Аминазин | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Аминазин

При одновременном применении лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС, этанола, этанолсодержащих препаратов возможно усиление угнетающего действия на ЦНС, а также угнетения дыхания.

При одновременном применении трициклических антидепрессантов, мапротилина, ингибиторов МАО возможно увеличение риска развития ЗНС.

При одновременном применении с противосудорожными средствами возможно снижение порога судорожной готовности; со средствами для лечения гипертиреоза — повышение риска развития агранулоцитоза; с препаратами, вызывающими экстрапирамидные реакции — возможно увеличение частоты и тяжести экстрапирамидных нарушений; с препаратами, вызывающими артериальную гипотензию — возможно аддитивное действие на АД, что приводит к выраженной артериальной гипотензии, усилению ортостатической гипотензии.

При одновременном применении с амфетаминами возможно антагонистическое взаимодействие; с антихолинергическими средствами — усиление антихолинергического действия; с антихолинэстеразными средствами — мышечная слабость, ухудшение течения миастении.

При одновременном применении с антацидами, содержащими алюминия и магния гидроксид, уменьшается концентрация хлорпромазина в плазме крови вследствие нарушения его всасывания из ЖКТ.

При одновременном применении барбитураты усиливают метаболизм хлорпромазина, индуцируя микросомальные ферменты печени и уменьшая тем самым его концентрации в плазме крови.

При одновременном применении гормональных контрацептивов для приема внутрь описан случай повышения концентрации хлорпромазина в плазме крови.

При одновременном применении с эпинефрином возможно «извращение» прессорного действия эпинефрина, вследствие этого происходит только стимуляция β-адренорецепторов и возникают тяжелая гипотензия и тахикардия.

При одновременном применении с амитриптилином повышается риск развития поздней дискинезии. Описаны случаи развития паралитического илеуса.

При одновременном применении хлорпромазин может уменьшать или даже полностью угнетать антигипертензивное действие гуанетидина, хотя у некоторых пациентов может проявляться гипотензивный эффект хлорпромазина.

При одновременном применении с диазоксидом возможна выраженная гипергликемия; с доксепином — потенцирование гиперпирексии; с золпидемом — значительно усиливается седативное действие; с зопиклоном — возможно усиление седативного действия; с имипрамином — повышается концентрация имипрамина в плазме крови.

При одновременном применении хлорпромазин подавляет эффекты леводопы вследствие блокады допаминовых рецепторов в ЦНС. Возможно усиление экстрапирамидных симптомов.

При одновременном применении с лития карбонатом возможны выраженные экстрапирамидные симптомы, нейротоксическое действие; с морфином — возможно развитие миоклонуса.

При одновременном применении нортриптилина у пациентов с шизофренией возможно ухудшение клинического состояния, несмотря на повышенный уровень хлорпромазина в плазме крови. Описаны случаи развития паралитического илеуса.

При одновременном применении с пиперазином описан случай развития судорог; с пропранололом — повышение концентраций в плазме крови пропранолола и хлорпромазина; с тразодоном — возможна артериальная гипотензия; с тригексифенидилом — имеются сообщения о развитии паралитического илеуса; с трифлуоперазином — описаны случаи тяжелой гиперпирексии; с фенитоином — возможно повышение или уменьшение концентрации фенитоина в плазме крови.

При одновременном применении с флуоксетином повышается риск развития экстрапирамидных симптомов; с хлорохином, сульфадоксином/пириметамином повышается концентрация хлорпромазина в плазме крови с риском развития токсического действия хлорпромазина.

При одновременном применении цизаприда аддитивно удлиняется интервал QT на ЭКГ.

При одновременном применении с циметидином возможно уменьшение концентрации хлорпромазина в плазме крови. Также имеются данные, позволяющие предполагать повышение концентрации хлорпромазина в плазме крови.

При одновременном применении эфедрина возможно ослабление сосудосуживающего эффекта эфедрина.

Источник: https://ProTabletky.ru/aminazin/

Аналоги лекарства Аминазин

Хлорпромазин

  • Аминазин-Н.С.
  • Аминазин-Ферейн
  • Ларгактил
  • Хлорпромазин

Распечатать список аналогов
Хлорпромазин (Chlorpromazine) Антипсихотическое средство Драже, раствор для инъекций, таблетки покрытые оболочкой

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное фенотиазина с алифатической боковой цепью.

Обладает выраженным антипсихотическим, седативным, противорвотным, вазодилатирующим (альфа-адреноблокирующим), умеренным м-холиноблокирующим, а также слабым гипотермическим действием, успокаивает икоту; обладает местнораздражающим действием.

Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Антипсихотический эффект проявляется в устранении продуктивной симптоматики психозов (бреда, галлюцинаций). Купирует различные виды психомоторного возбуждения, уменьшает психотический страх, агрессивность.

Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга. Одной из главных особенностей хлорпромазина (в сравнении с др.

фенотиазинами) является наличие выраженного седативного эффекта, проявляющегося угнетением условно-рефлекторной деятельности (в первую очередь двигательно-оборонительных рефлексов), уменьшением спонтанной двигательной активности, расслаблением скелетной мускулатуры, снижением чувствительности к эндогенным и экзогенным стимулам при сохраненном сознании. При назначении в больших дозах возникает сон.

Противорвотное действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра и блокадой окончаний n.vagus в ЖКТ.

Обладает выраженным альфа-адреноблокирующим действием при относительно слабом влиянии на м-холинорецепторы. Уменьшает или даже полностью устраняет повышение АД и др. эффекты, вызываемые эпинефрином (гипергликемический эффект эпинефрина не устраняется). Снижает АД, повышает ЧСС.

Гипотермическое действие обусловлено блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Блокада дофаминовых рецепторов увеличивает выделение гипофизом пролактина.

Блокада дофаминовых рецепторов экстрапирамидной системы обусловливает возможность развития паркинсонизма и поздней дискинезии.

Уменьшает проницаемость капилляров, оказывает слабое антигистаминное действие.

Оказывает выраженное каталептогенное действие.

Седативный эффект наступает через 15 мин после в/м введения, через 2 ч после перорального приема, еще позднее – после ректального введения. Через 1 нед может возникнуть толерантность к седативному и гипотензивному эффектам.

Антипсихотический эффект развивается на 4-7 день после перорального приема, когда достигается стабильная концентрация препарата в плазме. Максимальный терапевтический эффект продолжается от 6 нед до 6 мес.

Показания

В психиатрии – психомоторное возбуждение (в т.ч.

у больных шизофренией); острые бредовые состояния, маниакальное и гипоманиакальное возбуждение при маниакально-депрессивном психозе, хронический психоз; психические заболевания различного генеза, сопровождающиеся страхом, тревогой, возбуждением, бессонницей; психопатия (в т.ч. у больных эпилепсией и органическими заболеваниями ЦНС), алкогольный психоз.

«Неукротимая» рвота, упорная икота, тошнота.

Для усиления действия анальгетиков при упорных болях.

Заболевания, сопровождающиеся повышением мышечного тонуса: после нарушений мозгового кровообращения, столбняк (в комбинации с барбитуратами) и др.

В анестезиологии – премедикация и потенцирование общей анестезии; ранее использовался в составе так называемых «литических» смесей – искусственная гипотермия.

Острая «перемежающаяся» порфирия (лечение).

В дерматологии – зудящие дерматозы.

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (декомпенсированная ХСН, артериальная гипотензия), выраженное угнетение функции ЦНС и коматозные состояния любой этиологии; ЧМТ, прогрессирующие системные заболевания головного и спинного мозга, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в период обострения (при приеме внутрь), беременность, период лактации, детский возраст (до 6 мес).C осторожностью. Алкоголизм (повышена вероятность развития гепатотоксических реакций), патологические изменения крови (нарушение кроветворения), рак молочной железы (в результате индуцированной фенотиазином секреции пролактина возрастают потенциальный риск прогрессирования болезни и резистентность к лечению эндокринными и цитостатическими ЛС), закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями, печеночная и/или почечная недостаточность; заболевания, сопровождающиеся повышенным риском тромбоэмболических осложнений; болезнь Паркинсона; эпилепсия; микседема; хронические заболевания, сопровождающиеся нарушением дыхания (особенно у детей); синдром Рейе в анамнезе (повышение риска развития гепатотоксичности у детей и подростков); кахексия, рвота (противорвотное действие фенотиазинов может маскировать рвоту, связанную с передозировкой др. ЛС). Пожилой возраст.

Побочные действия

В начале лечения могут наблюдаться сонливость, головокружение, сухость во рту, снижение аппетита, запоры, парез аккомодации, умеренно выраженная ортостатическая гипотензия, тахикардия, расстройства сна, задержка мочи, снижение потенции, фригидность, аллергические реакции со стороны кожи и слизистых оболочек (фотосенсибилизация, ангионевротический отек лица и конечностей); реже – резкое снижение АД.

При длительном применении в высоких дозах (0.5-1.

5 г/сут) – экстрапирамидные расстройства (дискинезии – пароксизмально возникающие судороги мышц шеи, языка, дна ротовой полости, акинето-ригидные явления, акатизия, гиперкинезы, тремор и вегетативные нарушения), явления психической индифферентности, запоздалой реакции на внешние раздражения, нейролептическая депрессия и др.

изменения психики, холестатическая желтуха, нарушения сердечного ритма, угнетение костномозгового кроветворения (лимфо- и лейкопения, анемия, агранулоцитоз), гиперкоагуляция, аменорея, галакторея, гиперпролактинемия, гинекомастия, тошнота, рвота, диарея, олигурия, пигментация кожи, помутнение хрусталика и роговицы; в единичных случаях – судороги (в качестве корректоров применяют противопаркинсонические ЛС – тропацин, тригексифенидил и др.; дискинезии купируются п/к введением 2 мл 20% раствора кофеин-бензоата натрия и 1 мл 0.1% раствора атропина), злокачественный нейролептический синдром.

Местные реакции: при в/м введении могут возникнуть инфильтраты, при в/в введении – флебит, при попадании на кожу и слизистые оболочки – раздражение тканей.

Применение и дозировка

Внутрь, в/м, в/в.

Внутрь, в психиатрической практике начальная суточная доза – 25-100 мг, разделенная на 1-4 приема. Затем дозу постепенно повышают (с учетом переносимости) на 25-50 мг каждые 3-4 дня, до достижения желаемого терапевтического эффекта.

Читайте также:  Калькохель | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

В случае малой эффективности средних доз хлорпромазина дозу увеличивают до 700-1000 мг/сут, в некоторых, крайне резистентных, случаях без соматических противопоказаний дозу можно повысить до 1200-1500 мг/сут, разделенную на 4 приема (последняя – перед сном).

Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая – 0.3 г, суточная 1.5 г.

Детям от 6 мес до 12 лет в психиатрической практике, а также при тошноте и рвоте – 0.55 мг/кг или по 15 мг/кв.м каждые 4-6 ч, при необходимости и с учетом переносимости дозу корректируют. Состояние тревоги перед хирургической операцией – в той же дозе за 2-3 ч до операции.

При применении в педиатрической практике необходимо использовать лекарственные формы для детей.

Ослабленным и пожилым больным, в зависимости от возраста, назначают до 0.3 г/сут.

В/м или в/в в виде 2.5% раствора. При в/м введении разбавляют 2-5 мл 0.25-0.5% раствора прокаина или 0.9% раствора NaCl. Раствор вводят глубоко в мышцу.

При в/в введении необходимое количество раствора разбавляют 20 мл 5% раствора декстрозы или 0.9% раствора NaCl. Вводят медленно, в течение 5 мин, под контролем АД.

Психотические расстройства (тяжелые): в/м 25-50 мг, при необходимости дозу повторяют через 1 ч, а затем при необходимости и с учетом переносимости – каждые 3-12 ч в течение нескольких дней.

Тошнота и рвота: в/в, 25 мг однократно, при необходимости и с учетом переносимости дозу увеличивают на 25-50 мг каждые 3-4 ч до прекращения рвоты.

Тошнота и рвота во время хирургической операции: в/м, 12.5 мг однократно, при необходимости и с учетом переносимости дозу повторяют через 30 мин; в/в, 25 мг (разведенные до концентрации примерно 1 мг/мл 0.9% раствором NaCl), со скоростью не более 2 мг/мин.

Состояние тревоги перед хирургическим вмешательством: в/м 12.5-25 мг за 1-2 ч до операции.

Икота: в/м, 25-50 мг 3-4 раза в сутки; в/в инфузионно, 25-50 мг (разведенные в 0.5-1 л 0.9% раствора NaCl), со скоростью 1 мг/мин.

Порфирия: в/м, 25 мг каждые 6-8 ч до тех пор пока больной сможет принимать препарат внутрь.

Столбняк: в/м, 25-50 мг 3-4 раза в сутки, при необходимости и с учетом переносимости дозу постепенно повышают; в/в, 25-50 мг (разведенные до концентрации примерно 1 мг/мл 0.9% раствором NaCl), со скоростью 1 мг/мин.

Пожилым, а также истощенным или ослабленным больным требуется меньшая начальная доза, при необходимости и с учетом переносимости ее постепенно увеличивают.

Для купирования психомоторного возбуждения при нарушении мозгового кровообращения, приступов икоты и непрерывной рвоты назначают в составе так называемых «литических» смесей, содержащих 1-2 мл 2.5% раствора хлорпромазина, 2 мл 2.5% раствора прометазина или 2 мл 2% раствора дифенгидрамина, 1 мл 2% раствора тримеперидина. Смесь вводят в/в или в/м 1-2 раза в сутки.

Максимальные дозы при парентеральном введении – 1 г/сут.

Детям от 6 мес до 12 лет: при психотических расстройствах – в/м, 0.55 мг/кг или 15 мг/кв.м каждые 6-8 ч; при тошноте рвоте во время операции – в/м, 0.275 мг/кг, при необходимости и с учетом переносимости дозу повторяют через 30 мин; в/в, 0.275 мг/кг (разведенные до концентрации, примерно, 1 мг/мл 0.9% раствором NaCl), со скоростью 1 мг/2 мин.

Состояние тревоги перед хирургической операцией – в/м, 0.55 мг/кг за 1-2 ч до операции; столбняк – в/м, 0.55 мг/кг каждые 6-8 ч; в/в, 0.55 мг/кг (разведенные до концентрации примерно 1 мг/мл 0.9% раствором NaCl), со скоростью 1 мг/2 мин.

Особые указания

Во время лечения необходимо следить за АД, пульсом, регулярно контролировать функции печени, почек и крови.

Во избежание резкого снижения АД после в/м или в/в введения процедуру проводят в положении больного «лежа»; после применения препарата больные должны оставаться в положении «лежа» не менее 1.5-2 ч (резкий переход в вертикальное положение может вызвать ортостатический коллапс).

Больные не должны подвергаться УФ-облучению, поскольку препарат может вызывать фотосенсибилизацию.

В период лечения следует не допускать применения этанола.

Необходимо исключать возможность попадания препарата на кожу и слизистые оболочки.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

Ослабляет сосудосуживающий эффект эфедрина.

Хлорпромазин может маскировать некоторые проявления ототоксичности (шум в ушах, головокружение) ототоксичных ЛС, особенно антибиотиков.

Снижает противопаркинсоническое действие леводопы (из-за вызываемой блокады дофаминовых рецепторов), а также эффекты амфетаминов, клонидина и гуанетидина.

Усиливает антихолинергические эффекты др. ЛС, при этом собственное антипсихотическое действие может уменьшаться.

При одновременном применении хлорпромазина с родственным по химической структуре прохлорперазином может наступить передозировка и длительная потеря сознания.

Совместим с др. антипсихотическими ЛС, анксиолитиками и антидепрессантами.

Нежелательно продолжительное сочетание с анальгетиками и антипиретиками (возможно развитие гипертермии).

При одновременном применении с др. ЛС, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС (средства для общей анестезии, противосудорожные ЛС, наркотические анальгетики, этанол и содержащие его ЛС, барбитураты и др. снотворные, анксиолитические ЛС (транквилизаторы) и др.), возможно усиление и удлинение депримирующего эффекта, а также угнетения дыхания.

Назначение совместно с трициклическими антидепрессантами, мапротилином или ингибиторами МАО увеличивает риск развития злокачественного нейролептического синдрома; с ЛС для лечения тиреотоксикоза повышает риск развития агранулоцитоза; с др. ЛС, вызывающими экстрапирамидные реакции, увеличивает частоту и тяжесть экстрапирамидных нарушений; с гипотензивными ЛС усиливает выраженность снижения АД в ортостазе.

Антациды, противопаркинсонические, препараты Li+ могут нарушать всасывание хлорпромазина.

Др. гепатотоксические ЛС повышают риск развития гепатотоксичности.

На фоне лечения хлорпромазином следует избегать введения эпинефрина (из-за возможности извращения эффекта эпинефрина и дальнейшего снижения АД).

ЛС, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.

Отзывов о лекарстве Аминазин: 1

Напишите свой отзыв

Используете ли вы Аминазин, как аналог или наоборот его аналоги?

Источник: http://www.AnalogiTabletok.ru/analogi.php?id=381

Аминазин

Назначают аминазин внутрь (в виде драже), внутримышечно или внутривенно (в виде 2,5% раствора).
При парентеральном (минуя пищеварительный тракт) введении эффект наступает быстрее и выражен сильнее.

Внутрь препарат рекомендуется применять после еды (для уменьшения раздражающего действия на слизистую оболочку желудка). При внутримышечном введении к необходимому количеству раствора аминазина добавляют 2-5 мл 0,25%-0,5% раствора новокаина или изотонического раствора натрия хлорида.

Раствор вводят глубоко в мышцы (в верхний наружный квадрант ягодичной области или в наружнобоковую поверхность бедра).

Внутримышечные инъекции производят не более 3 раз в сутки. Для внутривенного введения необходимое количество раствора аминазина разводят в 10-20 мл 5% (иногда 20-40%) раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида, вводят медленно (в течение 5 мин).

Дозы аминазина зависят от способа введения, показаний, возраста и состояния больного. Наиболее удобным и распространенным яатяется прием аминазина внутрь.

При лечении психических заболеваний начальная доза составляет обычно 0,025-0,075 г в сутки (в 1-2-3 приема), затем ее постепенно увеличивают до суточной дозы 0,3-0,6 г.

В отдельных случаях суточная доза при приеме внутрь достигает 0,7-1 г (особенно у больных с хроническим течением заболевания и психомоторным возбуждением). Суточную дозу при лечении большими дозами делят на 4 части (прием утром, днем, вечером и ночью).

Длительность курса лечения большими дозами не должна превышать 1-1,5 мес., при недостаточном эффекте целесообразно перейти к лечению другими препаратами. Длительное лечение одним аминазином в настоящее время проводится относительно редко. Чаще аминазин сочетают с трифтазином, галоперидолом и другими препаратами.

При внутримышечном введении суточная доза аминазина обычно не должна превышать 0,6 г. По достижении эффекта переходят на прием препарата внутрь.

К концу курса лечения аминазином, который может продолжаться от 3-4 нед. до 3-4 мес. и дольше, дозу постепенно понижают на 0,025-0.075 г в сутки.

Больным с хроническим течением заболевания назначают длительную поддерживающую терапию.

При состояниях выраженного психомоторного возбуждения начальная доза при внутримышечном введении составляет обычно 0,1-0,15 г.

С целью экстренного купирования острого возбуждения можно вводить аминазин в вену. Для этого 1 или 2 мл 2,5% раствора (25-50 мг) аминазина разводят в 20 мл 5% или 40% раствора глюкозы.

При необходимости увеличивают дозу аминазина до 4 мл 2,5% раствора (в 40 мл раствора глюкозы). Вводят медленно.

При острых алкогольных психозах назначают 0,2-0,4 г аминазина в сутки внутримышечно и внутрь. Если эффект недостаточен, внутривенно вводят 0,05-0,075 г (чаще в сочетании с тизерцином).
Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая — 0,3 г, суточная — 1,5 г; внутримышечно: разовая — 0,15 г, суточная — 1 г; внутривенно: разовая — 0,1 г, суточная — 0,25 г.

Читайте также:  Баета | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Детям аминазин назначают в меньших дозах: в зависимости от возраста от 0,01-0,02 до 0,15-0,2 г в сутки. Ослабленным и пожилым больным -до 0,3 г в сутки.

Для лечения болезней внутренних органов, кожных и других заболеваний аминазин назначают в более низких дозах, чем в психиатрической практике (по 0,025 г 3-4 раза в день взрослым, детям старшего возраста — по 0,01 г на прием).

Источник: http://MedHall.ru/aminazin/

Аминазин: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги

Аминазин – лекарственное средство, относящееся к группе нейролептиков.

Состав обладает успокаивающим действием, существенно снижает двигательное и речевое возбуждение, возникающее на фоне различных патологических состояний и заболеваний.

Состав оказывает прямое воздействие на кору головного мозга и центральную нервную систему. Препарат производится фармакологическими компаниями в форме раствора для инфузионного введения, драже и таблеток, покрытых пленочной оболочкой.

Лекарственная форма

Лекарственный препарат Аминазин  производится фармакологическими компаниями в форме раствора, предназначенного для инфузионного введения, таблеток и драже, предназначенных для перорального приема.

Описание и состав

Драже имеют круглую форму, элементы небольшого размера. Главным действующим веществом состава выступает хлорпомазин гидрохлорид, который содержится в препарате в разных концентрациях. Подобный активный компонент присутствует во всех лекарственных формах.

В составе драже также содержатся следующие компоненты:

  • сахароза;
  • крахмальная патока;
  • желатин;
  • воск;
  • тальк;
  • титана диоксид;
  • подсолнечное масло;
  • красный оксид железа.

В составе препарата в форме раствора кроме активного компонента содержится вода для инъекций.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, имеют белый, с желтым отливом цвет. Элементы имеют круглую, двояковыпуклую форму, на одной из сторон имеется фаска. На разрезе элемент имеет белый цвет.

Перечень вспомогательных компонентов, входящих в состав средства можно представить в следующем виде:

  • картофельный крахмал;
  • микрокристаллическая целлюлоза;
  • моногидрат лактозы;
  • кросповидон;
  • кроскармеллоза натрия;
  • стеарат магния.

В составе пленочной оболочке содержатся следующие элементы:

  • опадрий;
  • поливиниловый спирт;
  • макрогол;
  • диоксид титана;
  • оксид железа желтый в качестве красителя.

Фармакологическая группа

Препарат рассматривается как антипсихотическое средство, относящееся к группе производных фенотиазина. Средство оказывает выраженное седативное и противорвотное действие.

Существенно снижает интенсивность бреда и галлюцинаций, устраняет психомоторное возбуждение, уменьшает вероятность проявления аффектных реакций.

Обладает способностью уменьшать тревогу, устраняет приступы раздражительности, уменьшает патологически высокую двигательную активность.

Механизм влияния антипсихотропного препарата связан с обеспечением блокады постсинаптических допаминергических рецепторов  в структурах головного мозга.

Состав отличается способность подавлять активность гормонов гипофиза и гипоталамуса. за счет блокады повышается способность продуцирования гипофизом пролактина, снижается риск развития пролактиномы.

Противорвотный эффект обеспечивается за счет антихолинергических, седативных и антигистаминных реакций.

Показания к применению

Перечень показаний к применению средства можно представить в следующем виде:

  • параноидальные и галлюцинационно-параноидальные состояния;
  • повышенное психомоторное возбуждение;
  • шизофрения;
  • алкогольный психоз;
  • маниакальное возбуждение;
  • психические расстройства;
  • ажитированная депрессия;
  • пресениальный психоз;
  • заболевания, сопровождающиеся нервным напряжением;
  • маниакально-депрессивный психоз;
  • стойкие нарушения сна;
  • каузалгия;
  • рвота в период беременности;
  • устранение рвоты в период применения противоопухолевых средств.

для взрослых

Лекарственное средство назначается пациентам данной возрастной категории. Коррекция дозировок для лиц преклонного возраста, не имеющих хронических заболеваний – не требуется. Состав не назначают пациентам с выраженными нарушениями функций печени и почек.

для детей

Лекарственный препарат, производимый фармакологическими компаниями в инъекционной форме, не используется в педиатрической практике.

Состав в форме драже и таблеток, предназначенных для перорального приема, может использоваться пациентами в возрасте старше 5 лет.

Важно помнить о том, что состояние ребенка должно постоянно контролироваться, присутствуют высокие риски проявления аллергических реакций на фоне потребления состава.

для беременных и в период лактации

При условии необходимости использования средства в период беременности ограничивают сроки терапевтического воздействия. В третьем триместре беременности применять состав можно лишь в исключительных случаях.

При использовании средства во внушительных дозах существует высокая вероятность проявления расстройств пищеварения.

  При использовании состава в период грудного вскармливания следует решить вопрос о переводе ребенка на искусственное кормление.

Противопоказания

Перечень противопоказаний к применению средства можно представить в следующем виде:

  • нарушения в работе печени;
  • расстройства в работе органов системы кроветворения;
  • прогрессирующее проявление симптомов заболеваний головного и спинного мозга;
  • микседема;
  • острые патологии сердечнососудистой системы;
  • тромбоэмболия;
  • запущенная бронхоэктатическая болезнь;
  • глаукома;
  • задержка выведения мочи;
  • гиперплазия предстательной железы;
  • острые поражения центральной нервной системы;
  • черепно-мозговые травмы.

Применения и дозы

В зависимости от формы выпуска лекарственные средства могут применяться перорально или использоваться инфузионно. Режим дозирования определяется индивидуально, в зависимости от показаний к приему и индивидуальной восприимчивости организма пациента. Частота использования зависит от тяжести клинического случая.

для взрослых

При пероральном приеме рекомендуемая доза для пациентов составляет 10-100 мг, суточная доза колеблется в пределе от 25 до 100 мг. Начинать лечение рекомендуют с минимальных доз медикаментозного состава.

При внутривенном или внутримышечном введении начальная доза может составлять 25-50 мг.

для детей

Детям в возрасте от 1 до 5 лет рекомендуют принимать состав перорально в дозе 500 мкг через 4-6 часов. Дети в возрасте старше 5 лет могут использовать треть взрослой дозы.

При внутривенном введении разовая доза составляет 250-500 мкг.

для беременных и в период лактации

Использовать лекарственное средство в период беременности можно, если ожидаемая польза для матери, преобладает над потенциальным вредом для плода. Использовать состав в третьем триместре беременности запрещено.

Средство в период грудного вскармливания можно применять только после прекращения лактации.

Побочные действия

Перечень возможных побочных реакций можно представить в следующем виде:

  • акатизия;
  • нарушение зрения;
  • паркинсонический синдром;
  • дискинезия;
  • нарушения процесса терморегуляции;
  • судороги;
  • гипотония;
  • тахикардия;
  • холестатическая желтуха;
  • лейкопения;
  • агранулоцитоз;
  • нарушения мочеиспускания;
  • фотосенсибилизация;
  • помутнение хрусталика.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Данные о лекарственном взаимодействии препарата с другими средствами отсутствуют. Возможность совокупного использования таких средств определяется в индивидуальном порядке.

Особые указания

Лекарственное средство может провоцировать заторможенность психомоторных реакций, потому в период применения состава стоит отказаться от управления автомобилем и работы со сложными механизмами. Труд, способный нанести урон здоровью пациента или его окружению во время лечения противопоказан.

Передозировка

При использовании состава в рекомендуемых дозах вероятность передозировки остается минимальной. При использовании состава в дозах превышающих терапевтические, возможно активное проявление побочных реакций.

Условия хранения

Лекарственное средство стоит хранить при температуре не более 25 градусов, в сухом, защищенном от доступа детей месте. Максимальная продолжительность хранения составляет 3 года от даты производства. Состав реализуется из сети аптек при наличии рецепта от врача.

Аналоги

Аминазин – лекарственное средство, имеющее достаточное количество аналогов к применению. В большинстве случаях составы переносятся хорошо, но перед их использованием требуется консультация врача в обязательном порядке.

Нейроплант

В составе лекарственного средства Нейроплант содержатся преимущественно растительные компоненты, а именно экстракт сухой травы зверобоя.

Отличительной особенностью средства является его хорошая переносимость на ряду с довольно высокой безопасностью. Средство оказывает выраженное антидепрессивное, анксиолитическое и седативное действие.

Препарат обладает способностью повышать интенсивность продуцирования серотонина и норадреналина.

Ноотропил

Ноотропил – ноотропный лекарственный препарат, действующим веществом, которого выступает Пирацетам. В составе лекарственного средства также содержаться вспомогательные компоненты.

Состав мягко действует на головной мозг, повышает его активность, при этом редко провоцирует побочные реакции.

Возможность применения средства в педиатрической практике – не установлена, не рекомендован прием в период беременности.

Пикамилон

Пикамилон – препарат, относящейся к фармакологической группе ноотропов и корректоров мозгового кровообращения. Состав обладает противомигренозным действием. Препарат обеспечивает мозговое кровообращение.

Цена

Стоимость Аминазина составляет в среднем 154 рублей. Цены колеблются от 44 до 310 рублей.

Источник: http://zdorrov.com/instruktsii-po-primeneniyu/aminazin.html

Аминазин: отзывы пациентов и докторов :: SYL.ru

Аминазин – лекарственный препарат, оказывающий седативное действие на центральную нервную систему. Входит в группу средств-нейролептиков. Этот препарат применяют как лекарственное вещество антипсихотической природы. Основной компонент лекарства — хлопромазина гидрохлорид.

Читайте также:  Дикловит | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Аминазин входит в список препаратов, используемых для лечения нервных расстройств, психоза, вызванного частым употреблением алкоголя, нарушений сна, параноидальных проявлений шизофрении. Также применяется в терапии других отклонений в психике, для которых характерно ощущение страха и большого мышечного напряжения.

Фармакологическое действие

Кроме общих функций, аминазин снижает условно-рефлекторную деятельность.

За счет его работы регистрируется снижение безусловной активности при движении и отмечается замедленный ответ на различные внешние и внутренние проявления, но сознание при этом не ослаблено.

Лекарственное вещество купирует различные психомоторные процессы и галлюцинации. Все это приводит к ослаблению и полному снятию чувства страха и напряжения.

Основное действие препарата направлено на устранение действия адренергических и дофаминергических рецепторов.

Лекарственный препарат не вызывает скачков артериального давления и других проявлений, действие которых зависит от работы адреналина и адреномиметических компонентов.

Успокоительный эффект зависит от остановки мезокортикальной системы и дофаминов. За счет этого исчезают все проявления нервного расстройства и агрессивного поведения.

Лекарство может оказывать каталептогенный эффект. Кроме того, наибольшее терапевтическое действие продолжается от 2,5 до 6 месяцев. Кроме седативного эффекта аминазин в небольшом количестве работает как вещество, снимающее воспаление и аллергические реакции. Также после курса лечения снижается проницаемость кровеносных сосудов и уменьшается деятельность гиалуронидазы.

Фармакокинетика

После попадания лекарственного средства в организм происходит его неполное всасывание. Максимальная дозировка действующего вещества в крови возникает через 2-4 часа поле приема лекарства.

Активное вещество почти полностью связывается с белковыми компонентами плазмы крови, за счет этого почти не происходит гемодиализ. Высокая скорость выведения компонентов из крови, накапливание вещества во внутренних органах происходит неравномерно.

Без затруднений проходит через гематоэнцефалический барьер, за счет чего его количество в головном мозге больше, чем в плазме крови.

Препарат активно метоболизируется в печеночных структурах в результате окисления. Выводится через почки и вместе с желчью. Процесс полувыведения занимает около 30 часов. В течение суток уходит примерно 20 % принятого препарата, около 6 % выходит вместе с мочой в неизменном составе. Следы активного вещества обнаруживаются в моче через год и более после окончания курса лечения.

Показания к использованию

Когда врачи назначают больным аминазин? Показания к применения лекарственного средства могут быть различны. Основными являются:

  1. Повышенное психомоторное возбуждение.
  2. Паранойя.
  3. Нервные расстройства у людей с депрессией.
  4. Галлюцинации.
  5. Биполярное расстройство.
  6. Нервные явления, вызванные приемом алкоголя.
  7. Эпилепсия.
  8. Боль, в том числе фантомные проявления.
  9. При незатихающей рвоте, в том числе и после проведения химиотерапии.
  10. Зуд.
  11. Болезнь Меньера.
  12. Столбняк.
  13. В качестве препарата для премедикации.

Это основной перечень заболеваний, при которых применяется аминазин. Показания, как видим, серьезные. Прием препарата без назначания лечащего врача и определения дозировки строго воспрещен.

Аминазин: побочные действия

Прием любых лекарственных препаратов при несоблюдении правил приема и назначенной дозировки может привести к нежелательным последствиям. В частности, возникают и побочные эффекты от аминазина. Из них такие регистрируются часто:

  • сухость в ротовой полости;
  • явление общей заторможенности;
  • часто клонит в сон;
  • рост массы тела;
  • экстрапирамидные проявления;
  • запоры.

Общие побочные эффекты:

  • изменения в электрокардиограмме;
  • повышенная чувствительность к свету;
  • различные дерматиты;
  • петехии, или разлитые отеки;
  • крапивница;
  • выраженные папулы на кожном покрове или слизистых оболочках;
  • сбои в процессах терморегуляции;
  • замутнение сознания;
  • гипергликемия;
  • нарушение зрения;
  • гипотония кишечника;
  • частое волнение;
  • боль в месте введения инъекции.

Редкие побочные эффекты:

  • нарушение мочевыделения;
  • миоз;
  • рвота;
  • насморк;
  • глюкозурия;
  • непроходимость кишок;
  • аритмия.

Очень редкие побочные эффекты:

  • различные анемии;
  • эксфолиативные формы дерматита;
  • гипертонический криз;
  • тромбоцитопения;
  • развитие отеков;
  • желтуха;
  • красная волчанка;
  • нарушения в работе печени;
  • миастения.

При развитии эффекта желтушности кожных покровов и слизистых оболочек прием средства немедленно прекращают. Кроме того, отменяют применение лекарства при аллергических явлениях.

Противопоказания

Противопоказания по приему препарата подразделяют на абсолютные и относительные.

К абсолютным противопоказаниям относят:

  • угнетение центральной нервной системы;
  • кому;
  • интоксикацию, вызванную приемом наркотических средств;
  • сбои в процессе гемодинамики;
  • нарушения в работе костного мозга;
  • заболевания головного и спинного мозга;
  • нарушения в работе внутренних органов;
  • тромбоэмболию;
  • мочекаменную болезнь;
  • беременность;
  • кормление грудью;
  • печеночную недостаточность.

Относительные противопоказания включают в себя:

  • эпилептические явления;
  • слабость мышц;
  • болезнь Паркинсона;
  • снижение количества паратгормона;
  • пожилой возраст;
  • гипертрофию предстательной железы.

Инструкция по применению

Нейролептиком, который нельзя использовать без назначения врача, является аминазин. Инструкция по применению этого препарата категорически запрещает прием лекарства самостоятельно. Оставлять такое средство без присмотра очень опасно. Если вовремя не оказать помощь, отравление веществом может вызвать смертельный исход в течение 10-12 часов.

В качестве лечебного средства используют уже более 50 лет аминазин. Инструкция поможет избежать неблагоприятных последствий. Несмотря на появление новых лекарственных средств в этой группе, он является наиболее эффективным и безвредным для применения в условиях амбулатории. Препарат выпускается в виде таблеток, также можно приобрести аминазин в ампулах.

  1. Таблетки применяют в первые дни лечения по 25-100 миллиграммов (1-4 раза в день). Далее дважды в неделю дозировку повышают на 25-50 миллиграммов до получения необходимого эффекта. При повышенной тревоге перед операциями лекарство прописывают за 2-3 часа до оперативного вмешательства. Максимальная доза в сутки не должна превышать 1,5 г.
  2. Инъекции аминазина делают с использованием раствора 2,5%-й концентрации. Вводят его как внутримышечно, так и внутривенно. Для внутримышечных инъекций препарат разводят прокаином (0,25-0,5 %) или физиологическим раствором. Перед хирургической операцией используют внутримышечную инъекцию аминазина в дозе 5,5 мг на 10 кг массы тела за 2 часа до операции. Максимальная суточная доза не должна превышать 1 г.

Передозировка

Превышение прописанной врачом дозировки аминазина может вызвать множество негативных проявлений. В первую очередь может произойти резкое снижение кровяного давления при парентеральном введении средства.

Для этого дозу аминазина уменьшают, выписывая лишь небольшое количество препарата. Также при несоблюдении определенной врачом дозировки могут возникнуть аллергические реакции.

Для снижения риска развития таких патологий нужно наблюдать за состоянием организма, артериальным давлением, состоянием почек и печени пациента.

Для стабилизации артериального давления инъекции проводят больному, лежащему на спине. И дальше в течение часа ему следует находиться в таком же положении. Резкое поднятие из положения лежа может привести к развитию ортостатического коллапса. При употреблении алкогольных напитков применять лекарство стоит особенно аккуратно.

При нервных явлениях, вызванных приемом алкоголя, средство применяют по 0,2-0,4 грамма в сутки. Если положительной динамики не наблюдается, препарат вводят внутривенно в комплексе с левомепромазином.

При патологических явлениях в печени или почках прием аминазина категорически запрещен. Также препарат противопоказан будущим и кормящим матерям. Детям можно применять препарат при достижении годовалого возраста.

Дозировку в этом случае врач подбирает индивидуально для каждого маленького пациента отдельно, в зависимости от веса малыша. Дети старше пяти лет принимают половину или третью часть от дозы взрослого человека.

Аминазин: отзывы пациентов и врачей

Узнаем мнение тех, кто испробовал на себе действие препарата, и профессиональных специалистов. Что думают пациенты и врачи про аминазин? Отзывы о препарате разные, так как он переносится каждым человеком по-разному.

Положительные мнения:

  1. Хорошо снимает тревогу и стресс. Если соблюдать дозировку, не возникнет никаких проблем.
  2. По мнению психотерапевтов, препарат оказывает положительное воздействие, но его следует использовать очень осторожно.
  3. Многие считают, что замечательное средство от тревоги и стресса — аминазин. Отзывы предупреждают, что все-таки важно не переусердствовать с применением. Для уточнения количества приемов необходимо обратиться к врачу.

Но есть и отрицательные мнения. Кому-то совсем не подходит аминазин. Отзывы пациентов свидетельствуют, что люди, принимающие препарат, ощущают себя овощем.

Аналоги

Многие лекарственные препараты имеют равноценную по составу и качеству замену, также как и аминазин. Аналоги этого препарата: хлорпромазин, ларгактил и аминазин- Фрейн.

Есть и другие, менее известные средства: а-депрессин, нейроплант и ноотропил. Все они применяются для лечения тех же заболеваний, с которыми борется и аминазин.

Аналоги имеют свои противопоказания и побочные действия, главное правило — не превышать дозировку, а по всем вопросам обращаться к врачу.

Источник: https://www.syl.ru/article/324393/aminazin-otzyivyi-patsientov-i-doktorov

Ссылка на основную публикацию