Ипрес лонг | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Ипрес Лонг в Москве

Фармакологическое действие

Диуретик. Антигипертензивный препарат. Индапамид относится к производным сульфонамида и по фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам. Снижает тонус гладкой мускулатуры артерий, уменьшает ОПСС.

Обладает умеренным салуретическим и диуретическим эффектами, которые связаны с блокадой реабсорбции ионов натрия, хлора и в меньшей степени ионов калия и магния в проксимальных канальцах и кортикальном сегменте дистального канальца нефрона.

Сосудорасширяющие эффекты и снижение ОПСС обусловлены следующими механизмами: снижение реактивности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II, увеличение синтеза простагландинов, обладающих сосудорасширяющей активностью, угнетение тока кальция в гладкомышечных клетках сосудов. Способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка.

Индапамид оказывает антигипертензивное действие в дозах, не обладающих выраженным диуретическим эффектом.

В терапевтических дозах не влияет на липидный и углеводный обмен (в т.ч. у больных с сопутствующим сахарным диабетом).

Антигипертензивный эффект препарата сохраняется в течение 24 ч на фоне однократного приема.

Фармакокинетика

Всасывание

Индапамид после приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи несколько замедляет скорость всасывания препарата, но при этом не влияет на количество всосавшегося вещества. После приема однократной дозы или многократных доз препарата Cmax в плазме крови достигается через 8 ч.

Распределение

Около 79% препарата связывается с белками плазмы крови. Css достигается через 4 дня регулярного приема препарата. Повторный прием препарата не приводит к накоплению индапамида в организме.

Метаболизм

Индапамид метаболизируется в печени до неактивных метаболитов, только около 5-8% от принятой дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде.

Выведение

Препарат выводится из организма почками (70%) и через кишечник (22%) в виде неактивных метаболитов. T1/2 индапамида составляет в среднем 16 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетические параметры препарата не изменяются.

Показания

— артериальная гипертензия.

Режим дозирования

Назначают внутрь по 1 таб./сут (предпочтительнее утром, независимо от приема пищи).

При артериальной гипертензии увеличение дозы препарата не приводит к увеличению антигипертензивного действия, но усиливает диуретический эффект.

Таблетки следует принимать не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, сердцебиение, изменения на ЭКГ (проявления гипокалиемии).

Со стороны пищеварительной системы: ощущение сухости в полости рта, тошнота, диспепсия (в т.ч. рвота), запор, диарея, анорексия, абдоминальная боль; в единичных случаях — панкреатит.

Со стороны ЦНС: головокружение, парестезии, головная боль, нервозность, астения, сонливость, вертиго, бессонница, депрессия, повышенная утомляемость, недомогание, спазм мышц, напряженность, раздражительность, тревожность. У пациентов с печеночной недостаточностью возможно развитие печеночной энцефалопатии.

Со стороны дыхательной системы: кашель, фарингит, синусит, ринит.

Со стороны мочеполовой системы: инфекции, никтурия, полиурия.

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая и гемолитическая анемия.

Аллергические реакции: точечная сыпь; у пациентов, предрасположенных к аллергическим реакциям, возможны реакции повышенной чувствительности (в основном, дерматологические реакции).

Лабораторные показатели: снижение уровня калия и развитие гипокалиемии. Клинические данные показывают, что гипокалиемия (калий в плазме крови<\p>

Источник: http://www.rusanalogi.ru/preparaty/ipres-long

Ипрес лонг: описание, инструкция, цена

ИПРЕС ЛОНГ (IPRES LONG)

Представительство:
ШВАРЦ ФАРМА АГ код ATX: C03BA11 Владелец регистрационного удостоверения: SCHWARZ PHARMA, Sp. z o.o. произведено ZF ALTANA PHARMA, Sp. z o.o. indapamide
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые. 1 таб. индапамид 1.

5 мг Вспомогательные вещества: лактоза безводная, аравийская камедь (Е414), гипромеллоза 4000 сР тип 2208, гипромеллоза 15 000 сР тип 2208, магния стеарат.
Состав оболочки таблеток:
Opadry АМВ белый OY-B28920 (поливиниловый спирт, титана диоксид (Е171), тальк, лецитин соевый (Е322), ксантановая камедь (Е415)). 10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:
Диуретик. Антигипертензивный препарат
Фармакологическое действие
Диуретик. Антигипертензивный препарат. Индапамид относится к производным сульфонамида и по фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам. Снижает тонус гладкой мускулатуры артерий, уменьшает ОПСС.

Обладает умеренным салуретическим и диуретическим эффектами, которые связаны с блокадой реабсорбции ионов натрия, хлора и в меньшей степени ионов калия и магния в проксимальных канальцах и кортикальном сегменте дистального канальца нефрона.

Сосудорасширяющие эффекты и снижение ОПСС обусловлены следующими механизмами: снижение реактивности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II, увеличение синтеза простагландинов, обладающих сосудорасширяющей активностью, угнетение тока кальция в гладкомышечных клетках сосудов. Способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка.

Индапамид оказывает антигипертензивное действие в дозах, не обладающих выраженным диуретическим эффектом. В терапевтических дозах не влияет на липидный и углеводный обмен (в т.ч. у больных с сопутствующим сахарным диабетом). Антигипертензивный эффект препарата сохраняется в течение 24 ч на фоне однократного приема.

Фармакокинетика
Всасывание Индапамид после приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи несколько замедляет скорость всасывания препарата, но при этом не влияет на количество всосавшегося вещества. После приема однократной дозы или многократных доз препарата Cmax в плазме крови достигается через 8 ч.

Распределение Около 79% препарата связывается с белками плазмы крови. Css достигается через 4 дня регулярного приема препарата. Повторный прием препарата не приводит к накоплению индапамида в организме. Метаболизм Индапамид метаболизируется в печени до неактивных метаболитов, только около 5-8% от принятой дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде.

Выведение Препарат выводится из организма почками (70%) и через кишечник (22%) в виде неактивных метаболитов. T1/2 индапамида составляет в среднем 16 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетические параметры препарата не изменяются.

Показания
— артериальная гипертензия.

Режим дозирования
Назначают внутрь по 1 таб./сут (предпочтительнее утром, независимо от приема пищи). При артериальной гипертензии увеличение дозы препарата не приводит к увеличению антигипертензивного действия, но усиливает диуретический эффект. Таблетки следует принимать не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.

Читайте также:  Амлодипин-прана | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, сердцебиение, изменения на ЭКГ (проявления гипокалиемии). Со стороны пищеварительной системы: ощущение сухости в полости рта, тошнота, диспепсия (в т.ч. рвота), запор, диарея, анорексия, абдоминальная боль; в единичных случаях — панкреатит.

Со стороны ЦНС: головокружение, парестезии, головная боль, нервозность, астения, сонливость, вертиго, бессонница, депрессия, повышенная утомляемость, недомогание, спазм мышц, напряженность, раздражительность, тревожность. У пациентов с печеночной недостаточностью возможно развитие печеночной энцефалопатии. Со стороны дыхательной системы: кашель, фарингит, синусит, ринит.

Со стороны мочеполовой системы: инфекции, никтурия, полиурия. Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая и гемолитическая анемия. Аллергические реакции: точечная сыпь; у пациентов, предрасположенных к аллергическим реакциям, возможны реакции повышенной чувствительности (в основном, дерматологические реакции).

Лабораторные показатели: снижение уровня калия и развитие гипокалиемии. Клинические данные показывают, что гипокалиемия (калий в плазме крови

Источник: https://lek-info.ru/ipres-long

Ипрес лонг (Ipres Long) SCHWARZ PHARMA (Польша) таблетки пролонгир. действ

Диуретик. Антигипертензивный препарат. Индапамид относится к производным сульфонамида и по фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам. Снижает тонус гладкой мускулатуры артерий, уменьшает ОПСС.

Обладает умеренным салуретическим и диуретическим эффектами, которые связаны с блокадой реабсорбции ионов натрия, хлора и в меньшей степени ионов калия и магния в проксимальных канальцах и кортикальном сегменте дистального канальца нефрона.

Сосудорасширяющие эффекты и снижение ОПСС обусловлены следующими механизмами: снижение реактивности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II, увеличение синтеза простагландинов, обладающих сосудорасширяющей активностью, угнетение тока кальция в гладкомышечных клетках сосудов. Способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка.

Индапамид оказывает антигипертензивное действие в дозах, не обладающих выраженным диуретическим эффектом.

В терапевтических дозах не влияет на липидный и углеводный обмен (в т.ч. у больных с сопутствующим сахарным диабетом).

Антигипертензивный эффект препарата сохраняется в течение 24 ч на фоне однократного приема.

Всасывание

Индапамид после приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи несколько замедляет скорость всасывания препарата, но при этом не влияет на количество всосавшегося вещества. После приема однократной дозы или многократных доз препарата Cmax в плазме крови достигается через 8 ч.

Распределение

Около 79% препарата связывается с белками плазмы крови. Css достигается через 4 дня регулярного приема препарата. Повторный прием препарата не приводит к накоплению индапамида в организме.

Метаболизм

Индапамид метаболизируется в печени до неактивных метаболитов, только около 5-8% от принятой дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде.

Выведение

Препарат выводится из организма почками (70%) и через кишечник (22%) в виде неактивных метаболитов. T1/2 индапамида составляет в среднем 16 ч.

Артериальная гипертензия.

Гиперчувствительность, острое нарушение мозгового кровообращения, анурия или тяжелая почечная недостаточность (снижаются диуретические эффекты, может усиливаться азотемия), тяжелая печеночная недостаточность (в т.ч. печеночная энцефалопатия), гипокалиемия, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не определены).

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, слабость, повышенная утомляемость, летаргия, вялость, недомогание, вертиго, спазм мышц, парестезия, нервозность, напряженность, раздражительность, ажитация, тревога, инсомния, сонливость, депрессия, конъюнктивит, нарушение зрения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, сердцебиение, аритмия, изменения на ЭКГ (проявление гипокалиемии), тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, аплазия костного мозга, гемолитическая анемия.

Со стороны респираторной системы: ринит, кашель, фарингит, синусит.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, анорексия, сухость во рту, дискомфорт в области живота, гастралгия, запор/диарея, печеночная энцефалопатия (на фоне печеночной недостаточности), панкреатит.

Со стороны мочеполовой системы: никтурия, полиурия, увеличение частоты развития инфекций, снижение либидо и/или потенции.

Аллергические реакции: зуд, сыпь, крапивница, геморрагический васкулит.

Прочие: гриппоподобный синдром, боль в грудной клетке, боль в спине, потливость, снижение массы тела, обострение системной красной волчанки, гиперкальциемия, гиперурикемия, гипохлоремия, гипонатриемия, гипергликемия, гипокалиемия, повышение азота мочевины в плазме крови, гиперкреатинемия, глюкозурия.

Назначают внутрь по 1 таб./сут (предпочтительнее утром, независимо от приема пищи).

При артериальной гипертензии увеличение дозы препарата не приводит к увеличению антигипертензивного действия, но усиливает диуретический эффект.

Таблетки следует принимать не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.

Индапамид даже в высоких концентрациях до 40 мг (в 27 раз больше терапевтической дозы) не оказывает токсического действия.

Симптомы острого отравления препаратом в первую очередь связаны с нарушением водно-электролитного баланса: тошнота, рвота, выраженное снижение АД, головокружение, судороги, сонливость, спутанность сознания, полиурия или олигурия, заканчивающаяся анурией (вследствие гиповолемии).

Лечение: промывание желудка и/или назначение активированного угля с последующим восстановлением нормального водно-электролитного баланса, проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет.

Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Вспомогательные вещества: лактоза безводная, аравийская камедь (Е414), гипромеллоза 4000 сР тип 2208, гипромеллоза 15 000 сР тип 2208, магния стеарат.

Состав оболочки таблеток: Opadry АМВ белый OY-B28920 (поливиниловый спирт, титана диоксид (Е171), тальк, лецитин соевый (Е322), ксантановая камедь (Е415)).

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

При одновременном применении индапамида с препаратами лития возможно повышение концентрации лития в плазме крови. При необходимости диуретические препараты могут быть использованы в сочетании с препаратами лития, однако при этом следует тщательно подбирать дозу препаратов, постоянно контролируя содержание лития в плазме крови.

Препараты, не относящиеся к классу антиаритмических средств, вызывающие аритмию типа «пируэт» (астемизол, бепридил, эритромицин /при в/в введении/, галофантрин, пентамидин, сультоприд, терфенадин, винкамин), при одновременном применении с индапамидом повышают вероятность возникновения нарушений сердечного ритма по типу torsades de pointes (желудочковая тахикардия типа «пируэт»).

Читайте также:  Безорнил | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

При одновременном применении с НПВС (для системного применения) при значительной потере жидкости может развиться острая почечная недостаточность (вследствие снижения клубочковой фильтрации). Пациентам необходимо компенсировать потерю жидкости и в начале лечения тщательно контролировать функцию почек.

При одновременном применении с амфотерицином В (для в/в введения), глюко- и минералокортикоидами (для системного применения), тетракозактидом, средствами, стимулирующими моторику кишечника, увеличивается риск развития гипокалиемии (аддитивный эффект). Необходим постоянный контроль за уровнем калия в плазме крови, при необходимости пациентам назначают соответствующее лечение.

При одновременном применении с баклофеном отмечается усиление гипотензивного эффекта. Пациентам необходимо компенсировать потерю жидкости и в начале лечения тщательно контролировать функцию почек.

При одновременном применении с препаратами наперстянки повышается вероятность развития дигиталисной интоксикации. При одновременном применении тиазидных диуретиков и сердечных гликозидов следует тщательно контролировать уровень калия в плазме крови и показатели ЭКГ.

При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками (амилорид, спиронолактон, триамтерен) повышается возможность развития гипокалиемии, особенно у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью. Необходимо контролировать уровень калия в плазме крови, параметры ЭКГ и при необходимости изменить курс лечения.

При одновременном применении с ингибиторами АПФ снижается концентрация натрия в плазме крови и увеличивается риск развития в течение первой недели внезапной артериальной гипотензии и/или острой почечной недостаточности (особенно при имеющемся стенозе почечной артерии). В первую неделю приема ингибиторов АПФ у пациентов необходимо контролировать функцию почек (содержащие креатинина в плазме крови).

При одновременном применении с антиаритмическими препаратами, способными вызвать аритмию типа «пируэт» (препараты I А класса /хинидин, гидроксихинидин, дизопирамид/ и III класса /амиодарон, бретилий, соталол/) повышается риск развития аритмии типа «пируэт» (факторы риска — гипокалиемия, брадикардия и исходно удлиненный интервал QT). Следует тщательно контролировать уровень калия в плазме крови и интервал QT, изменяя при необходимости курс лечения.

При одновременном применении с метформином молочнокислый ацидоз, возникающий на фоне приема метформина, нередко является следствием функциональной почечной недостаточности, обусловленной действием диуретиков (особенно петлевых диуретиков). Не следует применять метформин, если уровень креатинина превышает 15 мг/л (135 мкмоль/л) у мужчин и 12 мг/л (110 мкмоль/л) у женщин.

При одновременном применении с контрастными йодсодержащими средствами в высоких дозах увеличивается риск развития нарушений функции почек (обезвоживание организма). Перед применением контрастных йодсодержащих веществ больным необходимо восстановить потерю жидкости.

Трициклические антидепрессанты и антипсихотические препараты усиливают гипотензивное действие индапамида и увеличивают риск развития ортостатической гипотензии.

При одновременном применении с солями кальция возможно увеличение концентрации ионов кальция в плазме крови вследствие снижения их выведения с мочой.

При одновременном применении с циклоспорином повышается риск развития гиперкреатининемии.

Глюко- и минералокортикоиды (для системного применения), тетракозактид снижают гипотензивного действие индапамида (за счет задержки жидкости и ионов натрия в результате действия кортикостероидов).

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами снижаются эффекты производных кумарина или индандиона вследствие повышения их продукции печенью (может потребоваться коррекция дозы).

При одновременном применении с недеполяризующими миорелаксантами усиливается блокада нервно-мышечной передачи.

На фоне приема индапамида следует систематически контролировать концентрацию K+, Na+, Mg2+ в плазме (могут развиться электролитные нарушения), pH, концентрацию глюкозы, мочевой кислоты и остаточного азота.

Наиболее тщательный контроль показан у больных циррозом печени (особенно с отеками или асцитом — риск развития метаболического алкалоза, усиливающего проявления печеночной энцефалопатии), ИБС, хронической сердечной недостаточностью, а также у людей пожилого возраста.

К группе повышенного риска также относятся больные с увеличенным интервалом QT на ЭКГ (врожденным или развившемся на фоне какого-либо патологического процесса).

Первое измерение концентрации K+ в крови следует провести в течение первой недели лечения.

Гиперкальциемия на фоне приема индапамида может быть следствием ранее недиагностированного гиперпаратиреоза.

У больных сахарным диабетом крайне важно контролировать концентрацию глюкозы в крови, особенно при наличии гипокалиемии.

Значительная дегидратация может привести к развитию острой почечной недостаточности (снижение клубочковой фильтрации). Больным необходимо компенсировать потерю воды и в начале лечения тщательно контролировать функцию почек.

Индапамид может дать положительный результат при проведении допинг-контроля.

При беременности возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный вред для плода.

Категория действия на плод по FDA — B.

Не рекомендуется применять в период грудного вскармливания (неизвестно, проникает ли индапамид в грудное молоко).

Противопоказан в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Препарат противопоказан при печеночной энцефалопатии или тяжелой печеночной недостаточности.

Препарат противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (стадия анурии).

Ипрес лонг (Ipres Long) SCHWARZ PHARMA (Польша) таблетки пролонгир. действ.

Источник: http://www.medzai.net/medicaments/ipres_long_schwarz_pharma_polsha.php

Ипрес Лонг

Алтана Фарма АГ, ГерманияТорговое название аналогов и производители:

Торговое название Производитель/страна
Акрипамид Акрихин, Россия
Акрипамид ретард Акрихин, Россия
Акутер-Сановель Sanofi-Aventis, Франция; Сановель Иляч Санаи ве Тиджарет А.Ш., Турция
Ариндап Polpharma S.A. Zaklady Farmaceutyczne SA, Польша
Арифон Zorka Pharma, PL, Польша
Арифон ретард Servier, Франция; Лаборатории Сервье Индастри/АНФАРМ ПФ АО/Сервье (Ирландия)/Индастрис Лтд, Франция/Польша/Ирландия
Вазопамид С.К. Лабормед-Фарма С.А., Румыния
Веро-Индапамид «ВЕРОФАРМ» ОАО, Россия
Индабрю Брюфармекспорт с.п.р.л., Бельгия
Индап PRO.MED.CS Praha a.s., Чехия
Индапамид «Хемофарм» АД, Сербия; Валента Фармацевтика, ОАО, Озон, ОАО, Россия; Опытный завод «ГНЦЛС», ООО, Украина
Индапамид Sr Плива Краков, Фармацевтический Завод АТ, для «ТЕВА Фармацевтикал Индастриз», Польша/Израиль
Индапамид МВ Штада «Хемофарм» АД, Сербия
Индапамид Ретард Сервье Лаб. Сервье Индастри, Франция
Индапамид-OBL ЗАО «ФП «ОБОЛЕНСКОЕ», Россия
Индапамид-Апо Апотекс Инк., Канада
Индапамид-Астрафарм ОАО «АСТРАФАРМ», Украина
Индапамид-Верте «ВЕРТЕКС» ЗАО, Россия
Индапамид-Кредофарм Юнимакс Лаб./Мепро Фарм. Пвт. для «Америкен Нортон Корпорейшн», Индия/США
Индапамид-Нортон Юнимакс Лаб. для «Америкен Нортон Корпорейшн», Индия/США
Индапамид-Ратиофарм Sr Меркле ГмбХ для «ратиофарм ГмбХ», Германия
Индапамид-Ретард АО “СТОМА”, Украина
Индапамид-Тева Sr Меркле ГмбХ для «ратиофарм ГмбХ», Германия
Индапен Польфарма С.А.,Фармацевтический завод, Польша
Индапен Sr Польфарма С.А.,Фармацевтический завод, Польша
Индапрес Grodzisk Pharmaceutical Works Polfa Co., Польша; Гедеон Рихтер, ООО, Польша/Венгрия
Индапсан Санофи Винтроп Индустрия, Великобритания
Индатенс Мефа ЛЛС, Швейцария
Индипам ACTAVIS GROUP HF., Болгария
Индиур Гедеон Рихтер, ООО, Польша/Венгрия
Индиур Ретард Гедеон Рихтер, АО, Румыния/Венгрия
Индопрес Борщаговский химико-фармацевтический завод, Украина
Ионик ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ, ЗАО, Россия
Ионик Ретард ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ, ЗАО, Россия
Ипамид Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина
Ипрес Лонг Алтана Фарма АГ, Германия
Лорвас СР Torrent Pharmaceuticals Limited, Индия
Памид CTS Chemical Industries Ltd., Израиль
Равел СР Krka, Slovenia
Ретапрес Биофарм, Украина
Софтензиф Софарма, АО, Болгария
СР-Индамед Edge Pharma Private Limited, Индия
Хемопамид Ретард Хемофарм АД, Сербия
Читайте также:  Блазтера | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Фармакотерапевтическая группа:Фармакотерапевтическое действие:

  • Гипотензивное
  • Диуретическое
  • Артериальная гипертензия.

Способ применения и дозы:

Назначают внутрь по 1 таблетке (1,5 мг) в сутки, независимо от тяжести гипертензии, желательно утром, до еды. При недостаточном эффекте необходимо добавлять другие антигипертензивные средства. Срок лечения определяется индивидуально.

  • Повышенная чувствительность к индапамиду и производным сульфонамида,
  • острые нарушения мозгового кровообращения (в том числе недавно перенесенные),
  • выраженные нарушения функции почек, печени (энцефалопатия),
  • декомпенсированный сахарный диабет,
  • период беременности и кормления грудью,
  • возраст до 18 лет.

Может вызвать сонливость и головокружение, что необходимо учитывать при работе с потенциально опасными механизмами и управлении транспортными средствами.

Источник: http://03info.com/medications/1514-ipres-long.html

Ипрес Лонг: состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Мочегонное лекарственное средство близкое по составу к тиазидным диуретикам, с замедленным высвобождением. Назначается для терапии артериальной гипертензии. Регулярный прием приводит к стойкому антигипертензивному эффекту.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество – индапамид. К аддитивным (вспомогательным) компонентам препарата относят безводную лактозу, гумиарабик, гипромелозу, магния стеарат, опадрай АМВ белый. Поступает в продажу в таблетированной форме, в дозировке 1,5 миллиграмма.

Показания

Данное лекарственное средство предназначено для терапевтического лечения пациентов, страдающих артериальной гипертензией. Основное действующее вещество – индапамид – является сульфонамидным диуретиком з антигипертензивной активностью, производным индолов (содержит индольное кольцо в структуре молекулы). В рекомендованной дозировке оказывает умеренный антигипертензивный эффект.

Препарат имеет исключительные фармакологические свойства: не производит центральных эффектов, способность снижать давление не меняется и хорошо сохраняется при слабом и умеренном нарушении функций почек. Не оказывает негативного воздействия на жировой и углеводный обмен, в том числе у лиц, страдающих сахарным диабетом.

Индапамид способен к ингибированию натрий-калий-АТФазы, сукцинатдегидрогеназы, связыванию карбоангидразы. Благодаря этому у натриевого насоса ухудшается энергоснабжение, снижается натрийурез и диурез.

Гладкая мышечная мускулатура сосудов становится менее восприимчива к влиянию норадреналина и ангиотензина II под воздействием индапамида. Также усиливаются процессы, ведущие к выработке организмом простагландина Е.

Для возникновения антигипертензивного эффекта достаточно 1 таблетки в день. Влияние препарата проявляется лишь при стойком и длительном повышении артериального давления.

Максимальный терапевтический эффект достигается при систематическом и длительном приеме препарата и сохраняется до 2 месяцев на протяжении сего терапевтического курса.

Противопоказания

Противопоказано применение при:

— повышенной чувствительности к индапамиду и производным сульфонамида;

— острых нарушениях мозгового кровообращения, в том числе недавно перенесенных;

— выраженных нарушениях функций почек;

— серьезных нарушениях работы печени (энцефалопатии);

— декомпенсированном сахарном диабете.

Не назначают детям до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не применяется.

Способ применения и дозы

Принимать препарат рекомендуется в утренние часы, сразу после пробуждения, обычная доза – 1 таблетка в сутки (1,5 мг), независимо от тяжести гипертензии, желательно до еды.

Запивать препарат нужно чистой водой в достаточном количестве (от 100 миллилитров). Разжевывание таблетки не допускается.

Если по истечении 2 месяцев антигипертензивный ответ отсутствует, лечащий врач принимает решение сменить препарат или назначить его прием в комбинации с лекарствами, которые относятся к другим фармацевтическим группам. Срок курса лечения — индивидуален, определяется врачом.

Увеличивать дозу препарата нецелесообразно, так как это может вызвать лишь усиление побочных эффектов вместе с увеличением отделения мочи, однако усиления антигипертензивного эффекта не вызовет.

Передозировка

Превышение дозировки препарата может вызвать следующие побочные эффекты:

— приступы тошноты;

— олигурию;

— рвоту;

— спутанность сознания;

-анурию;

— головокружение;

— полиурию;

— сонливость.

Рекомендовано провести меры по очистке желудочно-кишечного тракта, принятие сорбентов. Специфического антидота не существует.

Также необходимо принять меры по восстановлению водно-солевого баланса.

Побочные эффекты

После применения препарата могут развиться такие побочные эффекты как:

— анорексия;

— нарушение зрения, слуха;

— депрессивные состояния;

— повышение возбудимости;

— панкреатит;

— головные боли;

— конъюнктивит.

Кроме того, терапия данным фармсредством может привести к развитию:

— головных болей;

— тревожности;

— болям в эпигастрии;

— печеночнай энфецалопатии;

— риниту;

— головокружениям;

— сухости во рту.

Возможны нежелательные осложнения в виде:

— тромбоцитопении;

— гипонатриемии;

— гипергилкемии;

— никтурии;

— ортостатической гипотензии;

— полиурии;

— приступам рвоты;

— гиперкальциемии;

— тахикардии;

— геморрагическому васкулиту;

— апластическим изменениям костного мозга;

— гипохлоремии;

— гиперурикемии;

— гиперкреатинемии;

— запорам.

Возможно развитие аллергических реакций, в частности, кожной сыпи, ангионевротических отеков.

Условия и сроки хранения

Хранят до 3 лет при температуре не выше 25°С.

Источник: https://www.obozrevatel.com/health/lekarstva/ipres-long-instruktsiya-po-primeneniyu-tsena-kupit.htm

Ссылка на основную публикацию