Гедонин | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Гедонин в Москве

Фармакологическое действие

Антипсихотическое средство (нейролептик). Проявляет более высокое сродство к серотониновым 5HT2-рецепторам, по сравнению с допаминовыми D1- и D2-рецепторами в головном мозге. Обладает также высоким сродством к гистаминовым и α1-рецепторам и менее выраженным – к α2-рецепторам. Не обладает сродством к м-холинорецепторам и бензодиазепиновым рецепторам.

Кветиапин в дозе, эффективно блокирующей допаминовые D2-рецепторы, вызывает только слабую каталепсию. Селективно уменьшает активность мезолимбических A10-допаминовых нейронов по сравнению с A9-нигростриатальными нейронами, вовлеченными в моторную функцию.

Не вызывает длительного повышения уровня пролактина.

В соответствии с результатами позитронной эмиссионной томографии действие кветиапина на серотониновые 5HT2- и допаминовые D2-рецепторы продолжается до 12 ч.

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не оказывает существенного влияния на биодоступность кветиапина.

Фармакокинетика кветиапина носит линейный характер.

Связывание с белками плазмы составляет около 83%.

Подвергается интенсивному метаболизму. В исследованиях in vitro установлено, что ключевым ферментом метаболизма кветиапина является CYP3A4. Основные метаболиты, определяющиеся в плазме крови, не обладают выраженной фармакологической активностью.

T1/2 составляет около 7 ч. Менее 5% кветиапина выводится в неизмененном виде почками или через кишечник. Приблизительно 73% метаболитов выводится почками и 21% — через кишечник. Средний клиренс кветиапина у пожилых пациентов на 30-50% меньше, чем наблюдаемый у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет.

Средний плазменный клиренс кветиапина был приблизительно меньше на 25% у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин/1.73 м2) и у пациентов с поражением печени (алкогольный цирроз в стадии компенсации), но индивидуальные уровни клиренса были в пределах, соответствующих здоровым людям.

Показания

Острые и хронические психозы (в т.ч. шизофрения).

Режим дозирования

При применении у взрослых начальная доза составляет 50 мг/сут, для пациентов пожилого возраста — 25 мг/сут. Затем дозу постепенно увеличивают по схеме. В зависимости от клинического эффекта и индивидуальной чувствительности эффективная терапевтическая доза может составлять 150-750 мг/сут.

У пациентов с нарушениями функции печени и/или почек начальная доза составляет 25 мг/сут. Ежедневное увеличение дозы должно составлять 25-50 мг до достижения оптимального эффекта.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость, головокружение, тревога; редко — ЗНС.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, тахикардия, артериальная гипертензия.

Со стороны пищеварительной системы: запор, сухость во рту, диспепсия, диарея, транзиторное повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ГГТ), боли в животе.

Со стороны органов кроветворения: асимптоматическая лейкопения и/или нейтропения; редко — эозинофилия.

Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.

Со стороны дыхательной системы: ринит.

Дерматологические реакции: кожная сыпь, сухость кожи.

Со стороны органа слуха: боль в ухе.

Со стороны мочеполовой системы: инфекции мочевого тракта.

Со сторон обмена веществ: незначительное повышение содержания холестерина и триглицеридов в крови.

Со стороны эндокринной системы: небольшое дозозависимое обратимое снижение уровня гормонов щитовидной железы (в частности общего и свободного Т4).

Прочие: астения, боли в пояснице, увеличение массы тела, лихорадка, боли в грудной клетке.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к кветиапину.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности и в период лактации применение возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Неизвестно, выделяется ли кветиапин с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

В экспериментальных исследованиях на животных не было выявлено мутагенного и кластогенного действия кветиапина.

Не выявлено влияния кветиапина на фертильность (снижение мужской фертильности, псевдобеременность, увеличение периода между двумя течками, увеличение прекоитального интервала и уменьшение частоты наступления беременности), однако нельзя прямо переносить полученные данные на человека, т.к. существуют специфические отличия в гормональном контроле репродукции.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с кетоконазолом, эритромицином теоретически возможно повышение концентрации кветиапина в плазме крови и развитие побочных эффектов.

При одновременном применении с фенитоином, карбамазепином, барбитуратами, рифампицином повышается клиренс кветиапина, уменьшается его концентрация в плазме крови.

При одновременном применении с тиоридазином возможно повышение клиренса кветиапина.

Применение при нарушениях функции печени

Кветиапин подвергается активному метаболизму в печени. У пациентов с нарушениями функции печени клиренс кветиапина уменьшается приблизительно на 25%. Поэтому кветиапин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функций печени.

Применение при нарушениях функции почек

У пациентов с нарушениями функции почек клиренс кветиапина уменьшается приблизительно на 25%. Поэтому кветиапин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функций почек.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применяют у лиц пожилого возраста, особенно при одновременном приеме препаратов, удлиняющих интервал QT.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и другими состояниями, связанными с риском артериальной гипотензии, особенно в начале лечения и у лиц пожилого возраста; при указаниях в анамнезе на приступы судорог.

Кветиапин подвергается активному метаболизму в печени. У пациентов с нарушениями функции печени и почек клиренс кветиапина уменьшается приблизительно на 25%. Поэтому кветиапин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функций печени и/или почек.

С осторожностью применяют одновременно с препаратами, удлиняющими интервал QT (особенно у лиц пожилого возраста); с препаратами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, а также с этанолом; с потенциальными ингибиторами изофермента CYP3A4 (в т.ч. с кетоконазолом, эритромицином).

При развитии на фоне лечения ЗНС кветиапин следует отменить и назначить соответствующее лечение.

При длительном применении существует вероятность развития поздней дискинезии. В таких случаях необходимо уменьшить дозу кветиапина или отменить его.

С осторожностью применять в комбинации с другими препаратами, влияющими на деятельность ЦНС, а также с этанолом.

В экспериментальных исследованиях при изучении канцерогенности кветиапина было отмечено увеличение частоты возникновения аденокарцином молочной железы у крыс (при дозах 20, 75 и 250 мг/кг/сут), что связано с длительной гиперпролактинемией.

У мужских особей крыс (250 мг/кг/сут) и мышей (250 и 750 мг/кг/сут) отмечалось увеличение частоты возникновения доброкачественных аденом из тиреоидных фолликулярных клеток, что было связано с известным, специфическим для грызунов механизмом увеличения печеночного клиренса тироксина.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Кветиапин может вызывать сонливость, поэтому пациентам не рекомендуется выполнять работу, связанную с необходимостью концентрации внимании и высокой скорости психомоторных реакций (в т.ч. управлять транспортными средствами).

Источник: http://www.rusanalogi.ru/preparaty/gedonin

Аналоги лекарства Гедонин

Кветиапин

  • Квентиакс
  • Кетилепт
  • Лаквель
  • Нантарид
  • Сероквель
  • Сероквель Пролонг

Распечатать список аналогов
Кветиапин (Quetiapine) Антипсихотическое средство (нейролептик) Таблеток набор, таблетки покрытые оболочкой, таблетки покрытые пленочной оболочкой Антипсихотическое средство (нейролептик). Проявляет более высокое сродство к рецепторам серотонина (5-HT2), чем к рецепторам дофамина D1 и D2 в головном мозге. Обладает тропизмом к гистаминовым и альфа1-адренорецепторам, менее активен по отношению к альфа2-адренорецепторам. Не обнаружено избирательного сродства к м-холино- и бензодиазепиновым рецепторам. Уменьшает активность мезолимбических А10-дофаминергических нейронов, в сравнении с А9-нигростриатными нейронами, вовлеченными в двигательные функции. Не вызывает длительного повышения концентрации пролактина. Длительность связи с 5-HT2-серотониновыми и D2-дофаминовыми рецепторами составляет менее 12 ч. Острые и хронические психозы (в т.ч. при шизофрении). Гиперчувствительность, беременность, период лактации.

Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, головная боль, тревожность, астения, враждебность, возбуждение, бессонница, акатизия, тремор, судороги, депрессия, парестезии, злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, мышечная ригидность, измененный ментальный статус, лабильность вегетативной нервной системы, повышение активности КФК).

Со стороны ССС: ортостатическая гипотензия, тахикардия, удлинение интервала Q-T.

Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, боль в животе, диарея или запор, повышение активности «печеночных» трансаминаз.

Читайте также:  Гипорамин | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Со стороны дыхательной системы: фарингит, ринит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, эозинофилия.

Лабораторные показатели: лейкопения, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, снижение концентрации Т4 (первые 4 нед).

Прочие: боль в пояснице, боль в грудной клетке, субфебрилитет, увеличение массы тела (преимущественно в первые недели лечения), миалгия, сухость кожи, ослабление зрения.

Применение и дозировка

Внутрь, 2 раза в сутки, независимо от приема пищи. Суточная доза для первых 4 дней терапии – 50 мг (1 день), 100 мг (2 день), 200 мг (3 день), 300 мг (4 день). Начиная с 4 дня, доза должна титроваться до эффективной, в пределах от 300 до 450 мг/сут, при необходимости – до 750 мг/сут.

При почечной и/или печеночной недостаточности и у пожилых пациентов начальная доза – 25 мг/сут, с последующим ежедневным увеличением на 25-50 мг до достижения эффективной дозы.

Особые указания

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

Не вызывает индукцию ферментных систем печени, вовлеченных в метаболизм феназона.

Индукторы микросомальных систем печени (фенитоин и др.), тиоридазин повышают клиренс кветиапина, ингибиторы микросомальных систем печени – снижают; в то же время одновременное назначение кветиапина и антидепрессантов – имипрамина (ингибитор CYP2D6) или флуоксетина (ингибитор CYP3A4 и CYP2D6) не оказывает существенного влияния на его фармакокинетику.

ЛС, угнетающие ЦНС, и этанол повышают риск развития побочных эффектов.

Отзывов о лекарстве Гедонин: 0

Напишите свой отзыв

Используете ли вы Гедонин, как аналог или наоборот его аналоги?

Источник: http://www.AnalogiTabletok.ru/analogi.php?id=11901

Гедонин — инструкция по применению, цены, отзывы

Вы попали на страницу с описанием средства Гедонин, инструкция опубликована для практикующих специалистов и фармацевтов. Чтобы не нанести вреда здоровью, посоветуйтесь с врачом перед началом использования данного препарата.

Производители: Gerot Pharmazeutica, PLДействующие вещества
Класс заболеваний

  • Не указано. См. инструкцию

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия
Фармакологическая группаОстрые и хронические психозы (в т.ч. шизофрения).

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг; блистер 10 пачка картонная 3; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг; блистер 10 пачка картонная 6; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг; блистер 10 пачка картонная 9; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг; блистер 10 пачка картонная 3; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг; блистер 10 пачка картонная 6; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг; блистер 10 пачка картонная 9; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг; блистер 10 пачка картонная 3; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг; блистер 10 пачка картонная 6;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг; блистер 10 пачка картонная 9;

Антипсихотическое средство (нейролептик). Проявляет более высокое сродство к серотониновым 5HT2-рецепторам, по сравнению с допаминовыми D1- и D2-рецепторами в головном мозге.

Обладает также высоким сродством к гистаминовым и ?1-рецепторам и менее выраженным – к ?2-рецепторам. Не обладает сродством к м-холинорецепторам и бензодиазепиновым рецепторам.

Кветиапин в дозе, эффективно блокирующей допаминовые D2-рецепторы, вызывает только слабую каталепсию. Селективно уменьшает активность мезолимбических A10-допаминовых нейронов по сравнению с A9-нигростриатальными нейронами, вовлеченными в моторную функцию.

Не вызывает длительного повышения уровня пролактина.

В соответствии с результатами позитронной эмиссионной томографии действие кветиапина на серотониновые 5HT2- и допаминовые D2-рецепторы продолжается до 12 ч.

После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не оказывает существенного влияния на биодоступность кветиапина. Фармакокинетика кветиапина носит линейный характер. Связывание с белками плазмы составляет около 83%. Подвергается интенсивному метаболизму. В исследованиях in vitro установлено, что ключевым ферментом метаболизма кветиапина является CYP3A4.

Основные метаболиты, определяющиеся в плазме крови, не обладают выраженной фармакологической активностью. T1/2 составляет около 7 ч. Менее 5% кветиапина выводится в неизмененном виде почками или через кишечник. Приблизительно 73% метаболитов выводится почками и 21% — через кишечник.

Средний клиренс кветиапина у пожилых пациентов на 30-50% меньше, чем наблюдаемый у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет. Средний плазменный клиренс кветиапина был приблизительно меньше на 25% у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин/1.

73 м2) и у пациентов с поражением печени (алкогольный цирроз в стадии компенсации), но индивидуальные уровни клиренса были в пределах, соответствующих здоровым людям.

Фармакокинетика кветиапина не зависит от пола.

При беременности и в период лактации применение возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Неизвестно, выделяется ли кветиапин с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

В экспериментальных исследованиях на животных не было выявлено мутагенного и кластогенного действия кветиапина.

Не выявлено влияния кветиапина на фертильность (снижение мужской фертильности, псевдобеременность, увеличение периода между двумя течками, увеличение прекоитального интервала и уменьшение частоты наступления беременности), однако нельзя прямо переносить полученные данные на человека, т.к. существуют специфические отличия в гормональном контроле репродукции.

Повышенная чувствительность к кветиапину.Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость, головокружение, тревога; редко — ЗНС. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, тахикардия, артериальная гипертензия.

Со стороны пищеварительной системы: запор, сухость во рту, диспепсия, диарея, транзиторное повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ГГТ), боли в животе. Со стороны органов кроветворения: асимптоматическая лейкопения и/или нейтропения; редко — эозинофилия. Со стороны костно-мышечной системы: миалгия. Со стороны дыхательной системы: ринит.

Дерматологические реакции: кожная сыпь, сухость кожи. Со стороны органа слуха: боль в ухе. Со стороны мочеполовой системы: инфекции мочевого тракта. Со сторон обмена веществ: незначительное повышение содержания холестерина и триглицеридов в крови. Со стороны эндокринной системы: небольшое дозозависимое обратимое снижение уровня гормонов щитовидной железы (в частности общего и свободного Т4).

Прочие: астения, боли в пояснице, увеличение массы тела, лихорадка, боли в грудной клетке.

При применении у взрослых начальная доза составляет 50 мг/, для пациентов пожилого возраста — 25 мг/ Затем дозу постепенно увеличивают по схеме.

В зависимости от клинического эффекта и индивидуальной чувствительности эффективная терапевтическая доза может составлять 150-750 мг/
У пациентов с нарушениями функции печени и/или почек начальная доза составляет 25 мг/Ежедневное увеличение дозы должно составлять 25-50 мг до достижения оптимального эффекта.При одновременном применении с кетоконазолом, эритромицином теоретически возможно повышение концентрации кветиапина в плазме крови и развитие побочных эффектов. При одновременном применении с фенитоином, карбамазепином, барбитуратами, рифампицином повышается клиренс кветиапина, уменьшается его концентрация в плазме крови.

При одновременном применении с тиоридазином возможно повышение клиренса кветиапина.

С осторожностью применяют у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и другими состояниями, связанными с риском артериальной гипотензии, особенно в начале лечения и у лиц пожилого возраста; при указаниях в анамнезе на приступы судорог. Кветиапин подвергается активному метаболизму в печени.

У пациентов с нарушениями функции печени и почек клиренс кветиапина уменьшается приблизительно на 25%. Поэтому кветиапин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функций печени и/или почек.

С осторожностью применяют одновременно с препаратами, удлиняющими интервал QT (особенно у лиц пожилого возраста); с препаратами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, а также с этанолом; с потенциальными ингибиторами изофермента CYP3A4 (в т.ч. с кетоконазолом, эритромицином). При развитии на фоне лечения ЗНС кветиапин следует отменить и назначить соответствующее лечение.

Читайте также:  Глутоксим | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

При длительном применении существует вероятность развития поздней дискинезии. В таких случаях необходимо уменьшить дозу кветиапина или отменить его. С осторожностью применять в комбинации с другими препаратами, влияющими на деятельность ЦНС, а также с этанолом.

В экспериментальных исследованиях при изучении канцерогенности кветиапина было отмечено увеличение частоты возникновения аденокарцином молочной железы у крыс (при дозах 20, 75 и 250 мг/кг/), что связано с длительной гиперпролактинемией.

У мужских особей крыс (250 мг/кг/) и мышей (250 и 750 мг/кг/) отмечалось увеличение частоты возникновения доброкачественных аденом из тиреоидных фолликулярных клеток, что было связано с известным, специфическим для грызунов механизмом увеличения печеночного клиренса тироксина. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Кветиапин может вызывать сонливость, поэтому пациентам не рекомендуется выполнять работу, связанную с необходимостью концентрации внимании и высокой скорости психомоторных реакций (в т.ч. управлять транспортными средствами).

N Нервная система

N05 Психолептики

N05A Антипсихотические препараты

N05AH Производные диазепина, тиазепина и оксазепина

Источник: http://minibrain.ru/content/gedonin

Гедонин — инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания — Лекарственный справочник ГЭОТАР

Действующее веществоКветиапинКветиапинАналогичные препаратыРаскрыть

  • АКТАВИС ГРУПП, AO     Исландия
  • Квентиакс®
  • Квентиакс® СРКРКА, д.д.

    , Ново место, АО    

  • Кветиапин
  • КветиапинТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ, ООО     Россия
  • Кветиапин
  • Кветиапин КанонКАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО     Россия
  • Кветиапин Канон ПролонгКАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО     Россия
  • Кветиапин СанСан Фармасьютикал Индастриз Лтд     Индия
  • Кветиапин ШтадаШТАДА Арцнаймиттель АГ     Германия
  • Кветиапин-Виал
  • Кветиапин-СЗСЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, ЗАО     Россия
  • КветитексОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ, ЗАО     Россия
  • Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО     Польша
  • Кетилепт®ЭГИС ЗАО фармацевтический завод     Венгрия
  • Кументаль
  • Плива Хрватска д.о.о.     Хорватия
  • Нантарид®ГЕДЕОН РИХТЕР, ОАО     Венгрия
  • Сервитель®БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.     Хорватия
  • Сероквель®АстраЗенека ЮК Лтд     Великобритания
  • Сероквель® ПролонгАстраЗенека ЮК Лтд     Великобритания
  • Лекарственная форма:  таблетки покрытые пленочной оболочкойСостав:

    1 таблетка содержит:

    действующее вещество: кветиапина фумарат (в пересчете на кветиапин) 28,783 мг (25,0 мг), 115,130 мг (100,0 мг), 230,26 мг (200,0 мг);

    вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный 12,568/50,270/100,54 мг, лактозы моногидрат 1,0/4,0/8,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 12,0/48,0/96,0 мг, натрия карбоксиметилкрахмал 2,750/11,0/22,0 мг, повидон 2,0/8,0/16,0 мг, магния стеарат 0,90/3,60/7,20 мг;

    оболочка пленочная:

    для таблеток 25 мг: опадрай® 03В84929 розовый 2,0 мг: гипромеллоза 1,250 мг, титана диоксид 0,567 мг, макрогол 400 0,125 мг, краситель железа оксид желтый 0,03 мг, краситель железа оксид красный 0,028 мг;

    для таблеток 100 мг: опадрай®03В82923 желтый 6,0 мг: гипромеллоза 3,750 мг, титана диоксид 1,695 мг, макрогол 400 0,375 мг, краситель железа оксид желтый 0,180 мг;

    для таблеток 200 мг: опадрай®У-1-7000 белый 12,0 мг: гипромеллоза 7,5 мг, титана диоксид 3,75 мг, макрогол 400 0,75 мг.

    Описание:

    Круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой таблетки; для таблеток 25 мг: желто-розового цвета, для таблеток 100 мг: желтого цвета с риской, для таблеток с дозировкой 200 мг: белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе — ядро белого или почти белого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Антипсихотическое средство (нейролептик)АТХ:  Фармакодинамика:

    Антипсихотическое средство (нейролептик). Проявляет более высокое сродство к рецепторам серотонина (5-НТ2), чем к рецепторам дофамина D1 и D2 в головном мозге. Обладает тропизмом к гистаминовым и альфа1-адренорецепторам, менее активен по отношению к альфа2-адренорецепторам.

    Не обнаруживает избирательного сродства к м-холино- и бензодиазепиновым рецепторам. Уменьшает активность мезолимбических А10-дофаминергических нейронов, в сравнении с А9-нигростриатными нейронами, вовлеченными в двигательные функции. Не вызывает длительного повышения концентрации пролактина.

    Длительность связи с 5НТ2-серотониновыми и D2-дофаминовыми рецепторами составляет менее 12 ч.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция препарата — высокая. Прием пищи не влияет на биодоступность. Связь с белками плазмы — около 83%.

    Препарат метаболизируется в печени с образованием активного метаболита N-дезалкилкветиапина и ряда фармакологически неактивных метаболитов под воздействием изофермента CYP3A4, опосредованного цитохромом Р450.

    Кветиапин и некоторые его метаболиты обладают слабым ингибирующим действием на изоферменты цитохрома CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, но лишь в концентрациях, в 10-50 раз превышающих те, которые возникают при обычно используемых дозах — 300-450 мг/сут.

    Препарат выводится в основном почками — 73%, через кишечник — 21%. Менее 5% кветиапина не подвергается метаболизму и выводится в неизмененном виде почками или через кишечник. Время полувыведения — около 7 ч.

    Средний клиренс у пожилых пациентов на 30-50% меньше, чем наблюдаемый у пациентов в возрасте до 65 лет. При почечной и печеночной недостаточности клиренс уменьшается на 25%.<\p>

    Показания:

    Острые и хронические психозы (в т. ч.

    при шизофрении).

    Маниакальные эпизоды в структуре биполярного расстройства

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, беременность, период лактации, непереносимость лактозы (препарат содержит в составе лактозу), одновременное применение ингибиторов цитохрома Р450, детский возраст до 18 лет.

    С осторожностью:

    Пациентам с артериальной гипотензией, эпилепсией и эпилептическими припадками (в анамнезе).

    Беременность и лактация:

    Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, 2 раза в сутки, независимо от приема пищи.

    Острые и хронические психозы, шизофрения

    Суточная доза для первых 4 дней — 50 мг (1 день), 100 мг (2 день), 200 мг (3 день),<\p>

    300 мг (4 день). Начиная с 4 дня, доза должна титроваться до эффективной, в пределах от 300 до 450 мг/сут, при необходимости — до 750 мг/сут.

    При почечной и/или печеночной недостаточности и у пожилых пациентов начальная доза — 25 мг/сут, с последующим ежедневным увеличением на 25-50 мг до достижения эффективной дозы.

    Маниакальные эпизоды в структуре биполярного расстройства

    Препарат применяется в качестве монотерапии или в качестве адъювантной терапии для стабилизации настроения.

    Суточная доза для первых 4 дней — 100 мг (1 день), 200 мг (2 день), 300 мг (3 день), 400 мг (4 день). К шестому дню лечения доза может быть увеличена до 800 мг. Увеличение суточной дозы не должно превышать 200 мг/сут. Обычно эффективная доза составляет от 400 до 800 мг/сут.

    Побочные эффекты:

    Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, головная боль, тревожность, астения, враждебность, возбуждение, бессонница, акатизия, тремор, судороги, депрессия, парестезии, злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, мышечная ригидность, измененный ментальный статус, лабильность вегетативной нервной системы, повышение активности КФК).

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, тахикардия, удлинение интервала Q-T.

    Состороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, боль в животе, диарея или запор, повышение активности «печеночных» трансаминаз.

    Со стороны дыхательной системы: фарингит, ринит.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, эозинофилия.

    Лабораторные показатели: лейкопения, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, снижение концентрации Т4 (первые 4 нед).

    Прочие: боль в пояснице, боль в грудной клетке, субфебрилитет, увеличение массы тела (преимущественно в первые недели лечения), миалгия, сухость кожи, ослабление зрения.

    Передозировка:

    Случаи передозировки не установлены. Симптомы связаны с побочными эффектами препарата, как-то сонливость, тахикардия, снижение артериального давления.

    Специфического антидота не существует. Рекомендовано симптоматическое лечение.Взаимодействие:

    Не вызывает индукцию ферментных систем печени вовлеченных в метаболизм феназона.

    Индукторы микросомальных систем печени (фенитоин и др.), тиоридазин повышают клиренс кветиапина, ингибиторы микросомальных систем печени — снижают; в то же время одновременное назначение кветиапина и антидепрессантов — имипрамина (ингибитор CYP2D6) или флуоксетина (ингибитор CYP3A4 и CYP2D6) не оказывает существенного влияния на его фармакокинетику.

    Лекарственные средства, угнетающие ЦНС, и этанол повышают риск развития побочных эффектов.Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    :

    Поскольку прием препарата может вызывать сонливость, снижение артериального давления, то в период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 100 мг, 200 мг.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в ПВХ/ПЭ/ПВДХ/АЛ блистер.

    По 3, 6 или 9 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

    Условия хранения:

    Не требует специальных условий хранения.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    4 года.

    Не использовать по истечении срока годности.Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:ЛП-000342Дата регистрации:22.02.2011 / 12.11.2013Дата окончания действия:22.02.2016Владелец Регистрационного удостоверения:ВАЛЕАНТ, ООО ВАЛЕАНТ, ООО РоссияПроизводитель:  Представительство:  ВАЛЕАНТ ООО ВАЛЕАНТ ООО РоссияДата обновления информации:  17.03.2017Иллюстрированные инструкцииИнструкции Вверх

    Источник: http://www.lsgeotar.ru/gedonin-2352.html

    Гедонин (Hedonin) XR 300 мг таблетки с пролонгированным высвобождением tbl plg 300 мг (blis.PVC / PCTFE / Al) 1×60 шт

    Лекарство содержит лекарство под названием кветиапин. Он относится к группе лекарств, называемых антипсихотиками. Лекарство может использоваться для лечения некоторых заболеваний, таких как:

    • Биполярная депрессия и основные депрессивные эпизоды во время основного депрессивного расстройства. Если лекарство используется для лечения крупных депрессивных эпизодов во время основного депрессивного расстройства, его следует принимать с добавлением другого лекарства для лечения этого заболевания.
    • Mania.
    • Шизофрения.

    Дозировка и дозировка графики

    Для лечения шизофрении и от умеренной до тяжелой формы маниакальных эпизодов при биполярном расстройстве — лекарство следует назначать не менее чем за 1 час до еды. Лечение начинается с суточной дозы 300 мг (1-й день) и 600 мг (второй день). Рекомендуемая суточная доза составляет 600 мг, но если клинически оправдано, доза может быть увеличена до 800 мг в день.

    Для лечения основных депрессивных эпизодов при биполярном расстройстве — Лекарство должно вводиться в течение ночи. Общая суточная доза в течение первых четырех дней лечения составляет: 50 мг (1 день), 100 мг (день 2), 200 мг (день 3) и 300 мг (день 4). Рекомендуемая суточная доза составляет 300 мг.

    Адъюнктивное лечение основных депрессивных эпизодов при главном депрессивном расстройстве (MDD). Лекарство должно быть принято вечером перед сном. Ежедневная начальная доза составляет 50 мг на 1-й день и 2-й день и 150 мг на 3-й день и 4-й день.

    Пожилые пациенты — пожилые пациенты должны начать лечение по 50 мг / день. Дозу можно увеличить на дополнительные 50 мг / день до достижения эффективной дозы в зависимости от клинического ответа пациента и его переносимости.

    Для пожилых пациентов с тяжелыми депрессивными эпизодами в течение основного депрессивного расстройства необходимо назначать дозу 50 мг / день в дни 1-3, увеличенную до 100 мг на 4-й день и 150 мг / день на 8-й день.

     Если необходимо увеличить дозу до 300 мг / сут на индивидуальной оценке пациента, то это не до 22-го дня лечения.

    Печеночная недостаточность . Лекарство следует использовать с осторожностью, особенно при начальной настройке дозы. Лечение следует начинать в дозе 50 мг / сут. Дозу следует увеличить еще на 50 мг / день до достижения эффективной дозы в зависимости от клинического ответа пациента и его переносимости.

    Способ использования

    Лекарство следует принимать один раз в день без еды. Таблетки проглатываются целиком, их нельзя разбить, жевать или раздавить.

    предупреждение

    Используйте кветиапин во время беременности и лактации только в том случае, если преимущества лечения перевешивают потенциальные риски. Лекарство не рекомендуется для детей и подростков в возрасте до 18 лет, поскольку данные о его использовании в этой возрастной группе неадекватны.

    Сопутствующее введение ингибиторов цитохрома P450 3A4, таких как ингибиторы ВИЧ-протеазы, азол-противогрибковые средства, эритромицин, кларитромицин и нефазодон, противопоказано. Не употребляйте грейпфрутовый сок, принимая лекарство. Это может повлиять на его эффективность.

    Использование кветиапина ассоциировалось с развитием акатии. Если возникают симптомы и симптомы поздней дискинезии, следует рассмотреть вопрос о снижении дозы или прекращении терапии кветиапином.

    Следует проявлять осторожность при введении кветиапина пациентам с известными сердечно-сосудистыми и цереброваскулярными заболеваниями или другими состояниями, предрасполагающими к гипотонии.

    Лечение кветиапины следует прекратить у пациентов с числом нейтрофилов<\p>

    Источник: http://adc-apteka.com.ua/product/hedonin-xr-300-mg-tabletki-s-prolongirovannyim-vyisvobozhdeniem-tbl-plg-300-mg-blis-pvc-pctfe-al-1×60-sht/

    Гедонин

    Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

    0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

    Гедонин Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг- блистер 10, пачка картонная 9- код EAN: 9008732992348- № ЛП-000342, 2011-02-22 от Gerot Pharmazeutika (Австрия)

    Латинское название

    Gedonin

    Действующее вещество

    Кветиапин*(Quetiapine*)

    АТХ

    N05AH04 Кветиапин

    Фармакологическая группа

    НейролептикиОписание действующего вещества. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

    Показания препарата

    Острые и хронические психозы, включая шизофрению.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

    Категория действия на плод по FDA — C.

    На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия

    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, гипертензия, тахикардия, лейкопения.

    Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, головокружение, тревога, редко — злокачественный нейролептический синдром.

    Со стороны обмена веществ: увеличение уровня холестерина, сывороточных триглицеридов, АЛТ и АСТ, изменение уровня печеночных ферментов.

    Со стороны ЖКТ: сухость во рту, диарея или запор, диспепсия.

    Со стороны кожных покровов: сыпь, сухость кожи.

    Прочие: болевой синдром (боль абдоминальная, головная, в пояснице, мышцах, грудной клетке, ухе), астения, ринит, инфекции мочевыводящих путей, лихорадка, увеличение массы тела.

    Меры предосторожности

    Во время лечения рекомендуется воздерживаться от работы с механизмами и вождения транспорта.

    Условия хранения препарата Гедонин

    Специальных условий хранения не требуется. Список Б.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Гедонин

    4 года.

    Другие варианты расфасовки препарата — Гедонин.

    Препарат №841 => Гедонин

    Гедонин Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг- блистер 10, пачка картонная 6- код EAN: 9008732002300- № ЛП-000342, 2011-02-22 от Gerot Pharmazeutika (Австрия)

    Препарат №842 => Гедонин

    Гедонин Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг- блистер 10, пачка картонная 9- код EAN: 9008732002317- № ЛП-000342, 2011-02-22 от Gerot Pharmazeutika (Австрия)

    Препарат №843 => Гедонин

    Гедонин Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг- блистер 10, пачка картонная 3- код EAN: 9008732002324- № ЛП-000342, 2011-02-22 от Gerot Pharmazeutika (Австрия)

    Препарат №844 => Гедонин

    Гедонин Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг- блистер 10, пачка картонная 6- код EAN: 9008732992331- № ЛП-000342, 2011-02-22 от Gerot Pharmazeutika (Австрия)

    Препарат №845 => Гедонин

    Гедонин Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг- блистер 10, пачка картонная 9- код EAN: 9008732992348- № ЛП-000342, 2011-02-22 от Gerot Pharmazeutika (Австрия)

    Препарат №846 => Гедонин

    Гедонин Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг- блистер 10, пачка картонная 6- код EAN: 9008732002362- № ЛП-000342, 2011-02-22 от Gerot Pharmazeutika (Австрия)

    Препарат №847 => Гедонин

    Гедонин Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг- блистер 10, пачка картонная 3- код EAN: 9008732002355- № ЛП-000342, 2011-02-22 от Gerot Pharmazeutika (Австрия)

    Препарат №848 => Гедонин

    Гедонин Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг- блистер 10, пачка картонная 9- код EAN: 9008732002379- № ЛП-000342, 2011-02-22 от Gerot Pharmazeutika (Австрия)

    Препарат №854 => Гедонин

    Гедонин Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг- блистер 10, пачка картонная 3- код EAN: 9008732002294- № ЛП-000342, 2011-02-22 от Gerot Pharmazeutika (Австрия)

    Источник: http://in-pharm.ru/preparat_g.php?id=845

    Ссылка на основную публикацию