Видокцин | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Видокцин – Doxycyline, показания к применению, описание, свойства. Антибиотик группы тетрациклинов – Видокцин

Производитель: ООО “АБОЛмед” Россия

Код АТС: J01AA02

МНН:
Doxycyline

Фарм группа:
Бактерицидные препараты для системного предназначения

Форма выпуска:
Водянистые фармацевтические формы. Лиофилизат для изготовления раствора для инъекций.

Показания к применению:
Инфекции верхних дыхательных путей.

Инфекции нижних дыхательных путей. Простатит. Аднексит. Сальпингоофорит. Сифилис. Венерическая лимфогранулема. Трахома. Пситакоз (орнитоз). Цервицит. Холера. Иерсиниоз. Заразные заболевания глаз. Актиномикоз. Ангиоматоз. Болезнь Лайма. Возвратимый тиф. Ку-лихорадка. Пятнистая лихорадка Скалистых гор. Бруцеллез. Лептоспироз. Сибирская язва. Чума. Туляремия. Коклюш.

Малярия.

Описание, свойства, характеристики препората:

Действующее вещество: 100 мг доксициклина гидрохлорид (в пересчете на доксициклин).

Вспомогательные вещества: натрия дисульфит, динатрия эдетат.

Фармакологические характеристики:

Фармакодинамика. Полусинтетический антибиотик из группы тетрациклинов с широким диапазоном активности.

Обладает бактериостатическим действием, механизм которого связан с угнетением синтеза протеинов в микробной клеточке, нарушением связи транспортных аминоацил-РНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны.

Просачивается вовнутрь клеток макроорганизма, действует на внутриклеточно расположенных возбудителей.

Доксициклин in vitro активен в отношении грамположительных аэробных микробов – Staphylococcus spp. (в т.ч. S. aureus, S. epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. S. pneumoniae, S. pyogenes), Listeria spp., Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных аэробов – Brucella spp., Chlamydia spp.

(C. pneumoniae, C. trachomatis, C. granulomatosis, C. psittaci), Legionella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммов, устойчивых к ампициллину), Haemophilus ducreyi, Bordetella spp., Klebsiella spp.

, Francisella tularensis, Escherichia coli, Moraxella catarrhalis, Rickettsia spp., Coxiella burnetii, Shigella spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Yersinia spp. (в т.ч. Y.pestis и Y.enterocolitica), Pasteurella spp., Helicobacter pylori, Vibrio spp. (в т.ч. V.cholerae); анаэробов – Clostridium spp.

, Peptostreptococcus spp., актиномицет, Bacteroides spp. (активность в отношении большинства штаммов B.fragilis низкая), Fusobacterium spp., P.acnes; иных микробов – cпирохет (Borellia bugdorferi, Borellai recurrenstis, Leptospira spp., Treponema pallidum, Treponema pertenue), микоплазм (M.

pneumoniae, Ureaplasma urealyticum), также простых (Entamoeba histolitica и Plasmodium spp.).

Не действует на большая часть штаммов протея, синегнойной палочки, Acinetobacter spp. и грибы.

По бактерицидной активности доксициклин превосходит тетрациклин и окситетрациклин. Меж тетрациклинами существует перекрестная устойчивость.

Фармакокинетика. После однократной внутривенной (в/в) инфузии 100 мг доксициклина длительностью 60 мин (концентрация раствора 0,4 мг/мл) лицам с обычной функцией почек наибольшие сывороточные концентрации (Сmax) составляют 2,5 мкг/мл; после двухчасовой инфузии 200 мг препарата (концентрация раствора 0,4 мг/мл), Сmax составляют около 3,6 мкг/мл.

Более липофилен, чем тетрациклин и окситетрациклин, потому отлично распределяется в почти всех органах и тканях (печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальной воды, экссудате гайморовых и лобных пазух), где делает высочайшие, терапевтически важные концентрации.

При повторных введениях отмечается эффект кумуляции препарата. Скапливается в РЭС и костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с Ca2+. Пенетрация через ГЭБ составляет 10-25 % от сывороточных концентраций.

Просачивается через плацентарный барьер, определяется в материнском молоке. Высочайшие концентрации, в 10-20 раз превосходящие сывороточные, определяются в желчи. Связь с белками плазмы вариабельна – 80-93%. Объем рассредотачивания – 0,7 л/кг.

Период полувыведения составляет от 16 до 22 ч. 40 % от введенной дозы экскретируются почками за 72 ч (из их 20-50 % – в неизмененном виде), при тяжеленной ХПН – только 1-5 %.

30-60 % выводятся с желчью, где обнаруживаются высочайшие концентрации активной формы антибиотика.

Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции; 20-60 % выводится с каловыми массами. У нездоровых с нарушением функции почек принципиальным методом выведения является ЖКТ. При гемодиализе доксициклин не удаляется из сыворотки крови.

Показания к применению:

– инфекции верхних и нижних дыхательных путей (острый и обострения приобретенного бронхита, среднетяжелые и томные пневмонии, абсцесс легкого, эмпиема плевры);

– инфекции ЛОР-органов; инфекции репрепоративной системы у парней (простатит);

– инфекции репрепоративной системы у дам (воспалительные заболевания органов малого таза – аднексит, сальпингоофорит и др.);

– инфекции, передающиеся половым методом (сифилис, в особенности у нездоровых с аллергией на пенициллины, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема);

– инфекции, вызванные хламидиями (трахома, пситтакоз, простатит, цервицит) и микоплазмами;

– пищеварительные инфекции (иерсиниоз, холера);

– инфекции глаз;

– актиномикоз, бациллярный ангиоматоз;

– инфекции кожи и мягких тканей, костей и суставов;

– интраабдоминальные инфекции; осложненные и неосложненные инфекции мочевыводящих путей.

Применяется для терапии последующих контагиозных заразных заболеваний и бактериальных зоонозов: заболевания Лайма, возвратимого тифа, Ку-лихорадки, пятнистой лихорадки Скалистых гор, бруцеллеза, лептоспироза, сибирской язвы, чумы (в композиции со стрептомицином либо гентамицином), туляремии (в композиции со стрептомицином либо гентамицином), холеры, коклюша, трахомы.

В купе с хинином высокоэффективен для лечения малярии.

При непереносимости пенициллинов и других бета-лактамов применяется как кандидатура для лечения зараз, вызванных гонококками и менингококками.

Метод применения и дозы:

В/в введение доксициклина желательно при томных формах зараз и в случаях, когда пероральный прием затруднен. Рекомендуется ступенчатая терапия, другими словами переход на прием пероральных форм доксициклина, как это становится вероятным.

Видокцин вводится методом неспешной в/в инфузии свежеприготовленного раствора длительностью 1-2 часа, в зависимости от дозы (см. Правила изготовление раствора). Рекомендуемая длительность инфузии раствора, содержащего 100 мг Видокцина в концентрации 0,5 мг/мл, – 60 мин.

Для взрослых в 1-ый день терапии доза составляет 200 мг, которые вводят в одну либо две (по 100 мг каждые 12 ч) инфузии; в следующем, зависимо от тяжести инфекции, назначают по 100 мг 1 раз в день либо по 200 мг в день, которые вводят в одну либо две (100 мг каждые 12 ч) инфузии.

Длительность терапии определяется формой и тяжестью инфекции; в/в вводят 3-5 дней, по мере надобности и/либо неплохой переносимости парентеральное введение продлевают до 7 дней; в следующем (ПО Свидетельствам!) перебегают на пероральный прием доксициклина.

При воспалительных заболеваниях малого таза у дам в острой стадии заболевания вводят в/в по 100 мг каждые 12 ч; рекомендуется комбинированная терапия с цефалоспоринами II-III поколения. При положительном ответе на терапию и стабилизации состояния нездоровой, продолжают терапию пероральными формами доксициклина по 100 мг вовнутрь 2 раза в день в течение 14 дней.

Для лечения сифилиса дневная доза составляет 200 мг/сут; лечение продолжают более, чем 2 нед. при первичном и 4 нед. при вторичном сифилисе. Парентеральное введение показано только при невозможности приема препарата per os; рекомендуется как можно более ранешняя подмена в/в введения на пероральный прием.

Для терапии сибирской язвы употребляют в дневной дозе 200 мг, которую делят на 2 введения. Длительность терапии при легочной форме – 60 дней, при кожной форме – 2 недели. Беря во внимание продолжительность приема антибиотика, рекомендуется как можно более ранешний переход на прием пероральных форм доксициклина.

Читайте также:  Валосердин | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

У нездоровых с нарушением функции почек и почечной дефицитностью применяется в обыденных терапевтических дозах; корректировки дозы не требуется. У нездоровых с тяжеленной печеночной дефицитностью внедрение Видокцина противопоказано.

У малышей старше 8 лет, в 1-ый день терапии вводят в дозе 2,2 мг/кг каждые 12 часов, либо 4,4 мг/кг 1 раз в день; дневная доза не должна превосходить 200 мг; в следующие деньки, зависимо от тяжести инфекции, назначают по 2,2 мг/кг 1 раз в день либо по 4,4 мг/кг в день, которые вводят в одну либо две (2,2 мг/кг каждые 12 ч) инфузии. У деток с массой тела более 45 кг употребляют дозы, обозначенные для взрослых. Для лечения сибирской язвы рекомендуются терапевтические дозы (2,2 мг/кг каждые 12 часов); длительность терапии та же, что и у взрослых.

Изготовление раствора: 1 шаг – содержимое флакона со 100 мг стерильного порошка Видокцина разводят 10 мл стерильной воды для инъекций либо 0,9 % веществом хлорида натрия; 2 шаг – приобретенный при первичном разведении раствор Видокцина в концентрации 10 мг/мл добавляют к 100-500 мл одной из последующих инфузионных сред: 0.

9% раствора натрия хлорида, 5% раствора декстрозы, раствору Рингера. Рекомендуемый спектр концентраций готового раствора для инфузий – от 0,1 мг/мл до 1 мг/мл. Длительность инфузии зависимо от дозы (0,1 либо 0,2 г) и объема готового раствора – около от 1 до 2 ч при скорости введения 60-80 кап/мин.

Во время инфузии смеси следует защищать от действия прямых солнечных лучей, искусственных ультрафиолетовых лучей и искусственного света из других источников.

Особенности применения:

В связи с вероятным развитием фотосенсибилизации нужно ограничение инсоляции; избегать воздействия искусственного УФ-облучения во время лечения и в течение 4-5 дней после него.

При продолжительном использовании нужен повторяющийся контроль функции печени, органов кроветворения.

Антианаболическое действие, свойственное для тетрациклинов, может быть предпосылкой увеличения азота мочевины в сыворотке крови.

Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с Ca2+ в хоть какой костнообразующей ткани, потому прием в период развития зубов может стать предпосылкой длительного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, также гипоплазии эмали.

Может быть неверное увеличение уровня катехоламинов в моче при их определении флюоресцентным способом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, продолжительно получавших доксициклин, может быть темно-коричневое прокрашивание ткани в микропрепаратах; функция щитовидной железы не нарушается.

Побочные действия:

Видокцин отлично переносится. Ненужные реакции появляются изредка и в большинстве случаев купируются без помощи других после отмены препарата, не требуя специального лечения.

Имеются указания на последующие проявления побочного действия (по системам):
со стороны нервной системы: доброкачественное увеличение внутричерепного давления, либо синдром псевдоопухоли мозга (понижение аппетита, рвота, боль в голове, отек диска зрительного нерва), токсическое действие на ЦНС (головокружение либо неустойчивость); состояние стремительно купируется после отмены доксициклина;

со стороны пищеварительной системы: глоссит, дисфагия, тошнота, неуравновешенный стул, эзофагит (в т.ч. эрозивный), энтероколит;

со стороны печени и желчевыводящих путей: изредка – гепатотоксичность;
аллергические реакции: макулопапулезная сыпь, кожный зуд, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, единичные случаи – эксфолиативный дерматит;

со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия;

со стороны почек: увеличение уровня азота мочевины в сыворотке крови;
местные реакции: тромбофлебит в месте в/в инфузии, в особенности при долговременной терапии в/в формой доксициклина;

остальные: фотосенсибилизация, суперинфекция, устойчивое изменение цвета зубной эмали, орофарингеальный, пищеварительный и вагинальный кандидоз (одно из проявлений – воспаление в аногенитальной зоне промежности).

Взаимодействие с другими фармацевтическими средствами:

При сочетании тетрациклинов с антибактериальными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стены (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних понижается.

Ввиду вероятной физико-химической несовместимости раствор Видокцина нельзя соединять и сразу вводить с другими фармацевтическими средствами.
Тетрациклины могут ослаблять эффект эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов, снижая надежность контрацепции и повышая частоту кровотечений “прорыва” на фоне приема.

Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и др. катализаторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, понижают его концентрацию в плазме, что может востребовать корректировки дозы данного антибиотика.

Одновременное применение ретинола содействует увеличению внутричерепного давления.

Тетрациклины могут усиливать действие непрямых антикоагулянтов (за счет угнетения пищеварительной микрофлоры), в связи с чем могут потребоваться контроль протромбинового времени и корректировка дозы непрямых антикоагулянтов.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к доксициклину и другим тетрациклинам; беременность (в опыте установлено, что доксициклин может оказывать токсическое действие на плод – задержку развития скелета); кормление грудью; томная печеночная дефицитность. Не применяется у деток до 8 лет (возможность образования нерастворимых комплексов с Ca2+ с отложением в костном скелете, эмали и дентине зубов).

Условия хранения:

Перечень Б. В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, труднодоступных для малышей.

Условия отпуска:

По рецепту

Упаковка:

100 мг активного вещества во флаконы стеклянные, герметично укупоренные пробками резиновыми, обжатые колпачками дюралевыми либо комбинированными (дюралевыми с предохранительными пластмассовыми крышками).

1 флакон вкупе с аннотацией по применению в пачку из картона.

Источник: http://medic-post.ru/vidoktsin-doxycyline-pokazaniya-k-primeneniyu-opisanie-svojstva-antibiotik-gruppy-tetratsiklinov-vidoktsin/

Видокцин инструкция по применению

ВИДОКЦИН это антибиотик группы тетрациклина). ВИДОКЦИН содержит такие активные вещества, как $доксициклин. Лекарственное средство выпускается в виде лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 1 шт.

, препарат отпускается по рецепту. Регистрационное удостоверение ВИДОКЦИН — рег. №: ЛСР-004624/08 от 17.06.08 — Бессрочно.

По международной системе классификации лекарственных средств(АТХ) ВИДОКЦИН относится к категории doxycycline (J01AA02)

Как ВИДОКЦИН взаимодействует с другими лекарствами?

Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с доксициклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.

При одновременном применении с барбитуратами, карбамазепином, фенитоином концентрация доксициклина в плазме крови снижается в связи с индукцией микросомальных ферментов печени, что может быть причиной уменьшения его антибактериального действия.

Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т.ч. доксициклина).

Абсорбцию доксициклина снижают колестирамин и колестипол (соблюдать интервал между приемом не менее 3 ч).

В связи с подавлением кишечной микрофлоры доксициклин снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

Прием доксициклина снижает надежность контрацепции и повышает частоту прорывных кровотечений на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.

Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

ВИДОКЦИН назначается при следующих диагнозах:

  • Бруцеллез
  • Ранний сифилис
  • Поздний сифилис
  • Гонококковая инфекция
  • Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта
  • Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов
  • Хламидийный фарингит
  • Трахома
  • Сыпной тиф
  • Гнойный и неуточненный средний отит
  • Острый синусит
  • Острый тонзиллит
  • Острый ларингит и трахеит
  • Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
  • Острый бронхит
  • Хронический синусит
  • Хронический ларингит и ларинготрахеит
  • Хронический бронхит неуточненный
  • Холецистит
  • Холангит
  • Импетиго
  • Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
  • Флегмона
  • Пиодермия
  • Угри
  • Остеомиелит
  • Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит)
  • Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит)
  • Цистит
  • Уретрит и уретральный синдром
  • Воспалительные болезни предстательной железы
  • Орхит и эпидидимит
  • Клиническая группа:Антибиотик группы тетрациклина
  • Фармакологическая группа:Антибиотик, тетрациклин
Читайте также:  Зерит | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Источник: http://xcure.ru/cure/63394efcaee24ea5b60b30d086a96cc9

Юнидокс (Unidox)

Фармакологическая группа: Антибиотик группы тетрациклинаДоксидар, Аподокси, Моноклин, Доксал, Кседоцин, Вибрамицил, Доксибене, Видокцин, Бассада, Доксициклин, Довицил

Rp.: Tab. Unidoxi 0,1 № 10
D.S.: по схеме.

Антибиотик — длительно действующий тетрациклин широкого спектра действия. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий: Streptococcus spp.

, Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp. (в т.ч.

Rickettsia prowazekii), Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp.

(кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; некоторых простейших: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum. Как правило, не активен в отношении Acinetobacter spp., Proteus spp.

, Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

Препарат предпочтительно принимать во время еды. Таблетки растворяют в небольшом количестве воды (около 20 мл) с получением суспензии. Таблетки можно также проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запивая водой. Обычно продолжительность лечения составляет 5-10 дней.

Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг в первый день лечения назначают 200 мг/сут в 1 или 2 приема, в последующие дни лечения — по 100 мг/сут в 1 прием. В случае тяжелых инфекций назначают по 200 мг/сут в течение всего периода лечения.

Для детей в возрасте 8-12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза — 4 мг/кг в первый день, далее — по 2 мг/кг/сут (в 1-2 приема). В случаях тяжелых инфекций препарат назначают в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения. При инфекции, вызванной Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения составляет не менее 10 дней.

При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин) взрослым назначают по 100 мг 2 раза/сут до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг — по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого).

При первичном сифилисе назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 14 дней, при вторичном сифилисе — по 100 мг 2 раза/сут в течение 28 дней. При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванных Ureaplasma urealiticum, назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 7 дней.

При угревой сыпи назначают по 100 мг/сут, курс лечения 6-12 недель. Для профилактики малярии назначают по 100 мг 1 раз/сут за 1-2 дня до поездки, затем — ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения; детям старше 8 лет — по 2 мг/кг 1 раз/сут.

Для профилактики диареи путешественников — 200 мг в первый день поездки в 1 или 2 приема, далее — по 100 мг 1 раз/сут в течение всего пребывания в регионе (не более 3 недель).

Для лечения лептоспироза — по 100 мг внутрь 2 раза/сут в течение 7 дней; для профилактики лептоспироза — по 200 мг 1 раз/неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг — в конце поездки. С целью профилактики инфекций при медицинском аборте назначают 100 мг за 1 ч до и 200 мг после вмешательства. Максимальные суточные дозы для взрослых — до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг — до 200 мг, для детей 8-12 лет с массой тела менее 50 кг — 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

При почечной (КК менее 60 мл/мин) и/или печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Таблетки диспергируемые круглые, двояковыпуклые, от светло-желтого до серо-желтого цвета, с риской на одной стороне и гравировкой «173» (код таблетки) — на другой. 1 таб.

доксициклина моногидрат, в пересчете на доксициклин 100 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, сахарин, гипролоза (низкозамещенная), гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный (безводный), магния стеарат, лактозы моногидрат.

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: — инфекции дыхательных путей (в т.ч.

фарингит, острый бронхит, обострение хронической обструктивной болезни легких, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры); — инфекции ЛОР-органов (в т.ч.

отит, синусит, тонзиллит); — инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофорит /в составе комбинированной терапии/); — инфекции, передающиеся половым путем (урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея /как альтернативная терапия/, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема); — инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея путешественников); — инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии); — другие заболевания (фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации /в т.ч. простатит и проктит/, риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф /в т.ч. сыпной, клещевой возвратный/, болезнь Лайма /I стадия — erythema migrans/, туляремия, чума, актиномикоз, малярия, лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва /в т.ч. легочная форма/, бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз, коклюш, бруцеллез); — инфекционные заболевания глаз, в составе комбинированной терапии — трахома; — остеомиелит; — сепсис; — подострый септический эндокардит; — перитонит.

Профилактика послеоперационных гнойных осложнений ималярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

— тяжелые нарушения функции печени и/или почек; — порфирия; — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — детский возраст до 8 лет;

— гиперчувствительность к антибиотикам группы тетрациклинов.

— Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея, энтероколит, псевдомембранозный колит, поражение печени (во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью). — Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.

— Аллергические реакции: крапивница, макуло-папулезная и эритематозная сыпь, ангионевротический отек, анафилактические реакции, перикардит, обострение системной красной волчанки, эксфолиативный дерматит.

Читайте также:  Аджиколд | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

— Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение активности протромбина. — Со стороны эндокринной системы: у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы.

— Со стороны ЦНС: доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость). — Со стороны мочевыделительной системы: увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта).

— Со стороны костно-мышечной системы: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяет цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).

— Прочие: кандидоз (глоссит, стоматит, проктит, вагинит) как проявления суперинфекции.

Источник: https://allmed.pro/drugs/yunidoks

Видокцин (Vidokcine) АБОЛмед (Россия) лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей.

Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; анаэробных бактерий: Clostridium spp.

Доксициклин активен также в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, а также в отношении Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp. и Chlamydia spp.

К доксициклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis.

Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Связывание с белками плазмы составляет 80-95%. T1/2 составляет 12-22 ч. Выводится с мочой в неизмененном виде (40%), однако основная часть дозы выводится в неизмененном виде с калом за счет секреции желчи.

Инфекции, вызванные чувствительными, в т.ч. внутриклеточными, микроорганизмами: лихорадка Ку, пятнистая лихорадка скалистых гор, тиф (в т.ч.

сыпной, возвратный), бруцеллез, иерсиниоз, бациллярная и амебная дизентерия, туляремия, холера, болезнь Лайма (I стадия), актиномикоз, малярия; в составе комбинированной терапии — лептоспироз, трахома, орнитоз, гранулоцитарный эрлихиоз; заболевания лор-органов и нижних отделов дыхательных путей (синусит, отит, тонзиллит, острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, плеврит), инфекции желчевыводящих путей и ЖКТ (холецистит, холангит, гастроэнтероколит, проктит), периодонтит, перитонит, инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. цистит, пиелонефрит, уретрит, урогенитальный микоплазмоз), воспалительные заболевания органов малого таза в острой стадии у женщин (эндометрит), острый простатит, эпидидимит, гонорея, сифилис (при аллергии к пенициллину), гнойные инфекции кожи и мягких тканей (флегмона, абсцесс, фурункулез, панариций, инфицированные ожоги, раны, угревая сыпь), инфекционные заболевания глаз, в т.ч. язвенный кератит. Профилактика послеоперационных гнойных осложнений после хирургических инфекций, в т.ч. после медицинского аборта, операций на толстой кишке. Профилактика малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременном пребывании (менее 4 мес) на территории, где отмечена резистентность плазмодия к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Гиперчувствительность, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, беременность (особенно II–III триместр), кормление грудью, детский возраст до 8 лет (из-за возможности образования нерастворимых комплексов с кальцием и отложения их в костном скелете, эмали и дентине зубов); для в/в введения — миастения.

Со стороны нервной системы и органов чувств: доброкачественная интракраниальная гипертензия (у взрослых — анорексия, головная боль, рвота, отек диска зрительного нерва, изменение зрения, у детей — выпячивание родничков), токсическое действие на ЦНС (головокружение или неустойчивость).

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гемолитическая анемия, тромбоцитопения, эозинофилия, нейтропения, снижение протромбиновой активности.

Взрослым внутрь или в/в (капельно) назначают 200 мг/сут в первый день лечения, в последующие дни — по 100-200 мг/сут. Кратность приема (или в/в инфузий) — 1-2 раза/сут.

Для детей старше 8 лет и массой тела более 50 кг суточная доза для приема внутрь или введения в/в (капельно) составляет в первый день лечения 4 мг/кг. В последующие дни — 2-4 мг/кг/сут, в зависимости от тяжести клинического течения заболевания. Кратность приема (или в/в инфузии) — 1-2 раза/сут.

Рекомендуемое минимальное время для в/в инфузии 100 мг доксициклина (при концентрации инфузионного раствора 0.5 мг/мл) составляет 1 ч.

Максимальные дозы: для взрослых для приема внутрь — 300 мг/сут или 600 мг/сут (в зависимости от этиологии возбудителя); для в/в введения — 300 мг/сут.

Симптомы: усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени (рвота, лихорадочное состояние, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение ПВ).

Лечение: сразу после приема больших доз рекомендуют промывание желудка, обильное питье, при необходимости — индуцирование рвоты. Назначают активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1 фл.
доксициклин (в форме гидрохлорида) 100 мг

100 мг — флаконы (1) — пачки картонные.

Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с доксициклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.

При одновременном применении с барбитуратами, карбамазепином, фенитоином концентрация доксициклина в плазме крови снижается в связи с индукцией микросомальных ферментов печени, что может быть причиной уменьшения его антибактериального действия.

Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т.ч. доксициклина).

Абсорбцию доксициклина снижают колестирамин и колестипол (соблюдать интервал между приемом не менее 3 ч).

В связи с подавлением кишечной микрофлоры доксициклин снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

Прием доксициклина снижает надежность контрацепции и повышает частоту прорывных кровотечений на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.

Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Для предотвращения раздражающего действия на ЖКТ рекомендуется принимать препарат в дневные часы, с большим количеством жидкости.

Для профилактики развития кандидоза одновременно с доксициклина гидрохлоридом рекомендуется прием нистатина. При развитии суперинфекции применение доксициклина следует прекратить.

Во время лечения доксициклином и в течение 4–5 дней после его окончания противопоказано прямое облучение солнечным светом или УФ лучами (фотосенсибилизация). При длительном применении следует регулярно контролировать клеточный состав периферической крови, проводить функциональные печеночные пробы, определять содержание мочевины в сыворотке.

При использовании эстрогенсодержащих пероральных противозачаточных средств следует применять дополнительные средства контрацепции или изменить способ контрацепции. Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флуоресцентным методом.

При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, следует учитывать возможность темно-коричневого прокрашивания ткани в микропрепаратах.

Противопоказано при беременности (возможно образование нерастворимых комплексов с кальцием и отложение доксициклина в костном скелете) и кормлении грудью.

Категория действия на плод по FDA — D.

Доксициклин не применяют у детей до 8 лет, т.к. тетрациклины (в т.ч. доксициклин) вызывают долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали и замедление продольного роста костей скелета у данной категории пациентов.

Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности. С осторожностью применяют доксициклин при нарушениях функции печени.

При нарушениях функции почек коррекции дозы не требуется.

Видокцин (Vidokcine) АБОЛмед (Россия) лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения.

Источник: http://www.medzai.net/medicaments/vidokcin_abolmed_rossiya.php

Ссылка на основную публикацию