Бейодайм | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Бейодайм

Препарат бейодайм купить который вы можете в  аптеке Еврофарм, – это современный противоопухолевый препарат. В состав бейодайма входит:

Пертузумаб – моноклональное антитело;

Герцептин – набор для приготовления инъекционного раствора трастузумаба – моноклонального антитела;

Оба входящие в препарат действующих веществ являются противоопухолевыми лекарственными средствами.

Основная сфера применения бейодайм – терапия рака молочной железы.

Фармокодинамика (принцип действия) бейодайм состоит в следующем:

  • Моноклональное антитело пертузумаб связывает субдомен 2 HER2. В результате блокируется 2 пути передачи внутриклеточных сигналов, инициирующих рост. Тем самым пертузумаб затормаживает рост злокачественных клеток и стимулирует их апоптоз (гибель). Помимо этого пертузумаб вызывает иммунную реакцию – клеточную цитоксичность, которая также ведет к апоптозу клеток.
  • Моноклональное антитело трастузумаб вступает во взаимодействие и блокирует активность внеклеточного домена HER2 (активация этого рецептора наблюдается в большинстве случаев онкологических заболеваний). Трастузумаб оказывает преимущественно выборочное цитотоксичное действие на клетки с гиперэксперсией HER2. Таким образом, препарат в первую очередь поражает злокачественные клетки.

Клинические исследования показали, что одновременный прием обоих компонентов усиливает терапевтический эффект каждого из них.

Исследования компонентов не выявили клинически значимой моногенной реакции организма на препарат. Лишь в 6.2%(пертузимаб) и 8.1%(трастузумаб) случаев были выявлены появления антител, чувствительных к компонентам бейодайм.

Действующее вещество:

В состав препарата входят активные вещества:

  • Пертузумаб;
  • Трастузумаб, комплект для приготовления инъекционного раствора.

Фармакологические группы

Бейодайм относится к группе противоопухолевых препаратов, моноклональных химерных антител.

Условия хранения препарата Бейодайм

Лекарственное средство необходимо хранить в следующих условиях:

  • Температура 2-8 гр. Цел.;
  • Защищенное от прямых солнечных лучей место;
  • Исключить доступ к препарату детей.

Срок годности препарата Бейодайм

Принимать бейодайм после истечения срока годности строго запрещено.

Срок годности препарата – 2 года.

Почему стоит заказать Бейодайм у нас

Аптека Еврофарм специализируется на продаже высокоэффективных, часто редких лекарственных средств и медтехники. У нас вы можете купить бейодайм цена которого будет одна из самых выгодных в РФ.

Мы работаем напрямую с поставщиками, исключая из этой цепи посредников. Еврофарм тщательно следит за качеством продаваемой продукции. Кроме того, мы экономим на содержании розничных аптек. В результате мы предлагаем препарат бейодайм купить в Москве который у нас вы можете по самой доступной цене.

Источник: http://euro-farma.ru/Beyodaym_pack_upd

Бейодайм: цена в аптеках Москвы, сравнение цен, поиск и заказ

Все предложения

Показать на карте

Аптеки рядом

Интернет-аптеки

«БЕЙОДАЙМ», цена в интернет-аптеках МосквыИнформация обновлена: 5 июля, 00:26.ФормаЦена (руб.)ЗаявкаАптека
набор (Перьета + Герцептин + вода д/ин) 129 000,00
набор (Перьета + Герцептин + вода д/ин) 180 000,00

«БЕЙОДАЙМ», описание

Бейодайм (пертузумаб + трастузумаб)

МИБП-антитела моноклональные противоопухолевого действия

Набор: Перьета® (пертузумаб) концентрат для приготовления раствора для инфузий; Герцептин® (трастузумаб) лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, в комплекте с растворителем – бактериостатической водой для инъекций.

Показания:

Метастатический или местно-рецидивирующий, неоперабельный рак молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2 в комбинации с доцетакселом при отсутствии ранее проводимого лечения или при прогрессировании заболевания после проведения адъювантной терапии.

*информация о лекарственных препаратах предназначена только для медицинских и фармацевтических работников

«БЕЙОДАЙМ», аналоги:*указаны групповые аналоги: препараты, относящиеся к одной и той же группе АТХ.Вопрос о замене какого-либо препарата на его аналог может решать только лечащий врач!Код АТХ: L01XCМоноклональные антителаТорговое название, форма выпускаСредняя цена (руб.)на 05.07.18
АВАСТИН
19 944,80
36 390,60
АВЕГРА БИОКАД
9 188,24
20 225,00
АДЦЕТРИС
199 500,00
АРЗЕРРА
54 500,00
54 333,30
АЦЕЛЛБИЯ
13 659,20
26 900,00
17 463,50
БЕВАЦИЗУМАБ
6 412,50
19 663,60
БЛИНЦИТО
232 442,00
ВЕКТИБИКС
16 027,30
53 620,00
ГАЗИВА
163 000,00
ГЕРТИКАД
9 519,59
13 902,10
ГЕРЦЕПТИН
22 654,60
30 181,70
63 756,10
ДАРЗАЛЕКС
54 166,70
210 600,00
ЕРВОЙ
124 121,00
КАДСИЛА
91 461,50
130 884,00
КИТРУДА
168 076,00
МАБТЕРА
24 981,50
71 398,80
83 229,70
ОПДИВО
40 245,10
56 921,80
ПЕРЬЕТА
149 024,00
РЕДДИТУКС
6 241,67
38 140,00
ТРАСТУЗУМАБ
20 560,20
22 657,10
ЭРБИТУКС
13 050,00
16 174,90

Источник: https://www.pharmindex.ru/msk/beyodaym.html

Бейодайм

Бейодайм – противоопухолевое средство; моноклональные антитела.

Форма выпуска и состав

Выпускают Бейодайм в виде набора, включающего два компонента:

  • компонент №1: Перьета – концентрат для приготовления раствора для инфузий: опалесцирующая или прозрачная, бесцветная или слегка коричневая жидкость (по 14 мл в бесцветном стеклянном флаконе);
  • компонент №2: Герцептин – лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий: от бледно-желтого до белого цвета, восстановленный раствор имеет вид прозрачной или слегка опалесцирующей жидкости, бесцветной или бледно-желтого цвета в комплекте с растворителем – бактериостатической водой для инъекций: бесцветной или слегка желтоватой прозрачной жидкостью (по 440 мг препарата в бесцветных стеклянных флаконах; по 20 мл растворителя во флаконах из бесцветного стекла).

Набор Бейодайм, состоящий из 3 флаконов, помещают в картонный поддон, 1 поддон – в картонную пачку с контролем первого вскрытия.

В 1 флаконе Перьеты (14 мл) содержатся:

  • действующее вещество: пертузумаб – 420 мг (30 мг/мл);
  • дополнительные компоненты: полисорбат 20, L-гистидин, сахароза, уксусная кислота ледяная, вода для инъекций.
Читайте также:  Випидия | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

В 1 флаконе Герцептина содержатся:

  • действующее вещество: трастузумаб – 440 мг;
  • дополнительные компоненты: полисорбат 20, гидрохлорид L-гистидина, α, α-трегалозы дигидрат, L-гистидин.

В 1 флаконе растворителя для Герцептина содержатся: бензиловый спирт (в качестве антимикробного консерванта), вода для инъекций.

Показания к применению

Бейодайм рекомендован к применению в сочетании с доцетакселом для терапии следующих заболеваний:

  • метастатический рак молочной железы (РМЖ): местно-рецидивирующий или метастатический неоперабельный РМЖ с опухолевой гиперэкспрессией рецептора эпидермального фактора роста человека второго типа (HER2) при отсутствии ранее проводимой химиотерапии по поводу метастатического заболевания или HER2 специфичного лечения;
  • неоадъювантная терапия РМЖ: отечно-инфильтративный, местно-распространенный или ранний РМЖ (опухоль в диаметре превышает 2 см) с гиперэкспрессией HER2 в составе схемы терапии, включающей карбоплатин или комбинацию фторурацила, эпирубицина и циклофосфамида (ФЭЦ).

Противопоказания

Абсолютные:

  • предшествующий курс лечения антрациклинами с кумулятивной дозой доксорубицина или эквивалентного препарата свыше 360 мг/м²;
  • функциональные нарушения печени (безопасность и эффективность применения лекарственного средства у этой категории больных не изучались);
  • неконтролируемая артериальная гипертензия;
  • серьезные нарушения сердечного ритма (кроме фибрилляции предсердий и пароксизмальной наджелудочковой тахикардии) на момент назначения препарата Бейодайм при которых необходима лекарственная терапия;
  • указания в анамнезе на хроническую сердечную недостаточность;
  • период после недавно перенесенного инфаркта миокарда;
  • величина ФВЛЖ (фракции выброса левого желудочка сердца) до начала терапии

Источник: http://zdorovi.net/preparaty/bejodajm.html

Бейодайм (набор) — Право на лекарство

Объект исследования: правовой статус лекарственного препарата с торговым наименованием Бейодайм® и группировочным наименованием пертузумаб + трастузумаб

Набор[1]: Перьета® (пертузумаб) концентрат для приготовления раствора для инфузий;

Герцептин® (трастузумаб) лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, в комплекте с растворителем — бактериостатической водой для инъекций.

Показания[2] к применению Бейодайма® :

Метастатический рак молочной железы

В комбинации с доцетакселом при метастатическом или местно-рецидивирующем, неоперабельном раке молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2 при отсутствии ранее проводимой HER2 специфичной терапии или химиотерапии по поводу метастатического заболевания.

Неоадъювантная терапия рака молочной железы

В комбинации с доцетакселом при местно-распространенном, отечно-инфильтративном или раннем раке молочной железы (диаметр опухоли более 2 см) с гиперэкспрессией HER2 в составе схемы лечения, содержащей фторурацил, эпирубицин и циклофосфамид (ФЭЦ) или карбоплатин.   

Фармакотерапевтическая группа: противоопухолевое средство, антитела моноклональные

Анатомо-терапевтическая химическая классификация:

КОД АТХ L01XC03

АТХ: Трастузумаб

Номер РУ: ЛП-002670

Владельцы регистрационного удостоверения: ЗАО «Р-Фарм»

В Международной классификации болезней X пересмотра (МКБ-X) указанные в показаниях нозологии входят в разделы:

C50 Злокачественное новообразование молочной железы

Согласно инструкции отпуск из аптек осуществляется по рецепту.


            Наличие Бейодайма в льготных перечнях. Таблица 2.

Наименование перечня, дающего льготу включен/нет
перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности. Постановление Правительства РФ от 26.04.2012 N 403 нет
перечень групп населения и категорий заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства и изделия медицинского назначения отпускаются по рецептам врачей бесплатно (среди категорий заболеваний), Постановление Правительства Российской Федерации от 30 июля 1994 г. N 890 При онкологических заболеваниях все лекарственные средства.
перечень групп населения и категорий заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства и изделия медицинского назначения отпускаются по рецептам врачей бесплатно (среди групп населения льготы), Постановление Правительства Российской Федерации от 30 июля 1994 г. N 890 детям в возрасте до 3 лет; инвалидам 1 и 2 группы; ветеранам ВОВ;и т.д.
перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2016 год (перечень ЖНВЛП); Распоряжение Правительства РФ от 26 декабря 2015 г. N 2724-р да
перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе лекарственных препаратов для медицинского применения, назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций; Распоряжение Правительства РФ от 26 декабря 2015 г. N 2724-р нет
перечень лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей; (перечень «7 нозологий); Распоряжение Правительства РФ от 26 декабря 2015 г. N 2724-р нет

Прямым правовым основанием для получения Бейодайма амбулаторно является наличие у пациента онкологического заболевания согласно Постановлению Правительства Российской Федерации от 30 июля 1994 г. N 890.

В этом же Постановлении Правительства РФ перечислены перечни групп населения и категории заболеваний, среди которых содержится указание на то, что инвалиды I и II неработающей группы, а также дети-инвалиды до 18 лет и некоторые другие группы населения получают все необходимые лекарства бесплатно, а инвалиды II и III групп, признанные в установленном порядке безработными, с 50% скидкой.

В существующие стандарты не входит.

Наиболее реальной возможностью получать его амбулаторно и в стационарах следует считать решение врачебной комиссии.

Заявления о защите прав

Заявление об устранении нарушения права на обеспечение лекарственным препаратом Бейодайм бесплатно при метастатическом раке молочной железы

Заявление о возбуждении уголовного дела в связи с отказом в предоставлении медицинской помощи при метастатическом раке молочной железы

Читайте также:  Инфагель | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Заявление об устранении нарушения права на обеспечение лекарственным препаратом Бейодайм бесплатно при раке молочной железы с гиперэкспрессией HER2

Заявление о возбуждении уголовного дела в связи с отказом в предоставлении медицинской помощпри раке молочной железы с гиперэкспрессией HER2

Решений суда в отношении Бейодайма не обнаружено (будем благодарны читателям за предоставление копии решения с сохранением анонимности).

Решение для примера: Апелляционное определение Верховного суда Республики Татарстан от 19.03.2015 по делу N 33-4017/2015

Требование: О возложении обязанности обеспечить лекарственным препаратом.

Обстоятельства: Ответчик отказал истцу в предоставлении спорного препарата, сославшись на то, что данный препарат не входит в Перечень лекарственных средств.

Решение: Требование удовлетворено, поскольку употребление спорного препарата для истца является жизненно необходимым, таким образом, истец имеет право на получение лекарственного средства за счет средств регионального бюджета.

Источник: http://lekpravo.ru/pravovoy-status-preparatov/beyodaym-nabor/

Бейодайм

До начала лечения компонентами Бейодайма необходимо провести тестирование на опухолевую экспрессию HER2. Обязательным критерием является 3+ балла по результатам иммуногистохимического анализа (IHC) и/или степень амплификации >2,0 по результатам гибридизации in situ (ISH).

Необходимо использовать точные и валидированные методы тестирования. Подробные указания по проведению HER2-тестирования и интерпретации его результатов приведены в инструкциях по применению валидированных тест-систем, предназначенных для определения HER2 статуса.

Компоненты Бейодайма (Перьета и Герцептин) вводят только внутривенно капельно! Вводить компоненты Бейодайма внутривенно струйно или болюсно нельзя!

Компоненты Бейодайма можно вводить в любой последовательности. В случае если перед введением Герцептина требуется премедикация, его следует вводить первым. После каждой инфузии Пьереты и до момента введения Герцептина или доцетаксела рекомендуется наблюдение за пациентом в течение 30-60 минут. Доцетаксел рекомендуется вводить после введения всех компонентов Бейодайма.

Режим дозирования Перьета (пертузумаб) — компонент N1 Длительность инфузии при введении первой дозы должна составлять 60 минут. Если первая инфузия переносится хорошо, последующие можно проводить на протяжении 30-60 минут. Нагрузочная доза Пьереты — 840 мг в виде 60-минутной внутривенной капельной инфузии.

Поддерживающая доза Пьереты — 420 мг каждые 3 недели в виде внутривенной капельной инфузии в течение 30-60 минут. Поддерживающая доза вводится через 3 недели после нагрузочной.

Герцептин (трастузумаб) — компонент N2 Нагрузочная доза препарата — 8 мг/кг массы тела в виде 90-минутной внутривенной капельной инфузии.

Поддерживающая доза Герцептина — 6 мг/кг массы тела каждые 3 недели в виде внутривенной капельной инфузии в течение 30-90 минут. Поддерживающая доза вводится через 3 недели после нагрузочной. Если предшествующая нагрузочная доза переносилась хорошо, препарат можно вводить в виде 30-минутной капельной инфузии.

Доцитаксел
При применении в комбинации с Бейодаймом рекомендуемая начальная доза доцетаксела составляет 75 мг/м2 в виде внутривенной инфузии, после чего препарат следует вводить в той же дозе каждые 3 недели. При хорошей переносимости в первом цикле доза доцетаксела может быть увеличена до 100 мг/м2 в последующих циклах.

Неоадъювантная терапия рака молочной железы Препараты Перьета, Герцептин и доцетаксел применяются до проведения хирургической операции согласно описанному выше режиму дозирования.

Применение Бейодайма и доцетаксела показано в составе одной из следующих схем лечения раннего рака молочной железы: — 4 цикла терапии Бейодаймом в комбинации с доцетакселом, затем 3 цикла постоперационной терапии фторурацилом, эпирубицином и циклофосфамидом (ФЭЦ); — 3 цикла предоперационной терапии фторурацилом, эпирубицином и циклофосфамидом, затем 3 цикла терапии Бейодаймом в комбинации с доцетакселом; — 6 циклов терапии Бейодаймом в комбинации с доцетакселом и карбоплатином (увеличение дозы доцетаксела выше 75 мг/м2 не рекомендовано).

После хирургической операции следует продолжать терапию Герцептином до момента, когда общая продолжительность терапии данным препаратом составит 1 год. Имеющихся данных недостаточно для того, чтобы рекомендовать одновременное применение Перьеты с антрациклинами.

Длительность лечения: лечение следует продолжать до появления признаков прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.

Пропуск в плановом введении Перьета (пертузумаб) — компонент N1 Если перерыв в плановом введении Пьереты составил менее 6 недель, следует как можно раньше ввести препарат в дозе 420 мг в виде 30-60-минутной внутривенной капельной инфузии, не дожидаясь следующего планового введения.

Если перерыв во введении Пьереты составил 6 недель и более, следует ввести препарат в начальной дозе 840 мг в виде 60-минутной внутривенной капельной инфузии. Затем, спустя 3 недели, продолжить введение препарата в поддерживающей дозе 420 мг каждые 3 недели в виде 30-60-минутной внутривенной инфузии.

Герцептин (трастузумаб) — компонент N2 Если перерыв в плановом введении Герцептина составил менее 6 недель, следует как можно раньше ввести препарат в дозе 6 мг/кг, не дожидаясь следующего планового введения.

Если перерыв во введении Герцептина составил 6 недель и более, следует ввести препарат в нагрузочной дозе 8 мг/кг в виде внутривенной капельной инфузии продолжительностью примерно 90 минут. Затем, спустя 3 недели, продолжить введение препарата в поддерживающей дозе 6 мг/кг каждые 3 недели.

Коррекция дозы Снижение дозы каждого из компонентов не рекомендуется. В случае если лечение одним из компонентов Бейодайма отменено, применение другого компонента Бейодайма также следует отменить.

В период возникновения обратимой миелосупрессии, вызванной химиотерапией, терапия компонентами Бейодайма может быть продолжена, при условии тщательного контроля осложнений, обусловленных нейтропенией.

Указания по модификации дозы доцетаксела приводятся в инструкции по медицинскому применению доцетаксела.

При отмене доцетаксела лечение компонентами Бейодайма можно продолжать до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности.

Читайте также:  Клафоран | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Нарушение функции левого желудочка Терапия компонентами Бейодайма должна быть приостановлена как минимум на 3 недели в следующих случаях: снижение ФВЛЖ до уровня ниже 40%; значения ФВЛЖ 40-45% при снижении ФВЛЖ на >10% по отношению к значениям, наблюдавшимся до лечения.

Возобновить лечение можно в том случае, если ФВЛЖ восстановится до уровня >45% или 40-45% при снижении на

Источник: https://medbook.propto.ru/drug/beyodaym

Бейодайм

Бейодайм — протипухлинний засіб; моноклональні антитіла.

Випускають Бейодайм у вигляді набору, що включає два компоненти:

  • компонент №1: Перьета — концентрат для приготування розчину для інфузій: опалесцирующая або прозора, безбарвна або злегка коричнева рідина (по 14 мл у безбарвному скляному флаконі);
  • компонент №2: Герцептин — ліофілізат для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій: від блідо-жовтого до білого кольору, відновлений розчин має вигляд прозорої або злегка опалесцирующей рідини, безбарвної або блідо-жовтого кольору в комплекті з розчинником — бактериостатической водою для ін'єкцій: безбарвної або злегка жовтуватою прозорою рідиною (по 440 мг препарату в безбарвних скляних флаконах; по 20 мл розчинника у флаконах з безбарвного скла).

Набір Бейодайм, що складається з 3 флаконів, поміщають в картонний піддон, 1 піддон — в картонну пачку з контролем першого розкриття.

В 1 флаконі Перьети (14 мл) містяться:

  • діюча речовина: пертузумаб — 420 мг (30 мг / мл);
  • додаткові компоненти: полісорбат 20, L-гістидин, сахароза, оцтова кислота льодяна, вода для ін'єкцій.

В 1 флаконі Герцептина містяться:

  • діюча речовина: трастузумаб — 440 мг;
  • додаткові компоненти: полісорбат 20, гідрохлорид L-гістидину, α, α-трегалози дигідрат, L-гістидин.

В 1 флаконі розчинника для Герцептина містяться: бензиловий спирт (як антимікробний консервант), вода для ін'єкцій.

Бейодайм рекомендований до застосування в поєднанні з доцетакселом для терапії таких захворювань:

  • метастатичний рак молочної залози (РМЗ): місцево-рецидивуючий або метастатичний неоперабельний РМЗ з пухлинної гіперекспресією рецептора епідермального фактора росту людини другого типу (HER2) при відсутності раніше проведеної хіміотерапії з приводу метастатичного захворювання або HER2 специфічного лікування;
  • неоад'ювантна терапія РМЗ: набряково-інфільтративний, місцево-поширений або ранній РМЗ (пухлина в діаметрі перевищує 2 см) з гіперекспресією HER2 в складі схеми терапії, що включає карбоплатин або комбінацію фторурацилу, епірубіцину і циклофосфаміду (ФЕЦ).
  • попередній курс лікування антрациклінами з кумулятивною дозою доксорубіцину або еквівалентного препарату понад 360 мг / м²;
  • функціональні порушення печінки (безпека і ефективність застосування лікарського засобу у цій категорії хворих не вивчалися);
  • неконтрольована артеріальна гіпертензія;
  • серйозні порушення серцевого ритму (крім фібриляції передсердь і пароксизмальної надшлуночкової тахікардії) на момент призначення препарату Бейодайм при яких необхідна лікарська терапія;
  • вказівки в анамнезі на хронічну серцеву недостатність;
  • період після недавно перенесеного інфаркту міокарда;
  • величина ФВЛШ (фракції викиду лівого шлуночка серця) до початку терапії

Источник: http://cmblog.info/bejodajm/

Бейодайм инструкция по применению

БЕЙОДАЙМ это противоопухолевый препарат. моноклональные антитела). БЕЙОДАЙМ содержит такие активные вещества, как $трастузумаб, пертузумаб. Лекарственное средство выпускается в виде набор: конц. д/пригот. р-ра д/инф. Перьета® 420 мг/14 мл; лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф.

Герцептин® 440 мг: Перьета® фл. 1 шт.; Герцептин® фл. 1 шт. в компл. с растворителем, препарат отпускается по рецепту. БЕЙОДАЙМ производится следующими компаниями: Roche Diagnostics (Германия), Genentech (США), F.Hoffmann-La Roche (Швейцария), ОРТАТ (Россия). Регистрационное удостоверение БЕЙОДАЙМ — рег.

№: ЛП-002670 от 22.10.14 — Действующее.

Как БЕЙОДАЙМ взаимодействует с другими лекарствами?

Перьета® (пертузумаб)

Признаков фармакокинетического взаимодействия пертузумаба с трастузумабом, доцетакселом, гемцитабином, эрлотинибом, капецитабином не обнаружено.

Герцептин® (трастузумаб)

Специальные исследования лекарственного взаимодействия препарата Герцептин® у человека не проводились. В клинических исследованиях клинически значимого взаимодействия с одновременно применяемыми препаратами (включая паклитаксел, доцетаксел, капецитабин или цисплатин) не отмечалось.

В случаях, когда препарат Герцептин® применялся в комбинации с доцетакселом, карбоплатином или анастрозолом, фармакокинетика вышеназванных препаратов не изменялась.

Фармакокинетические данные предполагают, что концентрация паклитаксела и его основного метаболита (6-α-гидроксипаклитаксел) не меняется в присутствии трастузумаба. Не отмечалось изменений концентрации трастузумаба в присутствии паклитаксела.

Результаты изучения фармакокинетики капецитабина и цисплатина при использовании в комбинации с трастузумабом или без него предполагают, что экспозиция биологически активных метаболитов капецитабина (например, фторурацил) не изменялась при одновременном применении цисплатина или цисплатина и трастузумаба. Однако были зарегистрированы более высокие концентрации капецитабина и более длительный его Т1/2 при комбинации с трастузумабом. Данные также указывают, что фармакокинетика цисплатина не изменялась при одновременном применении капецитабина или капецитабина в комбинации с трастузумабом.

БЕЙОДАЙМ назначается при следующих диагнозах:

  • Злокачественное новообразование молочной железы
  • Противопоказания:

  • Противопоказан при беременности
  • Противопоказан при кормлении грудью
  • Противопоказан при нарушениях функции печени
  • C осторожностью применяется при нарушениях функции почек
  • Противопоказан для детей
  • Возможно применение пожилыми пациентами
  • Клиническая группа:

    Противоопухолевый препарат. Моноклональные антитела

  • Фармакологическая группа:

    Противоопухолевое средство — антитела моноклональные

  • Производитель: Roche Diagnostics (Германия), Genentech (США), F.Hoffmann-La Roche (Швейцария), ОРТАТ (Россия)

Источник: http://xcure.ru/cure/db371160f9f9391c299257238f34f38d

Ссылка на основную публикацию