Валаар | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

ВАЛААР

Клинико-фармакологическая группа

Антагонист рецепторов ангиотензина II

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе внутренний слой белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 59.5 мг, лактозы моногидрат — 18 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолат) — 14.4 мг, повидон — 5.4 мг, натрия лаурилсульфат — 0.9 мг, магния стеарат — 1.8 мг.

Состав оболочки: Опадрай II (спирт поливиниловый — 2 мг, макрогол 3350 — 1.01 мг, тальк — 0.74 мг, титана диоксид — 1.17 мг, алюминиевый лак на основе красителя очаровательного красного — 0.029 мг, алюминиевый лак на основе красителя азорубина — 0.023 мг, алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый — 0.028 мг).

14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Валсартан — активный специфический антагонист рецепторов ангиотензина II. Избирательно блокирует рецепторы подтипа АТ1, которые ответственны за эффекты ангиотензина II. Следствием блокады AT1-рецепторов является повышение плазменной концентрации ангиотензина II, который может стимулировать незаблокированные АТ2-рецепторы.

Валсартан не имеет сколько-нибудь выраженной агонистической активности в отношении AT1-рецепторов. Сродство валсартана к рецепторам подтипа AT1 примерно в 20 000 раз выше, чем к рецепторам подтипа АТ2.

Валсартан не вступает во взаимодействие и не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, имеющие важное значение в регуляции функций сердечно-сосудистой системы.

Вероятность возникновения кашля при применении валсартана очень низкая, что связано с отсутствием влияния на АПФ, который отвечает за деградацию брадикинина.

Сравнение валсартана с ингибитором АПФ демонстрирует, что частота развития сухого кашля достоверно (р10 мл/мин коррекции дозы препарата не требуется. В настоящее время не имеется данных о применении у пациентов, находящихся на гемодиализе.

Валсартан имеет высокую степень связывания с белками плазмы крови, поэтому его выведение при гемодиализе маловероятно.

Пациенты с нарушениями функции печени. У пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени отмечается повышение биодоступности (AUC) валсартана в 2 раза по сравнению со здоровыми добровольцами. Однако не наблюдается корреляции значений AUC валсартана со степенью нарушения функции печени. Применение препарата у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени не изучалось.

Дети и подростки в возрасте от 6 до 18 лет

Фармакокинетические свойства валсартана у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет не отличаются от фармакокинетических свойств валсартана у пациентов старше 18 лет.

Показания

Взрослые

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретики, сердечные гликозиды, ингибиторы АПФ или бета-адреноблокаторы (применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным);

— для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Дети и подростки

— артериальная гипертензия у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к валсартану или любому другому компоненту препарата;

— беременность и период грудного вскармливания;

— тяжелые нарушения функции печени, билиарный цирроз и холестаз;

— одновременное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или пациентов с нарушением функции почек (КК

Источник: https://health.mail.ru/drug/valaar/

Валаар аналоги

ИНСТРУКЦИЯпо применению средстваВалаар

Валаар — многофункциональный препарат доказавший свою эффективность при артериальной гипертензии, при хронической сердечной недостаточности, при остром инфаркте миокарда.Валсартан — активный специфический антагонист рецепторов ангиотензина II.Избирательно блокирует рецепторы подтипа АТ1, которые ответственны за эффекты ангиотензина II.Следствием блокады АТ1-рецепторов является повышение плазменной концентрации ангиотензина II, который может стимулировать незаблокированные АТ2- рецепторы.Валсартан не имеет сколько-нибудь выраженной агонистической активности в отношении AT 1-рецепторов.Сродство валсартана к рецепторам подтипа АТ1 примерно в 20 000 раз выше, чем к рецепторам подтипа АТ2.Валсартан не вступает во взаимодействие и не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, имеющие важное значение в регуляции функций сердечно-сосудистой системы.Вероятность возникновения кашля при применении валсартана очень низкая, что связано с отсутствием влияния на ангиотензинпревращающий фермент (АПФ), который отвечает за деградацию брадикинина.Сравнение валсартана с ингибитором АПФ демонстрирует, что частота развития сухого кашля достоверно (р < 0,05) ниже у пациентов, принимающих валсартан, чем у пациентов, принимающих ингибитор АПФ (2,6% против 7,9%, соответственно).В группе пациентов, у которых ранее при лечении ингибитором АПФ развивался сухой кашель, при лечении валсартаном эта нежелательная реакция отмечается в 19,5% случаев, а при лечении тиазидным диуретиком - в 19,0% случаев, - в то время как в группе пациентов, получавших лечение ингибитором АПФ, кашель наблюдается в 68,5% случаев (р < 0,05).Применение при артериальной гипертензии у пациентов старше 18 летПри лечении валсартаном пациентов с артериальной гипертензией отмечается снижение артериального давления (АД), не сопровождающееся изменением частоты сердечных сокращений (ЧСС).После назначения внутрь разовой дозы препарата у большинства пациентов начало антигипертензивного действия наблюдается в течение 2 часов, а максимальное снижениеАД достигается в пределах 4-6 часов, сохраняющееся более 24 часов.При повторном применении валсартана максимальное снижение АД, вне зависимости от принятой дозы, обычно достигается в пределах 2-4 недель, и поддерживается на достигнутом уровне в ходе длительной терапии.В случае одновременного применения валсартана с гидрохлоротиазидом достигается достоверное дополнительное снижение АД.Резкое прекращение применения валсартана не сопровождается значительным повышением АД или другими нежелательными реакциями.У пациентов с артериальной гипертензией, сахарным диабетом 2 типа и нефропатией, принимающих валсартан в дозе 160-320 мг, отмечается значительное снижение протеинурии (36-44%).Применение после острого инфаркта миокарда у пациентов старше 18 летПри применении валсартана в течение 2-х лет у пациентов в период от 12 ч до 10 дней после перенесенного острого инфаркта миокарда (осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка) снижаются показатели общей смертности, сердечно-сосудистой смертности и увеличивается время до первой госпитализации по поводу обострения течения хронической сердечной недостаточности, повторного инфаркта миокарда, внезапной остановки сердца и инсульта (без летального исхода).Профиль безопасности валсартана у пациентов с острым инфарктом миокарда сходен с таковым при других состояниях.Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) у пациентов старше 18 лет При применении валсартана (в средней суточной дозе 254 мг) в течение 2-х лет у пациентов с ХСН II (62%), III (36%) и IV (2%) функционального класса по классификации NYHA с фракцией выброса левого желудочка (ЛЖ) менее 40% и внутренним диастолическим диаметром ЛЖ более 2.9 см/м2 , получающих стандартную терапию, включая ингибиторы АПФ (93%), диуретики (86%), дигоксин (67%) и бета- адреноблокаторы (36%) отмечается достоверное снижение (на 27,5%) риска госпитализации по поводу обострения течения ХСН.У пациентов, не получавших ингибиторы АПФ, отмечается значительное снижение показателя общей смертности (на 33%), сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости, связанной с ХСН (время до наступления первого сердечно-сосудистого события), которые оцениваются по следующим показателям: смерть, внезапная смерть с проведением реанимации, госпитализация по поводу обострения течения ХСН, внутривенное введение инотропных или сосудорасширяющих препаратов в течение 4 или более часов без госпитализации (на 44%).В группе пациентов, получающих ингибиторы АПФ (без бета-адреноблокаторов), на фоне лечения валсартаном не наблюдается снижения показателя общей смертности, однако уменьшаются показатели сердечно¬сосудистой смертности и заболеваемости, связанной с ХСН на 18,3%.В целом применение валсартана приводит к уменьшению числа госпитализаций по поводу ХСН, замедлению прогрессирования ХСН, улучшению функционального класса ХСН по классификации NYHA, увеличению фракции выброса левого желудочка, а также уменьшению выраженности признаков и симптомов сердечной недостаточности и улучшению качества жизни по сравнению с плацебо.Применение у пациентов старше 18 лет с артериальной гипертензией и нарушением толерантности к глюкозеПри применении валсартана и изменении образа жизни отмечалось статистически достоверное снижение риска развития сахарного диабета у данной категории пациентов.Валсартан не оказывал влияния на частоту летальных исходов в результате сердечно¬сосудистых событий, инфаркта миокарда и ишемических атак без летальных исходов, на госпитализации по причине сердечной недостаточности или нестабильной стенокардии, артериальной реваскуляризации, у пациентов с нарушением толерантности к глюкозе и артериальной гипертензией, отличающихся по возрасту, полу и расовой принадлежностью.У пациентов, получающих валсартан, риск развития микроальбуминурии был достоверно ниже, чем у пациентов, не получающих данную терапию.Применение у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет при артериальной гипертензииУ детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет валсартан обеспечивает дозозависимое, плавное снижение АД.При применении валсартана максимальное снижение АД, вне зависимости от принятой дозы, обычно достигается в течение 2 недель, и поддерживается на достигнутом уровне в ходе длительной терапии.

Читайте также:  Альфарона | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Фармакокинетика
После приема внутрь всасывание валсартана происходит быстро, максимальная концентрация (Сmах) валсартана в плазме крови достигается в течение 2-4 часов.Средняя абсолютная биодоступность 23%.

При применении валсартана с пищей площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) и Сmахуменьшаются на 40% и 50%, соответственно, хотя, начиная примерно с 8-го ч после приема препарата, концентрация валсартана в плазме крови как в случае приема его натощак, так и в случае приема с пищей, одинаковые.

Уменьшение AUC, тем не менее, не сопровождается клинически значимым снижением терапевтического эффекта, поэтому валсартан можно принимать независимо от времени приема пищи.

Объем распределения (Vd) валсартана в период равновесного состояния после внутривенного введения составлял около 17 л, что указывает на отсутствие экстенсивного распределения валсартана в тканях.Валсартан в значительной степени связывается с белками сыворотки крови (94-97%), преимущественно с альбуминами.

Валсартан не подвергается выраженному метаболизму (около 20% принятой дозы определяется в виде метаболитов).Гидроксильный метаболит определяется в плазме крови в низких концентрациях (менее чем 10% от AUC валсартана).Этот метаболит фармакологически неактивен.Валсартан выводится двухфазно: α-фаза с периодом полувыведения (T1/2α ) менее 1 ч и β- фаза с T1/2α — около 9 часов.

Валсартан выводится в основном в неизмененном виде через кишечник (около 83%) и почками (около 13%).После внутривенного введения, плазменный клиренс валсартана составляет около 2 л/ч и его почечный клиренс составляет 0,62 л/ч (около 30% общего клиренса).T1/2α валсартана составляет 6 ч.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Пациенты с ХСНУ данной категории пациентов время достижения Сmах и T1/2α сходны с таковыми у здоровых добровольцев.Повышение AUC и Сmах прямо пропорционально увеличению дозы препарата (с 40 мг до 160 мг 2 раза).Фактор кумуляции составляет в среднем 1,7.При приеме внутрь клиренс валсартана составил приблизительно 4,5 л/час.

Возраст пациентов с ХСН не оказывал влияния на клиренс валсартана.Пациенты в возрасте старше 65 летУ некоторых пациентов в возрасте старше 65 лет системная биодоступность валсартана выше таковой у пациентов молодого возраста (не имеет клинического значения).Пациенты с нарушениями функции почекКорреляция между функцией почек и системной биодоступностью валсартана отсутствует.

У пациентов с нарушениями функции почек и клиренсом креатинина (КК) более 10 мл/мин коррекции дозы препарата не требуется.В настоящее время не имеется данных о применении у пациентов, находящихся на гемодиализе.Валсартан имеет высокую степень связывания с белками плазмы крови, поэтому его выведение при гемодиализе маловероятно.

Пациенты с нарушениями функции печениУ пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени отмечается повышение биодоступности (AUC) валсартана в 2 раза по сравнению со здоровыми добровольцами.Однако не наблюдается корреляции значений AUC валсартана со степенью нарушения функции печени.Применение препарата у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени не изучалось.

Дети и подростки в возрасте от 6 до 18 летФармакокинетические свойства валсартана у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет не отличаются от фармакокинетических свойств валсартана у пациентов старше 18 лет.

Состав:
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, Валаар содержит активное вещество: валсартан 40 мг/80 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 29,75 мг/59,5 мг, лактозы моногидрат 9,0 мг/18,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолят) 7,2 мг/14,4 мг, повидон 2,7 мг/5,4 мг, натрия лаурилсульфат 0,45 мг/0,9 мг, магния стеарат 0,9 мг/1,8 мг.

Вспомогательные вещества для оболочки:- для дозировки 40 мг: Опадрай II [спирт поливиниловый 1,2 мг, макрогол-3350 0,606 мг, тальк 0,444 мг, титана диоксид 0,604 мг, железа оксид желтый 0,141 мг, железа оксид красный 0,003 мг, железа оксид черный 0,002 мг];- для дозировки 80 мг: Опадрай II [спирт поливиниловый 2,0 мг, макрогол-3350 1,01 мг, тальк 0,74 мг, титана диоксид 1,17 мг, алюминиевый лак на основе красителя очаровательного красного 0,029 мг, алюминиевый лак на основе красителя азорубина 0,023 мг, алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый 0,028 мг].

Показания к применению:
Взрослые

Артериальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретики, сердечные гликозиды, ингибиторы АПФ или бета-адреноблокаторы.

Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным.

Для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.Дети и подросткиАртериальная гипертензия у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет.

Способ применения:
Таблетки Валаар принимать внутрь, не разжевывая, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством воды.

ВзрослыеАртериальная гипертензияРекомендуемая начальная доза препарата Валаар составляет 80 мг 1 раз в сутки, вне зависимости от расовой принадлежности, возраста и пола пациента.Антигипертензивный эффект отмечается в первые 2 недели лечения, максимальный эффект развивается через 4 недели.

Тем пациентам, у которых не удается достичь адекватного терапевтического ответа, суточная доза препарата может быть постепенно увеличена до максимальной суточной дозы 320 мг или необходимо дополнительно применять диуретические средства.Хроническая сердечная недостаточностьРекомендуемая начальная доза препарата Валаар составляет 40 мг 2 раза в сутки.

Дозу препарата следует постепенно увеличить в течение как минимум 2 недель до 80 мг 2 раза в сутки, а при хорошей переносимости — до 160 мг 2 раза в сутки.Максимальная суточная доза составляет 320 мг в 2 приема.При этом может потребоваться снижение дозы одновременно принимаемых диуретиков.

Для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокардаЛечение следует начинать в течение 12 ч после перенесенного инфаркта миокарда.Начальная доза составляет 20 мг (1/2 таблетки 40 мг) 2 раза в сутки.

Повышение дозы проводится методом титрования (40 мг, 80 мг, 160 мг 2 раза в сутки) в течение нескольких последующих недель, до достижения целевой дозы 160 мг 2 раза в сутки.Максимальная суточная доза составляет 320 мг в 2 приема.Как правило, рекомендуется увеличение дозы до 80 мг 2 раза в сутки к концу 2 недели лечения.

Достижение максимальной целевой дозы по 160 мг 2 раза в сутки рекомендуется к концу третьего месяца терапии препаратом Валаар.Увеличение дозы зависит от переносимости препарата в период титрования.В случае развития артериальной гипотензии, сопровождающейся клиническими проявлениями, или нарушений функции почек следует рассмотреть вопрос о снижении дозы.

Оценка состояния пациентов, в период после перенесенного инфаркта миокарда, должна включать оценку функции почек.Пациенты в возрасте старше 65 лег. У пожилых пациентов старше 65 лет коррекции дозы препарата не требуется.Пациенты с нарушениями функции почек. У пациентов с нарушениями функции почек, коррекции дозы препарата не требуется.

В настоящее время не имеется данных о применении препарата у пациентов с КК менее 10 мл/мин.Пациенты с нарушениями функции печени. Пациентам с легкими или умеренными нарушениями функции печени небилиарного генеза без явлений холестаза препарат следует применять с осторожностью, суточная доза не должна превышать 80 мг.

Читайте также:  Зовиракс | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Дети и подростки в возрасте от 6 до 18 летАртериальная гипертензияРекомендуемая начальная доза препарата Валаар у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет составляет 40 мг при массе тела ребенка менее 35 кг и 80 мг при массе тела ребенка более 35 кг.Дозу рекомендовано корректировать с учетом снижения АД.Максимальные рекомендованные дозы отражены в таблице ниже.

Применение более высоких доз не рекомендовано.Масса тела Максимальная рекомендованная суточная доза≥ 8 кг < 35 кг 80 мг≥ 35 кг < 80 кг 160 мг≥ 80 кг ≤ 160 кг 320 мг

Побочные действия:
Данные о зависимости частоты какой-либо из нежелательной реакции от дозы или продолжительности лечения препаратом Валаар, а также пола, возраста или расовой принадлежности, отсутствуют.Профиль безопасности валсартана у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет с артериальной гипертензией не отличается от профиля безопасности валсартана у взрослых пациентов.

Ниже приведены нежелательные реакции, которые наблюдались в ходе клинических исследований, а также при применении препарата в клинической практике.Частота развития нежелательных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10 случаев), часто (≥1/100 и

Источник: https://analogi.info/valaar

Валаар 80мг №28 таблетки купить в Аптека РУ

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе внутренний слой белого или почти белого цвета.

1 таб.

валсартан   

80 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 59.5 мг, лактозы моногидрат 18 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 14.4 мг, повидон 5.4 мг, натрия лаурилсульфат 0.9 мг, магния стеарат 1.8 мг.

Состав пленочной оболочки: Опадрай II — спирт поливиниловый 2 мг, макрогол-3350 1.01 мг, тальк 0.74 мг, титана диоксид 1.17 мг, алюминиевый лак на основе красителя очаровательного красного 0.029 мг, алюминиевый лак на основе красителя азорубина 0.023 мг, алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый 0.028 мг.

Клинико-фармакологическая группа: Антагонист рецепторов ангиотензина II

Фармако-терапевтическая группа: Ангиотензина II рецепторов антагонист

Показания Лечение артериальной гипертензии.

Лечение хронической сердечной недостаточности (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у пациентов, получающих традиционную терапию диуретиками, препаратами наперстянки, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами.

Коды МКБ-10

Режим дозирования Принимают внутрь в дозе 80 мг 1 раз/сут или по 40 мг 2 раза/сут, ежедневно. При отсутствии адекватного эффекта суточная доза может быть постепенно увеличена.

Максимальная суточная доза составляет 320 мг в 2 приема.

Побочное действие Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, постуральное головокружение, постуральная гипотензия. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль. Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, повышение уровня билирубина.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — нарушение функции почек, повышение уровня креатинина и азота мочевины (особенно при хронической сердечной недостаточности). Со стороны обмена веществ: гиперкалиемия. Со стороны системы кроветворения: нейтропения, уменьшение гемоглобина и гематокрита.

Аллергические реакции: редко — ангионевротический отек, сыпь, зуд, сывороточная болезнь, васкулит.

Прочие: утомляемость, общая слабость, кашель, фарингит, повышение риска развития вирусных инфекций.

Противопоказания к применению
Беременность, повышенная чувствительность к валсартану.

Применение при беременности и кормлении грудью Валсартан противопоказан к применению при беременности. Неизвестно, выделяется ли валсартан с грудным молоком у человека. Применение в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется.

В экспериментальных исследованиях показано, что валсартан выделяется с грудным молоком у крыс.

Применение при нарушениях функции почек У пациентов с реноваскулярной гипертензией, развившейся вторично вследствие стеноза почечной артерии, в период лечения следует регулярно контролировать уровень мочевины и креатинина в сыворотке. Данные о безопасности применения у пациентов с КК менее 10 мл/мин отсутствуют.

Вследствие ингибирования РААС у предрасположенных пациентов возможны изменения функции почек.

Применение у детей
Безопасность и эффективность применения валсартана у детей не установлена.

Особые указания При гипонатриемии и/или уменьшении ОЦК, а также на фоне терапии высокими дозами диуретиков в редких случаях валсартан может вызвать выраженную артериальную гипотензию. Перед началом лечения следует провести коррекцию нарушений водно-солевого обме��а.

У пациентов с реноваскулярной гипертензией, развившейся вторично вследствие стеноза почечной артерии, в период лечения следует регулярно контролировать уровень мочевины и креатинина в сыворотке. Данные о безопасности применения у пациентов с КК менее 10 мл/мин отсутствуют. С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями проходимости желчных путей.

Вследствие ингибирования РААС у предрасположенных пациентов возможны изменения функции почек. При применении ингибиторов АПФ и антагонистов ангиотензиновых рецепторов у пациентов с хронической сердечной недостаточностью тяжелого течения наблюдались олигурия и/или нарастание азотемии, редко развивалась острая почечная недостаточность с риском летального исхода.

Безопасность и эффективность применения валсартана у детей не установлена. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При применении валсартана рекомендуется соблюдать осторожность при вождении автомобиля и управлении механизмами.

Лекарственное взаимодействие При одновременном применении диуретиков в высоких дозах возможно развитие артериальной гипотензии.

При одновременном применении калийсберегающих диуретиков, гепарина, биологически активных добавок или заменителей соли, содержащих калий, возможно развитие гиперкалиемии.

При одновременном применении с индометацином возможно уменьшение антигипертензивного действия валсартана.

При одновременном применении с лития карбонатом описан случай развития интоксикации литием.

Валаар 80мг №28 таблетки заказать в онлайн-аптеке Аптека РУ | Купить Валаар 80мг №28 таблетки по низким ценам самовывозом или доставкой по Москве, Санкт-Петербургу и всей России

Источник: http://aptekarux.ru/s/valaar-80mg-28-tabletki/

Валаар таблетки 80 мг 28 шт. в аптеке поблизости: цена Июль 2018, инструкция применению, отзывы

Узнайте, есть ли Валаар таблетки 80 мг 28 шт. в наличии в ближайшей аптеке по состоянию на Июль 2018 года, ознакомьтесь с инструкцией по применению и отзывами пациентов, принимавших препарат, подберите другие сердечно-сосудистые средства, добавьте их в список ваших покупок, чтоВалаар таблетки 80 мг 28 шт. при посещении аптеки поблизости.

Valaar

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе внутренний слой белого или почти белого цвета.

Аналоги по форме выпуска

Валсартан-сз таблетки 40 мг 30 шт.

Северная Звезда, Россия

Таблетки95 руб.

Валсартан-сз таблетки 80 мг 30 шт.

Северная Звезда, Россия

Таблетки188 руб.

Валсартан-сз таблетки 160 мг 30 шт.

Северная Звезда, Россия

Таблетки189 руб.

Вальсакор таблетки 80 мг 30 шт.

КРКА,

Таблетки231 руб.

Валсартан таблетки 80 мг, 28 шт.

Зентива к.с,

Таблетки244 руб.

Фармакологическое действие

Антигипертензивное средство. Является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II. Оказывает избирательное антагонистическое действие на AT1-рецепторы, которые ответственны за реализацию эффектов ангиотензина II.

Вследствие блокады AT1-рецепторов повышается плазменная концентрация ангиотензина II, который может стимулировать незаблокированные AT2-рецепторы. Не обладает агонистической активностью в отношении AT1-рецепторов. Сродство вальзартана к AT1-рецепторам примерно в 20 000 раз выше, чем к AT2-рецепторам.

Не ингибирует АПФ. Не взаимодействует и не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, имеющие важное значение для регуляции функций сердечно-сосудистой системы. Не оказывает влияния на уровень общего холестерина, ТГ, глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.

Начало антигипертензивного действия валсартана после его применения внутрь в однократной дозе наблюдается в течение 2 ч после приема, максимальный эффект достигается в течение 4-6 ч.

Показания

Лечение артериальной гипертензии.

Лечение хронической сердечной недостаточности (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у пациентов, получающих традиционную терапию диуретиками, препаратами наперстянки, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к валсартану.

Беременность

Применение при беременности и кормлении грудью

Валсартан противопоказан к применению при беременности.

Неизвестно, выделяется ли валсартан с грудным молоком у человека. Применение в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется.

В экспериментальных исследованиях показано, что валсартан выделяется с грудным молоком у крыс.

Особые указания

При гипонатриемии и/или уменьшении ОЦК, а также на фоне терапии высокими дозами диуретиков в редких случаях валсартан может вызвать выраженную артериальную гипотензию. Перед началом лечения следует провести коррекцию нарушений водно-солевого обмена.

У пациентов с реноваскулярной гипертензией, развившейся вторично вследствие стеноза почечной артерии, в период лечения следует регулярно контролировать уровень мочевины и креатинина в сыворотке. Данные о безопасности применения у пациентов с КК менее 10 мл/мин отсутствуют.

С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями проходимости желчных путей.

Вследствие ингибирования РААС у предрасположенных пациентов возможны изменения функции почек. При применении ингибиторов АПФ и антагонистов ангиотензиновых рецепторов у пациентов с хронической сердечной недостаточностью тяжелого течения наблюдались олигурия и/или нарастание азотемии, редко развивалась острая почечная недостаточность с риском летального исхода.

Безопасность и эффективность применения валсартана у детей не установлена.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При применении вальзартана рекомендуется соблюдать осторожность при вождении автомобиля и управлении механизмами.

При нарушениях функции почек.

У пациентов с реноваскулярной гипертензией, развившейся вторично вследствие стеноза почечной артерии, в период лечения следует регулярно контролировать уровень мочевины и креатинина в сыворотке. Данные о безопасности применения у пациентов с КК менее 10 мл/мин отсутствуют.

Вследствие ингибирования РААС у предрасположенных пациентов возможны изменения функции почек.

Состав

1 таб.

валсартан80 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 59.5 мг, лактозы моногидрат — 18 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолат) — 14.4 мг, повидон — 5.4 мг, натрия лаурилсульфат — 0.9 мг, магния стеарат — 1.8 мг.

Состав оболочки: Опадрай II (спирт поливиниловый — 2 мг, макрогол 3350 — 1.01 мг, тальк — 0.74 мг, титана диоксид — 1.17 мг, алюминиевый лак на основе красителя очаровательного красного — 0.029 мг, алюминиевый лак на основе красителя азорубина — 0.023 мг, алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый — 0.028 мг).

Способ применения и дозы

Принимают внутрь в дозе 80 мг 1 раз/сут или по 40 мг 2 раза/сут, ежедневно. При отсутствии адекватного эффекта суточная доза может быть постепенно увеличена.

Максимальная суточная доза составляет 320 мг в 2 приема.

Побочные действия

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, постуральное головокружение, постуральная гипотензия.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, повышение уровня билирубина.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — нарушение функции почек, повышение уровня креатинина и азота мочевины (особенно при хронической сердечной недостаточности).

Со стороны обмена веществ: гиперкалиемия.

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, уменьшение гемоглобина и гематокрита.

Аллергические реакции: редко — ангионевротический отек, сыпь, зуд, сывороточная болезнь, васкулит.

Прочие: утомляемость, общая слабость, кашель, фарингит, повышение риска развития вирусных инфекций.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении диуретиков в высоких дозах возможно развитие артериальной гипотензии.

При одновременном применении калийсберегающих диуретиков,гепарина, биологически активных добавок или заменителей соли, содержащих калий, возможно развитие гиперкалиемии.

При одновременном применении с индометацином возможно уменьшение антигипертензивного действия валсартана.

При одновременном применении с лития карбонатом описан случай развития интоксикации литием.

Проверьте взаимодействие других препаратов с «Валаар»

Добавить

Выбранные Вами препараты

Очистить всеПроверить взаимодействие&lsaquo, Вернуться к выбору лекарствНе прекращайте принимать препарат без консультации с врачом!Мы ни в коем случае не призываем Вас заниматься самолечением и ставить себе или близким диагноз,основываясь на данных нашего справочника. Вся информация представлена исключительно в ознакомительных целях, чтобы вам было проще понять,что именно вас беспокоит и к какому врачу-специалисту следует обратиться.Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врачаВозможные названия товара

  • Валаар таблетки покрыт.плен.об. 80 мг 28 шт.

Источник: https://medik0ff.ru/kupit/lekarstva-i-bady/serdechnyie/serdechno-sosudistyie-lekarstva/valaar-tabletki-80-mg-28-sht.html

Валаар

Данных по безопасности применения валсартана у пациентов, перенесших трансплантацию почки, нет.

У пациентов с выраженным дефицитом в организме натрия и/или сниженным объемом циркулирующей крови, например, получающих высокие дозы диуретиков, в редких случаях в начале лечения препаратом может развиваться артериальная гипотензия. сопровождающаяся клиническими проявлениями. Перед началом лечения препаратом следует провести коррекцию содержания в организме натрия и/или восполнить ОЦК, в том числе путем уменьшения дозы диуретика.

Применение Валаара коротким курсом у пациентов с реноваскулярной гипертензией, развившейся вторично вследствие одностороннего стеноза артерии единственной почки, не приводит к сколько-нибудь существенному изменению показателей почечной гемодинамики, концентрации креатинина сыворотки крови или азота мочевины крови.

Однако, учитывая, что другие лекарственные средства, влияющие на РААС, могут вызывать повышение концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки, в качестве меры предосторожности рекомендуется контроль этих показателей.

Валаар неэффективен для лечения артериальной гипертензии у пациентов с первичным гиперальдостеронизмом, поскольку у данной категории пациентов не отмечается активация РААС.

У пациентов с ХСН или после перенесенного инфаркта миокарда, начинающих лечение валсартаном, часто отмечается некоторое снижение АД, в связи с чем рекомендуется контроль АД в начале терапии.

При условии соблюдения рекомендаций по режиму дозирования обычно не возникает необходимости отмены препарата по причине артериальной гипотензии. Оценка состояния пациентов с ХСН должна включать оценку функции почек.
Вследствие ингибирования РААС у некоторых пациентов возможны нарушения функции почек.

У пациентов с ХСН III-IV функционального класса по классификации NYHA, функция почек у которых зависит от состояния РААС, лечение ингибиторами АПФ и антагонистами рецепторов ангиотензина II может сопровождаться олигурией и/или нарастанием азотемии и в редких случаях развитием острой почечной недостаточности и/или летальным исходом. Поэтому у данных категорий пациентов перед применением препарата, а также периодически во время лечения, необходимо проводить оценку функции почек.

При артериальной гипертензии Валаар может применяться в монотерапии, а так же одновременно с другими гипотензивными средствами, в частности, с диуретиками.

Возможно применение Валаара в комбинации с другими лекарственными препаратами, применяемыми после перенесенного инфаркта миокарда, а именно: тромболитиками, ацетилсалициловой кислотой в качестве антиагрегантного средства, бета-адреноблокаторами и ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами). У данной категории пациентов не рекомендуется применять препарат одновременно с ингибиторами АПФ, поскольку данная комбинированная терапия не имеет преимуществ перед монотерапией валсартаном или ингибитором АПФ в отношении показателей общей смертности по любой причине.

При ХСН Валаар может применяться как в монотерапии, так и одновременно с другими средствами — диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. У данной категории пациентов не рекомендуется применение тройной комбинированной терапии ингибитором АПФ, бета- адреноблокатором и валсартаном.

Источник: https://medbook.propto.ru/drug/valaar

Ссылка на основную публикацию