Ангиокс | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

«Альгиз Ангиокс»

Все знают, что кишечник и печень нужно держать в чистоте.Про чистоту сосудов многие забывают. А зря! Именно сосуды  обеспечивают органы и ткани  питательными и биологически активными веществами, кислородом и энергией, забирая при этом вредные и  ненужные продукты жизнедеятельности.

Принимая «Альгиз Ангиокс», вы сможете постоянно поддерживать сосуды в здоровом состоянии.

Травы, входящие в него, поддерживают сосудистую стенку  на оптимальном физиологическом уровне,   снимают воспалительные процессы в стенках сосудов, снижают холестерин, нейтрализуют недоокисленные токсичные вещества.

  Благодаря этому улучшается микроциркуляция крови, доставка питательных веществ к тканям и регенерация (восстановление) клеток.

Улучшая цикл тканевого дыхания,  ткани (особенно, сердечная) приобретают устойчивость к гипоксии и  у человека снижается риск развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Содержание продукта: биофлавоноиды косточек красного винограда, гиностемма пятилистная, побеги черники и дигидрокверцитин.

  • ДигидрокверцетинНейтрализует вредные, токсичные для организма свободные радикалы, предохраняя от разрушения клеточные мембраны, снижает вредные последствия окислительного стресса, обладает противовоспалительным действием.
  • Гиностемма пятилистнаяСодержащиеся в ней биофлавоноиды и алкалоиды снижают холестерин, нормализуют обмен углеводов, уменьшают массу тела. За счёт антиоксидантного, сосудоукрепляющего, противовоспалительного эффектов стихает воспалительный процесс в пораженной сосудистой стенке и начинается уменьшение и уплощение  атеросклеротической бляшки.
  • Биофлавоноиды косточек красного виноградаОсновным действующим биофлавоноидом косточек красного винограда является Ресвератрол. Препятствует развитию атеросклероза, повышает антиоксидантный статус.
  • Побеги черникиИсточник  биофлавоноидов: Неомиртилина и Антоцианов.  Укрепляют сосудистую стенку и способствую снижению давления.              

Лечебный эффект биофлавоноидов ограничивается их низкой биодоступностью в пищеварительном тракте.

Технология микронизации значительно повышает биологическую  доступность продукта «Альгиз Ангиокс», позволяя получать растворимые комплексы биофлавоноидов.  Природные целебные вещества,  содержащиеся в составе трав, приобретают способность легко проникать в кровь через стенки кишечника  и многократно увеличивать лечебный эффект.

Способ применения: 

По 1-2 капсулы 2 раза в день за 20-30 минут до еды, и ваши сосуды всегда будут в порядке.

Не является лекарственным средством

Источник: https://immuno78.ru/p186171116-algiz-angioks-zdorove.html

Ангиокс

Наименование: Ангиокс

Действующее вещество

  Бивалирудин* (Bivalirudin*)

АТХ

B01AE06 Бивалирудин

Фармакологическая группа

  • Тромбина ингибитор прямой [Антикоагулянты]

Состав

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 фл.
активное вещество:
бивалирудина трифторацетат (в пересчете на бивалирудин) 250 мг
вспомогательные вещества: маннитол — 125 мг; натрия гидроксид — q.s. до pH 5,0–5,5

Описание лекарственной формы

Лиофилизат: пористая масса от белого до почти белого цвета.

Восстановленный раствор: прозрачный или немного опалесцирующий бесцветный или светло-желтого цвета раствор.

Характеристика

Бивалирудин считается одноцепочечным полипептидом с молекулярной массой 2180,19, состоящим из 20 аминокислот и имеющим в своей основе структуру гирудина.

Являясь прямым ингибитором тромбина, бивалирудин ингибирует все катализируемые и индуцируемые тромбином реакции, включая образование фибрина, активацию факторов свертывания V, VIII и XIII, активацию протеина С и агрегацию тромбоцитов.

Бивалирудин обладает высокой селективностью к тромбину с константой ингибирования (Кi), равной 2,3 нМ, и не требует присутствия ко-факторов.

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие — антикоагулянтное.

Фармакодинамика

Препарат Ангиокс® содержит бивалирудин — избирательный, обратимый и прямой ингибитор тромбина, который связывается с каталитическим участком тромбина, а также с анионсвязывающим участком как свободного, так и связанного с фибрином тромбина.

Тромбин играет центральную роль в процессе тромбообразования, расщепляя фибриноген с образованием мономеров фибрина и активируя фактор свертывания XIII с образованием активного фактора свертывания XIIIa, который способствует образованию ковалентных поперечных связей между молекулами фибрина, что приводит к образованию устойчивого тромба.

Тромбин также активирует факторы свертывания V и VIII, способствуя дальнейшему образованию тромбина, и активирует тромбоциты, стимулируя их агрегацию и высвобождение гранул. Бивалирудин ингибирует каждый из этих эффектов тромбина.

Связывание бивалирудина с тромбином, а следовательно, подавление активности последнего, считается обратимым, поскольку тромбин медленно расщепляет бивалирудин, Арг3-Про4 — связь, что приводит к восстановлению функции активного участка тромбина.

Поэтому первоначально бивалирудин воздействует как полный неконкурентный ингибитор тромбина, но с течением времени становится конкурентным ингибитором, способным первоначально ингибировать взаимодействие молекул тромбина с иными субстратами сгустка и при необходимости ингибировать процесс коагуляции.

Бивалирудин увеличивает активированное частичное протромбиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ) и протромбиновое время (ПВ) правильной человеческой плазмы in vitro в зависимости от концентрации. Бивалирудин не вызывает агрегацию тромбоцитов в сыворотке, полученной от пациента с синдромом гепарин-индуцированной тромбоцитопении/тромбоза в анамнезе.

У здоровых добровольцев и пациентов бивалирудин проявляет антикоагулянтную активность, зависящую от дозировки и концентрации, что подтверждается увеличением активированного времени свертывания (АВС), АЧТВ, ПВ/МНО (международное нормализованное отношение) и тромбинового времени (ТВ). В/в введение бивалирудина вызывает значимое антикоагулянтное воздействие уже через несколько минут.

Бивалирудин оказывает противотромботическое воздействие во время проведения чрескожного транслюминального коронарного вмешательства (ЧТКВ) и стентирования.

Фармакодинамические эффекты бивалирудина могут быть оценены измерением противосвертывающей активности, включая АВС. Величина АВС положительно коррелирует с дозой и концентрацией бивалирудина в плазме. АВС остается без изменений при лечении в сочетании с ингибитором гликопротеина GPIIb/IIIa.

Имеющиеся данные свидетельствуют о безопасности и возможности использования бивалирудина у пациентов с гепарин-индуцированной тромбоцитопенией и синдромом гепарин-индуцированной тромбоцитопенией с тромботическим синдромом, но информация ограничена.

Фармакокинетика

Фармакокинетические параметры носят линейный характер.

Всасывание. Биодоступность бивалирудина при в/в введении полная и немедленная.

Читайте также:  Азитромицин | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Средняя Css бивалирудина после постоянной в/в инфузии со скоростью 2,5 мг/кг/ч составляет 12,4 мкг/мл.

Распределение. Бивалирудин быстро распределяется между плазмой и внеклеточной жидкостью. Vss составляет 0,1 л/кг. Бивалирудин не связывается с белками плазмы крови (за исключением тромбина) или с эритроцитами.

Биотрансформация. Предполагается, что бивалирудин, как пептид, подвергается катаболизму до аминокислот, входящих в его состав, с последующей утилизацией аминокислот в организме. Бивалирудин метаболизируется под влиянием протеаз, включая тромбин.

Основной метаболит, образующийся в результате расщепления связи — Арг3-Про4 N-концевой последовательности под влиянием тромбина, не считается активным из-за потери сродства к каталитическому активному участку тромбина.

Около 20% бивалирудина выводится в неизмененном виде с мочой.

Выведение. Зависимость концентрации от времени при в/в введении нормально описывается двухкамерной моделью. Выведение считается процессом первого порядка с терминальным T1/2 — (25±12) мин у пациентов с правильной почечной функцией. Соответствующий клиренс составляет (3,4±0,5) мл/мин/кг. T1/2 составляет 35–40 мин.

Печеночная недостаточность. Фармакокинетика бивалирудина у пациентов с нарушенной функцией печени не изучалась, однако предполагается, что она не изменяется, поскольку бивалирудин не метаболизируется при участии печеночных ферментов, в частности изоферментов цитохрома Р450.

Почечная недостаточность. Системный клиренс бивалирудина снижается в зависимости от скорости клубочковой фильтрации (СКФ).

Клиренс бивалирудина у пациентов с правильной почечной функцией и у пациентов с незначительно нарушенной почечной функцией одинаков.

Клиренс снижается приблизительно на 20% у пациентов с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью, и на 80% у пациентов, находящихся на диализе (табл. 1).

Таблица 1

Фармакокинетические параметры бивалирудина у пациентов с правильной и с нарушенной почечной функцией

Почечная функция (СКФ) Cl, мл/мин/кг T1/2, мин
Нормальная почечная функция (≥90 мл/мин) 3,4 25
Незначительно выраженная почечная недостаточность (60–89 мл/мин) 3,4 22
Умеренная почечная недостаточность (30–59 мл/мин) 2,7 34
Тяжелая почечная недостаточность (10–29 мл/мин) 2,8 57
Пациенты, находящиеся на диализе (без диализа) 1 3,5 ч

У пациентов с почечной недостаточностью при терапии препаратом Ангиокс® нужно контролировать параметры коагуляции, в частности АВС.

Пожилые пациенты. Фармакокинетика бивалирудина у пожилых пациентов была оценена как часть исследования фармакокинетики в зависимости от почечной функции. Для этой возрастной группы пациентов нужно проводить коррекцию дозировки в зависимости от почечной функции.

Масса тела. Дозировка бивалирудина подбирается в зависимости от массы тела в мг/кг.

Зависимость фармакокинетики бивалирудина от пола и расы не изучалась.

Показания препарата Ангиокс®

В роли антикоагулянта:

— у взрослых заболевших при проведении чрескожного транслюминального коронарного вмешательства (ЧТКВ), в т.ч. при выполнении первичного ЧТКВ у заболевших острым инфарктом миокарда (ОИМ) с подъемом сегмента ST на ЭКГ;

— у взрослых заболевших нестабильной стенокардией или ОИМ без повышения сегмента ST, которым показано срочное или раннее ЧТКВ.

Противопоказания

повышенная чувствительность к бивалирудину или другим компонентам лекарства, а также к гирудину (к пиявкам);

активное кровотечение или увеличенный риск кровотечения из-за врожденных или приобретенных нарушений гемостаза;

тяжелая неконтролируемая артериальная гипертензия;

подострый бактериальный эндокардит;

тяжелая почечная недостаточность (СКФ<\p>

Источник: http://medprep.info/drug/medicament/angioks

Ангиокс

Препарат предназначен для внутривенного введения.

При проведении чрескожного транслюминального коронарного вмешательства (ЧТКВ) Ангиокс вводят внутривенно струйно в дозе 0,75 мг/кг массы тела с последующим немедленным продолжением инфузии со скоростью 1,75 мг/кг/ч до окончания процедуры.

При необходимости введение препарата в этой же дозе может продолжаться ещё в течение 4 ч после окончания ЧТКВ, а затем, в последующие 4-12 ч — в дозе 0,25 мг/кг/ч.

После проведения ЧТКВ больные должны находиться под постоянным наблюдением для своевременного выявления симптомов ишемии миокарда.

Для больных нестабильной стенокардией или ОИМ без повышения ST-сегмента начальная доза Ангиокса, которая вводится внутривенно струйно, составляет 0,1 мг/кг массы тела с последующей немедленной инфузией препарата в дозе 0,25 мг/кг/ч в течение не более 72 ч.

Если больному планируется проведение ЧТКВ, перед процедурой дополнительно струйно вводится бивалирудин в дозе 0,5 мг/кг массы тела с последующей инфузией препарата в дозе 1,75 мг/кг/ч до окончания процедуры. После окончания ЧТКВ введение препарата может продолжаться в течение последующих 4-12 ч в дозе 0,25 мг/кг/ч.

У больных, которым предстоит аорто-коронарное шунтирование (АКШ) на работающем сердце, инфузию препарата проводят до начала хирургической процедуры.

Непосредственно перед АКШ Ангиокс вводят внутривенно струйно в дозе 0,5 мг/кг массы тела с последующей инфузией препарата в дозе 1,75 мг/кг/ч до окончания АКШ.

Если АКШ планируют проводить в условиях искусственного кровообращения, внутривенное введение бивалирудина следует прекратить за 1 час до операции, после чего рекомендуется начать лечение нефракционированным гепарином (НГ).

Для оценки активности бивалирудина могут быть использованы показатели активированного времени свертывания (АВС). Величина АВС через 5 минут после струйного введения бивалирудина должна составлять 365+100 секунд.

Если этот показатель через 5 минут после введения препарата не превышает 225 секунд, необходимо повторно струйно ввести бивалирудин в дозе 0,3 мг/кг. При значениях АВС более 225 секунд, дальнейшего контроля этого показателя не требуется при поддержании дозы препарата в пределах 1,75 мг/кг/ч.

Для того чтобы уменьшить риск получения низких значений АВС, приготовленный концентрат и разведённый раствор препарата необходимо тщательно перемешивать перед введением и начальную дозу вводить быстро.

Читайте также:  Валаар | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Артериальный катетер может быть удалён через 2 ч после прекращения инфузии бивалирудина без последующего контроля АВС.

При нарушении почечной функции дозу/скорость инфузии необходимо скорректировать. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации 30-59 мл/мин), которым предстоит ЧТКВ и не зависимо от того, получали они бивалирудин по поводу ОКС или нет, скорость инфузии должна быть снижена до 1,4 мг/кг/ч.

Первоначальная доза 0,75 мг/кг, которую вводят струйно, не изменяется. У больных с ОКС и нарушением почечной функции легкой и средне-тяжелой степени рекомендуемую дозу Ангиокса (0,1 мг/кг струйно/0,25 мг/кг/ч в виде инфузии) изменять не следует. У пациентов с нарушенной почечной функцией во время проведения ЧТКВ рекомендуется проводить контроль времени свёртывания, например, АВС.

Значение АВС необходимо проверять через 5 минут после струйного введения первоначальной дозы. Если величина АВС составляет менее 225 секунд, то необходимо повторно струйно ввести препарат в дозе 0,3 мг/кг и еще раз проверить АВС через 5 минут после введения повторной дозы.

У больных ОИМ с повышением сегмента ST, которым планируется ЧТКВ, стандартная терапия на догоспитальном этапе должна включать клопидогрел и, в ряде случаев, нефракционированный гепарин (НГ).

Больным можно вводить Ангиокс через 30 мин после окончания внутривенной инфузии НГ или через 8 ч после подкожной инъекции низкомолекулярного гепарина (НМГ).

Рекомендации по приготовлению раствора и проведению инфузии Во флакон с препаратом добавляют 5 мл воды для инъекций и осторожно покачивают флакон до полного растворения и получения прозрачного раствора.

С помощью стерильного шприца с иглой из флакона отбирают 5 мл полученного раствора, который далее разводят раствором декстрозы (глюкозы) 5% или раствором натрия хлорида 0,9% до общего объёма 50 мл для получения конечной концентрации бивалирудина 5 мг/мл.

Приготовленный восстановленный раствор и разведённый раствор должны быть прозрачными или слегка опалесцировать, от бесцветного до светлого жёлтого цвета. Если раствор имеет другой цвет или в нем определяются видимые включения, его использование не допускается. Восстановленный раствор хранить при температуре от 2 до 8°С не более 24 ч.

Разведенный раствор хранить при температуре 25°С не более 24 ч.

Источник: https://medbook.propto.ru/drug/angioks

Ангиокс: инструкция по применению

Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.
Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением.

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 250 мг

Cостав

Один флакон содержит

активное вещество – бивалирудина трифторацетат  (в пересчете на бивалирудин)   250 мг,

вспомогательные вещества: маннитол, 0,5 М раствор натрия гидроксида  до рН 5,10-5,50, вода  для инъекций (используется для приготовления 2.

64 % раствора маннитола только для создания необходимого объема/массы и в процессе лиофилизации удаляется, не используется в качестве растворителя для дозированной формы), азот  (достаточное количество для создания инертной атмосферы, только для обработки).

Лиофилизат: пористая масса от белого до почти белого цвета, без видимых включений

Восстановленный раствор:  раствор от прозрачного до слегка опалесцирующего, от бесцветного до слегка желтого цвета без видимых механических включений.

Фармакотерапевтическая группа

Антикоагулянты. Прямые (непосредственные) ингибиторы тромбина. Бивалирудин.

Код АТХ  В01АЕ06

Фармакологические свойства 

Фармакокинетика

Фармакокинетические параметры носят линейный характер.

Всасывание: Биодоступность бивалирудина при внутривенном введении полная и немедленная. Средняя равновесная концентрация бивалирудина после постоянной внутривенной инфузии со скоростью 2,5 мг/кг/ч составляет 12,4 мкг/мл.

Распределение: Бивалирудин быстро распределяется между плазмой и внеклеточной жидкостью. Равновесный объём распределения составляет 0,1 л/кг. Бивалирудин не связывается с белками плазмы крови (за исключением тромбина) или с эритроцитами.

Биотрансформация: Предполагается, что бивалирудин, как пептид, подвергается катаболизму до аминокислот, входящих в его состав, с последующей утилизацией аминокислот в организме. Бивалирудин метаболизируется под действием протеаз, включая тромбин.

Основной метаболит, образующийся в результате расщепления связи Арг3-Про4 N-концевой последовательности под действием тромбина, не является активным из-за потери сродства к каталитическому активному участку тромбина.

Около 20% бивалирудина выводится в неизменённом виде с мочой.

Выведение: Зависимость концентрации от времени при внутривенном введении хорошо описывается двухкамерной моделью. Выведение является процессом первого порядка с терминальным периодом полувыведения 25±12 минут у пациентов с нормальной почечной функцией. Соответствующий клиренс составляет 3,4±0,5 мл/мин/кг.

Печёночная недостаточность: Фармакокинетика бивалирудина у пациентов с нарушенной функцией печени не изучалась, но предполагается, что она не изменяется, поскольку бивалирудин не метаболизируется при участии печёночных ферментов, например, изоферментов цитохрома Р450.

Почечная недостаточность: Системный клиренс бивалирудина снижается в зависимости от скорости клубочковой фильтрации (СКФ).

Клиренс бивалирудина у пациентов с нормальной почечной функцией и у пациентов с незначительно нарушенной почечной функцией одинаков.

Клиренс снижается приблизительно на 20% у пациентов с умеренной или тяжёлой почечной недостаточностью, и на 80% у пациентов, находящихся на диализе (Таблица 1).

Таблица 1. Фармакокинетические параметры бивалирудина у пациентов с нормальной и с нарушенной почечной функцией.

Почечная функция (СКФ)  

Клиренс (мл/мин/кг)

Период полувыведения (минуты)

Нормальная почечная функция (≥ 90 мл/мин)   

    

3,4

25

Незначительно выраженная почечная недостаточность (60-89 мл/мин)

3,4

22

Умеренная почечная недостаточность (30-59 мл/мин)    

 

2,7

34

Тяжёлая почечная недостаточность (10-29 мл/мин)   

 

2,8

57

Пациенты, находящиеся на диализе (без диализа)  

1,0

3,5 ч

Пожилые: Фармакокинетика бивалирудина у пожилых пациентов была оценена как часть исследования фармакокинетики в зависимости от почечной функции. Для этой возрастной группы пациентов необходимо проводить коррекцию дозы в зависимости от почечной функции.

Масса тела: Доза бивалирудина подбирается в зависимости от массы тела в мг/кг.

Пол: На фармакокинетику бивалирудина отсутствует воздействие гендерных факторов.

Педиатрическая популяция: В ходе клинического испытания с участием 110 детей (от новорожденных до ˂ 16 лет), подвергшихся чрескожным внутрисосудистым процедурам, были оценены безопасность, а также фармакокинетический и фармакодинамический профили бивалирудина (TMC-BIV-07-01).

Была изучена одобренная для взрослых и базирующаяся на весе доза для внутривенного струйного введения в 0,75 мг/кг с последующим вливанием 1,75 мг/кг/час, и фармакокинетический/фармакодинамический анализ обнаружил реакцию, аналогичную реакции у взрослых, хотя нормализованный по весу клиренс (мл/мин/кг) бивалирудина был выше у новорожденных, чем у детей более старшего возраста и уменьшался с увеличением возраста.

Фармакодинамика

Препарат Ангиокс содержит бивалирудин — избирательный, обратимый и прямой ингибитор тромбина, который связывается с каталитическим участком тромбина, а также с анион-связывающим участком как свободного, так и связанного с фибрином тромбина.

Бивалирудин является одноцепочным полипептидом с молекулярной массой 2180,19, состоящим из 20 аминокислот и имеющим в своей основе структуру гирудина.

Являясь прямым ингибитором тромбина, бивалирудин ингибирует все катализируемые и индуцируемые тромбином реакции, включая образование фибрина, активацию факторов свертывания V, VIII и XIII, активацию протеина С и агрегацию тромбоцитов.

Бивалирудин обладает высокой селективностью к тромбину с константой ингибирования (Кi), равной 2,3 нМ, и не требует присутствия ко-факторов.

Тромбин играет центральную роль в процессе тромбообразования, расщепляя фибриноген с образованием мономеров фибрина и активируя фактор свертывания XIII с образованием активного фактора свертывания XIIIa, который способствует образованию ковалентных поперечных связей между молекулами фибрина, что приводит к образованию устойчивого тромба. Тромбин также активирует факторы свертывания V и VIII, способствуя дальнейшему образованию тромбина, и активирует тромбоциты, стимулируя их агрегацию и высвобождение гранул. Бивалирудин ингибирует каждый из этих эффектов тромбина.

Связывание бивалирудина с тромбином, а, следовательно, подавление активности последнего, является обратимым, поскольку тромбин медленно расщепляет бивалирудин, Арг3-Про4 связь, что приводит к восстановлению функции активного участка тромбина.

Поэтому первоначально бивалирудин действует как полный неконкурентный ингибитор тромбина, но с течением времени становится конкурентным ингибитором, способным первоначально ингибировать взаимодействие молекул тромбина с другими субстратами сгустка и при необходимости ингибировать процесс коагуляции.

Бивалирудин увеличивает активированное частичное тромбопластиновое время (аЧТВ), тромбиновое время (ТВ) и протромбиновое время (ПВ) нормальной человеческой плазмы in vitro в зависимости от концентрации. Бивалирудин не вызывает агрегацию тромбоцитов в отличие от сыворотки, полученной от пациента с синдромом гепарин-индуцированной тромбоцитопении/тромбоза в анамнезе.

У здоровых добровольцев и пациентов бивалирудин проявляет антикоагулянтную активность, зависящую от дозы и концентрации, что подтверждается увеличением активированного времени свертывания (АВС), аЧТВ, ПВ/международное нормализационное отношение (МНО) и ТВ. Внутривенное введение бивалирудина вызывает измеряемое антикоагулянтное действие уже через несколько минут.

Бивалирудин оказывает противотромботическое действие во время проведения чрескожного транслюминального коронарного вмешательства (ЧТКВ)) и стентирования.

Фармакодинамические эффекты бивалирудина могут быть оценены измерением противосвёртывающего действия, включая АВС. Величина АВС положительно коррелирует с дозой и концентрацией бивалирудина в плазме. АВС остаётся без изменений при лечении в сочетании с ингибитором гликопротеина GPIIb/IIIa.

Имеющиеся данные свидетельствуют о безопасности и возможности использования бивалирудина у пациентов с гепарин-индуцированной тромбоцитопенией и синдромом гепарин-индуцированной тромбоцитопенией с тромботическим синдромом, однако информация ограничена.

Педиатрическая популяция: В клиническом исследовании TMC-BIV-07-01 фармакодинамический ответ, измеренный при помощи АСТ, согласовывался с результатами исследования у взрослых. АСТ увеличилось у всех пациентов – от новорожденных до детей более старшего возраста, а также у взрослых с увеличением концентрации бивалирудина.

АСТ в сопоставлении с данными по концентрации указывает на тенденцию к более низкой кривой ответа на концентрацию для взрослых по сравнению с более старшими детьми (от 6 до 16 лет) , для детей более младшего возраста  (от 2 до 6 лет) и  детей более старшего возраста по сравнению с младенцами (от 31 дня до 24 месяцев) и новорожденными (от только родившихся до 30 дней).

Фармакодинамические модели показали, что такой эффект обусловлен более высокой базисной линией АСТ у новорожденных и младенцев, чем у детей более старшего возраста. Однако максимальные значения АСТ для всех групп (взрослых и всех педиатрических групп) сходятся на том же уровне с АСТ около 400 секунд.

Клиническую полезность АСТ у новорожденных и детей следует рассматривать с осторожностью, учитывая их эволюционную гематологическую картину.

В ходе исследования наблюдались тромботическая микроангиопатия (9/110, 8.2%) и осложнения в виде серьезного кровотечения (2/110, 1.8%). Другими часто отмечаемыми побочными эффектами являлись ослабление пульса нижних конечностей, кровоизлияния в месте введения катетера, неправильный пульс и тошнота (8.2%, 7.3%, 6.4% и 5.5% соответственно). Пять пациентов имели самое низкое после исходного количество тромбоцитов в<\p>

Источник: https://tab.103.kz/angioks-instruktsiya/

Ссылка на основную публикацию