Имбиоглобулин | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Имбиоглобулин

Иммуноглобулины.

Состав Имбиоглобулин

Действующее вещество — Иммуноглобулин человека нормальный.

Производители

Микроген НПО (Нижегородское предприятие по производству бакпрепаратов-Имбио) (Россия)

Фармакологическое действие

Иммуностимулирующее.

Повышает содержание в организме антител.

При в/в инфузии биодоступность составляет 100%.

Между плазмой и внесосудистым пространством происходит перераспределение препарата, причем равновесие достигается приблизительно через 7 дней.

У лиц с нормальным содержанием IgG в сыворотке крови период биологического полувыведения составляет в среднем 21 день, в то время как у пациентов с первичной гипо- или агаммаглобулинемией — 32 дня.

Содержит широкий спектр опсонизирующих и нейтрализующих антител против бактерий, вирусов и других возбудителей.

У больных, страдающих первичными или вторичными синдромами иммунодефицита, обеспечивает восполнение недостающих антител класса IgG, что снижает риск инфекции.

Побочное действие Имбиоглобулин

Головная боль, тошнота, головокружение, рвота, боли в животе, диарея, артериальная гипо- или гипертензия, тахикардия, цианоз, одышка, чувство сдавления или боль в грудной клетке, аллергические реакции; редко — тяжелая гипотония, коллапс, потеря сознания, гипертермия, озноб, повышенное потоотделение, чувство усталости, недомогание, боли в спине, миалгии, онемение, приливы жара или ощущение холода.

Показания к применению

Заместительная терапия с целью профилактики инфекций при синдромах первичного иммунодефицита:

  • агаммаглобулинемии, обычных вариабельных иммунодефицитах, связанных с а- или гипогаммаглобулинемией;
  • дефицит подклассов IgG, заместительная терапия с целью профилактики инфекций при синдроме вторичного иммунодефицита, обусловленного хроническим лимфолейкозом, СПИДом у детей или пересадкой костного мозга, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, синдром Кавасаки (в дополнение к лечению препаратами ацетилсалициловой кислоты), тяжелые бактериальные, включая сепсис (в комбинации с антибиотиками) и вирусные инфекции, профилактика инфекций у недоношенных детей с низкой массой тела при рождении (менее 1500 г), синдром Гийена — Барре и хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия, аутоиммунная нейтропения, парциальная красноклеточная аплазия кроветворения, тромбоцитопения иммунного происхождения, в т.ч. посттрансфузионная пурпура, изоиммунная тромбоцитопения новорожденных, гемофилия, вызванная образованием антител к факторам свертывания, myasthenia gravis, профилактика и лечение инфекций при терапии цитостатиками и иммунодепрессантами, профилактика привычного выкидыша.

Противопоказания Имбиоглобулин

В течение первых суток после введения препарата возможны незначительное повышение температуры тела, аллергические реакции.

Иногда возникают головная боль, головокружение, диспепсические явления, артериальная гипо- или гипертензия, тахикардия, одышка.

В исключительно редких случаях при индивидуальной непереносимости возможно развитие анафилактических реакций.

Гиперчувствительность к иммуноглобулинам человека, особенно у больных с дефицитом IgA за счет образования к нему антител.

Передозировка

Данных нет.

Взаимодействие

Трансфузионная терапия иммуноглобулином для внутривенного введения может сочетаться с другими лекарственными средствами, в частности, антибиотиками.

Введение иммуноглобулинов может ослаблять (на протяжении 1,5-3 месяцев) действие живых вакцин против таких вирусных заболеваний, как корь, краснуха, эпидемический паротит и ветряная оспа (прививки указанными вакцинами следует проводить не ранее, чем через 3 месяца).

После введения больших доз иммуноглобулина его влияние может длиться в отдельных случаях до одного года.

Не применять одновременно с кальция глюконатом у грудных детей.

Особые указания

Лицам, страдающим аутоиммунными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит), препарат следует вводить на фоне соответствующей терапии.

Иммуноглобулин проникает в грудное молоко и может способствовать передаче защитных антител новорожденному.

После введения препарата следует наблюдать за состоянием пациента не менее 30 минут.

В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии.

При развитии анафилактоидных реакций применяют антигистаминные препараты, глюкокортикостероиды и адреномиметики.

Временное повышение содержания антител в крови пациента после введения иммуноглобулина может обуславливать ложно положительные результаты серологических проб.

Нельзя превышать скорость внутривенного введения ввиду возможности развития коллаптоидных реакций.

Порядок отпуска

Отпускается по рецепту.

Источник: https://elixir.farm/lekarstva/imbioglobulin/

Имбиоглобулин — инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания — Лекарственный справочник ГЭОТАР

Лекарственная форма:  раствор для инфузийСостав:

В 1 мл препарата содержится:

иммуноглобулин G 50±5 мг;

вспомогательные вещества: мальтозы моногидрат 90±10 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.

Описание:

Прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа:МИБП — глобулинАТХ:  

J.06.B.A.02   Иммуноглобулин нормальный человеческий для в/в введения

Фармакодинамика:

Имбиоглобулин представляет собой высокоочищенный иммуноглобулин G.

Иммуноглобулин G получен из плазмы крови клинически здоровых доноров по технологии, включающей процедуры, которые инактивируют и/или удаляют вирусы: метод фракционирования этанолом на холоду, удаление вирусов гидроокисью алюминия с последующей фильтрацией через глубинные фильтры, обработка иммуноглобулина сольвент/детергентной смесью, прогрев при 37 °С при низком значении pH в течение 2 суток и выстаивание препарата в течение 28 дней при температуре 20-25 °С.

Для фракционирования используется пул плазмы не менее чем от 1000 доноров. Вся плазма, используемая в производстве, проверяется на отсутствие поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-1 и ВИЧ-2, методом ПЦР на отсутствие РНК вируса гепатита С, РНК вируса иммунодефицита человека и ДНК вируса гепатита В.

Большая часть иммуноглобулина G представлена мономерной формой, оставшуюся часть составляют димеры IgG, менее 1 % полимеры IgG, в следовых количествах присутствуют IgA и IgM и фрагменты иммуноглобулина. Распределение подклассов IgG соответствует распределению в нормальной сыворотке.

Внутривенная переносимость препарата достигается посредством удаления из препарата специфически агрегированных белков, обладающих спонтанной антикомплементарной активностью.

Иммунологические свойства: Имбиоглобулин содержит широкий спектр специфических антител против инфекционных агентов, которые способны к опсонизации и нейтрализации микробов и токсинов.

Введение препарата восполняет уровень антител в крови реципиента. Препарат обладает также неспецифической активностью, проявляющейся в повышений резистентности организма.

Введение препарата восстанавливает низкий уровень иммуноглобулина G до нормальных значений.

Фармакокинетика:

Вся введенная доза препарата поступает непосредственно в кровь реципиента сразу после введения. Приблизительно через 6 дней достигается равновесие иммуноглобулина между внутри и внесосудистым руслом. Биологический период полувыведения Имбиоглобулина составляет 21 день.

Показания:

Препарат применяют без возрастных ограничений:

— в составе комплексной терапии для лечения тяжелых токсических форм бактериальных и вирусных инфекций;

— в составе комплексной терапии послеоперационных осложнений, сопровождающихся септицемией;

Читайте также:  Гевискон | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

— первичный (врожденная агаммаглобулинемия и гипогаммаглобулинемия) и вторичный иммунодефициты.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к иммуноглобулину человека, особенно в редко встречающихся случаях дефицита в крови иммуноглобулина класса A (IgA) и наличия антител против IgA;

— наличие в анамнезе аллергических реакций на препараты крови.В случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для введения является анафилактический шок на препараты крови в анамнезе.С осторожностью:

Применять с осторожностью в следующих группах риска:

— у лиц старше 65 лет;

— при гипертензии;

— при сахарном диабете;

— при заболевании сосудов или явлениях тромбозов в анамнезе;

— при наследственных или приобретенных тромбофильных нарушениях;

— у пациентов, долгое время находившихся в неподвижном состоянии;

— у пациентов с тяжелой гиповолемией;

— у пациентов с хроническими заболеваниями, при которых повышается вязкость крови;

— у пациентов с нарушением функции почек;

— при пониженном объеме циркулирующей крови;

— при избыточной массе тела;

— при одновременном приеме лекарств, оказывающих нефротоксическое действие.

Беременность и лактация:

Безопасность применения данного медицинского препарата при беременности и кормлении грудью в процессе контролируемых клинических испытаний не исследовалась. Беременным и кормящим грудью препарат назначается с осторожностью.

Однако долгосрочный клинический опыт применения иммуноглобулинов для внутривенного введения при беременности показывает, что не следует ожидать какого-либо вредного влияния при беременности ни в отношении матери, ни в отношении плода или новорожденного.

Иммуноглобулины выделяются с молоком матери и могут способствовать переносу защитных антител от матери к новорожденному. Применение в период грудного вскармливания допускается по рекомендации лечащего врача.

Способ применения и дозы:

Препарат вводят внутривенно, капельно. Скорость введения для детей должна составлять от 0,08 до 0,5 мл/мин в зависимости от массы тела, для взрослых -1-1,5 мл/мин. Более быстрое введение может вызвать развитие коллаптоидной реакции.

При лечении бактериальных и вирусных инфекций разовая доза препарата должна составлять для детей 4 мл (0,2 г/кг) одно- или двукратно, для взрослых — 2 мл (0,1 г/кг) в течение 4 дней.

При первичном иммунодефиците разовая доза составляет от 4 до 6 мл (от 0,2 до 0,3 г/кг) однократно. Введение повторяют через 3-4 недели.

При вторичном иммунодефиците у больных с хроническим лимфолейкозом — 4-10 мл (от 0,2 до 0,5 г/кг). Введение повторяют через 3-4 недели.

Имбиоглобулин применяют только в условиях стационара при соблюдении всех правил асептики. Перед введением бутылки выдерживают при температуре (20±2) °С не менее 2 ч. Не пригодны к применению мутные, содержащие осадок изменившие цвет препараты.

Побочные эффекты:

Развитие побочных явлений зависит от величины дозы и скорости введения препарата. Вероятность побочных действий уменьшается при снижении скорости введения препарата.

По данным многочисленных исследований препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения возможны следующие побочные явления:

— гриппоподобный синдром: озноб, головная боль, гипертермия;

— со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота;

— со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления (АД), редко-коллапс.

В единичных случаях возможно развитие обратимого асептического, менингита, преходящей гемолитической анемии, гемолиза, острой почечной недостаточности и гиперкреатинемии.

Так как существуют данные о том, что введение высокой дозы иммуноглобулина приводит к относительному увеличению вязкости крови, предполагают наличие взаимосвязи между внутривенным введением иммуноглобулинов и явлениями тромбоэмболии, такими как инфаркт миокарда, инсульт, эмболия легких и тромбозы глубоких вен, особенно в группах риска.

У отдельных лиц с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в исключительно редких случаях — анафилактический шок, в связи с чем лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением. В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии.

Передозировка:

Случаи передозировки не описаны.

Взаимодействие:

Препарат может применяться в комплексной терапии заболевания в сочетании с другими лекарственными средствами. При этом не допускается смешивание препарата с другими лекарственными средствами, для введения следует всегда использовать отдельную систему для инфузии.

Не следует разводить препарат перед использованием какими-либо растворами, в том числе натрия хлоридом раствором для инъекций 0,9%.

Может снижать эффективность активной иммунизации: живые вакцины (против кори, паротита и краснухи) вводят не ранее, чем через 3 мес после введения иммуноглобулина.

Особые указания:Меры предосторожности при применении

Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, особенно в период обострения, введение препарата возможно только после консультации аллерголога по жизненным показаниям.

Лицам, страдающим заболеваниями в генезе которых ведущими являются иммунопатологические механизмы (коллагеноз, иммунные заболевания крови, нефрит), препарат назначается также после консультации соответствующего специалиста. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям.

Введение препарата следует регистрировать в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, номера серии, даты выпуска, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения и побочных реакций на препарат.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами, а также деятельность, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:Раствор для инфузий, 50 мг/мл.Упаковка:

По 20, 50, 100, 200 мл во флаконах (бутылках).

По 1 флакону (бутылке) в пачке картонной с инструкцией по применению.

Источник: http://www.lsgeotar.ru/imbioglobulin-3657.html

Имбиоглобулин

Главный компонент является белковым соединением плазмы, который вырабатывается и реагирует на проникновение в организм чужеродных агентов (вирусы, бактерии, аллергены).

После проникновения в организм вирусов антитела вступают в связь с ними и ликвидируют их рост и размножение, тем самым защищают организм от гибели. Имбиоглобулин – это лекарственное средство, которое содержит здоровый настоящий иммуноглобулин человека.

Его используют для терапии иммунных заболеваний. Лекарство используется с рождения, ограничений в возрасте нет.

Препарат получают путем высокой очистки плазмы крови здорового человека (донора). Донор обязательно проверяется на наличие инфекции (ВИЧ, гепатиты), приема антибактериальной терапии и консервантов. Если донор соответствует требованию, то у него может быть взята кровь, которая в дальнейшем служит лекарством для терапии иммунодефицита.

Основное действие лекарства – это повышение защитных антител организма, восполняет их недостаток, понижает риск наступления инфекционных процессов. Имбиоглобулин проявляет разностороннюю активность. После попадания в кровеносное русло биологическая доступность лекарства составляет сто процентов.

Читайте также:  Добутамин-мр | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Начинается процесс перераспределения между плазмой и пространством вне сосудов. Равновесное состояние наступает через семь дней от начала терапии. У пациентов со здоровым содержанием IgG биологическое выведение из организма составляет двадцать один день. А у пациентов с нарушенным содержанием биологическое выведение составляет тридцать два дня.

Во время терапии у пациента могут быть недостоверные серологические пробы. Во время обострения аллергической реакции терапия может быть продолжена только после консультации аллерголога, который дал свое разрешение. Не рекомендуется повышать скорость введения лекарственного вещества, иначе у пациента может развиться коллапс.

Если у больного выявлена иммунная патология крови, то введение может быть после консультации от соответствующего врача. После введения лекарства пациентам нужно некоторое время находиться в условиях стационара под наблюдение квалифицированного специалиста. В стационаре обязательно должна находиться аптечка со средствами противошокового воздействия.

Если после введения лекарства у пациента развиваются осложнения или реакция на введение, требуется сообщить о результате в медицинское заведение, которое осуществляет контроль качества лекарств.

Лекарственное средство выпускается в виде раствора для парентерального введения. В состав раствора входит один активный компонент – это человеческий иммуноглобулин (здоровый). Его доза составляет пятьдесят миллиграммов на один миллилитр. Раствор выпускается по двадцать пять, пятьдесят, сто миллилитров. Лекарство упаковано вместе с инструкцией по применению.

Имбиоглобулин назначается при дефиците иммунной системы.

Основные показания являются снижение иммунитета, первичный и вторичный дефицит, болезнь Верльгофа, лихорадочная болезнь с поражением коронарных сосудов, тяжелые инфекции, инфекция у малышей с массой меньше тысячи пятьсот граммов, снижение уровня тромбоцитов иммунного происхождения, обильная кровопотеря, миастения. Лекарство назначается у пациентов разного возраста, начинаю с рождения.

Побочное действие Имбиоглобулина: в первые сутки может развиться гипертермия и аллергическая реакция.

Реже у пациентов появляется болезненность головы, рвота, тошнота, болезненность в желудке, расстройство пищеварения, изменение кровяного давления, изменение сердечного ритма, болезненность за грудиной, обморочное состояние, снижение работоспособности, нарушение теплорегуляции. При подозрении на побочное состояние нужно сообщить врачу для коррекции лечения.

Противопоказания Имбиоглобулина: аллергическая реакция на лекарство, индивидуальная сенсибилизация, пациенты с недостатком IgA.

Использовать лекарство во время беременности можно после консультации соответствующего врача. В период лактации, также требуется пройти врачебный осмотр.

Активное вещество проникает через маточно-плацентарный барьер и в грудное молоко. Антитела легко передаются плоду и грудному малышу.

Лекарство может назначаться у новорожденных детей, в том числе у недоношенных детей (масса меньше тысячи пятьсот граммов).

Препарат используется для внутривенного введения. Лекарство вводится в стационаре с соблюдением медицинских правил. Дозировка индивидуальная, она зависит от возраста, массы тела и степени иммунодефицита. У детей скорость лекарственного введения составляет до 0.5 миллилитра в одну минуту. У взрослых скорость составляет до 1.

5 миллилитров в одну минуту. Скорость нельзя повышать из-за риска развития обморока. Если лекарство используется для терапии инфекции у детей, то за один раз можно вводить до четырех миллилитров на один килограмм веса, у взрослых пациентов два миллилитра на один килограмм массы.

Если лекарство используется для коррекции врожденной патологии, то дозировка повышается в зависимости от показателей. Длительность терапии устанавливает иммунолог. Курс можно возобновлять через один месяц. У пациентов с аллергической реакцией на другие лекарственные вещества или продукты питания терапия проходит на фоне приема антигистаминов.

Перед использованием лекарственное вещество нужно оставить при комнатной температуре на два часа, чтобы содержимое прогрелось до двадцати трех градусов. Вводить прохладный раствор нельзя. Если после прогрева на дне флакона обнаружен осадок, то использовать лекарство не допустимо.

После введения требуется зарегистрировать информацию о дате и времени введения, а также номере флакона и сроках реализации лекарства в установленной медицинской форме.

Во время терапии иммунных заболеваний сочетание Имбиоглобулина с алкоголем недопустимо. Алкогольная продукция снижает иммунный ответ, ухудшает терапевтический эффект и замедляет процесс восстановления. Этанол вызывает снижение антител, интоксикацию печени, поэтому во время терапии пациент должен быть проинформирован о последствиях приема алкоголя (даже в незначительном количестве).

У Имбиоглобулина может быть благоприятное и неблагоприятное взаимодействие с лекарствами разных фармакологических групп. Интенсивная терапия лекарственным веществом может комбинироваться с разными медикаментами, в том числе с антибиотиками.

Введение внутривенно лекарства может ослаблять воздействие живых инъекций (корь, паротит, краснуха и ветрянка). Вакцина ставиться через три месяца после терапии или за три месяца до начала лечения.

После постановки больших концентраций лекарственного средства его воздействие на организм может сохраняться до двенадцати месяцев. В детском возрасте не сочетать лекарство с кальцием глюконатом.

Если нарушена инструкция Имбиоглобулина, то развивает передозировка. Передозировка проявляется в виде аллергии, повышенной температуры, нарушения сознания, головокружения. При появлении передозировки нужно сообщить врачу для проведения симптоматической терапии.

У Имбиоглобулина нет аналогов.

Лекарство отпускается из аптеки только по рецепту.

Лекарство хранится при температуре от двух до восьми градусов. Срок годности составляет двадцать четыре месяца. Располагать для хранения в ограниченной доступности для детей.

Источник: https://wer.ru/opisanie/imbioglobulin/

ИМБИОГЛОБУЛИН

Латинское название: IMBIOGLOBULINE

Владелец регистрационного удостоверения: зарегистрировано и произведено НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)

Раствор для в/в введения 1 мл
иммуноглобулин человеческий нормальный 50 мг

25 мл — бутылки (1) — пачки картонные.50 мл — бутылки (1) — пачки картонные.100 мл — бутылки (1) — пачки картонные.20 мл — бутылки (1) — пачки картонные.

200 мл — бутылки (1) — пачки картонные.

Высокоочищенный препарат IgG, выделенный из человеческой плазмы крови здоровых доноров, индивидуально проверенных на отсутствие поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) и антител к вирусу гепатита С и вирусам иммунодефицита человека ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Обладает низкой антикомплементарной активностью в результате дополнительной очистки Ig от агрегированных белков и примесей. Не содержит консервантов и антибиотиков.

Читайте также:  Кетадроп | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Повышает содержание в организме антител. Содержит широкий спектр опсонизирующих и нейтрализующих антител против бактерий, вирусов и других возбудителей. У больных, страдающих первичными или вторичными синдромами иммунодефицита, обеспечивает восполнение недостающих антител класса IgG, что снижает риск инфекции.

Обладает активностью антител различной специфичности, а также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма.

При в/в инфузии биодоступность составляет 100%. Между плазмой и внесосудистым пространством происходит перераспределение препарата, причем равновесие достигается приблизительно через 7 дней. У лиц с нормальным содержанием IgG в сыворотке крови период биологического полувыведения составляет в среднем 21 день, в то время как у пациентов с первичной гипо- или агаммаглобулинемией — 32 дня.

В/в капельно. Скорость введения для детей — 0.08-0.5 мл/мин в зависимости от массы тела, для взрослых — 1-1.5 мл/мин. Более быстрое введение может вызвать развитие коллапса.

При лечении бактериальных и вирусных инфекций разовая доза у детей — 4 мл (200 мг) на 1 кг массы тела, вводимых 1-2 раза, у взрослых — 2 мл (100 мг) на 1 кг массы тела в течение 4 дней.

При первичном иммунодефиците у больных с врожденной агаммаглобулинемией и гипогаммаглобулинемией — 4-6 мл (200-300 мг) на 1 кг массы тела. Повторный курс — через 3-4 нед.

При вторичном иммунодефиците у больных с хронической лимфоцитарной лейкемией — 4-10 мл (от 200 до 500 мг) на 1 кг массы тела. Повторный курс — через 3-4 нед.

Трансфузионная терапия иммуноглобулином для внутривенного введения может сочетаться с другими лекарственными средствами, в частности, антибиотиками.

Введение иммуноглобулинов может ослаблять (на протяжении 1.5-3 месяцев) действие живых вакцин против таких вирусных заболеваний, как корь, краснуха, эпидемический паротит и ветряная оспа (прививки указанными вакцинами следует проводить не ранее, чем через 3 месяца).

После введения больших доз иммуноглобулина его влияние может длиться в отдельных случаях до одного года.

Не применять одновременно с кальция глюконатом у грудных детей.

Иммуноглобулин проникает в грудное молоко и может способствовать передаче защитных антител новорожденному.

В течение первых суток после введения препарата возможны незначительное повышение температуры тела, аллергические реакции.

Иногда возникают головная боль, тошнота, головокружение, рвота, боли в животе, диарея, диспепсические явления, артериальная гипо- или гипертензия, тахикардия, цианоз, одышка, чувство сдавления или боль в грудной клетке; редко — тяжелая гипотония, коллапс, потеря сознания, гипертермия, озноб, повышенное потоотделение, чувство усталости, недомогание, боли в спине, миалгии, онемение, приливы жара или ощущение холода. В исключительно редких случаях при индивидуальной непереносимости возможно развитие анафилактических реакций.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 2-8°C. Срок годности — 2 года.

— заместительная терапия с целью профилактики инфекций при синдромах первичного иммунодефицита: агаммаглобулинемии, обычных вариабельных иммунодефицитах, связанных с а- или гипогаммаглобулинемией; дефицит подклассов IgG;

— заместительная терапия с целью профилактики инфекций при синдроме вторичного иммунодефицита, обусловленного хроническим лимфолейкозом, СПИД у детей или пересадкой костного мозга,

— идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура;

— синдром Кавасаки (в дополнение к лечению препаратами ацетилсалициловой кислоты);

— тяжелые бактериальные, включая сепсис (в комбинации с антибиотиками), вирусные инфекции, профилактика инфекций у недоношенных детей с низкой массой тела при рождении (менее 1500 г);

— синдром Гийена- Барре и хроническая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия;

— аутоиммунная нейтропения, парциальная красноклеточная аплазия кроветворения;

— тромбоцитопения иммунного происхождения, в т.ч. посттрансфузионная пурпура, изоиммунная тромбоцитопения новорожденных, гемофилия, вызванная образованием антител к факторам свертывания;

— myasthenia gravis;

— профилактика и лечение инфекций при терапии цитостатиками и иммунодепрессантами;

— профилактика привычного выкидыша.

Имбиоглобулин применяют только в условиях стационара при соблюдении правил асептики.

В связи с возможностью развития аллергических реакций лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением. В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии.

Лицам с аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, введение препарата осуществляется на фоне антигистаминных ЛС. При этом рекомендуется продолжить их введение в течение 8 дней после окончания курса лечения.

Лицам с заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунопатологические механизмы (коллагеноз, иммунные заболевания крови, нефрит), препарат назначается после консультации соответствующего специалиста.

В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям.

Временное повышение содержания антител в крови пациента после введения иммуноглобулина может обуславливать ложно положительные результаты серологических проб.

Нельзя превышать скорость внутривенного введения ввиду возможности развития коллаптоидных реакций.

Перед введением флаконы выдерживают при температуре 20±2°С не менее 2 ч. Мутный и содержащий осадок препарат применению не подлежит.

Введение Имбиоглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты изготовления, срока годности, предприятия-изготовителя, дозы и характера реакции на введение препарата.

О случаях повышенной реактогенности следует сообщать по телефону (факсу) или телеграфу в Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича (ГИСК им. Л.А. Тарасевича) с последующим представлением медицинской документации.

Препарат ИМБИОГЛОБУЛИН отпускается по рецепту.

13 апреля 2018

ЖУРНАЛИмбиоглобулин

Девочки, кто-то ставил капельницы иммуноглобулина человеческого? Как чувствовали себя после капельницы? Вчера прокапали 50 мл, сегодня весь день слабость, будто заболеваю. Вот не пойму заболеваю или от капельницы побочка..

Отзывы о препарате ИМБИОГЛОБУЛИН:

 0

Самая полная информация о препарате ИМБИОГЛОБУЛИН (IMBIOGLOBULINE) на бэби.ру: инструкция по применению, описание, противопоказания, дозировка и аналоги. Также на странице вы найдете отзывы о препарате и как принимать ИМБИОГЛОБУЛИН (IMBIOGLOBULINE) беременным и детям.

Источник: https://www.baby.ru/pharmacy/imbioglobuline/

Ссылка на основную публикацию