзывы врачей

    Препарат высокоэффективен при многих инфекционных заболевания, однако обладает значительным списком ограничений к применению и побочных эффектов.

    Антибиотик хорошо зарекомендовал себя при лечении инфекций МВП (циститы, пиелонефриты и т.д.), в комплексной терапии хронических и острых простатитов, инфекций ЛОР-органов (синуситы, отиты) и т.д., включая инфекционные процессы, вызванные нечувствительными к препаратам пенициллинов, цефалоспоринов, тетрациклинов и аминогликозидов штаммами бактерий.

    Однако, учитывая высокую токсичность препарата, он должен применяться только по назначению лечащего врача.

    Источник: http://lifetab.ru/tsiprofloksatsin-instruktsiya-po-primeneniyu-tabletok-analogi-retsept-na-latinskom-otzyivyi/

    Ссылка на основную публикацию