Зарквин | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Зарквин

Противомикробные — фторхинолоны.

Состав Зарквин

Активное вещество:

Производители

Плетхико Фармасьютикалз Лтд, упаковано Фармасинтез ОАО (Индия)

Фармакологическое действие

Действует бактерицидно, воздействуя на процессы репликации бактериальной ДНК (мишенью являются топоизомеры II и IV, которые осуществляют изменение пространственной конфигурации молекулы ДНК на различных этапах ее репликации).

Взаимодействуя с топоизомеразой IV, вызывает разрыв молекулы ДНК уже после репликации.

Активен в отношении многих штаммов микроорганизмов как в условиях invitro, так и invivo.

Активен в отношении грамотрицательных аэробных бактерий:

  • Escherichiacoli, Haemophilusinfluenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Acinetobacter Iwoffii, Citrobacter koseri, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp.; в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; в отношении анаэробных бактерий: Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp., Clostridium spp., Prevotella spp., Peptococcus spp., а так же в отношении Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.

Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, приём пищи не влияет на всасывание препарата.

Биодоступность составляет 96%.

Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 20% и не зависит от концентрации препарата.

Вследствие низкой связи с белками концентрация гатифлоксацина в слюне приблизительно равна концентрации в плазме.

Гатифлоксацин у человека подвергается ограниченной биотрансформации, менее 1% принятой дозы выводится почками в виде метаболитов — этилендиамина и метилэтилендиамина.

Более 70% дозы препарата после приема внутрь выводится в течение 48 ч в неизменном виде почками и 5% через желудочно-кишечный тракт.

Период полувыведения гатифлоксацина колеблется от 7 до 14 ч и не зависит от дозы и пути введения препарата.

Почечный клиренс не зависит от принятой дозы, среднее значение составляет от 124 до 161 мл/мин.

При умеренном нарушении функции печени коррекции дозы не требуется.

Однако, учитывая, что гатифлоксацин в основном выводится почками, пациентам с клиренсом креатинина менее 40 мл/мин, а также пациентам, находящимся на гемодиализе или постоянном перитониальном амбулаторном диализе, требуется снижение дозы.

Сведения о том, как изменяется фармакокинетика гатифлоксацина при тяжелом поражении печени, отсутствуют.

Побочное действие Зарквин

Со стороны нервной системы:

  • возбуждени,
  • тревог,
  • парестези,
  • бессонниц,
  • сонливост,
  • тремо,
  • беспокойств,
  • волнение.

Со стороны кожных покровов:

Со стороны мочевыделительной системы:

  • болезненное мочеиспускание.

Со стороны опорно-двигательного аппарата:

  • повышается риск тендинита или разрыва сухожили,
  • артралгия.

Со стороны пищеварительной системы:

  • анорекси,
  • диспепси,
  • боль в живот,
  • гастри,
  • метеориз,
  • запо,
  • глосси,
  • стомати,
  • язвы язык,
  • кандидоз.

Со стороны дыхательной системы:

Со стороны органов чувств:

  • нарушения зрени,
  • извращение вкус,
  • звон в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

  • повышение А,
  • учащенное сердцебиение.

Аллергические реакции:

  • крапивниц,
  • ангионевротический оте,
  • зу,
  • бронхоспаз,
  • синдром Стивенса-Джонсон,
  • анафилактический шок.

Прочие:

  • озно,
  • лихорадк,
  • отек лица и конечносте,
  • потливост,
  • астени,
  • боль в спин,
  • груд,
  • гипо- или гипергликемия.

С частотой менее 0.1%:

  • со стороны нервной системы: атакси,
  • судорог,
  • деперсонализаци,
  • депресси,
  • галлюцинаци,
  • враждебност,
  • гиперестези,
  • мигрен,
  • эйфори,
  • приступы страха.

Со стороны кожных покровов:

  • макуло-папулезная сып,
  • везикулярная сыпь.

Со стороны мочеполовой системы:

Со стороны опорно-двигательного аппарата:

  • артри,
  • оссалги,
  • миалги,
  • миастения.

Со стороны пищеварительной системы:

  • дисфаги,
  • гингиви,
  • неприятный запах изо рт,
  • отек язык,
  • колит (в т.ч. псевдомембранозный,
  • желудочно-кишечное кровотечение (в т.ч. ректальное).

Со стороны дыхательной системы:

  • бронхоспаз,
  • гипервентиляция.

Со стороны органов чувств:

  • паросми,
  • пто,
  • нарушения вкуса (в т.ч. его потеря,
  • боли в уша,
  • глаза,
  • светобоязнь.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

  • брадикарди,
  • повышение А,
  • загрудинная боль.

Со стороны эндокринной системы:

  • гипогликеми,
  • гипергликеми,
  • сахарный диабет.

Лабораторные показатели:

  • нейтропени,
  • повышение уровней аланинтрансфераз,
  • аспарагинтрансфераз,
  • щелочной фосфатаз,
  • амилаз,
  • гипербилирубинеми,
  • электролитные нарушения.

Прочие:

  • непереносимость этанол,
  • циано,
  • лимфоаденопати,
  • боли в шее.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами; обострение хронического бронхита; внебольничная пневмония.

Противопоказания Зарквин

Повышенная чувствительность к гатифлоксацину, другим представителям класса хинолона или другим компонентам препарата; сахарный диабет; удлинение интервала QT; одновременный прием противоаритмических препаратов класса IA (в т.ч. хинидин, прокаинамид) или класса III (в т.ч., амиодарон, соталол); неконтролируемая гипокалиемия; детский и подростковый возраст (до 18 лет); беременность; период лактации.

С осторожностью:

  • при заболеваниях ЦНС (выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, нарушения мозгового кровообращения, эпилепсия), предрасполагающих к возникновению судорожных припадков и снижению порога судорожной готовности;
  • пожилым пациентам;
  • при состояниях, предрасполагающих к аритмии (в т.ч. брадикардия, острая ишемия миокарда); у пациентов, принимающих антипсихотические средства, трициклические антидепрессанты, а так же препараты, способные удлинить интервал QT(в т.ч. цизаприд, эритромицин), т.к. возможно аддитивное действие, а соответствующие фармакокинетические исследования до настоящего времени не проведены;
  • при почечной недостаточности (клиренсе креатинина

Источник: https://elixir.farm/lekarstva/zarkvin/

Аналоги лекарства Зарквин

Гатифлоксацин
Распечатать список аналогов
Гатифлоксацин (Gatifloxacin) Противомикробное средство, фторхинолон Таблетки покрытые пленочной оболочкой Действует бактерицидно, воздействуя на процессы репликации бактериальной ДНК (мишенью являются топоизомеразы II и IV, которые осуществляют изменение пространственной конфигурации молекулы ДНК на различных этапах её репликации). Взаимодействуя с топоизомеразой IV, вызывает разрыв молекулы ДНК уже после репликации. К гатифлоксацину чувствительны: аэробные грамположительные бактерии: Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; аэробные грамотрицательные бактерии: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Actinobacter lwoffii, Citrobacter koseri, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Klebsiella oxytoca, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp; другие бактерии: Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae; аэробные бактерии: Bacteroides spp., Clostridium spp., Prevotella spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus. Внебольничная пневмония, обострение хронического бронхита. Гиперчувствительность, сахарный диабет, удлинение интервала Q-T, одновременный прием противоаритмических препаратов класса IA (в т.ч. хинидин, прокаинамид) или класса III (в т.ч. амиодарон, соталол), неконтолируемая гипокалиемия, беременность, период лактации, детский возраст (до 18 лет).

С частотой более 3%: тошнота, диарея, головная боль, головокружение, вагинит.

С частотой 0.1-3%:

со стороны нервной системы: возбуждение, тревога, беспокойство, волнение, парестезии, бессонница, сонливость, тремор.

Со стороны кожных покровов: сухость кожи, сыпь, зуд.

Со стороны мочевыделительной системы: болезненное мочеиспускание.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: тендинит, разрыв сухожилия, артралгия.

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, диспепсия, боль в животе, гастрит, метеоризм, запор, глоссит, стоматит, язвы языка, кандидоз.

Со стороны дыхательной системы: одышка, фарингит.

Со стороны ССС: повышение АД, учащенное сердцебиение.

Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отёк, зуд, бронхоспазм, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок.

Прочие: озноб, лихорадка, отек лица и конечностей, периферические отеки, потливость, астения, боль в спине, груди, гипергликемия.

С частотой менее 0.1%:

со стороны нервной системы: атаксия, судороги, деперсонализация, депрессия, галлюцинации, враждебность, гиперестезия, мигрень, панические атаки, эйфория.

Со стороны кожных покровов: макуло-папулезная сыпь, везикулезная сыпь.

Со стороны мочеполовой системы: гематурия, метроррагия.

Со стороны обмена веществ: гипогликемия, сахарный диабет.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артрит, оссалгия, миалгия, миастения.

Со стороны пищеварительной системы: дисфагия, гингивит, неприятный запах изо рта, отёк языка, колит, в т.ч. псевдомембранозный, желудочно-кишечное кровотечение (в т.ч. ректальное).

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, гипервентиляция.

Со стороны органов чувств: паросмия, птоз, нарушения вкуса (в т.ч. его потеря), боли в ушах, глазах, светобоязнь.

Со стороны ССС: брадикардия, тахикардия, загрудинная боль.

Со стороны лабораторных показателей: нейтропения, повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ, амилазы, гипербилирубинемия, электролитные нарушения.

Прочие: непереносимость этанола, цианоз, лифоаденопатия, боли в шее.

Применение и дозировка

Внутрь, 400 мг 1 раз в сутки, не зависимо от приема пищи.

При КК 40 мл/мин – начальная доза 400 мг, последующие дозы 400 мг ежедневно, начиная со 2-го дня; при КК менее 40 мл/мин, пациентам на гемодиализе, постоянном амбулаторном перитонеальном диализе – начальная доза 400 мг, последующие дозы 200 мг ежедневно, начиная со 2-го дня. У пациентов, находящихся на гемодиализе прием осуществляется после завершения процедуры гемодиализа.

Курс лечения – 7-10 дней.

Особые указания

Необходимо контролировать концентрацию глюкозы в плазме крови, особенно у пациентов с факторами риска сахарного диабета, ХПН, у пожилых пациентов, при одновременном приеме с гипогликемическими ЛС.

Читайте также:  Интераль-п | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

В период лечения необходим контроль ЭКГ (удлинение интервала Q-T, желудочковые аритмии); степень удлинения интервал Q-T нарастает с повышением концентрации препарата.

При развитии тяжелой диареи необходимо исключить псевдомембранозный колит. Пациенты, принимающие препарат, должны избегать прямых солнечных лучей и УФ облучения.

Взаимодействие

Препараты, содержащие Zn2+, Mg2+, Fe, Al3+, диданозин снижают эффективность гатифлоксацина (следует принимать с интервалом 4 ч).

Антиаритмические ЛС (в т.ч. хинидин, прокаинамид, амиодарон, соталол), трициклические антидепрессанты (в т.ч амитриптилин, имипрамин, доксепин, амоксапин, нортриптилин), производные фенотиазина (в т.ч. хлорпромазин, флуфеназин, перфеназин, мезоридазин, тиоридазин), эритромицин, цизаприд – риск нарушений ритма сердца.

При одновременном приеме с глибенкламидом или инсулином – риск развития гипо- или гипергликемии.

Может повышать концентрацию дигоксина (необходим контроль концентрации дигоксина в плазме крови, при необходимости – коррекция его дозы, а также наблюдение за пациентами на предмет выявления первых признаков гликозидной интоксикации).

Пробенецид может повышать системную экспозицию гатифлоксацина.

https://www.youtube.com/watch?v=Tk2kMmHU_vc

При одновременном применении с варфарином необходим контроль протромбинового времени поскольку некоторые фторхинолоны могут изменять действие варфарина и его производных.

Одновременный прием НПВП – риск стимуляции ЦНС и судорог.

Отзывов о лекарстве Зарквин: 0

Напишите свой отзыв

Используете ли вы Зарквин, как аналог или наоборот его аналоги?

Источник: http://www.AnalogiTabletok.ru/analogi.php?id=11145

Зарквин — инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания — Лекарственный справочник ГЭОТАР

Действующее веществоГатифлоксацинГатифлоксацинЛекарственная форма:  таблетки покрытые пленочной оболочкойСостав:

Таблетки 200 мг

Активное вещество: гатифлоксацин 200 мг.

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, кукурузный крахмал,, кармеллоза, кремния диоксид коллоидный, поливинилпирролидон, магния стеарат, тальк, натрия лаурилсульфат, гидроксипропилметилцеллюлоза, этилцеллюлоза, ПЭГ 6000, пропиленгликоль, диоксид титана, краситель желтый оксид железа.

Таблетки 400 мг

Активное вещество: гатифлоксацин 400 мг.

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, кукурузный крахмал, кармеллоза, кремния диоксид коллоидный, поливинилпирролидон, магния стеарат, тальк, натрия лаурилсульфат, гидроксипропилметилцеллюлоза, этилцеллюлоза, ПЭГ 6000, пропиленгликоль, диоксид титана.

Описание:

Таблетки 200 мг: овальные таблетки светло-желтого цвета, выпуклой формы с обеих сторон, покрытые пленочной оболочкой с оттиском PPL с одной стороны.

Таблетки 400 мг: овальные таблетки белого цвета, выпуклой формы с обеих сторон, покрытые пленочной оболочкой с оттиском PPL с одной стороны.

Фармакотерапевтическая группа:Противомикробное средство — фторхинолонАТХ:  

J.01.M.A.16   Гатифлоксацин

S.01.A.E.06   Гатифлоксацин

Фармакодинамика:

Гатифлоксацин действует бактерицидно, воздействуя на процессы репликации бактериальной ДНК (мишенью являются топоизомеры II и IV, которые осуществляют изменение пространственной конфигурации молекулы ДНК на. различных этапах ее репликации).

Взаимодействуя с топоизомеразой IV, вызывает разрыв молекулы ДНК уже после репликации. Активен в отношении многих штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro, так и in vivo.

Гатифлоксацин активен в отношении грамотръщательных аэробных бактерий: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Acinetobacter lwoffii, Citrobacter koseri, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp.; в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; в отношении анаэробных бактерий: Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp., Clostridium spp., Prevotella spp., Peptococcus spp., а так же в отношении Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.

Фармакокинетика:Гатифлоксацин хорошо всасывается из желудочножишечного тракта, приём пищи не влияет на всасывание препарата. Биодоступность составляет 96%. После приема внутрь однократной дозы 400 мг максимальная концентрации в плазме достигается через 1-2 часа и составляет 4,2 мг/л. Постоянная концентрация в плазме достигается на третий день лечения.

Средние устойчивые пиковые и самые низкие концентрации в плазме при курсовом приеме 400 мг препарата один раз в сутки составляют приблизительно 4,2 мг/мл и 0,4 мг/мл, соответственно. Связывание гатифлоксацина с белками плазмы составляет приблизительно 20% и не зависит от концентрации препарата.

Вследствие низкой связи с белками концентрация гатифлоксацина в слюне приблизительно равна концентрации в плазме. Средний объем распределения гатифлоксацина колеблется от 1,5 до 2,0 л/кг. Гатифлоксацин хорошо проникает во многие ткани и жидкости организма (в т.ч. альвеолярную и легочную ткань, половые органы, слюну).

Гатифлоксацин у человека подвергается ограниченной биотрансформации, менее 1% принятой дозы выводится почками в виде метаболитов — этилендиамина и метилэтилендиамина.

Более 70% дозы препарата после приема внутрь выводится в течение 48 часов в неизменном виде почками и 5 % через желудочно-кишечный тракт. Период полувыведения гатифлоксацина колеблется от 7 до 14 часов и не зависит от дозы и пути введения препарата. Почечный клиренс не зависит от принятой дозы, среднее значение составляет от 124 до 161 мл/мин.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При умеренном нарушении функции печени коррекции дозы не требуется.

Однако, учитывая, что гатифлоксацин в основном выводится почками, пациентам с клиренсом креатинина менее 40 мл/мин, а также пациентам, находящимся на гемодиализе или постоянном перитониальном амбулаторном диализе, требуется снижение дозы. Сведения о том, как изменяется фармакокинетика гатифлоксацина при тяжелом поражении печени, отсутствуют.

Показания:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— обострение хронического бронхита;

— внебольничная пневмония.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к гатифлоксацину, другим представителям класса хинолона или другим компонентам препарата;

— сахарный диабет;

— удлинение интервала QT;

— одновременный прием противоаритмических препаратов класса IA (в т.ч. хинидин, прокаинамид) или класса III (в т.ч., амиодарон, соталол);

— неконтролируемая гипокалиемия;

— детский и подростковый возраст (до 18 лет);

— беременность;

— период лактации.

С осторожностью:

— При заболеваниях ЦНС (выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, нарушения мозгового кровообращения, эпилепсия), предрасполагающих к возникновению судорожных припадков и снижению порога судорожной готовности;

— пожилым пациентам;

— при состояниях, предрасполагающих к аритмии (в т.ч. брадикардия, острая ишемия миокарда),

— у пациентов, принимающих антипсихотические средства, трициклические антидепрессанты, а так же препараты, способные удлинить интервал QT (в т.ч. цизаприд, эритромицин), т.к. возможно аддитивное действие, а соответствующие фармакокинетические исследования до настоящего времени не проведены;

— при почечной недостаточности (клиренсе креатинина<\p>

Источник: http://www.lsgeotar.ru/zarkvin-3440.html

Зарквин препарат

ZARQUIN — латинской название препарата ЗАРКВИН

Владелец регистрационного удостоверения:зарегистрировано ФАРМАСИНТЕЗ ОАО (Иркутск) (Россия)произведено PLETHICO PHARMACEUTICALS Ltd. (Индия)Код ATX:

J01MA16 (Gatifloxacin)

Перед использованием препарата ЗАРКВИН вы должны проконсультироваться с врачом.Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления.Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

ЗАРКВИН: Клинико-фармакологическая группа

06.038 (Антибактериальный препарат группы фторхинолонов)

ЗАРКВИН: Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб.
гатифлоксацин 200 мг

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб.
гатифлоксацин 400 мг

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

ЗАРКВИН: Фармакологическое действие

Гатифлоксацин действует бактерицидно, воздействуя на процессы репликации бактериальной ДНК (мишенью являются топоизомеры II и IV, которые осуществляют изменение пространственной конфигурации молекулы ДНК на различных этапах ее репликации). Взаимодействуя с топоизомеразой IV, вызывает разрыв молекулы ДНК уже после репликации. Активен в отношении многих штаммов микроорганизмов как в условиях invitro, так и invivo.

Гатифлоксацин активен в отношении грамотрицательных аэробных бактерий: Escherichiacoli, Haemophilusinfluenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Acinetobacter Iwoffii, Citrobacter koseri, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp.- в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes- в отношении анаэробных бактерий: Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp., Clostridium spp., Prevotella spp., Peptococcus spp., а так же в отношении Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.

ЗАРКВИН: Фармакокинетика

Гатифлоксацин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, приём пищи не влияет на всасывание препарата. Биодоступность составляет 96%. После приема внутрь однократной дозы 400 мг Cmax в плазме достигается через 1-2 ч и составляет 4.2 мг/л.

Постоянная концентрация в плазме достигается на третий день лечения. Средние устойчивые пиковые и самые низкие концентрации в плазме при курсовом приеме 400 мг препарата один раз в сут составляют приблизительно 4.2 мг/мл и 0.4 мг/мл, соответственно.

Связывание гатифлоксацина с белками плазмы составляет приблизительно 20% и не зависит от концентрации препарата. Вследствие низкой связи с белками концентрация гатифлоксацина в слюне приблизительно равна концентрации в плазме. Средний Vd гатифлоксацина колеблется от 1.5 до 2.0 л/кг.

Читайте также:  Кларитромицин-obl | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Гатифлоксацин хорошо проникает во многие ткани и жидкости организма (в т.ч. альвеолярную и легочную ткань, половые органы, слюну).

Гатифлоксацин у человека подвергается ограниченной биотрансформации, менее 1% принятой дозы выводится почками в виде метаболитов — этилендиамина и метилэтилендиамина.

Более 70% дозы препарата после приема внутрь выводится в течение 48 ч в неизменном виде почками и 5% через желудочно-кишечный тракт. Период полувыведения гатифлоксацина колеблется от 7 до 14 ч и не зависит от дозы и пути введения препарата. Почечный клиренс не зависит от принятой дозы, среднее значение составляет от 124 до 161 мл/мин.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При умеренном нарушении функции печени коррекции дозы не требуется.

Однако, учитывая, что гатифлоксацин в основном выводится почками, пациентам с клиренсом креатинина менее 40 мл/мин, а также пациентам, находящимся на гемодиализе или постоянном перитониальном амбулаторном диализе, требуется снижениедозы. Сведения о том, как изменяется фармакокинетика гатифлоксацина при тяжелом поражении печени, отсутствуют.

ЗАРКВИН: Дозировка

Внутрь, 400 мг 1 раз в сут, независимо от приема пищи.

Курс лечения — 7-10 дней.

Максимальная разовая доза: 400 мг. Максимальная суточная доза: 400 мг.

Для пациентов с нарушением функции почек необходима коррекция доз.

При клиренсе креатинина до 40 мл/мин — начальная доза равна 400 мг.

Последующие дозы, начиная со второго дня лечения — 400 мг ежедневно.

При клиренсе креатинина

ЗАРКВИН: Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея- в более тяжелых случаях — тахипноэ, тремор, судороги, возбуждение.

Лечение: промывание желудка (в первые два часа после отравления), наблюдение, проведение симптоматической терапии с ЭКГ-мониторингом. Специфического антидота не существует. Необходимо обеспечить достаточное поступление жидкости в организм при поддержании соответствующего диуреза. При гемодиализе и перитонеальном диализе выводится незначительно.

ЗАРКВИН: Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении гатифлоксацина и:

— антиаритмических лекарственных средств (в т.ч. хинидина, прокаинамида, амиодарона, соталола), трициклических антидепрессантов (в т.ч. амитриптилина, имипрамина, нортриптилина, доксепина, амоксапина), производных фенотиазина (в т.ч. хлорпромазина, флуфеназина, перфеназина, мезоридазина, тиоридазина), эритромицина, цизаприда, повышается риск нарушений ритма сердца-

— глибенкламида или инсулина, повышается риск развития гипо- или гипергликемии-

— варфарина, изменения фармакокинетики обоих препаратов не наблюдается, протромбиновое время не изменяется. Однако, в связи с тем, что некоторые хинолоны усиливают эффект варфарина и аналогичных ему средств, требуется контроль протромбинивого времени-

— дигоксина, не выявлено значительных изменений фармакокинетики гатифлоксацина, однако у некоторых пациентов отмечено повышение уровня концентрации дигоксина в крови. Требуется контроль концентрации дигоксина в сыворотке крови и при необходимости — коррекция дозы дигоксина-

— пробеницида, может повышаться системная экспозиция гатифлоксацина-

— циметидина, принимаемого за 1 ч до приема гатифлоксацина, не отмечено изменения фармакокинетики последнего.

Препараты, содержащие ионы цинка, магния, железа и алюминия, диданозин снижают эффективность гатифлоксацина (следует принимать с интервалом 4 ч).

При одновременном применении хинолонов и теофиллина возможно повышение концентрации теофиллина в плазме крови и возрастание риска развития токсического действия, связанного с теофиллином.

При одновременном приеме хинолонов и циклоспорина может усиливаться нефротоксическое действие циклоспорина.

При одновременном применении хинолонов и нестероидных противовоспалительных препаратов может повышаться риск развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, в том числе — судорог.

При сочетании хинолонов с другими противомикробными средствами (бета-лактамные антибиотики аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм действия.

ЗАРКВИН: Беременность и лактация

Запрещено применение препарата в период беременности и лактации.

ЗАРКВИН: Побочные действия

Наиболее часто (более чем в 3%) наблюдаются: тошнота, диарея, головная боль, головокружение, вагинит.

С частотой 0.1-3%:

Со стороны нервной системы: возбуждение, тревога, парестезии, бессонница, сонливость, тремор, беспокойство, волнение.

Со стороны кожных покровов: сухость кожи, сыпь, зуд.

Со стороны мочевыделительной системы: болезненное мочеиспускание.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: повышается риск тендинита или разрыва сухожилия, артралгия.

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, диспепсия, боль в животе, гастрит, метеоризм, запор, глоссит, стоматит, язвы языка, кандидоз.

Со стороны дыхательной системы: одышка, фарингит.

Со стороны органов чувств: нарушения зрения, извращение вкуса, звон в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, учащенное сердцебиение.

Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, зуд, бронхоспазм, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок.

Прочие: озноб, лихорадка, отек лица и конечностей, потливость, астения, боль в спине, груди, гипо- или гипергликемия.

С частотой менее 0.1%:

со стороны нервной системы: атаксия, судороги, деперсонализация, депрессия, галлюцинации, враждебность, гиперестезии, мигрень, эйфория, приступы страха.

Со стороны кожных покровов: макуло-папулезная сыпь, везикулярная сыпь.

Со стороны мочеполовой системы: гематурия, метроррагия.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артрит, оссалгия, миалгия, миастения.

Со стороны пищеварительной системы: дисфагия, гингивит, неприятный запах изо рта, отек языка, колит (в т.ч. псевдомембранозный), желудочно-кишечное кровотечение (в т.ч. ректальное).

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, гипервентиляция.

Со стороны органов чувств: паросмия, птоз, нарушения вкуса (в т.ч. его потеря), боли в ушах, глазах, светобоязнь.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, повышение АД, загрудинная боль.

Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, гипергликемия, сахарный диабет.

Лабораторные показатели: нейтропения, повышение уровней аланинтрансферазы, аспарагинтрансферазы, щелочной фосфатазы, амилазы, гипербилирубинемия, электролитные нарушения.

Прочие: непереносимость этанола, цианоз, лимфоаденопатия, боли в шее.

ЗАРКВИН: Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности — 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

ЗАРКВИН: Показания

— инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами-

— обострение хронического бронхита-

— внебольничная пневмония.

ЗАРКВИН: Противопоказания

— повышенная чувствительность к гатифлоксацину, другим представителям класса хинолона или другим компонентам препарата-

— сахарный диабет-

— удлинение интервала QT-

— одновременный прием противоаритмических препаратов класса IA(в т.ч. хинидин, прокаинамид) или класса III (в т.ч., амиодарон, соталол)-

— неконтролируемая гипокалиемия-

— детский и подростковый возраст (до 18 лет)-

— беременность-

— период лактации.

Состорожностью:

— при заболеваниях ЦНС (выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, нарушения мозгового кровообращения, эпилепсия), предрасполагающих к возникновению судорожных припадков и снижению порога судорожной готовности-

— пожилым пациентам-

— при состояниях, предрасполагающих к аритмии (в т.ч. брадикардия, острая ишемия миокарда)-

— у пациентов, принимающих антипсихотические средства, трициклические антидепрессанты, а так же препараты, способные удлинить интервал QT(в т.ч. цизаприд, эритромицин), т.к. возможно аддитивное действие, а соответствующие фармакокинетические исследования до настоящего времени не проведены-

— при почечной недостаточности (клиренсе креатинина

ЗАРКВИН: Особые указания

Гатифлоксацин может вызывать неврологические побочные эффекты, поэтому лица, находящиеся на лечении препаратом не должны управлять автомобильным транспортом или другими механизмами, требующими повышенного внимания и координации.

Необходимо контролировать концентрацию глюкозы в плазме крови, особенно у пациентов с факторами риска сахарного диабета, хронической почечной недостаточности, у пожилых пациентов, при одновременном приеме с гипогликемическими лекарственными средствами.

В период лечения необходим контроль ЭКГ (удлинение интервала QT, желудочковые аритмии). Степень удлинения интервала QTможет нарастать с повышением концентрации препарата, поэтому не следует превышать рекомендованную дозу. Удлинение интервала QTсопряжено с повышенным риском желудочковых аритмий, включая мерцание-трепетание.

На фоне терапии фторхинолонами, в том числе гатифлоксацином, особенно у пожилых пациентов, получающих глюкокортикостероиды, возможно развитие тендинита и разрыв сухожилия. При первых симптомах боли или воспаления в месте повреждения прием препарата следует прекратить и разгрузить пораженную конечность.

Применение антибактериальных препаратов широкого спектра действия сопряжено с риском развития псевдомембранозного колита. Этот диагноз следует иметь в виду у пациентов, у которых на фоне лечения гатифлоксацином наблюдается тяжелая диарея. В этом случае должна быть назначена соответствующая терапия немедленно.

Читайте также:  Канизон | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

В некоторых случаях уже после первого применения препарата может развиться гиперчувствительность и аллергические реакции. Очень редко аллергические реакции могут прогрессировать до угрожающего жизни анафилактического шока даже после первого применения препарата. В этих случаях гатифлоксацин следует отменить и провести необходимые мероприятия (в том числе противошоковые).

Пациенты, принимающие препарат, должны избегать прямых солнечных лучей и ультрафиолетового облучения.

ЗАРКВИН: Применение при нарушении функции почек

С осторожностью принимать при почечной недостаточности.

ЗАРКВИН: Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

ЗАРКВИН: Регистрационные номера

 таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 5 шт. ЛСР-003687/09 (2015-05-09 – 0000-00-00) таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 5 шт. ЛСР-003687/09 (2015-05-09 – 0000-00-00)

Источник: http://www.littrurec.ru/lekarstva/1387-zarkvin-preparat-4.html

Зарквин

— инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами;

— обострение хронического бронхита;

— внебольничная пневмония.

— повышенная чувствительность к гатифлоксацину, другим представителям класса хинолона или другим компонентам препарата;

— сахарный диабет;

— удлинение интервала QT;

— одновременный прием противоаритмических препаратов класса IA(в т.ч. хинидин, прокаинамид) или класса III (в т.ч., амиодарон, соталол);

— неконтролируемая гипокалиемия;

— детский и подростковый возраст (до 18 лет);

— беременность;

— период лактации.

С осторожностью:

— при заболеваниях ЦНС (выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, нарушения мозгового кровообращения, эпилепсия), предрасполагающих к возникновению судорожных припадков и снижению порога судорожной готовности;

— пожилым пациентам;

— при состояниях, предрасполагающих к аритмии (в т.ч. брадикардия, острая ишемия миокарда);

— у пациентов, принимающих антипсихотические средства, трициклические антидепрессанты, а так же препараты, способные удлинить интервал QT(в т.ч. цизаприд, эритромицин), т.к. возможно аддитивное действие, а соответствующие фармакокинетические исследования до настоящего времени не проведены;

— при почечной недостаточности (клиренсе креатинина

Внутрь, 400 мг 1 раз в сут, независимо от приема пищи.

Курс лечения — 7-10 дней.

Максимальная разовая доза: 400 мг. Максимальная суточная доза: 400 мг.

Для пациентов с нарушением функции почек необходима коррекция доз.

При клиренсе креатинина до 40 мл/мин — начальная доза равна 400 мг.

Последующие дозы, начиная со второго дня лечения — 400 мг ежедневно.

При клиренсе креатинина

Наиболее часто (более чем в 3%) наблюдаются: тошнота, диарея, головная боль, головокружение, вагинит.

С частотой 0.1-3%:

Со стороны нервной системы: возбуждение, тревога, парестезии, бессонница, сонливость, тремор, беспокойство, волнение.

Со стороны кожных покровов: сухость кожи, сыпь, зуд.

Со стороны мочевыделительной системы: болезненное мочеиспускание.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: повышается риск тендинита или разрыва сухожилия, артралгия.

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, диспепсия, боль в животе, гастрит, метеоризм, запор, глоссит, стоматит, язвы языка, кандидоз.

Со стороны дыхательной системы: одышка, фарингит.

Со стороны органов чувств: нарушения зрения, извращение вкуса, звон в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, учащенное сердцебиение.

Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, зуд, бронхоспазм, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок.

Прочие: озноб, лихорадка, отек лица и конечностей, потливость, астения, боль в спине, груди, гипо- или гипергликемия.

С частотой менее 0.1%:

со стороны нервной системы: атаксия, судороги, деперсонализация, депрессия, галлюцинации, враждебность, гиперестезии, мигрень, эйфория, приступы страха.

Со стороны кожных покровов: макуло-папулезная сыпь, везикулярная сыпь.

Со стороны мочеполовой системы: гематурия, метроррагия.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артрит, оссалгия, миалгия, миастения.

Со стороны пищеварительной системы: дисфагия, гингивит, неприятный запах изо рта, отек языка, колит (в т.ч. псевдомембранозный), желудочно-кишечное кровотечение (в т.ч. ректальное).

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, гипервентиляция.

Со стороны органов чувств: паросмия, птоз, нарушения вкуса (в т.ч. его потеря), боли в ушах, глазах, светобоязнь.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, повышение АД, загрудинная боль.

Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, гипергликемия, сахарный диабет.

Лабораторные показатели: нейтропения, повышение уровней аланинтрансферазы, аспарагинтрансферазы, щелочной фосфатазы, амилазы, гипербилирубинемия, электролитные нарушения.

Прочие: непереносимость этанола, цианоз, лимфоаденопатия, боли в шее.

Симптомы: тошнота, рвота, диарея; в более тяжелых случаях — тахипноэ, тремор, судороги, возбуждение.

Лечение: промывание желудка (в первые два часа после отравления), наблюдение, проведение симптоматической терапии с ЭКГ-мониторингом. Специфического антидота не существует. Необходимо обеспечить достаточное поступление жидкости в организм при поддержании соответствующего диуреза. При гемодиализе и перитонеальном диализе выводится незначительно.

При одновременном применении гатифлоксацина и:

— антиаритмических лекарственных средств (в т.ч. хинидина, прокаинамида, амиодарона, соталола), трициклических антидепрессантов (в т.ч. амитриптилина, имипрамина, нортриптилина, доксепина, амоксапина), производных фенотиазина (в т.ч. хлорпромазина, флуфеназина, перфеназина, мезоридазина, тиоридазина), эритромицина, цизаприда, повышается риск нарушений ритма сердца;

— глибенкламида или инсулина, повышается риск развития гипо- или гипергликемии;

— варфарина, изменения фармакокинетики обоих препаратов не наблюдается, протромбиновое время не изменяется. Однако, в связи с тем, что некоторые хинолоны усиливают эффект варфарина и аналогичных ему средств, требуется контроль протромбинивого времени;

— дигоксина, не выявлено значительных изменений фармакокинетики гатифлоксацина, однако у некоторых пациентов отмечено повышение уровня концентрации дигоксина в крови. Требуется контроль концентрации дигоксина в сыворотке крови и при необходимости — коррекция дозы дигоксина;

— пробеницида, может повышаться системная экспозиция гатифлоксацина;

— циметидина, принимаемого за 1 ч до приема гатифлоксацина, не отмечено изменения фармакокинетики последнего.

Препараты, содержащие ионы цинка, магния, железа и алюминия, диданозин снижают эффективность гатифлоксацина (следует принимать с интервалом 4 ч).

При одновременном применении хинолонов и теофиллина возможно повышение концентрации теофиллина в плазме крови и возрастание риска развития токсического действия, связанного с теофиллином.

При одновременном приеме хинолонов и циклоспорина может усиливаться нефротоксическое действие циклоспорина.

При одновременном применении хинолонов и нестероидных противовоспалительных препаратов может повышаться риск развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, в том числе — судорог.

При сочетании хинолонов с другими противомикробными средствами (бета-лактамные антибиотики аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм действия.

Гатифлоксацин может вызывать неврологические побочные эффекты, поэтому лица, находящиеся на лечении препаратом не должны управлять автомобильным транспортом или другими механизмами, требующими повышенного внимания и координации.

Необходимо контролировать концентрацию глюкозы в плазме крови, особенно у пациентов с факторами риска сахарного диабета, хронической почечной недостаточности, у пожилых пациентов, при одновременном приеме с гипогликемическими лекарственными средствами.

В период лечения необходим контроль ЭКГ (удлинение интервала QT, желудочковые аритмии). Степень удлинения интервала QTможет нарастать с повышением концентрации препарата, поэтому не следует превышать рекомендованную дозу. Удлинение интервала QTсопряжено с повышенным риском желудочковых аритмий, включая мерцание-трепетание.

На фоне терапии фторхинолонами, в том числе гатифлоксацином, особенно у пожилых пациентов, получающих глюкокортикостероиды, возможно развитие тендинита и разрыв сухожилия. При первых симптомах боли или воспаления в месте повреждения прием препарата следует прекратить и разгрузить пораженную конечность.

Применение антибактериальных препаратов широкого спектра действия сопряжено с риском развития псевдомембранозного колита. Этот диагноз следует иметь в виду у пациентов, у которых на фоне лечения гатифлоксацином наблюдается тяжелая диарея. В этом случае должна быть назначена соответствующая терапия немедленно.

В некоторых случаях уже после первого применения препарата может развиться гиперчувствительность и аллергические реакции. Очень редко аллергические реакции могут прогрессировать до угрожающего жизни анафилактического шока даже после первого применения препарата. В этих случаях гатифлоксацин следует отменить и провести необходимые мероприятия (в том числе противошоковые).

Пациенты, принимающие препарат, должны избегать прямых солнечных лучей и ультрафиолетового облучения.

Противопоказан в детском и подростковом возрасте (до 18 лет).

Запрещено применение препарата в период беременности и лактации.

Препарат отпускается по рецепту.

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности — 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Назначать с осторожностью пожилым пациентам.

Источник: http://www.imedez.com/ru/drugs/zarquin/

Ссылка на основную публикацию