Авомит | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Авомит аналоги

ИНСТРУКЦИЯпо медицинскому применению препаратаАвомит

Показания к применению препарата Авомит:
— Профилактика и лечение тошноты и рвоты при проведении цитостатической химиотерапии у взрослых и детей старше 2-х лет;- профилактика и лечение тошноты и рвоты при проведении лучевой терапии у взрослых;- лечение послеоперационной тошноты и рвоты у взрослых.

Действующее вещество, группа:
Гранисетрон (Granisetron), Противорвотное средство-серотониновых рецепторов антагонист

Лекарственная форма:
концентрат для приготовления раствора для инфузий

Противопоказания:
— Повышенная чувствительность к гранисетрону или любому из компонентов препарата в анамнезе;

— реакции гиперчувствительности к другим селективным антагонистам серотониновых 5НТ3-рецепторов в анамнезе;- период грудного вскармливания;- детский возраст до 2-х лет (отсутствуют данные по эффективности и безопасности).Авомит необходимо назначать с осторожностью:- пациентам с частичной кишечной непроходимостью;- во время беременности (женщинам во время беременности гранисетрон назначается только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода; гранисетрон не оказывает тератогенного действия на животных, исследования у беременных женщин не проводились);- при сопутствующих заболеваниях сердца, кардиотоксической химиотерапии и/или сопутствующих электролитных нарушениях.

Способ применения и дозы:
Авомит вводится внутривенно.

ВзрослыеТошнота и рвота при цитостатической и/или лучевой терапииС профилактической целью:Пациенты с массой тела более 50 кг: один флакон (3 мг/3 мл) разводят в 20-50 мл инфузионного раствора и вводят внутривенно капельно в течение 5 минут или в неразведенном виде внутривенно струйно в течение 30 секунд до начала химиотерапии или лучевой терапии.

Пациентам с массой тела менее 50 кг Авомит вводится в дозе 20-40 мкг/кг. В большинстве случаев однократного применения препарата достаточно для контроля тошноты и рвоты в течение 24 часов.

С лечебной целью:- при необходимости дополнительно к профилактическому введению Авомита можно провести 2 дополнительные инфузии (по 5 минут), каждая в дозе не более 3 мг, с интервалом не менее 10 минут в течение 24 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 9 мг.

Терапия послеоперационной тошноты и рвоты- однократно 1 мг внутривенно (без разведения раствором для инфузий) медленно (не менее 30 секунд). Существует опыт использования препаратов гранисетрона в дозе до 3 мг у пациентов, перенесших элективное оперативное вмешательство под анестезией.

Дети от 2 до 16 летТошнота и рвота при цитостатической химиотерапииС профилактической целью:- 20 мкг/кг в 10-30 мл раствора для инфузий в течение 5 минут внутривенно капельно до начала цитостатической терапии.

С лечебной целью:- при необходимости дополнительно к профилактическому введению Авомита можно провести не более 2-х дополнительных инфузий (по 5 минут), каждая в дозе 20 мкг/кг, с интервалом не менее 10 минут. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мкг/кг.

Послеоперационная тошнота и рвотаНедостаточно данных, чтобы рекомендовать гранисетрон для профилактики и лечения послеоперационной тошноты и рвоты у детей.Тошнота и рвота при лучевой терапииНедостаточно данных, чтобы рекомендовать гранисетрон для профилактики и лечения тошноты и рвоты при лучевой терапии у детей.

Пациенты с почечной или печеночной недостаточностью, пожилые пациентыКоррекции дозы не требуется.

Приготовление раствора для внутривенной инфузииДля получения раствора препарата для внутривенного капельного введения используют следующие инфузионные растворы: 0,9% раствор натрия хлорида, 0,18% раствор натрия хлорида и 4% раствор декстрозы, 5% раствор декстрозы, раствор Хартмана, раствор натрия лактата или раствор маннитола. Использование других растворов не допускается. Раствор для инфузий рекомендуется вводить сразу после его приготовления. Готовый раствор стабилен в течение 24 часов при комнатной температуре (15-25 °С) при нормальном комнатном освещении. Допускается внутривенное введение Авомита без разведения.

Фармакологическое действие:
Авомит (гранисетрон) — селективный антагонист серотониновых 5-НТ3-рецепторов, расположенных в окончаниях блуждающего нерва и триггерной зоне дна IV желудочка головного мозга (практически не влияет на другие рецепторы серотонина), с выраженным противорвотным эффектом. Препарат устраняет тошноту и рвоту, вызванную цитотоксической химиотерапией, лучевой терапией, а также послеоперационную тошноту и рвоту.

Гранисетрон не влияет на концентрацию пролактина и альдостерона в плазме крови. Гранисетрон не оказывает мутагенного действия in vivo и in vitro. При пожизненном введении в высоких дозах повышает риск возникновения гепатоцеллюлярных опухолей у животных.

Побочные действия:
В большинстве случаев побочные действия при применении гранисетрона не были тяжелыми и переносились пациентами без прерывания терапии.

Отмечены редкие и иногда тяжелые случаи проявления повышенной чувствительности (например, анафилаксия).

Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующим критериям: очень часто (≥ 10%), часто (≥ 1% и < 10%), нечасто (≥ 0,1% и < 1%), редко (≥ 0,01% и < 0,1%), очень редко (< 0,01%), включая отдельные сообщения.

Нарушения со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; нечасто — серотониновый синдром (включая изменение психического состояния, вегетативную дисфункцию и нарушения со стороны нервной и мышечной систем); редко — тревога, беспокойство, головокружение.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — запор; редко — изжога, изменение вкусовых ощущений.Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто -повышение активности «печеночных» трансаминаз (AЛT, ACT) обычно в пределах их нормальных значений.

Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто — реакции повышенной чувствительности, включая анафилаксию и крапивницу.Нарушения со стороны сердца и сосудов: нечасто — увеличение интервала QT.Нарушения со стороны ножи и подкожных тканей: нечасто — кожная сыпь; очень редко — отёк/отёк лица.

Общие расстройства и нарушения а месте введения: очень редко — гриппоподобный синдром (включая лихорадку и озноб).Постмаркетинговое наблюдениеНарушения со стороны нервной системы: бессонница, сонливость, слабость.Нарушения со стороны пищеварительной системы: боль в животе, диарея, метеоризм, диспепсия.

Нарушения со стороны иммунной системы: гипертермия, бронхоспазм, зуд.Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, боль в груди, снижение или повышение артериального давления.Передозировка: специфических антидотов для гранисетрона не существует. В случае передозировки, лечение симптоматическое.

Применение 38 мг гранисетрона в виде однократной внутривенной инъекции не сопровождалось развитием серьезных нежелательных эффектов, кроме легкой головной боли.

Особые указания:
Так как Авомит может угнетать моторику кишечника, пациенты с признаками частичной непроходимости кишечника после введения препарата должны находиться под наблюдением врача.

Гранисетрон безопасен для применения у пожилых и пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.Гранисетрон при внутривенном введении в дозе до 200 мкг/кг не оказывает клинически значимого влияния на электроэнцефалограмму или результаты психометрических тестов.

Как и при применении других 5-НТ3 антагонистов, при терапии препаратами гранисетрона сообщалось об изменениях параметров ЭКГ, включая случаи увеличения интервала QT. Данные изменения были несущественными и, как правило, не имели клинического значения, в частности не имели признаков проаритмогенного действия.

Однако у пациентов с уже существующими аритмиями или заболеваниями, сопровождающимися нарушением сердечной проводимости, наблюдаемые изменения параметров ЭКГ при терапии гранисетроном могут привести к клинически значимым последствиям.

В связи с этим следует проявлять осторожность при назначении Авомита пациентам с сопутствующими сердечными заболеваниями, получающим кардиотоксическую химиотерапию и/или имеющим сопутствующие электролитные нарушения.Сообщалось о случаях развития перекрестной чувствительности между антагонистами серотониновых 5-НТ3-рецепторов.

Следует наблюдать за состоянием пациента в случае клинической необходимости одновременного применения гранисетрона с другими серотонинергическими препаратами.Данные о влиянии Авомита на способность к вождению транспортного средства отсутствуют.

Однако следует помнить о возможном возникновении сонливости и других нежелательных явлений со стороны нервной системы при терапии препаратом. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Взаимодействие:
Гранисетрон не влияет на активность изофермента CYP3A4 (отвечающего за метаболизм некоторых наркотических анальгетиков). Эффективность гранисетрона может быть усилена внутривенным введением дексаметазона (8-20 мг) до начала химиотерапии.

In vitro исследования показали, что кетоконазол ингибирует метаболизм гранисетрона, что предполагает участие изофермента CYP3A4. Специальных исследований по взаимодействию со средствами для общей анестезии не проводилось, но гранисетрон хорошо переносится при одновременном назначении с подобными препаратами и наркотическими анальгетиками.При индукции печеночных ферментов фенобарбиталом наблюдалось увеличение клиренса гранисетрона (при внутривенном введении) примерно на четверть.Не выявлено взаимодействия при одновременном назначении с бензодиазепинами, транквилизаторами, противоязвенными препаратами и цитостатическими лекарственными средствами, вызывающими рвоту.У пациентов, получающих сопутствующую терапию препаратами с известной способностью пролонгировать интервал QT и/или аритмогенной активностью, наблюдаемые изменения на ЭКГ при терапии гранисетроном могут привести к клинически значимым последствиям.

Как и при использовании других антагонистов серотониновых 5-НТ3-рецепторов, при применении гранисетрона в комбинации с другими серотонинергическими препаратами отмечались случаи развития серотонинового синдрома (включая изменение психического состояния, вегетативную дисфункцию и нарушения со стороны нервной и мышечной систем).

Источник: https://analogi.info/avomit

Качественный Авомит в сертифицированной интернет-аптеке EAPTEKA.RU

Фармакодинамика

Гранисетрон – селективный антагонист серотониновых 5-НТ3 рецепторов, расположенных в окончаниях блуждающего нерва и триггерной зоне дна IV желудочка головного мозга (практически не влияет на другие рецепторы серотонина), с выраженным противорвотным эффектом.

Исследования показали, что у гранисетрона низкая аффинность к другим видам рецепторов, включая другие подтипы серотониновых рецепторов и дофаминовых D2-рецепторов.

Устраняет рвоту, возникающую при возбуждении парасимпатической нервной системы, вследствие высвобождения серотонина энтерохромаффинными клетками.

Гранисетрон устраняет тошноту и рвоту, вызванную цитотоксической химиотерапией, лучевой терапией, а также послеоперационную тошноту и рвоту.

Гранисетрон не влияет на концентрацию пролактина и альдостерона в плазме крови.

Фармакокинетика

Распределение

Гранисетрон распределяется по органам и тканям (включая плазму и эритроциты), средний объем распределения составляет 3 л/кг. Связь с белками плазмы крови составляет примерно 65%.

Читайте также:  Альдуразим | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Метаболизм

Биотрансформация происходит в основном в печени путем N-деметилирования и окисления ароматического кольца с последующей конъюгацией. In vitro исследования показали, что кетоконазол ингибирует метаболизм гранисетрона, что предполагает участие изофермента CYP3А.

Выведение

Почками в неизмененном виде выводится, в среднем, 12% и в виде метаболитов 47% дозы. Оставшиеся 41% дозы выводятся кишечником в виде метаболитов.

Период полувыведения составляет 9 часов, с широкой индивидуальной вариабельностью. Концентрации гранисетрона в плазме слабо коррелируют с его противорвотным действием. Терапевтический эффект наблюдается даже тогда, когда гранисетрон уже не обнаруживается в плазме.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

У пациентов пожилого возраста фармакокинетические параметры после однократного внутривенного введения не отличались от таковых у пациентов молодого возраста.

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью фармакокинетические параметры после однократного внутривенного введения не отличались от таковых у пациентов с нормальной почечной функцией.

У пациентов с печеночной недостаточностью ,вызванной неопластическими изменениями, общий плазменный клиренс составляет примерно половину по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. Несмотря на данные изменения, коррекция дозы не требуется.

Фармакокинетика у детей: при введении гранисетрона в дозе 20 мкг/кг массы тела, клинически значимая разница в фармакокинетике у взрослых и детей отсутствовала.

Источник: https://www.eapteka.ru/goods/drugs/neurology/vomit/avomit_biokad/

Авомит :: Инструкция, аналоги, цены, действующее вещество

      Русское название: Авомит.
      Английское название:Avomit.

      (Данные взяты из действующего вещества granisetron).       Y43,1 неблагоприятные реакции при терапевтическом применении противоопухолевых антиметаболитов.       Y43,2 неблагоприятные реакции при терапевтическом применении противоопухолевых натуральных препаратов.       Y43,3 неблагоприятные реакции при терапевтическом применении других противоопухолевых препаратов.       Y43,4 неблагоприятные реакции при терапевтическом применении иммунодепрессивных средств.       Z51,0 курс радиотерапии.       Z51,1 химиотерапия по поводу новообразования.       Z100* класс xxii хирургическая практика.       R11 тошнота и рвота.

      T66 неуточненные эффекты излучения.

      A04AA02 Гранисетрон.

      Противорвотное средство. Селективный антагонист серотониновых 5HT3-рецепторов. Купирует рвоту, возникающую при возбуждении парасимпатической нервной системы вследствие высвобождения серотонина энтерохромаффинными клетками.

      После в/в введения в дозах 20 мкг/кг или 40 мкг/кг средняя Cmax в плазме крови составляет соответственно 13,7 мкг/л и 42,8 мкг/л.       Связывание с белками плазмы — 65%.       Быстро метаболизируется путем деметилирования и окисления.

      T1/2 составляет 3,1-5,9 У онкологических пациентов T1/2 повышается до 10-12 Выводится с мочой и калом в основном в виде конъюгатов; 8-15% обнаруживается в моче в неизмененном виде.

      Профилактика и лечение тошноты и рвоты при химиотерапии цитостатиками.
      Профилактика и лечение послеоперационной тошноты и рвоты.

      Повышенная чувствительность к гранисетрону.

      Противорвотные средства.
      Серотонинергические средства.

      Безопасность лечения гранисетроном при беременности не установлена, поэтому применение возможно только в случаях крайней необходимости. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

      Возможно. Транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в крови, запоры, головная боль, кожная сыпь.

      Взрослым для приема внутрь разовая доза — 1 мг, для в/в инфузии разовая доза — 3 мг, для в/в инъекции (медленно, не менее 30 сек) разовая доза — 1 мг.
      Максимальная доза — 9 мг/сут.       Детям в/в капельно однократно — 40 мкг/кг (но не более 3 мг). Детям старше 12 лет для приема внутрь разовая доза — 1 мг.

      Кратность и длительность применения устанавливают индивидуально.

      Для лечения и профилактики послеоперационной тошноты и рвоты у детей гранисетрон не применяют.

Противопоказания granisetron

      Гиперчувствительность, кормление грудью.

Побочные эффекты granisetron

      Со стороны органов ЖКТ. Боль в животе, запор или диарея, метеоризм, повышение активности печеночных трансаминаз (АЛТ, АСТ), диспепсия; редко — изжога, изменение вкусовых ощущений.
      Со стороны нервной системы. Головная боль, бессонница, сонливость, чрезмерная утомляемость или слабость; редко — тревога, беспокойство, головокружение.
      Со стороны сердечно-сосудистой системы. Аритмия, боль в груди, снижение или повышение АД.
      Аллергические реакции. Кожная сыпь, гипертермия, бронхоспазм, крапивница, зуд; редко — реакции повышенной чувствительности.
      Прочие. Очень редко — гриппоподобный синдром.Биокад ЗАО

Источник: https://kiberis.ru/?p=15492

Авомит — полная инструкция

Активное вещество — Гранисетрон* (Granisetron*)

Описание Авомит

Выпускается в виде раствора и в таблетированной форме.

Авомит-концентрат – это прозрачное жидкое вещество, не имеющее цвета. В концентрированном инфузионном веществе действующим компонентом является гранисетрон;

в качестве дополнительных ингредиентов используют хлорид натрия; кислоту лимона; а также натрия гидроксид; хлористую кислоту и инъекционную воду.

Вещество дозированно в ампулы по 3 миллилитра; а в картонной упаковке находится по 5 ампул.

Одна таблетка – это маленький треугольник, выпуклый на обе стороны, покрытый белой оболочкой с выгравированной абревиатурой «К1».

В таблетках Авомита действующее вещество тоже гранисетрон; в качестве дополнительных компонентов используют: микроцеллюлозу; гидроксипропилметилцелюлозу; моногидридную лактозу; а также магния стеарат и натриевый крахмал.   

В ячеистой пластинке – 10 таблеток; в картонной упаковке –одна пластинка.

Работа и действие Авомит

Гранисетрон – противодействующее вещество рецепторам 5-НТ3, которые находятся в нервных окончаниях вагуса и триггерной зоне днища четвертого мозгового желудочка.  Препарат имеет противорвотные показания.

Он снимает рвотные рефлексы, которые возникают при перевозбуждении парасимпатического отдела нервной системы, а также избавляет от подташнивания и рвотного рефлекса, вызываемых химио- или лучевой терапией, а еще от рвоты после операций.

Средство всасывается быстро, но биологическая доступность уменьшается до 60 процентов за счет положительного результата «первопрохождения» вещества сквозь печень. Препарат независим от режима питания.

Средний показатель распределения лекарственного средства тканям организма – 3 л/кг. Связывание с белками кровяной плазмы – 65%.

Выводится с мочой, не видоизменяясь, больше половины дозы. То, что остается (а это около 41%) выводится каловыми массами.

Продолжительность положительного эффекта сохраняется и после выведения гранисетрона из кровяной плазмы.

У больных преклонного возраста фармакокинетика после разового введения препарата такая же, как и у молодых людей.

У больных с заболеваниями почек – такая же, как у пациентов со здоровыми почками.

У больных с дисфункцией печени, которая вызвана новообразованиями, общий коэффициент очищения (клиренс) плазмы составляет около половины в сравнении с теми, у которых печеночная функция работает без сбоев. Такие незначительные нарушения корректировки дозы не требуют.

Если вводить гранисетрон детям в количестве 20 мкг на 1 кг веса, то различий в фармакокинетических параметрах у взрослого населения и детей не имеется.

Показания к применению Авомит

Лекарство показано при проведении профилактических мер, которые помогут избежать подташнивания и рвот при осуществлении химиотерапии с помощью цитостатиков. Взрослым предписывают таблетки, а детям, которым больше двух лет, инфузионный концентрат.

Назначают средство и при лучевой терапии для профилактики симптомов тошноты, а также рвоты, взрослым (препарат в таблетках и в виде концентрата).

Часто больных после проведенной операции тошнит, может даже вырвать. Чтобы этого избежать, пациентам назначают концентрированное вещество, растворенное в инфузионном растворе.

Противопоказания

Нельзя назначать средство при сверхчувствительности к гранисетрону или какому-то другому ингредиенту и кормящим матерям.

С большой предосторожностью применяют при частичной непроходимости кишечника и беременным женщинам.

Ведомостей об эффективности и безвредности при назначении средства детям, которым меньше двух лет, нет.

Прием таблеток Авомит при беременности

Предназначают китрил беременным женщинам лишь тогда, когда прогнозируемая польза организму матери будет значительно выше, чем возможный риск для зародыша. Исследования препарата на животных показали, что Авомит не нарушает эмбрионального развития плода.

Действия побочного характера

Чаще всего нежелательные действия при приеме средства либо отсутствуют, либо имеют легкую форму и хорошо переносятся больными без прерывания лечения.

Очень редко проявляется гиперчувствительность.

Влияние на пищеварительный тракт может проявиться болью в животе, учащенными дефекациями или же запорами, повышением активности трансаминаз печени, а также расстройствами пищеварения; реже – изжогой или изменением ощущения вкуса.  

Влияя на нервную систему, препарат может вызывать головную боль, нарушения сна, усталость, головокружение и волнение.

Нежелательные действия при влиянии на иммунную систему – высыпка, спазмы бронхов, повышение температуры, крапивная сыпь и зуд.

Разного рода аритмии, боль за грудиной, пониженное или повышенное артериальное давление – нежелательные симптомы при влиянии на сердечно-сосудистую систему.

Очень редко проявляются побочные действия со стороны кожного покрова (сыпь, отек Квинке).

В редких случаях препарат вызывает синдром, подобный гриппу.

Взаимодействие с лекарствами и ферментами

Никак не воздействует Авомит на моторику ферментов, которые отвечают за выведение наркоанальгетиков. Эффект препарата может усилиться внутривенным введением дексаметазона до проведения химиотерапии в количестве 8–20 миллиграмм. 

Задерживает выведение Авомита кетоконазол. А вот единовременное применение китрила с наркоанальгетиками зачастую переносится легко.

Не взаимодействует препарат с единовременно предписанными психоактивными веществами бензодиазепинами, психотропными средствами, с препаратами против язвы и с цитостатиками, которые вызывают рвоту.

Авомит инструкция по применению

Внутривенно, во внутрь.

Режим дозировки для взрослой аудитории:

При профилактических мерах после проведения химиотерапии с цитостатиками лекарство принимают во внутрь по 1 миллиграмму 2 раза в день или ежесуточно по одному разу в количестве 2 миллиграмма. Продолжительность лечения – одна неделя. При этом первый прием нужно сделать за час до проводимой процедуры. 

Внутривенно рекомендуется назначать больным с весом, превышающим 50 килограмм – 1 ампулу, которую разбавляют в растворе для инфузий (20–50 мл), первая доза вводится за 5 минут до начала химиотерапии;

Читайте также:  Граммидин | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Доза больных, у которых вес меньше 50-ти кг составляет от 20 до 40 микрограмм на 1 кг массы тела; инфузионное действие нужно произвести до начала терапевтических действий.

Делая профилактику терапии лучевой средство принимают перорально по 2 миллиграмма один раз в день; первый прием должен быть осуществлен за час до начала терапевтических действий.

Внутривенно средство применяют также, как при химиотерапии цитостатиками.

При рвотах и тошноте после проведенной операции китрил вводят единожды внутривенно в количестве 1 миллиграмм замедленно (не меньше, чем за 30 секунд).

Особый режим дозировки детям, так как доза препарата не должна быть больше 60 микрограмм на 1 кг веса ребенка в сутки.

Больным с дисфункциями почек или печени, а также людям преклонного возраста корректировать дозу не нужно.

Больные, у которых кишечная непроходимость, после применения лекарства должны наблюдаться медперсоналом, так как китрил снижает активность работы кишечника.

Информации о том, как влияет препарат на возможность управлять транспортными средствами, нет, но нельзя забывать, что лекарство вызывает сонливость.

Приготовить инфузионный раствор со средством китрил для внутривенного введения совсем несложно. Лекарство нужно разбавить 0,9- процентным раствором натриевой соли или 0,18-процентным раствором соли натра с четырьмя процентами раствора D-глюкозы, а еще можно использовать растворы Хартмана, натрия лактата или вещество маннитола.

Иные жидкости использовать категорически воспрещается.

Инфузионный раствор вводиться свежеприготовленным. Он не теряет своих характеристик в течении суток, находясь в условиях температуры от 15 до 20 градусов и обычном дневном освещении.

В отдельных ситуациях можно вводить лекарство внутривенно, не разводя.

Передозировка Авомитом

Превышение дозирование не вызывает серьезных осложнений, возможна только не сильная головная боль.

Когда доза препарата превышена и требуется лечение, то оно должно быть направлено на устранение отдельных симптомов. 

Авомит аналоги

Гранисетрон имеет такие аналоги, как его разновидности Гранисетрон-Тева и Гранисетрона гидрохлорид, а также противорвотные средства Китрил и Нотирол.

Авомит цена

Лекарство можно приобрести только в аптеке, так как требуется предписание врача. Цены на него вполне доступные. Лекарство относится к препаратам группы, потому его нужно хранить в темном месте, температура хранения не должна превышать 30 °C, а содержимое упаковки следует использовать в течении трех лет.

Авомит отзывы

1.Данный препарат я могу порекомендовать в очень неприятных ситуациях, когда невозможно остановить рвоты. Вроде бы и рвать нечем, а позывы есть. Так вот, Авомит их быстро устранит. К тому же, снимет тошноту и изжогу, а еще пресечет спазмы кишечника. 

2. Бабушка онкобольная. Требовался курс химиотерапии, а нам, родным, очень хотелось облегчить ее страдания. Лечащий врач посоветовал приобрести противорвотный препарат Авомит, опираясь на то, что это неплохой препарат для снятия рвотных рефлексов при таких процедурах. Лекарство оказалось эффективным.

2. Мне хочется поделиться отзывом о лекарственном средстве Авомит. Такое лекарство помогает устранить не только рвотные рефлексы, но и вздутие живота, а еще отрыжку. 

Похожие инструкции:

Атропин (Atropine) инструкция

Дименгидринат

Лоразепам

Церукал — полная инструкция

Зофран от тошноты и рвоты

Источник: http://toshno.net/lekarstva/238-avomit-polnaya-instruktsiya

Купить Авомит/Avomit/Гранисетрон/Granisetron в Москве

Наличие: есть в наличии

Действие: Авомит является селективным антагонистом рецепторов серотонина 5НТ3. Эти рецепторы располагаются на окончаниях блуждающего нерва и триггерной области четвертого желудочка мозга. Препарат обладает выраженным противорвотным действием (купирование рвоты, которая возникает при возбуждении парасимпатической системы).

Сегодня Авомит и иные аналоги гранисетрона используются для лечения тошноты, что вызвана химиотерапией или облучением. Кроме того, препарат используется для устранения послеоперационной тошноты. Активное вещество гранисетрон хорошо всасывается в пищеварительном тракте и на 65% связывается с белками плазмы крови.

Концентрация альдостерона и пролактина в крови под действием препарата не меняются. Конъюгация в печени происходит после N-деметилирования и окисления ароматического кольца. Продукты конъюгации препарата обладают антисеротониновой активностью.

Гранисетрон главным образом выводится с желчью, а примерно 12% препарата выводятся с мочой в течение 48 часов.

Показания: Авомит назначается для лечения рвоты при проведении химиотерапии и лучевой терапии. Кроме того, Авомит применяется для профилактики и лечения послеоперационной тошноты и рвоты.

Применение: Для препарата Авомит (гранисетрон) инструкция по применению выглядит следующим образом:

  • Внутривенная инфузия для взрослых – 3 мг в качестве разовой дозы; для внутривенной инъекции – разовая доза 1 мг (медленно, не меньше 30 сек); для приема внутрь – разовая доза 1 мг. Максимальная доза препарата составляет 9 мг в сутки.
  • Для детей – однократно (капельно) 40 мкг/кг. Для детей старше 12 лет разовая доза для приема внутрь составляет 1 мг.

Кратность и длительность применения препарата устанавливается врачом в индивидуальном порядке.

Противопоказания: Противопоказаниями к препарату Авомит являются:

  • Повышенная чувствительность к составляющим лекарства (в частности, к гранисетрону).
  • Наличие гиперчувствительных реакций к другим селективным антагонистам серотониновых рецепторов.
  • Грудное вскармливание (при лактации кормление грудью следует исключить).
  • Дети возрастом до 2-х лет. В настоящее время данные о безопасности для детей отсутствуют.

С осторожностью Авомит назначают в следующих случаях:

  • При наличии у пациента частичной кишечной непроходимости.
  • Беременность. Во время беременности гранисетрон назначается в крайних случаях, когда предполагаемая польза от применения препарата существенно превосходит вред.
  • Заболевания сердца или кардиотоксическая химиотерапия.
  • Электролитные нарушения.

Беременность и кормление грудью: Безопасность препарата в период беременности и кормления грудью пока еще не установлена. В этой связи гранисетрон назначают при беременности только в крайних случаях, когда положительный эффект от применения препарата существенно превышает его возможный вред. Во время лактации женщине следует прекратить кормление грудью.

Возможные побочные действия: В подавляющем большинстве случаев гранисетрон переносится пациентами хорошо. В редких и очень редких случаях были отмечены реакции гиперчувствительности на составляющие компоненты лекарств (в некоторых случаях – с развитием анафилаксии). Возможными побочными эффектами при применении Авомита являются:

  • Нарушения со стороны нервной системы – головокружение, головная боль, тревожные расстройства, беспокойство.
  • Нарушения со стороны пищеварительной системы – запоры, изжога, изменение вкуса.
  • Нарушения со стороны гепато-билиарной системы – изменение (часто повышение) активности печеночных трансаминаз.
  • Нарушения со стороны иммунной системы – реакции гиперчувствительности.
  • Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы.
  • Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки – сыпь на коже, отечность.
  • Нарушения сна (сонливость, бессонница).

Взаимодействие с другими лекарствами: При внутривенном введении дексаметазона эффективность гранисетрона может быть усилена. Препарат не оказывает влияния на активность изофермента CYP3A4, который отвечает за метаболизм некоторых наркотических препаратов.

Согласно данным недавних исследований, кетоконазол несколько замедляет метаболизм гранисетрона. Клиренс гранисетрона увеличивается при индукции печеночных энзимов фенобарбиталом.

Взаимодействий с бензодиазепинами, транквилизаторами и блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов не выявлено.

Форма выпуска: Авомит выпускается в виде концентрата для инфузий во флаконах 1 мг/мл 1 мл и 1 мг/мл 3 мл.

Хранение: Авомит хранится в сухом месте при температуре не выше 30 градусов. Препарат следует беречь от попадания солнечных лучей. Препарат нельзя замораживать, и держать его следует в недоступном для детей месте.

Примечание: Где можно гранисетрон купить? Обращаем внимание на то, что подлинный препарат Авомит можно приобрести в сертифицированных аптеках. А чтобы быть полностью уверенным в том, что у вас не оказалась подделка препарата, рекомендуем заказывать Авомит у нас.

Мы располагаем широкой базой сертифицированных поставщиков препаратов, и предлагаем воспользоваться нашими услугами. По рецепту лечащего врача вы можете через нас заказать Авомит и его аналоги.

Лекарства, приобретенные в наших аптеках, вы можете принимать у себя дома под наблюдением лечащего врача.

Цена: Поиск эффективного фармакологического препарата – достаточно трудоемкий процесс, в который вовлекается работа ученых и медиков. Фармацевтическая компания тратит миллиарды долларов на создание и производство препарата, поэтому эффективные лекарства стоят не дешево.

Если говорить о препарате Авомит (гранисетрон), цена его в Израиле, странах Европы и России должна быть примерно одинаковой. Если вы нашли препарат по цене, которая существенно ниже рыночной, то к этому стоит отнестись с подозрением, поскольку никаких предпосылок на такую маленькую цену не имеется.

Сами понимаете, что экономить на здоровье не стоит.

Цена в Москве: Цена препарата Авомит в Москве колеблется от 1000 до 6000 рублей в зависимости от дозировки.

Источник: http://medis-center.com/product/avomit/

Авомит

Найти препарат в аптеках

Торговое название препарата: Авомит (Avomit)

Международное непатентованное наименование: Гранисетрон (Granisetron)

Лекарственная форма: концентрат для приготовления раствора для инфузий

Действующее вещество: гранисетрон

Фармакотерапевтическая группа: противорвотное средство — серотониновых рецепторов антагонист

Фармакологические свойства:

Противорвотное средство. Селективный антагонист серотониновых 5HT3-рецепторов. Купирует рвоту, возникающую при возбуждении парасимпатической нервной системы вследствие высвобождения серотонина энтерохромаффинными клетками.

Показания к применению:

Профилактика и лечение тошноты и рвоты при химиотерапии цитостатиками. Профилактика и лечение послеоперационной тошноты и рвоты.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к гранисетрону.

Способ применения и дозы:

Взрослым для приема внутрь разовая доза — 1 мг, для в/в инфузии разовая доза — 3 мг, для в/в инъекции (медленно, не менее 30 сек) разовая доза — 1 мг. Максимальная доза — 9 мг/сут. Детям в/в капельно однократно — 40 мкг/кг (но не более 3 мг). Детям старше 12 лет для приема внутрь разовая доза — 1 мг. Кратность и длительность применения устанавливают индивидуально.

Читайте также:  Добутамин-мр | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Побочное действие:

Возможно: транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в крови, запоры, головная боль, кожная сыпь.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Гранисетрон не влияет на активность изофермента CYP3A4 (отвечающего за метаболизм некоторых наркотических анальгетиков). Эффективность гранисетрона может быть усилена внутривенным введением дексаметазона (8-20 мг) до начала химиотерапии. In vitro исследования показали, что кетоконазол ингибирует метаболизм гранисетрона, что предполагает участие изофермента CYP3A4.

Специальных исследований по взаимодействию со средствами для общей анестезии не проводилось, но гранисетрон хорошо переносится при одновременном назначении с подобными препаратами и наркотическими анальгетиками. При индукции печеночных ферментов фенобарбиталом наблюдалось увеличение клиренса гранисетрона (при внутривенном введении) примерно на четверть.

Не выявлено взаимодействия при одновременном назначении с бензодиазепинами, транквилизаторами, противоязвенными препаратами и цитостатическими лекарственными средствами, вызывающими рвоту.

У пациентов, получающих сопутствующую терапию препаратами с известной способностью пролонгировать интервал QT и/или аритмогенной активностью, наблюдаемые изменения на ЭКГ при терапии гранисетроном могут привести к клинически значимым последствиям.

Как и при использовании других антагонистов серотониновых 5-НТ3-рецепторов, при применении гранисетрона в комбинации с другими серотонинергическими препаратами отмечались случаи развития серотонинового синдрома (включая изменение психического состояния, вегетативную дисфункцию и нарушения со стороны нервной и мышечной систем).

Срок годности: 2 года

Условия отпуска из аптек: по рецепту

Производитель:

Биокад ЗАО, Россия.

Похожее

Источник: http://www.AcmeSPb.ru/news/avomit/

Авомит

а б в г д е ё ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ э ю я 

Авомит  
Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Гранисетрон – селективный антагонист серотониновых 5-НТ3 рецепторов, расположенных в окончаниях блуждающего нерва и триггерной зоне дна IV желудочка головного мозга (практически не влияет на другие рецепторы серотонина), с выраженным противорвотным эффектом. Исследования показали, что у гранисетрона низкая аффинность к другим видам рецепторов, включая другие подтипы серотониновых рецепторов и дофаминовых D2-рецепторов. Устраняет рвоту, возникающую при возбуждении парасимпатической нервной системы, вследствие высвобождения серотонина энтерохромаффинными клетками.Гранисетрон устраняет тошноту и рвоту, вызванную цитотоксической химиотерапией, лучевой терапией, а также послеоперационную тошноту и рвоту.Гранисетрон не влияет на концентрацию пролактина и альдостерона в плазме крови.

Фармакокинетика

Распределение

Гранисетрон распределяется по органам и тканям (включая плазму и эритроциты), средний объем распределения составляет 3 л/кг. Связь с белками плазмы крови составляет примерно 65%.

Метаболизм

Биотрансформация происходит в основном в печени путем N-деметилирования и окисления ароматического кольца с последующей конъюгацией. In vitro исследования показали, что кетоконазол ингибирует метаболизм гранисетрона, что предполагает участие изофермента CYP3А.

Выведение

Почками в неизмененном виде выводится, в среднем, 12% и в виде метаболитов 47% дозы. Оставшиеся 41% дозы выводятся кишечником в виде метаболитов.Период полувыведения составляет 9 часов, с широкой индивидуальной вариабельностью.

Концентрации гранисетрона в плазме слабо коррелируют с его противорвотным действием. Терапевтический эффект наблюдается даже тогда, когда гранисетрон уже не обнаруживается в плазме.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

У пациентов пожилого возраста фармакокинетические параметры после однократного внутривенного введения не отличались от таковых у пациентов молодого возраста.У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью фармакокинетические параметры после однократного внутривенного введения не отличались от таковых у пациентов с нормальной почечной функцией.

У пациентов с печеночной недостаточностью, вызванной неопластическими изменениями, общий плазменный клиренс составляет примерно половину по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. Несмотря на данные изменения, коррекция дозы не требуется.

Фармакокинетика у детей: при введении гранисетрона в дозе 20 мкг/кг массы тела, клинически значимая разница в фармакокинетике у взрослых и детей отсутствовала.

Показания к применению

Профилактика и лечение тошноты и рвоты при проведении цитостатической химиотерапии у взрослых и детей старше 2-х лет.Профилактика и лечение тошноты и рвоты при проведении лучевой терапии у взрослых.Лечение послеоперационной тошноты и рвоты у взрослых.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к гранисетрону или любому из компонентов препарата.Реакции гиперчувствительности к другим селективным антагонистам серотониновых 5-НТ3 рецепторов в анамнезе.Кормление грудью.Детский возраст до 2-х лет (отсутствие данных по эффективности и безопасности).

С осторожностью

Частичная кишечная непроходимость.Беременность (женщинам во время беременности гранисетрон назначается только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Гранисетрон не оказывает тератогенного действия на животных, исследования у беременных женщин не проводились).

Способ применения и дозы

Взрослые
Тошнота и рвота при цитостатической и/или лучевой терапии

С профилактической целью:

— 3 мг внутривенно капельно в течение 5 минут после разведения в 20-50 мл инфузионного раствора или внутривенно струйно в течение 30 секунд в неразведенном виде до начала химиотерапии или лучевой терапии. Пациентам с массой тела менее 50 кг препарат Авомит® вводится в дозе 20-40 мкг/кг.Курс профилактического лечения – до 5 дней. В большинстве случаев однократного применения препарата Авомит® достаточно для контроля тошноты и рвоты в течение 24 часов.

С лечебной целью:

— при необходимости дополнительно к профилактическому введению препарата Авомит® можно провести 2 дополнительные инфузии (по 5 минут), каждая в дозе не более 3 мг, с интервалом не менее 10 минут в течение 24 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 9 мг.

Терапия послеоперационной тошноты и рвоты

— однократно 1 мг внутривенно (без разведения раствором для инфузий) медленно (не менее 30 секунд).

Дети от 2 до 16 летТошнота и рвота при цитостатической химиотерапии

С профилактической целью:

— 20 мкг/кг в 10-30 мл раствора для инфузий в течение 5 минут внутривенно капельно до начала цитостатической терапии.

С лечебной целью:

— при необходимости дополнительно к профилактическому введению препарата Авомит® можно провести не более 2-х дополнительных инфузий (по 5 минут), каждая в дозе 20 мкг/кг, с интервалом не менее 10 минут. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мкг/кг.Терапия послеоперационной тошноты и рвотыДанные о применении гранисетрона для терапии послеоперационной тошноты и рвоты у детей отсутствуют.Пациенты с почечной или печеночной недостаточностью, пожилые пациентыКоррекции дозы не требуется.

Приготовление раствора для внутривенной инфузии

Для получения раствора препарата Авомит® для внутривенного капельного введения используют следующие инфузионные растворы: 0,9% раствор натрия хлорида, 0,18% раствор натрия хлорида, 4% раствор декстрозы, 5% раствор декстрозы, раствор Хартмана, раствор натрия лактата или раствор маннитола. Использование других растворов не допускается. Раствор для инфузий рекомендуется вводить сразу после его приготовления. Готовый раствор стабилен в течение 24 часов при комнатной температуре (15-25 °С) при нормальном комнатном освещении.

Побочное действие

В большинстве случаев побочные действия при применении гранисетрона не были тяжелыми и переносились пациентами без прерывания терапии.Отмечены редкие и иногда тяжелые случаи проявления повышенной чувствительности (например, анафилаксия).

Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница, сонливость, слабость; редко – тревога, беспокойство, головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, запор, диарея, метеоризм, повышение активности печеночных трансаминаз (АЛТ, АСТ) обычно в пределах их нормальных значений, диспепсия; редко — изжога, изменение вкусовых ощущений.

Со стороны иммунной системы: кожная сыпь, гипертермия, бронхоспазм, крапивница, зуд;редко — реакции повышенной чувствительности.Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, боль в груди, снижение или повышение артериального давления.Со стороны кожи и ее придатков: очень редко – кожная сыпь, отёк/отёк лица.Со стороны организма в целом: очень редко – гриппоподобный синдром.

Передозировка

Специфических антидотов для гранисетрона не существует. В случае передозировки, лечение симптоматическое. Применение 38 мг гранисетрона в виде однократной внутривенной инъекции не сопровождалось развитием серьезных нежелательных эффектов, кроме легкой головной боли.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Гранисетрон не влияет на активность изофермента CYP3А4 (отвечающего за метаболизм некоторых наркотических анальгетиков). Эффективность гранисетрона может быть усилена внутривенным введением дексаметазона (8-20 мг) до начала химиотерапии.

In vitro исследования показали, что кетоконазол ингибирует метаболизм гранисетрона, что предполагает участие изофермента СYP3А4.

Специальных исследований по взаимодействию со средствами для общей анестезии не проводилось, но гранисетрон хорошо переносится при одновременном назначении с подобными препаратами и наркотическими анальгетиками.

При индукции печеночных ферментов фенобарбиталом наблюдалось увеличение клиренса гранисетрона (при в/в введении) примерно на четверть.Не выявлено взаимодействия при одновременном назначении с бензодиазепинами, транквилизаторами, блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов, протонного насоса ингибиторами, цитостатическими лекарственными средствами, вызывающими рвоту.

Особые указания

Так как Авомит® может угнетать моторику кишечника, пациенты с признаками частичной непроходимости кишечника после введения препарата Авомит® должны находиться под наблюдением врача.

Влияние на способность к вождению транспортных средств и работу с машинами и механизмамиДанные о влиянии препарата Авомит® на способность к вождению транспортного средства отсутствуют.

Однако следует помнить о возможном возникновении сонливости и головокружения при терапии препаратом Авомит®.

Форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/1 мл и 3 мг/3 мл (1 мг/мл) во флаконах нейтрального стекла, герметично укупоренных резиновыми пробками, с обкаткой колпачками алюминиевыми.

По 1 или 5 флаконов с инструкцией по применению в пачке из картона.Условия храненияСписок Б.В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Не замораживать.Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Источник: http://narmedik.com/medication-guide/247-avomit.html

Ссылка на основную публикацию