Глево | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Глево

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов широкого спектра действия. Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах микроорганизмов.

Препарат активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (коагулаза-отрицательные, в т.ч.

метициллин-чувствительные/метициллин-умеренно чувствительные штаммы), Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus spp.

группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные/умеренно-чувствительные/резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (пенициллин-умеренно-чувствительные/резистентные штаммы); аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Acinetobacter spp. (в т.ч.

Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч.

Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные/резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч.

Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие β-лактамазы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч.

Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens); анаэробных микроорганизмов: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.; других микроорганизмов: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Фармакокинетика

Всасывание

При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность — 99%. Tmax — 1-2 ч. При приеме препарата в дозах 250 мг и 500 мг Cmax составляет 2.8 мкг/мл и 5.2 мкг/мл соответственно.

Распределение

Связывание с белками плазмы — 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани (легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги).

Метаболизм

В печени небольшая часть препарата окисляется и/или дезацетилируется.

Выведение

Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса. Т1/2 — 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. После приема внутрь около 70% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч, около 87% дозы — в течение 48 ч; менее 4% — с калом в течение 72 ч.

Источник: https://ProTabletky.ru/glevo/

Глево

Противомикробные — производные нафтиридина, хинолоны, фторхинолоны, пиперазины.

Состав Глево

Действующее вещество — левофлоксацин.

Производители

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд (Индия)

Фармакологическое действие

Антибактериальное широкого спектра действия, бактерицидное группы фторхинолов.

Препарат эффективен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов — Enterococcus faecalis, Stapnylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumonias (в т.ч.

пенициллиноустойчивые штаммы), Streptococcus pyogenes, грамотрицательных аэробов — Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzas, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa и других микроорганизмов — Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.

Может быть эффективен в отношении микроорганизмов, устойчивых к аминогликозидам, макролидам и бета-лактамным антибиотикам (в т.ч. к пенициллину).

После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ.

Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа.

Левофлоксацин можно назначать вне зависимости от приема пищи.

Период полувыведения составляет 6-8 часов после однократного или повторных введений внутрь или в/в.

Побочное действие Глево

Головная боль, головокружение и/или скованность, сонливость, нарушения сна, парестезии в кистях рук, дрожь, беспокойство, состояния страха, приступы судорог и спутанность сознания, нарушения зрения и слуха, нарушения вкусовой чувствительности и обоняния, понижение тактильной чувствительности, психотические реакции типа галлюцинаций и депрессий, расстройства движений; тошнота, диарея, потеря аппетита, рвота, боли в животе, нарушения пищеварения, диарея с кровью; тахикардия, падение артериального давления, сосудистый коллапс; фотосенсибилизация; повышение активности АЛТ, АСТ, повышение уровня билирубина в сыворотке крови, гепатит; гипогликемия; поражения сухожилий, суставные и мышечные боли, разрыв ахиллова сухожилия, мышечная слабость, рабдомиолиз; повышение уровня креатинина в сыворотке крови, ухудшение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности; эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, выраженный агранулоцитоз, гемолитическая анемия, панцитопения; астения, лихорадка, аллергический пневмонит, васкулит; аллергические реакции:

  • зуд и покраснение кож,
  • анафилактические и анафилактоидные реакции (проявляющиеся такими симптомам,
  • как крапивниц,
  • сужение бронхов и возможное тяжелое удушь,
  • а также — в редких случаях — отеки лиц,
  • гортани,
  • внезапное падение артериального давления и шо,
  • синдром Стивенса-Джонсон,
  • токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная мультиформная эритема.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • острый синуси,
  • обострение хронического бронхит,
  • внебольничная пневмони,
  • инфекции кожи и мягких ткане,
  • инфекции почек и мочевыводящих путе,
  • острый пиелонефрит.

Противопоказания Глево

Повышенная чувствительность (в т.ч. к другим хинолонам), возраст до 18 лет, эпилепсия, тяжелый церебральный атеросклероз, нарушение функции почек, беременность, лактация.

Способ применения и дозировка

Препарат принимают внутрь один или два раза в день.

Дозы определяются врачом в зависимости от тяжести заболевания, а также чувствительности предполагаемого возбудителя.

Передозировка

Симптомы:

  • спутанность сознани,
  • головокружени,
  • нарушения сознания и приступы судоро,
  • тошнот,
  • поражения слизистых оболочек.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие

Ослабляют эффект, снижая всасывание из ЖКТ и системную концентрацию:

  • сукральфа,
  • алюминий/магнийсодержащие антацидные средств,
  • соли желез,
  • цинксодержащие поливитамин,
  • диданози,
  • поэтому необходимо соблюдать интервал не менее 2 часов между приемом этих средств и левофлоксацина.

При одновременном применении левофлоксацина и теофиллина необходимо проведение тщательного мониторинга уровня теофиллина и соответствующая коррекция дозы.

Необходим тщательный мониторинг MHO, протромбинового времени и других показателей коагуляции, мониторинг возможных признаков кровотечения при одновременном применении левофлоксацина и варфарина.

НПВС могут повышать риск стимуляции ЦНС и возникновения судорог.

Особые указания

Прием препарата рекомендуется продолжать не менее 48–78 часов после нормализации температуры тела или после достоверного уничтожения возбудителя.

Во избежание фотосенсибилизации больным не следует подвергаться сильному солнечному или искусственному ультрафиолетовому облучению.

Рекомендуется тщательный мониторинг уровня глюкозы в крови у больных диабетом, получающих пероральные гипогликемические средства или инсулин.

При подозрении на псевдомембранозный колит следует немедленно отменить препарат и начать соответствующее лечение, не применяя лекарственных средств, угнетающих моторику кишечника.

При подозрении на тендинит следует немедленно отменить препарат и начать соответствующее лечение.

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Порядок отпуска

Отпускается по рецепту.

Источник: https://elixir.farm/lekarstva/glevo/

Глево: инструкция по применению, отзывы

Большинство из современных препаратов, которые назначают врачи больным для лечения тех или иных болезней, у многих из нас вызывают массу вопросов.

Ведь порой той информации, которую мы получаем во время визита у врача, оказывается недостаточно.

В таких случаях имеет смысл заглянуть в инструкцию по применению, из которой можно узнать не только, как правильно пользоваться назначенным лекарством, но и какие оно имеет противопоказания и какие побочные эффекты может вызвать.

Форма, состав и действие препарата

В отзывах, а также в инструкции указано, что лекарственное средство Глево производится в форме таблеток, которые покрыты кирпично-красной пленочной оболочкой и имеют двояковыпуклую круглую форму. Дополнительно у них с одной стороны имеется линия разлома.

В качестве главного активного компонента в составе лекарства выступает вещество Левофлоксацин. Ещё в составе медикамента Глево представлены и вспомогательные вещества — магния стеарат, крахмал, повидон, микрокристаллическая целлюлоза и кросповидон.

Свой определенный состав веществ имеет и оболочка таблеток. Она содержит тальк, красный краситель, макрогол, титана диоксид, гипромеллозу, дибутилфталат.

В аптечной сети препарат Глево продается в блистерах, которые упакованы в картонные пачки.

Действие медикамента

Препарат Глево, как и его аналоги, является антибактериальным препаратом и относится к группе фторхинолонов.

Лечебные свойства препарата обеспечивает главный активный компонент Левофлоксацин, который блокирует ДНК-гиразу и топоизомеразу. Ещё это вещество противодействует сшивке и суперспирализации разрывов ДНК, ее синтезу, а также провоцирует морфологические изменения в мембранах, клеточных стенках бактерий и цитоплазме.

Читайте также:  Зиртек | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Препарат Глево получил широкое применение в лечебных целях из-за способности подавлять деятельность многих грамположительных аэробных микроорганизмов.

Кинетические особенности

Препарат Глево и его аналоги отличаются высоким быстродействием. В момент приема внутрь он практически сразу всасывается из кишечника. Особых рекомендаций относительно времени приёма инструкция не даёт. Поэтому прием препарата без учета графика питания больного не влияет на эффективность лечения.

Медикамент Глево отличается высокой биологической доступностью, которая составляет 99,5%. Максимальной концентрации в крови препарат достигает спустя 2 часа с момента приема одной дозы.

Препарат имеет довольно низкую связь с белками плазмы, которая составляет около 30-40%. Он обладает высокой степенью проникновения в ткани и органы, в первую очередь, слизистую бронхов, органы мочеполовой системы, лёгкие.

При попадании препарата в печень его очень незначительная часть подвергается окислению или же дезацетилируется.

Вывод препарата осуществляется почками примерно через 6-7 часов.

Таблетки Глево: инструкция по применению

Согласно инструкции к препарату, таблетки Глево назначают дозировкой два раза в сутки. Их принимают в целом виде, запивая достаточным количеством воды.

Наиболее подходящее время для приема дозы — перед едой или между приемами пищи.

При определении дозировки лекарства учитывается тяжесть и характер заболевания, а также чувствительность возбудителя к препарату.

    • При лечении синусита таблетки принимают дозировкой 500 мг 1 раз в сутки курсом 2 недели.
    • При лечении инфекции мягких тканей и кожи лекарство принимают дозировкой 200-500 мг 2 раза в сутки курсом 14 дней.
    • При лечении простатита лекарство назначают дозировкой 500 мг 1 раз в сутки курсом 1 месяц.
    • При лечении пневмонии лекарство принимают дозировкой 500 мг 2 раза в сутки курсом 14 дней.
    • В рамках терапии инфекций мочевыводящих путей неосложненного типа лекарство принимают дозировкой 250 мг 1 раз в сутки. Продолжительность приема — 3 дня.
    • При терапии инфекций брюшной полости препарат принимают дозировкой 500 мг 1 раз в сутки курсом 14 дней.
    • В рамках терапии инфекций мочевыводящих путей осложненного типа лекарство принимают дозировкой 250 мг 1 раз в сутки курсом 10 дней.
  • При лечении хронического бронхита в стадии обострения лекарство назначают дозировкой 250 или 500 мг 1 раз в сутки курсом 7 дней.

Для больных с выявленной дисфункцией печени рассчитывать дозировку в индивидуальном порядке не требуется, поскольку метаболизм левофлоксацина в печени происходит в незначительной степени.

Больные пожилого возраста могут принимать препарат и его аналоги по общей схеме дозировки.

Принимать препарат необходимо в течение 48-78 часов с момента эрадикации и нормализации температуры тела.

Если больной не выпил в назначенное время очередную дозу препарата, ему необходимо сделать это как можно скорее. В дальнейшем лечение проводят по заранее выбранной схеме. У многих больных иногда возникает вопрос: можно или нет пить таблетки Глево с алкоголем? Принимать лекарство с алкоголем нежелательно из-за возможного снижения эффективности проводимого лечения.

Глево: побочные действия

Исходя из отзывов о лекарстве, у некоторых пациентов препарат Глево может провоцировать возникновение следующих побочных реакций:

  • токсический эпидермальный некролиз, геморрагия, фотосенсибилизация;
  • гиперемия и зуд кожи, злокачественная экссудативная эритема, лейкопения;
  • эпилептические припадки, депрессивное состояние, устойчивая лихорадка, тромбоцитопения;
  • спутанность сознания, галлюцинации, страх, аллергический пневмонит;
  • беспокойство, тремор, бессонница, сонливость;
  • слабость, головокружение, головные боли;
  • крапивница, тахикардия, миалгия;
  • тендинит, гепатит, снижение обоняния, ухудшение тактильной и вкусовой чувствительности;
  • повышение активности трансаминаз печени, интерстициальный нефрит, энтероколит псевдомембранозный;
  • проблемы со зрением и слухом, болевые ощущения в области живота, мышечная слабость;
  • нарушения в работе пищеварительной системы, диарея, приступы рвоты, тошнота.

Глево: показания к применению

Если ориентироваться на отзывы врачей, то этот лекарственный препарат является очень эффективным в лечении воспалительных и инфекционных болезней, спровоцированных чувствительными к препарату бактериями. Исходя из этого, препарат рекомендован к применению при лечении следующих инфекций:

  • половых органов;
  • инфекций мочевыводящих путей и почек;
  • дыхательного тракта, а именно его нижних отделов;
  • брюшной полости;
  • мягких тканей и кожи;
  • ЛОР-органов.

Противопоказания

В инструкции приводится перечень состояний, при которых не рекомендуется использовать антибиотик Глево для лечения. Основными среди них являются:

  • возраст младше 18 лет;
  • индивидуальная непереносимость левофлоксацина и других фторхинолонов;
  • период лактации;
  • болезни сухожилий, вызванные приемом хинолонов;
  • эпилепсия;
  • состояние беременности.

Назначать антибиотик пожилым больным должен только лечащий врач, предварительно оценив потенциальную пользу и риски от подобного лечения. Такого же подхода следует придерживаться и при решении вопроса относительно назначения лекарства больным с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Глево: аналоги и цена

Рассматриваемое лекарственное средство предлагается в аптеках по цене 170-250 р. При невозможности по определенным причинам больным принимать этот медикамент врач может подобрать ему в качестве замены один из следующих аналогов:

  • «Лебел»;
  • «Левокилз»;
  • «Левомак»;
  • «Левобакс»;
  • «Леволет»;
  • «Левобакт»;
  • «Левофлоксацин»;
  • «Левостад».

Антибиотик Глево: отзывы

Если обратиться к отзывам пациентов, которые принимали препарат Глево, то сложно сделать однозначные выводы относительно эффективности этого препарата.

Одни пациенты говорят о том, что это средство действительно им помогло в лечении инфекционных заболеваний. Причём во время приёма они ощутили минимум побочных эффектов.

Другие же, напротив, негативно оценивают этот препарат и считают его недостойным внимания.

В этой связи имеет смысл узнать мнение врачей. По их словам, препарат Глево является сильнодействующим антибиотиком, который не предназначен для самостоятельного применения.

Поэтому, какие бы положительные отзывы ни оставляли о нём другие больные, начинать принимать его можно только после консультации с врачом.

Также многие врачи обращают внимание на то, что во избежание негативных проявлений во время лечения этим препаратом его желательно сочетать с пробиотиками, которые помогут сохранить микрофлору кишечника.

Два года назад я узнал, что болен туберкулезом. Это меня очень расстроило. Но я не упал духом и стал искать в интернете средство, которое бы помогло мне в лечении моей проблемы. К сожалению, всё, что мне попадалось, в конечном итоге оказалось малоэффективным. В конце концов, я решил посетить врача в другой клинике.

Там мне, наконец, улыбнулась удача — доктор назначил мне препарат Глево. Многие пациенты положительно высказываются о нем в отзывах. Учитывая, что у меня туберкулез, мне назначили препарат дозировкой 0,45 г один раз в сутки. Читая отзывы об этом препарате, я узнал, что он может вызывать определенные побочные эффекты.

К счастью, ничего подобного я у себя не наблюдал.

Сергей Мухин

На протяжении многих месяцев я испытывала мучительную боль при мочеиспускании, помимо которой у меня также присутствовали выделения из уретры. Чтобы помочь себе, я принимала кучу разных лекарств, но всё без толку.

Но однажды в беседе с одним специалистом я узнала о таком прекрасном средстве, как Глево, который он мне посоветовал. Я его принимала по одной таблетке 3 раза в день. Полный курс составил 12 дней.

После этого меня уже больше не беспокоили эти неприятные ощущения.

Евгения Лаврентьева

С этим препаратом я познакомился, когда пытался вылечить у себя цистит. Хотя многие пациенты положительно отзываются об этом медикаменте, я не могу разделить их точку зрения. Когда я начал его применять, у меня возникла сильная головная боль. Было даже чувство, что еще чуть-чуть, и она лопнет.

Одновременно с этим лекарство принимал и мой друг. По его словам, Глево помог ему вылечить бронхит. Однако одновременно с ним он и пил и кучу других разных препаратов. Поэтому сложно сказать, прав ли он.

Я же придерживаюсь мнения, что это средство не стоит внимания, и я лично больше его не буду принимать.

Роман Дудинцев

Заключение

О препарате Глево знает не так много людей. Главным образом о его лечебных свойствах осведомлены лишь те больные, которые проходили лечение им. Поэтому другие люди, видя положительные отзывы об этом медикаменте, очень рассчитывают, что им это средство сможет помочь.

Но по большей части они сильно разочаровываются, так как препарат не оправдывает их ожиданий. Происходит подобное вовсе не из-за низкой эффективности этого медикамента.

Читайте также:  Асинак | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Всё дело в том, что любое лекарственное средство необходимо применять правильно и исключительно по рекомендации лечащего врача.

Но большинство людей часто пытаются самостоятельно подобрать себе средство для лечения, не слишком заботясь о том, что оно может им не подойти. Поэтому не стоит слишком верить информации, содержащейся в отзывах.

Выбор лекарственного препарата — это заключительный шаг в лечении любой болезни, а начинаться оно должно именно с обследования у специалиста, который и должен определить причину недомогания и на основании полученных результатов подобрать подходящее средство.

Медикамент глево

Источник: https://lekarstva.guru/g/glevo-instruktsiya-po-primeneniyu-otzyvy.html

ГЛЕВО

Клинико-фармакологическая группа

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой кирпично-красного цвета, круглые, двояковыпуклые, с линией разлома с одной стороны и гладкие с другой.

1 таб.
левофлоксацин (в форме гемигидрата) 250 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, повидон (повидон К-30), кросповидон, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая (авицел pН101).

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, макрогол (полиэтиленгликоль 6000), дибутилфталат, тальк, титана диоксид, краситель железа оксид красный.

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого с розовым оттенком цвета, двояковыпуклые, в форме «облонг», с линией разлома с одной стороны; допускается незначительная шероховатость поверхности таблеток.

1 таб.
левофлоксацин (в форме гемигидрата) 500 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон (повидон К-30), кросповидон, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая (авицел pН101).

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, макрогол (полиэтиленгликоль 6000), дибутилфталат, тальк, титана диоксид, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый.

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов широкого спектра действия. Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах микроорганизмов.

Препарат активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (коагулаза-отрицательные, в т.ч.

метициллин-чувствительные/метициллин-умеренно чувствительные штаммы), Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus spp.

группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные/умеренно-чувствительные/резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (пенициллин-умеренно-чувствительные/резистентные штаммы); аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Acinetobacter spp. (в т.ч.

Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч.

Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные/резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч.

Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие β-лактамазы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч.

Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens); анаэробных микроорганизмов: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.; других микроорганизмов: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Фармакокинетика

Всасывание

При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность — 99%. Tmax — 1-2 ч. При приеме препарата в дозах 250 мг и 500 мг Cmax составляет 2.8 мкг/мл и 5.2 мкг/мл соответственно.

Распределение

Связывание с белками плазмы — 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани (легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги).

Метаболизм

В печени небольшая часть препарата окисляется и/или дезацетилируется.

Выведение

Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса. Т1/2 — 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. После приема внутрь около 70% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч, около 87% дозы — в течение 48 ч; менее 4% — с калом в течение 72 ч.

Показания

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, у взрослых:

— острый синусит;

— обострение хронического бронхита;

— внебольничная пневмония;

— неосложненные инфекции мочевыводящих путей;

— осложненные инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. пиелонефрит);

— хронический бактериальный простатит;

— инфекции кожи и мягких тканей;

— септицемия/бактериемия, связанные с указанными выше показаниями;

— инфекции брюшной полости;

— комплексное лечение лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.

Противопоказания

— эпилепсия;

— поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;

— беременность;

— период лактации (грудного вскармливания);

— детский и подростковый возраст (до 18 лет);

— повышенная чувствительность к левофлоксацину и другим фторхинолонам.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста (из-за высокой вероятности наличия сопутствующего снижения функции почек), при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Дозировка

Препарат принимают внутрь 1-2 раза/сут. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (от 0.5 до 1 стакана). Препарат можно принимать перед едой или между приемами пищи.

Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя.

Пациентам с нормальной или умеренно сниженной функцией почек (КК >50 мл/мин) рекомендуется следующий режим дозирования препарата.

При синусите назначают по 500 мг 1 раз/сут в течение 10-14 дней.

При обострении хронического бронхита — по 250 мг или по 500 мг 1 раз/сут в течение 7-10 дней.

При внебольничной пневмонии — по 500 мг 1-2 раза/сут в течение 7-14 дней.

При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей — по 250 мг 1 раз/сут в течение 3 дней.

При простатите — по 500 мг 1 раз/сут в течение 28 дней.

При осложненных инфекциях мочевыводящих путей, включая пиелонефрит, — по 250 мг 1 раз/сут в течение 7-10 дней.

При инфекциях кожи и мягких тканей — по 250-500 мг 1-2 раза/сут в течение 7-14 дней.

При инфекциях брюшной полости — по 500 мг 1 раз/сут в течение 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору).

У пациентов с нарушениями функции почек применяют следующий режим дозирования.

Клиренс креатинина 250 мг/24 ч 500 мг/24 ч 500 мг/12 ч
первая доза 250 мг первая доза 500 мг первая доза 500 мг
50-20 мл/мин затем по 125 мг/24 ч затем по 250 мг/24 ч затем по 250 мг/12 ч
19-10 мл/мин затем по 125 мг/48 ч затем по 125 мг/24 ч затем по 125 мг/12 ч

Источник: https://health.mail.ru/drug/glevo/

Глево — официальная инструкция по применению, аналоги

catad_pgroup Антибактериальные хинолоны и фторхинолоныАналоги, статьи Комментарии ИНСТРУКЦИЯ (информация для специалистов)

по медицинскому применению препарата

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг и 500 мг

ЛСР-002342/08-020408

Торговое название: Глево

Международное непатентованное название — левофлоксацин

Лекарственная форма — таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Для дозировки 250 мг:
Активное вещество: Левофлоксацина гемигидрат, в пересчете на левофлоксацин — 250 мг

Вспомогательные вещества:

Целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, повидон (повидон К-30), кросповидон, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая (авицел рН 101);

Оболочка пленочная:

Гипромеллоза, макрогол (полиэтиленгликоль 6000), дибутилфталат, тальк, титана диоксид, краситель железа оксид красный.

Для дозировки 500 мг:

Активное вещество: Левофлоксацина гемигидрат, в пересчете на левофлоксацин — 500 мг

Вспомогательные вещества:

Целлюлоза микрокристаллическая, повидон (повидон К-30), кросповидон, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая (авицел рН 101);

Оболочка пленочная:

Гипромеллоза, макрогол (полиэтиленгликоль 6000), дибутилфталат, тальк, титана диоксид, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый.

Читайте также:  Галоперидол-ферейн | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Описание
Таблетки 250 мг: кирпично-красного цвета круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с линией разлома с одной стороны и гладкие с другой.

Таблетки 500 мг: светло-оранжевые с розовым оттенком цвета двояковыпуклые таблетки в форме «облонг», покрытые пленочной оболочкой, с линией разлома с одной стороны.

Допускается незначительная шероховатость поверхности таблеток.

противомикробное средство — фторхинолон.

Фармакологические свойства
Фармакодинамика Глево (левофлоксацин) — противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов.

Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

К препарату чувствительны:

Аэробные грам-положительные организмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp.

, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative метициллино-чувствителъные (метициллино-умеренно чувствительные), Staphylococcus aureus метициллино-чувствительные, Staphylococcus epidermidis метициллино-чувствительные, Staphylococcus spp (CNS), Streptococci группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae пенициллинд-чувствительные/-умеренно чувствительные/-резистентные, Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci пенициллине -умеренно чувствительные/-резистентные.

Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается (прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции). Биодоступность — 99 %. Время достижения максимальной концентрации в крови (Тсmах) — 1-2 ч; при приеме 250 и 500 мг максимальная концентрация в крови (Сmах) составляет 2.8 и 5.

2 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы — 30-40 %. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса.

Период полувыведения (Т1/2) — 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5 % левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В неизмененном виде почками в течение 24 ч выводится 70 % и за 48 ч — 87 %; в кишечнике за 72 ч обнаруживается 4 % принятой внутрь дозы.

Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • интраабдоминальные инфекции в комбинации с лекарственными средствами, действующими на анаэробную микрофлору.

    Противопоказания
    Гиперчувствительность к левофлоксацину и другим фторхинолонам, эпилепсия, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, беременность, период лактации, детский и подростковый возраст (до 18 лет).

    С осторожностью
    Пожилой возраст (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

    Способ применения и дозы Препарат принимают внутрь один или два раза в день. Таблетки не разжевывать и запивать достаточным количеством жидкости (от 0,5 до 1 стакана), можно принимать перед едой или между приемами пищи.

    Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя.

    Больным с нормальной или умеренно сниженной функцией почек (клиренс креатинина > 50 мл/мин) рекомендуется следующий режим дозирования препарата:

    Синусит: по 500 мг 1 раз в день — 10-14 дней.

    Обострение хронического бронхита: по 250 мг или по 500 мг 1 раз в день — 7-10 дней.
    Внебольничная пневмония: по 500 мг 1-2 раза в день — 7-14 дней. J
    Неосложненные инфекции мочевыводящих путей: по 250 мг 1 раз в день — 3 дня.
    Простатит: по 500 мг — 1 раз в день — 28 дней.
    Осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит: по 250 мг 1 раз в день -7-10 дней.
    Инфекции кожи и мягких тканей: по 250-500 мг 1-2 раза в день — 7-14 дней.
    Интраабдоминалъная инфекция: по 500 мг 1 раз в день — 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами действующими на анаэробную флору).

    Режим дозирования больных с нарушенной функцией почек:

    Клиренс креатинина 250 мг/24 ч 500 мг/24 ч 500 мг/12 ч первая доза: 250 мг первая доза: 500 мг первая доза: 500 мг
    50-20 мл/мин затем: по 125 мг/24 ч затем: по 250 мг/24 ч затем: 250 мг/12 ч
    19-10 мл/мин затем: по 125 мг/48 ч затем: по 125 мг/24 ч затем: по 125 мг/12 ч
    < 10 мл/мин (включая гемодиализ и ПАПД) затем: по 125 мг/48 ч затем: по 125 мг/24 ч затем: по 125 мг/24 ч

    После гемодиализа или постоянного амбулаторного перитонеального диализа (ПАПД) не требуется введение дополнительных доз. При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку левофлоксацин метаболизируется в печени лишь в крайне незначительной мере.

    Для пациентов пожилого возраста не требуется изменения режима дозирования, за исключением случаев низкого клиренса креатинина Как и при применении других антибиотиков, лечение препаратом Глево таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг и 500 мг рекомендуется продолжать не менее 48-78 часов после нормализации температуры тела или после достоверной эрадикации возбудителя.

    Если пропущен прием препарата, надо как можно скорее принять таблетку, пока не приблизилось время очередного приема. Далее продолжать принимать препарат по схеме.

    Побочное действие
    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея (в т.ч. с кровью), нарушение пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит; повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.

    Со стороны сердечно сосудистой системы: снижение артериального давления, сосудистый коллапс, тахикардия, удлинение интервала Q-T, крайне редко — мерцательная аритмия.

    Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь, нервозность).
    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, тремор, беспокойство, парестезии, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, эпилептические припадки (у предрасположенных пациентов).
    Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.
    Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, мышечная слабость, миалгия, разрыв сухожилий, тендинит, рабдомиолиз.
    Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.
    Со стороны органов кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.
    Аллергические реакции: зуд и гиперемия кожи, отек кожи и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.
    Прочие: фотосенсибилизация, астения, обострение порфирии, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.

    Передозировка
    Симптомы: тошнота, эрозивные поражения слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, удлинение интервала Q-T, спутанность сознания, головокружение, судороги.
    Лечение: симптоматическое, диализ не эффективен.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами Увеличивает Т1/2 циклоспорина.

    Эффект препарата снижают лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, алюминий-/магнийсодержащие антацидные лекарственные средства и соли железа (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч).

    Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), теофиллин повышают судорожную готовность, глюкокортикостероиды повышают риск разрыва сухожилий. Циметидин и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение.

    Гипогликемические препараты: необходим строгий контроль за уровнем глюкозы в крови, так как имеется вероятность гипер- и гипогликемии при одновременном их использовании с левофлоксацином.

    Особые указания Хотя левофлоксацин и более растворим, чем другие хинолоны, пациентам следует проводить адекватную гидратацию организма. Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация).

    При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита левофлоксацин немедленно отменяют и назначают соответствующую терапию.

    Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы — повышается риск развития гемолиза.

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Формы выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг и 500 мг. По 5 таблеток в контурную ячейковую упаковку из ПВХ-алюминиевой фольги.

    1 или 5 контурных ячейковых упаковок помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

    Условия хранения В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности 2 года.

    Не использовать после окончания срока годности.

    Отпуск из аптек
    По рецепту.

    Производитель «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.».

    Гленмарк Хаус Винг-А.Б.Д. Савант Марг, Чакала Офф Вестерн Экспресс Хайвэй Андхери (Ист) Мумбаи, 400099, Индия.

    Претензии потребителей направлять в адрес представительства:
    115191 Москва, ул. Большая Тульская, дом 10, строение 9, офис № 9509. I

  • Источник: https://medi.ru/instrukciya/glevo_234/

    Ссылка на основную публикацию