Доцетера | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Доцетера аналоги и цены

ИНСТРУКЦИЯпо применению препаратаДоцетера

Состав и форма выпуска
Доцетера концентрат для приготовления раствора для инфузий1 мл содержит доцетаксел безводный 40 мг; во фл. 0,5 и 2 мл.

Фармакологическое действие
Доцетера — противоопухолевый препарат растительного происхождения (из группы таксоидов).

Накапливает тубулин в микротрубочках, препятствует их распаду, что нарушает фазу митоза и межфазные процессы в опухолевых клетках. Доцетаксел долгое время сохраняется в клетках, где концентрация его достигает высоких значений.

Активен в отношении некоторых, хотя и не всех, клеток, продуцирующих в избыточном количестве р-гликопротеин, который кодируется геном множественной устойчивости.

Доцетера, показания к применению
Мисцевопрогресуючий или метастатический рак молочной железы (когда другие препараты неэффективны). Мисцевопрогресуюча или метастазируя карцинома легких, метастазируя карциномаяечникив (когда предыдущая химиотерапия препаратами платины не имела бажанихнаслидкив). Рак молочной железы, Немелкоклеточный рак легкого, Рак яичников.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, тяжканейтропения, анемия, беременность. Доцетера протипоказана пациентам с тяжелой формой печеночной недостаточности.

Способ применения и дозы
Рекомендуемая доза Доцетера составляет 100 мг/м2, щовводиться путем 1-часовой инфузии каждые три недели, В случае развития тяжкоинейтропении дозу препарата необходимо снизить до 75 мг/м2.За 24 ч до начала лечения больным назначают таблетированные глюкокортикостероиды, прийомяких продолжают 3 дня. Это предотвращает задержку жидкости в организме во время лечения доцетакселом.

Доцетера предназначен для внутрішньовенногозастосування. Его утечки в прилеглитканины течение инфузии может вызвать локальнийнекроз и / или тромбофлебит.Перед применением концентрат Доцетера растворяют растворителем, щододаеться к упаковке. Для инфузии полученный раствор разводят в 250 мл 0.

5% глюкозы. Раствор Доцетера урозчиннику стабилен в течение 24 ч при температуре 2-8 ° С тапротягом 8 часов при температуре 15-25 ° С.

Готовый инфузионный раствор препарата в 5% растворе глюкозы или 0,9% растворе хлорида сохраняет стабильнистьпротягом 8 ч при температуре 15-25 ° С и в течение 24 часов при температури2-8 ° С.

Побочные действия
Нейтропения, тромбоцитопения, анемия, стоматит, тошнота, рвота, диарея, парестезии, бронхоспазм, задержка жидкости в организме, отеки, алопеция, астения, миалгия, повышение уровня трансаминаз и билирубина в сыворотке крови.

Особые указания
Доцетера является эмбриотоксическим препаратом. Концентрацияйого в грудном молоке не установлена. Безопасность и эффективность применения Доцетера у детей не были исследованы.

Передозировка
Специфического антидота нет. При передозировке пациенты должны быть переведены в отдел интенсивной терапии. Первыими знаками передозировки является миелосупрессия, нейропатия, мукозит.

Условия хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре 2-8 ° С.

Источник: https://www.poisklekarstv.com/docetera/analogi

ДОЦЕТЕРА

Клинико-фармакологическая группа

Форма выпуска, состав и упаковка

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мл 1 фл.
доцетаксел безводный 40 мг 80 мг

2 мл — флаконы (1) в комплекте с растворителем (фл. 1 шт.) — коробки картонные.

Фармакологическое действие

Доцетаксел — противоопухолевый препарат растительного происхождения (из группы таксоидов). Накапливает тубулин в микротрубочках, препятствует их распаду, что нарушает фазу митоза и межфазные процессы в опухолевых клетках.

Доцетаксел долгое время сохраняется в клетках, где концентрация его достигает высоких значений.

Активен в отношении некоторых, хотя и не всех, клеток, продуцирующих в избыточном количестве р-гликопротеин, который кодируется геном множественной устойчивости.

Фармакокинетика

Кинетика доцетаксела является дозозависимой и соответствует трехфазной фармакокинетической модели с T1/2 4 мин, 36 мин и 11.4 ч соответственно. Связывание с белками плазмы — более, чем 95%.

В течение 7 дней доцетаксел выводится с мочой и катом после окисления терт-бутиловой эфирной группы с участием цитохрома Р450 (6% и 75% от введенной дозы соответственно).

Примерно 80% препарата, выводимого с калом, обнаруживается в течение 48 ч в виде основного неактивного метаболита и трех менее значимых неактивных метаболитов и, в очень незначительном количестве, в неизмененном виде.

Фармакокинетика доцетаксела не зависит от возраста и пола пациента. У больных с признаками легко выраженного нарушения функции печени (уровни АЛТ и ACT ≥1.5 ВГН в сочетании с повышением активности щелочной фосфатазы ≥2.

5 ВГН) общий клиренс был снижен на 27% по сравнению со средним показателем. Клиренс доцетаксела не меняется у больных с легкой или умеренной задержкой жидкости; сведений о клиренсе препарата у больных с выраженной задержкой жидкости нет.

Показания

— местно-распространенный или метастатический рак молочной железы в качестве первичного химиотерапевтического лечения (1-я линия) или при неэффективной предшествующей терапии с включением антрациктинов (2-я линия);

— местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легких при неэффективности предшествующей терапии с включением препаратов платины;

— метастатический рак яичников при неэффективности предшествующей терапии с включением препаратов платины.

Противопоказания

— выраженные реакции повышенной чувствительности на доцетаксел или полисорбат 80 в анамнезе;

— исходное число нейтрофилов<\p>

Источник: https://health.mail.ru/drug/docetera/

ДОЦЕТЕРА, DOСETERA — инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена — купить препарат ДОЦЕТЕРА в аптеке на RusMedServ.com

Фирма-производитель: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. в компл. с растворителем Рег. №: ЛСР-001524/08

Клинико-фармакологическая группа:

Противоопухолевый препарат

Форма выпуска, состав и упаковка

2 мл — флаконы (1) в комплекте с растворителем (фл. 1 шт.) — коробки картонные.

Описание активных компонентов препарата «Доцетера»

Фармакологическое действие

Доцетаксел — противоопухолевый препарат растительного происхождения (из группы таксоидов). Накапливает тубулин в микротрубочках, препятствует их распаду, что нарушает фазу митоза и межфазные процессы в опухолевых клетках.

Доцетаксел долгое время сохраняется в клетках, где концентрация его достигает высоких значений.

Активен в отношении некоторых, хотя и не всех, клеток, продуцирующих в избыточном количестве р-гликопротеин, который кодируется геном множественной устойчивости.

Показания

— местно-распространенный или метастатический рак молочной железы в качестве первичного химиотерапевтического лечения (1-я линия) или при неэффективной предшествующей терапии с включением антрациктинов (2-я линия);

— местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легких при неэффективности предшествующей терапии с включением препаратов платины;

Читайте также:  Капли береш плюс | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

— метастатический рак яичников при неэффективности предшествующей терапии с включением препаратов платины.

Режим дозирования

Для предупреждения реакций повышенной чувствительности, а также с целью уменьшения задержки жидкости всем больным до введения препарата проводится премедикация ГКС, например, дексаметазон внутрь в дозе 16 мг/сут (по 8 мг 2 раза/сут) внутрь, в течение 3-х дней, начиная за 1 день до введения доцетаксела.

Препарат Доцетера вводится в виде одночасовой в/в инфузии.

При выборе дозы и режима введения препарата в каждом индивидуальном случае следует обращаться к специальной литературе.

Рак молочной железы

Рекомендуемая доза Доцетеры 60-100 мг/м2 каждые 3 недели.

Немелкоклеточный рак легкого

Доцетера вводится в дозе 75-100 мг/м2 каждые 3 недели.

Метастатический рак яичников

Доцетера вводится в дозе 100 мг/м2 каждые 3 недели.

Коррекция дозы

При падении числа нейтрофилов 3.5 ВГН) в сочетании с повышением уровня щелочной фосфатазы более чем в 6 раз превышающей ВГН, применять препарат Доцетера не рекомендуется.

Безопасность и эффективность доцетаксела у детей изучена недостаточно.

Специальные инструкции по применению доцетаксела у пожилых людей отсутствуют.

Инструкции по приготовлению раствора для в/в введения

а) Приготовление предварительно смешанного раствора

Перед разведением флаконы с препаратом и растворителем необходимо в течение 5 мин выдержать при комнатной температуре.

Все содержимое флакона с растворителем добавляют во флакон с концентратом. Флакон с полученной смесью перемешивают осторожно покачивая его в течение 45 сек (не встряхивать) и оставляют на 5 мин при комнатной температуре, после чего раствор проверяют на гомогенность и прозрачность (наличие пены даже через 5 мин является нормой).

Предварительно смешанный раствор должен использоваться для приготовления раствора для инфузий немедленно.

б) Приготовление раствора для инфузий

Необходимый объем предварительно смешанного раствора, содержащего 10 мг/мл доцетаксела. в соответствии с требуемой дозой разбавляют 5% раствором декстрозы или 0.9% раствором натрия хлорида до концентрации не более 0.74 мг/мл. Полученный инфузионный раствор следует перемешать. Полученный раствор следует использовать в течение 4 ч.

Раствор для инфузий перед введением необходимо осмотреть, при наличии осадка раствор следует уничтожить.

Предварительно смешанный раствор доцетаксела желательно использовать сразу после приготовления, а раствор для инфузий должен быть использован в течение 4-х ч (включая часовую инфузию) при комнатной температуре и обычных условиях освещенности.

Побочное действие

Со стороны органов кроветворения: наиболее частым побочным эффектом является обратимая нейтропения, в ряде случаев сопровождающаяся лихорадкой. Число нейтрофилов снижается до минимальных значений в среднем через 7 дней (у пациентов, получавших ранее химиотерапию, этот период может быть короче), средняя длительность выраженной нейтропении (

Источник: http://www.rusmedserv.com/lekarstva/dotsetera-80mg-2ml.html

Доцетера — инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания — Лекарственный справочник ГЭОТАР

Действующее веществоДоцетакселДоцетакселЛекарственная форма:  концентрат для приготовления раствора для инфузийСостав:

Доцетера®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг/мл:

Флакон по 0,5 мл:

действующее вещество: доцетаксел (безводный) 20,0 мг;

вспомогательные вещества: полисорбат 80 0,5 мл, лимонная кислота безводная до pH 3,0-5,0.

Прилагаемый растворитель: раствор этанола 13% (вес/вес) 1,5 мл.

Флакон по 1,25 мл:

действующее вещество: доцетаксел (безводный) 50,0 мг;

вспомогательные вещества: полисорбат 80 1,25 мл, лимонная кислота безводная до pH 3,0-5,0.

Прилагаемый растворитель: раствор этанола 13% (вес/вес) 3,75 мл.

Флакон по 1,5 мл:

действующее вещеcтвo : доцетаксел (безводный) 60,0 мг;

вспомогательные вещества: полисорбат 80 1,5 мл, лимонная кислота безводная до pH 3,0-5,0.

Прилагаемый растворитель: раствор этанола 13% (вес/вес) 4,5 мл.

Флакон по 1,75 мл:

действующее вещество: доцетаксел (безводный) 70,0 мг;

вспомогательные вещества: полисорбат 80 1,75 мл, лимонная кислота безводная до pН 3,0-5,0.

Прилагаемый растворитель: раствор этанола 13% (вес/вес) 5,25 мл.

Флакон по 2,0 мл:

действующее вещество: доцетаксел (безводный) 80,0 мг;

вспомогательные вещества: полисорбат 80 2,0 мл, лимонная кислота безводная до pH 3,0-5,0.

Прилагаемый растворитель: раствор этанола 13% (вес/вес) 6,0 мл.

Описание:

Прозрачный, вязкий раствор от желтого до коричневато-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:противоопухолевое средство — алкалоидАТХ:  Фармакодинамика:

Доцетаксел — противоопухолевый препарат растительного происхождения (из группы таксоидов).

Накапливает тубулин в микротрубочках, препятствует их распаду, что нарушает фазу митоза и межфазные процессы в опухолевых клетках. Доцетаксел долгое время сохраняется в клетках, где концентрация его достигает высоких значений.

Активен в отношении некоторых, хотя и не всех, клеток, продуцирующих в избыточном количестве р-гликопротеин, который кодируется геном множественной устойчивости.

Фармакокинетика:

Кинетика доцетаксела является дозозависимой и соответствует трехфазной фармакокинетической модели с периодом полувыведения 4 мин, 36 мин и 11,4 ч соответственно. Связь с белками плазмы — более чем 95%.

В течение 7 дней доцетаксел выводится с мочой и калом после окисления терт-бутиловой эфирной группы с участием цитохрома Р450 (6% и 75% от введенной дозы соответственно). Примерно 80% препарата, выводимого с калом, обнаруживается в течение 48 часов в виде основного неактивного метаболита и трех менее значимых неактивных метаболитов и, в очень незначительном колйчестве, в неизмененном виде.

Фармакокинетика доцетаксела не зависит от возраста и пола пациента.

У больных с признаками легко выраженного нарушения функции печени (уровни АЛТ и ACT >1,5 норм в сочетании с повышением активности щелочной фосфатазы >2,5 норм) общий клиренс был снижен на 27% по сравнению со средним показателем.

Клиренс доцетаксела не меняется у больных с легкой или умеренной задержкой жидкости; сведений о клиренсе препарата у больных с выраженной задержкой жидкости нет.

Показания:

— Адъювантная терапия при операбельном раке молочной железы с поражением регионарных лимфоузлов (в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом);

— местнораспространенный или метастатический рак молочной железы (в комбинации с доксорубицином) в качестве первичного химиотерапевтического лечения (1-ая линия) или, при неэффективности предшествующего лечения, включавшего антрациклины или алкилирующие средства, в качестве терапии 2-ой линии (в монотерапии и в комбинации с капецитабином, если предшествующее лечение включало антрациклины);

Читайте также:  Дексазон | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

— метастатический рак молочной железы с опухолевой экспрессией HER2 (в комбинации с трастузумабом, в случае отсутствия предшествующей химиотерапии);

— неоперабельный, местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого (в комбинации с цисплатином или карбоплатином) в качестве терапии 1-ой линии или в монотерапии в качестве терапии 2-ой линии при неэффективности химиотерапии, включающей препараты платины;

— метастатический рак яичников при неэффективности предшествующей терапии (терапия 2-ой линии);

— неоперабельный, местнораспространенный плоскоклеточный рак головы и шеи (в комбинации с цисплатином и фторурацилом) в качестве терапии 1-ой линии;

— метастатический плоскоклеточный рак головы и шеи при неэффективности предшествующего лечения (терапия 2-ой линии);

— метастатический, гормонорезистентный рак предстательной железы (в комбинации с преднизолоном или преднизоном);

— метастатический рак желудка, включая кардиальный отдел, (в комбинации с цисплатином и фторурацилом) в качестве терапии 1-ой линии.

Противопоказания:

— Выраженные реакции повышенной чувствительности на доцетаксел или полисорбат 80 в анамнезе;

— исходное число нейтрофилов 1500/мкл. При снижении числа нейтрофилов 3,5 ВГН) в сочетании с повышением активности щелочной фосфатазы более, чем в 6 раз превышающей ВГН, применять Доцетера не рекомендуется.

Данные относительно применения доцетаксела в комбинации с другими препаратами у пациентов с нарушением функции печени, в настоящее время отсутствуют.

Дети

Безопасность и эффективность доцетаксела у детей изучена недостаточно, имеется ограниченный опыт применения у детей.

Пожилые люди

Отсутствуют какие-либо специальные рекомендации по применению доцетаксела у пожилых людей.

При комбинации с капецитабином у пациентов старше 60 лет рекомендуется снижение начальной дозы капецитабина (см. инструкцию по медицинскому применению капецитабина).

Инструкции по приготовлению раствора для внутривенного введения

а) Приготовление предварительно смешанного раствора

Перед разведением флаконы с препаратом и растворителем необходимо в течение 5 минут выдержать при комнатной температуре.

Все содержимое флакона с растворителем добавляют во флакон с концентратом.

Флакон с полученной смесью перемешивают, осторожно покачивая его в течение 45 сек (не встряхивать!) и оставляют на 5 мин при комнатной температуре, после чего раствор проверяют на гомогенность и прозрачность (наличие пены даже через 5 мин является нормой).

Предварительно смешанный раствор должен использоваться для приготовления раствора для инфузий немедленно.

б) Приготовление раствора для инфузии

Необходимый объем предварительно смешанного раствора, содержащего 10 мг/мл доцетаксела, в соответствии с требуемой дозой разбавляют 5% раствором декстрозы или 0,9% раствором натрия хлорида до концентрации не более 0,74 мг/мл. Полученный инфузионный раствор следует перемешать. Полученный раствор следует использовать в течение 4 часов.

Раствор для инфузии перед введением необходимо осмотреть, при наличии осадка раствор следует уничтожить.

Предварительно смешанный раствор доцетаксела желательно использовать сразу после приготовления, а раствор для инфузии должен быть использован в течение 4-х часов (включая часовую инфузию) при комнатной температуре и обычных условиях освещенности.

Побочные эффекты:

Со стороны органов кроветворения: наиболее частым побочным эффектом является обратимая нейтропения, в ряде случаев сопровождающаяся лихорадкой. Число нейтрофилов снижается до минимальных значений в среднем через 7 дней (у пациентов, получавших ранее химиотерапию, этот период может быть короче), средняя длительность выраженной нейтропении (

Источник: http://www.lsgeotar.ru/dotsetera-3341.html

Доцетера

Доцетаксел (Docetaxel)

Концентрат для приготовления раствора для инфузий

Противоопухолевое средство растительного происхождения (из группы таксоидов), в настоящее время химически синтезируется из биомассы игл тисса. Накапливает тубулин в микротрубочках, препятствует их распаду, что нарушает фазу митоза и межфазные процессы в опухолевых клетках.

Адъювантная терапия операбельного рака молочной железы с поражением регионарных лимфоузлов в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом.

Местно распростарненный или метастазирующий рак молочной железы в качестве терапии 1-й линии (в комбинации с доксорубицином) или 2-й линии в монотерапии при неэффективности предшествующего лечения (антрациклины или алкилирующие ЛС) или в комбинации с капецитабином (если предшествующее лечение включало антрациклины).

Метастатический рак молочной железы с экспрессией HER2 в комбинации с трастузумабом (в случае отсутствия предшествующей химиотерапии).

Неоперабельный местно распространенный или метастазирующий немелкоклеточный рак легкого в комбинации с цисплатином или карбоплатином в качестве терапии 1-й линии или в монотерапии в качестве терапии 2-й линии при неэффективности химиотерапии с использованием препаратов платины.

Метастазирующий рак яичников в качестве терапии 2-й линии при неэффективности предшествующей терапии 1-й линии.

Метастазирующий плоскоклеточный рак головы и шеи при неэффективности терапии 2-й линии.

Метастазирующий, гормонорезистентный рак предстательной железы (в комбинации с преднизолоном или преднизоном).

Гиперчувствительность, нейтропения менее 1500 клеток/мкл, печеночная недостаточность, беременность, период лактации.

Со стороны органов кроветворения: наиболее часто – обратимая нейтропения, в т.ч. с лихорадкой, присоединением инфекций, развитием сепсиса и пневмонии; тромбоцитопения (в т.ч. с кровотечением) и анемия.

Аллергические реакции: приливы, кожная сыпь, зуд, чувство стеснения в груди, боль в спине, одышка, лекарственная лихорадка или озноб, снижение АД, бронхоспазм, генерализованная сыпь/эритема, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны кожных покровов придатков кожи: алопеция, кожные реакции (в т.ч. сыпь, сопровождающаяся зудом или ограниченная эритема кожи конечностей, включая тяжелый синдром поражения ладоней и стоп, с отеком и последующей десквамацией, а также рук, лица и груди), гипо- или гиперпигментация ногтей, онихолизис.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, анорексия, запор, стоматит, нарушение вкуса, эзофагит, гастралгия, колит (в т.ч. ишемический), энтероколит, перфорация ЖКТ, редко – желудочно-кишечные кровотечения, кишечная непроходимость; повышение активности ACT, АЛТ, ЩФ, гипербилирубинемия, гепатит (в т.ч. с летальным исходом у пациентов с заболеваниями печени в анамнезе).

Со стороны нервной системы: периферическая нейропатия (парестезии, гиперестезии, дизестезии или боль, включая жжение), мышечная слабость, судороги, потрея сознания.

Со стороны ССС: аритмия (синусовая тахикардия, мерцательная аритмия), сердечная недостаточность, повышение или снижение АД, венозная тромбоэмболия, инфаркта миокарда.

Со стороны дыхательной системы: одышка, отек легких, острый респираторный дистресс-синдром, интерстициальная пневмония, легочный фиброз и усиление реакции на облучение.

Читайте также:  Гемита | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия, мышечная слабость.

Со стороны органов чувств: слезотечение, в т.ч. в сочетании с конъюнктивитом, преходящие нарушения зрения (вспышки света, скотома), окклюзия слезного канала (избыточное слезотечение).

Местные реакции: гиперпигментация, воспаление, гиперемия, сухость кожи, флебит, кровоизлияния, отек вены.

Прочие: астения, генерализованные или локальные боли, в т.ч. в грудной клетке (не связанные с заболеваниями сердца и легких), периферические отеки, плевральный и перикардиальный выпот, асцит, повышение массы тела, дегидратация.

В/в медленно (в течение 1 ч), в дозе 100 мг/кв.м поверхности тела, каждые 3 нед. Перед применением концентрат разводят прилагаемым растворителем (стабильность при температуре 15-25 град.С – до 8 ч и до 24 ч – при 2-8 град.С). Полученный раствор разводят в 250 мл 0.9% раствора NaCl или 5% раствора декстрозы.

До начала лечения для уменьшения выраженности побочных эффектов – дексаметазон внутрь, в дозе 8 мг за 13 ч, 3 ч и 1 ч до введения доцетаксела и 16 мг/сут – в течение 2-3 дней после введения. При развитии побочных эффектов дозу уменьшают до 50-75 мг/кв.м.

Лечение проводится только при участии специалиста по противоопухолевой химиотерапии в условиях специализированного стационара. Для уменьшения отеков всем больным за день до начала лечения назначают ГКС внутрь (дексаметазон – 16 мг/сут в течение 4-5 дней).

Число нейтрофилов снижается до минимальных значений в среднем через 7 дней, средняя длительность выраженной нейтропении (менее 500/мкл) – 7 дней.

Периферические отеки первоначально обычно появляются на нижних конечностях, а затем могут стать генерализованными, приводя к увеличению массы тела на 3 кг и более.

Частота и выраженность задержки жидкости увеличиваются при повторном введении препарата, в некоторых случаях задержка жидкости может развиться во время первых курсов терапии.

Задержка жидкости не сопровождается острыми эпизодами олигурии или снижением артериального давления.

При появлении отеков – ограничение солевого и питьевого режима и назначение диуретиков.

Необходим систематический контроль картины периферической крови.

При работе с препаратом рекомендуется использование перчаток.

При попадании концентрата или раствора на слизистые оболочки или кожу рекомендуется немедленно промыть их водой.

Совместим с др. цитостатиками (в т.ч. препаратами Pt, антрациклинами).

Источник: http://www.BazaTabletok.ru/docetera

Препараты на основе Доцетаксела в Санкт-Петербурге

Фармацевтические компании тратят очень много денег на поиск и исследование противоопухолевых средств. Некоторые препараты являются синтетическими только наполовину, так как выделены из природного сырья. Таким является, например, вещество доцетаксел, купить которое можно под несколькими торговыми названиями.

Свойства доцетаксела

На основе этой субстанции были сделаны такие препараты, как Доцетаксел-Сандоз, Доцетера, Таксотер, купить в санкт петербурге которые многие предпочитают именно в нашей специализированной аптеке.

Активный компонент был получен из игл тиса европейского. Противоопухолевое действие проявляется за счет способности доцетаксела препятствовать размножению раковых клеток.

Препарат назначается при:

  • раке легкого;
  • раке молочной железы;
  • карциноме яичника;
  • опухоли в области головы и шеи;
  • раке предстательной железы.

Сила действия препарата зависит от введенной дозы, которую врач высчитывает индивидуально для каждого пациента. Как правило, пол и возраст не оказывают существенного влияния на действие препарата. Первая и вторая инфузия могут сопровождаться реакциями повышенной чувствительности, легкие формы которой не требуют отмены лечения.

Хранить флакон с доцетакселом следует при температуре 2-8 градусов.

Лечение доцетакселом

Лекарство доцетаксел выпускается во флаконах, содержащих концентрат, который нужно разбавить для приготовления инфузионного раствора. Перед разбавлением препарат и растворитель нужно подержать при комнатной температуре около 5 минут. После разведения готовый раствор следует использовать незамедлительно.

Перед применением доцетаксела обязательно проводится премедикация для уменьшения проявления побочных реакций. От правильного введения и грамотной премедикации зависит эффективность лечения и переносимость препарата пациентом, поэтому проводить лечение должен только опытный онколог в условиях стационара.

Более подробную информацию, а также ответы на другие вопросы вы можете получить в нашей онлайн-консультации абсолютно бесплатно. Все наши сотрудники имеют глубокую базу знаний и многолетний опыт работы. Понимая всю важность правильного лечения, они всегда помогут и подскажут те моменты, которые для вас непонятны.

У нас на сайте вы найдете доцетаксел, аналоги которого представлены по самым низким ценам. У наших клиентов, которые искали доцетаксел, отзывы были только положительные, благодаря тому что:

  1. В аптеке «ДИА-Фарм» все препараты есть в наличии, и экономится время на их поиск.
  2. Цены на лекарства самые низкие, и были установлены с учетом возможностей наших клиентов.
  3. Грамотные специалисты всегда подскажут правильное хранение и использование препарата, если у вас возникли какие-либо сомнения.
  4. Все препараты строго контролируются на предмет соблюдения условий хранения и сроков годности.

Опыт в использовании и отзывы

После приема препарата возможны побочные действия. Отмечались жалобы со стороны кроветворной и пищеварительной систем, аллергические и дерматологические реакции. Однако после приема препарата Доцетаксел отзывы о его эффективности были, в основном, положительные.

Больные отмечали улучшение самочувствия, а их доктора фиксировали значительные улучшения лабораторных показателей и остановку роста опухоли. Наши клиенты рассказывают, как принимают доцетаксел, как переносится препарат и заказывают следующие флаконы для своевременной и полной терапии. Некоторые отмечали задержку жидкости и небольшие нарушения в работе сердечно-сосудистой системы.

Чаще всего это не служит причиной для отмены препарата, а лишь требует коррекции лечения со стороны доктора.

В международных исследованиях препарат показал себя достаточно эффективным и перспективным средством, поэтому многие онкологи назначают именно доцетаксел, аналоги которого подбираются, учитывая возможности пациента. Если ваш курс лечения включает доцетаксел (Таксотер, Доцетера), купить в спб его лучше всего в специализированной аптеке «ДИА-Фарм», где вы всегда найдете лекарства по доступным ценам.

Прайс на Таксотер

Прайс на Доцетаксел-Сандоз

Прайс на Доцетера

Источник: http://dia-f.ru/kupit-docetaksel-v-spb

Ссылка на основную публикацию