Бинокрит | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Бинокрит — официальная инструкция по применению, аналоги

catad_pgroup Стимуляторы гемопоэзаАналоги, статьи Комментарии

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер:

ЛП-001466

Торговое название препарата:

Бинокрит®

Международное непатентованное название:

эпоэтин альфа.

Лекарственная форма:

раствор для внутривенного и подкожного введения.

Состав:

Раствор для внутривенного и подкожного введения 16,8 мкг/мл
Название вещества Количество / шприц (1 доза)
1000МЕ 2000МЕ
Активное вещество:
Эпоэтин альфа 1000МЕ,(8,4 мкг) 2000 МЕ ,(16,8 мкг)1
Вспомогательные вещества:
натрия дигидрофосфата дигидрат 0,7 мг 1,4 мг
натрия гидрофосфата дигидрат 1,42 мг 2,84 мг
натрия хлорид 2,19 мг 4,38 мг
глицин 2,5 мг 5,0 мг
полисорбат-80 0,15 мг 0,3 мг
хлористоводородная кислота 0,035 мг2 0,070 мг2
натрия гидроксид 0,035 мг2 0,070 мг2
вода для инъекций до 0,5 мл до 1,0 мл
Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/мл
Название вещества Количество / шприц (1 доза)
3000МЕ 4000МЕ 5000 МЕ
Активное вещество:
Эпоэтин альфа 3000 МЕ ,(25,2 мкг)1 4000 МЕ ,(33,6 мкг)1 5000 МЕ ,(42,0 мкг)1
Вспомогательные вещества:
натрия дигидрофосфата дигидрат 0,42 мг 0,56 мг 0,7 мг
натрия гидрофосфата дигидрат 0,852 мг 1,136 мг 1,42 мг
натрия хлорид 1,314 мг 1,752 мг 2,19 мг
глицин 1,5 мг 2,0 мг 2,5 мг
полисорбат-80 0,09 мг 0,12 мг 0,15 мг
хлористоводородная кислота 0,021 мг2 0,028 мг2 0,035 мг2
натрия гидроксид 0,021 мг2 0,028 мг2 0,035 мг2
вода для инъекций до 0,3 мл до 0,4 мл до 0,5 мл
Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/мл
Название вещества Количество / шприц (1 доза)
3000 МЕ 4000 МЕ 15000 МЕ
Название вещества Количество / шприц (1 доза)
6000 МЕ 8000 МЕ 110000 МЕ
Активное вещество:
Эпоэтин альфа 6000 МЕ ,(50,4 мкг)1 8000 МЕ ,(62,7 мкг)1 10000 МЕ,(84,0 мкг)1
Вспомогательные вещества:
натрия дигидрофосфата дигидрат 0,84 мг 1,12 мг 1,4 мг
натрия гидрофосфата дигидрат 1,704 мг 2,272 мг 2,84 мг
натрия хлорид 2,628 мг 3,504 мг 4,38 мг
глицин 3,0 мг 4,0 мг 5,0 мг
полисорбат-80 0,18 мг 0,24 мг 0,3 мг
хлористоводородная кислота 0,042 мг2 0,056 мг2 0,070 мг2
натрия гидроксид 0,042 мг2 0,056 мг2 0,070 мг2
вода для инъекций до 0,6 мл до 0,8 мл до 1,0 мл
Раствор для внутривенного и подкожного введения 336 мкг/мл
Название вещества Количество / шприц (1 доза)
20000МЕ 30000МЕ 40000 МЕ
Активное вещество:
Эпоэтин альфа 20000 МЕ(168 мкг)1 30000 МЕ(252 мкг)1 40000 МЕ(336 мкг)1
Вспомогательные вещества:
натрия дигидрофосфата дигидрат 0,7 мг 1,05 мг 1,4 мг
натрия гидрофосфата дигидрат 1,42 мг 2,13 мг 2,84 мг
натрия хлорид 2,19 мг 3,29 мг 4,38 мг
глицин 2,5 мг 3,75 мг 5,0 мг
полисорбат-80 0,15 мг 0,23 мг 0,3 мг
хлористоводородная кислота 0,035 мг2 0,053 мг2 0,070 мг2
натрия гидроксид 0,035 мг2 0,053 мг2 0,070 мг2
вода для инъекций до 0,5 мл до 0,75 мл до 1,0 мл

1 1 мг эпоэтина альфа соответствует 120000 ME.
2 Добавляется в случае необходимости регулирования рН раствора (максимальное количество, соответствующее 0,1 М раствору вещества).

Описание:
прозрачный бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа:

стимулятор гемопоэза.

КодАТХ: В03ХА01.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика Эритропоэтин представляет собой гликопротеин, который стимулирует эритропоэз, активирует митоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда. Молекулярная масса эритропоэтина составляет около 32000-40000 дальтон.

Белковая фракция составляет около 58 % молекулярной массы и включает 165 аминокислот. Четыре углеводородных цепи связаны с белком тремя N-гликозидными связями и одной О-гликозидной связью.

Эпоэтин альфа, получаемый с использованием генно-инженерной технологии, представляет собой очищенный гликопротеин, по аминокислотному и углеводному составу он идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи у пациентов при анемии.

Бинокрит® имеет максимально высокую степень очистки в соответствии с современными технологическими возможностями. В частности, при количественном анализе активного вещества препарата Бинокрит® не определяются даже следовые количества клеточных линий, на которых осуществляется производство препарата.

Биологическая активность эпоэтина альфа подтверждена в эксперименте in vivo (исследования проводили на здоровых крысах и крысах с анемией, а также на мышах с полицитемией). После введения эпоэтина альфа число эритроцитов, ретикулоцитов, концентрация гемоглобина и скорость поглощения 59Fe возрастают. В исследованиях in vitro при инкубации с эпоэтином альфа было выявлено усиление инкорпорации 3Н-тимидина в эритроидных ядросодержащих клетках селезенки (в культуре клеток селезенки мыши). Исследования на культуре клеток костного мозга человека показали, что эпоэтин альфа специфически стимулирует эритропоэз и не оказывает влияния на лейкопоэз. Цитотоксического воздействия эпоэтина альфа на клетки костного мозга человека не выявлено. Эритропоэтин является фактором роста, который в основном стимулирует образование эритроцитов. Рецепторы к эритропоэтину могут присутствовать на поверхности различных опухолевых клеток.

Введение эпоэтина альфа сопровождается повышением уровня гемоглобина, гематокрита, сывороточного железа, что способствует улучшению кровоснабжения тканей и работы сердца. Наиболее значимый эффект эпоэтина альфа отмечен при анемиях, обусловленных хронической почечной недостаточностью, а также развившихся у пациентов с рядом злокачественных новообразований и системных заболеваний.

Фармакокинетика
Внутривенное введение Период полувыведения (T½) эпоэтина альфа после многократного внутривенного введения составляет около 4 ч у здоровых добровольцев и около 5 ч у пациентов с хронической почечной недостаточностью. У детей T½ эпоэтина альфа составляет около 6 ч.

Подкожное введение При подкожном введении концентрация эпоэтина альфа в плазме крови определяется существенно ниже, чем при внутривенном введении, время достижения максимальной концентрации (Cmax) эпоэтина альфа в плазме крови составляет около 12-18 ч после введения.

Cmax эпоэтина альфа при подкожном введении составляет лишь 1/2 часть концентрации при внутривенном введении.

Препарат не обладает способностью к кумуляции — концентрация эпоэтина альфа в плазме крови через 24 ч после первой инъекции определяется такой же, как через 24 ч после последней инъекции.

При подкожном введении T½ эпоэтина альфа определить сложно, он составляет около 24 ч.

Биодоступность эпоэтина альфа при подкожном введении значительно ниже, чем при его внутривенном введении, и составляет около 20%.

  • повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому компоненту, входящему в состав препарата.
  • парциальная красноклеточная аплазия (ПККА), возникшая после лечения эритропоэтином;
  • неконтролируемая артериальная гипертензия;
  • хирургические пациенты, которые по каким-либо причинам не могут получать эффективное лечение для профилактики тромбозов;
  • инфаркт миокарда или инсульт, произошедшие в течение 1 месяца до планируемого лечения; нестабильная стенокардия; пациенты с высоким риском тромбоза глубоких вен и тромбоэмболической болезни в анамнезе (в рамках повышения эффективности переливания аутологичной крови);
  • тяжелое поражение коронарных, периферических, сонных артерий, а также сосудов головного мозга, в том числе у пациентов, недавно перенесших инфаркт миокарда или инсульт (в рамках предепозитной программы сбора крови перед обширной хирургической операцией и не участвующих в программе переливания аутологичной крови);
  • все противопоказания, связанные с программой резервирования аутокрови, касаются пациентов, которые находятся на лечении эпоэтином альфа.

С осторожностью
Злокачественные новообразования, эпилептический синдром (в т.ч. в анамнезе), артериальная гипертензия, хроническая почечная и печеночная недостаточность, тромбоцитоз, тромбоз (в анамнезе), острая кровопотеря, серповидно-клеточная, гемолитическая анемия, железо-, В12- или фолиево-дефицитные состояния, порфирии.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Надлежащие контролируемые исследования применения эпоэтина альфа у женщин во время беременности не проводились. В исследованиях на животных была выявлена репродуктивная токсичность препарата.

Вследствие этого препарат Бинокрит® во время беременности следует применять, только если предполагаемая польза для матери значительно превышает риск для плода. Применение эпоэтина альфа не рекомендовано в период беременности пациентам, участвующим в программе сбора аутологичной крови перед проведением хирургических операций.

Читайте также:  Блоккос | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Грудное вскармливание Неизвестно, выделяется ли эпоэтин альфа с грудным молоком. В случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания или воздержаться от применения эпоэтина альфа.

Применение эпоэтина альфа не рекомендовано у кормящих матерей, участвующих в программе сбора аутологичной крови перед проведением хирургических операций.

Влияние на фертильность

На сегодняшний день не было проведено исследований, позволяющих оценить влияние эпоэтина альфа на мужскую или женскую фертильность.

Способ применения и дозы

Лечение препаратом Бинокрит® должно проводиться под контролем врача-специалиста, имеющего соответствующую квалификацию и опыт лечения пациентов, которым показана терапия препаратами-стимуляторами эритропоэза.
Лечение симптоматической анемии у взрослых и детей с хронической почечной недостаточностью:
Бинокрит® у пациентов ХПН вводят внутривенно.

В связи с тем, что клинические проявления анемии и остаточные явления могут различаться в зависимости от возраста, пола и общей тяжести заболевания, проводят индивидуальную оценку состояния каждого пациента.
Целевой уровень концентрации гемоглобина составляет 10-12 г/дл (6,2-7,5 ммоль/л) у взрослых и 9,5-11 г/дл (5,9-6,8 ммоль/л) у детей.

Не рекомендуется длительное повышение концентрации гемоглобина более 12 г/дл (7,5 ммоль/л). Если концентрация гемоглобина повышается более чем на 2 г/дл (1,25 ммоль/л) в месяц или если на протяжении длительного времени превышает 12 г/дл (7,5 ммоль/л), необходимо уменьшить дозу препарата Бинокрит® на 25%.

Если концентрация гемоглобина превышает 13 г/дл (8,1 ммоль/л), необходимо прекратить лечение до снижения уровня гемоглобина до 12 г/дл (7,5 ммоль/л), и затем возобновить терапию препаратом Бинокрит®, уменьшив начальную дозу на 25%.

Вследствие межиндивидуальной вариабельности концентрация гемоглобина может оказаться выше или ниже оптимального (целевого) значения.
Лечение следует назначать таким образом, чтобы минимально эффективная доза препарата Бинокрит® обеспечивала необходимый контроль гемоглобина и клинических проявлений заболевания.

До начала лечения и в период лечения следует контролировать концентрацию железа в плазме крови, при необходимости назначают дополнительно препараты железа.
Взрослые пациенты, получающие гемодиализ: Лечение проводится в два этапа:

Этап коррекции:

Внутривенно вводят Бинокрит® в дозе 50 МЕ/кг 3 раза в неделю. При необходимости дозу корректируют постепенно, в течение 4 недель. Увеличение или уменьшение дозы — не более 25 МЕ/кг 3 раза в неделю.
Этап поддерживающей терапии:
Коррекция дозы с целью поддержания необходимого уровня гемоглобина: Hb 10 — 12 г/дл (6,2-7,5 ммоль/л). Рекомендуемая суммарная еженедельная доза препарата Бинокрит® — от 75 до 300 МЕ/кг, внутривенно по 25-100 МЕ/кг 3 раза в неделю. У пациентов с тяжелой анемией (Hb

Источник: https://medi.ru/instrukciya/binokrit_7443/

Качественный Бинокрит в сертифицированной интернет-аптеке EAPTEKA.RU

Лечение препаратом Бинокрит® должно проводиться под контролем врача-специалиста, имеющего соответствующую квалификацию и опыт лечения больных, которым показана терапия препаратами-стимуляторами эритропоэза.

Лечение симптоматической анемии у взрослых и детей с хронической почечной недостаточностью (ХПН)

Бинокрит® у больных ХПН вводят в/в. В связи с тем, что клинические проявления анемии и остаточные явления могут различаться в зависимости от возраста, пола и общей тяжести заболевания; проводят индивидуальную оценку состояния каждого больного.

Целевой уровень концентрация гемоглобина составляет 10-12 г/дл (6.2-7.5 ммоль/л) у взрослых и 9.5-11 г/дл (5.9-6.8 ммоль/л) у детей.

Не рекомендуется длительное повышение концентрации гемоглобина более 12 г/дл (7.5 ммоль/л). Если концентрация гемоглобина повышается более чем на 2 г/дл (1.25 ммоль/л) в месяц или если на протяжении длительного превышает 12 г/дл (7.

5 ммоль/л), необходимо уменьшить дозу препарата Бинокрит® на 25%. Если концентрация гемоглобина превышает 13 г/дл (8.1 ммоль/л), необходимо прекратить лечение до снижения гемоглобина до 12 г/дл (7.

5 ммоль/л) и затем возобновить терапию препаратом Бинокрит®, уменьшив начальную дозу на 25%.

Вследствие межиндивидуальной вариабельности концентрация гемоглобина может оказаться выше или ниже оптимального (целевого) значения.

Лечение следует назначать таким образом, чтобы минимально эффективная доза препарата Бинокрит® обеспечивала необходимый контроль гемоглобина и клинических проявлений заболевания.

До начала лечения и в период лечения следует контролировать концентрацию железа в плазме крови, при необходимости назначают дополнительно препараты железа.

Взрослые пациенты, получающие гемодиализ

Лечение проводится в два этапа:

Этап коррекции

В/в вводят Бинокрит® в дозе 50 МЕ/кг 3 раза в неделю. При необходимости дозу корректируют постепенно, в течение 4 недель. Увеличение или уменьшение дозы — не более 25 МЕ/кг 3 раза в неделю.

Этап поддерживающей терапии

Коррекция дозы с целью поддержания необходимого уровня гемоглобина: Нb 10-12 г/дл (6.2-7.5 ммоль/л).

Рекомендуемая суммарная еженедельная доза препарата Бинокрит® — от 75 до 300 МЕ/кг, вводят в/в по 25-100 МЕ/кг 3 раза в неделю.

У больных с тяжелой анемией (Нb < 6 г/дл, или < 3.75 ммоль/л), возможно, необходимо применение более высоких поддерживающих доз, чем у пациентов с более высокой концентрацией гемоглобина (< 8 г/дл, или < 5 ммоль/л).

Применение у детей, получающих гемодиализ

Этап коррекции

Внутривенно вводят Бинокрит® в дозе 50 МЕ/кг 3 раза в неделю. При необходимости дозу корректируют постепенно, в течение 4 недель. Увеличение или уменьшение дозы — не более 25 МЕ/кг 3 раза в неделю.

Этап поддерживающей терапии

Коррекция дозы с целью поддержания необходимого уровня гемоглобина: Нb 9.5-11 г/дл (5.9-6.8 ммоль/л).

В большинстве случаев у детей с массой тела менее 30 кг необходимо применять более высокие поддерживающие дозы, чем у детей с более высокой массой тела и у взрослых.

У детей с тяжелой анемией (Нb < 6.8 г/дл, или < 4.25 ммоль/л) рекомендуется применение более высоких поддерживающих доз, чем у детей с более высокой концентрацией гемоглобина (Нb > 6.8 г/дл, или > 4.25 ммоль/л).

Взрослые больные, получающие перитонеальный диализ

Лечение проводится в два этапа.

Этап коррекции

Начальная доза 50 МЕ/кг 2 раза в неделю в/в.

Этап поддерживающей терапии

Коррекция дозы с целью поддержания необходимого уровня гемоглобина: Нb 10-12 г/дл (6.2-7.5 ммоль/л). Поддерживающая доза составляет от 25 до 50 МЕ/кг 2 раза в неделю, 2 равных инъекции.

Взрослые с почечной недостаточностью, которым не проводился диализ

Лечение проводится в два этапа.

Этап коррекции

Начальная доза составляет 50 МЕ/кг 3 раза в неделю в/в с последующим увеличением при необходимости на 25 МЕ/кг (3 раза в неделю) до достижения целевой дозы (увеличивать дозу следует постепенно как минимум в течение 4 недель).

Этап поддерживающей терапии

Коррекция дозы с целью поддержания необходимого уровня гемоглобина: Нb 10-12 г/дл (6.2-7.5 ммоль/л). Поддерживающая доза составляет от 17 до 33 МЕ/кг 3 раза в неделю в/в. Максимальная доза не должна превышать 200 МЕ/кг 3 раза в неделю.

Лечение анемии у больных после химиотерапии

Препарат Бинокрит® вводят п/к (при концентрации Нb < 10 г/дл (6.2 ммоль/л). Доза препарата подбирается врачом с учетом тяжести анемии, возраста, пола и общей тяжести состояния больного в индивидуальном порядке.

Необходимо также учитывать колебания концентрации гемоглобина, корректируя применяемую дозу препарата с учетом нормальных значений концентрации гемоглобина 10 г/дл (6.2 ммоль/л) — 12 г/дл (7.5 ммоль/л). Не рекомендуется превышение концентрации гемоглобина более 12 г/дл (7.

5 ммоль/л); рекомендации по корректировке дозы в подобных случаях приведены ниже.

Лечение необходимо назначать таким образом, чтобы минимально эффективная доза эпотина альфа обеспечивала необходимый контроль симптомов анемии. Терапию препаратом Бинокрит® следует продолжать в течение 1 месяца после завершения курса химиотерапии.

Начальная доза препарата составляет 150 МЕ/кг, вводится п/к 3 раза в неделю. Возможно альтернативное применение препарата в дозе 450 МЕ/кг п/к 1 раз в неделю.

— в случае повышения концентрации гемоглобина минимум на 1 г/дл (>0.62 ммоль/л) или увеличения числа ретикулоцитов ≥40 000 клеток/мкл относительно первоначальных показателей через 4 недели лечения, доза препарата составляет 150 МЕ/кг 3 раза в неделю или 450 МЕ/кг 1 раз в неделю, и остается без изменений.

Читайте также:  Гипосарт | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

— при повышении концентрации гемоглобина

Источник: https://www.eapteka.ru/goods/id219976/

Бинокрит: цена в аптеках Москвы, сравнение цен, поиск и заказ

Все предложения

Показать на карте

Аптеки рядом

Интернет-аптеки

«БИНОКРИТ», цена в интернет-аптеках МосквыИнформация обновлена: 5 июля, 06:25.ФормаЦена (руб.)ЗаявкаАптека
р-р 10 тыс. МЕ/мл (84мкг/мл) шприц 1мл №6 14 000,00
р-р 10 тыс. МЕ/мл (84мкг/мл) шприц 1мл №6 15 450,00
р-р 10 тыс. МЕ/мл (84мкг/мл) шприц 1мл №6 23 076,00 24 часа
р-р 2 тыс. МЕ/мл (16.8мкг/мл) шприц 1мл №6 1 800,00
р-р 2 тыс. МЕ/мл (16.8мкг/мл) шприц 1мл №6 1 989,00
р-р 2 тыс. МЕ/мл (16.8мкг/мл) шприц 1мл №6 2 118,00
р-р 2 тыс. МЕ/мл (16.8мкг/мл) шприц 1мл №6 2 260,00
р-р 2 тыс. МЕ/мл (16.8мкг/мл) шприц 1мл №6 2 400,00
р-р 2 тыс. МЕ/мл (16.8мкг/мл) шприц 1мл №6 2 544,00
р-р 2 тыс. МЕ/мл (16.8мкг/мл) шприц 1мл №6 3 820,00
р-р 40 тыс. МЕ/мл (336мкг/мл) шприц 1мл №6 36 450,00
р-р 40 тыс. МЕ/мл (336мкг/мл) шприц 1мл №6 36 510,00
р-р 40 тыс. МЕ/мл (336мкг/мл) шприц 1мл №6 47 200,00
р-р 3 тыс. МЕ/0.3мл (84мкг/мл) шприц 0.3мл №6 3 000,00
р-р 3 тыс. МЕ/0.3мл (84мкг/мл) шприц 0.3мл №6 3 399,00
р-р 3 тыс. МЕ/0.3мл (84мкг/мл) шприц 0.3мл №6 6 850,00
р-р 4 тыс. МЕ/0.4мл (84мкг/мл) шприц 0.4мл №6 5 420,00
р-р 4 тыс. МЕ/0.4мл (84мкг/мл) шприц 0.4мл №6 8 900,00
р-р 4 тыс. МЕ/0.4мл (84мкг/мл) шприц 0.4мл №6 9 918,00 24 часа
р-р 4 тыс. МЕ/0.4мл (84мкг/мл) шприц 0.4мл №6 9 918,00 24 часа
р-р 20 тыс. МЕ/0.5мл (336мкг/мл) шприц 0.5мл №1 2 300,00
р-р 20 тыс. МЕ/0.5мл (336мкг/мл) шприц 0.5мл №6 2 300,00
р-р 30 тыс. МЕ/0.75мл (336мкг/мл) шприц 0.75мл №1 14 500,00
«БИНОКРИТ», аналоги:*указаны групповые аналоги: препараты, относящиеся к одной и той же группе АТХ.Вопрос о замене какого-либо препарата на его аналог может решать только лечащий врач!Код АТХ: B03XAПрепараты для лечения анемии прочиеТорговое название, форма выпускаСредняя цена (руб.)на 05.07.18
АРАНЕСП
55 380,00
2 386,06
3 519,23
3 150,00
66 516,50
АЭПРИН
1 100,00
1 100,00
4 100,00
1 200,00
ВЕРО-ЭПОЭТИН
4 790,00
3 150,00
650,00
МИРЦЕРА
4 543,99
5 050,56
7 195,16
16 833,30
РЕКОРМОН
5 941,33
1 074,17
6 119,93
29 063,30
12 000,00
15 449,00
28 300,00
12 000,00
ФЕРРОГЕМАТОГЕН
32,77
30,73
ЭПОКРИН
290,00
4 527,68
1 402,89
2 700,00
4 687,80
6 500,78
14 747,70
ЭПОРАТИО
5 125,00
9 350,00
ЭПОСТИМ
2 000,00
4 106,25
3 800,00
18 688,00
1 173,50
14 500,00
ЭПРЕКС
33 200,00
22 000,00
17 500,00
33 222,20
18 955,60
106 714,00
7 209,90
6 650,00
ЭРАЛЬФОН
3 729,00
560,30
2 328,35
6 687,80
5 300,00
2 256,22
28 712,20
39 000,00
11 416,70
16 145,50
107 567,00
1 929,17
ЭРИТРОПОЭТИН
4 140,00
4 447,01
ЭРИТРОСТИМ
2 600,00
«БИНОКРИТ», синонимы:МНН: Эпоэтин альфа (Epoetin alfa)Торговое название, форма выпускаСредняя цена (руб.)на 05.07.18
АЭПРИН
1 100,00
1 100,00
4 100,00
1 200,00
ЭПОКРИН
290,00
4 527,68
1 402,89
2 700,00
4 687,80
6 500,78
14 747,70
ЭПРЕКС
33 200,00
22 000,00
17 500,00
33 222,20
18 955,60
106 714,00
7 209,90
6 650,00
ЭРАЛЬФОН
3 729,00
560,30
2 328,35
6 687,80
5 300,00
2 256,22
28 712,20
39 000,00
11 416,70
16 145,50
107 567,00
1 929,17
ЭРИТРОСТИМ
2 600,00
Синонимы
АЭПРИН
ЭПОКРИН
ЭПРЕКС
ЭРАЛЬФОН
ЭРИТРОСТИМ

Источник: https://www.pharmindex.ru/msk/binokrit.html

Бинокрит

Бинокрит – это препарат, обладающий гемопоэтическим действием. Действующим веществом лекарства является Эпоэтин Альфа.

Представляет собой бесцветный раствор, который вводят внутривенно или подкожно.

Хранить Бинокрит при температуре 2 — 8 градусов Цельсия в течение двух лет, естественно, что подальше от детей.

Показания к применению

Бинокрит могут назначать для:

  • лечения анемии, как у взрослых, так и детей на гемодиализе (у взрослых – и на перитонеальном диализе), которая развилась в результате хронической почечной недостаточности;
  • повышения эффективности переливания аутологической крови;
  • уменьшения риска аллогенного переливания.

Противопоказания

Лечение с помощью Бинокрита запрещено в следующих случаях:

  • пациент обладает высокой чувствительностью к основному действующему веществу препарата, или к вспомогательным веществам лекарственного средства, вследствие чего возрастает риск развития аллергии;
  • больной страдает от парциальной красноклеточной аплазии или артериальной гипертензии;
  • пациент перенёс инсульт или инфаркт раньше, чем за месяц до начала лечения;
  • у больного присутствуют тяжелые поражения сосудистой системы, крупных артерий, в том числе сосудов мозга.

Побочные эффекты

К наиболее выявленным побочным эффектам можно отнести:

  • головную боль (у пациентов с опухолями и иными образованиями);
  • тромбоз вен нижних конечностей (у больных с раковыми образованиями);
  • судороги, тошнота, рвота, диарея (у пациентов, страдающих от почечной недостаточности);
  • кожная сыпь;
  • артралгия;
  • гипотермия.

Если больной обладает противопоказаниями для применения Бинокрита, либо если во время лечения у него появились побочные эффекты, он должен уведомить об этом своего лечащего врача, для того чтобы назначить другое лекарство из аналогов Бинокрита.

Бинокрит: инструкция по применению

Препарат может вводиться как внутривенно, так и подкожно, в зависимости от метода лечения и болезни. Также приём Бинокрита должен производиться с участием или под присмотром специализированного и квалифицированного врача, который ранее уже имел опыт лечения подобных пациентов.

Для лечения анемии у пациентов, страдающих от хронической почечной недостаточности, медикамент вводится внутривенно, а уровень гемоглобина в крови должен составлять 10-12 г/дл у взрослых и 9,5-11 г/дл у детей.

Бинокрит нельзя смешивать с другими лекарственными средствами. Также не допускается его ввод в виде внутривенной инфузии. Если пациент обладает температурной реакцией на внутривенный ввод лекарств, то вводить средство нужно медленно.

Если препарат вводится подкожно, то не допускается его ввод больше, чем 1 мл на одно место.

Особые указания

У всех больных во время лечения следует регулярно проверять и контролировать уровень артериального давления.

Пациенты с хронической почечной недостаточностью должны наблюдать свой уровень гемоглобина до и после приёма лекарственного средства.

Где купить Бинокрит

Купить Бинокрит можно в аптеке крупного города. Следует помнить, что препарат не является дешёвым. Цена одной упаковки Бинокрита может составлять от 4-5 тысяч рублей. Также лекарство отпускается строго по рецепту.

Еще приобрести этот медикамент можно по выгодной цене через доски объявлений. Сделать это можно и на нашем портале. Но помните, что в этом случае обязательно следует проверять сроки годности, целостность упаковки. А если лекарство предлагают из другого города, то выбирайте доставку наложенным платежом, а не делайте предоплату.

Источник: http://bez-posrednukov.com/mediczinskij-spravochnik/katalog-lekarstv/binokrit/

Бинокрит® | Сандоз в России

Лечение препаратом Бинокрит® должно проводиться под контролем врача-специалиста, имеющего соответствующую квалификацию и опыт лечения пациентов, которым показана терапия препаратами-стимуляторами эритропоэза.

Лечение симптоматической анемии у взрослых и детей с хронической почечной недостаточностью:
Бинокрит® у пациентов ХПН вводят внутривенно. В связи с тем, что клинические проявления анемии и остаточные явления могут различаться в зависимости от возраста, пола и общей тяжести заболевания, проводят индивидуальную оценку состояния каждого пациента.

Целевой уровень концентрации гемоглобина составляет 10-12 г/дл (6,2-7,5 ммоль/л) у взрослых и 9,5-11 г/дл (5,9-6,8 ммоль/л) у детей. Не рекомендуется длительное повышение концентрации гемоглобина более 12 г/дл (7,5 ммоль/л).

Если концентрация гемоглобина повышается более чем на 2 г/дл (1,25 ммоль/л) в месяц или если на протяжении длительного времени превышает 12 г/дл (7,5 ммоль/л), необходимо уменьшить дозу препарата Бинокрит® на 25%.

Если концентрация гемоглобина превышает 13 г/дл (8,1 ммоль/л), необходимо прекратить лечение до снижения уровня гемоглобина до 12 г/дл (7,5 ммоль/л), и затем возобновить терапию препаратом Бинокрит®, уменьшив начальную дозу на 25%.

Вследствие межиндивидуальной вариабельности концентрация гемоглобина может оказаться выше или ниже оптимального (целевого) значения.

Лечение следует назначать таким образом, чтобы минимально эффективная доза препарата Бинокрит® обеспечивала необходимый контроль гемоглобина и клинических проявлений заболевания.

До начала лечения и в период лечения следует контролировать концентрацию железа в плазме крови, при необходимости назначают дополнительно препараты железа.

Читайте также:  Берберис-гомаккорд | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Взрослые пациенты, получающие гемодиализ:Лечение проводится в два этапа:

Этап коррекции:

Внутривенно вводят Бинокрит® в дозе 50 МЕ/кг 3 раза в неделю. При необходимости дозу корректируют постепенно, в течение 4 недель. Увеличение или уменьшение дозы — не более 25 МЕ/кг 3 раза в неделю.

Этап поддерживающей терапии:

Коррекция дозы с целью поддержания необходимого уровня гемоглобина: Hb 10 — 12 г/дл (6,2-7,5 ммоль/л).

Рекомендуемая суммарная еженедельная доза препарата Бинокрит® — от 75 до 300 МЕ/кг, внутривенно по 25-100 МЕ/кг 3 раза в неделю.

У пациентов с тяжелой анемией (Hb < 6 г/дл, или < 3,75 ммоль/л), может понадобиться применение более высоких поддерживающих доз, чем у пациентов с более высокой концентрацией гемоглобина (< 8 г/дл, или < 5 ммоль/л).

Применение у детей, получающих гемодиализ

Этап коррекции:
Внутривенно вводят Бинокрит® в дозе 50 МЕ/кг 3 раза в неделю. При необходимости дозу корректируют постепенно, в течение 4 недель. Увеличение или уменьшение дозы — не более 25 МЕ/кг 3 раза в неделю.

Этап поддерживающей терапии:

Коррекция дозы с целью поддержания необходимого уровня гемоглобина: Hb 9,5 — 11 г/дл (5,9-6,8 ммоль/л).

В большинстве случаев у детей с массой тела менее 30 кг необходимо применять более высокие поддерживающие дозы, чем у детей с более высокой массой тела и у взрослых.

По имеющимся клиническим данным в течение 6 месяцев лечения целесообразно применение следующих доз препаратата в зависимости от массы тела пациентов:

Доза (ЕД/кг, вводимые 3х/неделю)
Масса (кг) Медиана Обычная поддерживающая доза
< 10 100 75-150
10-30 75 60-150
>30 33 30-100

У детей с тяжелой анемией (Hb < 6,8 г/дл, или < 4,25 ммоль/л) рекомендуется применение более высоких поддерживающих доз, чем у детей с более высокой концентрацией гемоглобина (Hb > 6,8 г/дл, или > 4,25 ммоль/л).

Взрослые пациенты, получающие перитонеальный диализ:
Лечение проводится в два этапа:

Этап коррекции: начальная доза 50 МЕ/кг 2 раза в неделю внутривенно.

Этап поддерживающей терапии: коррекция дозы с целью поддержания необходимого уровня гемоглобина: Hb 10-12 г/дл (6,2-7,5 ммоль/л). Поддерживающая доза составляет от 25 до 50 МЕ/кг 2 раза в неделю, 2 равных инъекции.

Взрослые с почечной недостаточностью, которым не проводился диализ:
Лечение проводится в два этапа:

Этап коррекции: начальная доза составляет 50 МЕ/кг 3 раза в неделю внутривенно с последующим увеличением при необходимости на 25 МЕ/кг (3 раза в неделю) до достижения целевой дозы (увеличивать дозу следует постепенно как минимум в течение 4 недель).

Этап поддерживающей терапии: коррекция дозы с целью поддержания необходимого уровня гемоглобина: Hb 10-12 г/дл (6,2-7,5 ммоль/л).
Поддерживающая доза составляет от 17 до 33 МЕ/кг 3 раза в неделю внутривенно.
Максимальная доза не должна превышать 200 МЕ/кг 3 раза в неделю.

Лечение анемии у пациентов после химиотерапии:
Препарат Бинокрит® вводят подкожно (при концентрации Hb < 10 г/дл (6,2 ммоль/л). Доза препарата подбирается врачом с учетом тяжести анемии, возраста, пола и общей тяжести состояния пациента в индивидуальном порядке.

Необходимо также учитывать колебания концентрации гемоглобина, корректируя применяемую дозу препарата с учетом нормальных значений концентрации гемоглобина 10 г/дл (6,2 ммоль/л) — 12 г/дл (7,5 ммоль/л).

Не рекомендуется превышение концентрации гемоглобина более 12 г/дл (7,5 ммоль/л); рекомендации по корректировке дозы в подобных случаях приведены ниже.

Лечение необходимо назначать таким образом, чтобы минимально эффективная доза эпотина альфа обеспечивала необходимый контроль симптомов анемии. Терапию препаратом Бинокрит® следует продолжать в течение 1 месяца после завершения курса химиотерапии.

Начальная доза препарата составляет 150 МЕ/кг, вводится подкожно 3 раза в неделю. Возможно альтернативное применение препарата в дозе 450 МЕ/кг подкожно 1 раз в неделю.

В случае повышения концентрации гемоглобина минимум на 1 г/дл (>0,62 ммоль/л) или увеличения числа ретикулоцитов > 40000 клеток/мкл относительно первоначальных показателей через 4 недели лечения, доза препарата составляет 150 МЕ/кг 3 раза в неделю или 450 МЕ/кг 1 раз в неделю, и остается без изменений.

При повышении концентрации гемоглобина 0,62 ммоль/л) или число ретикулоцитов увеличится > 40000 клеток/мкл, доза препарата должна оставаться прежней и составлять 300 МЕ/кг 3 раза в неделю.

Однако если увеличение концентрации гемоглобина < 1 г/дл (< 0,62 ммоль/л) и прирост числа ретикулоцитов < 40000 клеток/мкл относительно первоначальных показателей, терапия препаратом Бинокрит® считается малоэффективной, ее следует прекратить.

Рекомендованный режим назначения описан в следующей схеме:

Корректировка дозы для поддержания концентрации гемоглобина в пределах 10-12 г/дл:Если концентрация гемоглобина повышается более чем на 2 г/дл (1,25 ммоль/л) в месяц или если уровень гемоглобина превышает 12 г/дл (7,5 ммоль/л), необходимо сократить дозу препарата на 25-50%. Если концентрация гемоглобина превышает 13 г/дл (8,1 ммоль/л), необходимо прекратить лечение до снижения его значения до 12 г/дл (7,5 ммоль/л), а затем возобновить терапию эпоэтином альфа, уменьшив начальную дозу на 25%.

Взрослые пациенты, участвующие в программе сбора аутологичной крови перед хирургическими операциями:
Бинокрит® вводят внутривенно, предварительно завершив процедуру сдачи крови.

Пациентам с анемией легкой степени (при уровне гематокрита 33-39%), которым требуется > 4 единиц крови, необходимо проводить лечение препаратом Бинокрит® в дозе 600 МЕ/кг массы тела 2 раза в неделю на протяжении 3 недель до хирургического вмешательства.Всем пациентам, получающим Бинокрит®, следует дополнительно назначать препараты железа (внутрь в дозе 200 мг/сут.

) в течение всего курса терапии. Применение препарата железа следует назначать до начала терапии препаратом Бинокрит®, как можно раньше, за несколько недель до начала сбора аутологичной крови.

Взрослые пациенты, подлежащие элективной ортопедической хирургии:

Бинокрит® вводят подкожно.
 

Рекомендуемая доза препарата Бинокрит® — 600 МЕ/кг 1 раз в неделю в течение 3-х недель, предшествующих операции (за 21, 14 и 7 дней до операции), а также в день операции.

Если предоперационный период короче 3-х недель, Бинокрит® следует назначать ежедневно в дозе 300 МЕ/кг 10 дней подряд, перед хирургическим вмешательством, в день операции и в течение 4-х дней после нее.

Если в предоперационный период концентрация гемоглобина составляет 15 г/дл (9,38 ммоль/л) или выше, применение препарата необходимо прекратить. Следует убедиться, что до начала лечения препаратом Бинокрит® у пациентов нет дефицита железа.

Все пациенты, получающие терапию препаратом Бинокрит®, должны получать необходимое количество двухвалентного железа (внутрь 200 мг/сут.) в течение всего курса терапии.
 

Профилактика и лечение анемии у пациентов с ВИЧ-инфекцией:

Внутривенное введение препарата Бинокрит® в дозе 100-150 МЕ/кг 3 раза в неделю является эффективным у ВИЧ-пациентов, получающих терапию Зидовудином, при условии, что уровень сывороточного эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл, а доза Зидовудина составляет менее 4 200 мг/неделю. При подкожном введении доза Бинокрита может быть уменьшена в 1.5 раза.

Способ введения

Бинокрит® — стерильный, не содержащий консервантов препарат, предназначенный исключительно для одноразового применения. Следует вводить необходимое количество препарата.

 

Препарат не следует вводить в виде внутривенной инфузии или смешивать его с другими лекарственными средствами.
 

1. Внутривенная инъекция: продолжительность инъекции составляет 1-5 минут в зависимости от общего объема дозы. При гемодиализе может применяться болюсная инъекция во время процедуры диализа через удобный венозный порт в диализной линии.

Альтернативой может быть инъекция, сделанная в конце процедуры диализа через фистульную иглу, затем вводят 10 мл изотонического раствора натрия хлорида для прочистки иглы и обеспечения удовлетворительного введения препарата в кровоток.

Пациентам, с возможными температурными реакциями на внутривенное введение препаратов, рекомендуется медленное введение препарата.
 

2. Подкожная инъекция: не следует превышать максимальный объем инъекции (1 мл) на одно место введения. В случае введения больших объемов необходимо выбирать большее количество мест для инъекций. Препарат вводят в мышцу бедра или в область передней брюшной стенки.

Источник: https://www.sandoz.ru/products/binocrit

Ссылка на основную публикацию