Кемоплат | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Кемоплат

Цисплатин (Cisplatin)

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Противоопухолевое средство алкилирующего типа, производное Pt. Угнетает синтез ДНК (связывается с ДНК клеток с образованием внутри- и межспиральных сшивок, которые изменяют структуру ДНК), что ведет к длительному подавлению синтеза нуклеиновых кислот и гибели клетки. В меньшей степени подавляет синтез белка и РНК. Не обладает фазовой специфичностью.

Комплексы Pt с цис-расположением атомов галогенов могут образовывать устойчивые хелатные комплексы с пуриновыми и пиримидиновыми компонентами молекулы нуклеиновых кислот, формируя т.о.

связи внутри одной нити или параллельных нитей двойной спирали ДНК. Противоопухолевому действию отчасти способствует иммунодепрессивное влияние.

Терапевтический эффект сохраняется в течение нескольких дней после введения.

Рак кожи, меланома, опухоли головы и шеи, рак пищевода, злокачественные заболевания легкого, желудка, толстой кишки, яичников, тела матки, шейки матки, фаллопиевых труб, почечной лоханки и мочеточников, мочевого пузыря, мочеиспускательного канала, предстательной железы, тестикул, полового члена, саркома матки, остеогенная и мягкотканная саркомы, саркома Юинга, нейробластома, ретинобластома, лимфома, хорионэпителиома матки, медуллобластома, злокачественная тимома, мезотелиома.

Гиперчувствительность, выраженное угнетение костномозгового кроветворения, ХПН, снижение слуха, полиневрит, беременность, период лактации.C осторожностью. Острые инфекционные заболевания вирусного (ветряная оспа, в т.ч.

недавно перенесенная или недавний контакт с больным, опоясывающий герпес), грибкового или бактериального генеза; гиперурикемия (в т.ч. проявляющаяся подагрой и/или уратным нефроуролитиазом), нефроуролитиаз, угнетение костномозгового кроветворения (в т.ч.

на фоне предшествующей лучевой или химиотерапии).

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (снижение клубочковой фильтрации, гиперкреатининемия), гиперурикемия (особенно при применении доз выше 50 мг/кв.м).

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения (более выражены при введении доз выше 50 мг/кв.м; наименьшее число тромбоцитов и лейкоцитов обычно отмечается через 18-32 дня после введения начальной дозы и возвращается к исходному уровню через 39 дней), анемия (снижение Hb более чем на 2 г%).

Со стороны водно-электролитного обмена: гипомагниемия и гипокальциемия (повышение мышечной возбудимости, спазм мышц, тремор, карпо-педальный спазм и/или тетания), гипокалиемия, гипонатриемия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, снижение аппетита, повышение активности «печеночных» трансаминаз и ЩФ.

Со стороны нервной системы: головокружение, периферическая невропатия, миастенический синдром, судороги (при проявлении таких реакций препарат следует отменить).

Со стороны органов чувств: ототоксичность (развивается у 10-30% пациентов, в основном при применении в высоких дозах – шум в ушах, снижение слуха, вплоть до одно- или двусторонней потери слуха в пределах частот 4-8 тыс. Гц), нарушения зрения и цветовосприятия, неврит зрительного нерва.

Со стороны ССС: тахикардия.

Аллергические реакции: отек лица, кожная сыпь (устраняются в/в введением эпинефрина, ГКС и/или антигистаминных ЛС).

В качестве монотерапии у детей и взрослых можно использовать следующие дозы и схемы введения:

1) в/в, 15-20 мг/кв.м, с 1 по 5 день каждые 3-4 нед;

2) в/в, 50-120 мг/кв.м, 1 раз в 3-4 нед;

3) в/в, 50-100 мг/кв.м, на 1 и 8 день каждые 3-4 нед;

4) внутриплеврально, 40-50 мг/кв.м, после осушения плевральной полости;

5) при опухоли яичника – 50 мг/кв.м, 1 раз в 3 нед;

6) при раке мочевого пузыря в виде монотерапии – 50-70 мг/кв.м 1 раз в 3-4 нед;

7) в/а – через артериальный катетер; при опухоли головы и шеи – 30 мг, при остеосаркоме – 120-150 мг.

В комбинации с др. противоопухолевыми ЛС: при опухоли яичка – ежедневно, 20 мг/кв.м, 5 дней с интервалом в 3 нед, всего 3 курса.

Для предупреждения тошноты и рвоты применяют метоклопрамид, ондансетрон, тропизетрон.

Доза должна быть уменьшена у больных с угнетением функции костного мозга. Повторные курсы введения должны проводиться только после нормализации показателей крови (концентрация креатинина в сыворотке крови – ниже 140 ммоль/л, концентрация мочевины – ниже 9 ммоль/л, число тромбоцитов – более 100 тыс./мкл, лейкоцитов – более 4 тыс./мкл).

Для уменьшения риска нефротоксического действия следует проводить гидратацию больных до, во время и после терапии (в/в инфузия 2 л 5% декстрозы в 300-500 мл 0.9% раствора NaCl в течение 2-4 ч).

Перед началом терапии, а затем перед введением последующих доз необходимо контролировать функцию почек (мочевина и креатинин сыворотки крови, КК), электролиты, число эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, функцию печени и неврологический статус.

Необходимо учитывать повышенный риск развития анафилактоидных реакций у пациентов, имеющих родственников с аллергическими заболеваниями.

Перед началом и во время лечения следует также контролировать показатели аудиограммы. У детей вероятность возникновения ототоксичности выше, чем у взрослых.

Цисплатин, взаимодействуя с Al3+, образует черный осадок (иглы, шприцы, катетеры и наборы для в/в введения ЛС, содержащие Al3+, не должны использоваться для его введения).

Для уменьшения риска бактериального загрязнения рекомендуется проводить разведение препарата непосредственно перед использованием и начинать введение смеси как можно скорее после ее приготовления. Инфузию следует завершать в течение 24 ч после приготовления раствора.

Разведение следует проводить в специально предназначенной зоне (предпочтительно в ламинарном шкафу для работы с цитотоксичными веществами). При работе с цисплатином следует надевать защитный халат, маску, перчатки и защищать глаза.

При случайном контакте раствора с кожей и слизистыми оболочками пораженную область необходимо немедленно тщательно промыть водой с мылом. Беременные не должны работать с цисплатином.

Не назначают одновременно с ЛС, оказывающими ототоксическое, нефротоксическое, нейротоксическое действия (аминогликозиды, цефалоспорины, «петлевые» диуретики).

Маннит уменьшает выведение цисплатина с мочой.

Цисплатин обычно используется в комбинированной терапии со следующими цитотоксичными ЛС: при лечении рака яичка – винбластин, блеомицин, актиномицин; при лечении рака яичников – циклофосфамид, доксорубицин, гексаметилмеламин, фторурацил; при лечении рака головы и шеи – блеомицин и метотрексат. Доза препарата определяется применяемой химиотерапевтической программой.

Источник: http://www.BazaTabletok.ru/kemoplat

Кемоплат — инструкция по применению, цена на Кемоплат и аналоги

О препарате:

Кемоплат — противоопухолевый препарат. 

Показания и дозировка:

Показания препарата Кемокарб:

Цисплатин, обычно в составе комбинированной химиотерапии, широко применяется при лечении следующих солидных опухолей:

  • герминогенные опухоли женщин и мужчин;
  • рак яичников и яичка;
  • мелкоклеточный и немелкоклеточный рак легкого;
  • плоскоклеточный рак головы и шеи;
  • рак мочевого пузыря.

Кроме того, цисплатин обладает противоопухолевой активностью при следующих видах опухолей:

  • рак шейки матки;
  • остеосаркома;
  • меланома;
  • нейробластома;
  • рак пищевода.

Кемоплат может применяться как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими цитостатиками в различных дозах в зависимости от схемы терапии. При индивидуальном подборе дозы следует руководствоваться данными специальной литературы. Кемоплат вводится в/в или при показаниях (интраперитонеальные опухоли) в брюшную полость.

Кемоплат в монотерапии и в сочетании с другими химиопрепаратами обычно вводится в дозе 50-100 мг/м2 в виде в/в инфузии каждые 3-4 недели или 15-20 мг/м2 в/в капельно ежедневно в течение 5 дней каждые 3-4 недели.

Рекомендации по приготовлению и введению растворов для в/в инфузий

С целью стимуляции диуреза (до 100 мл/ч) и для максимального уменьшения нефротоксического действия препарата Кемоплат проводят гидратацию. Перед введением цисплатина в/в капельно вводится до 2-х л жидкости.

Обильное потребление жидкости и поддержание диуреза необходимо соблюдать в течение 24 ч.

Если интенсивная гидратация для поддержания адекватного диуреза окажется недостаточной, можно ввести осмотический диуретик (например, маннит).

Цисплатин вводится в/в капельно со скоростью не более 1 мг/мин. Длительные инфузии проводятся в течение 6-8-24 ч при условии достаточного диуреза до введения и во время введения препарата.

Цисплатин разбавляют в одном из следующих инфузионных растворов: 0.9% раствор натрия хлорида; 0.9%, 0.45% или 0.3% раствор натрия хлорида в 5% растворе глюкозы. Разбавленные растворы препарата стабильны в течение 6-8 ч при температуре не выше 25°С в защищенном от света месте.

Примечание: т.к. алюминий реагирует с цисплатином и инактивирует его, а также вызывает образование осадка, очень важно при приготовлении и при введении цисплатина не использовать иглы и другое оборудование, содержащие алюминий.

Передозировка:

Передозировка препаратом Кемоплат:

Симпотомы: нарушения функции почек, печени, нарушения зрения (включая отслойку сетчатки) и слуха (глухота), выраженная миелосупрессия, неукротимая тошнота и рвота и/или неврит. При передозировке возможен летальный исход.

Лечение: антидот в случае передозировки препарата Кемоплат неизвестен. Эффект, хотя бы частичный, достигается только с помощью гемодиализа, если он применяется в течение первых 3 ч после передозировки, поскольку платина быстро связывается с белками плазмы. Для устранения симптомов передозировки применяется симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты препарата Кемоплат: Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность носит кумулятивный характер и является основным токсическим фактором, ограничивающим дозу цисплатина.

Поражения почек, которые сопровождаются повреждением почечных канальцев, могут впервые выявляться на 2-й неделе после введения дозы и проявляться повышением уровня креатинина, мочевины, мочевой кислоты в сыворотке крови и/или снижением клиренса креатинина.

Почечная токсичность, как правило, бывает незначительной или умеренно выраженной и носит обратимый характер при обычных дозах Цисплатина. Со стороны электролитного баланса: гипомагниемия, гипокальциемия, гипонатриемия, гипокалиемия и гипофосфатемия.

Гипомагниемия и/или гипокальциемия могут проявляться клинически повышенной мышечной чувствительностью или судорогами, тремором, карпопедальным спазмом (судороги в кистях и стопах) и/или тетанией. Гипонатриемия обычно обусловлена синдромом неадекватной продукции антидиуретического гормона.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота и рвота, которые обычно начинаются в течение 1-го ч терапии и продолжаются в течение 24 ч и более, встречаются почти у всех больных.

Эти побочные эффекты лишь частично устраняются при применении стандартных противорвотных препаратов.

Тяжесть этих симптомов может быть уменьшена путем разделения общей дозы, рассчитанной на цикл терапии, на меньшие дозы, которые вводятся 1 раз/сут в течение 5 дней.

Из других часто наблюдаемых нежелательных явлений со стороны пищеварительной системы отмечены боль в области живота, диарея и запор.

Со стороны системы кроветворения: на фоне терапии цисплатином часто развивается миелосупрессия, однако в большинстве случаев она выражена незначительно или умеренно, и при применении обычных доз носит обратимый характер. Самые низкие уровни лейкоцитов и тромбоцитов, как правило, наблюдаются с 18-го по 23-й день после введения; у большинства пациентов эти показатели восстанавливается к 39 дню. Также может наблюдаться анемия.

Читайте также:  Итопра | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Со стороны органа слуха: односторонний или двусторонний шум в ушах, с потерей слуха или без потери, отмечается примерно у 10% пациентов, получавших цисплатин, обычно этот побочный эффект носит обратимый характер.

Установлено, что поражение органа слуха носит дозозависимый и кумулятивный характер, и этот побочный эффект более часто наблюдается у пациентов очень молодого или старческого возраста.

Имеются сообщения о токсическом действии препарата на вестибулярный аппарат.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: периферические невропатии возникают нечасто.

Обычно они имеют сенсорную природу (например, парестезии верхних и нижних конечностей), но также могут возникать моторные нарушения (снижение рефлексов и слабость в нижних конечностях).

Также могут отмечаться вегетативная пейропатия, судороги, невнятная речь, потеря вкуса и потеря памяти. Сообщалось о развитии симптома Лермитта, миелопатия позвоночного столба и автономная невропатия. Лечение препаратом следует прекратить при первом появлении таких симптомов.

Повышенная чувствительность: иногда отмечаются аллергические реакции, проявляющиеся в виде покраснения и отека лица, свистящих хрипов в легких, тахикардии и артериальной гипотензии. Эти реакции могут возникать в течение нескольких минут после начала введения цисплатина. В редких случаях могут наблюдаться крапивница и пятнисто-папулезная кожная сыпь.

Со стороны органа зрения: в редких случаях отмечаются неврит зрительного нерва, отек соска зрительного нерва, корковая слепота.

Также могут наблюдаться изменение восприятия цветов, особенно в желто-голубой части спектра, единственным изменением глазного дна может быть нерегулярная пигментация сетчатки в области желтого пятна.

Эти побочные эффекты обычно носят обратимый характер и исчезают после отмены препарата.

Гепатотоксическое действие: изредка могут отмечаться незначительные и транзиторные повышения уровня ACT, АЛТ и билирубина в сыворотке крови.

Прочие: нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы (ИБС, инфаркт миокарда, инсульт, застойная сердечная недостаточность, аритмии, ортостатическая гипотензия, тромботическая микроангиопатия, церебральные артерииты), гиперурикемия, повышение уровня амилазы в сыворотке крови, незначительная алопеция, миалгия, лихорадка, икота и десневая линия платины. При попадании препарата под кожу возможно развитие флебита, воспаления подкожно-жировой клетчатки и некроза кожи.

https://www.youtube.com/watch?v=Tk2kMmHU_vc

Отмечены случаи нарушения сперматогенеза и азооспермии.

Противопоказания:

Противопоказания препарата Кемоплат: 

  • нарушение функции почек (уровень креатинина в сыворотке более 115 мкмоль/л);
  • угнетение костномозгового кроветворения;
  • беременность;
  • период лактации;
  • повышенная чувствительность к цисплатину или другим соединениям, содержащих платину.

С осторожностью — снижение слуха, полиневрит, острые инфекционные заболевания, ветряная оспа (в т.ч. недавно перенесенная или недавний контакт с больным), опоясывающий лишай, подагра в анамнезе, нефролитиаз, лучевая или химиотерапия в анамнезе.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное или последовательное применение цисплатина с антибиотиками-аминогликозидами (гентамицин, канамицин, стрептомицин) или с другими потенциально нефротоксичными препаратами (например, амфотерицин В) может потенцировать его нефротоксическое и ототоксическое действие.

«Петлевые» диуретики (фуросемид, клопамид, этакриновая кислота) могут усиливать ототоксичность цисплатина.

Известно, что цисплатин может нарушать выведение через почки блеомицина и мечотрексата (возможно, вследствие вызванного цисплатином нефротоксического действия) и усиливать токсичность этих препаратов.

При одновременном применении цисплатина, гексаметилмеламина и пиридоксина при лечении рака яичников отмечено сокращение продолжительности ремиссии.

У пациентов, получающих цисплатин и противосудорожные препараты, концентрация последних в сыворотке крови может снижаться до субтерапевтических значений.

Цисплатин может вызывать повышение концентрации мочевой кислоты в крови. Поэтому у пациентов, которые одновременно принимают лекарственные средства для лечения подагры, такие как аллопуринол, колхицин, пробенецид или сульфинпиразон, может возникнуть необходимость коррекции дозировки этих препаратов, чтобы контролировать гиперурикемию и приступы подагры.

При взаимодействии цисплатина с алюминием образуется осадок.

Состав и свойства:

1 мл Кемоплата содержит цисплатин 500 мкг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлористоводородная кислота, вода д/и.

Форма выпуска: Концентрат для приготовления раствора для инфузий от бесцветного до светло-желтого цвета, прозрачный.

Фармакологическое действие: Цисплатин (цис-диаминдихлорплатина), представляет собой противоопухолевый препарат, содержащий тяжелый металл платину.

Цисплатин обладает свойствами, сходными со свойствами бифункциональных алкилирующих агентов, образующих межтяжевые и внутритяжевые сшивки в ДНК, тем самым нарушая ее функции, что приводит к гибели клеток; при этом препарат не обладает циклической и фазовой специфичностью. Обладает иммуносупрессивными и радиосенсибилизирующими свойствами.

После быстрой в/в инфузий (15 мин — 1 ч) появление цисплатина в плазме крови и Cmax определяется немедленно после введения.

При в/в инфузий в течение 6-24 ч концентрация препарата в плазме возрастает постепенно в течение инфузий, достигая максимума к концу введения.

Цисплатин характеризуется экстенсивным распределением в биологических жидкостях организма и в тканях; при этом наиболее высокие концентрации достигаются в почках, печени и в предстательной железе.

Биотрансформация цисплатина осуществляется путем быстрого неферментного превращения с образованием неактивных метаболитов. Цитотоксическим действием обладает лишь цисплатин несвязанный с белками, или его платиносодержащие метаболиты.

После струйной инъекции или в/в вливания продолжительностью от 2 до 7 ч в интервале доз от 50 до 100 мг/м2 T1/2 цисплатина из плазмы крови составляет приблизительно 30 мин. После введения дозы 100 мг/м соотношение между цисплатином и общей свободной (ультрафильтрующейся) платиной в плазме крови составляет от 0.5 до 1.

1. Через 3 ч после болюсного введения и через 2 ч после окончания 3-часовой инфузии 90% общей свободной платины в плазме оказывается в связанном с белками состоянии.

При повторных курсах терапии происходит накопление платины в тканях организма, и платина обнаруживается в некоторых тканях еще в течение 6 месяцев после введения последней дозы лекарственного средства.

T1/2 общей платины носит очень широкую индивидуальную вариабельность и колеблется в пределах 2-72 ч у здоровых людей, и 1-240 ч при выраженной почечной недостаточности. Через 1 ч после введения препарата большая часть цисплатина выводится через почки в неизмененном виде.

Почечный клиренс свободной (ультрафильтрующейся) платины также превышает клиренс креатинина, является нелинейным и зависит от дозы, скорости оттока мочи и индивидуальных особенностей канальцевой секреции и реабсорбции у больного строгой корреляции между почечным клиренсом свободной (ультрафильтрующейся) платины или цисплатина и клиренсом креатинина не установлено. При ежедневном введении препарата существует опасность накопления свободной (ультрафильтрующейся) платины в плазме крови. При других режимах введения такого риска нет. После введения препарата небольшие концентрации платины обнаруживаются в желчи и толстом кишечнике, но путь выведения платины через пищеварительный тракт незначителен.

Цисплатин может выводиться из системного кровотока путем диализа, но только в течение первых 3 ч после введения препарата Кемоплат.

Условия хранения:

Список А. Хранить Кемоплат следует в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре 15-25°С. Срок годности — 2 года.

Источник: http://www.likar.info/lekarstva/Kemoplat/

Кемоплат — описания, инструкции по применению препаратов. буква к


Активное вещество:
Цисплатин
Код АТХ: L01XA01 КФГ: Противоопухолевый препарат Код КФУ: 22.01.02Производитель: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GmbH (Германия)

Лекарственная форма, состав и упаковка

Концентрат для приготовления раствора для инфузий в виде прозрачного, от бесцветного до бледно-желтого цвета раствора.

1 мл 1 фл.
цисплатин 500 мкг 10 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлористоводородная кислота, вода д/и.

20 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий в виде прозрачного, от бесцветного до бледно-желтого цвета раствора.

1 мл 1 фл.
цисплатин 500 мкг 50 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлористоводородная кислота, вода д/и.

100 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.

Описание активного вещества

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство, содержит платину. Механизм действия подобен действию алкилирующих препаратов и заключается в нарушении функции нитей ДНК и образовании сшивок между ними.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Цисплатин плохо проникает через ГЭБ. Быстро метаболизируется путем неферментативного превращения в неактивные метаболиты. Связывание с белками (в виде метаболитов) составляет 90%.

T1/2 в начальной фазе составляет 25-49 мин; в конечной фазе при нормальной выделительной функции почек — 58-73 ч, при анурии — до 240 ч. Выводится почками, 27-43% через 5 дней; платину можно обнаружить в тканях в течение 4 мес после введения.

ПОКАЗАНИЯ

Герминогенная опухоль яичка или яичников, рак яичников, рак тела матки, саркома матки, рак шейки матки и фаллопиевых труб, рак яичников, рак почечной лоханки и мочеточников, рак мочевого пузыря и уретры, рак простаты и полового члена, остеогенная саркома, саркома Юинга, нейробластома, ретинобластома, саркома мягких тканей, лимфома, хорионкарцинома матки, медуллобластома, рак кожи, меланома, опухоль головы и шеи, рак пищевода, рак легкого, рак желудка, рак толстой кишки, злокачественная тимома, мезотелиома.

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стоматит, анорексия.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, анемия, тромбоцитопения.

Со стороны ЦНС: судороги, периферическая невропатия, неврит зрительного нерва, нарушения цветовосприятия, ототоксичность.

Со стороны обмена веществ: гиперурикемия, гипокальциемия, гипомагниемия, синдром неадекватной секреции АДГ.

Со стороны репродуктивной системы: аменорея, азооспермия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, артериальная гипотензия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек, осиплость голоса.

Прочие: нефротоксическое действие.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Выраженные нарушения функции почек, нарушение слуха, полиневрит, угнетение гемопоэза, беременность, повышенная чувствительность к цисплатину.

Беременность и лактация

Цисплатин противопоказан при беременности. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции во время терапии цисплатином.

В экспериментальных исследованиях установлено тератогенное и эмбриотоксическое действие цисплатина.

Особые указания

Не рекомендуют применять цисплатин у пациентов с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), с опоясывающим герпесом и другими острыми инфекционными заболеваниями.

С осторожностью применяют у больных с подагрой или нефролитиазом (в т.ч. в анамнезе), а также у пациентов, ранее получавших цитотоксическую химиотерапию или лучевую терапию.

Перед началом и в период лечения цисплатином необходимо контролировать картину периферической крови, лабораторные данные функции почек и печени, показатели водно-электролитного обмена и уровень мочевой кислоты, проводить аудиометрию и неврологические осмотры.

Первые проявления нефротоксического действия цисплатина возникают на 2-й неделе после введения и проявляются повышением уровней креатинина, мочевой кислоты, остаточного азота и/или снижением КК. Для уменьшения нефротоксичности перед началом лечения рекомендуют провести в/в инфузию 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы и дополнительно назначить маннитол.

На фоне терапии цисплатином не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей.

Читайте также:  Аккузид | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

В экспериментальных исследованиях установлено канцерогенное и мутагенное действие цисплатина.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение цисплатина с урикозурическими противоподагрическими средствами может увеличивать риск возникновения нефропатии.

Сочетанное применение с антигистаминными средствами, фенотиазинами, тиоксантенами может маскировать симптомы ототоксического действия цисплатина.

При одновременном применении с препаратами, оказывающими ототоксическое, нефротоксическое, нейротоксическое действие, возможно усиление токсических эффектов.

Источник: https://medicalhandbook.ru/katalog-lekarstv/19-krus/672-kemoplat.html

Кемоплат (Kemoplat)

концентрат для приготовления раствора для инфузий 0.

5 мг/мл; флакон (флакончик) темного стекла 100 мл, коробка (коробочка) картонная 1; код EAN: 8901038060788; № П N015898/01, 2009-08-14 от Fresenius Kabi Deutschland GmbH (Германия); производитель: Fresenius Kabi Oncology Limited (Индия)

  • Кемоплат  концентрат для приготовления раствора для инфузий 0.5 мг/мл; флакон (флакончик) темного стекла 20 мл, коробка (коробочка) картонная 1; код EAN: 8901038060771; № П N015898/01, 2009-08-14 от Fresenius Kabi Deutschland GmbH (Германия); производитель: Fresenius Kabi Oncology Limited (Индия)
  • Действующее вещество:

    Цисплатин* (Cisplatin*)

    АТХ

    L01XA01 Цисплатин

    Фармакологическая группа

    • Противоопухолевое средство, алкилирующее соединение [Алкилирующие средства]

    Заболевания по МКБ-10, при которых возможно применение препарата

    • C15 Злокачественное новообразование пищевода
    • C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого
    • C40.9 Злокачественное новообразование костей и суставных хрящей конечностей неуточненной локализации
    • C43 Злокачественная меланома кожи
    • C53 Злокачественное новообразование шейки матки
    • C56 Злокачественное новообразование яичника
    • C62 Злокачественное новообразование яичка
    • C67 Злокачественное новообразование мочевого пузыря
    • C71 Злокачественное новообразование головного мозга
    • C76.0 Злокачественное новообразование головы, лица и шеи

    Состав

    Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мл
    активное вещество:
    цисплатин 0,5 мг
    вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 мг; кислота хлористоводородная — до pH 2,5–4; вода для инъекций — до 1 мл

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — противоопухолевое.

    Способ применения и дозы

    В/в или, при показаниях (интраперитонеальные опухоли), в брюшную полость.

    Кемоплат может применяться как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими цитостатиками в различных дозах, в зависимости от схемы терапии. При индивидуальном подборе дозы следует руководствоваться данными специальной литературы.

    Кемоплат в монотерапии и в сочетании с другими химиопрепаратами обычно вводится в дозе 50–100 мг/м2 в виде в/в инфузии каждые 3–4 нед или 15–20 мг/м2 в/в капельно ежедневно в течение 5 дней каждые 3–4 нед.

    Рекомендации по приготовлению и введению растворов для в/в инфузий

    С целью стимуляции диуреза (до 100 мл/ч) и для максимального уменьшения нефротоксического действия препарата проводят гидратацию. Перед введением цисплатина в/в капельно вводится до 2 л жидкости.

    Обильное потребление жидкости и поддержание диуреза необходимо соблюдать в течение 24 ч.

    Если интенсивная гидратация для поддержания адекватного диуреза окажется недостаточной, можно ввести осмотический диуретик (например маннит).

    Цисплатин вводится в/в капельно со скоростью не более 1 мг/мин. Длительные инфузии проводятся в течение 6–8–24 ч при условии достаточного диуреза до и во время введения препарата.

    Цисплатин разбавляют в одном из следующих инфузионных растворов: 0,9% раствор натрия хлорида; 0,9 или 0,45, или 0,3% раствор натрия хлорида в 5% растворе глюкозы. Разбавленные растворы препарата стабильны в течение 6–8 ч при температуре не выше 25 °C, в защищенном от света месте.

    Примечание: т.к. алюминий реагирует с цисплатином и инактивирует его, а также вызывает образование осадка, очень важно при приготовлении и введении цисплатина не использовать иглы и другое оборудование, содержащее алюминий.

    Форма выпуска

    Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 0,5 мг/мл. Во флаконах оранжевого стекла, 20 или 100 мл. 1 фл. в пачке картонной.

    Производитель

    «Фрезениус Каби Онколоджи Лимитед». 19, HPSIDC, Индастриал Эреа, Бадди, р-н Солан (Х.П.) — 173205, Индия.

    Владелец регистрационного удостоверения: «Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ». Д-61346, Бад Хомбург, в.д.Х., Германия.

    Адрес ООО «Фрезениус Каби»: 125167, Москва, Ленинградский пр-т, 37, стр. 9.

    Тел.: (495) 988-45-78.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    Условия хранения препарата Кемоплат

    В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Кемоплат

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Расшифровка заболеваний МКБ-10

    Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
    C15 Злокачественное новообразование пищевода Карцинома пищевода
    Опухоли пищевода
    Рак пищевода
    Стенозирующий рак пищевода
    C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого Бронхогенный рак
    Диссеминированный рак легких
    Карцинома легких
    Мелкоклеточная карцинома легких
    Мелкоклеточные анапластические опухоли легкого
    Мелкоклеточный и немелкоклеточный рак легкого
    Мелкоклеточный рак легких
    Мелкоклеточный рак легкого
    Местно-распространенный мелкоклеточный рак легкого
    Местнораспространенный немелкоклеточный рак легкого
    Недифференцированный рак легкого
    Немелкоклеточный рак легких
    Немелкоклеточный рак легкого
    Неоперабельный местно-распространенный немелкоклеточный рак легкого
    Неоперабельный метастатический немелкоклеточный рак легкого
    Овсяно-клеточная карцинома легкого
    Опухоли легких
    Рак бронхов
    Рак легких
    Рак легких мелкоклеточный
    Рак легкого
    Рак легкого мелкоклеточный
    Рак легкого немелкоклеточный
    Рак легкого плоскоклеточный
    Рецидивирующий неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого
    C40.9 Злокачественное новообразование костей и суставных хрящей конечностей неуточненной локализации Злокачественное новообразование кости
    Опухоли костей и суставных хрящей
    Остеогенная саркома
    Остеосаркома
    Рак остеогенный
    Ретикулосаркома кости
    Хондросаркома мезенхимная
    C43 Злокачественная меланома кожи Диссеминированная злокачественная меланома
    Злокачественная меланома
    Локализованная злокачественная меланома
    Локализованная форма злокачественной меланомы
    Меланома
    Меланома после хирургической резекции
    Метастазирующая форма злокачественной меланомы
    Метастатическая меланома
    Распространенная метастазирующая злокачественная меланома
    C53 Злокачественное новообразование шейки матки Внутриэпителиальная опухоль шейки матки
    Карцинома шейки матки
    Рак шейки матки
    C56 Злокачественное новообразование яичника Аденокарцинома яичника псевдомуцинозная
    Герминогенная опухоль яичника
    Герминогенная опухоль яичников
    Злокачественная опухоль яичника
    Карцинома яичника муцинозная
    Карцинома яичников
    Метастазирующая злокачественная опухоль яичников
    Метастазирующая карцинома яичника
    Метастатический рак яичника
    Метастатический рак яичников
    Опухоль яичников
    Рак из псевдомуцинозной кисты
    Рак яичника
    Рак яичников
    Распространенный метастатический рак яичников
    Распространенный рак яичников
    Трофобластические опухоли
    Хорионкарцинома
    Цистаденокарцинома яичника муцинозная
    Цистокарцинома яичника псевдомуцинозная
    Эпителиальная опухоль яичников
    C62 Злокачественное новообразование яичка Аденокарцинома яичка
    Герминогенная карцинома яичка
    Герминогенная опухоль яичка
    Злокачественная опухоль яичка
    Карцинома яичек
    Местно-распространенный рефрактерный рак яичка
    Метастазирующая злокачественная опухоль яичка
    Метастатическая карцинома яичек
    Метастатическая хориокарцинома яичек
    Неметастатическая хориокарцинома
    Опухоли яичка
    Опухоль яичек
    Опухоль яичка
    Рак яичек
    Рак яичка
    Семинома
    Семинома яичка
    Тератобластома
    Трофобластические опухоли
    Хориокарцинома
    Хорионкарцинома
    Эмбриональный рак
    C67 Злокачественное новообразование мочевого пузыря Злокачественная опухоль мочевого пузыря
    Злокачественные новообразования мочевого пузыря
    Карцинома мочевого пузыря
    Метастатический рак мочевого пузыря
    Опухоли мочевого пузыря
    Опухоль мочевого пузыря
    Переходноклеточный рак мочевого пузыря
    Рак мочевого пузыря
    Рак мочевого пузыря поверхностный
    C71 Злокачественное новообразование головного мозга Аденома шишковидного тела
    Анапластическая астроцитома
    Астроцитома
    Глиобластома
    Глиома саркоматозная
    Гранулобластома
    Злокачественная глиома
    Злокачественная опухоль головного мозга
    Метастазирующие опухоли мозга
    Метастазы в мозг
    Неврилеммома
    Нейробластома
    Нейроглиома эмбриональная
    Нейроспонгиобластома
    Нейроспонгиома
    Олигодендроглиома
    Олигодендроцитома
    Опухоли больших полушарий
    Опухоли головного мозга
    Опухоли мозга
    Опухоль головного мозга
    Опухоль мозга
    Первичная злокачественная опухоль головного мозга
    Первичная опухоль головного мозга
    Пинеалома
    Рак мозга
    Сферобластома
    Фибробластома периневральная
    Хемодектома
    Хориоидпапиллома
    Хориоидэпителиома
    Шванноглиома
    Шваннома
    Эпендимома
    C76.0 Злокачественное новообразование головы, лица и шеи Злокачественная опухоль головы и шеи
    Злокачественное новообразование головы и шеи
    Местно-распространенный плоскоклеточный рак головы и шеи
    Метастатический плоскоклеточный рак головы
    Метастатический плоскоклеточный рак шеи
    Метастатический плоскоклеточный рак головы и шеи
    Опухоль шеи
    Плоскоклеточный рак головы и шеи
    Рак головы и шеи
    Рецидивирующий плоскоклеточный рак головы
    Рецидивирующий плоскоклеточный рак шеи

    Раз и навсегда избавьтесь от боли и проблем с суставами за 14 дней

    Источник: http://FarmaNews.ru/kemoplat-kemoplat/

    КЕМОПЛАТ, KEMOPLAT — инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена — купить препарат КЕМОПЛАТ в аптеке на RusMedServ.com

    Фирма-производитель: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GmbH (Германия)

    концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. Рег. №: П N015898/01

    Клинико-фармакологическая группа:

    Противоопухолевый препарат

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Концентрат для приготовления раствора для инфузий в виде прозрачного раствора от бесцветного до бледно-желтого цвета.

    Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлористоводородная кислота, вода д/и.

    20 мл — флаконы темного стекла (1) — коробки картонные.

    Описание активных компонентов препарата «Кемоплат»

    Фармакологическое действие

    Цисплатин (цис-диаминдихлорплатина), представляет собой противоопухолевый препарат, содержащий тяжелый металл платину.

    Цисплатин обладает свойствами, сходными со свойствами бифункциональных алкилирующих агентов, образующих межтяжевые и внутритяжевые сшивки в ДНК, тем самым нарушая ее функции, что приводит к гибели клеток; при этом препарат не обладает циклической и фазовой специфичностью. Обладает иммуносупрессивными и радиосенсибилизирующими свойствами.

    Показания

    Цисплатин, обычно в составе комбинированной химиотерапии, широко применяется при лечении следующих солидных опухолей:

    — герминогенные опухоли женщин и мужчин;

    — рак яичников и яичка;

    — мелкоклеточный и немелкоклеточный рак легкого;

    — плоскоклеточный рак головы и шеи;

    — рак мочевого пузыря.

    Кроме того, цисплатин обладает противоопухолевой активностью при следующих видах опухолей:

    — рак шейки матки;

    — остеосаркома;

    — меланома;

    — нейробластома;

    — рак пищевода.

    Режим дозирования

    Кемоплат может применяться как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими цитостатиками в различных дозах в зависимости от схемы терапии. При индивидуальном подборе дозы следует руководствоваться данными специальной литературы. Кемоплат вводится в/в или при показаниях (интраперитонеальные опухоли) в брюшную полость.

    Кемоплат в монотерапии и в сочетании с другими химиопрепаратами обычно вводится в дозе 50-100 мг/м2 в виде в/в инфузии каждые 3-4 недели или 15-20 мг/м2 в/в капельно ежедневно в течение 5 дней каждые 3-4 недели.

    Рекомендации по приготовлению и введению растворов для в/в инфузий

    С целью стимуляции диуреза (до 100 мл/ч) и для максимального уменьшения нефротоксического действия препарата проводят гидратацию. Перед введением цисплатина в/в капельно вводится до 2-х л жидкости.

    Обильное потребление жидкости и поддержание диуреза необходимо соблюдать в течение 24 ч.

    Если интенсивная гидратация для поддержания адекватного диуреза окажется недостаточной, можно ввести осмотический диуретик (например, маннит).

    Цисплатин вводится в/в капельно со скоростью не более 1 мг/мин. Длительные инфузии проводятся в течение 6-8-24 ч при условии достаточного диуреза до введения и во время введения препарата.

    Читайте также:  Имунофан | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

    Цисплатин разбавляют в одном из следующих инфузионных растворов: 0.9% раствор натрия хлорида; 0.9%, 0.45% или 0.3% раствор натрия хлорида в 5% растворе глюкозы. Разбавленные растворы препарата стабильны в течение 6-8 ч при температуре не выше 25°С в защищенном от света месте.

    Примечание: т.к. алюминий реагирует с цисплатином и инактивирует его, а также вызывает образование осадка, очень важно при приготовлении и при введении цисплатина не использовать иглы и другое оборудование, содержащие алюминий.

    Побочное действие

    Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность носит кумулятивный характер и является основным токсическим фактором, ограничивающим дозу цисплатина.

    Поражения почек, которые сопровождаются повреждением почечных канальцев, могут впервые выявляться на 2-й неделе после введения дозы и проявляться повышением уровня креатинина, мочевины, мочевой кислоты в сыворотке крови и/или снижением клиренса креатинина.

    Почечная токсичность, как правило, бывает незначительной или умеренно выраженной и носит обратимый характер при обычных дозах Цисплатина.

    Со стороны электролитного баланса: гипомагниемия, гипокальциемия, гипонатриемия, гипокалиемия и гипофосфатемия.

    Гипомагниемия и/или гипокальциемия могут проявляться клинически повышенной мышечной чувствительностью или судорогами, тремором, карпопедальным спазмом (судороги в кистях и стопах) и/или тетанией.

    Гипонатриемия обычно обусловлена синдромом неадекватной продукции антидиуретического гормона.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота и рвота, которые обычно начинаются в течение 1-го ч терапии и продолжаются в течение 24 ч и более, встречаются почти у всех больных.

    Эти побочные эффекты лишь частично устраняются при применении стандартных противорвотных препаратов.

    Тяжесть этих симптомов может быть уменьшена путем разделения общей дозы, рассчитанной на цикл терапии, на меньшие дозы, которые вводятся 1 раз/сут в течение 5 дней.

    Из других часто наблюдаемых нежелательных явлений со стороны пищеварительной системы отмечены боль в области живота, диарея и запор.

    Со стороны системы кроветворения: на фоне терапии цисплатином часто развивается миелосупрессия, однако в большинстве случаев она выражена незначительно или умеренно, и при применении обычных доз носит обратимый характер. Самые низкие уровни лейкоцитов и тромбоцитов, как правило, наблюдаются с 18-го по 23-й день после введения; у большинства пациентов эти показатели восстанавливается к 39 дню. Также может наблюдаться анемия.

    Со стороны органа слуха: односторонний или двусторонний шум в ушах, с потерей слуха или без потери, отмечается примерно у 10% пациентов, получавших цисплатин, обычно этот побочный эффект носит обратимый характер.

    Установлено, что поражение органа слуха носит дозозависимый и кумулятивный характер, и этот побочный эффект более часто наблюдается у пациентов очень молодого или старческого возраста.

    Имеются сообщения о токсическом действии препарата на вестибулярный аппарат.

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: периферические невропатии возникают нечасто.

    Обычно они имеют сенсорную природу (например, парестезии верхних и нижних конечностей), но также могут возникать моторные нарушения (снижение рефлексов и слабость в нижних конечностях).

    Также могут отмечаться вегетативная пейропатия, судороги, невнятная речь, потеря вкуса и потеря памяти. Сообщалось о развитии симптома Лермитта, миелопатия позвоночного столба и автономная невропатия. Лечение препаратом следует прекратить при первом появлении таких симптомов.

    Повышенная чувствительность: иногда отмечаются аллергические реакции, проявляющиеся в виде покраснения и отека лица, свистящих хрипов в легких, тахикардии и артериальной гипотензии. Эти реакции могут возникать в течение нескольких минут после начала введения цисплатина. В редких случаях могут наблюдаться крапивница и пятнисто-папулезная кожная сыпь.

    Со стороны органа зрения: в редких случаях отмечаются неврит зрительного нерва, отек соска зрительного нерва, корковая слепота.

    Также могут наблюдаться изменение восприятия цветов, особенно в желто-голубой части спектра, единственным изменением глазного дна может быть нерегулярная пигментация сетчатки в области желтого пятна.

    Эти побочные эффекты обычно носят обратимый характер и исчезают после отмены препарата.

    Гепатотоксическое действие: изредка могут отмечаться незначительные и транзиторные повышения уровня ACT, АЛТ и билирубина в сыворотке крови.

    Прочие: нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы (ИБС, инфаркт миокарда, инсульт, застойная сердечная недостаточность, аритмии, ортостатическая гипотензия, тромботическая микроангиопатия, церебральные артерииты), гиперурикемия, повышение уровня амилазы в сыворотке крови, незначительная алопеция, миалгия, лихорадка, икота и десневая линия платины. При попадании препарата под кожу возможно развитие флебита, воспаления подкожно-жировой клетчатки и некроза кожи.

    https://www.youtube.com/watch?v=Tk2kMmHU_vc

    Отмечены случаи нарушения сперматогенеза и азооспермии.

    Противопоказания

    — нарушение функции почек (уровень креатинина в сыворотке более 115 мкмоль/л);

    — угнетение костномозгового кроветворения;

    — беременность;

    — период лактации;

    — повышенная чувствительность к цисплатину или другим соединениям, содержащих платину.

    С осторожностью — снижение слуха, полиневрит, острые инфекционные заболевания, ветряная оспа (в т.ч. недавно перенесенная или недавний контакт с больным), опоясывающий лишай, подагра в анамнезе, нефролитиаз, лучевая или химиотерапия в анамнезе.

    Беременность и лактация

    Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Женщинам детородного возраста рекомендуется во время лечения цисплатином использовать противозачаточные средства.

    Мужчины, получающие терапию цисплатином, должны использовать барьерные методы контрацепции.

    Применение при нарушениях функции печени

    Гепатотоксическое действие: изредка могут отмечаться незначительные и транзиторные повышения уровня ACT, АЛТ и билирубина в сыворотке крови.

    Применение при нарушениях функции почек

    Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность носит кумулятивный характер и является основным токсическим фактором, ограничивающим дозу цисплатина.

    Поражения почек, которые сопровождаются повреждением почечных канальцев, могут впервые выявляться на 2-й неделе после введения дозы и проявляться повышением уровня креатинина, мочевины, мочевой кислоты в сыворотке крови и/или снижением клиренса креатинина.

    Почечная токсичность, как правило, бывает незначительной или умеренно выраженной и носит обратимый характер при обычных дозах Цисплатина.

    Особые указания

    Препарат должен применяться под контролем врача, имеющего опыт применения противоопухолевых препаратов.

    Больные на фоне лечения цисплатином периодически должны осматриваться невропатологом. При явных симптомах токсического действия на ЦНС терапию цисплатином следует прекратить.

    Перед началом терапии следует проводить аудиометрию, и в тех случаях, когда появляются симптомы поражения органа слуха или выявляются клинические нарушения слуха, показана повторная аудиометрия. При клинически значимых нарушениях слуха может потребоваться коррекция дозировки или отмена терапии.

    В процессе лечения цисплатином необходим периодический анализ крови, определение содержания лейкоцитов, тромбоцитов, гемоглобина, форменных элементов крови, почечных и печеночных функциональных тестов, а также уровня электролитов в сыворотке крови.

    Повторно препарат не следует назначать до тех пор, пока содержание креатинина сыворотки крови не снизится до 1.5 мг/100 мл и менее и/или азот мочевины крови не снизится до 25 мг/100 мл и менее, содержание тромбоцитов в крови не станет 100 000/ мм3, лейкоцитов — не менее 4000/мм3.

    При развитии аллергических реакций в виде отека лица, бронхоспазма, тахикардии и гипотонии следует применить адреналин, кортикостероиды и антигис гаминные препараты.

    При применении Цисплатина должны соблюдаться все обычные инструкции, принятые для применения цитотоксических препаратов.

    В случае попадания препарата в глаза их необходимо немедленно промыть большим количеством воды или раствора хлорида натрия. В случае попадания препарата на кожу необходимо немедленно промыть место соприкосновения с препаратом большим количеством воды. В случае вдыхания препарата или попадания его в рот необходимо немедленно обратиться к врачу.

    Передозировка

    Симпотомы: нарушения функции почек, печени, нарушения зрения (включая отслойку сетчатки) и слуха (глухота), выраженная миелосупрессия, неукротимая тошнота и рвота и/или неврит. При передозировке возможен летальный исход.

    Лечение: антидот в случае передозировки препарата Кемоплат неизвестен. Эффект, хотя бы частичный, достигается только с помощью гемодиализа, если он применяется в течение первых 3 ч после передозировки, поскольку платина быстро связывается с белками плазмы. Для устранения симптомов передозировки применяется симптоматическая терапия.

    Лекарственное взаимодействие

    Одновременное или последовательное применение цисплатина с антибиотиками-аминогликозидами (гентамицин, канамицин, стрептомицин) или с другими потенциально нефротоксичными препаратами (например, амфотерицин В) может потенцировать его нефротоксическое и ототоксическое действие.

    «Петлевые» диуретики (фуросемид, клопамид, этакриновая кислота) могут усиливать ототоксичность цисплатина.

    Известно, что цисплатин может нарушать выведение через почки блеомицина и мечотрексата (возможно, вследствие вызванного цисплатином нефротоксического действия) и усиливать токсичность этих препаратов.

    При одновременном применении цисплатина, гексаметилмеламина и пиридоксина при лечении рака яичников отмечено сокращение продолжительности ремиссии.

    У пациентов, получающих цисплатин и противосудорожные препараты, концентрация последних в сыворотке крови может снижаться до субтерапевтических значений.

    Цисплатин может вызывать повышение концентрации мочевой кислоты в крови. Поэтому у пациентов, которые одновременно принимают лекарственные средства для лечения подагры, такие как аллопуринол, колхицин, пробенецид или сульфинпиразон, может возникнуть необходимость коррекции дозировки этих препаратов, чтобы контролировать гиперурикемию и приступы подагры.

    При взаимодействии цисплатина с алюминием образуется осадок.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.

    Условия и сроки хранения

    Список А. Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре 15-25°С. Срок годности — 2 года.

    Лекарственное взаимодействие

    Одновременное или последовательное применение цисплатина с антибиотиками-аминогликозидами (гентамицин, канамицин, стрептомицин) или с другими потенциально нефротоксичными препаратами (например, амфотерицин В) может потенцировать его нефротоксическое и ототоксическое действие.

    «Петлевые» диуретики (фуросемид, клопамид, этакриновая кислота) могут усиливать ототоксичность цисплатина.

    Известно, что цисплатин может нарушать выведение через почки блеомицина и мечотрексата (возможно, вследствие вызванного цисплатином нефротоксического действия) и усиливать токсичность этих препаратов.

    При одновременном применении цисплатина, гексаметилмеламина и пиридоксина при лечении рака яичников отмечено сокращение продолжительности ремиссии.

    У пациентов, получающих цисплатин и противосудорожные препараты, концентрация последних в сыворотке крови может снижаться до субтерапевтических значений.

    Цисплатин может вызывать повышение концентрации мочевой кислоты в крови. Поэтому у пациентов, которые одновременно принимают лекарственные средства для лечения подагры, такие как аллопуринол, колхицин, пробенецид или сульфинпиразон, может возникнуть необходимость коррекции дозировки этих препаратов, чтобы контролировать гиперурикемию и приступы подагры.

    При взаимодействии цисплатина с алюминием образуется осадок.

    Источник: http://www.rusmedserv.com/lekarstva/kemoplat.html

    Ссылка на основную публикацию